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    不同碳源與氮源對(duì)棗樹炭疽病菌的影響

    2023-01-02 05:54:18曹俊宇
    中國(guó)果菜 2022年12期
    關(guān)鍵詞:孢量炭疽氮源

    張 苗,曹俊宇

    (1.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院,山西太原 030001;2.呂梁學(xué)院,山西呂梁 033000)

    棗樹是一種適應(yīng)能力非常強(qiáng)的植物[1],能夠適應(yīng)旱澇和酸堿等較為極端的環(huán)境,在我國(guó)南北方均可種植。棗樹結(jié)實(shí)周期短,開花量大,且果實(shí)營(yíng)養(yǎng)豐富,能夠作為良好的結(jié)實(shí)植物、蜜源植物[2]。呂梁棗產(chǎn)業(yè)利用沿黃各縣紅棗種植的優(yōu)勢(shì),大力發(fā)展紅棗種植加工,全區(qū)紅棗基地面積達(dá)到11.13 萬hm2,加工轉(zhuǎn)化達(dá)4 000 kg。形成了以“山西天淵、山西天驕”為龍頭的一大批紅棗加工企業(yè),產(chǎn)品遠(yuǎn)銷日本、韓國(guó)、歐美等國(guó)家和地區(qū)[3-4]。

    棗樹炭疽病是由膠孢炭疽菌感染引起的且常見于棗樹的一種病害[5-6]。病菌一般侵染棗樹的果實(shí)、葉片和棗股等,被炭疽菌侵染后,葉片發(fā)黃、早落,產(chǎn)生黑褐色焦枯狀斑點(diǎn)[7];棗果表面產(chǎn)生黑褐色、圓形并向下凹陷的斑塊,果肉也變成褐色的絲綿狀,味苦,無法食用[8];棗股中的病原菌如不進(jìn)行清理和殺滅,會(huì)與病果中的菌絲一同成為次年的侵染源[9]。在炭疽病流行的年份,產(chǎn)量損失可高達(dá)80%[10]。

    碳、氮是微生物生長(zhǎng)必須的重要元素和生命代謝的基礎(chǔ)物質(zhì),能提供生物體生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖所需要的能量[11-12],且不同的碳源和氮源對(duì)病原菌生長(zhǎng)的影響不同[13-14]。棗炭疽病是棗生產(chǎn)中常見的病害之一,在我國(guó)各大棗種植產(chǎn)區(qū)均有發(fā)生。棗一旦染上炭疽病,對(duì)其產(chǎn)量及品質(zhì)會(huì)造成較大影響,甚至?xí)斐蓷棙涞乃劳?。因此,本文研究碳源和氮源營(yíng)養(yǎng)對(duì)棗樹炭疽病菌菌絲生長(zhǎng)、孢子萌發(fā)以及菌絲干質(zhì)量三方面的影響,全面明確棗樹炭疽病菌最適的營(yíng)養(yǎng)條件,為今后研究棗樹炭疽病菌的生物學(xué)特性、致病機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    棗樹炭疽病菌菌株采自河南清豐,經(jīng)北納創(chuàng)聯(lián)生物科技有限公司鑒定為膠孢炭疽病菌Glomerella cingulata(Stoneman)。不同碳源為葡萄糖、果糖、麥芽糖、蔗糖、可溶性淀粉,不同氮源為硝酸鈉、硝酸鉀、谷氨酸、尿素、硫酸銨,均為分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    振蕩培養(yǎng)箱,ZHP100M 型,揚(yáng)州三發(fā)科學(xué)儀器有限公司;干燥箱,DHG 型,上海善志儀器設(shè)備有限公司。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 碳源對(duì)棗樹炭疽病菌菌絲生長(zhǎng)的影響

