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    蜈蚣草的解剖結(jié)構(gòu)與組織化學(xué)特征

    2023-01-11 03:00:14周存宇楊朝東劉占峰
    植物研究 2023年1期
    關(guān)鍵詞:根毛黃連素箭頭

    李 騰 周存宇* 楊朝東 劉占峰

    (1. 長江大學(xué)園藝園林學(xué)院,荊州 434025;2. 中國科學(xué)院海島與海岸帶生態(tài)恢復(fù)重點實驗室/中國科學(xué)院華南植物園,廣州 510650)

    蜈蚣草(Pteris vittata)生長在石灰性土壤與石灰?guī)r生境中,也可分布在墻壁石縫中[1],具有超積累有害砷離子的功能,被用于砷離子污染土壤的修復(fù)[2-5]。蜈蚣草的根和葉具有吸收、轉(zhuǎn)運以及解毒砷離子能力[5-8]。已有研究表明,除蜈蚣草外,鳳尾蕨屬(Pteris)其他幾種植物對砷離子和鎘離子也具有超積累作用[5-7]。

    蕨類植物已經(jīng)進化出各種形態(tài)解剖學(xué)結(jié)構(gòu),以適應(yīng)陸生、旱生、附生、巖生以及水生環(huán)境[9-17]。因此,該類群植物在分類學(xué)和系統(tǒng)進化研究等方面具有重要意義[18-23]。蕨類植物的不定根有1 個由初生木質(zhì)部和初生韌皮部組成的中柱,中柱外具內(nèi)皮層以及木質(zhì)化細胞壁的皮層,可能缺少木質(zhì)化外皮層[17,24-27]。有些蕨類植物的根被(velamen)、根表皮以及根毛富含果膠,有助于離子吸收[28-30]。蕨類植物的根莖和復(fù)葉的結(jié)構(gòu)中通常由內(nèi)皮層、厚壁組織層和角質(zhì)層充當質(zhì)外體屏障[11,17,31-34]。在其他維管植物中,這種屏障結(jié)構(gòu)通常由內(nèi)皮層或環(huán)內(nèi)皮層帶和外皮層組成,用來限制水溶性物質(zhì)的交換、減少淹沒條件下氧氣的損失或是減少陸生環(huán)境下水分的喪失[17,35-49]。就根的通透性而言,在虉草(Phalaris arundinacea)、茭白(Zizania latifolia)以及蒿屬(Artemisiasp.)植物中,外皮層吸收和限制黃連素離子[42,47-48,50],在空心蓮子草(Alternanthera philoxeroides)以及十字花科(Brassicaceae)某些植物體內(nèi),木質(zhì)化皮層和皮下層限制離子出入[43,51-54]。

    以往鳳尾蕨屬植物的系統(tǒng)發(fā)育以及個體發(fā)育的研究是以解剖學(xué)特征為基礎(chǔ)的,特別是植物體內(nèi)存在的網(wǎng)狀中柱以及內(nèi)皮層結(jié)構(gòu),但這些結(jié)構(gòu)的個體特異性研究并不充分[11-12,17]。本研究旨在明確蜈蚣草的解剖結(jié)構(gòu)與組織化學(xué)特征是否能使其適應(yīng)干旱的巖生環(huán)境,并探究這些結(jié)構(gòu)特征與離子通透性之間的聯(lián)系,以闡明這種植物對重金屬的超積累作用的機制。研究結(jié)果也可為該物種及其近緣種的分類、進化以及系統(tǒng)發(fā)育的研究提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 植物材料的收集與處理

    在湖北省荊州市古城墻采集生長在磚縫中的蜈蚣草成熟植株樣本。該區(qū)域的蜈蚣草植株的氣生根在墻壁上形成了密集的簇狀墊。2020 年10月,從5 株不同的植株中各收集了10 條根、5 塊根狀莖和10 片葉,立即置于FAA 固定液中[55]。此外,還采集了9 株完整的植株,包括附著的不定根墊,用于質(zhì)外體通透性試驗[42-43,45,47-48]。

