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    蒲元和胃膠囊致急性重度肝損傷1例

    2023-04-25 00:53:57何祥琴張軍華楊芳丁國(guó)鋒
    關(guān)鍵詞:延胡索中成藥蒲公英

    何祥琴 張軍華 楊芳 丁國(guó)鋒

    1濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院感染科,濱州 256600;2濱州市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心,濱州256600

    近年來(lái),隨著中成藥在臨床的廣泛應(yīng)用及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系的完善,中成藥相關(guān)肝損傷受到廣泛關(guān)注[2-3],但關(guān)于蒲元和胃膠囊的不良反應(yīng)與禁忌證,說(shuō)明書中提示尚不明確。以蒲元和胃膠囊為關(guān)鍵詞檢索Pubmed、中國(guó)知網(wǎng)和萬(wàn)方數(shù)據(jù)知識(shí)服務(wù)平臺(tái),未查詢到對(duì)其不良反應(yīng)的報(bào)道。現(xiàn)將1 例患者口服蒲元和胃膠囊致重度肝損傷的診療經(jīng)過(guò)報(bào)道如下,旨在引起臨床醫(yī)生對(duì)中成藥所致肝損傷的重視。

    臨床資料

    患者,男性,49 歲,因“怕熱、多汗伴體質(zhì)量下降3 個(gè)月,發(fā)現(xiàn)皮膚鞏膜黃染3 d”于2021 年11 月19 日入住濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科。患者入院前3 個(gè)月無(wú)明顯誘因出現(xiàn)怕熱、多汗,伴體質(zhì)量下降約10 kg,未訴心悸,無(wú)煩躁易怒、失眠多夢(mèng),未在意。3 d 前患者自覺鞏膜及周身皮膚發(fā)黃,小便呈濃茶色,伴食欲減退,厭油膩,無(wú)腹痛、腹瀉,無(wú)畏寒、發(fā)熱,無(wú)咳嗽、咳痰,無(wú)惡心、嘔吐等;門診查甲狀腺功能示:血清游離三碘甲狀腺原氨酸(free triiodothyronine,F(xiàn)T3)21.080 pmol∕L,血清游離甲狀腺素(free thyroxine,F(xiàn)T4)80.810 pmol∕L,促甲狀腺激素(thyroidstimulating hormone,TSH)<0.0050 uIU∕ml;肝功能:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)2 317 U∕L,天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)1 098 U∕L,堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)206 U∕L,總膽紅素(total bilirubin,TBIL)140.4 μmol∕L,直接膽紅素(direct bilrubin,DBIL)28.2 μmol∕L,γ -谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ -glutamyl transpeptidase,γ-GGT)189 U∕L;甲狀腺彩超示:甲狀腺?gòu)浡圆∽儭?/p>

    既往史:有胃竇炎病史4 年,否認(rèn)病毒性肝炎病史、輸血史、藥物過(guò)敏史及疫區(qū)旅居史,無(wú)飲酒嗜好。

    入院查體:體溫36.4 ℃,呼吸頻率23 次∕min,脈搏115 次∕min,血壓130∕84 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);神志清,精神可,皮膚及鞏膜黃染,淺表淋巴結(jié)未觸及腫大,未見肝掌及蜘蛛痣,無(wú)皮疹及出血點(diǎn);雙側(cè)甲狀腺I度腫大,無(wú)壓痛;腹平軟,全腹無(wú)壓痛及反跳痛,肝脾肋下未及,肝區(qū)無(wú)叩痛,移動(dòng)性濁音陰性,雙下肢無(wú)水腫。初步診斷:甲狀腺功能亢進(jìn)癥、肝功能異常。

