• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    EMS誘變對高粱成苗及M1主要農(nóng)藝性狀的影響

    2023-08-15 08:29:58范昕琦王海燕陳靜張曉娟郭琦梁篤周福平聶萌恩張一中柳青山
    生物技術通報 2023年7期
    關鍵詞:大粒成苗突變率

    范昕琦 王海燕 陳靜 張曉娟 郭琦 梁篤 周福平 聶萌恩張一中 柳青山

    (1.山西農(nóng)業(yè)大學高粱研究所 高粱遺傳與種質創(chuàng)新山西省重點實驗室,晉中 030600;2.山西農(nóng)業(yè)大學社會服務部,太原 030031)

    高粱是世界第五大禾谷物類作物之一。不僅是重要糧食作物,還是中國傳統(tǒng)釀造業(yè)、畜牧業(yè)、新型再生能源產(chǎn)業(yè)、功能保健食品行業(yè)主要或極具潛力的原料,在國民經(jīng)濟中占有重要位置[1-2]。新形勢下,隨著農(nóng)業(yè)生產(chǎn)方式的改變、高粱用途的變化以及我國種植業(yè)結構的調(diào)整,以單純高產(chǎn)為主的高粱育種目標已不能滿足市場多元化需求,因此,培育適應市場多元化需求的新材料是我國高粱育種工作者的新目標。

    優(yōu)異的育種材料是育種工作的關鍵因素,而我國高粱育種一直以傳統(tǒng)育種方法為主,創(chuàng)制新材料的能力嚴重不足。隨著世界各國育種家不斷的研究,發(fā)現(xiàn)一種高效的新種質資源創(chuàng)制方法——誘變育種法。誘變育種法中的甲基磺酸乙酯(ethylmethane sulfonate,EMS)化學誘變育種技術因其成本低、操作簡單、突變率高、染色體畸變異少、多為單基因突變,突變范圍廣、突變性狀穩(wěn)定且易于篩選等優(yōu)點,已被廣泛用于各種作物突變體庫的構建、優(yōu)異資源的創(chuàng)制和基因功能研究[3-14]。近幾年,EMS誘變技術作為一種有效的突變育種技術受到國內(nèi)外高粱育種家的青睞,育種家們利用該技術為高粱的定性和定量性狀創(chuàng)造各種遺傳變異性。國內(nèi)主要研究EMS單誘變對各種高粱種質的誘變效果和效率,以及EMS突變體庫的構建,種質涉及粒用高粱和甜高粱,有恢復系10125和晉粱5號,保持系Tx623、2055B、V4B、11494B、11476B[15-23]。國外主要研究γ輻射和EMS組合處理對高粱的誘變效果和效率[24-26]。如Surashe等[24]用伽馬射線(100-400 Gy)、EMS(0.1%-0.4%)及其組合照射Parbhani Moti高粱品種,在各種誘變處理的M2中篩選出了早花(63 d)、中高(90 cm)和長圓錐花序(21 cm)突變體。Kalpande等[25]認為300 Gy伽馬射線和0.2%EMS及其組合(200 Gy+0.2% EMS)對印度296B和Parbhani moti兩個高粱品種的遺傳變異性較廣,有效性和效率更高。Wanga等[26]利用伽馬輻射和EMS處理,確定單次和聯(lián)合使用伽馬輻射和EMS在6個印度高粱中有效突變育種的最佳劑量,但是其認為由于幼苗出苗不良且幼苗成活率低于LD50,不建議使用伽馬輻射和EMS的組合應用劑量,EMS單誘變的有效性更高,6個印度高粱種質的EMS最佳劑量范圍不同。

    近幾年,EMS誘變技術在高粱育種中的應用研究有較少報道,且報道的種質較少,未見其他優(yōu)良種質的相關研究,種質創(chuàng)新較局限。

    本研究利用EMS誘變技術對我國北方6個骨干恢復系的種子進行EMS誘變處理,探討不同濃度EMS對不同高粱種質的成苗及主要農(nóng)藝性狀的影響,通過田間表型的分析確定EMS誘變高粱的最佳條件,為高粱突變體庫構建、種質資源的創(chuàng)新以及培育高產(chǎn)、優(yōu)質的高粱新材料提供基礎材料和理論指導。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    試驗以6個高粱恢復系1121R、L早615·L17、低稈L17、L17、28R·吉16、LgB7B大粒高種子為研究材料。試驗材料均由山西農(nóng)業(yè)大學高粱研究所飼料研究室提供。

    1.2 方法

    1.2.1 試劑配置及種子處理方法 配置5種濃度(0%、0.20%、0.25%、0.30%和0.35%)EMS誘變劑溶液。選取1121R、L早615·L17、低稈L17、L17、28R·吉16、LgB7B大粒高材料各15份大小均勻一致且飽滿的種子,置于小網(wǎng)袋中(標明材料+EMS濃度+重復),共90份,每份種子為500粒。每個處理設3個重復。將90份種子按照EMS處理濃度分為5組,進行EMS(0.00%、0.20%、0.25%、0.30%和0.35%)處理,確保所有種子都浸入在處理液中,室溫浸種12 h。然后用水沖洗4 h,自然晾曬。試驗于2019年在高粱遺傳與種質創(chuàng)新山西省重點實驗室進行,處理所用甲基磺酸乙酯(EMS)誘變劑為美國Sigma生產(chǎn)。

