顧棟婷,孔燕,郭紅艷,沈玉婷,倉慧,高昳,王芳軍
南通大學(xué)附屬江陰醫(yī)院消化內(nèi)科1、體檢科2,江蘇 江陰 214422
結(jié)直腸癌(colorectal cancer,CRC)是我國常見的消化道惡性腫瘤,其發(fā)病率及死亡率在全球位于第三位和第二位,在我國則位于第二位和第五位,且發(fā)病率、死亡率逐年升高[1]。CRC 大多由結(jié)直腸腺瘤發(fā)展而來,早期發(fā)現(xiàn)并切除腺瘤可有效降低CRC的發(fā)病率及死亡率,提高患者的生存質(zhì)量,因此結(jié)直腸腺瘤的早診早治具有重要的臨床意義。研究發(fā)現(xiàn),次級膽汁酸是結(jié)直腸癌的促癌因子[2-3],但結(jié)直腸腺瘤作為CRC的癌前病變[4],其膽汁酸譜的變化在結(jié)直腸腺瘤癌變過程中的作用尚不明確。本研究通過對比分析結(jié)直腸腺瘤患者與健康體檢人群血清膽汁酸譜的差異,以探討血清膽汁酸譜對結(jié)直腸腺瘤的診斷價值。
1.1 一般資料 選擇2021年11月至2022年4月南通大學(xué)附屬江陰醫(yī)院收治的55 例結(jié)直腸腺瘤患者作為觀察組。納入標準:(1)年齡18~80 歲;(2)全結(jié)腸鏡檢查提示結(jié)直腸息肉,且活檢結(jié)果為腺瘤。排除標準:(1)合并其他結(jié)直腸病變;(2)合并炎癥性腸病;(3)合并惡性腫瘤;(4)伴有急、慢性肝病史;(5)正在接受放、化療或免疫治療;(6)有長期服用降脂藥物、激素等影響脂質(zhì)代謝的藥物史、因膽道結(jié)石服用熊脫氧膽酸(UDCA)藥物史及素食者;(7)曾有過膽囊切除術(shù)史;(8)妊娠期婦女;(9)病情危重不能合作者。選擇同期在本院接受全結(jié)腸鏡檢查未見明顯異常的40 例健康體檢人群作為對照組。兩組人群的一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,所有入組人群均簽署知情同意書。
表1 兩組受檢者的一般資料比較[例(%),±s]Table 1 Comparison of clinical data between the two groups[n(%),±s]
表1 兩組受檢者的一般資料比較[例(%),±s]Table 1 Comparison of clinical data between the two groups[n(%),±s]
注:aFisher確切概率法。ΒMI,體質(zhì)量指數(shù);TC,膽固醇;TG,甘油三酯;LDL,低密度脂蛋白;ALP,堿性磷酸酶。Note:aIndicates that Fisher's exact probability method is used. ΒMI: body mass index; TC: cholesterol; TG: triglycerides; LDL: low-density lipoprotein;ALP:alkaline phosphatase.
對照組(n=40)觀察組(n=55)項目性別男性女性年齡(歲)居住地城市鄉(xiāng)鎮(zhèn)農(nóng)村ΒMI(kg/m2)吸煙史飲酒史高血壓史糖尿病史TC(mmol/L)TG(mmol/L)LDL(mmol/L)ALP(mmol/L)χ2/t值1.980 P值0.160 22(55.0)18(45.0)50.43±8.99 38(69.1)17(30.9)54.13±12.37 1.608-0.111 0.189a 15(37.5)5(12.5)20(50.0)23.37±2.62 5(12.5)8(20.0)11(27.5)2(5.0)4.81±0.85 1.37±0.53 3.10±0.66 79.22±25.31 31(56.4)4(7.3)20(36.4)24.26±3.09 11(20.0)15(27.3)21(38.2)5(9.1)4.92±0.83 1.82±2.07 2.95±0.64 80.63±26.66 1.472 0.930 0.670 1.183-0.630 1.330 1.061 0.262 0.144 0.335 0.414 0.277 0.695a 0.530 0.187 0.292 0.794
1.2 檢測方法 收集兩組人群在行結(jié)腸鏡檢查、服用瀉藥前的清晨空腹外周靜脈血5 mL,以3 000 r/min離心10 min,取上層血清,通過三重四極桿液相串聯(lián)質(zhì)譜儀測定16 型膽汁酸水平。膽酸(CA)、鵝脫氧膽酸(CDCA)、脫氧膽酸(DCA)、石膽酸(LCA)、甘氨膽酸(GCA)、甘氨鵝脫氧膽酸(GCDCA)、?;悄懰?TCA)、牛磺鵝脫氧膽酸(TCDCA)、?;敲撗跄懰?TDCA)、內(nèi)標去氫膽酸(dhCA)試劑購自SigmaAldrich (St. Louis,MO,USA);熊脫氧膽酸(UDCA)、豬去氧膽酸(HDCA)、甘氨熊脫氧膽酸(GUDCA)、甘氨脫氧膽酸(GDCA)、?;切苊撗跄懰?TUDCA)、?;秦i去氧膽酸(THDCA)、牛磺石膽酸(TLCA)試劑購自Steraloids, Inc. (Newport,Rhode Island,USA)。