    入院后查血常規(guī)示:白細(xì)胞計(jì)數(shù)4.5×109∕L,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)5.0×109∕L,血紅蛋白145 g∕L,血小板計(jì)數(shù)220×109∕L,中性粒細(xì)胞百分比48.5%,中性粒細(xì)胞絕對(duì)值2.2×109∕L;凝血:國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值1,凝血酶原活動(dòng)度96.3%;甲型病毒性肝炎抗體免疫球蛋白(Ig)M、乙肝五項(xiàng)(定量)、高靈敏度乙肝病毒、戊型病毒性肝炎抗體IgM、丁型肝炎抗體、肝抗原、巨細(xì)胞病毒抗體IgM、EB 病毒定量檢測(cè)、銅藍(lán)蛋白測(cè)定、抗核提取物抗體、抗線粒體2 型抗體、免疫球蛋白G 亞型4 等均在正常值范圍內(nèi)。肝膽胰脾腎彩超未見明顯異常。上腹部CT:肝臟密度減低,肝損傷所致?磁共振胰膽管造影(MRCP)示:肝內(nèi)膽管未見明顯擴(kuò)張,膽總管顯影,管徑未見明顯增寬。攝碘率:2 h 9.65%,24 h 17.72%。目前診斷:甲狀腺毒癥、肝功能異常。針對(duì)甲狀腺毒癥,考慮甲狀腺炎所致,患者心率快,給予普萘洛爾控制心率,余未特殊處理。針對(duì)肝功能異常,追問病史,入院前1 個(gè)月查乙肝五項(xiàng)、血常規(guī)、凝血及肝功能正常,并行胃鏡檢查示慢性萎縮性胃炎(C2)伴糜爛,開始口服蒲元和胃膠囊(青島華仁太醫(yī)藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20090720)1 g(4粒)∕次,3次∕d,服用1個(gè)月?;颊唠m先有甲狀腺功能亢進(jìn)癥表現(xiàn),而后出現(xiàn)肝損傷,同時(shí)存在FT3 水平>19.5 pmol∕L、年齡>45 歲、心率>90 次∕min、FT4 水平>70.5 pmol∕L 以及TSH≤0.02 mIU∕L 等諸多甲狀腺功能亢進(jìn)性肝損傷危險(xiǎn)因素[4],但肝損傷發(fā)生之前無(wú)抗甲狀腺藥物應(yīng)用史,1 個(gè)月前查肝功能正常,應(yīng)用蒲元和胃膠囊之后出現(xiàn)肝功能異常,排除甲狀腺功能亢進(jìn)性肝損傷、抗甲狀腺藥物性肝損傷,按藥物性肝損傷處理,囑停用蒲元和胃膠囊,給予“異甘草酸鎂注射液、注射用谷胱甘肽、茵梔黃口服液、熊去氧膽酸膠囊及注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉(甲強(qiáng)龍)等對(duì)癥支持治療。3 d后復(fù)查肝功能示:ALT 1 117.6 U∕L,AST 391.8 U∕L,TBIL 560.55 μmol∕L,DBIL 396.35 μmol∕L,間接膽紅素(IBIL)164.2 μmol∕L,ALP 156.7 U∕L,GGT 112.7 U∕L。19 d 后復(fù)查肝功能示:ALT 24.5 U∕L,AST 16.4 U∕L,TBIL 57.92 μmol∕L,DBIL 22.71 μmol∕L,IBIL 35.21 μmol∕L;甲狀腺功能:FT3 3.86 pmol∕L,F(xiàn)T4 12.70 pmol∕L,TSH<0.005 uIU∕ml;共住院治療24 d 出院。院外隨訪2 個(gè)月,先后復(fù)查肝功能3 次,肝功逐漸降至正常,甲狀腺功能FT3、FT4 正常,TSH 0.012 uIU∕ml。

    討論

    本例患者為中年男性,有甲狀腺功能亢進(jìn)癥病史3 個(gè)月,院外未特殊處理,1 個(gè)月前查肝功能正常并行胃鏡檢查示慢性萎縮性胃炎,服用蒲元和胃膠囊(劑量同說(shuō)明書)后出現(xiàn)急性重度肝損傷。排除病毒性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病、膽汁淤積性肝病、遺傳代謝性肝病、其他感染性疾病、血液動(dòng)力學(xué)異常、血管閉塞性疾病等常見引起肝損傷的原因,考慮藥物導(dǎo)致肝損傷可能性大,治療上及時(shí)停用蒲元和胃膠囊,給予保肝、降酶及抗炎等治療,癥狀明顯改善,3 d 后復(fù)查肝功提示轉(zhuǎn)氨酶下降超過(guò)50%。該患者發(fā)病與用藥存在時(shí)間關(guān)聯(lián),根據(jù)藥物不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)原則,此次肝損傷可能由蒲元和胃膠囊所致。

