• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    輸尿管硬鏡聯(lián)合軟鏡碎石取石術(shù)治療老年輸尿管結(jié)石有效性及術(shù)后發(fā)生SIRS的Logistic回歸分析

    2023-02-02 03:26:44陸兵徐宏博李鵬張衛(wèi)杰
    中國老年學(xué)雜志 2023年1期
    關(guān)鍵詞:雙鏡硬鏡軟鏡

    陸兵 徐宏博 李鵬 張衛(wèi)杰

    (1蘇州市獨(dú)墅湖醫(yī)院(蘇州大學(xué)附屬獨(dú)墅湖醫(yī)院)泌尿外科,江蘇 蘇州 215000;2蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院泌尿外科)

    據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì)報(bào)告〔1,2〕,我國泌尿系結(jié)石發(fā)病率高達(dá)5%,其中65%為輸尿管結(jié)石。輸尿管結(jié)石的發(fā)生大多是由腎結(jié)石排入輸尿管引發(fā)。由于輸尿管的生理構(gòu)造中存在3處狹窄部位,極易導(dǎo)致結(jié)石嵌頓或停留,因此,可根據(jù)結(jié)石停留位置的不同將其分為輸尿管上、中、下段結(jié)石。其中輸尿管上段結(jié)石的結(jié)石直徑通常較大,難以自行排除,結(jié)石嵌頓可引發(fā)腎積水和輸尿管梗阻。若患者未能及時(shí)治療,結(jié)石長期壓迫梗阻部位,輸尿管可引發(fā)繼發(fā)感染和局部慢性炎癥反應(yīng),引發(fā)輸尿管息肉及狹窄等損害〔3~5〕。目前,臨床主要采取手術(shù)治療輸尿管結(jié)石,隨著腔內(nèi)技術(shù)和醫(yī)療器械的不斷發(fā)展進(jìn)步,如經(jīng)皮腎鏡碎石術(shù)、經(jīng)尿道軟性輸尿管腎鏡手術(shù)及經(jīng)尿道輸尿管鏡激光碎石術(shù)等微創(chuàng)手術(shù)處理已廣泛應(yīng)用于輸尿管結(jié)石的治療當(dāng)中。以上腔內(nèi)手術(shù)均具有創(chuàng)傷小、出血量少、恢復(fù)快等顯著優(yōu)勢,但為了保持清晰的手術(shù)視野,術(shù)中必須持續(xù)灌注沖洗液來保持一定的壓力,可能會導(dǎo)致泌尿道中細(xì)菌和內(nèi)毒素進(jìn)入損傷黏膜,通過血液循環(huán)引發(fā)術(shù)后全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)〔6,7〕。SIRS是機(jī)體對臨床治療損傷的反應(yīng),是腔內(nèi)手術(shù)較為嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,通常有感染或非感染因素引發(fā)。若SIRS未能及時(shí)采取有效措施對其進(jìn)行控制,則會進(jìn)一步進(jìn)展為膿毒癥,繼而引發(fā)多器官功能障礙綜合征、多器官衰竭等,甚至導(dǎo)致患者死亡〔8,9〕。重視引發(fā)SIRS的相關(guān)危險(xiǎn)因素,并及時(shí)采取相關(guān)措施進(jìn)行防治對改善輸尿管結(jié)石患者的術(shù)后療效具有重要意義。本研究探討輸尿管硬鏡聯(lián)合軟鏡碎石取石術(shù)對老年輸尿管結(jié)石患者的治療有效性及術(shù)后發(fā)生SIRS的Logistic回歸分析。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 前瞻性納入蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院和蘇州市獨(dú)墅湖醫(yī)院2012年1月至2021年8月收治的710例輸尿管結(jié)石老年患者分為兩組,雙鏡聯(lián)合組(368例)采用輸尿管硬鏡與軟鏡取石術(shù)聯(lián)合治療,硬鏡組(342例)采用半硬性輸尿管治療。雙鏡聯(lián)合組中男193例,女175例,年齡60~77歲;硬鏡組中男198例,女144例,年齡60~75歲。兩組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1?;颊吆炇饏f(xié)議書加入研究,且研究通過蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院和蘇州市獨(dú)墅湖醫(yī)院倫理委員會的批準(zhǔn)。兩組均隨訪6個(gè)月,均無失訪和脫落患者。