    1.2 解剖結(jié)構(gòu)與組織化學(xué)特征

    在立體解剖鏡(JNOEC JSZ6,中國)下用雙面刀片對植物材料徒手切片。從距根尖5、10、20、30 mm 處橫切不定根。對復(fù)葉總?cè)~柄和葉片,則在材料中部進行橫切。根狀莖分為2部分:幼嫩部分(距離頂端約5 mm,表面呈綠色)和成熟部分(距離頂端約15 mm),分別在這2 個部位進行橫切。根據(jù)染色方法不同將每種切片分為3組,每組切片采自3~6個不同的植物材料。

    每組切片分別用以下3 種染色劑進行染色:1 g·L-1蘇 丹 紅7B 用 于 檢 測 栓 質(zhì) 化 細 胞 壁[56];1 g·L-1硫酸氫黃連素-苯胺藍(BAB)用于檢驗凱氏帶和木質(zhì)化細胞壁[57-58];2 g·L-1釕紅用于檢測細胞壁中的果膠[30,59]。

    所有樣本染色后均用無菌水清洗2~3 次,并用無菌水固定,之后置于徠卡光學(xué)顯微鏡(Leica DME,德國)之下用明亮視野觀察。并用數(shù)碼相機(Nikon E5400,日本)和千分尺對標本拍照記錄。BAB 染色的標本在熒光顯微鏡(Olympus IX71,日本)藍色激發(fā)光(450~480 nm)下觀察,并用單色數(shù)碼相機(RZ200C-21,中國)記錄510 nm 以上波長的熒光[41]。

    1.3 質(zhì)外體通透性

    參考Seago等[58]和Meyer等[60]的質(zhì)外體通透性試驗并對其方法進行了修改:將完整的植株的根部浸入溶液中。這種修改的目的是為了保持植株的完整性,從而可以通過通透性試驗來評估植物是如何吸收離子的。

    三分之一的根不染色做空白對照;三分之一的根浸入100 mL、0.05%的硫酸氫黃連素中1 h,并用無菌水洗滌;最后三分之一的根浸入100 mL、0.05%硫酸氫黃連素中1 h,用無菌水洗滌后浸入0.05 mol·L-1硫氰酸鉀中0.5 h,再次用無菌水洗滌。按Meyer 等[60-61]和Seago 等[58]所述,根部被徒手切開并在紫外光下觀察。

    2 結(jié)果與分析

    蜈蚣草的氣生根中柱具原生木質(zhì)部和后生木質(zhì)部(見圖1)。在距根尖10 mm 處,內(nèi)皮層有凱氏帶(圖1A 右側(cè))且細胞壁栓質(zhì)化,并有少量的通道細胞。根表面覆蓋有表皮和根毛并且發(fā)出強烈的黃色熒光(圖1A 左側(cè))。從內(nèi)皮層到表皮的細胞壁和根毛富含果膠(圖1:A~C)。此外,在距根尖10 mm 處,皮層內(nèi)部的木質(zhì)化厚壁組織層包圍著內(nèi)皮層;在距根尖20 mm 處,厚壁組織層進一步增厚,并且富含木質(zhì)素和果膠(圖1:C~F);在距根尖20~30 mm 處,中柱有明顯的后生木質(zhì)部,并且表皮和根毛繼續(xù)保持強烈的黃色熒光(圖1:G、H)。

