• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CRRT體外循環(huán)壽命非抗凝危險(xiǎn)因素的Meta分析

    2023-02-11 09:26:32向泳燕郭錦麗張穎惠王彩玲張麗玉
    護(hù)理研究 2023年1期
    關(guān)鍵詞:體外循環(huán)抗凝沖洗

    向泳燕,郭錦麗,張穎惠,王彩玲,張麗玉,張 倩

    1.山西醫(yī)科大學(xué),山西 030001;2.山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院

    連續(xù)性腎臟替代治療(continuous renal replacement therapy,CRRT)是以彌散或者對(duì)流的方式緩慢、連續(xù)地進(jìn)行溶質(zhì)交換和水分清除的血液凈化手段[1],因具有改善炎癥狀態(tài)、穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)及精確控制容量負(fù)荷等優(yōu)勢(shì),現(xiàn)已成為救治各種危重癥病人的重要支持技術(shù)之一[2],其臨床應(yīng)用效果也被國內(nèi)外大量研究報(bào)道證實(shí)[3-4]。然而,治療過程中體外循環(huán)凝血頻發(fā)是CRRT持續(xù)運(yùn)行面臨的主要問題[5],過早凝血會(huì)減少體外循環(huán)壽命,降低治療效果,增加失血量、工作量以及治療費(fèi)用[6]。因此,改善CRRT體外循環(huán)壽命具有重要臨床意義,其影響因素可分為抗凝因素和非抗凝相關(guān)因素,抗凝因素對(duì)CRRT體外循環(huán)壽命的影響已較明確[7-8],而現(xiàn)有研究報(bào)道的非抗凝因素較多,如血流速度、稀釋方式、基礎(chǔ)疾病等[9-10],但結(jié)論缺乏一致性,基于循證的研究較少[11]。因此,本研究通過Meta分析明確影響CRRT病人體外循環(huán)壽命的非抗凝危險(xiǎn)因素,以期為臨床早期預(yù)警和干預(yù)提供科學(xué)依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 研究類型為隊(duì)列研究、病例對(duì)照研究;研究對(duì)象為符合改善全球病腎臟預(yù)后組織(KDIGO)急性腎損傷診斷標(biāo)準(zhǔn)需行CRRT的病人;結(jié)局指標(biāo)為CRRT病人體外循環(huán)凝血的非抗凝危險(xiǎn)因素。

    1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 重復(fù)報(bào)道的文獻(xiàn);原始數(shù)據(jù)不完整、無法利用的文獻(xiàn);方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)質(zhì)量較低的文獻(xiàn)。

    1.2 檢索策略 計(jì)算機(jī)檢索The Cochrane Library、PubMed、Web of Science、EMbase、中國知網(wǎng)、萬方、維普和中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫自建庫至 2021年4月1日的文獻(xiàn),采用主題詞和自由詞相結(jié)合的方式,中文檢索詞為“連續(xù)性腎臟替代”“連續(xù)性血液凈化”“持續(xù)性腎臟替代”“連續(xù)性靜脈靜脈血液濾過”“連續(xù)性靜脈靜脈血液透析”“連續(xù)性靜脈靜脈血液透析濾過”“血液凝固”“凝血”“非計(jì)劃下機(jī)”“非計(jì)劃撤機(jī)”“危險(xiǎn)因素”“影響因素”“高危因素”等。英文檢索詞為“continuous renal replacement therapy”“continuous blood purification”“continuous venovenous hemofiltration”“continuous venovenous hemodialysis”“continuous venovenous hemodiafiltration”“bloodcoagulation”“clot*”“coagula*”“l(fā)ife*”“risk factors”“risk”“predict*”“influenc*”等。

    1.3 文獻(xiàn)篩選和資料提取 由2名研究人員按照文獻(xiàn)納入、排除標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)立篩選文獻(xiàn)、提取資料并交叉核對(duì),如遇分歧,則請(qǐng)第三方協(xié)助判斷。所有文獻(xiàn)先閱讀文題和摘要進(jìn)行初篩,在排除明顯不相關(guān)文獻(xiàn)后,進(jìn)一步閱讀全文再次篩選。對(duì)于符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn),資料提取內(nèi)容主要包括作者、年份、國家、研究類型、樣本量、危險(xiǎn)因素等。

