倪春五
作者單位:安徽理工大學(xué)第一附屬醫(yī)院(淮南市第一人民醫(yī)院)風(fēng)濕免疫科,安徽 淮南232000
成人斯蒂爾?。ˋOSD)是以發(fā)熱、一過性皮疹、關(guān)節(jié)炎或關(guān)節(jié)痛為主要臨床表現(xiàn),伴有咽痛、肝脾淋巴結(jié)腫大、胸膜炎,外周血中性粒細胞升高等系統(tǒng)受累的臨床綜合征[1],輕癥病人使用中小劑量糖皮質(zhì)激素有效,可聯(lián)合使用免疫抑制劑,但臨床上部分病人以持續(xù)高熱為特征,伴有全身彌漫性橘紅色斑丘疹、關(guān)節(jié)炎,外周血白細胞明顯升高,炎癥指標紅細胞沉降率及C 反應(yīng)蛋白(CRP)顯著升高,出現(xiàn)“細胞因子風(fēng)暴”現(xiàn)象的全身炎癥反應(yīng)[2-3],對大劑量甚至沖擊劑量的糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑治療效果不佳,臨床上稱為難治性成人斯蒂爾病病人[4]。因此,積極尋找一種有效的治療方法,降低激素應(yīng)用劑量,有效控制病人病情,減少不良反應(yīng)的發(fā)生率,促進病人盡早恢復(fù)穩(wěn)定狀態(tài)[5]。本研究就激素聯(lián)合丙種球蛋白沖擊治療難治性成人斯蒂爾病的臨床療效進行分析,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料選取淮南市第一人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科2019 年1 月至2021 年8 月收治的難治性AOSD病人30例為研究對象,其中男5例,女25例,年齡范圍20~70 歲,年齡(40±15)歲,26 例病人是經(jīng)過大于2 周大劑量≥2 mg·kg-1·d-1激素聯(lián)合免疫抑制劑治療病情無改善,4 例為激素治療難以減量。病人或其近親屬對研究知情同意,本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。
1.2 納入標準所有病人均符合日本Yamaguchi標準[6],超過2 周大劑量≥2 mg·kg-1·d-1腎上腺糖皮質(zhì)激素聯(lián)合1~2 種免疫抑制劑治療病情無改善,病人體溫未見明顯下降,實驗室各項指標未見明顯好轉(zhuǎn),或者大劑量激素難以耐受減量,符合難治性AOSD診斷標準[7-8]。
1.3 排除標準所有病人均給予T 細胞酶聯(lián)免疫斑點法及胸部CT排除結(jié)核及其他感染性疾病,排除乙型病毒性肝炎,排除患有腫瘤、嚴重心臟、肺臟、腎臟等基礎(chǔ)性疾病病人,排除妊娠、哺乳期病人,排除患有精神類疾病病人[9-10]。
1.4 臨床及實驗室評價指標臨床表現(xiàn):發(fā)熱(體溫>37.3 ℃)、皮疹、關(guān)節(jié)腫痛、咽痛、淋巴結(jié)腫大、脾腫大、激素使用劑量。實驗室指標:白細胞計數(shù)、中性粒細胞計數(shù)、血沉、CRP、血清鐵蛋白、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶。觀察時間點:用藥前及用藥后第1、2、3、4、5 d,用藥后第2 周、1 月、2 月、3 個月、6 個月各項指標情況。
1.5 治療方案30 例病人均接受丙種球蛋白的沖擊治療,丙種球蛋白400 mg·kg-1·d-1(綠十字中國生物制品有限公司,批次AMC0129EG,批號S19993026)用滅菌注射用水溶解至規(guī)定容積靜脈滴注5 d,開始滴注速度為1.0 mL∕min(約20 滴∕分鐘)持續(xù)15 min 后若無不良反應(yīng),可逐漸加快滴速,最快滴注速度不得超過3.0 mL∕min(約60 滴∕分鐘)。同時給予甲潑尼龍2 mg·kg-1·d-1(輝瑞制藥有限公司,批次FA4614,批號H20130301)靜脈滴注2周,病情穩(wěn)定后激素逐漸減量。
1.6 安全性評估包括輸液反應(yīng),過敏反應(yīng),消化道反應(yīng),血糖,血壓,肝功能、腎功能損傷,感染等。
1.7 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 20.0 軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,正態(tài)分布計量資料以表示,采用重復(fù)測量方差分析,計數(shù)資料用例(%)表示,兩組獨立樣本率比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 實驗室各指標變化情況治療后5 d與治療前相比,病人血沉、CRP、白細胞計數(shù)均有下降,其中CRP下降更明顯(P<0.05)。治療后2周、1月、2月、3個月、6 個月與治療前相比,病人的血沉、CRP、血清鐵蛋白、白細胞計數(shù)均下降明顯(P<0.05),見表1。
表1 難治性成人斯蒂爾病30例治療前后實驗室各指標變化情況∕
表1 難治性成人斯蒂爾病30例治療前后實驗室各指標變化情況∕
注:CRP為C反應(yīng)蛋白。
