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    探討阿奇霉素與β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的合理性

    2023-01-03 20:31:21姑麗巴哈爾·艾木都拉佐日古麗·玉蘇普
    健康之家 2022年17期
    關(guān)鍵詞:阿奇霉素合理性

    姑麗巴哈爾·艾木都拉 佐日古麗·玉蘇普

    摘要:目的 探討阿奇霉素與β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物聯(lián)合治療的效果與合理性。方法 選取2021年1月~2022年1月我院收治的細(xì)菌性肺炎患兒80例為研究對象,隨機(jī)分成對照組和研究組,對照組實施阿奇霉素治療,研究組實施阿奇霉素聯(lián)合β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物治療,比較兩組癥狀消失時間、臨床療效、炎癥介質(zhì)水平以及治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 研究組臨床療效優(yōu)于對照組,炎性介質(zhì)水平低于對照組,癥狀消失時間短于對照組,且不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,P<0.05。結(jié)論 阿奇霉素與β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用在臨床治療中具有較高的合理性,且安全性高。

    關(guān)鍵詞:阿奇霉素;β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物;合理性

    伴隨抗菌藥物的使用越來越廣泛,耐藥菌的形成也越來越多。阿奇霉素和β-內(nèi)酰胺類為比較常用的抗菌藥物,能夠發(fā)揮出較高的抗菌效果,且藥物副作用較低,整體療效得到確切認(rèn)可??咕幝?lián)合應(yīng)用的目的在于擴(kuò)大抗菌譜,減少用藥劑量,減輕不良反應(yīng),降低耐藥性[1~2]。β-內(nèi)酰胺類抗生素屬于生殖階段的殺菌劑,可以和靜止期的氨基糖苷類聯(lián)合使用,但是不能和大環(huán)內(nèi)酯類的快速抑菌藥一起使用,兩者同時使用會削弱β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物的殺毒作用。但是其存在一定的耳毒性,臨床上越來越多地采用了β-內(nèi)酰胺類和氨基糖苷類藥物聯(lián)合使用[3~4]。細(xì)菌性肺炎的發(fā)病率逐年上升,以兒童為高發(fā)人群,小兒體質(zhì)比較特殊,在進(jìn)行抗菌治療時要確保用藥的合理。本研究旨在探討阿奇霉素與β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物聯(lián)合治療的效果與合理性。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2021年1月~2022年1月我院收治的細(xì)菌性肺炎患兒80例為研究對象,隨機(jī)分成對照組和研究組各40例,兩組一般資料比較無明顯差異(P>0.05),具有可比性。見表1。

    1.2 方法

    對照組實施阿奇霉素藥物治療,選擇浙江亞太藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的阿奇霉素(國藥準(zhǔn)字H20063284),結(jié)合患兒具體情況進(jìn)行用藥,5%葡萄糖注射液20 ml+阿奇霉素10 mg靜脈給藥,持續(xù)治療2~3 d,改成口服阿奇霉素分散片,持續(xù)治療7 d。

    研究組實施阿奇霉素聯(lián)合β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物治療,阿奇霉素治療方法與對照組一致,之后配合β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物進(jìn)行治療,具體藥物如下:頭孢曲松鈉(威奇達(dá)藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H14021934)20~80 mg/(kg·d)靜脈滴入,1天1次;美洛西林鈉(山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20055773)0.1~0.2 g/(kg·d),6~8 h給藥一次,持續(xù)治療7 d。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較兩組癥狀消失時間、臨床療效、炎癥介質(zhì)水平以及治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。療效判定:顯效,患兒咳嗽、發(fā)熱等癥狀完全消失,未出現(xiàn)其他不良反應(yīng);有效,患兒咳嗽、發(fā)熱等癥狀取得有效改善,各項實驗室檢查指標(biāo)逐漸恢復(fù);無效,患兒用藥后沒有獲得任何變化??傆行?顯效+有效。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    使用SPSS 23.0軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗 P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1 兩組癥狀消失時間比較

    研究組咳嗽、發(fā)熱、肺部啰音與咳痰消失時間均短于對照組(P<0.05)。見表2。

    2.2 兩組療效比較

    研究組治療總有效率為95.00%,高于對照組的77.50%。兩組比較差異顯著(P<0.05)。見表3。

    2.3 兩組血清炎癥介質(zhì)比較

    治療后,兩組血清炎癥介質(zhì)水平均明顯改善,且研究組各炎癥介質(zhì)水平低于對照組(P<0.05)。見表4。

    2.4 兩組藥物不良反應(yīng)比較

    研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.5%,較低于對照組的22.5%,兩組比較差異顯著,P<0.05。見表5。