    1.4 方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià) 由2名研究人員采用紐卡斯?fàn)?渥太華量表(Newcastle Ottawa Scale,NOS)[12]獨(dú)立評(píng)價(jià)文獻(xiàn)質(zhì)量,如有分歧,通過協(xié)商或咨詢第三方意見解決。NOS包括“研究人群選擇”“組間可比性”和“暴露或結(jié)果評(píng)價(jià)”3個(gè)部分,總分為9分,≥6分認(rèn)為文獻(xiàn)質(zhì)量較高。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 利用RevMan 5.3軟件對(duì)納入研究進(jìn)行Meta分析。連續(xù)型變量選用均方差(MD)及95%置信區(qū)間(CI)表示,二分類變量采用比值比(OR)或相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)及95%CI表示。若異質(zhì)性檢驗(yàn)P≥0.1,I2≤50%,提示研究間異質(zhì)性可接受,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析;若P<0.1,I2>50%,提示研究間異質(zhì)性較大,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析,并通過敏感性分析尋找異質(zhì)性來源。單個(gè)危險(xiǎn)因素分析納入文獻(xiàn)多于10篇時(shí),采用漏斗圖分析該危險(xiǎn)因素的發(fā)表偏倚。本研究單個(gè)危險(xiǎn)因素納入文獻(xiàn)均不足10篇,故未進(jìn)行漏斗圖分析。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果 檢索數(shù)據(jù)庫共獲得文獻(xiàn)7 101篇,通過NoteExpress去重和人工去重后獲得文獻(xiàn)6 495篇,剔除綜述、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等文獻(xiàn),獲得文獻(xiàn)5 079篇,排除與主題不符的文獻(xiàn),剩余文獻(xiàn)82篇,查找并閱讀全文,最終納入文獻(xiàn)15篇[13-27]。其中,英文文獻(xiàn)3篇,中文文獻(xiàn)12篇。文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果見圖1。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果

    2.2 納入文獻(xiàn)的基本特征及方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià) 納入的15篇 文 獻(xiàn)[13-27]中,隊(duì)列 研 究5篇[13-14,17,19,23],病 例 對(duì) 照研究10篇[15-16,18,20-22,24-27],所有文獻(xiàn)的NOS評(píng)分均≥6分,文獻(xiàn)質(zhì)量符合要求。見表1。

    表1 納入文獻(xiàn)的基本特征

    2.3 Meta分析結(jié)果 本研究納入CRRT病人體外循環(huán)凝血影響因素13個(gè),即年齡、因意識(shí)障礙引起躁動(dòng)、PLT、HCT、離子鈣水平、APTT、PT、超濾速度、跨膜壓、血流速度、稀釋方式、間斷生理鹽水沖洗、中重度AOD事件。見表2。

    表2 CRRT病人體外循環(huán)凝血危險(xiǎn)因素的Meta分析結(jié)果

    2.4 敏感性分析 通過對(duì)固定效應(yīng)模型和隨機(jī)效應(yīng)模型的合并效應(yīng)量進(jìn)行敏感性分析,結(jié)果顯示大部分研究因素的結(jié)果較接近,說明分析結(jié)果穩(wěn)健可信。見表3。其中PLT的定量合并結(jié)果差異較大,結(jié)果相對(duì)不穩(wěn)定。在其敏感度分析中,文獻(xiàn)[15]和文獻(xiàn)[26]對(duì)PLT的 影 響 較 大,去 掉2篇 文 獻(xiàn) 后,PLT的I2值 降 至15%,故認(rèn)為異質(zhì)性來源于這2篇文章,去掉這2篇文章后重新進(jìn)行Meta分析,MD=36.56,95%CI[27.67,45.45],P<0.000 1。

    表3 敏感性分析結(jié)果

    3 討論

    3.1 納入研究的方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià) 納入的15篇文獻(xiàn)發(fā) 表 于2012年—2020年,其 中5篇 為 隊(duì) 列 研 究,10篇為病例對(duì)照研究,涉及2 125例病人的3 296次CRRT。15篇文獻(xiàn)方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)得分≥6分,納入的文獻(xiàn)明確規(guī)定了研究對(duì)象的納入與排除標(biāo)準(zhǔn),統(tǒng)計(jì)分析正確,研究結(jié)果較為可靠。