    圖1 蜈蚣草不定根的解剖結(jié)構(gòu)(長度20~56 mm)A~C.距根尖10 mm處;D~F.距根尖20 mm處;G~H.距根尖30 mm處;A、D、G.硫酸氫黃連素-苯胺蘭染色,置于紫外光下觀察;B、E、H.蘇丹紅7B染色,明亮視野下觀察;C、F.釕紅染色,明亮視野下觀察;A.原生木質(zhì)部,內(nèi)皮層(箭頭),通道細胞,木質(zhì)化皮層(*),皮層,表皮,根毛;B.原生木質(zhì)部,內(nèi)皮層(箭頭),皮層,表皮,根毛;C.內(nèi)皮層(箭頭),皮層,表皮,根毛;D.原生木質(zhì)部,內(nèi)皮層(箭頭),木質(zhì)化皮層(*),皮層,表皮,根毛;E.后生木質(zhì)部,內(nèi)皮層(箭頭),木質(zhì)化增厚皮層(*),皮層,表皮,根毛;F.后生木質(zhì)部,內(nèi)皮層(箭頭),皮層,表皮,根毛;G.后生木質(zhì)部,內(nèi)皮層(箭頭),木質(zhì)化皮層(*),皮層,表皮,根毛;H.后生木質(zhì)部,內(nèi)皮層(箭頭),木質(zhì)化增厚皮層(*),皮層,表皮,根毛;co.皮層;cu.角質(zhì)層;h.根毛;hy.皮下層;mx.后生木質(zhì)部;pa.柵欄組織;pc.通道細胞;px.原生木質(zhì)部;rh.表皮;sp.海綿組織;vb.維管束;ve.葉脈Fig.1 Photomicrographs of crosscutting of the adventitious roots of P.vittata(Length 20~56 mm)A-C.Sectioned at 10 mm from the root tip;D-F.Sectioned at 20 mm from the root tip;G-H.Sectioned at 30 mm from the root tip;A,D,G.Stained with berberine hemisulfate-aniline blue,under ultraviolet light;B,E,H.Stained with Sudan Red 7B,under brightfield;C,F(xiàn).Stained with ruthenium red,under brightfield;A.Protoxylem,endodermi(sarrow),passage cells,lignified cortex(*),cortex,rhizodermis,hairs;B.Protoxylem,endodermis(arrow),cortex,rhizodermis,hairs;C.Endodermi(sarrow),cortex,rhizodermis,hairs;D.Protoxylem,endodermi(sarrow),lignified cortex(*),cortex,rhizodermis,hairs;E.Metaxylem,endodermis(arrow),lignified thickened cortex(*),cortex,rhizodermis,hairs;F.Metaxylem,endodermi(sarrow),cortex,rhizodermis,hairs;G.Metaxylem,endodermis(arrow),lignified cortex(*),cortex,rhizodermis,hairs;H.Metaxylem,endodermis(arrow),lignified thickened cortex(*),cortex,rhizodermis,hairs;co.Cortex;cu.Cuticles;h.Hairs;hy.Hypodermis;mx.Metaxylem;pa.Palisade tissue;pc.Passage cells;px.Protoxylem;rh.Rhizodermis;sp.Spongy tissue;vb.Vascular bundles;ve.Vein