    1.2.2 田間試驗方法 2019年5月上旬,將EMS誘變處理后的種子穴播于山西省農(nóng)業(yè)科學院高粱研究所東白試驗基地(112°42'24.44″E,37°35'11.25″N),海拔高度為887 m,無霜期平均為158 d,年降雨量400-450 mm,>0℃積溫3 990℃,屬大陸性半干旱季風氣候。2019年生育期(5-10月)平均氣溫20℃,最低氣溫-2.4℃,最高氣溫33.7℃,降水總量264.6 mm,降水天數(shù)為78 d,日照時數(shù)1 354 h。該試驗地常年以種植高粱、玉米為主,田間種植采用穴播,每穴4粒,行距40 cm,株距20 cm,共90個小區(qū)(2.5 m×4 m),設置3個平行重復。所有田間管理均采用高粱大田常規(guī)管理。

    1.2.3 測定指標與方法 觀察田間誘變材料的生長情況,于播種后6周計算相對成苗率,對幼苗的形態(tài)進行定期觀察,進入開花期每天觀察,所有植株開花前單株套袋,并統(tǒng)計全部植株的株高、葉片、穗型、育性及成熟期等表型變異情況。整理數(shù)據(jù)并計算各表型變異率。計算公式如下:

    成苗率(%)=(成活苗總數(shù)/供試種子數(shù))×100%

    相對成苗率(%)=處理的成苗率/對照成苗率×100%

    變異率(%)=變異株數(shù)/成苗株數(shù)×100%

    以套袋自交結實率作為植株育性鑒定指標。依據(jù)植株的結實率將植株育性分為4個等級:育性=0(不結實)、育性≤10%(單穗結實率≤10%)、10%<育性≤50%(10%<單穗結實率≤50%)和育性>50%(單穗結實率>50%)[21]。

    1.2.4 數(shù)據(jù)分析 采用Microsoft Excel軟件整理處理數(shù)據(jù)并作圖,采用SPSS軟件進行方差分析。

    2 結果

    2.1 不同濃度EMS處理對高粱成苗率的影響

    由表1可知,EMS誘變處理后,在不同濃度處理下,與對照相比,高粱的相對成苗率顯著降低(P<0.01),隨著EMS處理濃度的增加,1121R、L早615·L17、低稈L17、L17、28R·吉16、LgB7B大粒高的相對成苗率呈由高到低的下降趨勢。

    表1 不同濃度EMS處理對高粱成苗率的影響Table 1 Effects of the EMS treatments with different concentrations on the seeding emergence rate of sorghum

    0.20% EMS處理時,1121R的相對成苗率最高,為75.64%;其次為L早615·L17,為75.34%。1121R和L早615·L17的相對出苗率無顯著差異(P>0.05),但是這兩個材料的相對出苗率顯著高于其他4個材料(P<0.01)。LgB7B大粒高相對成苗率最低,為52.5%,顯著低于其他材料(P<0.01)。L17和低稈L17的相對出苗率無顯著差異(P>0.05),LgB7B大粒高和28R·吉16的相對出苗率無顯著差異(P>0.05)。

    0.25% EMS處理時,1121R相對出苗率最高,為74.36%,顯著高于其他材料(P<0.01)。28R·吉16相對成苗率最低,為50%。28R·吉16和LgB7B大粒高無顯著差異(P>0.05),L17和L早615·L17無顯著差異(P>0.01)。

    0.30% EMS處理時,低稈L17相對成苗率最高,為64.68%。28R·吉16的相對成苗率最低,為45.71%。6個材料中,除了1121R和L17無顯著差異(P>0.05)外,其他材料間差異顯著(P<0.01)。

    0.35% EMS處理時,低稈L17的相對成苗率最高,為64.68%。28R·吉16相對成苗率最低,為42.86%。6個材料中除了LgB7B大粒高和28R·吉16無顯著差異(P>0.05)外,其他材料間差異顯著(P<0.01)。

    就成苗率方面考慮,為了進一步確認EMS誘變濃度,進行了半致死處理分析,結果顯示,構建突變體庫時,EMS濃度的選擇應因材料不同而不同。1121R最佳誘變濃度為0.30%;LgB7B大粒高和28R·吉16最佳誘變濃度為0.25%;L早615·L17和L17最佳誘變濃度為0.35%;而低稈L17則需要高于0.35%的EMS,因設置的EMS處理最高濃度為0.35%,低稈L17在此處理濃度下成苗率仍較高(61.23%),因此,低稈L17半致死具體濃度仍需進一步試驗明確。

    不同種質對不同濃度EMS處理的敏感性不同(表2)。在各EMS處理濃度下,28R·吉16的相對成苗率均為最低,即EMS處理后,28R·吉16對EMS處理最敏感。28R·吉16和LgB7B大粒高的相對成苗率除了在0.30% EMS濃度時差異顯著(P<0.01),其他處理濃度時均無顯著差異(P>0.01)。0.20%和0.25%EMS處理時,1121R的相對成苗率最高,即1121R對EMS最耐受,受EMS誘變處理的影響最小,0.30%和0.35%EMS處理時,低稈L17的相對成苗最高,即低稈L17對EMS最耐受,受EMS誘變處理影響最小。

    表2 不同濃度EMS處理對高粱成苗的影響程度比較Table 2 Comparison of affecting degrees of different EMS treatments with different concentrations on the seeding emergence of sorghum

