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    大豆苷元通過雌激素樣作用防治骨質(zhì)疏松癥的機制研究現(xiàn)狀Δ

    2023-10-28 08:06:38葉盛航張煜薇孟曉偉陳麗華朱衛(wèi)豐管詠梅江西中醫(yī)藥大學現(xiàn)代中藥制劑教育部重點實驗室南昌330004
    中國藥房 2023年20期
    關鍵詞:骨組織骨細胞成骨細胞

    葉盛航,張煜薇,孟曉偉,陳麗華,朱衛(wèi)豐,管詠梅 (江西中醫(yī)藥大學現(xiàn)代中藥制劑教育部重點實驗室,南昌 330004)

    骨質(zhì)疏松癥是一種因骨量低下和骨微結(jié)構(gòu)受到破壞,導致骨脆性增加的一種全身性骨病,發(fā)病率和致殘率均較高。骨質(zhì)疏松癥患者易發(fā)生骨折,這對患者的生活質(zhì)量造成了嚴重影響。深入研究骨質(zhì)疏松癥的治療機制對于改善患者的生活質(zhì)量、緩解其疼痛感以及提高臨床治療效率非常重要。目前,骨質(zhì)疏松癥的致病機制尚未完全闡明,但一般認為該病與雌激素缺乏、衰老、藥物作用等有關;而其發(fā)病機制主要與生理性骨吸收增加、骨形成減少、激素失衡等有關[1]。雌激素替代療法已被證實是治療骨質(zhì)疏松癥的有效方法。然而,許多雌激素類藥物在治療的同時也存在副作用大、適應性差以及依賴性強等問題?;A研究和臨床研究均證實,大豆苷元可以通過發(fā)揮雌激素樣作用,與雌激素受體結(jié)合,預防和治療骨質(zhì)疏松癥[2—3]。本文對大豆苷元通過雌激素樣作用防治骨質(zhì)疏松癥的相關研究進行了綜述,以期闡明大豆苷元的作用機制,為治療骨質(zhì)疏松癥提供新的思路。

    1 促進成骨細胞形成和分化

    成骨細胞是一種骨形成細胞,主要負責在骨組織中合成和沉積新的骨基質(zhì),進而促進骨的生長和修復。Wnt信號通路能夠促進間充質(zhì)干細胞朝著成骨細胞系發(fā)展,同時抑制其朝軟骨細胞系和脂肪細胞系分化,并且還有抑制成骨細胞凋亡的作用[4]。Wnt信號通路紊亂或受到抑制會造成骨形成速度減慢、骨礦化減少、骨重塑失衡、骨組織丟失。這種紊亂的Wnt信號通路也時常發(fā)生在骨質(zhì)疏松癥進程中。

    β-連鎖蛋白(β-catenin)、T細胞因子/淋巴增強因子(T-cell factor/lymphoid enhancer factor,TCF/LEF)和糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK-3β)是Wnt信號通路中的關鍵分子,也是防治骨質(zhì)疏松癥的重要靶點。程叢叢等[5]證實,β-catenin在Wnt信號通路中起正向調(diào)節(jié)作用,β-catenin活性增加可以促進骨細胞的增殖和分化,進而對骨形成起到積極的促進作用。研究證實,TCF/LEF能夠調(diào)控Wnt響應基因的表達,促進細胞增殖和發(fā)育,維持干細胞自我更新,且TCF/LEF對Wnt信號通路起負向調(diào)節(jié)作用[6—7]。吳娟等[8]證實,GSK-3β可以通過將β-catenin標記為廢棄物,促使其被下游蛋白復合體降解,從而調(diào)節(jié)Wnt目標基因的表達,對Wnt信號通路起負向調(diào)節(jié)作用。大豆苷元可以通過促進骨細胞中β-catenin的核轉(zhuǎn)運,提高細胞核內(nèi)β-catenin的水平[9—10];同時,還可以降低GSK-3β的活性,抑制其對β-catenin降解作用,使β-catenin在細胞內(nèi)積累[11]。此外,大豆苷元發(fā)揮雌激素樣作用還涉及激活Wnt信號通路下游MYC、CCND1基因轉(zhuǎn)錄,抑制Dickkopf相關蛋白1、分泌型卷曲相關蛋白1/2等因子的表達,進而促進成骨細胞的增殖、分化,抑制骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生和進展[12—13]。上述研究表明,大豆苷元可以通過激活Wnt信號通路來模擬雌激素樣作用,從而促進成骨細胞形成和分化,提高骨密度和改善骨組織健康,以達到預防和治療骨質(zhì)疏松癥的作用(圖1)。