    圖2 蜈蚣草根的質(zhì)外體通透性(長度20~50 mm)A~B.距根尖5 mm 處;C~D.完整的根尖;E~H.距根尖10 mm 處;I~L.距根尖20 mm 處;A、E、L.未染色,明亮視野下觀察;B、F、J.未染色,紫外光下自發(fā)熒光;C、G、K.用黃連素示蹤劑處理并在紫外光下觀察;D、H、L.用黃連素與KSCN 溶液處理并在紫外光下觀察;A.皮層,表皮,根毛;B.木質(zhì)化增厚皮層(*);C.根尖顯示出強烈的黃色熒光(箭頭);黃連素染色下的根表皮表面和根毛(箭頭);D.根尖顯示出強烈的黃色熒光(箭頭);黃連素與KSCN 染色下的根表皮表面和根毛(箭頭);E.木質(zhì)化增厚皮層(*),皮層,表皮,根毛;F.原生木質(zhì)部,木質(zhì)化增厚皮層(*),根毛;G.原生木質(zhì)部,木質(zhì)化皮層(*),皮層;黃連素染色的根表皮和根毛;H.初生木質(zhì)部,木質(zhì)化增厚皮層(*),皮下層;硫氰酸黃連素染色的根表皮和根毛;I.木質(zhì)化增厚皮層(*),皮層,表皮,根毛;J.原生木質(zhì)部,內(nèi)皮層(箭頭),木質(zhì)化增厚皮層(*);K.原生木質(zhì)部,內(nèi)皮層(箭頭),木質(zhì)化皮層(*),皮層;黃連素染色的根表皮和根毛;L.后生木質(zhì)部,內(nèi)皮層(箭頭),木質(zhì)化皮層(*),皮層;硫氰酸黃連素染色下的根表皮和根毛Fig.2 The permeability of the apoplastic barriers in the roots of P.vittata(Length 20~50 mm)A-B.Sectioned at 5 mm from the root tip;C-D.Intact root apex;E-H.Sectioned at 10 mm from the root tip;I-L.Sectioned at 20 mm from the root tip;A,E,I.Unstained,under brightfield;B,F(xiàn),J.Unstained,autofluorescence under ultraviolet light;C,G,K.Treated with berberine tracer under ultraviolet light;D,H,L.Treated with berberine and KSCN solution under ultraviolet light;A.Cortex,rhizodermis,hairs;B.Lignified thickened cortex(*);C.Root tip showing strong yellow fluorescence(arrow);rhizodermis surface and hairs stained with berberine(arrow).;D.Root tip showing strong yellow fluorescence(arrow),rhizodermis surface and hairs stained with berberine thiocyanate(arrow);E.Lignified thickened cortex(*),cortex,rhizodermis,hairs;F.Protoxylem,lignified thickened cortex(*),hairs;G.Protoxylem,lignified cortex(*),cortex;rhizodermis and hairs stained with berberine;H.Protoxylem,lignified thickened cortex(*),hypodermis;rhizodermis and hairs stained with berberine thiocyanate;I.Lignified thickened cortex(*),cortex,rhizodermis,hairs;J.Protoxylem,endodermis(arrow),lignified thickened cortex(*);K.Protoxylem,endodermis(arrow),lignified corte(x*),cortex;rhizodermis and hairs stained with berberine;L.Metaxylem,endodermi(sarrow),lignified cortex(*),cortex;rhizodermis and hairs stained with berberine thiocyanate

    根狀莖的網(wǎng)狀中柱具原生木質(zhì)部和后生木質(zhì)部,中柱外被內(nèi)皮層環(huán)繞,內(nèi)皮層細胞壁栓質(zhì)化(圖3:A~D)。皮層由薄壁組織構(gòu)成的,表皮表面擁有角質(zhì)層(圖3A);成熟的復(fù)葉葉柄中弧形排列的內(nèi)皮層環(huán)繞著維管組織,且葉柄具皮層、周緣木質(zhì)化厚壁組織層和具有角質(zhì)層的表皮(圖4:A~D)。內(nèi)皮層具有凱氏帶且栓質(zhì)化;葉片分化出柵欄組織與海綿組織,葉脈外環(huán)繞的內(nèi)皮層具有凱式帶(圖4:E~G)。葉片上下表皮都覆蓋有角質(zhì)層(圖4:E~G)。氣孔只存在于葉片的下表皮(圖4:H~J)。

    圖3 蜈蚣草根莖顯微結(jié)構(gòu)(長度19~42 mm)A.維管束,內(nèi)皮層(箭頭),皮層,表皮,角質(zhì)層;蘇丹紅7B 染色并在明亮視野下觀察;插圖展示了表皮表面的角質(zhì)層,蘇丹紅7B 染色;B.維管束,原生木質(zhì)部,內(nèi)皮層(箭頭),皮層;硫酸氫黃連素-苯胺蘭染色;C.維管束,后生木質(zhì)部;皮層;插圖展示了內(nèi)皮層(箭頭),硫酸氫黃連素-苯胺蘭染色;D.維管束,內(nèi)皮層(箭頭),皮層;蘇丹紅7B染色Fig.3 Photomicrographs of crosscutting of the rhizomes of P.vittata(Length 19~42 mm)A.Vascular bundles,endodermis(arrow),cortex,epidermis,cuticle;Stained with Sudan Red 7B under brightfield;Insets shows the cuticle on the epidermal surface,stained with sudan red 7B;B.Vascular bundles,protoxylem,endodermis(arrow),cortex;Stained with berberine sulfate-aniline blue;C.Vascular bundles,metaxylem;Insets shows the endodermi(sarrow);Stained with berberine sulfate-aniline blue;D.Vascular bundles,endodermi(sarrow),cortex;Stained with sudan red 7B