    3討論

    臨床上使用的β-內(nèi)酰胺含量高,動物試驗結(jié)果顯示,在對人體產(chǎn)生充分的保護(hù)作用后,不會產(chǎn)生對其它藥物迅速抑制的效果。因此可以推斷,當(dāng)與大環(huán)內(nèi)酯類藥物聯(lián)合使用時,β-內(nèi)酰胺類藥物通常不會產(chǎn)生拮抗效應(yīng)。大環(huán)內(nèi)酯類藥物(阿奇霉素)在肺中的含量明顯高于其血藥水平,而β-內(nèi)酰胺類藥物的含量卻與之相反[5~6]。阿奇霉素除了能抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,還具有極強(qiáng)的穿透性,其在巨噬細(xì)胞中的濃度比細(xì)胞外高20~30倍,當(dāng)巨噬細(xì)胞向炎癥區(qū)域轉(zhuǎn)移時,阿奇霉素會從巨噬細(xì)胞中釋放,在感染部位產(chǎn)生更高的濃度,從而發(fā)揮更好的抗菌效果。阿奇霉素具有調(diào)節(jié)免疫功能,可降低慢性呼吸道疾病患者的黏液分泌,目的是控制肺內(nèi)嗜酸性粒細(xì)胞的移位和聚集,促進(jìn)嗜酸性白細(xì)胞凋亡,并能抑制炎癥反應(yīng),降低肺部損害;同時還能提高細(xì)胞的自然殺傷活性,促進(jìn)巨噬細(xì)胞的吞噬。另外,也具有抑制氣道黏液分泌、降低中性粒細(xì)胞活性、抑制轉(zhuǎn)錄因子激活等的抗炎作用,在慢性呼吸道感染、彌漫性細(xì)支氣管炎、哮喘、慢性鼻竇炎等慢性呼吸道感染中的應(yīng)用越來越廣泛。與β-內(nèi)酰胺類藥物配合使用,具有較好的殺菌效果,并具有消炎的效果。

    細(xì)菌性肺炎為常見細(xì)菌感染疾病,以小兒為高發(fā)群體,β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物在細(xì)菌性肺炎患兒治療中可以發(fā)揮出較高功效,可以殺滅細(xì)菌,以改善患兒癥狀,但是因為兒童體質(zhì)較為特殊,病情復(fù)雜,單獨用藥會產(chǎn)生一定不良反應(yīng)。對此臨床提倡聯(lián)合阿奇霉素治療,在聯(lián)合用藥過程中,阿奇霉素可以增強(qiáng)殺菌作用,對患兒體內(nèi)細(xì)胞核糖體進(jìn)行刺激,具有抑制呼吸病原菌的作用,能夠直接抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽過程,在一定程度上控制細(xì)胞蛋白質(zhì)合成,取得殺滅支原體或抑制支原體的效果,從而幫助患兒快速恢復(fù)。

    β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物的主要作用是控制肽聚糖的交叉作用,促使細(xì)菌細(xì)胞逐漸受損,從而殺滅細(xì)菌。臨床上常用的是青霉素類和頭孢菌素,青霉素對格蘭陰性球菌和格蘭陽性菌有很強(qiáng)的抗菌作用,因為青霉素與酸接觸后,很容易分解。頭孢菌素主要針對的是大部分的格蘭陰性菌,但如果單獨使用β-內(nèi)酰胺類抗生素,可能會產(chǎn)生耐藥性,從而降低療效。

    阿奇霉素藥理作用有:(1)阿奇霉素化學(xué)結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性較強(qiáng),阿奇霉素是將紅霉素A9-酮基脂化后再重排,N-甲基化等一系列反應(yīng)才得到的氮雜化合物,這種結(jié)構(gòu)上的差異可以對內(nèi)部形成半酮縮醛的反應(yīng)進(jìn)行抑制,提升穩(wěn)定性[9]。阿奇霉素降解10%的酯鍵需要21 min,但在同樣情況下,紅霉素僅需3.7 s,阿奇霉素可大大增強(qiáng)對酸的穩(wěn)定性。(2)阿奇霉素與紅霉素在抗菌機(jī)理上具有相同性,都是通過與細(xì)菌細(xì)胞中的核糖體相結(jié)合,然后抑制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽過程,通過抑制依賴于RNA的蛋白質(zhì)的合成從而達(dá)到抗菌作用。不僅如此,由于結(jié)構(gòu)的改變,阿奇霉素比紅霉素具有更廣泛的抗菌譜。(3)轉(zhuǎn)運機(jī)制與藥物動力學(xué)特性,阿奇霉素具有二堿價雙親的特性,生物利用度高。

    本研究結(jié)果顯示,研究組臨床療效優(yōu)于對照組,炎性介質(zhì)水平低于對照組,癥狀消失時間短于對照組,且不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,P<0.05。

    綜上所述,阿奇霉素與β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用在臨床治療中具有較高的合理性,且安全性高。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 鄧明惠,辜依海,侯軒,等.β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物對社區(qū)獲得性肺炎患兒腸道菌群多樣性及腸道菌群代謝能力的影響[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2021,42(8):983-985,990.

    [2] 張偉,陳宗瑋.三種β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物分別聯(lián)合阿奇霉素治療兒童肺炎支原體肺炎的成本-效果分析[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2019,19(4):445-447.

    [3] 崔蘭卿,呂媛.藥物代謝動力學(xué)/藥物效應(yīng)動力學(xué)理論優(yōu)化β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物抗感染治療的研究現(xiàn)狀[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2018,34(16):2004-2007

    [4] 李淑娟,譚俊杰.阿奇霉素聯(lián)合β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物對小兒細(xì)菌性肺炎的治療效果[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2018,28(13):108-109.

    [5] 于新橋.早產(chǎn)兒敗血癥臨床治療中碳青霉烯類和β-內(nèi)酰胺類藥物的使用與耐藥性分析[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2017,14(7):1021-1024.

    [6] 李佳鳳,王世彪,劉光華,等.β-內(nèi)酰胺類與大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物聯(lián)合治療重癥社區(qū)獲得性肺炎療效回顧[J].臨床兒科雜志,2014,32(5):453-455.

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