    圖1 大豆苷元通過雌激素樣作用防治骨質(zhì)疏松癥的作用機制

    2 抑制破骨細胞分化

    破骨細胞是一種主要的骨吸收細胞,其主要功能是通過溶解骨組織中的無機鹽和蛋白質(zhì)基質(zhì),參與骨組織的吸收和降解。據(jù)報道,破骨細胞可以通過分泌溶骨細胞因子和酶(如基質(zhì)金屬蛋白酶9和組織蛋白酶K),攻擊并分解骨基質(zhì),使骨組織中的鈣和其他礦物質(zhì)釋放出來,導致骨質(zhì)斷裂、疏松,骨密度和骨強度降低,引發(fā)骨質(zhì)疏松癥[14]。

    RANKL、骨保護素(osteoprotegerin,OPG)和M-CSF作為破骨細胞的主要調(diào)控因子,是防治骨質(zhì)疏松癥的重要靶點。王想福等[15]研究發(fā)現(xiàn),RANKL能夠與破骨細胞表面的核因子κB受體激活蛋白(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)結(jié)合,進而刺激破骨細胞分化、活化和成熟,同時抑制破骨細胞凋亡。虞凡[16]研究發(fā)現(xiàn),RANKL活性過度增加,可導致破骨細胞活性增強,骨吸收加速,進而促使骨質(zhì)疏松發(fā)生。OPG可以結(jié)合RANKL,從而阻斷RANKL與其受體RANK結(jié)合,達到延緩破骨細胞分化、抑制過度骨吸收的作用[17]。申萌萌等[18]研究發(fā)現(xiàn),過量的M-CSF可以促進巨噬細胞增加;而過量的巨噬細胞可分泌過量的破骨細胞因子和細胞因子,從而加速破骨細胞的分化,促進骨吸收[19]。

    周愛萍[20]研究發(fā)現(xiàn),當雌激素水平降低時,骨吸收增強,骨形成減少,骨密度下降,RANKL/OPG比例增加,促進了骨質(zhì)疏松的發(fā)生。大豆苷元可以通過降低RANKL/OPG比例來模擬雌激素樣作用,抑制破骨細胞的分化和活性,從而對抗雌激素缺乏引起的骨質(zhì)疏松癥[21—22]。此外,大豆苷元還可以抑制M-CSF的產(chǎn)生,減少巨噬細胞的生成,降低巨噬細胞的活性,抑制破骨細胞的形成和活化,從而減緩骨吸收,預防骨質(zhì)疏松[23]。上述研究表明,大豆苷元可以通過降低RANKL/OPG比例,下調(diào)M-CSF的表達來模擬雌激素樣作用,從而抑制破骨細胞的分化,減緩骨吸收,預防骨質(zhì)疏松癥(圖1)。

    3 抗氧化和調(diào)節(jié)免疫

    據(jù)報道,抗氧化劑有助于中和自由基,減輕氧化應激,從而保護骨骼健康,對預防和減緩骨質(zhì)疏松癥有一定的積極效應[24]。趙瑾凱等[25]報道,多酚類化合物,特別是黃酮類化合物,具有類似雌激素的作用,具有較強的抗氧化活性,可以中和自由基,減輕氧化應激對骨骼組織的損傷,促進骨形成,抑制骨吸收。大豆苷元屬于黃酮類化合物異黃酮的一種,具有較強的抗氧化活性,其不僅有助于保護骨組織免受氧化損傷、促進骨細胞的正常功能和新陳代謝,還可以中和自由基等有害物質(zhì),減少其對骨骼的不利影響[26]。