    該患者ALT≥3 倍常值上限(ULN),且R≥5 [R=(ALT 實(shí)測(cè)值∕ALT 正常值上限)∕(ALP實(shí)測(cè)值∕ALP 正常值上限)],依據(jù)受損靶細(xì)胞劃分為肝細(xì)胞型。為進(jìn)一步評(píng)估藥物與肝損傷之間的因果關(guān)系,采用Roussel Uclaf 因果關(guān)系評(píng)估法(the Roussel Uclaf assessment method,RUCAM)。該患者評(píng)分具體如下。⑴(肝細(xì)胞型)服藥以發(fā)病時(shí)間為初次用藥后5~90 d(+2分);⑵停藥后病程:ALT 自峰值的降幅8 d內(nèi)下降≥50% ULN(+3分);⑶無(wú)高危因素(0分);⑷年齡(0 分);⑸其他藥物(0 分);⑹其他原因:除外其他肝損傷病因(+2 分);⑺既往信息:蒲元和胃膠囊說(shuō)明書提示肝損傷尚不明確(0 分);⑻藥物再激發(fā):未做(0 分);總分:7 分,提示患者此次肝損傷與蒲元和胃膠囊很可能有關(guān)。根據(jù)中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)肝膽病分會(huì)及中成藥分會(huì)制定的《中草藥相關(guān)肝損傷臨床診療指南》[5],該患者達(dá)臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    據(jù)報(bào)道,甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者合并肝損傷發(fā)生率為37%~78%[6],具體機(jī)制尚不完全明確,主要包括甲狀腺功能亢進(jìn)癥或者抗甲狀腺功能亢進(jìn)癥藥物、與甲狀腺功能亢進(jìn)癥無(wú)關(guān)的肝病。Elias 等[7]研究發(fā)現(xiàn),Graves 病為甲狀腺功能亢進(jìn)性肝損傷的主要病因,絕大部分患者存在輕中度肝功能異常,但由單純甲狀腺毒癥引起嚴(yán)重肝損傷非常少見。肝功能異常指標(biāo)中以ALP 升高最為常見,轉(zhuǎn)氨酶及膽紅素次之[8]。研究表明,甲狀腺功能亢進(jìn)癥引起的肝功能異常通常是自限性的,隨著甲狀腺功能亢進(jìn)癥的好轉(zhuǎn)肝功能也隨之恢復(fù)[9-10]。甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者容易合并肝功能異常,特別是甲狀腺功能亢進(jìn)癥反復(fù)發(fā)作和病程遷延者,在選擇中成藥時(shí)需謹(jǐn)慎,用藥過(guò)程中仍需密切監(jiān)測(cè)肝功能。