    參照張寶清等[15]的方法,略有改動(dòng)。以察氏培養(yǎng)基為基礎(chǔ),替換其中的蔗糖,配制不同碳源(葡萄糖、果糖、麥芽糖、蔗糖、可溶性淀粉)的固態(tài)察氏培養(yǎng)基,并設(shè)無碳培養(yǎng)基作為空白對(duì)照。從培養(yǎng)7 d 的供試菌落邊緣,打取長(zhǎng)勢(shì)相似的菌碟(直徑6 mm),分別接入不同碳源的固體培養(yǎng)基中央,于25 ℃黑暗條件下倒置培養(yǎng),7 d 后采用十字交叉法測(cè)量菌落直徑,同時(shí)記錄病菌長(zhǎng)勢(shì)特征(菌絲密度、邊緣整齊度),每組處理進(jìn)行3 次重復(fù)。

    1.3.2 碳源對(duì)棗樹炭疽病菌產(chǎn)孢量的影響

    1.3.1中不同碳源培養(yǎng)基對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響記錄完畢后,在固體培養(yǎng)基上滴加蒸餾水,刮取菌絲并用雙層紗布過濾,取濾液1 mL 定容至5 mL,制成孢子懸液。取潔凈的血細(xì)胞計(jì)數(shù)板一塊,將蓋玻片蓋在計(jì)數(shù)區(qū)。使用振蕩培養(yǎng)箱將菌懸液充分搖勻,用滴管吸取少許,滴加于蓋玻片下邊緣。靜置片刻,使細(xì)胞沉降到計(jì)數(shù)板上,不再隨液體流動(dòng)。將血球計(jì)數(shù)板置于顯微鏡的載物臺(tái)上,先在10×10 倍鏡下找到計(jì)數(shù)區(qū)后,再轉(zhuǎn)換至10×40 倍鏡下觀察并計(jì)數(shù),計(jì)算孢子數(shù)[12]。計(jì)算公式見式(1)。

    式中,X為稀釋倍數(shù)。

    1.3.3 碳源對(duì)棗樹炭疽病菌菌絲干質(zhì)量的影響

    以液態(tài)察氏培養(yǎng)基為基礎(chǔ),制備不同碳源(葡萄糖、果糖、麥芽糖、蔗糖、可溶性淀粉)的液體培養(yǎng)基,并設(shè)無碳培養(yǎng)基作為空白對(duì)照。滅菌后分裝于250 mL 錐形瓶中,每瓶裝入100 mL。從培養(yǎng)7 d 的供試菌落邊緣,打取長(zhǎng)勢(shì)相似的菌碟(直徑6 mm),分別接入液體培養(yǎng)基中,每個(gè)錐形瓶接菌碟兩塊,置于振蕩培養(yǎng)箱中以120 r/min轉(zhuǎn)速連續(xù)震蕩培養(yǎng)。在培養(yǎng)7 d 后,用已烘干且稱量質(zhì)量的濾紙過濾,將菌絲連同濾紙一起放入干燥箱內(nèi),90 ℃烘干處理2 h,隨后稱量菌絲的干質(zhì)量,每組處理進(jìn)行3次重復(fù)。

    1.3.4 氮源對(duì)棗樹炭疽病菌菌絲生長(zhǎng)的影響

    參照李青等[16]的方法,略有改動(dòng)。以察氏培養(yǎng)基為基礎(chǔ),替換其中的硝酸鈉,配制不同氮源(硝酸鈉、硝酸鉀、谷氨酸、尿素、硫酸銨)的固態(tài)察氏培養(yǎng)基,并設(shè)無氮培養(yǎng)基作為空白對(duì)照。其余同1.3.1。

    1.3.5 氮源對(duì)棗樹炭疽病菌產(chǎn)孢量的影響

    1.3.4中不同氮源培養(yǎng)基對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響記錄完畢后,按照1.3.2 的方法制備好孢子懸浮液并計(jì)數(shù)。