2.2 臨床癥狀與體征的恢復(fù)情況30 例AOSD 病人,4 例在治療的第1 天后體溫恢復(fù)正常,6 例在治療的第2 天體溫恢復(fù)正常,14 例在治療的第3 天體溫恢復(fù)正常,4 例在治療的第4 天體溫恢復(fù)正常,5 d后所有病人體溫恢復(fù)正常,皮疹消退,關(guān)節(jié)腫痛緩解,咽痛好轉(zhuǎn),淋巴結(jié)及脾臟腫大較前明顯減小。
2.3 丙種球蛋白治療前后激素使用情況丙種球蛋白治療2 周后激素從2 mg·kg-1·d-1調(diào)整為1.5 mg·kg-1·d-1劑量,3 個月后激素減量至0.5 mg·kg-1·d-1劑量,6個月后所有病人激素均減量至≤10 mg∕g維持治療,所有病人激素減量過程中未見病情復(fù)發(fā)。
2.4 不良反應(yīng)30 例病人在治療期間均未見嚴重不良反應(yīng),有2 例病人在輸注過程中出現(xiàn)輕度的惡心癥狀,減慢輸注速度后惡心癥狀消失,對治療無影響,1例出現(xiàn)血糖輕度升高,治療后好轉(zhuǎn),1例發(fā)生血壓輕度升高,治療后完全好轉(zhuǎn),與治療前相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 30例難治性成人斯蒂爾病治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況∕例(%)
AOSD 是病理學(xué)家George F.Still 于1989 年首 次在幼年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中報道,1971 年Eric Bywaters正式命名該病為AOSD,主要表現(xiàn)為發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)炎和(或)關(guān)節(jié)痛、咽痛、脾及淋巴結(jié)腫大,白細胞總數(shù)和中性粒細胞增多、血清鐵蛋白明顯升高、嚴重者可伴有多系統(tǒng)損傷的全身綜合征,目前該病的發(fā)病機制仍不明確[11-12]。
研究表明,AOSD 的特點是中性粒細胞和巨噬細胞活化,產(chǎn)生大量細胞因子,在AOSD 病人血清中白細胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8、IL-18 水平明顯升高,這些細胞因子刺激T 細胞、B 細胞分化。在AOSD病人中,存在T淋巴細胞等多種免疫細胞的功能異常。新近一項研究顯示,未經(jīng)治療的活動期AOSD 病人外周血輔助性T 淋巴細胞17(Th17)細胞比例顯著高于健康對照者,且與疾病活動度評分和血清鐵蛋白水平顯著正相關(guān),在治療有效的AOSD病人中,Th17 細胞水平及血清IL-17 水平顯著下降。另一項研究發(fā)現(xiàn),AOSD病人外周血CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T 淋巴細胞比例以及轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)水平較健康對照組顯著降低,反復(fù)發(fā)作、出現(xiàn)慢性關(guān)節(jié)病變的AOSD 病人CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T 淋巴細胞比例及TGF-β 水平較單次發(fā)作后持續(xù)緩解的病人顯著偏低,表明調(diào)節(jié)性T 淋巴細胞在發(fā)揮抑制性細胞免疫及免疫耐受中起重要作用,其異常與AOSD疾病發(fā)生和發(fā)展存在相關(guān)[13-14]。
丙種球蛋白具有封閉自身抗體,抑制巨噬細胞及單核細胞活性化、調(diào)節(jié)細胞因子從而抑制炎癥反應(yīng),恢復(fù)Th17∕CD4+CD25+T 調(diào)節(jié)性淋巴細胞平衡,從而治療成人斯蒂爾病[15-16]。本研究納入30例難治性AOSD 病人,丙種球蛋白可顯著改善病情,治療5 d后病人體溫、皮疹、關(guān)節(jié)腫痛、咽痛及CRP 明顯下降,淋巴結(jié)及脾臟腫大減輕,2 個月后病人臨床癥狀完全緩解,白細胞及中性粒細胞計數(shù)、血沉、CRP、血清鐵蛋白水平明顯下降,這些均顯示丙種球蛋白能迅速控制難治性AOSD 病人的炎癥狀態(tài),抑制“細胞因子風(fēng)暴”,穩(wěn)定病情[17-18]。
糖皮質(zhì)激素減藥困難,減藥途中出現(xiàn)病情反復(fù)特別是體溫的重新升高是AOSD 病人治療過程中最常見及最棘手遇到的困難之一,在本研究中,丙種球蛋白使用2周后甲潑尼龍使用劑量明顯減少,3個月后激素減量至0.5 mg·kg-1·d-1劑量,提示丙種球蛋白不僅能迅速控制AOSD 病人的病情活動,也能更好的維持病情穩(wěn)定,有利于糖皮質(zhì)激素在治療AOSD病人過程中的減量[19-20]。
綜上所述,激素聯(lián)合丙種球蛋白沖擊治療難治性成人斯蒂爾病,可有效促進病人臨床癥狀恢復(fù)正常,同時優(yōu)化了實驗室各項指標,降低了激素的使用劑量,有利于激素的減量,且安全性高,治療效果顯著。