    圖4 蜈蚣草成熟柄和葉的顯微結(jié)構(gòu)所有圖片展示的均為硫酸氫黃連素-苯胺蘭染色并置于紫外光下觀察(除特殊說明);A.葉柄部分。維管束,皮層,外圍厚壁組織層(*);上方插圖展示了栓質(zhì)化內(nèi)皮層(箭頭);下方插圖展示了表皮表面的角質(zhì)層;兩張插圖的樣本均用蘇丹紅7B 染色并再明亮視野下觀察;B.圖A中維管束,內(nèi)皮層(箭頭),皮層,外圍厚壁組織層(*)的放大圖;C.中央葉脈切面;維管束,內(nèi)皮層(箭頭),皮層,外圍厚壁組織層(*),角質(zhì)層;D.中央葉脈切面;維管束,內(nèi)皮層(箭頭),皮層,外圍厚壁組織層(*),角質(zhì)層。蘇丹紅7B染色并在明亮視野下觀察;E.葉片部分,葉片正面向上;柵欄組織,海綿組織,角質(zhì)層;F.葉片部分,葉片正面向上;細葉脈內(nèi)皮層(箭頭);G.葉片部分,葉片正面向上;柵欄組織,海綿組織,細葉脈,內(nèi)皮層(箭頭),角質(zhì)層;蘇丹7B 染色,并在明亮視野下觀察;H.葉片背面;氣孔(箭頭);無染色,在明亮視野下觀察;I.葉片正面;表皮細胞(*)Fig.4 Photomicrographs of the mature stipes and leaves of P.vittata All panels showed berberine hemisulfate-aniline blue staining under UV light,except where noted;A.Stipe section. Vascular bundles,cortex,peripheral sclerenchyma layer(*);Upper inset shows the suberized endodermis(arrow);Lower inset shows the cuticle on the epidermal surface. Insets stained with Sudan Red 7B under brightfield;B.Magnification of panel A;Vascular bundles,endodermi(sarrow),cortex,peripheral sclerenchyma laye(r*);C.Section of the pinna vein;Vascular bundles,endodermi(sarrow),cortex,peripheral sclerenchyma laye(r*),cuticle;D.Section of the pinna vein;Vascular bundles,endodermi(sarrow),cortex,peripheral sclerenchyma laye(r*),cuticle;Stained with Sudan Red 7B under brightfield;E.Leaf blade section,adaxial side up;Palisade tissue,spongy tissue,cuticle;F.Leaf blade section,adaxial side up;Fine vein endodermi(sarrow);G.Leaf blade section,adaxial side up;Palisade tissue,spongy tissue,fine vein,endodermi(sarrow),cuticle;Stained with Sudan Red 7B,under brightfield;H.Abaxial surface of leaf blade;Stoma(arrow);Unstained,under brightfield;I.Adaxial surface of leaf blade;Epidermi(s*)