    2.2 不同濃度EMS處理對高粱植株高度的影響

    由表3可知,EMS誘變處理后,在不同濃度處理下,與對照相比,高粱的株高變異率顯著增加(P<0.01),隨著EMS濃度的增加,6個供試材料的株高變異率均呈顯著上升趨勢,株高變異率最高的為0.35% EMS處理的1121R,為57.57%;最低的為0.20% EMS處理的28R·吉16,為8.33%。

    表3 不同濃度EMS處理對高粱株高變異率的影響Table 3 Effects of EMS treatments with different concentrations on the plant heights of sorghum

    0.20% EMS時,變異率最高的材料是LgB7B大粒高,最低的是L早615·L17。L早615·L17和28R·吉16的株高變異率顯著低于其余4個材料(P<0.01),且其余4個材料間無顯著差異(P>0.05)。

    0.25% EMS處理時,變異率最高的材料是低稈L17,最低的是L早615·L17。1121R、LgB7B大粒高、低稈L17、L17材料間無顯著差異(P>0.05),L早615·L17、28R·吉16、1121R材料間無顯著差異(P>0.05),但是28R·吉16或1121R與LgB7B大粒高或低稈L17或L17材料間差異顯著(P<0.01)。

    0.30% EMS處理時,變異率最高的材料是L17,最低的是L早615·L17,6個材料中,除了1121R和LgB7B大粒高材料間無顯著差異外(P>0.05),其他材料間差異顯著(P<0.01)。

    0.35% EMS處理時,變異率最高的材料是1121R,最低的是L早615·L17,除了LgB7B大粒高和低稈L17材料間無顯著差異外(P>0.05),其他材料間差異顯著(P<0.01)。

    值得注意的是,EMS處理后,高粱材料L早615·L17在各個處理濃度時的株高變異率均顯著低于其他材料。結果表明,在株高變異方面,EMS處理對L早615·L17的影響最小。

    2.3 不同濃度EMS誘變對高粱植株育性的影響

    如圖1和表4所示,EMS處理顯著抑制了當代高粱植株的結實。EMS處理后,6個高粱材料的育性為0%的變異率變化總趨勢一致,均隨著EMS濃度的增加而升高。同一EMS處理水平下,各材料間育性突變率差異顯著(P≤0.01)。0.35% EMS處理時,28R·吉16的完全不育突變率最高,為93.55%,低稈L17最低,僅為17.24%,1121R和L早615·L17的完全不育突變率高達80%以上,LgB7B大粒高為66.67%,L17為43.65%。

    圖1 不同EMS處理對高粱植株育性的影響Fig.1 Effect of different EMS treatmentson the plant fertility of sorghum

    表4 不同濃度EMS處理對高粱育性的影響Table 4 Effects of different EMS treatments with different concentrations on the plant fertility of sorghum

    6個高粱材料在育性≤10%的變異率的變化總趨勢一致,均隨著EMS濃度的增加先升高后降低,但不同材料達到最高變異率所需的EMS處理濃度不同,LgB7B大粒高和28R·吉16所需EMS處理濃度為0.20%,1121R、L早615·L17、低稈L17所需EMS濃度為0.25%,L17所需EMS濃度為0.30%。6個高粱材料中,除了28R·吉16外,10%<育性≤50%的變異率的變化總趨勢是一致的,均隨著EMS濃度的增加,先升高后降低。但不同材料達到最高變異率所需的EMS處理濃度不同,1121R、L早615·L17、低稈L17、L17所需EMS濃度為0.25%,LgB7B大粒高和28R·吉16所需EMS處理濃度分別為0.30%和0.20%。1121R、L早615·L17和L17在育性>50%的育性變異率變化總趨勢一致,均隨著EMS濃度的增加而降低。而LgB7B大粒高、低稈L17、28R·吉16的變異率變化總趨勢一致,均隨著EMS濃度的增加先降低后升高再降低。

    1121R、L早615·L17、L17在0.20% EMS處理下,1121R、L早615·L17和L17育性>50%的變異率大于50%,其他處理濃度,材料均低于50%。

    就育性方面考慮,構建突變體庫時,各材料的最佳誘變濃度因材料不同而不同。1121R、L早615·L17和28R·吉16最佳誘變濃度均為0.25%;LgB7B大粒高最佳誘變濃度為0.30%;L17的最佳誘變濃度為0.35%;0.35% EMS時,低稈L17的敗育變異率僅為17.24%,所以低稈L17可以使用高于0.35%的EMS處理濃度,因所設置最高EMS處理濃度為0.35%,所以低稈L17最高濃度仍需進一步試驗明確。

    2.4 EMS誘變對高粱植株葉片的影響

    EMS處理后,6個供試高粱材料的植株葉片均出現(xiàn)了變異。調(diào)查葉片的變異類型包括葉形和葉色。由表5和圖2可知,EMS誘變處理后,在不同濃度處理下,與對照相比,高粱的葉片變異率顯著增加(P<0.01)。隨著EMS濃度的增加,6個供試材料的葉片變異率呈顯著上升趨勢。各濃度EMS處理時,葉片突變率最大值均為1121R,且顯著高于其他材料(P<0.01)。

    圖2 不同EMS處理對高粱植株葉片的影響Fig.2 Effects of different EMS treatments on the plant leaves of sorghum

