安化黑茶的降血糖作用及其機(jī)理

林勇，謝思玲，柯菀萍，劉仲華

國(guó)家植物功能成分利用工程技術(shù)研究中心 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)茶學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南 長(zhǎng)沙410128

糖尿病是一種以長(zhǎng)期高血糖為主要特征的慢性內(nèi)分泌代謝性疾病，其以1型糖尿病和2型糖尿病最為常見(jiàn)，持續(xù)的高血糖會(huì)導(dǎo)致心血管疾病、腎病、眼病等一系列并發(fā)癥。2019年國(guó)際糖尿病聯(lián)盟發(fā)布的最新報(bào)告指出，目前全球糖尿病患病率為9.3%，患者人數(shù)約4.63億人，預(yù)計(jì)到2030年患病率將持續(xù)增長(zhǎng)至10.2%，患者將達(dá)到5.78億人。同時(shí)數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)糖尿病患病率由1980年的0.67%上升至2017年的11.6%，且仍有上升和年輕化趨勢(shì)[1]。流行病學(xué)調(diào)查顯示，喝茶能降低患糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)。安化黑茶獨(dú)特的加工原料與工藝，賦予其獨(dú)特的風(fēng)味品質(zhì)和顯著的降血糖等健康屬性，已有研究也顯示，安化黑茶在改善各種代謝疾病尤其是糖脂代謝方面具有顯著功效。本文重點(diǎn)介紹糖尿病的發(fā)病機(jī)制及危害、安化黑茶主要活性物質(zhì)成分以及降血糖功效與作用機(jī)理，從而為安化黑茶廣大消費(fèi)者健康飲茶提供理論依據(jù)。

1 糖尿病產(chǎn)生的原因及其危害

1.1 糖尿病的產(chǎn)生原因

糖尿病的發(fā)生原因十分復(fù)雜，遺傳、長(zhǎng)期精神緊張、肥胖、飲食不當(dāng)、不規(guī)律作息、病毒感染、藥物不良反應(yīng)等都是糖尿病的潛在促成因素。糖尿病發(fā)病機(jī)制大致可分為3 種情況[2]：（1）遺傳因素，糖尿病患者的易感性與遺傳基因異變有關(guān)，但遺傳基因不影響糖尿病的發(fā)生率。（2）體外因素，長(zhǎng)期精神緊張等外界因素會(huì)刺激腎上腺皮質(zhì)激素（腎上腺素、皮質(zhì)醇）的生成，并釋放肝臟中儲(chǔ)存的葡萄糖從而導(dǎo)致糖尿病的產(chǎn)生；肥胖、飲食不當(dāng)、不規(guī)律作息等誘導(dǎo)的代謝紊亂會(huì)刺激胰島素的異常分泌，阻礙機(jī)體對(duì)血糖的吸收，造成胰島素抵抗和胰腺負(fù)擔(dān)；病毒感染、藥物不良反應(yīng)如風(fēng)疹病毒、鉑類抗腫瘤藥物，主要損傷胰島β細(xì)胞，導(dǎo)致人體胰島素分泌減少；手術(shù)創(chuàng)傷及術(shù)后抗生素/激素藥物則導(dǎo)致應(yīng)激激素的分泌異常增多，抑制器官組織對(duì)葡萄糖的非氧化清除率和葡萄糖的攝取率，從而誘發(fā)或加重胰島素抵抗。（3）自身免疫系統(tǒng)缺陷則是在遺傳和外界刺激的共同作用下，患者自身免疫系統(tǒng)攻擊了胰島細(xì)胞，造成胰島素分泌異常，從而誘導(dǎo)糖尿病的發(fā)生。