    3.2 年齡≥60歲、因意識(shí)障礙引起躁動(dòng)的CRRT病人發(fā)生體外循環(huán)凝血的風(fēng)險(xiǎn)較大 Su等[28]研究顯示,年齡與血液濾過器凝血風(fēng)險(xiǎn)呈正相關(guān)(OR=1.023),與本研究結(jié)果一致,年齡≥60歲是病人發(fā)生體外循環(huán)凝血的獨(dú)立危險(xiǎn)因素??赡芘c老年病人的運(yùn)動(dòng)能力降低、血流變緩以及血管發(fā)生退行性改變有關(guān),故對(duì)于老年病人應(yīng)更加注重CRRT體外循環(huán)凝血的防范。另外,意識(shí)障礙、煩躁會(huì)引發(fā)病人提前下機(jī),可能與煩躁多動(dòng)引起管路受壓、扭曲,導(dǎo)致機(jī)器報(bào)警、血泵停轉(zhuǎn)有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn),血泵停轉(zhuǎn)超過3~5 min會(huì)出現(xiàn)不可逆的血液凝集[29]。因此,對(duì)于意識(shí)障礙、煩躁病人應(yīng)給予適當(dāng)約束,并妥善固定管道保持通暢。

    3.3 CRRT病人體外循環(huán)凝血的發(fā)生受多種凝血指標(biāo)的影響 血小板會(huì)釋放各種促凝物質(zhì)和因子,在凝血過程中起著重要作用。Califano等[30]比較了39例病人的294例次CRRT回路壽命,發(fā)現(xiàn)較低的血小板水平可獨(dú)立預(yù)測(cè)較長的循環(huán)中位生存時(shí)間,與本研究結(jié)果一致,PLT被認(rèn)為是過濾器凝血顯著的預(yù)測(cè)因子。HCT是影響血液黏稠度的主要因素。Fu等[31]構(gòu)建的CRRT堵管風(fēng)險(xiǎn)模型顯示,當(dāng)HCT≥0.37會(huì)增加堵管風(fēng)險(xiǎn),堵塞濾器膜孔,縮短體外循環(huán)壽命。而鈣離子是凝血過程中重要的凝血因子,當(dāng)鈣離子濃度較低時(shí)可有效抑制凝血反應(yīng),從而延長管路壽命[21]。APTT和PT可客觀反映病人體內(nèi)的凝血水平。MacEwen等[32]研究發(fā)現(xiàn)APTT每增加10 s,CRRT體外循環(huán)故障風(fēng)險(xiǎn)減少20%,這與宋利等[16]的結(jié)果一致。因此,上機(jī)前護(hù)士應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注病人的各項(xiàng)凝血指標(biāo),充分評(píng)估后給予合理抗凝。

    3.4 超濾速度過快、跨膜壓高、血流速度慢、后稀釋方式、間斷生理鹽水沖洗、導(dǎo)管出口功能不良的CRRT病人更容易發(fā)生體外循環(huán)凝血

    3.4.1 超濾速度 既往研究顯示,超濾速度每增加100 mL/h,體外循環(huán)堵塞風(fēng)險(xiǎn)增加20%[16]。而減慢超濾速度可以明顯延長體外循環(huán)使用時(shí)間[33],與本研究結(jié)果一致。超濾速度過快會(huì)引起血液濃縮,使血液進(jìn)入濾器的阻力不斷增加從而易引發(fā)凝血。因此,應(yīng)依據(jù)病人病情、干體重及水腫情況,采用“量入為出”原則進(jìn)行精準(zhǔn)的液體管理、設(shè)定參數(shù)。

