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    超微血流成像與CDFI在慢性腎臟病腎血流灌注中的應(yīng)用*

    2023-02-20 09:22:00胡曉莉明志強(qiáng)顧鵬屈茜萍郭亮呂秋月
    西部醫(yī)學(xué) 2023年2期
    關(guān)鍵詞:期組主動(dòng)脈腎臟

    胡曉莉 明志強(qiáng) 顧鵬 屈茜萍 郭亮 呂秋月

    (1.自貢市第一人民醫(yī)院超聲科,四川 自貢 643000;2.自貢市第一人民醫(yī)院放射科,四川 自頁(yè) 643000;3.川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院超聲科,四川 南充 637000;4.自貢市第一人民醫(yī)院腎病內(nèi)科,四川 自貢 643000)

    慢性腎臟病(Chronic kidney disease,CKD)是臨床常見(jiàn)病,且該疾病的發(fā)病比例逐年升高,目前已成為全球公共衛(wèi)生健康問(wèn)題[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì),2017年全球CKD患者超過(guò)6億,而我國(guó)CKD患病率高達(dá)18.96%,患病人數(shù)已超過(guò)1億[2]。由于CKD起病隱匿,在早期往往無(wú)明顯癥狀,隨著病情進(jìn)展,腎臟各級(jí)腎血管逐級(jí)受累而導(dǎo)致腎血流灌注逐漸降低,最終發(fā)展為不可逆的慢性腎功能衰竭甚至終末期腎病,導(dǎo)致人們的生活質(zhì)量嚴(yán)重下降,甚至威脅到人們的生命安全。為有效延緩CKD腎功能損害進(jìn)程,降低終末期腎病的發(fā)生率及疾病死亡率,臨床需盡早對(duì)CKD各期進(jìn)行診斷并及時(shí)治療。研究[3]表明,腎臟的血流灌注改變與腎功能的損害具有一定的相關(guān)性,因此,準(zhǔn)確評(píng)價(jià)腎臟血流灌注改變可以作為評(píng)估CKD患者腎功能損害程度的參考依據(jù)。超微血流成像(Super microvascular imaging,SMI)是近年來(lái)興起的可較靈敏地檢測(cè)出微細(xì)血流的新技術(shù)。其采用獨(dú)特的自適應(yīng)算法以及新的雜波抑制技術(shù),可高幀頻、高分辨率地探測(cè)出常規(guī)超聲無(wú)法探測(cè)到的微細(xì)血管及低速血流[4-5]。近年來(lái),SMI以其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)在臨床上得到廣泛應(yīng)用,且在乳腺、甲狀腺、頸動(dòng)脈粥樣斑塊及腫瘤等方面的應(yīng)用研究較多[6-9],但應(yīng)用于腎臟疾病的研究相對(duì)較少。本研究以臨床不同階段的CKD患者作為研究對(duì)象,運(yùn)用彩色多普勒超聲(CDFI)和SMI檢測(cè)各期CKD患者腎血流灌注情況,探討SMI診斷慢性腎臟病的臨床價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2020年3月~2021年1月于自貢市第一人民醫(yī)院臨床確診為慢性腎臟病患者73例為病例組,并收集同期于我院體檢腎臟正常者34例為對(duì)照組。病例組共選取73例146個(gè)腎臟,年齡17~84歲,平均(52.63 ±14.37)歲。其中男41例82個(gè)腎臟,平均年齡(52.90±15.01)歲,女32例64個(gè)腎臟,平均年齡(52.28±13.73)歲。以美國(guó)腎臟病基金會(huì)制定的K/DOQI指南為CKD分期標(biāo)準(zhǔn)[10],將CKD患者分成CKD1期組(12例)、CKD2期組(14例)、CKD3期組(17例)、CKD4期組(14例)、CKD5期組(16例)共5組。對(duì)照組:共選取34例68個(gè)腎臟,年齡17~84歲,平均(52.82±16.87)歲。其中男17例34個(gè)腎臟,平均年齡(54.59±18.16)歲,女17例34個(gè)腎臟,平均年齡(53.31±13.23)歲。對(duì)照組中所有受檢者腎臟影像學(xué)檢查無(wú)異常,腎功能各項(xiàng)指標(biāo)均正常,且無(wú)各種腎臟疾病病史及可能影響腎功能的其他疾病史。病例組中所有受檢者均應(yīng)排除以下情況:①腎良惡性腫瘤、多囊腎疾病史。②急性腎損傷患者。③配合度差、氣體干擾明顯的患者。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),受檢者均知情同意。

