王開純,趙怡璇,呂冬梅
(吉林大學(xué)第二醫(yī)院 超聲醫(yī)學(xué)科,吉林 長春130041)
患者女,66歲,因活動后胸悶氣短3年,加重伴雙下肢水腫20天就診。既往體健,無心悸、胸痛病史。體格檢查:心前區(qū)無隆起,心尖搏動點(diǎn)位于左側(cè)第5肋間鎖骨中線內(nèi)側(cè)0.5 cm,未見異常搏動,未觸及心包摩擦感,心率84分/次,心律不齊,脈搏短絀,第一心音強(qiáng)弱不等,于二尖瓣聽診區(qū)與三尖瓣聽診區(qū)聞及全收縮期吹風(fēng)樣雜音,無心包摩擦音。
術(shù)前經(jīng)胸超聲心動圖(transthoracic echocardiography,TTE)顯示:于胸骨旁左心室長軸切面見左心增大,左心室舒張末期前后徑53 mm,左心房收縮末期前后徑66 mm。于心尖四腔心可見右心房增大,收縮末期測量上下徑79 mm,左右徑67 mm。于左右心房后方、升主動脈前方探及一大小約為90 mm×86 mm的囊性無回聲,其內(nèi)可見大小為51 mm×48 mm的實(shí)性等回聲光團(tuán),該囊性回聲與左心房似有交通,交通口直徑約19 mm,未見血流信號通過;左心耳、二尖瓣以及各支肺靜脈均連接于左心房。二尖瓣前葉A2區(qū)于收縮期凸向左心房,瓣膜閉合不良,瓣口探及偏心性反流信號,面積約為9.4 cm2。三尖瓣閉合不良,瓣口探及反流信號,面積約為37.3 cm2,最大反流速度326 cm/s,Pg42 mmHg。初步診斷為左側(cè)三房心伴血栓形成;二尖瓣前葉脫垂,二、三尖瓣重度關(guān)閉不全。
術(shù)前經(jīng)食道超聲心動圖(transesophageal echocardiography,TEE)可見:雙房與主動脈后壁間可見一囊性回聲,大小約98 mm×95 mm,其內(nèi)可見實(shí)性等回聲光團(tuán),大小約60 mm×40 mm。左冠狀動脈起始內(nèi)徑增寬,左冠狀動脈向下約35 mm處與該囊性回聲相連,可見左冠狀動脈血流入其內(nèi),并可見其內(nèi)云霧狀回聲浮動。
磁共振心臟平掃加增強(qiáng)顯示,心臟腫瘤掃描序列:左右心房間可見團(tuán)塊影,直徑約為95 mm,邊緣清晰規(guī)整,包膜完整,T1及T2序列病灶內(nèi)部可見條片形高信號,近左房側(cè)可見橢圓形T1混雜信號影,T2序列稍高的混雜信號,大小約為60 mm×42 mm。動態(tài)增強(qiáng)首過灌注:心房間團(tuán)塊與冠狀動脈左側(cè)分支可見血流溝通,團(tuán)塊內(nèi)左房側(cè)可見充盈缺血,病灶未強(qiáng)化,余腫塊內(nèi)可見血液充填。磁共振心臟平掃加增強(qiáng)診斷為:左右心房間團(tuán)塊影,與冠脈及右心房有血流溝通,冠狀動脈瘺所致動脈瘤可能。其內(nèi)低信號未強(qiáng)化影,考慮血栓所致。實(shí)驗(yàn)室檢查:B型鈉尿肽(BNP)243 pg/ml(參考值:0-100 pg/ml)。凝血酶原時間14.7 s(參考值:9.4-12.5 s)。凝血酶原活動度70%(參考值:80-150%)。D-二聚體2.56 μg/ml(參考值:0-1.00 μg/ml)。纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物5.4 μg/ml(參考值:0-5.0 μg/ml)。