    3.4.2 跨膜壓 有研究發(fā)現(xiàn),跨膜壓或過濾器壓力每增加1 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),體外循環(huán)凝血的風(fēng)險(xiǎn)增加1.5倍[14]??缒嚎煞从持锌绽w維絲膜內(nèi)上孔的通透性,是預(yù)測(cè)體外循環(huán)凝血情況的敏感指標(biāo)之一[34],因此,治療過程中應(yīng)實(shí)時(shí)關(guān)注壓力的變化,觀察回血壺和血液凈化器有無血栓形成,在各項(xiàng)壓力值達(dá)到報(bào)警上限的90%左右時(shí)主動(dòng)回血下機(jī)避免造成血液浪費(fèi)[11]。

    3.4.3 血流速度 血流速度是影響體外循環(huán)凝血的重要因素,相關(guān)指南[35]推薦最佳血流速度為150~250 mL/min,過低會(huì)導(dǎo)致凝血風(fēng)險(xiǎn)增加,過高會(huì)破壞血細(xì)胞、易受血容量的限制而出現(xiàn)動(dòng)脈壓極端負(fù)值,引起報(bào)警。一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究比較了血流速度為250 mL/min和150 mL/min的回路壽命,發(fā)現(xiàn)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[36]。因此,在病人病情和血流動(dòng)力學(xué)允許的情況下盡可能設(shè)定血流速度高于150 mL/min。

    3.4.4 稀釋方式 不同的置換液稀釋方式也會(huì)影響體外循環(huán)壽命。Van Der Voort等[37]比較了前、后稀釋方式對(duì)濾器壽命的影響,結(jié)果顯示前稀釋方式顯著延長了濾器運(yùn)行時(shí)間。有研究也發(fā)現(xiàn),置換液前稀釋方式是非計(jì)劃下機(jī)的保護(hù)因素,原因是前稀釋方式減少了濾器內(nèi)的血液濃度和凝血因子濃度;后稀釋時(shí)血液因超濾而濃縮呈高凝狀態(tài),容易形成血栓[24]。因此,對(duì)于高凝病人應(yīng)盡量選擇前稀釋或者混合稀釋方式進(jìn)行CRRT,以降低凝血風(fēng)險(xiǎn)。

    3.4.5 間斷生理鹽水沖洗 對(duì)于不能使用抗凝劑的高風(fēng)險(xiǎn)出血病人,操作規(guī)程[38]建議治療中每隔30~60 min給予100~200 mL生理鹽水沖洗管路和濾器,預(yù)防凝血發(fā)生。而既往研究發(fā)現(xiàn),用生理鹽水稀釋血液可誘導(dǎo)高凝狀態(tài),可能與體外抗活化凝血因子X(FXa)活性的短暫稀釋以及沖洗顯著增加了凝血酶原片段1+2(PF1+2,血管內(nèi)凝血酶形成的標(biāo)志)有關(guān)[39-40]。近期Macedo等[41]研究顯示,沖洗雖有助于沖洗膜上的纖維蛋白絲,但會(huì)導(dǎo)致纖維束損失增大、膜效能下降、過濾器半衰期縮短;同時(shí)額外的鹽水灌注會(huì)增加液體管理難度、微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)。Panphanpho等[42]研究也顯示,鹽水沖洗對(duì)延長體外循環(huán)壽命沒有益處,鹽水沖洗的小血凝塊被沖洗下來沉積于遠(yuǎn)端的靜脈壺中,反而會(huì)縮短管路壽命,故不建議使用間斷生理鹽水沖洗,與本研究結(jié)果一致。但目前生理鹽水與血液接觸時(shí)的反應(yīng)機(jī)制尚不確切,仍有待進(jìn)一步探索。

    3.4.6 AOD AOD也被認(rèn)為是造成回路過早凝結(jié)的主要原因。一項(xiàng)觀察性研究發(fā)現(xiàn),早期發(fā)生AOD事件與隨后過濾器失效的風(fēng)險(xiǎn)增加獨(dú)立相關(guān)[RR=1.75,95%CI(1.36,2.26),P<0.000 1][43]。Zhang等[13]進(jìn) 一 步研究表明,發(fā)生中重度AOD(出口壓力<-200 mmHg,持續(xù)時(shí)間>5 min)會(huì)顯著縮短回路壽命。理論上,AOD會(huì)導(dǎo)致實(shí)際血流量低于設(shè)定的血流量,出口壓力隨著時(shí)間增加而出現(xiàn)極端負(fù)值,機(jī)器頻繁報(bào)警最后導(dǎo)致非計(jì)劃下機(jī)。因此,上機(jī)前必須對(duì)導(dǎo)管通暢性進(jìn)行評(píng)估,相關(guān)專家共識(shí)[11]指出若在1 s內(nèi)能順利抽出3~4 mL封管液和血液,即證明導(dǎo)管的血流量可達(dá)到180~240 mL/min,可以正常使用。如果發(fā)現(xiàn)導(dǎo)管功能不良,應(yīng)及時(shí)判斷原因并處理。