1.3 觀察指標 比較兩組人群的膽汁酸譜,包括6 種游離膽汁酸(CA、CDCA、DCA、LCA、UDCA、HDCA)及10種結(jié)合膽汁酸(GCA、GCDCA、GDCA、GUDCA、TCA、TCDCA、TDCA、TLCA、TUDCA、THDCA)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS25.0 軟件處理數(shù)據(jù)。連續(xù)變量進行正態(tài)性及方差齊性檢驗,若為正態(tài)分布資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;若為非正態(tài)分布資料采用中位數(shù)和上、下四分位數(shù)[M(P25,P75)]表示,組間比較采用非參數(shù)檢驗。分類變量采用頻數(shù)(%)表示,采用χ2檢驗或Fisher精確檢驗。采用多因素Logistic 回歸方程分析結(jié)直腸腺瘤患病危險因素。將組間有差異的指標納入二元Logistic回歸方程,據(jù)此建立診斷模型Y。采用受試者工作特征曲線(receiver operating characteristiccurve,ROC)評估單項膽汁酸指標及診斷模型的診斷效能。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組受檢者的血清膽汁酸譜比較 兩組受檢者的CA、CDCA、LCA、UDCA、HDCA、GCA、GCDCA、GUDCA、TCA、TCDCA、TLCA、TUDCA、THDCA水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。但觀察組患者的DCA、GDCA、TDCA 水平明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組受檢者的血清膽汁酸比較[M(P25,P75),ng/mL]Table 2 Comparison of bile acid levels in two groups[M(P25,P75),ng/mL]
2.2 DCA、GDCA、TDCA診斷結(jié)直腸腺瘤的臨界值 采用ROC 分析對照組與觀察組之間有差異的3 種膽汁酸(圖1),DCA、GDCA、TDCA的臨界值分別為122.1、60.6 和14.6,AUC (95%CI)分別為0.664 (0.549~0.780)、0.633(0.515~0.751)和0.671(0.558~0.784),敏感性分別為89.1%、72.7%和61.8%,特異性分別為45.0%、55.0%和72.5%,見表3。
圖1 血清膽汁酸指標的ROC曲線Figure 1 ROC curves of serum bile acid indexs
表3 血清膽汁酸指標的ROC分析與診斷臨界值Table 3 ROC analysis and the cut-off values of serum bile acid index
2.3 結(jié)直腸腺瘤患病的危險因素 納入DCA、GDCA、TDCA 構(gòu)建多因素Logistic 回歸方程。結(jié)果顯示:DCA≥122.1 ng/mL(OR=4.426,95%CI:1.460~13.421)、TDCA≥14.6 ng/mL(OR=2.777,95%CI:1.065~7.240)是結(jié)直腸腺瘤的獨立危險因素(P<0.05),見表4。
表4 結(jié)直腸腺瘤患病危險因素的Logistic回歸分析Table 4 Logistic regression analysis of risk factors for colorectal adenoma
2.4 結(jié)直腸腺瘤診斷模型的建立 采用二元Logistic 回歸分析兩組之間有差異的兩項指標,據(jù)此建立診斷模型(表5),通過Hosmer-Lemeshow 檢驗(χ2=4.653,P>0.05),檢驗結(jié)果顯示模型擬合度良好。根據(jù)圖2 的ROC,診斷模型的AUC (95%CI)為0.724(0.617~0.831),敏感性為96.4%,特異性為42.5%,約登指數(shù)為0.389。
表5 結(jié)直腸腺瘤患病危險因素的二元Logistic回歸分析Table 5 Risk factors for colorectal adenoma by binary logistic regression analysis
圖2 診斷模型的ROCFigure 2 ROC of diagnostic model