    骨骼與免疫系統(tǒng)之間的關系密切。早在1972年就有學者發(fā)現(xiàn),經(jīng)抗原刺激的免疫細胞可以產(chǎn)生破骨細胞激活因子,這種破骨細胞激活因子可刺激破骨細胞生成,使其功能大大增強,導致骨骼失鈣、骨質(zhì)疏松、骨質(zhì)破壞[27]。IL-1、IL-6和TNF-α是免疫因子中的炎癥因子。研究表明,大鼠去勢所引起的雌激素缺乏,可導致其外周單核細胞和骨髓干細胞等細胞合成分泌IL-1、IL-6和TNF-α的能力增強[28]。IL-1和TNF-α是目前已知的最強的骨吸收促進因子,其可以通過促進始祖破骨細胞增殖與分化從而增加破骨細胞的數(shù)量,并促進破骨細胞成熟。IL-1和TNF-α還能誘導成骨細胞產(chǎn)生IL-6,IL-6不僅能促進早期破骨細胞生成,而且還能刺激正常破骨細胞形成吸收陷窩,從而增強破骨細胞的吸收活性[29]。大豆苷元可以抑制人成骨肉瘤MG-63細胞分泌IL-6,從而抑制破骨細胞分化、成熟,起到抑制骨質(zhì)疏松的作用[30]。由此可見,大豆苷元可以通過抗氧化和調(diào)節(jié)免疫,輔助治療骨質(zhì)疏松癥(圖1)。

    4 劑量效應

    現(xiàn)有研究證實,在治療骨質(zhì)疏松癥方面,不同劑量的大豆苷元對骨密度和骨質(zhì)疏松會產(chǎn)生不同的效應[31]。Tanaka等[32]研究發(fā)現(xiàn),在較低濃度下,大豆苷元對破骨細胞特異性基因呈現(xiàn)明顯的下調(diào)作用,從而抑制破骨細胞分化,有利于防治骨質(zhì)疏松癥。Jin等[33]研究發(fā)現(xiàn),將大豆苷元的濃度控制在0.01~10 μmol/L時可以促進人成骨肉瘤MG-63細胞的增殖,進而抑制破骨細胞活性。包蕾等[34]也證實,低劑量(1×10-9mol/L)的大豆苷元主要通過作用于雌激素受體促進成骨細胞的增殖;高劑量(1×10-5mol/L)的大豆苷元則會通過激活過氧化物酶體增殖物激活受體γ來抑制成骨細胞的增殖。楊楊等[35]研究發(fā)現(xiàn),高劑量的大豆苷元在一定程度上也能夠有效地改善去勢大鼠骨質(zhì)疏松的癥狀。由此可見,大豆苷元的劑量效應在不同研究中存在一定的差異,這可能與研究設計、樣本選擇和個體差異等因素有關。

    5 結(jié)語

    大豆苷元主要通過刺激成骨細胞形成和分化、抑制破骨細胞分化、抗氧化和調(diào)節(jié)免疫等途徑,發(fā)揮雌激素樣作用從而防治骨質(zhì)疏松癥。雖然大豆苷元在骨質(zhì)疏松癥防治中顯示出一定的潛在益處,但仍有一些限制。例如,受限于生物利用度、新陳代謝和子宮內(nèi)缺乏雌激素等因素,現(xiàn)有臨床試驗還不足以支持大豆苷元的臨床應用,其長期安全性和治療機制仍需進一步研究。同時,大豆苷元作為植物雌激素樣化合物,活性相對較差,可能需要較高的劑量或濃度才能達到明顯的調(diào)節(jié)作用。未來相關學者應加強基礎和臨床研究,深入探究大豆苷元的治療機制和安全性,并結(jié)合新技術和方法,以期為預防和治療骨質(zhì)疏松癥提供新的策略。

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