    3.5 本研究的局限性 本研究的Meta分析結(jié)果基本穩(wěn)定,但仍存在一定局限性:納入文獻(xiàn)的類型為病例對(duì)照、隊(duì)列研究,證據(jù)等級(jí)存在局限性;目前國內(nèi)外關(guān)于CRRT病人體外循環(huán)凝血的文獻(xiàn)不多,能納入分析的文獻(xiàn)數(shù)量有限,無法全面評(píng)估CRRT病人體外循環(huán)凝血發(fā)生的危險(xiǎn)因素;研究還發(fā)現(xiàn),治療模式、置管部位、體質(zhì)指數(shù)、合并基礎(chǔ)疾病等對(duì)CRRT體外循環(huán)凝血也有一定的影響,但其文獻(xiàn)數(shù)量不足無法提取數(shù)據(jù)進(jìn)行分析;納入研究的樣本量、病例選擇等差異,可能會(huì)對(duì)研究結(jié)果產(chǎn)生一定的影響。因此,后期可開展更多控制混雜因素的前瞻性研究來更全面、更科學(xué)地評(píng)估CRRT病人發(fā)生體外循環(huán)凝血的危險(xiǎn)因素。

    4 小結(jié)

    本研究結(jié)果顯示,年齡、因意識(shí)障礙引起躁動(dòng)、PLT、HCT、離子鈣濃度、APTT、PT、超濾速度、跨膜壓、血流速度、稀釋方式、間斷生理鹽水沖洗、中重度AOD事件是CRRT病人體外循環(huán)壽命的非抗凝影響因素。據(jù)此結(jié)果,臨床上應(yīng)加強(qiáng)高危因素的管理,識(shí)別臨床可控制的危險(xiǎn)因素并進(jìn)行早期評(píng)估、早期干預(yù),以降低CRRT病人體外循環(huán)凝血發(fā)生率,延長治療時(shí)間。