    表1 兩組一般資料比較

    1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均經(jīng)B超及CT等檢查確診,均為嵌頓性輸尿管上段結(jié)石;(2)臨床資料完整,依從性良好;(3)均愿意配合隨訪計(jì)劃;(4)年齡≥60歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)排除手術(shù)前已發(fā)生感染者;(2)排除合并重度腎功能不全者;(3)排除存在未糾正的凝血功能障礙者。

    1.3干預(yù)方法 兩組均采用全身麻醉。硬鏡組:患者取其截石位,消毒、鋪單、沖洗設(shè)備后將F8.0/9.8wolf半硬性輸尿管鏡自尿道外口置入膀胱,將斑馬導(dǎo)絲置入輸尿管開口,硬鏡沿導(dǎo)絲置入輸尿管內(nèi)。探查結(jié)石情況后,通過操作通道將鈥激光光纖置入,通過逐步蠶食結(jié)石邊沿的方式在30 W功率下進(jìn)行碎石,在30 W功率下進(jìn)行粉末化碎石,碎石完成后逆行留置1根F6雙J管,逆行留置1根4.5F6雙J管,于術(shù)后1~2 w拔除雙J管。雙鏡聯(lián)合組:全麻完成后,取患者膀胱截石位,采用F8.0/9.8Wolf輸尿管硬鏡對患側(cè)輸尿管進(jìn)行探查,上行至結(jié)石位置,置入360 μm鈥激光光纖,粉碎結(jié)石,應(yīng)用取石鉗取出體積較大的碎石。硬鏡下留置斑馬導(dǎo)絲,退鏡,于斑馬導(dǎo)絲引導(dǎo)下,輸尿管內(nèi)置入輸尿管軟鏡塑料外鞘,將內(nèi)芯拔出后,通過輸尿管軟鏡鞘將F6.9 Olympus P5輸尿管軟鏡(F3.6)置入,使其保持0°,再經(jīng)由操作通道F3.6置入200 μm激光傳導(dǎo)光纖,10~15 W的激光功率下,采用連續(xù)脈沖的方式進(jìn)行碎石,粉碎至結(jié)石直徑<4 mm為宜。碎石完畢后常規(guī)留置1根F6雙J管,術(shù)后第2天復(fù)查碎石效果和雙J管位置,術(shù)后2~4 w將雙J管拔除。

    1.4觀察指標(biāo)

    1.4.1臨床指標(biāo)收集 兩組圍術(shù)期相關(guān)指標(biāo):包括手術(shù)時(shí)間與術(shù)中出血量、并發(fā)癥、住院時(shí)間及血尿持續(xù)時(shí)間等;術(shù)后恢復(fù)指標(biāo):一期碎石率、術(shù)后并發(fā)癥等相關(guān)指標(biāo),比較兩組數(shù)據(jù)差異。

    1.4.2血清水平指標(biāo)檢測 采集患者治療前后5 ml肘靜脈血,經(jīng)抗凝、離心處理后,保留上層血清凍存于-80℃待測。C反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素(IL)-1、腫瘤壞死因子(TNF)-α、核轉(zhuǎn)錄因子(NF)-κB等炎性因子水平采取采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測定。試劑盒由美國Sigma公司生產(chǎn)。

    1.4.3排尿功能評估 分別于術(shù)后1個(gè)月、術(shù)后3個(gè)月測定兩組最大尿流量(Qmax),并采取國際前列腺癥狀評分量表(IPSS)對兩組術(shù)后1個(gè)月和術(shù)后3個(gè)月的排尿功能進(jìn)行評估,共0~35分,分值越高,表示癥狀越重。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件進(jìn)行χ2檢驗(yàn)、獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)、Logistic回歸分析。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組圍術(shù)期相關(guān)指標(biāo)比較 雙鏡聯(lián)合組一期清石率較硬鏡組顯著升高(P<0.05);雙鏡聯(lián)合組術(shù)中、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率與硬鏡組對比無顯著差異(P>0.05)。見表2。