    1.2 CKD分期標(biāo)準(zhǔn) 參照美國(guó)腎臟病基金會(huì)制定的K/DOQI指南[10],以腎小球?yàn)V過(guò)率估算值(eGFR)作為CKD分期標(biāo)準(zhǔn)將其分成1~5期:CKD1期:≥90 mL·min-1·1.73 m-2;CKD2期:60~89 mL·min-1·1.73 m-2;CKD3期:30~59 mL·min-1·1.73 m-2;CKD4期:15~29mL·min-1·1.73 m-2;CKD5期:<15 mL·min-1·1.73 m-2或透析。

    1.3 儀器與方法

    1.3.1 檢查儀器 使用佳能 Aplio i800彩色多普勒超聲診斷儀,選用凸陣探頭,探頭頻率為1~8 MHz,配備SMI和CDFI技術(shù)軟件。

    1.3.2 檢查方法 取仰臥位或側(cè)臥位,囑受檢者屏氣,在二維灰階模式下,先于一側(cè)獲取最清晰的腎臟長(zhǎng)軸圖像后,先后啟動(dòng)CDFI及SMI模式,分別觀察CDFI及SMI模式下腎臟從腎主動(dòng)脈至小葉間動(dòng)脈的血流分布及各血管充盈情況,獲得滿意圖像后進(jìn)行CDFI及SMI腎血流分級(jí)并記錄。再檢查對(duì)側(cè)腎臟。血流參數(shù)設(shè)置:CDFI速度標(biāo)尺為12~20 cm/s,彩色增益范圍為35~45 dB;SMI速度標(biāo)尺為 1.2~2.0 cm/s,彩色增益范圍為30~40 dB。依照受檢對(duì)象體型差異對(duì)其濾波和深度進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)節(jié),圖像清晰滿意以顯示各級(jí)血管且無(wú)血流外溢為準(zhǔn)。

    1.4 圖像分析 SMI以及CDFI腎血流灌注分級(jí)指標(biāo):結(jié)合腎臟血流分布相關(guān)特征[11],將腎臟SMI和CDFI血流灌注情況分為六個(gè)級(jí)別,0 級(jí):整個(gè)腎臟無(wú)血流顯示;1級(jí):僅腎主動(dòng)脈內(nèi)血流稀疏顯示;2 級(jí):腎主動(dòng)脈血流清晰顯示,腎段動(dòng)脈血流不連續(xù)呈星點(diǎn)狀顯示,實(shí)質(zhì)內(nèi)無(wú)血流顯示;3級(jí):腎主動(dòng)脈、腎段動(dòng)脈血流連續(xù)顯示,葉間動(dòng)脈血流不連續(xù)呈星點(diǎn)狀顯示,弓形動(dòng)脈及包膜下小葉間動(dòng)脈無(wú)血流顯示;4級(jí):腎主動(dòng)脈、腎段動(dòng)脈、葉間動(dòng)脈血流清晰顯示,弓形動(dòng)脈不連續(xù)呈短線狀顯示,包膜下小葉間動(dòng)脈不顯示或稀疏顯示;5級(jí):整個(gè)腎臟從腎主動(dòng)脈至小葉間動(dòng)脈血流連續(xù)顯示呈樹(shù)枝狀分布,且血流信號(hào)充盈、飽滿。根據(jù)該評(píng)級(jí)標(biāo)準(zhǔn),由兩位具有豐富經(jīng)驗(yàn)的超聲醫(yī)師對(duì)所有圖像進(jìn)行分析,并對(duì)CDFI及SMI圖像進(jìn)行分級(jí)、記錄,如意見(jiàn)不統(tǒng)一,則由第3位具有10年以上工作經(jīng)驗(yàn)的高年資醫(yī)師參與分析、討論,3人共同商討得出最終結(jié)果。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 25.0軟件數(shù)據(jù)包分析,計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)或構(gòu)成比表示,行卡方檢驗(yàn)。多組間的等級(jí)資料兩兩比較行Kruskal-Wallis秩和檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組CDFI和SMI檢測(cè)腎臟血流灌注的組內(nèi)比較 在214個(gè)腎臟中,SMI顯示為4~5級(jí)157個(gè)(73.4%),顯示為0~3級(jí)57個(gè)(26.6%);CDFI顯示為4~5級(jí)118個(gè)(55.1%),顯示為0~3級(jí)96個(gè)(44.9%)。同一組別CDFI與SMI腎血流灌注分級(jí)構(gòu)成比進(jìn)行比較,各組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且對(duì)照組、CKD1期組~CKD3期組SMI顯示4~5級(jí)的構(gòu)成比均高于CDFI(P<0.05);CKD4期組、CKD5期組SMI顯示3~4級(jí)的構(gòu)成比均高于CDFI(P<0.05)。結(jié)果顯示各組CDFI與SMI腎血流灌注分級(jí)隨CKD分期的增高呈下降趨勢(shì),且SMI檢測(cè)出細(xì)微血管及低速血流的能力高于CDFI,SMI尤其對(duì)弓形動(dòng)脈和小葉間動(dòng)脈的顯示更清晰。見(jiàn)表1。