    猜你喜歡
    體外循環(huán)抗凝沖洗
    鼻腔需要沖洗嗎?
    老年人群非瓣膜病心房顫動(dòng)抗凝治療
    抗凝治療對(duì)心房顫動(dòng)相關(guān)輕度認(rèn)知障礙的影響
    Notice of the 6th International Academic Conference on Sleep Medicine & Reelection of the Third Board of Directors of Sleep Medicine Specialty Committee,WFCMS
    不同沖洗劑對(duì)樁道玷污層清除能力的體外研究
    非體外循環(huán)冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)巡回護(hù)士護(hù)理配合
    中藥影響華法林抗凝作用的研究進(jìn)展
    邦鼻凈鼻腔沖洗治療慢性鼻-鼻竇炎的療效觀察
    STA Compact血凝儀在肝素抗凝治療中的臨床作用
    高壓氧對(duì)體外循環(huán)心臟術(shù)后精神障礙的輔助治療作用
    国产免费av片在线观看野外av| 看免费av毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美黑人欧美精品刺激| 色哟哟·www| 淫秽高清视频在线观看| 久久久久久久久大av| 人妻夜夜爽99麻豆av| netflix在线观看网站| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 在线看三级毛片| 日本在线视频免费播放| av专区在线播放| 最近视频中文字幕2019在线8| 性欧美人与动物交配| 久久热精品热| 18禁在线播放成人免费| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品一及| 99精品在免费线老司机午夜| 成年女人永久免费观看视频| 国产精品人妻久久久久久| 我要看日韩黄色一级片| 中文资源天堂在线| 日本a在线网址| 国产毛片a区久久久久| 亚洲五月天丁香| 国产精品久久久久久久电影| 禁无遮挡网站| 91久久精品电影网| bbb黄色大片| 国产男靠女视频免费网站| 欧美3d第一页| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品,欧美在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品电影一区二区三区| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产午夜精品论理片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲色图av天堂| 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜激情福利司机影院| 精品人妻视频免费看| 欧美3d第一页| 国产精品av视频在线免费观看| 国产一区二区三区视频了| 久久午夜福利片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一级黄片播放器| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产主播在线观看一区二区| 日韩欧美国产在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美日韩国产亚洲二区| 毛片一级片免费看久久久久 | 美女黄网站色视频| 看片在线看免费视频| 极品教师在线免费播放| 亚洲av五月六月丁香网| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品久久久久久久久免 | 黄片小视频在线播放| 99久久精品一区二区三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产黄片美女视频| 久久久色成人| 亚洲成人精品中文字幕电影| 中文字幕免费在线视频6| 99久久精品热视频| 免费人成在线观看视频色| 亚洲av一区综合| 国产精品亚洲一级av第二区| 日韩欧美精品免费久久 | or卡值多少钱| 网址你懂的国产日韩在线| 麻豆成人午夜福利视频| 一级a爱片免费观看的视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 色综合站精品国产| 婷婷精品国产亚洲av| 三级毛片av免费| 国产高清激情床上av| 亚洲真实伦在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 在线观看一区二区三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日韩欧美三级三区| 最新中文字幕久久久久| 在线观看av片永久免费下载| 91久久精品电影网| 18禁在线播放成人免费| 三级毛片av免费| 国产毛片a区久久久久| 亚洲18禁久久av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 午夜福利成人在线免费观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 高潮久久久久久久久久久不卡| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久这里只有精品中国| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品人妻久久久久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲最大成人手机在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲自拍偷在线| 亚洲,欧美,日韩| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 老鸭窝网址在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 成人欧美大片| 色av中文字幕| 69人妻影院| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲中文字幕日韩| 精品一区二区三区av网在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 精品久久国产蜜桃| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品久久久久久精品电影| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品福利观看| 国产 一区 欧美 日韩| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲美女搞黄在线观看 | 久久久国产成人免费| 嫩草影院精品99| 99热只有精品国产| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲经典国产精华液单 | 一a级毛片在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 在线播放国产精品三级| 日韩高清综合在线| 国产精品三级大全| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美三级亚洲精品| 麻豆一二三区av精品| 国产综合懂色| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美一区二区亚洲| 欧美午夜高清在线| 国产爱豆传媒在线观看| 中文资源天堂在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 老司机午夜福利在线观看视频| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲av美国av| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲国产精品合色在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品一区二区三区视频在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩欧美精品v在线| 99在线人妻在线中文字幕| 日本五十路高清| 一级黄色大片毛片| 在线观看舔阴道视频| 国产亚洲欧美98| 国产精华一区二区三区| 日本 欧美在线| 日韩欧美免费精品| 亚洲av.av天堂| av国产免费在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 动漫黄色视频在线观看| 国产午夜精品论理片| 成熟少妇高潮喷水视频| 男插女下体视频免费在线播放| 日本免费a在线| 九色成人免费人妻av| 精品久久久久久久久av| 