    2.2兩組術(shù)后恢復(fù)指標(biāo)比較 與硬鏡組比較,雙鏡聯(lián)合組術(shù)中出血量及血尿持續(xù)時(shí)間明顯減少,手術(shù)時(shí)間及術(shù)后住院時(shí)間明顯延長(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組圍術(shù)期相關(guān)指標(biāo)及術(shù)后恢復(fù)指標(biāo)水平比較

    2.3兩組炎性因子水平對比 治療前,兩組炎性因子水平對比無顯著差異(P>0.05);治療后,兩組CRP、IL-1、TNF-α及NF-κB水平均較治療前明顯降低,雙鏡聯(lián)合組各項(xiàng)炎性因子水平均較硬鏡組顯著降低(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組炎性因子水平對比

    2.4兩組排尿功能對比 兩組術(shù)后3個(gè)月IPSS評分均較術(shù)后1個(gè)月明顯降低,Qmax均較術(shù)后1個(gè)月明顯升高(P<0.05);雙鏡聯(lián)合組患者術(shù)后1個(gè)月、術(shù)后3個(gè)月的IPSS評分及Qmax改善情況均明顯優(yōu)于硬鏡組(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組排尿功能比較

    2.5影響輸尿管軟鏡聯(lián)合硬鏡碎石取石術(shù)后發(fā)生SIRS的單因素分析 兩組年齡及體重指數(shù)(BMI)、性別與手術(shù)時(shí)間、結(jié)石最大直徑及合并糖尿病、高血壓、血肌酐水平異常等臨床資料對比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);輸尿管患者術(shù)后發(fā)生SIRS因素包括術(shù)前使用免疫抑制劑、術(shù)前因結(jié)石發(fā)熱、術(shù)前中段尿培養(yǎng)陽性、術(shù)前尿白細(xì)胞計(jì)數(shù)≥544個(gè)/L和術(shù)中尿液渾濁、膿苔(P<0.05)。見表5。

    表5 影響輸尿管軟鏡聯(lián)合硬鏡碎石取石術(shù)后發(fā)生SIRS的單因素分析

    2.6影響輸尿管軟鏡聯(lián)合硬鏡碎石取石術(shù)后發(fā)生SIRS的相關(guān)因素Logistic回歸分析 通過單因素分析,將具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義指標(biāo)代入Logistic模型中,進(jìn)行多因素分析。自變量的單因素包括使用免疫抑制劑、術(shù)前中段尿培養(yǎng)陽性、術(shù)前因結(jié)石發(fā)熱、術(shù)中尿液渾濁、膿苔及術(shù)前尿白細(xì)胞計(jì)數(shù)≥544個(gè)/L,以患者術(shù)后是否發(fā)生SIRS(定義“否”=0,“是”=1)為因變量,進(jìn)行Logistic回歸分析,結(jié)果顯示輸尿管結(jié)石患者術(shù)后發(fā)生SIRS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素包括:術(shù)前因結(jié)石發(fā)熱、術(shù)前尿白細(xì)胞計(jì)數(shù)偏高及術(shù)中尿液渾濁、膿苔。見表6。