    表5 不同濃度EMS處理對高粱葉片變異的影響Table 5 Effects of EMS treatments with different concentrations on the plant leaf mutation rates of sorghum

    0.20%和0.30% EMS處理時,葉片突變率最小值均為L17。0.25%和0.35% EMS處理時,葉片突變率最小值均是低稈L17。EMS誘變處理時,L17和低稈L17的葉片突變率均顯著低于其他材料(P<0.01),L17和低稈L17間除了0.25% EMS處理時葉片變異率差異顯著(P<0.01)外,其他處理時無顯著差異(P>0.05)。結果表明,EMS處理對6個供試高粱的葉片的影響程度因種質的不同而差異顯著。EMS處理對1121R的葉片的影響最大,能顯著提高其葉片的突變率,而對L17和低稈L17的葉片影響最小。

    2.5 不同濃度EMS誘變對高粱穗型影響

    不同EMS濃度處理對高粱穗型有一定的影響(表6),EMS處理后,少數(shù)高粱穗型發(fā)生變異,主要表現(xiàn)為穗子變短小、變長、變散3種類型。如表6和圖3所示,EMS誘變處理后,在不同濃度處理下,與對照相比,高粱的葉片變異率顯著增加(P<0.01)。6個供試高粱材料的穗型變異率隨著EMS濃度的增加而增加。與對照相比,0.20% EMS處理的L17的穗型變異率不顯著,其他處理均呈顯著差異(P<0.01)。與對照相比,其他5個材料的各個EMS處理均呈顯著差異(P<0.01)。0.20% EMS處理時,穗型突變率最大值為L早615·L17,為2.59%,且顯著高于除低稈L17的其他材料(P<0.01);0.25% EMS處理時,穗型突變率最大值為28R·吉16,為4.29%,且顯著高于除LgB7B大粒高外的其他材料(P<0.01);0.30% EMS處理時,穗型突變率最大值為LgB7B大粒高,為7.58%,且顯著高于除低稈L17的其他材料(P<0.01);0.35% EMS處理時,穗型突變率最大值為L早615·L17,為8.81%,顯著高于低稈L17、L17、28R·吉16(P<0.01),與1121R和LgB7B大粒高材料無差異(P>0.01)。各濃度EMS處理時,穗型突變率最小值均為L17,其中0.20% EMS處理時L17穗型突變率為0.00%,也就是說0.20% EMS處理不能使L17產(chǎn)生穗部突變。分析結果表明,EMS處理對6個供試高粱的穗部的影響程度因種質的不同而差異顯著。0.20%和0.35%EMS對L早615·L17影響最大,0.25% EMS對28R·吉16影響最大,0.30% EMS對LgB7B大粒高影響最大,各濃度EMS對L17影響最小。

    圖3 不同EMS處理對高粱穗型的影響Fig.3 Effect of EMS treatments with different concentrations on the panicle types of sorghum

    表6 不同濃度EMS處理對高粱穗型的影響Table 6 Effects of EMS treatments with different concentrations on the plant panicle types of sorghum

    2.6 不同濃度EMS誘變對高粱成熟期的影響

    EMS處理對高粱的成熟有一定的抑制作用,使高粱延后成熟。由表7和圖4可知,不同濃度EMS誘變處理后,與對照相比,6個供試高粱材料的成熟期變異率均顯著提高(P<0.01),且隨著EMS濃度的增加而增加。其中,1121R成熟期變異率在0.25%和0.30% EMS處理間無顯著差異(P<0.01)。L早615·L17在0.20%和0.25% EMS處理間以及0.30%和0.35% EMS處理間無顯著差異(P<0.01)。低稈L17的成熟期突變率在0.25%、0.30%和0.35% EMS處理間無顯著差異(P<0.01)。同一EMS處理濃度下,6個供試材料的成熟期變異率也存在明顯差異(P<0.01)。0.2%和0.25% EMS處理時,成熟期變異率最高值均為L17,分別為3.93%和6.25%,均顯著高于其他材料(P<0.01)。0.30%和0.35% EMS處理時,成熟期變異率最高值均是LgB7B大粒高,分別為7.3%和14.33%,均顯著高于其他材料(P<0.01)。各濃度EMS處理時,成熟期變異率最低值均為低稈L17;0.30% EMS處理時,除1121R和低稈L17成熟期變異率無顯著差異(P<0.01)外,其他材料間差異顯著(P<0.01);0.25% EMS處理時,LgB7B大粒顯著(P<0.01)。結果表明,EMS處理對各材料的成熟期的影響因種質和處理濃度不同而不同,EMS處理對LgB7B大粒高和L17的影響較大,對L17的影響最小。高和28R·吉16成熟期變異率無顯著差異(P<0.01),其他材料間差異顯著(P<0.01);0.35% EMS處理時,低稈L17與L早615·L17的變異率差異不顯著外。其他處理時,低稈L17的變異率與其他材料均差異

    圖4 不同EMS處理對高粱成熟期的影響Fig.4 Effects of EMS treatments with different concentrations on the maturity stages of sorghum

    表7 不同濃度EMS處理對高粱成熟期的影響Table 7 Effect of different EMS treatments with different concentrations on the plant maturity stage of sorghum