草草在线视频免费看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 身体一侧抽搐| 久久国产精品影院| 亚洲一区二区三区不卡视频| 真实男女啪啪啪动态图| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产欧美日韩一区二区精品| 老鸭窝网址在线观看| 国产黄色小视频在线观看| or卡值多少钱| 国产91精品成人一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 国产三级中文精品| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产成人啪精品午夜网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本黄色片子视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 99久久无色码亚洲精品果冻| av女优亚洲男人天堂| 91字幕亚洲| 午夜影院日韩av| 欧美在线黄色| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 观看美女的网站| 久久九九热精品免费| 美女高潮的动态| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 搞女人的毛片| 成年女人看的毛片在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 天堂动漫精品| 欧美一区二区亚洲| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美3d第一页| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲av二区三区四区| 嫩草影视91久久| 久久99热这里只有精品18| 国产av不卡久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久久色成人| 成人亚洲精品av一区二区| 麻豆一二三区av精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品,欧美在线| 男女之事视频高清在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲久久久久久中文字幕| 热99在线观看视频| 久久久久久大精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 中文在线观看免费www的网站| 天天一区二区日本电影三级| 精品人妻偷拍中文字幕| 色综合亚洲欧美另类图片| 69av精品久久久久久| 久久久国产成人精品二区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美精品国产亚洲| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品日产1卡2卡| 色5月婷婷丁香| 一个人看的www免费观看视频| 精品人妻1区二区| 99在线人妻在线中文字幕| 十八禁人妻一区二区| 亚洲久久久久久中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 亚洲av五月六月丁香网| 日本熟妇午夜| 黄色日韩在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| www.色视频.com| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 午夜福利欧美成人| 午夜福利欧美成人| 我要搜黄色片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲在线观看片| 国产精品亚洲一级av第二区| 在线观看一区二区三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产激情偷乱视频一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 90打野战视频偷拍视频| 桃色一区二区三区在线观看| 国产探花极品一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av天堂中文字幕网| 我的女老师完整版在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 身体一侧抽搐| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费看日本二区| 黄色日韩在线| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产毛片a区久久久久| 天堂动漫精品| 精品无人区乱码1区二区| 91狼人影院| 婷婷六月久久综合丁香| 禁无遮挡网站| a级一级毛片免费在线观看| 日本五十路高清| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩免费av在线播放| 一级毛片久久久久久久久女| 日本黄色片子视频| 国产探花极品一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 禁无遮挡网站| 看黄色毛片网站| 深夜a级毛片| 精品久久久久久久末码| 成人美女网站在线观看视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| a级毛片a级免费在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 在线a可以看的网站| 99在线视频只有这里精品首页| 成熟少妇高潮喷水视频| 黄色日韩在线| 波多野结衣高清作品| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产人妻一区二区三区在| 99久久99久久久精品蜜桃| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 18美女黄网站色大片免费观看| 午夜精品一区二区三区免费看| av中文乱码字幕在线| 18禁在线播放成人免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 俺也久久电影网| 9191精品国产免费久久| 一区福利在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久亚洲真实| 免费人成在线观看视频色| 日韩欧美精品v在线| 久久亚洲真实| 国产精品电影一区二区三区| 成人三级黄色视频| 99riav亚洲国产免费| 欧美日本视频| 欧美午夜高清在线| 午夜激情欧美在线| 亚洲av二区三区四区| 天堂√8在线中文| 精品日产1卡2卡| av在线蜜桃| 欧美激情在线99| 看免费av毛片| 日韩欧美精品v在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产亚洲精品av在线| 亚洲综合色惰| 99热6这里只有精品| 一个人看的www免费观看视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲电影在线观看av| 一个人免费在线观看电影| 最近最新中文字幕大全电影3| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜亚洲福利在线播放| 怎么达到女性高潮| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美成人a在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜福利欧美成人| 一进一出抽搐动态| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜福利免费观看在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 在线观看av片永久免费下载| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国内精品久久久久精免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 一本一本综合久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲精品成人久久久久久| 一级作爱视频免费观看| 亚洲经典国产精华液单 | 国产精品电影一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 能在线免费观看的黄片| 99久久九九国产精品国产免费| 黄色视频,在线免费观看| 九色国产91popny在线| 一级a爱片免费观看的视频| 成人性生交大片免费视频hd| av天堂中文字幕网| 欧美性猛交黑人性爽| 精品一区二区三区av网在线观看| 精品久久久久久,| 一进一出抽搐动态| 日韩中文字幕欧美一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 