    1.3.6 氮源對(duì)棗樹炭疽病菌菌絲干質(zhì)量的影響

    處理設(shè)置同1.3.4,基礎(chǔ)培養(yǎng)基不加瓊脂,制備成不同氮源(硝酸鈉、硝酸鉀、谷氨酸、尿素、硫酸銨)的液體察氏培養(yǎng)基,并設(shè)無氮培養(yǎng)基作為空白對(duì)照,按照1.3.3 的方法稱量菌絲干質(zhì)量。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    本實(shí)驗(yàn)所收集數(shù)據(jù)均使用SPSS 26.0 軟件進(jìn)行處理及分析。所測(cè)指標(biāo)使用Shapiro-Wilks 進(jìn)行正態(tài)分布檢測(cè),發(fā)現(xiàn)均基本符合正態(tài)分布,因此采用一般線性模型(GLM)進(jìn)行單變量方差分析,利用Duncan 法進(jìn)行不同處理組間的多重比較。文中圖片均在Excel 2010 中繪制。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 碳源對(duì)棗樹炭疽病菌的影響

    2.1.1 不同碳源對(duì)病菌菌絲生長(zhǎng)的影響

    由表1 可知,不同碳源對(duì)棗樹炭疽病菌菌落長(zhǎng)勢(shì)影響各不相同。菌絲密度由大到小的處理依次為葡萄糖(最濃密)、可溶性淀粉(濃密)、麥芽糖(濃密)、果糖(濃疏)、無碳源(較稀疏)、蔗糖(稀疏)。對(duì)于色澤,菌落在不同碳源的培養(yǎng)基上均呈同心輪紋狀,從中央到邊緣顏色由深變淺。對(duì)于菌落整齊度,除蔗糖和CK 處理邊緣不規(guī)則外,其他處理菌落均生長(zhǎng)整齊。對(duì)于菌絲生長(zhǎng)速率而言,碳源對(duì)其的影響是顯著的(F5,12=36.86,P<0.001)。除蔗糖外,與CK 組生長(zhǎng)速率(8.14±0.14)mm/d 相比,其余碳源的加入均有利于棗樹炭疽病菌的生長(zhǎng),但是利用程度也存在差異。其中葡萄糖為碳源時(shí),利用率最高,菌絲生長(zhǎng)速率可達(dá)(10.04±0.10)mm/d;可溶性淀粉、麥芽糖次之,菌絲生長(zhǎng)速率分別為(9.39±0.30)、(9.27±0.18)mm/d;果糖為碳源時(shí),病菌利用率較差,菌絲生長(zhǎng)速率為(8.51±0.11)mm/d。

    表1 不同碳源對(duì)棗樹炭疽病菌菌絲生長(zhǎng)狀況的影響Table 1 Effects of different carbon sources on the mycelium growth of G. cingulata

    2.1.2 不同碳源對(duì)病菌產(chǎn)孢量的影響

    由圖1 可知,不同碳源對(duì)棗樹炭疽病菌產(chǎn)孢量有極顯著的影響(F5,12=9.494,P=0.001),且與CK 組產(chǎn)孢量0.58×106個(gè)相比,其余碳源的加入均有利于棗樹炭疽病菌孢子的產(chǎn)生,但是產(chǎn)孢量也存在差異。其中,當(dāng)可溶性淀粉為碳源時(shí),產(chǎn)孢量最多,達(dá)5.33×106個(gè);當(dāng)葡萄糖、果糖、麥芽糖次之,產(chǎn)孢量相當(dāng),分別為4.04×106、4.08×106和4.08×106個(gè);蔗糖為碳源時(shí),產(chǎn)孢量最少,僅為3.29×106個(gè)。

    圖1 不同碳源對(duì)棗樹炭疽病菌產(chǎn)孢量的影響Fig.1 Effect of different carbon sources on the spore yields of G. cingulata

    2.1.3 不同碳源對(duì)病菌菌絲干質(zhì)量的影響

    由圖2 可知,不同碳源液體培養(yǎng)基對(duì)棗樹炭疽病菌菌絲干質(zhì)量均產(chǎn)生了顯著的影響(F5,2=5.106,P=0.010)。與CK 組菌絲平均干質(zhì)量(0.02 g)相比,其余碳源的加入均有利于棗樹炭疽病菌菌絲的生長(zhǎng)。其中,病菌在以可溶性淀粉為碳源的液體培養(yǎng)基中,菌絲生長(zhǎng)量最大,干質(zhì)量達(dá)到了0.41 g;在以蔗糖、葡萄糖、麥芽糖為碳源時(shí),菌絲生長(zhǎng)量次之(三者之間無顯著差異),干質(zhì)量分別為0.37、0.23、0.22 g;在以果糖為碳源的液體培養(yǎng)基中菌絲生長(zhǎng)量最小,干質(zhì)量為0.19 g。