1.2 糖尿病的危害

臨床上糖尿病患者會(huì)出現(xiàn)多尿、煩渴、多飲、多食、消瘦等癥狀，高血糖狀態(tài)影響下患者體內(nèi)器官損傷加重，并且從微血管、神經(jīng)損傷逐漸發(fā)展至大血管、器官損傷，從而導(dǎo)致心臟、皮膚、神經(jīng)、血管、肝臟、眼部等多種器官受到不同程度的影響，產(chǎn)生糖尿病腎病、糖尿病眼病、糖尿病足潰瘍、糖尿病性心臟病等一系列相關(guān)性疾病，嚴(yán)重影響患者的身體健康與生活質(zhì)量，最終導(dǎo)致患者死于復(fù)雜的糖尿病并發(fā)癥[3]。例如：糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病最常見(jiàn)的并發(fā)癥，糖尿病人群視網(wǎng)膜病變發(fā)生率為39%[4]，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致患者失明；糖尿病腎病是糖尿病患者后期最主要和最常見(jiàn)的微血管并發(fā)癥，同時(shí)也是導(dǎo)致終末期腎病的常見(jiàn)誘因；同時(shí)研究指出，腫瘤和糖尿病的發(fā)生存在密切聯(lián)系，糖尿病的病程會(huì)提高惡性腫瘤和癌癥的患病率。

2 安化黑茶降血糖作用的主要活性成分

安化黑茶是一種后發(fā)酵茶，因其獨(dú)特的“發(fā)花”工藝和產(chǎn)地微生物群的特殊性，與其他產(chǎn)地（四川、湖北、廣西、云南）的黑茶存在一定的區(qū)別。安化茯磚茶是安化黑茶最有代表性的一類茶，由冠突散囊菌為主的微生物發(fā)酵精制而成，其具有豐富的“金花”和獨(dú)特的“菌花香”，也被證明對(duì)許多慢性代謝性疾病，特別是與糖脂代謝相關(guān)的疾病具有預(yù)防和治療作用[5-6]。安化黑茶的主要功能成分包括兒茶素類化合物及其衍生產(chǎn)物、黃酮、茶多糖、茶色素、生物堿、氨基酸、酚酸等。流行病學(xué)調(diào)查顯示，喝茶能降低患糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)，大量試驗(yàn)也證明，茶葉中各種活性成分均能獨(dú)立或協(xié)同作用保護(hù)胰臟，調(diào)節(jié)肝腎等代謝器官的功能，修復(fù)胰島細(xì)胞損傷，改善胰島素抵抗，提高胰島素活力以及延緩糖類吸收，從而達(dá)到緩解糖尿病病情，降低血糖含量的目的[7-9]。

2.1 茶多酚

茶多酚是以兒茶素類為主并且由多種酚類物質(zhì)組成的羥基酚類化合物。多數(shù)研究結(jié)果表明，茶多酚的降糖機(jī)理主要體現(xiàn)在提高胰島素活性、抑制葡萄糖運(yùn)轉(zhuǎn)載體活性、抑制腸道內(nèi)相關(guān)酶類的活性、抗氧化作用，以及下調(diào)控制葡萄糖異生作用基因的表達(dá)[10]。血糖升高導(dǎo)致的自由基反應(yīng)增強(qiáng)，引起的氧化應(yīng)激損傷胰腺β細(xì)胞損傷會(huì)引起胰島素的分泌功能障礙，表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯（EGCG）的抗氧化活性能有效抑制自由基的產(chǎn)生和清除自由基，從而減少胰腺β 細(xì)胞的氧化損傷[11]。同時(shí)研究認(rèn)為，EGCG和表兒茶素沒(méi)食子酸酯（ECG）能與腸道內(nèi)的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)載體的鈉離子或葡萄糖結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，從而抑制腸道上皮細(xì)胞的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)載體活性，但其具體機(jī)制仍不明確[12]。

胰島素活性與肝臟葡萄糖的生成有關(guān)，能直接降低血糖濃度。這可能是通過(guò)促進(jìn)胰島素受體和胰島素受體底物1的絡(luò)氨酸磷酸化有關(guān)，體外研究發(fā)現(xiàn)EGCG、ECG以及單寧酸、茶黃素等都能在一定程度上提高胰島素的活性，從而抑制肝臟糖原的降解并且刺激肝糖原和肌糖原的合成，并且茶多酚能提高胰島中鈣離子的濃度從而促進(jìn)胰島素分泌[13]。EGCG通過(guò)鈣離子調(diào)節(jié)蛋白激酶激活A(yù)MPK通路，抑制肝糖異生和葡萄糖異生作用關(guān)鍵酶的表達(dá)，從而減少肝糖異生。此外EGCG能增加與糖酵解相關(guān)酶的基因表達(dá)，能促進(jìn)葡萄糖的降解從而產(chǎn)生降血糖作用[14]。而兒茶素對(duì)大鼠體內(nèi)α-淀粉酶和蔗糖酶的活性的抑制作用被認(rèn)為是兒茶素抑制餐后血糖上升的主要機(jī)理[15]。