術(shù)前診斷為冠狀動脈瘤、二尖瓣脫垂伴關(guān)閉不全(重度)、三尖瓣關(guān)閉不全(重度)、心房顫動、心功能Ⅳ級。患者于入院后7天行手術(shù)治療,術(shù)中所見:左右心房之間見瘤樣腫物,大小約100 mm×90 mm,上腔靜脈受壓變形移位。切開右心房,探查見:右心房頂部近房間隔與瘤樣結(jié)構(gòu)之間見一瘺口,直徑約5 mm。切開瘤體,可見瘤體與左冠狀動脈相通,長度約40 mm,交通口約5 mm,巨大瘤體內(nèi)見大量血栓,予以徹底清除。經(jīng)主動脈切口探查見左冠狀動脈起始處擴(kuò)張,主動脈瓣呈三葉,瓣葉對合尚可。術(shù)中診斷為巨大左冠狀動脈瘤-右房瘺、冠狀動脈內(nèi)血栓形成、二尖瓣脫垂伴關(guān)閉不全(重度)、三尖瓣關(guān)閉不全(重度)、心房顫動。遂行冠狀動脈瘤切除術(shù)、冠狀動脈瘺縫合術(shù)、冠狀動脈瘤內(nèi)血栓清除術(shù)、改良MAZE術(shù)、左房成形術(shù)、右房成形術(shù)、二尖瓣成形術(shù)以及三尖瓣成形術(shù)。術(shù)后該異常囊性回聲消失。
冠狀動脈瘺(coronary artery fistula,CAF)是指冠狀動脈的血液從冠狀動脈經(jīng)瘺管分流到有關(guān)心腔和血管[1]。CAF是一種常見的先天性心臟畸形,很少因創(chuàng)傷或感染所致[2]。研究顯示[3],大部分CAF起源于單支冠狀動脈,其中50%~60%起源于右冠狀動脈,30%~40%起源于左冠狀動脈,雙側(cè)冠狀動脈瘺僅占5%。大多數(shù)CAF引流入右心系統(tǒng),而引入左心系統(tǒng)者相對少見[4]。CAF的臨床表現(xiàn)取決于分流的位置和大小。50%的CAF患者沒有臨床癥狀。部分患者由于冠狀動脈分流所導(dǎo)致的心肌缺血癥狀,可伴有典型的胸痛、呼吸困難和活動受限時,才能觀察到CAF[5]。CAF在超聲心動圖上的典型表現(xiàn)是受累的冠狀動脈起始部位明顯增寬,隨后逐漸變窄,而后進(jìn)入心腔的瘺口較小,部分CAF可在冠狀動脈走行的過程中,局部形成巨大的冠狀動脈瘤。CAF瘺口較大者,血流速度以及血流量明顯增高[6]。
本例患者經(jīng)手術(shù)證實(shí)為起源于左主干的異常分支形成瘤樣擴(kuò)張,遠(yuǎn)端瘺入右心房,并在冠狀動脈瘤內(nèi)形成巨大血栓。超聲誤診為三房心,主要原因有以下三點(diǎn)。一是此冠狀動脈瘤巨大,超聲無法從整體空間位置判斷其與周邊結(jié)構(gòu)的關(guān)系。二是通過經(jīng)胸超聲心動圖多角度、多切面觀察,沒有看到此異常冠狀動脈與右心房間的瘺口。在心尖四腔心切面,觀察到此冠狀動脈瘤與左心房之間似有一處回聲中斷,但經(jīng)多角度觀察,未見彩色血流通過。掃查過程中未見肺靜脈引流入此囊性回聲,在理論上確實(shí)不支持“三房心”診斷。術(shù)中證實(shí),此冠狀動脈瘤與左心房沒有溝通,而此前超聲觀察到的冠狀動脈瘤與左心房之間的回聲中斷,應(yīng)考慮為角度問題致聲束在此處回聲失落引起偽像。三是由于掃查不規(guī)范,沒有常規(guī)探查冠狀動脈起始處,未觀察到左冠狀動脈的擴(kuò)張。
由于冠狀動脈瘤瘤體巨大,導(dǎo)致血流在瘤內(nèi)產(chǎn)生渦流,形成血栓。D-二聚體升高提示血栓形成。此患者二尖瓣結(jié)構(gòu)無異常,導(dǎo)致二尖瓣脫垂的原因是巨大的冠狀動脈瘤擠壓、牽拉心臟的正常結(jié)構(gòu),使心臟整體結(jié)構(gòu)和形態(tài)改變,引起二尖瓣脫垂和二、三尖瓣重度關(guān)閉不全。患者術(shù)前實(shí)驗(yàn)室檢查BNP含量增高,也可以考慮為心臟受牽拉、擠壓而導(dǎo)致的心肌損傷。
總之,在進(jìn)行超聲心動圖檢查時應(yīng)規(guī)范操作,發(fā)現(xiàn)異常走行或擴(kuò)張的冠狀動脈時,應(yīng)多角度,多切面連續(xù)觀察,合理結(jié)合彩色多普勒血流成像特點(diǎn),準(zhǔn)確識別CAF瘺口位置、直徑大小及走行。雖然臨床診斷CAF的金標(biāo)準(zhǔn)是CTA,但由于超聲心動圖具有無創(chuàng)性、安全性、可重復(fù)性等特點(diǎn)使之成為篩查CAF的首選方法。