    表6 影響輸尿管結(jié)石患者術(shù)后發(fā)生SIRS的多因素Logistic回歸分析

    3 討 論

    近些年,泌尿系統(tǒng)結(jié)石發(fā)病率逐年升高,該類疾病雖不會在短期內(nèi)影響患者的生命安全,但會嚴(yán)重降低患者的生活質(zhì)量〔10〕。有調(diào)查顯示〔11~13〕,結(jié)石部位已從下尿路轉(zhuǎn)移至上尿路,此種曾多見于男性的疾病已呈現(xiàn)無性別差異趨勢。在20世紀(jì)80年代之前,大部分輸尿管上段結(jié)石需開放性手術(shù)切除治療,該治療方式使患者創(chuàng)傷較大,且恢復(fù)較慢,已無法滿足患者的需求。隨著微創(chuàng)技術(shù)的快速發(fā)展,輸尿管上段結(jié)石手術(shù)方法較多,包括輸尿管鏡碎石術(shù)(URL)、體外沖擊波碎石術(shù)(ESWL)及經(jīng)皮腎鏡碎石取石術(shù)(PCNL)等,取得較好手術(shù)效果。

    目前,ESWL仍是臨床治療輸尿管上段結(jié)石的首選方式,但對于結(jié)石>1 cm或伴有輸尿管狹窄或合并息肉的患者,ESWL的治療效果并不理想。此時(shí)應(yīng)考慮選用聯(lián)合狄激光的輸尿管鏡進(jìn)行對癥治療,以獲得更高的一次性結(jié)石排凈率。輸尿管鏡的應(yīng)用范圍較廣,在妊娠、肥胖、患有出血性疾病和兒童科結(jié)石患者中均可應(yīng)用。輸尿管鏡包括硬鏡和軟鏡兩種,在不同段的輸尿管結(jié)石中的作用各有利弊。總體而言,輸尿管軟鏡對輸尿管下段結(jié)石的處理能力較好,可觀察并處理硬鏡無法抵達(dá)的腎盞、腎盂內(nèi)的結(jié)石,可聯(lián)合狄激光等其他技術(shù)做到原位碎石〔14〕。目前臨床上多使用半硬性尿管鏡,有報(bào)道指出〔15,16〕,半硬性尿管鏡對上段結(jié)石的清石率可達(dá)90%以上,但其手術(shù)失敗率高達(dá)31.8%,多由碎石上漂進(jìn)入腎盂所致。本研究結(jié)果與張曉璐等〔17〕研究結(jié)論基本相符,再次驗(yàn)證了輸尿管硬鏡更適用于治療輸尿管下段結(jié)石。輸尿管軟鏡的管徑較小,鏡體可彎曲,偏轉(zhuǎn)角度可達(dá)185°,可觀察到硬鏡無法抵達(dá)的腎盞,適用于處理輸尿管任一部位的結(jié)石〔18〕。本研究結(jié)果表明,輸卵管軟鏡較硬鏡對輸尿管上段結(jié)石的處理更具優(yōu)勢。但值得注意的是,由于軟鏡的結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜,導(dǎo)致手術(shù)操作難度較大,手術(shù)時(shí)間及學(xué)習(xí)周期均較長,手術(shù)時(shí)間過長也是術(shù)后并發(fā)癥的重要危險(xiǎn)因素,本研究中兩組術(shù)中、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率差異不顯著,分析其原因可能是由于本研究術(shù)前準(zhǔn)備較為充分,及時(shí)通過影像學(xué)家檢查排除了不宜采用輸尿管鏡碎石術(shù)治療的患者。術(shù)后住院時(shí)間可在一定程度上反映術(shù)后并發(fā)癥的嚴(yán)重程度。本研究結(jié)果提示,輸尿管硬鏡聯(lián)合軟鏡碎石取石術(shù)雖可有效提高結(jié)石清石率,但其手術(shù)操作復(fù)雜,學(xué)習(xí)周期較長,且術(shù)后所需恢復(fù)時(shí)間較長,容易引起并發(fā)癥,故在臨床使用此法進(jìn)行治療時(shí),需確保手術(shù)醫(yī)生具有豐富的手術(shù)經(jīng)驗(yàn),注意預(yù)防院內(nèi)感染的發(fā)生。SIRS指的是機(jī)體應(yīng)對感染、創(chuàng)傷、壞死及缺氧等多種刺激或打擊所發(fā)生的全身失控性炎癥反應(yīng)。SIRS發(fā)生機(jī)制較為復(fù)雜,主要包括正反饋說、細(xì)胞因子封包說等。有研究指出〔8,19〕,SIRS免疫狀態(tài)的特征性改變體現(xiàn)在白細(xì)胞相容性抗原DR在單核細(xì)胞的表達(dá)水平下降,將其視為代償性抗感染反應(yīng)。Oduncu等〔20〕指出,患者在創(chuàng)傷早期便存在免疫過度激活,而過度炎癥反應(yīng)是決定危重患者發(fā)生SIRS、膿毒癥關(guān)鍵。SIRS可使活化的巨噬細(xì)胞及單核細(xì)胞快速釋放IL-6、TNF-α等炎癥介質(zhì),影響免疫系統(tǒng),多發(fā)生于術(shù)后72 h內(nèi)。本文研究結(jié)果表明,輸尿管結(jié)石患者接受輸尿管硬鏡聯(lián)合軟鏡碎石取石術(shù)治療發(fā)生SIRS的風(fēng)險(xiǎn)較低。但仍有部分患者術(shù)后發(fā)生SIRS,為進(jìn)一步明確提高尿管硬鏡聯(lián)合軟鏡碎石取石術(shù)的術(shù)后療效,本文分析尿管硬鏡聯(lián)合軟鏡碎石取石術(shù)時(shí)SIRS發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)因素結(jié)果與文獻(xiàn)〔21〕的結(jié)論基本一致。