2.2 茶多糖

茶多糖是茶的代表性功能成分之一，已被報(bào)道可以增強(qiáng)免疫力、抵抗輻射和腫瘤，特別是降低糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)[16-17]，并且它在粗茶中的含量高于其他普通茶[18]。茶多糖在抗氧化、保護(hù)胰島細(xì)胞、促進(jìn)胰島素分泌、調(diào)節(jié)糖代謝相關(guān)酶活性方面有顯著作用，提示茶多糖具有降血糖作用。

研究發(fā)現(xiàn)，中國(guó)六大茶類中提取出來(lái)的茶多糖的化學(xué)組成、分子量和組成單糖均存在差異，其中，普洱茶多糖的總酚類和蛋白質(zhì)含量最高，抗氧化和抗糖尿病活性最好。熱圖分析發(fā)現(xiàn)茶多糖中總酚含量和蛋白質(zhì)含量與其抗氧化和抗糖尿病活性呈正相關(guān)，說(shuō)明茶多糖中酚類化合物和蛋白質(zhì)的存在可能是其生物活性的主要貢獻(xiàn)者[19]。Zhu 等[20]從茯磚茶中提取出6 種多糖組分，并對(duì)其理化、結(jié)構(gòu)和生物特性進(jìn)行了比較和分析，結(jié)果表明，6種多糖組分的組成、結(jié)構(gòu)特征和生物學(xué)特性均存在差異，并且分別有顯著的抗氧化和降血糖作用。研究也發(fā)現(xiàn)，多酚含量較低的茶多糖復(fù)合物比多酚含量較高的復(fù)合物具有更高的抗氧化活性，且與硒結(jié)合可顯著提高茶多糖的抗氧化活性[21]。茶多糖可通過(guò)提高機(jī)體抗氧化能力和細(xì)胞免疫功能保護(hù)胰島細(xì)胞并且促進(jìn)胰島β細(xì)胞修復(fù)，從而促進(jìn)胰島素分泌，改善糖尿病癥狀[5,22]。

葡萄糖激酶活性主要存在于成熟肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞和胰島β細(xì)胞，催化葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿崞咸烟?，在肝臟糖代謝中起著重要作用，其活性受胰島素調(diào)節(jié)，不受葡萄糖濃度的影響。因此茶多糖降血糖的機(jī)制可能與增強(qiáng)肝葡萄糖激酶活性有關(guān)[23]。許多體內(nèi)和體外試驗(yàn)結(jié)果表明，茶多糖可以抑制α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性，改善胰島素抵抗，改善糖耐量，降低血糖水平[24-25]。

2.3 茶色素

茶褐素是黑茶中一類分子量不均一、水溶性的復(fù)雜天然高聚物，在一定程度上參與黑茶茶湯的色澤和耐泡性等品質(zhì)特征。普洱茶茶褐素的形成既包含微生物“呼吸熱”和濕熱作用下內(nèi)源酶、微生物分泌酶的酶促反應(yīng)機(jī)制，同時(shí)也與酶褐變機(jī)制及其反應(yīng)物與成分間的偶聯(lián)氧化、聚合有關(guān)。此外，茶褐素的形成過(guò)程常伴有多糖蛋白的絡(luò)合物與茶褐素絡(luò)合形成復(fù)雜的高聚混合物[26]。

大量研究表明，茶褐素具有降糖效果，能夠增加葡萄糖激酶和丙酮酸激酶的生物活性水平和減少瘦素及硬脂酰輔酶A脫氫酶的產(chǎn)生，促進(jìn)體內(nèi)胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞的功能[27]。通過(guò)增強(qiáng)胰島素受體數(shù)目和敏感，茶褐素能調(diào)節(jié)機(jī)體血糖代謝，改善血糖水平，緩解血糖代謝紊亂對(duì)胰腺造成的負(fù)擔(dān)，同時(shí)對(duì)PI3K/Akt 蛋白信號(hào)通路的調(diào)節(jié)，促進(jìn)肝臟、脂肪等組織增加對(duì)葡萄糖的攝取、胞內(nèi)糖原的合成及減少肝臟葡萄糖異生，最終起到降低血糖的效果[28]。也有研究表明茶褐素是一種很好的α-葡萄糖苷酶活性抑制劑，能與α-葡萄糖苷酶活性中心結(jié)合，降低小腸對(duì)麥芽糖、淀粉、蔗糖的分解和吸收，減少血糖對(duì)胰腺的刺激，從而維持餐后血糖平穩(wěn)[29]。