結(jié)直腸息肉是腸腔表面的一類凸起性病變[5],根據(jù)病理結(jié)果可分為腺瘤性息肉和非腺瘤性息肉。Lisichkin[6]研究發(fā)現(xiàn),93.4%的結(jié)直腸癌由腺瘤發(fā)展而來。在腺瘤惡變過程中,膽汁酸發(fā)揮了重要作用[7]。研究表明,膽汁酸可通過DNA 損傷、激活EGFR-MAPK-Wnt/β-catenin信號通路等多種方式引起腸上皮腫瘤細胞過度增殖,誘發(fā)結(jié)直腸惡性腫瘤[8-9],但膽汁酸譜的組成變化與腺瘤的發(fā)生關(guān)系尚不明確。以往關(guān)于血清膽汁酸與結(jié)直腸腺瘤風(fēng)險的研究僅包含5 項游離膽汁酸[10],而本研究應(yīng)用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法進行檢測,并分析了結(jié)直腸腺瘤患者與健康體檢人群的血清中完整膽汁酸譜的變化,包括6 種游離膽汁酸及10種結(jié)合膽汁酸。
本研究顯示,觀察組血清中DCA、GDCA、TDCA水平升高;且DCA≥122.1 ng/mL、TDCA≥14.6 ng/mL是結(jié)直腸腺瘤的獨立危險因素,對于此類人群需完善腸鏡檢查,排除有無結(jié)直腸腺瘤。DCA、GDCA、TDCA均為疏水性膽汁酸,疏水性膽汁酸可引起腸黏膜上皮細胞凋亡,并對其造成一定的毒性損害[11]。DCA 促進結(jié)直腸癌變的相關(guān)機制已得到了廣泛證實,目前研究認為DCA 可通過促進腸道腫瘤細胞增殖、破壞腸道屏障、引起腸道菌群紊亂等機制誘發(fā)結(jié)直腸癌[12-14]。GDCA、TDCA 是DCA 分別與甘氨酸和?;撬嵝揎椛傻慕Y(jié)合膽汁酸,結(jié)合膽汁酸可通過促進NF-κΒ 通路調(diào)控炎癥因子IL-6 的分泌,從而引起結(jié)腸上皮細胞異常增生[15]。研究發(fā)現(xiàn),GDCA 可通過下調(diào)FXR 受體的表達導(dǎo)致細胞氧化應(yīng)激損傷和增生,促進結(jié)直腸病變[16];TDCA 可通過激活TGR5 上調(diào)NOX5-S 來刺激細胞增殖[17]。但目前關(guān)于GDCA或TDCA促使結(jié)直腸腺瘤發(fā)生的具體機制尚不明確,仍需通過更進一步的研究證實其作用。一項國外關(guān)于結(jié)腸癌患者與對照人群的血清膽汁酸研究顯示GCA、TCA、GCDCA、TCDCA、GHCA、GDCA、TDCA的水平與結(jié)腸癌發(fā)生風(fēng)險之間存在正相關(guān)關(guān)系[3],而本研究中的GCA、TCA、GCDCA、TCDCA 在觀察組與對照組間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,考慮可能是本研究觀察對象為結(jié)直腸腺瘤,且不排除膽汁酸譜組成存在地域差異所致,這提示可增加結(jié)直腸癌為研究對象,進一步探討膽汁酸譜變化在結(jié)直腸病變中的潛在作用。
本研究建立了聯(lián)合DCA、TDCA 的診斷模型,并對該模型與單項膽汁酸指標的診斷效能進行比較。結(jié)果顯示,在單項指標中TDCA 診斷結(jié)直腸腺瘤價值最高,AUC為0.671,敏感性為61.8%,特異性為72.5%,提示單獨應(yīng)用TDCA篩查腺瘤的漏檢率高,臨床應(yīng)用價值欠佳。聯(lián)合DCA、TDCA 組成的診斷模型的AUC(95%CI)為0.724(0.617~0.831),敏感性為96.4%,特異性為42.5%,約登指數(shù)為0.389,提示臨床中聯(lián)合應(yīng)用DCA、TDCA 的診斷模型陰性預(yù)測值偏低,其排除結(jié)直腸腺瘤未患病個體的能力較差。但聯(lián)合應(yīng)用DCA、TDCA與單獨應(yīng)用TDCA診斷結(jié)直腸腺瘤比較,敏感性由61.8%增高至96.4%,診斷靈敏性顯著提高,有助于提示相關(guān)人群早期完善腸鏡篩查,以提高結(jié)直腸腺瘤高危人群的早期檢出率。
綜上所述,外周血膽汁酸譜檢測為簡便無創(chuàng)的檢查,血清DCA≥122.1 ng/mL、TDCA≥14.6 ng/mL是結(jié)直腸腺瘤患病的獨立危險因素。在人群篩查中聯(lián)合應(yīng)用DCA、TDCA,有助于提示相關(guān)人群進一步完善腸鏡檢查,提高結(jié)直腸腺瘤檢出率,以期盡早切斷腺瘤惡變的途徑,改善預(yù)后。
但本研究仍存在不足,如未檢測糞便膽汁酸譜的組成變化,后續(xù)可開展對比同一患者血清及糞便膽汁酸譜組成變化的相關(guān)研究,篩選出更為可靠、便捷的腺瘤篩查標志物。且本研究樣本數(shù)量不足,還需通過大規(guī)模、多中心研究加以證實,探討DCA、TDCA作為新型血清學(xué)篩查標志物的意義,為早期干預(yù)結(jié)直腸病變提供新的思路。