    綜上,輸尿管硬鏡聯(lián)合軟鏡碎石取石術(shù)在輸尿管上段結(jié)石治療效果更佳。針對術(shù)前因結(jié)石發(fā)熱及術(shù)前尿白細(xì)胞計(jì)數(shù)偏高的老年患者應(yīng)及時(shí)根據(jù)其尿培養(yǎng)及藥敏結(jié)果給予抗生素治療;針對術(shù)中尿液渾濁、膿苔的老年患者,盡可能縮短手術(shù)時(shí)間,減少或避免腎盂內(nèi)壓升高,積極引流等,避免并發(fā)癥發(fā)生,保證術(shù)后安全。

    猜你喜歡
    雙鏡硬鏡軟鏡
    輸尿管硬鏡治療輸尿管上段結(jié)石臨床分析
    World J Urol:輸尿管軟鏡治療腎下盞結(jié)石的療效評估
    ——可重復(fù)性或一次性輸尿管軟鏡孰優(yōu)孰劣?
    輸尿管軟鏡治療腎結(jié)石對腎功能損傷標(biāo)志物水平的影響
    輸尿管軟鏡碎石術(shù)在孤立腎與非孤立腎結(jié)石中的臨床分析
    雙鏡聯(lián)合膽總管探查切開取石術(shù)在急性膽源性胰腺炎治療中的應(yīng)用研究
    健康前沿(2019年5期)2019-10-21 14:20:25
    雙鏡聯(lián)合治療胃腸道間質(zhì)瘤的研究進(jìn)展探討
    雙鏡聯(lián)合膽總管探查切開取石術(shù)治療膽石癥引起的急性膽源性胰腺炎的效果評價(jià)
    探討輸尿管硬鏡聯(lián)合軟鏡治療輸尿管上段結(jié)石的臨床效果
    應(yīng)用輸尿管軟鏡和硬鏡治療輸尿管結(jié)石的對比研究
    輸尿管軟鏡聯(lián)合體外沖擊波碎石在腎結(jié)石治療中的應(yīng)用研究
    久久久久久久久久久久大奶| 脱女人内裤的视频| 99久久综合精品五月天人人| 国产精品久久久久成人av| 999精品在线视频| 日本欧美视频一区| 丝袜美腿诱惑在线| 日本vs欧美在线观看视频| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜福利欧美成人| 亚洲国产欧美一区二区综合| 在线播放国产精品三级| 下体分泌物呈黄色| 在线永久观看黄色视频| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 免费在线观看影片大全网站| 国产精品免费一区二区三区在线 | 咕卡用的链子| 国产一区有黄有色的免费视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 欧美乱色亚洲激情| 精品一区二区三卡| 亚洲五月天丁香| 国产成人欧美在线观看 | 中亚洲国语对白在线视频| 大码成人一级视频| 激情在线观看视频在线高清 | 黄色丝袜av网址大全| 下体分泌物呈黄色| 日韩欧美一区视频在线观看| cao死你这个sao货| 亚洲精品国产一区二区精华液| 老司机深夜福利视频在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 涩涩av久久男人的天堂| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产一区二区三区视频了| 精品乱码久久久久久99久播| 波多野结衣一区麻豆| 欧美久久黑人一区二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久性视频一级片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 91精品三级在线观看| 制服诱惑二区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 一区二区三区激情视频| 高清视频免费观看一区二区| av福利片在线| 91九色精品人成在线观看| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 波多野结衣一区麻豆| 国产99久久九九免费精品| 丝袜在线中文字幕| 老司机影院毛片| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一本大道久久a久久精品| 波多野结衣av一区二区av| 黄色视频,在线免费观看| x7x7x7水蜜桃| 99国产精品一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 大型av网站在线播放| 人妻久久中文字幕网| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产高清激情床上av| 亚洲精华国产精华精| 黄色丝袜av网址大全| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 看黄色毛片网站| 亚洲全国av大片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日本一区二区免费在线视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲国产精品sss在线观看 | av福利片在线| 国产精品久久久久成人av| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产亚洲欧美精品永久| 下体分泌物呈黄色| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 日日爽夜夜爽网站| av线在线观看网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 手机成人av网站| 成年版毛片免费区| 日本五十路高清| 精品国产美女av久久久久小说| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜福利免费观看在线| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99久久国产精品久久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 99精品欧美一区二区三区四区| 99国产综合亚洲精品| 亚洲五月天丁香| 99热国产这里只有精品6| √禁漫天堂资源中文www| 热99国产精品久久久久久7| 国产xxxxx性猛交| 精品福利永久在线观看| 国产成人av激情在线播放| ponron亚洲| 露出奶头的视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 成人18禁在线播放| 中文字幕制服av| 午夜福利乱码中文字幕| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲伊人色综图| 欧美日韩乱码在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| videos熟女内射| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 