    圖2 不同碳源對(duì)棗樹炭疽病菌菌絲干質(zhì)量的影響Fig.2 Effect of different carbon sources on the mycelial dry weight of G. cingulata

    2.2 氮源對(duì)棗樹炭疽病菌的影響

    2.2.1 不同氮源對(duì)病菌菌絲生長(zhǎng)的影響

    由表2 可知,不同氮源對(duì)棗樹炭疽病菌菌絲生長(zhǎng)速率的影響非常顯著(F5,12=75.673,P<0.001)。以硝酸鈉、谷氨酸為氮源時(shí),病菌菌絲生長(zhǎng)良好,生長(zhǎng)速率快,分別為(9.29±0.22)mm/d、(9.21±0.10)mm/d;以尿素、硫酸銨為氮源時(shí),生長(zhǎng)速率較慢,分別為(6.45±0.05)mm/d 和(6.75±0.02)mm/d,且病菌菌絲較稀疏,菌落邊緣不整齊,整體長(zhǎng)勢(shì)較差;對(duì)于無氮源處理組而言,病菌菌絲生長(zhǎng)速率較快,為(9.11±0.06)mm/d,但菌絲稀疏,邊緣不整齊,整體長(zhǎng)勢(shì)最差。

    表2 不同氮源對(duì)棗樹炭疽病菌菌絲生長(zhǎng)狀況的影響Table 2 Effects of different nitrogen sourceson the mycelium growth of G. cingulata

    2.2.2 不同氮源對(duì)病菌產(chǎn)孢量的影響

    由圖3 可知,不同氮源處理對(duì)棗樹炭疽病菌產(chǎn)孢量有極顯著的影響(F512=27.349,P<0.001),且與CK 組產(chǎn)孢量(0.83×106)個(gè)相比,其余氮源的加入均有利于棗樹炭疽病菌孢子的產(chǎn)生,但是產(chǎn)孢量也存在差異。其中,硝酸鉀、硝酸鈉、谷氨酸為碳源時(shí),產(chǎn)孢量較多,分別是8.50×106、8.33×106、7.25×106個(gè);尿素、硫酸銨次之,分別為4.42×106、3.83×106個(gè)。

    圖3 不同氮源對(duì)棗樹炭疽病菌產(chǎn)孢量的影響Fig.3 Effect of different nitrogen sources on the spore yields of G. cingulata

    2.2.3 不同氮源對(duì)病菌菌絲干質(zhì)量的影響

    由圖4 可知,不同氮源液體培養(yǎng)基對(duì)棗樹炭疽病菌菌絲干質(zhì)量均產(chǎn)生了顯著的影響(F5,12=26.652,P<0.001)。與CK 組菌絲平均干質(zhì)量(0.003 g)相比,其余氮源的加入均有利于棗樹炭疽病菌菌絲的生長(zhǎng)。其中,病菌在以谷氨酸、尿素為碳源的液體培養(yǎng)基中,菌絲生長(zhǎng)量最大,干質(zhì)量分別達(dá)到了0.49、0.46 g;在以硝酸鉀、硫酸銨和硝酸鈉為碳源時(shí),菌絲生長(zhǎng)量次之(三者之間無顯著差異),干質(zhì)量分別為0.28、0.28、0.24 g。

    圖4 不同氮源對(duì)棗樹炭疽病菌菌絲干質(zhì)量的影響Fig.4 Effect of different nitrogen sources on the mycelial dry weight of G. cingulata

    3 總結(jié)