    3 討論

    3.1 高粱EMS誘變處理的條件

    EMS誘變育種是目前進行新種質創(chuàng)制、材料改良以及功能基因研究的高效且安全的一種途徑。大量研究表明,不同植物對EMS的選擇濃度是不同的,白菜對EMS處理的最適濃度范圍為0.60%[27],黃花苜蓿對EMS處理的最適濃度為1.40%[28],小麥的最適濃度為0.30%[13],苦蕎的最適濃度為1.20%和1.70%[29]。研究證明EMS誘變處理對高粱性狀突變的影響因種質和農(nóng)藝性狀的不同而不同,這與前期的研究結果以及前人的研究結果一致[20,22-23]。建議高粱晉粱5號和V4B構建突變體庫的EMS最適濃度分別為0.25%和不超過0.20%[22],0.35%和0.30%的EMS可分別作為11494B和11476B構建突變體庫和篩選株高突變體的最適濃度[23];0.35%的EMS可作為11494B和11476B篩選葉形、穗型和成熟期突變體的最適濃度[23]。李輝等[20]建議的酒用糯高粱突變體的篩選EMS處理最適濃度為0.30%。丁延慶等[21]建議紅纓子的EMS處理最適濃度為0.40%;王春語等[15]建議TX623的EMS處理最適濃度為0.20%;劉言龍等[16]則認為Tx623在0.10%誘變濃度下突變率最高;于淼等[19]建議保持系2055B的最佳誘變處理時間和濃度為14 h和0.25%,恢復系10125的最佳誘變處理條件是0.30%+14 h。王煒等[17]建議甜高粱自交系甜94適宜的EMS誘變條件為0.20%+16 h;張偉等[18]用0.25%+24 h的EMS處理條件對甜高粱甜C-1進行了突變體創(chuàng)制;Wanga等[26]報道Parbhani Shakti、ICSV 15013、Parbhani Moti和Macia的EMS最佳劑量范圍分別為0.41%-0.60%、0.48%-0.58%、0.46%-0.51%、0.36%-0.45%。

    構建突變體庫是快速獲得豐富的農(nóng)藝性狀的一條高效途徑。構建突變體庫的前提是EMS誘變條件的選擇,EMS處理濃度不能太小,處理時間不能太短,不然會導致突變少;構建飽和突變體庫所需要的群體太大,不僅會增加成本,而且篩選效率也低;EMS濃度不能太大,處理時間不能太長,否則會因群體太小而導致突變體飽和度不夠。所以,首先種子的成苗率應控制在50%左右為宜。構建飽和突變體庫,除了要考慮成苗率,育性也應被重視,本研究表明,EMS誘變處理會導致植株發(fā)生敗育突變,而且隨著EMS處理濃度的增加,高粱植株敗育變異率呈增加趨勢。因此,構建突變體庫時,植株的敗育突變率應低于50%,這樣不會因可結實突變體少而影響突變的飽和性。綜合成苗率和育性兩方面考慮,構建突變體庫時,6個供試材料的最佳EMS誘變濃度應為:1121R、LgB7B大粒高、L早615·L17、28R·吉16最佳誘變濃度均為0.25%,L17最佳誘變濃度應為0.35%,而低稈L17則需要高于0.35%的EMS。

    綜上分析,可以證明,EMS處理對各高粱種質影響不同,供試6個材料中,EMS處理對低稈L17的影響最小,其次是L17。EMS對高粱的影響不是單因素作用的結果,而是EMS濃度、處理時間、種質以及種植環(huán)境等多種因素共同作用的結果,成功構建一個飽和突變體庫,需要一定的大田預試驗。

    3.2 EMS誘變對高粱農(nóng)藝性狀的影響

    EMS誘變處理后,在當代誘變?nèi)后w就可觀察到影響高粱產(chǎn)量重要農(nóng)藝性狀的豐富表型變異類型,如株高、葉型、穗型、育性、成熟期等。但是,EMS誘變處理后在當代表現(xiàn)的突變絕大多數(shù)不能穩(wěn)定遺傳給后代[30],而且EMS誘變劑在處理過程中會對種子造成不同程度的損傷,很多植株在誘變當代會表現(xiàn)出生理損傷。因此,在當代不建議進行突變體篩選,從M2代開始進行篩選和鑒定。

    表8 高粱EMS誘變處理最佳濃度Table 8 Optimal concentrations of sorghum treated with EMS

    矮化育種是現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的重要育種目標,利用EMS誘變產(chǎn)生高粱矮稈資源對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)具有重要意義。本研究表明EMS具有矮化效果,易導致后代植株矮化。不同高粱材料經(jīng)EMS誘變劑處理后,其各個材料誘變?nèi)后w中均產(chǎn)生了株高降低的變異植株,株高變異統(tǒng)計分析結果表明,EMS處理能降低高粱植株的高度,EMS浸種一定程度上能夠提高植株的株高變異率,且隨著EMS濃度的增加,高粱株高變異率顯著增加。但EMS處理對不同高粱材料株高變異的影響存在較大差異。這與前人研究結果一致[21-23]。但是在0.30% EMS處理后,本研究6個材料株高變異率范圍為23.92%-34.13%,而李輝等[20]研究顯示EMS誘變處理紅纓子和紅珍珠后株高的變異率為72.5%和80.0%,兩者差異較大。在株高突變方面,EMS對株高較高的高粱影響較大,突變效果更好。紅纓子株高為245 cm左右,紅珍珠是紅纓子的姐妹系,株高為240 cm左右,本研究中6個材料株高均較低,1121R、L早615·L17、低稈L17、L17、28R·吉16、LgB7B大粒高株高分別為142.0、106.7、179.7、141.7、108.0和127.3 cm。前人已報道,高粱株高主要由4對非連鎖遺傳的等位基因Dw1、Dw2、Dw3和Dw4調(diào)控,株高矮化是這4個基因和其他未知基因共同作用的結果[31-33],因此,可以通過分析這4個基因在不同種質的分布頻率和突變情況來明確該差異產(chǎn)生的原因。