    3 討論

    蜈蚣草中觀察到的解剖結(jié)構(gòu)、組織化學(xué)特征和離子通透性模式與其在巖生環(huán)境中成功定居,以及離子超積累特性相一致。蜈蚣草的不定根和復(fù)葉葉軸都具有內(nèi)皮層,且內(nèi)皮層擁有栓質(zhì)化的凱氏帶,內(nèi)皮層外部被木質(zhì)化的厚壁組織層環(huán)繞。在維管植物根的結(jié)構(gòu)中,內(nèi)皮層和厚壁組織層作為屏障結(jié)構(gòu)和機械組織對植物起保護和支撐作用[62-64],因此,這些結(jié)構(gòu)的存在表明了蜈蚣草對旱生環(huán)境的適應(yīng)性[13,17,24,32,36]。盡管幾乎所有的維管植物都具有栓質(zhì)化的凱氏帶以及木質(zhì)化的厚壁組織層,但這些特征所在的組織和器官在不同分類群之間有著顯著的差異[11,17,35-37]。與蜈蚣草類似,陸生蕨類植物荷葉鐵線蕨(Adiantum reniformevar.sinense)、鐵角蕨屬(Aspleniumsp.)植物、以及附生植物大果百生蕨(Pleopeltis macrocarpa)都擁有圍繞著維管束的1 個內(nèi)皮層和1 個厚壁組織層[15,32,65];這表明了蜈蚣草與這些適應(yīng)旱生環(huán)境的植物擁有相似的保護組織,以適應(yīng)干旱或缺水環(huán)境的生長。

    與Bondada等[66]的研究結(jié)果一致,蜈蚣草的不定根具內(nèi)皮層和木質(zhì)化的厚壁組織層,這些特點與其他的許多蕨類植物類似,包括附生植物二歧鹿角蕨(Platycerium bifurcatum)[24]、陸生植物鐵角蕨屬[15,26,65,67]、玉柏(Lycopodium obscururn)、卷柏屬(Selaginellasp.)[25]、多盾蕨屬(Pleopeltissp.)[32,68]、Doryopteris triphylla[13]以及荷葉鐵線蕨[17]等。這些植物的根與蜈蚣草的根還有其他幾個相似之處,如荷葉鐵線蕨和二歧鹿角蕨的內(nèi)皮層栓質(zhì)化[17,24],二歧鹿角蕨、多盾蕨屬和Doryopteris triphylla的根具有兩層或多層細胞組成的厚壁組織層[13,24-25,32,68]。然而與蜈蚣草根不同的是,卷柏屬的根具有1個外皮層[25],鐵角蕨屬的根表皮具螺旋狀增厚[15],二歧鹿角蕨、大果百生蕨以及荷葉鐵線蕨的單層細胞厚壁組織層中具有異細胞[17,24,32]。蜈蚣草與這些物種根部結(jié)構(gòu)上的相似性表明了蜈蚣草根對干旱的巖生環(huán)境有較好的適應(yīng)能力[24-25,32,66,68]。

    蜈蚣草根表皮細胞壁以及根毛富含果膠,類似于在蘭科(Orchidaceae)植物根中觀察到的富含果膠的根被[28-30],這種根被可在空氣中捕獲離子。蜈蚣草的根表皮細胞壁和根毛積累了大量的黃連素,類似于莼菜(Brasenia schreberi)[69]黏液毛中多糖在體內(nèi)的積累[45,68],以及鎘(Cd)特異性熒光探針(LeadmiumTMGreen AM dye)在超積累生態(tài)型東南景天(Sedum alfredii)根表皮細胞壁以及根毛中的積累[70]。蜈蚣草的木質(zhì)化皮層與硒(Se)的超積累植物壺坪碎米薺(Cardamine hupingshanensis)[40]類似。已有研究表明,虉草、茭白以及蒿屬植物只有外皮層吸收黃連素[42,47-48,50],而在空心蓮子草以及十字花科植物體內(nèi),木質(zhì)化皮層和皮下層限制離子出入[43,51-54],這一點類似于蜈蚣草的木質(zhì)化的厚壁組織層。此外,BAB 染色后蜈蚣草根表皮表面以及根毛保留大量黃連素離子,與此不同的是荷葉鐵線蕨根表皮表面幾乎不保留黃連素離子[17],而水杉(Metasequoia glyptostroboides)[44]、壺坪碎米薺[40]和空心蓮子草[43]則沒有這一現(xiàn)象。這些觀察結(jié)果表明,蜈蚣草根的結(jié)構(gòu)特征有利于離子的保留和超積累,相比之下表面不保留黃連素離子的根部結(jié)構(gòu)則缺少這種能力。