免费在线观看影片大全网站| 天堂中文最新版在线下载| 欧美中文综合在线视频| 黄色 视频免费看| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 999精品在线视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲成国产人片在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| www.999成人在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 香蕉久久夜色| 久久中文看片网| 十八禁人妻一区二区| 窝窝影院91人妻| 亚洲少妇的诱惑av| 99riav亚洲国产免费| 精品国内亚洲2022精品成人 | 欧美日韩视频精品一区| 又黄又粗又硬又大视频| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲免费av在线视频| 激情在线观看视频在线高清 | 欧美乱码精品一区二区三区| 久久天堂一区二区三区四区| 操美女的视频在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲中文av在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲av美国av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品久久久久成人av| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品久久久久成人av| 午夜免费观看网址| 国产亚洲欧美98| 久热爱精品视频在线9| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品乱久久久久久| 婷婷成人精品国产| 精品福利永久在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产男女内射视频| 老熟女久久久| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品国产av在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 水蜜桃什么品种好| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久中文看片网| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲久久久国产精品| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 天堂√8在线中文| 亚洲免费av在线视频| 亚洲欧美激情在线| 久久99一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 高清毛片免费观看视频网站 | 水蜜桃什么品种好| 亚洲九九香蕉| xxxhd国产人妻xxx| 丰满的人妻完整版| 免费在线观看亚洲国产| 国产精品久久久久久精品古装| 久久中文字幕一级| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品熟女少妇八av免费久了| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 黄色a级毛片大全视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久香蕉激情| 午夜两性在线视频| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲中文日韩欧美视频| 在线免费观看的www视频| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲熟女毛片儿| 国产av精品麻豆| 成人影院久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 免费在线观看黄色视频的| 欧美日韩精品网址| 久久中文字幕人妻熟女| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美精品一区二区免费开放| 中文字幕精品免费在线观看视频| 天堂动漫精品| √禁漫天堂资源中文www| 乱人伦中国视频| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| av网站在线播放免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久久久久精品吃奶| 久久精品国产综合久久久| 一进一出好大好爽视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| tube8黄色片| 一区在线观看完整版| 老司机亚洲免费影院| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 麻豆乱淫一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 看黄色毛片网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 中文字幕色久视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久久久国内视频| 亚洲一区中文字幕在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 真人做人爱边吃奶动态| 久久精品国产清高在天天线| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产国语露脸激情在线看| 日日夜夜操网爽| 丁香欧美五月| 亚洲人成电影免费在线| 婷婷成人精品国产| 国产精华一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 51午夜福利影视在线观看| 一级毛片精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 69精品国产乱码久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av天堂在线播放| 90打野战视频偷拍视频| bbb黄色大片| 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲专区国产一区二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | xxx96com| 亚洲专区中文字幕在线| 岛国毛片在线播放| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品av麻豆狂野| 