    高粱植株的穗型、育性也是決定高粱產(chǎn)量的重要指標。EMS誘變處理后,大多數(shù)高粱穗子變得散而小,穗子變大、變緊的變異極少觀察到。李輝等[20]認為EMS處理更易導致一級枝梗長度和數(shù)量的變異,使得一級枝梗變短、變少。穗子變散也未必是有害變異,不同的生態(tài)環(huán)境對穗型的要求不同,如北方由于氣候干燥少雨,適合緊穗,而南方由于氣候濕潤多雨,更適合散穗型高粱,緊穗型高粱容易發(fā)生大面積螟蟲蟲害導致嚴重減產(chǎn)。

    EMS處理對高粱植株的雄蕊的發(fā)育具有抑制作用,隨著EMS濃度的增加,這種抑制作用越強,誘變后代的結實率越低,即育性越低。植株育性降低的變異主要是雄蕊發(fā)育不正常只能產(chǎn)生少量或不能產(chǎn)生正常有功能的花粉而導致的,一般變異株的柱頭育性正常,這與前人以及團隊前期的研究結果都一致[22,15]。王春語等[15]認為這些突變的植株主要是由于自身花粉育性降低而不能正常結實,但這些突變植株柱頭發(fā)育正常,可以接受外來花粉。

    4 結論

    EMS誘變處理對不同高粱材料的成苗率和主要農(nóng)藝性狀影響程度不同。種子成苗率隨著EMS處理濃度增加而逐漸降低,處理后代植株的株高、葉片、穗型、育性以及成熟期變異率隨著EMS濃度的增加而增加。構建突變體庫時,1121R、 LgB7B大粒高、L早615·L17、28R·吉16最佳誘變濃度均為0.25%,L17最佳誘變濃度為0.35%,而低稈L17則需要高于0.35%的EMS。