    蜈蚣草的根狀莖結(jié)構(gòu)由內(nèi)而外包括:網(wǎng)狀中柱、內(nèi)皮層、皮層、表皮和角質(zhì)層。該根狀莖的結(jié)構(gòu)類似于其他陸生蕨類植物,例如球子蕨(Onoclea sensibilis)[71]、多 足 蕨 屬(Polypodiumsp.)植物[72]、蠟腺蕨屬(Ceradeniasp.)[73]、Blotiella lindeniana[74]和Doryopteris triphylla[13]。另外,附生和旱生物種,例如鐵角蕨屬、大果百生蕨和貼生石韋(Niphobolus adnascens),表皮下有外圍厚壁組織層。這些結(jié)果表明了蜈蚣草在一定程度上適應(yīng)旱生環(huán)境,但適應(yīng)性程度可能不如鐵角蕨屬等的植物[15,32]。

    與其他的鳳尾蕨屬植物類似[10-11,34,66],蜈蚣草的葉柄結(jié)構(gòu)中有弧形排列的內(nèi)皮層和位于表皮之下的外圍木質(zhì)化的厚壁組織層。這些結(jié)構(gòu)還與其他幾種蕨類植物的葉柄結(jié)構(gòu)類似,如雙穗蕨屬(Anemiaspp.)植物[31]、骨碎補屬(Davalliaspp.)植物[75]、烏毛蕨屬(Blechnumspp.)植物[76]、鐵角蕨屬植物[15]、Doryopteris triphylla[13]、大果百生蕨[32]和荷葉鐵線蕨等[17]。在鐵角蕨屬植物中,葉柄內(nèi)皮層周 圍 環(huán) 繞 著1 個 厚 壁 組 織 層[15],而Doryopteris triphylla葉柄表皮覆蓋有厚的角質(zhì)層,這些結(jié)構(gòu)特征都與蜈蚣草類似[13]。

    蜈蚣草葉片中,葉脈周圍環(huán)繞著1層具凱氏帶且栓質(zhì)化的內(nèi)皮層,內(nèi)皮層外方是木質(zhì)化的厚壁組織層,表皮外覆蓋角質(zhì)層,氣孔分布于下表皮。這些結(jié)構(gòu)與鐵線蕨屬(Adiantumsp.)和Anemiasp.植物葉片類似[17,31,33],都作為質(zhì)外體屏障,說明蜈蚣草可以很好地適應(yīng)陸生環(huán)境。蜈蚣草的葉片為異面葉,這說明相比于陰生植物(如黃連(Coptis chinensis)、Doryopteris pentagona、海金沙(Lygodium japonicum)、井欄邊草(Pteris multifida)、腎蕨(Nephrolepis cordifolia)和劍葉鳳尾蕨(Pteris ensiformis),這些物種都具有等面葉[1,77-78]),蜈蚣草能更好地適應(yīng)陽生環(huán)境。旱生蕨類植物,如Cheilanthes glauca、鐵角蕨屬和Doryopteris triphylla,氣孔大多分布于葉背面,并且表皮外覆蓋厚的角質(zhì)層[1,13,17,78-80]。蜈蚣草葉片的保護組織可能反應(yīng)了其對旱生環(huán)境的適應(yīng)。

    4 結(jié)論

    蜈蚣草地上不定根、根莖、葉柄和葉片的幾種結(jié)構(gòu)與其對干旱的巖生環(huán)境的適應(yīng)性一致,這些結(jié)構(gòu)包括內(nèi)皮層、木質(zhì)化的厚壁組織層、異面葉和表皮外覆蓋的角質(zhì)層。此外,根表皮和根毛表面富含果膠并且皮層木質(zhì)化,黃連素通透性試驗表明了這些結(jié)構(gòu)可以保留大量的黃連素離子,這些結(jié)果與蜈蚣草對離子的超積累特性相一致。因此,蜈蚣草解剖結(jié)構(gòu)及其組織化學(xué)特征與其適應(yīng)干旱的巖生環(huán)境以及超積累離子的特性有密切聯(lián)系。

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