一级毛片女人18水好多| 欧美 日韩 精品 国产| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美中文综合在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产一区二区激情短视频| 99久久人妻综合| 天天添夜夜摸| 搡老乐熟女国产| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产免费现黄频在线看| 国产片内射在线| 韩国精品一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜福利在线免费观看网站| 婷婷丁香在线五月| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 天天影视国产精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 99精品久久久久人妻精品| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产91精品成人一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品一区二区三卡| 成年动漫av网址| 国产不卡一卡二| av在线播放免费不卡| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 在线视频色国产色| 村上凉子中文字幕在线| 免费看a级黄色片| 日韩欧美免费精品| 人妻久久中文字幕网| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 操美女的视频在线观看| 窝窝影院91人妻| 亚洲欧美激情在线| 精品一区二区三卡| 国产男女超爽视频在线观看| 中文欧美无线码| 老司机福利观看| 亚洲精品在线美女| 国产成人精品在线电影| 高清黄色对白视频在线免费看| 老鸭窝网址在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 男人的好看免费观看在线视频 | 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久久精品国产欧美久久久| 高清在线国产一区| xxx96com| 一级毛片女人18水好多| 午夜日韩欧美国产| 搡老熟女国产l中国老女人| 又黄又粗又硬又大视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日本熟妇午夜| 国产精品99久久99久久久不卡| 精品福利观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 99视频精品全部免费 在线| 午夜两性在线视频| 我的老师免费观看完整版| 国产高清视频在线播放一区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲精品在线观看二区| 在线视频色国产色| 日本 av在线| 久久久久久久久久黄片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 99热这里只有精品一区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 中文字幕av在线有码专区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品99久久99久久久不卡| 一区二区三区激情视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲真实伦在线观看| 久久这里只有精品中国| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产精品三级大全| 亚洲av一区综合| www.www免费av| bbb黄色大片| 欧美极品一区二区三区四区| 国产久久久一区二区三区| 国产成人a区在线观看| 91在线观看av| av天堂中文字幕网| 国产乱人视频| 在线观看一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 欧美性感艳星| 午夜免费激情av| aaaaa片日本免费| 色尼玛亚洲综合影院| 啦啦啦韩国在线观看视频| 搞女人的毛片| 日本黄大片高清| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 在线免费观看的www视频| 听说在线观看完整版免费高清| 一个人观看的视频www高清免费观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 免费在线观看成人毛片| 国产精品永久免费网站| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日韩精品中文字幕看吧| 一区二区三区高清视频在线| 搡老岳熟女国产| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久久久大精品| 国产精品久久视频播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 色综合欧美亚洲国产小说| 中文字幕久久专区| 757午夜福利合集在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 国产成人系列免费观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲性夜色夜夜综合| 日本一二三区视频观看| av片东京热男人的天堂| 国产高清三级在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲18禁久久av| 久久6这里有精品| 国产成人aa在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费av观看视频| 日本黄大片高清| 久久亚洲精品不卡| 叶爱在线成人免费视频播放| 一本一本综合久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩欧美 国产精品| 国产精品久久久久久精品电影| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 午夜福利在线在线| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲黑人精品在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 美女被艹到高潮喷水动态| 搡老岳熟女国产| 一区福利在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 毛片女人毛片| 