    猜你喜歡
    大粒成苗突變率
    近3成苗企難以維持!規(guī)格越大越虧,2022如何讓泥鰍賺錢?
    基于有限突變模型和大規(guī)模數(shù)據(jù)的19個常染色體STR的實際突變率研究
    遺傳(2021年10期)2021-11-01 10:30:08
    南寧市1 027例新生兒耳聾基因篩查結果分析
    非小細胞肺癌E19-Del、L858R突變臨床特征分析
    端粒酶逆轉錄酶啟動子熱點突變的ARMS-LNA-qPCR檢測方法建立
    大粒篩彈簧的選型計算
    智富時代(2018年7期)2018-09-03 03:47:26
    北方海鹽區(qū)大粒優(yōu)質海鹽生產(chǎn)工藝淺談
    漂浮育苗對辣椒幼苗素質及成苗的影響
    幾個葡萄砧木品種在吐魯番地區(qū)扦插成苗比較試驗
    食品科學(2013年22期)2013-03-11 18:29:11
    日本一本二区三区精品| 男女之事视频高清在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久九九热精品免费| 亚洲专区中文字幕在线| 九色国产91popny在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 此物有八面人人有两片| 99热精品在线国产| 十八禁人妻一区二区| 久久99热这里只有精品18| 在线天堂最新版资源| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 最后的刺客免费高清国语| 99热只有精品国产| 人妻夜夜爽99麻豆av| 脱女人内裤的视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 九九热线精品视视频播放| 精品人妻1区二区| 内射极品少妇av片p| 国产中年淑女户外野战色| 日日干狠狠操夜夜爽| 美女黄网站色视频| 12—13女人毛片做爰片一| 香蕉久久夜色| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲七黄色美女视频| 美女黄网站色视频| 在线观看av片永久免费下载| 欧美日本视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久6这里有精品| 国产91精品成人一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 国产毛片a区久久久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 偷拍熟女少妇极品色| av欧美777| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 午夜视频国产福利| 很黄的视频免费| 欧美成人性av电影在线观看| 色吧在线观看| 国产乱人视频| 免费看光身美女| 级片在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 岛国在线免费视频观看| 国产私拍福利视频在线观看| 日韩免费av在线播放| 中文字幕av在线有码专区| 成年免费大片在线观看| 欧美黑人巨大hd| 国产黄a三级三级三级人| 久久欧美精品欧美久久欧美| 特级一级黄色大片| 国产色爽女视频免费观看| 1024手机看黄色片| 欧美性感艳星| 婷婷六月久久综合丁香| 国内精品美女久久久久久| 日本熟妇午夜| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产单亲对白刺激| 成人无遮挡网站| 国产精品三级大全| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 精品久久久久久久久久久久久| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品女同一区二区软件 | 波多野结衣高清作品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美+日韩+精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲av电影在线进入| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 一个人看视频在线观看www免费 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产亚洲精品一区二区www| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久国产成人精品二区| 久久久久久久精品吃奶| 国产私拍福利视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 一级黄色大片毛片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 人妻久久中文字幕网| tocl精华| 欧美成人一区二区免费高清观看| 青草久久国产| 亚洲av日韩精品久久久久久密| www.色视频.com| 欧美一级毛片孕妇| 美女 人体艺术 gogo| 免费看十八禁软件| 我要搜黄色片| 天堂√8在线中文| 免费av毛片视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 悠悠久久av| 女同久久另类99精品国产91| 国产伦在线观看视频一区| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲成av人片在线播放无| a级一级毛片免费在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 欧美一区二区国产精品久久精品| 午夜精品在线福利| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产三级在线视频| 久久久久久国产a免费观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 看片在线看免费视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲av美国av| 好男人在线观看高清免费视频| 男女那种视频在线观看| 日韩欧美 国产精品| 天堂√8在线中文| 青草久久国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 黄色片一级片一级黄色片| 少妇的逼水好多| 国产精品久久久久久久电影 | 极品教师在线免费播放| 亚洲国产色片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品99久久久久久久久| 91久久精品电影网| 长腿黑丝高跟| 精品久久久久久久末码| 国产日本99.免费观看| 免费观看精品视频网站| 精品福利观看| 国产乱人视频| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美黑人巨大hd| 亚洲av电影不卡..在线观看| 一级毛片高清免费大全| 国产免费一级a男人的天堂| 精品国产美女av久久久久小说| 久久精品影院6| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产男靠女视频免费网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产 一区 欧美 日韩| 久久精品91蜜桃| www.色视频.com| 亚洲黑人精品在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲男人的天堂狠狠| 午夜视频国产福利| 在线观看66精品国产| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| www日本黄色视频网| 久久久国产精品麻豆| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲成a人片在线一区二区| www.熟女人妻精品国产| 91在线观看av| 欧美三级亚洲精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 高清日韩中文字幕在线| 丰满的人妻完整版| 88av欧美| 中国美女看黄片| 少妇的丰满在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| ponron亚洲| 国产黄色小视频在线观看| 一本精品99久久精品77| 日韩精品青青久久久久久| 91在线精品国自产拍蜜月 | 国产成年人精品一区二区| av女优亚洲男人天堂| 色综合婷婷激情| 日本 av在线| 午夜福利视频1000在线观看| www日本在线高清视频| 国产91精品成人一区二区三区| 黄色片一级片一级黄色片| 岛国在线观看网站| a级毛片a级免费在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 成年女人看的毛片在线观看| 夜夜爽天天搞| 一本综合久久免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产亚洲精品久久久com| av专区在线播放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲内射少妇av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲av一区综合| 一级黄片播放器| 757午夜福利合集在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲欧美激情综合另类| 香蕉久久夜色| 最好的美女福利视频网| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 免费看日本二区| 久久人妻av系列| 午夜两性在线视频| 麻豆国产97在线/欧美| a在线观看视频网站| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲精品成人久久久久久| 天天躁日日操中文字幕| 内地一区二区视频在线| 天堂影院成人在线观看| ponron亚洲| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日本黄大片高清| 日本黄大片高清| 舔av片在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲一区二区三区不卡视频| 色在线成人网| 成人无遮挡网站| 国产av麻豆久久久久久久| 日本与韩国留学比较| 日韩精品青青久久久久久| av视频在线观看入口| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美日韩一级在线毛片| 18+在线观看网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| av黄色大香蕉| 女同久久另类99精品国产91| 黄片小视频在线播放| 成人无遮挡网站| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 在线观看日韩欧美| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜影院日韩av| 国产成人影院久久av| 国产综合懂色| 午夜福利高清视频| 黄色视频,在线免费观看| 国产v大片淫在线免费观看| 少妇的逼水好多| 啦啦啦免费观看视频1| 一本久久中文字幕| 免费在线观看日本一区| 午夜影院日韩av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 两个人看的免费小视频| 亚洲无线观看免费| av欧美777| 禁无遮挡网站| 18+在线观看网站| 午夜a级毛片| 亚洲内射少妇av| 国产成人aa在线观看| 日本三级黄在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲18禁久久av| 国产视频内射| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 草草在线视频免费看| 最新中文字幕久久久久| 国产精品,欧美在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲av成人av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日本在线视频免费播放| 亚洲精品在线美女| 亚洲18禁久久av| 