    2.2 對(duì)照組與病例組各組CDFI檢測(cè)腎臟血流灌注分級(jí)的組間兩兩比較 對(duì)照組與CKD1期組、CKD2期組,CKD1期組與CKD2期組、CKD3期組,CKD2期組和CKD3期組,CKD3期組和CKD4期組,CKD4期組和CKD5期組比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),余組間兩兩進(jìn)行對(duì)比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果提示,CDFI腎血流灌注顯像中,CDFI能在CKD4期檢測(cè)出腎血流灌注的改變,CKD分期越高,CDFI檢測(cè)出腎血流灌注越低。見(jiàn)表1。

    2.3 對(duì)照組與病例組各組SMI檢測(cè)腎臟血流灌注分級(jí)的組間兩兩比較 對(duì)照組與CKD1期組、CKD2期組,CKD1期組與CKD2期組,CKD3期組與CKD4期組比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。余組兩兩對(duì)比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果提示,SMI腎血流灌注顯像中,SMI能在CKD3期檢測(cè)出腎血流灌注的改變,且能夠區(qū)分CKD4期與CKD5期血流灌注的變化,CKD分期越高,SMI檢測(cè)出腎血流灌注越低。見(jiàn)表1、圖1。

    圖1 正常腎臟與CKD1~5期患者 SMI腎血流灌注圖Figure 1 SMI renal blood perfusion map of normal kidney and CKD 1~5 patients注:A.正常腎臟 :整個(gè)腎臟血流分布呈樹(shù)枝狀,可連續(xù)充盈至小葉間動(dòng)脈,包膜下可見(jiàn)毛細(xì)血管網(wǎng),血流分級(jí)5級(jí);B.CKD 1 期患者:血流從腎主動(dòng)脈連續(xù)充盈至小葉間動(dòng)脈,血流分級(jí)5級(jí);C.CKD2 期患者:血流連續(xù)充盈,且大部分延續(xù)至小葉間動(dòng)脈,血流分級(jí)5級(jí);D.CKD3 期患者:腎主動(dòng)脈、腎段動(dòng)脈血流連續(xù),且與大部分葉間動(dòng)脈連續(xù),弓形動(dòng)脈部分顯示,血流分級(jí)4級(jí);E.CKD4 期患者:腎主動(dòng)脈、腎段動(dòng)脈及葉間動(dòng)脈連續(xù)性欠佳,葉間動(dòng)脈稀疏顯示,血流分級(jí)3級(jí);F.CKD5 期患者:腎主動(dòng)脈與腎段動(dòng)脈斷續(xù)顯示,實(shí)質(zhì)內(nèi)無(wú)血流信號(hào),血流分級(jí)2級(jí)