在线播放国产精品三级| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产爱豆传媒在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲第一电影网av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99riav亚洲国产免费| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 在线播放无遮挡| 国产私拍福利视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 在线a可以看的网站| 久久精品影院6| 夜夜夜夜夜久久久久| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 在线观看日韩欧美| 国产免费男女视频| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 丰满乱子伦码专区| 操出白浆在线播放| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久精品国产清高在天天线| 午夜福利在线观看吧| 成年女人看的毛片在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 欧美日韩乱码在线| 女人被狂操c到高潮| 国产伦在线观看视频一区| 午夜免费成人在线视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 一级黄片播放器| 韩国av一区二区三区四区| 国产三级在线视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产不卡一卡二| 亚洲黑人精品在线| 在线播放国产精品三级| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲熟妇熟女久久| av女优亚洲男人天堂| 国产精品电影一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 欧美性猛交黑人性爽| 久久久久性生活片| 国产亚洲精品一区二区www| 国产三级在线视频| 性色av乱码一区二区三区2| www国产在线视频色| 激情在线观看视频在线高清| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成人无遮挡网站| svipshipincom国产片| 九九在线视频观看精品| 在线免费观看的www视频| 麻豆国产av国片精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美又色又爽又黄视频| 极品教师在线免费播放| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品国产高清国产av| 国产精品久久久人人做人人爽| 俺也久久电影网| 成人欧美大片| 午夜免费成人在线视频| 亚洲七黄色美女视频| 欧美中文综合在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av美国av| 成人性生交大片免费视频hd| 午夜视频国产福利| 久久久久亚洲av毛片大全| 日日干狠狠操夜夜爽| 日韩欧美国产在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 极品教师在线免费播放| 精品久久久久久成人av| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久精品综合一区二区三区| 国产成人欧美在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| av欧美777| 最近在线观看免费完整版| 在线观看舔阴道视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产亚洲精品久久久com| 在线播放无遮挡| 热99在线观看视频| 久久午夜亚洲精品久久| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 久久性视频一级片| 在线播放无遮挡| 婷婷六月久久综合丁香| av女优亚洲男人天堂| 国产精品99久久久久久久久| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美日韩一级在线毛片| 国产亚洲精品av在线| 亚洲美女视频黄频| 在线观看免费午夜福利视频| 日韩国内少妇激情av| 宅男免费午夜| 久久久久性生活片| 国产老妇女一区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 高清在线国产一区| 日韩精品青青久久久久久| 老鸭窝网址在线观看| 久久久精品大字幕| 男女午夜视频在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 在线观看日韩欧美| 手机成人av网站| 有码 亚洲区| 高清在线国产一区| 午夜免费成人在线视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲中文日韩欧美视频| www.色视频.com| 成年免费大片在线观看| 亚洲电影在线观看av| 国产黄色小视频在线观看| 免费观看精品视频网站| 一区福利在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 窝窝影院91人妻| 亚洲美女视频黄频| 亚洲欧美激情综合另类| 成人特级黄色片久久久久久久| 日本免费a在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 啦啦啦免费观看视频1| 在线观看免费午夜福利视频| 成年版毛片免费区| 黄色视频,在线免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| av国产免费在线观看| 久久久国产成人免费| 一级黄色大片毛片| 欧美日韩乱码在线| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 很黄的视频免费| 国产精品国产高清国产av| 国产高清激情床上av| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲国产精品合色在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 首页视频小说图片口味搜索| 一区二区三区高清视频在线| 久久精品91无色码中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 99久久成人亚洲精品观看| 美女免费视频网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产免费一级a男人的天堂| a在线观看视频网站|