    中草藥是我國(guó)大陸地區(qū)導(dǎo)致藥物性肝損傷的主要原因之一[11]。中成藥導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的原因較多,包括患者、中草藥及臨床用藥三大方面,其中藥物肝毒性主要與含有的生物堿類、萜類、蒽醌類等成分相關(guān)[12];致肝損傷的機(jī)制主要有:肝細(xì)胞凋亡失調(diào)、脂質(zhì)過(guò)氧化損傷、線粒體損傷、炎性反應(yīng)、細(xì)胞色素P450 酶系代謝異常、膽汁瘀積、Ca2+濃度平衡破壞、特異質(zhì)肝損傷等[13]。中成藥成分及配伍復(fù)雜,單一成分及部分成分的藥理研究結(jié)果不能等同于方劑的作用,對(duì)于其引起肝損傷的機(jī)制有待于進(jìn)一步研究。本例患者藥物性肝損傷診斷成立,但是否存在甲狀腺功能亢進(jìn)癥基礎(chǔ)上兩者協(xié)同作用所致最終未能明確,有待進(jìn)一步明確。蒲元和胃膠囊是一種中成藥制劑,主要成分包括延胡索、香附、乳香(制)、蒲公英、白礬(煅)、甘草等,臨床主要用于治療慢性萎縮性胃炎、反流性食管炎等疾病,且療效顯著[14]。通過(guò)文獻(xiàn)檢索未發(fā)現(xiàn)蒲元和胃膠囊致重度肝損傷的報(bào)道,說(shuō)明書中亦未提及其有致肝損傷的不良反應(yīng),但其中含有的延胡索、蒲公英有致肝損傷的報(bào)道[15-18]。從臨床不良反應(yīng)文獻(xiàn)案例來(lái)看,延胡索被列入常見引起肝損傷的中藥組分中[19-20]。延胡索為罌粟科植物延胡索的干燥塊莖,又稱元胡,是我國(guó)傳統(tǒng)中藥材,具有活血、利氣、止痛等功效[21];現(xiàn)代藥理學(xué)表明,其主要化學(xué)成分為生物堿,臨床主要用于治療各種疼痛[22]。延胡索提取物不良反應(yīng)少,常規(guī)劑量下安全性良好。閔清等[23]研究發(fā)現(xiàn),延胡索乙素能明顯降低肝損傷小鼠血清中ALT、AST 活性和肝勻漿肝組織中丙二醛含量,還能提高肝勻漿超氧化物歧化酶活性,有一定的保肝作用。但顏晶晶等[24]在研究延胡索乙素對(duì)人肝微粒體細(xì)胞色素P450 酶抑制作用時(shí)發(fā)現(xiàn),左旋延胡索乙素可以明顯抑制CYP2D6。蒲公英為菊科植物蒲公英、堿地蒲公英或同屬數(shù)種植物的干燥全草,主要成分為黃酮類、酚酸類、萜類、甾醇類等,具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤等藥理作用。呂渭升[25]研究發(fā)現(xiàn),蒲公英乙酸乙酯提取物能改善肝功能。查閱相關(guān)文獻(xiàn),大部分文獻(xiàn)僅提及延胡索、蒲公英為致肝損傷的中成藥組分,未闡明其致肝損傷機(jī)制,但延胡索、蒲公英中含有的生物堿等類似毒性成分,與前期報(bào)道一致。

    臨床醫(yī)師在選擇用藥時(shí),應(yīng)仔細(xì)詢問患者既往用藥史及肝病史,進(jìn)行充分的效益∕風(fēng)險(xiǎn)分析,在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下辨證施治、合理用藥,用藥過(guò)程中密切監(jiān)測(cè)肝功能,一旦出現(xiàn)納差、尿黃、皮膚黃染等癥狀應(yīng)及時(shí)停藥就醫(yī)。在選擇含有延胡索、蒲公英等的中成藥時(shí),要密切關(guān)注患者肝功能,對(duì)特異質(zhì)患者避免再次應(yīng)用含延胡索、蒲公英的藥物。同時(shí)需加大宣傳力度,對(duì)患者進(jìn)行安全用藥知識(shí)的普及,制藥企業(yè)應(yīng)在包裝說(shuō)明書中標(biāo)注肝損傷風(fēng)險(xiǎn)警示,臨床醫(yī)生在發(fā)現(xiàn)中成藥不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)及時(shí)上報(bào)。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

    作者貢獻(xiàn)聲明何祥琴:采集數(shù)據(jù),分析解釋數(shù)據(jù),起草文章;張軍華:對(duì)文章的知識(shí)性內(nèi)容作批判性審閱,獲取研究經(jīng)費(fèi);楊芳:采集數(shù)據(jù),對(duì)文章的知識(shí)性內(nèi)容作批判性審閱,行政支持;丁國(guó)鋒:醞釀和設(shè)計(jì)試驗(yàn),對(duì)文章的知識(shí)性內(nèi)容作批判性審閱,指導(dǎo)

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