三级国产精品欧美在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 美女被艹到高潮喷水动态| 日本 av在线| 无人区码免费观看不卡| 99视频精品全部免费 在线| 国产高清有码在线观看视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 免费av毛片视频| 亚洲精品456在线播放app | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 午夜老司机福利剧场| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美高清性xxxxhd video| 成人国产一区最新在线观看| 午夜免费激情av| 搞女人的毛片| 色综合站精品国产| 国产高清三级在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久9热在线精品视频| 日本成人三级电影网站| 亚洲av电影在线进入| 亚洲三级黄色毛片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久草成人影院| av在线观看视频网站免费| 欧美色视频一区免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产91精品成人一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 两个人的视频大全免费| 亚洲五月天丁香| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品久久久久久久久av| 直男gayav资源| 精品久久久久久,| 国产成人av教育| 身体一侧抽搐| 午夜福利在线观看吧| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| АⅤ资源中文在线天堂| 日韩欧美在线乱码| 女同久久另类99精品国产91| 偷拍熟女少妇极品色| 久久人妻av系列| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲不卡免费看| 中文字幕av成人在线电影| or卡值多少钱| 乱码一卡2卡4卡精品| 一a级毛片在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 12—13女人毛片做爰片一| www.www免费av| 特级一级黄色大片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久久伊人香网站| 国产真实伦视频高清在线观看 | 夜夜夜夜夜久久久久| 中文字幕av成人在线电影| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲经典国产精华液单 | 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 丰满的人妻完整版| 国产69精品久久久久777片| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜精品久久久久久毛片777| 三级国产精品欧美在线观看| 十八禁人妻一区二区| 久久国产精品影院| 欧美黑人巨大hd| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品女同一区二区软件 | 婷婷精品国产亚洲av| 成人午夜高清在线视频| 国产亚洲精品av在线| 丰满乱子伦码专区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线免费观看的www视频| 直男gayav资源| 亚洲美女视频黄频| 99久国产av精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 国产av在哪里看| 美女 人体艺术 gogo| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲最大成人手机在线| 动漫黄色视频在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 国内精品美女久久久久久| 国产真实乱freesex| 亚洲 国产 在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 此物有八面人人有两片| 可以在线观看的亚洲视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 能在线免费观看的黄片| 国产高潮美女av| 麻豆国产av国片精品| 成人av一区二区三区在线看| 在现免费观看毛片| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美成人性av电影在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 欧美在线一区亚洲| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产成人影院久久av| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲av免费高清在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美色视频一区免费| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产成人aa在线观看| 日韩免费av在线播放| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久热精品热| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲经典国产精华液单 | 一级黄色大片毛片| 午夜老司机福利剧场| 永久网站在线| 久久久国产成人免费| 中文字幕av成人在线电影| 少妇人妻精品综合一区二区 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 在线看三级毛片| 午夜福利18| 久久久国产成人精品二区| 亚洲美女黄片视频| 99热6这里只有精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产日本99.免费观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 色视频www国产| 午夜免费成人在线视频| 久久久久九九精品影院| 黄色配什么色好看| 一区二区三区免费毛片| 精品不卡国产一区二区三区| 中国美女看黄片| 又紧又爽又黄一区二区| 90打野战视频偷拍视频| 午夜久久久久精精品| 亚洲,欧美精品.| 亚洲第一电影网av| av天堂在线播放| x7x7x7水蜜桃| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品永久免费网站| www.色视频.com| 淫妇啪啪啪对白视频| www.999成人在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲av一区综合| 欧美激情久久久久久爽电影| 性色avwww在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一级黄片播放器| 五月伊人婷婷丁香| 高清在线国产一区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美激情在线99| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美乱妇无乱码| 在线观看av片永久免费下载| 夜夜夜夜夜久久久久| 美女大奶头视频| 内地一区二区视频在线| 午夜a级毛片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲18禁久久av| 麻豆一二三区av精品| 偷拍熟女少妇极品色| 激情在线观看视频在线高清| 性色avwww在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 99久久精品国产亚洲精品| 搡老岳熟女国产| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 少妇的逼水好多| 偷拍熟女少妇极品色| 国内精品一区二区在线观看| 一区二区三区免费毛片| 国内精品美女久久久久久| 热99re8久久精品国产| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日韩欧美在线二视频| 97超视频在线观看视频| 欧美最黄视频在线播放免费| or卡值多少钱| 少妇高潮的动态图| 亚洲五月婷婷丁香| 精品人妻偷拍中文字幕| 成年免费大片在线观看| av欧美777| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 免费看光身美女| 午夜福利视频1000在线观看|