3 安化黑茶降血糖功效

3.1 安化黑茶水提物的降血糖作用

茯磚茶是安化黑茶最有代表性的一個(gè)品類，已有研究探討了茯磚茶水提物對(duì)高脂高糖飼料聯(lián)合鏈脲佐菌素（Streptozotocin,STZ）誘導(dǎo)的2型糖尿病小鼠模型的降血糖效果。結(jié)果表明茯磚茶水提取物的干預(yù)能顯著改善糖尿病小鼠“多食、多飲、多尿、消瘦，三多一少”典型癥狀，修復(fù)糖尿病小鼠的胰島細(xì)胞損傷并且降低血糖濃度。胰島屬于胰腺的內(nèi)分泌腺部分，是分散在胰腺中的不規(guī)則的細(xì)胞群。胰島細(xì)胞緊靠在毛細(xì)血管上，所分泌的激素，通過(guò)毛細(xì)血管壁滲入血液內(nèi)，有調(diào)節(jié)糖代謝的作用。組織病理學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)，相比模型組，中劑量和高劑量茯磚茶組小鼠胰島形狀有初步好轉(zhuǎn)，呈一定規(guī)則圖形，且胰腺細(xì)胞分布較為均勻緊密，說(shuō)明茯磚茶水提取物在一定程度上修復(fù)了高糖導(dǎo)致的胰島細(xì)胞損傷。同時(shí)，茯磚茶3個(gè)劑量組均能顯著抑制2型糖尿病小鼠耐糖量試驗(yàn)AUC 值升高，呈一定的劑量依賴關(guān)系，也顯示了茯磚茶具有一定的協(xié)助機(jī)體調(diào)控血糖的功能[8]。進(jìn)一步試驗(yàn)表明，茯磚茶水提物通過(guò)增強(qiáng)PPAR-α、GLUT2和GLUT4基因表達(dá)，促進(jìn)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)、肝臟內(nèi)脂質(zhì)代謝，促進(jìn)胰島素釋放，提高胰島素敏感性，從而改善糖尿病小鼠體內(nèi)糖代謝紊亂[30]。

十兩茶是湖南安化黑茶的一種，因其外表的篾簍包裝成花格狀，故又名花卷茶。已有研究探討了十兩茶水提物對(duì)高血糖的影響及其作用機(jī)理。結(jié)果指出，中高劑量十兩茶水提物給藥能顯著降低db/db糖尿病小鼠空腹血糖水平，并改善其對(duì)葡萄糖的耐受能力，其作用效果與胰島素增敏劑羅格列酮（5 mg/kg）作用相當(dāng)，但起效較慢。同時(shí)，高劑量十兩茶水提物能顯著降低db/db糖尿病小鼠血清胰島素水平，增加胰島素敏感性。這表明，十兩茶水提物通過(guò)調(diào)節(jié)糖尿病小鼠的耐糖功能和胰島素抵抗，能有效改善糖尿病引起的胰島素分泌紊亂和代謝異常[9]。