    營(yíng)養(yǎng)元素是病原菌生長(zhǎng)不可缺少的條件,碳源和氮源是病菌生長(zhǎng)中最基本、最重要的兩大要素[15],結(jié)果表明,棗樹炭疽病菌能利用葡萄糖、果糖、麥芽糖、蔗糖、可溶性淀粉5 種供試碳源,但對(duì)不同碳源之間的利用程度有差異。從平板菌絲的整體生長(zhǎng)狀況而言,最佳碳源是葡萄糖,而蔗糖作為碳源時(shí)不利于平板病菌的生長(zhǎng),這與王艷等[17]關(guān)于鐵皮石斛炭疽病菌(G.cingulata)和鄧先瓊等[18]關(guān)于布朗李炭疽病菌(G.cingulata)研究結(jié)果有所不同。這可能與寄主的變化有關(guān)。對(duì)于病菌產(chǎn)孢量與菌絲干質(zhì)量而言,相較于無碳源環(huán)境,碳源的存在更適合病菌的生長(zhǎng),當(dāng)碳源是可溶性淀粉時(shí),產(chǎn)孢量最多,菌絲干質(zhì)量也最大,說明這種碳源既適合液體菌絲生長(zhǎng),也適合產(chǎn)孢;當(dāng)碳源是葡萄糖、果糖、麥芽糖時(shí),產(chǎn)孢量較高,干質(zhì)量較低,說明這三種碳源更適宜病菌孢子的生長(zhǎng);當(dāng)碳源是蔗糖時(shí),產(chǎn)孢量最少,但干質(zhì)量較高,說明此碳源更適宜液體菌絲的生長(zhǎng)。這與陳國(guó)平等[19]對(duì)梨炭疽病菌(G.gloeosporioides)和唐爽爽等[20]對(duì)西瓜炭疽病菌(G.orbiculare)所報(bào)道的蔗糖最適宜產(chǎn)孢的結(jié)果不同,這可能與種間差異或者寄主植物不同有關(guān)。

    棗樹炭疽病可利用有機(jī)氮、銨態(tài)氮、硝態(tài)氮等多種氮源,但是利用程度同樣存在差異,結(jié)果顯示,從平板菌絲的整體生長(zhǎng)以及產(chǎn)孢量來看,本試驗(yàn)中供試的5 種氮源(硝酸鈉、尿素、硝酸鉀、硫酸銨、谷氨酸),整體來看,硝酸鈉最適宜作為氮源,硫酸銨作為氮源時(shí)利用率最差,尿素次之,該病菌對(duì)氮源硝酸鈉的高效利用與張寶清等[15]對(duì)海棠炭疽病菌(G.truncatum)和湯吉[21]對(duì)棉花炭疽病菌(Colletotrichumsp.)的研究結(jié)果相吻合。硫酸銨作為氮源對(duì)棗樹炭疽病菌生長(zhǎng)的抑制作用,與范昆等[22]對(duì)無花果炭疽病菌(G.gloeosporioides)和鐘榮順等[13]對(duì)大豆炭疽病菌(G.truncatum)的研究結(jié)果相類似。對(duì)于菌絲干質(zhì)量而言,尿素作為氮源時(shí)液體菌絲生長(zhǎng)量較好,硝酸鈉最差。

    總之,雖然棗樹炭疽病菌在不同碳氮源培養(yǎng)基中均能生長(zhǎng),但對(duì)菌絲生長(zhǎng)狀況、產(chǎn)孢量以及菌絲干質(zhì)量的影響有較大差異。因此,僅通過單一指標(biāo)的比較,不能客觀地反映病菌的生長(zhǎng)狀況。本試驗(yàn)將固體培養(yǎng)基上菌絲生長(zhǎng)速率、產(chǎn)孢量與液體培養(yǎng)基菌絲干質(zhì)量等指標(biāo)綜合考察,有利于真實(shí)地反映炭疽菌病菌生長(zhǎng)與營(yíng)養(yǎng)之間的關(guān)系,為進(jìn)一步完善棗樹炭疽病菌的營(yíng)養(yǎng)生理、生物學(xué)特性提供一定的參考。

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