    表1 對(duì)照組及CKD各分期患者CDFI和SMI腎血流灌注分級(jí)情況(個(gè))Table 1 Grading of CDFI and SMI renal blood perfusion in control group and CKD patients

    3 討論

    腎臟作為人體的富血供器官,其血流灌注維持著腎功能狀態(tài)。研究[12-13]表明,CKD慢性進(jìn)展的主要病理改變是腎小球硬化、腎小管萎縮以及腎間質(zhì)纖維化,可引起腎內(nèi)各級(jí)動(dòng)脈血管由小到大逐級(jí)受損,導(dǎo)致血管狹窄、閉塞,血流緩慢而形成微血栓、微血瘤,血流阻力增加,致使腎臟的血流灌注逐級(jí)降低,最終腎功能完全喪失。因此臨床對(duì)于CKD患者需要早期診斷、早期治療,盡早干預(yù),延緩疾病進(jìn)展,以降低終末期腎病的發(fā)生率,減少血液透析,提高患者生活質(zhì)量。臨床上目前以腎穿刺活檢作為評(píng)估CKD腎功能受損的金標(biāo)準(zhǔn),但因其有創(chuàng)、操作復(fù)雜,重復(fù)性差,不適合病情的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)[14]。而超聲造影對(duì)于無(wú)癥狀患者的使用也因其為有創(chuàng)操作而受限。因此臨床需要尋求一種無(wú)創(chuàng)、操作簡(jiǎn)便、隨訪性強(qiáng)的方法對(duì)CKD患者進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。

    根據(jù)K/DOQI指南對(duì) CKD各期的治療計(jì)劃中提示[15],CKD早期患者腎臟輕度受損,經(jīng)有效治療后有逆轉(zhuǎn)的可能,而病情發(fā)展到中晚期時(shí),大部分患者腎臟受損已不可逆轉(zhuǎn),其中,CKD3期是慢性腎臟病損傷是否可逆發(fā)展的轉(zhuǎn)折點(diǎn)[16],此時(shí)患者可出現(xiàn)明顯的并發(fā)癥,CKD病情進(jìn)展加速,同時(shí)心血管疾病的發(fā)生和死亡的風(fēng)險(xiǎn)增加,影響患者的生存質(zhì)量,因此有效區(qū)分并盡早診斷CKD各期對(duì)于指導(dǎo)臨床治療及改善其預(yù)后具有重要意義。

    超聲血流檢查技術(shù)因其能夠無(wú)創(chuàng)、直觀、可視化地檢測(cè)腎血流灌注,且操作便捷、重復(fù)性好,一直以來(lái)受臨床青睞。既往研究[17]證實(shí)CDFI可以通過(guò)評(píng)價(jià)腎臟的血流灌注情況來(lái)反映腎功能情況,然而由于CDFI對(duì)于微小血管和低速血流敏感性低,不能檢測(cè)出內(nèi)徑<0.2 mm的血管,也無(wú)法檢測(cè)出流速<1cm/s的血流信號(hào)[18]。同時(shí)CDFI定向分辨率較低,易出現(xiàn)血管外溢,其對(duì)于評(píng)價(jià)慢性腎臟損害血流灌注改變的能力有限[19-20]。而SMI是近年來(lái)興起的具有高靈敏度、高分辨率的新型彩色血流成像技術(shù),其捕捉微細(xì)血管和低速血流較常規(guī)超聲更加敏感,該技術(shù)無(wú)需造影劑便可檢測(cè)到內(nèi)徑>0.1 mm及流速低至0.8 cm/s的血管,同時(shí)還具備無(wú)創(chuàng)、運(yùn)動(dòng)偽像少等優(yōu)點(diǎn)[21-22]。在本研究中發(fā)現(xiàn),214個(gè)腎臟中,SMI顯示4~5級(jí)157個(gè)(73.4%),而CDFI顯示4~5級(jí)118個(gè)(55.1%);同一組別CDFI與SMI血流灌注分級(jí)構(gòu)成比進(jìn)行比較,各組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且對(duì)照組、CKD1期~CKD3期組SMI顯示4~5的構(gòu)成比均高于CDFI;CKD4期組、CKD5期組SMI顯示3~4級(jí)的構(gòu)成比均高于CDFI。說(shuō)明相對(duì)于傳統(tǒng)CDFI,SMI對(duì)微細(xì)、低速的血流信號(hào)檢出能力更強(qiáng),尤其是顯示腎實(shí)質(zhì)內(nèi)的弓形動(dòng)脈及小葉間動(dòng)脈更具優(yōu)勢(shì),因此,SMI能為臨床提供更豐富的影像信息,有助于臨床更精確的評(píng)估腎功能受損程度進(jìn)而更準(zhǔn)確的診斷疾病。