此外，體內(nèi)降血糖活性試驗(yàn)提出茯磚茶（FBT）、青磚茶（QBT）、普洱茶（PET）和六堡茶（LBT）4 種黑茶水提物針對(duì)2 型糖尿病均呈現(xiàn)顯著抗糖的效果，并且4種黑茶的降血糖活性大小順序?yàn)椋篖BT＞PET＞FBT＞QBT。體外細(xì)胞試驗(yàn)結(jié)果呈現(xiàn)一致性。這可能與原材料的來(lái)源有關(guān)，試驗(yàn)中LBT 原料最粗老，據(jù)相關(guān)研究證明粗老茶的降血糖活性高于優(yōu)質(zhì)茶。不同黑茶水提物改善HepG2 細(xì)胞胰島素抵抗的試驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)在持續(xù)高濃度的胰島素狀態(tài)下細(xì)胞對(duì)葡萄糖的利用下降，細(xì)胞的葡萄糖消耗量?jī)H為0.80 μmol，說(shuō)明持續(xù)高濃度的胰島素導(dǎo)致HepG2 細(xì)胞出現(xiàn)胰島素抵抗，而細(xì)胞與4種黑茶水提物共同孵育36 h后葡萄糖消耗量都呈現(xiàn)顯著增加，并且細(xì)胞對(duì)葡萄糖吸收量相對(duì)提高，這表明黑茶水提物的干預(yù)能緩解HepG2細(xì)胞胰島素抵抗效果[31]。

3.2 安化黑茶組分的降血糖作用

安化黑茶中含有豐富的功能成分和生物活性物質(zhì)，已有研究也探討了黑毛尖（用于加工高檔天尖的原料）、茯磚茶、黑磚茶、千兩茶4 種黑茶的粗蛋白提取物和酶解產(chǎn)物對(duì)3種血糖生成關(guān)鍵酶α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和二肽基肽酶的抑制活性。結(jié)果顯示，4種黑茶粗蛋白對(duì)α-淀粉酶均有一定的抑制作用，其中千兩茶組的IC50為（1.271 0±0.172 5）mg/mL，是4種黑茶中抑制活性最大的一組。黑茶粗蛋白經(jīng)過(guò)胰蛋白酶和堿性蛋白質(zhì)酶酶解后，對(duì)α-淀粉酶都無(wú)明顯抑制作用，只有茯磚茶的酶解組分表現(xiàn)出10%～30%的抑制率。針對(duì)α-葡萄糖苷酶和二肽基肽酶的抑制效果試驗(yàn)結(jié)果表明，黑毛尖和千兩茶的酶解組分IC50為（0.094 2±0.026 7）mg/mL 和（0.010 3±0.054 5）mg/mL，是4種黑茶粗蛋白中抑制效果最好的兩組；茯磚茶酶解組分對(duì)二肽基肽酶的抑制作用最強(qiáng)，IC50為（0.101 1±0.025 6）mg/mL。

此外，黑毛尖粗蛋白提取物在體內(nèi)試驗(yàn)中也表現(xiàn)出顯著的抗糖效果。經(jīng)過(guò)2 周的黑茶蛋白灌胃，正常小鼠的血糖無(wú)顯著性變化，糖尿病小鼠的血糖顯著降低至正常血糖水平。這說(shuō)明黑茶蛋白的攝入有助于糖尿病小鼠糖耐量的調(diào)控，進(jìn)一步的試驗(yàn)則發(fā)現(xiàn)，黑茶蛋白起作用的通路主要與多糖的生物合成與代謝、能量代謝、核苷酸代謝有關(guān)[32]。這提示黑茶粗蛋白提取物改善糖尿病的功效以及黑茶粗蛋白主要是通過(guò)調(diào)節(jié)機(jī)體的糖代謝來(lái)抑制糖尿病的病程。

4 安化黑茶降血糖作用機(jī)理

4.1 抗氧化應(yīng)激

糖尿病的高血糖狀態(tài)會(huì)導(dǎo)致機(jī)體的氧自由基清除系統(tǒng)被破壞，根據(jù)以往的研究，茶多糖可以通過(guò)清除自由基來(lái)阻斷活性氧（ROS）誘導(dǎo)的氧化損傷[33]，通過(guò)提高機(jī)體抗氧化能力和細(xì)胞免疫功能保護(hù)胰島細(xì)胞并且修復(fù)胰島β細(xì)胞，促進(jìn)胰島素分泌，改善糖尿病癥狀[5,22]。據(jù)報(bào)道，青磚茶具有良好的自由基清除和吸收能力和鐵還原活性[34]，因此青磚茶保護(hù)谷氨酸鈉誘導(dǎo)的肥胖小鼠代謝綜合征的主要途徑與骨骼肌中的Nrf2 抗氧化通路有關(guān)，通過(guò)提高抗氧化酶的含量改善小鼠的胰島素抵抗和葡萄糖不耐受，降低脂質(zhì)水平[35]。此外，在秀麗隱桿線蟲(chóng)高糖毒性的模型試驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)茯磚茶主要依賴DAF-16/IIS 途徑和SKN-1/p38 MAPK 途徑延長(zhǎng)了線蟲(chóng)壽命，降低了AGEs（晚期糖基化終末產(chǎn)物）和ROS 產(chǎn)生，限制了高糖（葡萄糖、蔗糖、半乳糖和果糖）飲食的壽命縮短效應(yīng)[36]。