亚洲欧美日韩高清专用| 99热这里只有是精品50| 美女被艹到高潮喷水动态| 精品国产亚洲在线| 欧美日韩乱码在线| 日日夜夜操网爽| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 99久久九九国产精品国产免费| 一进一出好大好爽视频| 国产亚洲精品久久久com| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品久久久久久精品电影| 成熟少妇高潮喷水视频| 少妇丰满av| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲中文字幕日韩| 中国美女看黄片| 18+在线观看网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 制服人妻中文乱码| 男人舔奶头视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久香蕉精品热| 搞女人的毛片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产乱人伦免费视频| 国产av在哪里看| 99国产综合亚洲精品| 黄色丝袜av网址大全| 日韩国内少妇激情av| 欧美午夜高清在线| 又爽又黄无遮挡网站| h日本视频在线播放| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜视频国产福利| 国产精品久久久久久久电影 | 一a级毛片在线观看| 国产亚洲欧美98| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲国产欧美人成| 51午夜福利影视在线观看| 久久人妻av系列| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产私拍福利视频在线观看| x7x7x7水蜜桃| 国产精品1区2区在线观看.| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成人午夜高清在线视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 好男人在线观看高清免费视频| 成人一区二区视频在线观看| 最好的美女福利视频网| 丰满乱子伦码专区| 91麻豆av在线| av中文乱码字幕在线| 成人特级av手机在线观看| 内地一区二区视频在线| 国产亚洲精品一区二区www| 久久久久九九精品影院| 午夜福利在线观看吧| 特大巨黑吊av在线直播| 老司机深夜福利视频在线观看| 中文资源天堂在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 久久午夜亚洲精品久久| 高清在线国产一区| 亚洲午夜理论影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 网址你懂的国产日韩在线| 国产乱人视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲黑人精品在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品永久免费网站| 成年女人看的毛片在线观看| 成人三级黄色视频| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久性生活片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲国产欧美网| 一进一出好大好爽视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日本一本二区三区精品| 精品无人区乱码1区二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产 一区 欧美 日韩| 成人三级黄色视频| 18禁在线播放成人免费| 两人在一起打扑克的视频| 99热精品在线国产| 亚洲专区中文字幕在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| tocl精华| 国产久久久一区二区三区| 精品福利观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲成av人片在线播放无| av天堂在线播放| 日韩欧美免费精品| 欧美大码av| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲色图av天堂| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产久久久一区二区三区| 免费av毛片视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| av天堂在线播放| 精品熟女少妇八av免费久了| av欧美777| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲男人的天堂狠狠| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美黑人巨大hd| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 草草在线视频免费看| 午夜精品在线福利| 老司机福利观看| netflix在线观看网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 又粗又爽又猛毛片免费看| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久久国内视频| 国产av一区在线观看免费| 18+在线观看网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久6这里有精品| 99热6这里只有精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲av一区综合| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩欧美在线乱码| 国产精品综合久久久久久久免费| 少妇丰满av| 69av精品久久久久久| 成年免费大片在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜a级毛片| 一个人免费在线观看电影| 99热这里只有是精品50| 悠悠久久av| 一二三四社区在线视频社区8| 午夜精品久久久久久毛片777| 色综合婷婷激情| 老司机在亚洲福利影院| 国产毛片a区久久久久| 看免费av毛片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 动漫黄色视频在线观看| 国产午夜精品论理片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产高清有码在线观看视频| 久久草成人影院| 国产在视频线在精品| 香蕉久久夜色| 国产免费av片在线观看野外av| 国产精品 国内视频| 日本三级黄在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 美女黄网站色视频| tocl精华| 在线观看舔阴道视频| 国产一区在线观看成人免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成人啪精品午夜网站| 色老头精品视频在线观看| 亚洲片人在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 美女高潮的动态| 99国产精品一区二区三区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产精品久久久久久久久免 | 久久精品综合一区二区三区| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品av视频在线免费观看| 午夜福利在线观看吧| 91麻豆av在线| 熟女电影av网| 国产精品爽爽va在线观看网站| 免费看日本二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| ponron亚洲| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99久国产av精品| 亚洲精品在线美女| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美zozozo另类| 高清在线国产一区| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美成人a在线观看| 看免费av毛片| 久久精品国产自在天天线| 日韩有码中文字幕| 香蕉久久夜色| 人人妻人人澡欧美一区二区| a在线观看视频网站| 亚洲无线观看免费| 丰满乱子伦码专区| svipshipincom国产片| 国产一区在线观看成人免费| 国产麻豆成人av免费视频| 91九色精品人成在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 国产成人a区在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| aaaaa片日本免费| 午夜两性在线视频| 亚洲av一区综合| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 老司机午夜福利在线观看视频| 日本熟妇午夜| 国产精品,欧美在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 欧美不卡视频在线免费观看| 99久久精品热视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 色尼玛亚洲综合影院| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费搜索国产男女视频| 欧美日本视频| 久久久久久久久大av| 欧美zozozo另类| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产高清激情床上av| av片东京热男人的天堂| 亚洲国产高清在线一区二区三| 长腿黑丝高跟| 精品午夜福利视频在线观看一区| 成年版毛片免费区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 丰满乱子伦码专区| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 国产精品女同一区二区软件 | 久久精品91蜜桃| 少妇的逼好多水| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 在线国产一区二区在线| 国产高清视频在线观看网站| 操出白浆在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 757午夜福利合集在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 丝袜美腿在线中文| 怎么达到女性高潮| 在线视频色国产色| 禁无遮挡网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产成人av激情在线播放| 日韩成人在线观看一区二区三区| or卡值多少钱| 夜夜躁狠狠躁天天躁| av天堂在线播放| 国产高清有码在线观看视频| 免费av观看视频| 欧美bdsm另类| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国模一区二区三区四区视频| 国产高清videossex| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久精品91无色码中文字幕| 91在线观看av| 国产av在哪里看| 中亚洲国语对白在线视频| 在线播放无遮挡| 国产精品一及| 91麻豆av在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 黄片大片在线免费观看| 欧美日韩黄片免| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 少妇高潮的动态图| 国产高清有码在线观看视频| 在线观看66精品国产| 国产精品久久视频播放| 熟女电影av网| 在线观看午夜福利视频| 日本黄色视频三级网站网址| 精品久久久久久久末码| 久久国产精品影院| 欧美黑人巨大hd| 欧美一级a爱片免费观看看| 宅男免费午夜|