    在本研究中,對(duì)照組與病例各組CDFI及SMI腎血流灌注分級(jí)隨著分期增加呈下降趨勢(shì),提示兩種顯像技術(shù)所顯示的腎血流灌注均與CKD患者病情進(jìn)展有一定的相關(guān)性,對(duì)于診斷CKD及提示病情嚴(yán)重程度均有一定的臨床價(jià)值,但經(jīng)組間兩兩比較發(fā)現(xiàn),在CDFI顯像及SMI顯像中,對(duì)照組與CKD1期組、CKD2期組比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,表示二者均未能反映出CKD早期血流灌注的改變,尚不能對(duì)CKD早期的診斷提供參考意見(jiàn)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),在CDFI顯像中,CKD4期組、CKD 5期組與CKD1期組、CKD2期組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但CKD3期組與CKD1期組、CKD2期組比較以及CKD4期組與CKD 5期組比較,均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;而在SMI顯像中,CKD3期組、CKD4期組、CKD 5期組與CKD1期組、CKD2期組比較以及CKD4期組與CKD 5期組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。說(shuō)明SMI較CDFI能更早反映CKD患者腎血流灌注的改變,同時(shí)能夠反映晚期腎血流灌注的改變。表明SMI可以更早提示CKD患者腎功能的改變,在區(qū)分CKD早中期、晚期的應(yīng)用價(jià)值高于CDFI,可為臨床盡早診斷CKD并及時(shí)治療提供重要參考依據(jù)。

    本研究中,CDFI及SMI腎血流灌注顯像中,CKD1期組、CKD2期組與對(duì)照組血流分級(jí)比較無(wú)差異,這與潘志平[23]的研究結(jié)果較為一致,原因可能是CKD1期、CKD2期為腎臟受損初期,殘余腎單位可利用其儲(chǔ)備功能及代償功能來(lái)進(jìn)行自身調(diào)節(jié),使得腎皮質(zhì)區(qū)血流灌注能夠維持充盈狀態(tài),導(dǎo)致皮質(zhì)區(qū)血流灌注改變不明顯。此階段臨床主要為積極預(yù)防及評(píng)估病情,腎臟功能有恢復(fù)的可能性。同時(shí)本研究還顯示CKD3期組、CKD4期組血流分級(jí)比較無(wú)差異,可能是CKD4期患者的腎小球纖維化處于CKD3期、CKD4期的病理改變的過(guò)渡階段,其代償功能尚未完全喪失,萎縮腎單位血供尚未完全減少,使得腎臟代償功能與失代償功能存在交叉,后期將加大樣本量進(jìn)一步研究。

    本研究樣本量少,結(jié)果可能存偏移;SMI技術(shù)操作依賴性強(qiáng),且易受醫(yī)生主觀經(jīng)驗(yàn)影響,可能會(huì)影響血流的準(zhǔn)確判斷;本課題未對(duì)不同病理類型的CKD患者腎血流灌注進(jìn)行分析,需要進(jìn)一步研究其存在區(qū)別與否。不同年齡、性別、體型以及不同患病年限的CKD患者腎臟血流灌注未在本研究中探討,有待進(jìn)一步研究。

    4 結(jié)論

    超微血流成像技術(shù)在評(píng)價(jià)慢性腎臟病腎血流灌注中具有較高應(yīng)用價(jià)值,其顯示微細(xì)血流的能力優(yōu)于CDFI,能夠在疾病更早診斷、病情監(jiān)測(cè)、指導(dǎo)治療以及評(píng)價(jià)療效等方面為臨床提供重要的參考信息,可以作為評(píng)價(jià)CKD腎血流灌注改變的重要影像方法。

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