4.2 抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶

膳食補(bǔ)充α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制劑是一種公認(rèn)的控制餐后血糖升高的臨床方法，茶含有多種天然產(chǎn)物，對(duì)α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶有明顯的抑制作用，能抑制淀粉的吸收和消化從而阻止血糖的升高，降低血漿葡萄糖、脂質(zhì)代謝物和蛋白尿水平。青磚茶水提取物良好的抗氧化活性，充分發(fā)揮了α-淀粉酶抑制作用，阻止一定數(shù)量的淀粉或蔗糖的消化，最終降低體內(nèi)血糖水平，并且EGCG 和ECG 是調(diào)節(jié)α-淀粉酶活性的重要物質(zhì)[37]。在茯磚茶中分離得到的新型酰基糖苷黃酮對(duì)α-葡萄糖苷酶也有較強(qiáng)的抑制活性、黑茶蛋白和多肽對(duì)α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和二肽基肽酶均有抑制活性，并且黑茶水提取物增強(qiáng)了HepG2 細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取[38-40]。也有研究表明茶褐素是一種很好的α-葡萄糖苷酶活性抑制劑，能與α-葡萄糖苷酶活性中心結(jié)合，降低小腸對(duì)麥芽糖、淀粉、蔗糖的分解和吸收，減少血糖對(duì)胰腺的刺激，從而維持餐后血糖平穩(wěn)[29]。

4.3 抑制胰島素抵抗

胰島素能誘導(dǎo)PI3K 磷酸化，從而促進(jìn)氧自由基清除。在胰島素抵抗的糖尿病小鼠體內(nèi)，茶及其功能成分能替代胰島素的作用，促進(jìn)骨骼肌中FOⅩO1 的表達(dá)，促進(jìn)脂肪細(xì)胞代謝并增加胰島素受體（IR）敏感性，從而降低胰島素抵抗[41]。茶多酚對(duì)胰島素抵抗的抑制效果主要與AMPK 信號(hào)通路有關(guān)，通過(guò)該通路，茶多酚削弱了胰島素信號(hào)通路的阻斷。茶多糖治療緩解糖尿病小鼠的胰島素抵抗，降低血糖，可能是通過(guò)調(diào)控PI3K/Akt 信號(hào)通路，通過(guò)上調(diào)PI3Kp85/p-Akt/glut4信號(hào)通路的表達(dá)來(lái)實(shí)現(xiàn)的[42]。在高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖大鼠中，茯磚茶水提取物通過(guò)刺激胰島素信號(hào)Akt/GLUT4、FoxO1 和mTOR/S6K1 通路，抑制骨骼肌中信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α（SIRP-α）的表達(dá)來(lái)減弱胰島素抵抗[43]。這與十兩茶對(duì)糖尿病小鼠的干預(yù)試驗(yàn)結(jié)論一致，十兩茶水提取物顯著增強(qiáng)了糖尿病小鼠的耐糖功能和胰島素抵抗，使葡萄糖刺激性胰島素分泌反應(yīng)恢復(fù)正常。同樣青磚茶水提取物通過(guò)刺激AKT 信號(hào)通路，上調(diào)谷氨酸單鈉誘導(dǎo)的肥胖小鼠骨骼肌中葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體4（GLUT4）的蛋白水平，促進(jìn)胰島素信號(hào)傳導(dǎo)，從而起到抗糖尿病作用[35]。普洱黑茶則是通過(guò)調(diào)節(jié)IL-6/STAT3信號(hào)通路從而降低糖異生相關(guān)基因的表達(dá)，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄激活因子STAT3 的磷酸化，并且改善肥胖小鼠的葡萄糖耐受性和胰島素抵抗[44]。