• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    重視動脈粥樣硬化性心血管疾病合并靜脈血栓栓塞癥的抗栓治療
    ——2021 美國心臟病學(xué)會抗栓決策路徑專家共識解讀

    2022-12-27 16:39:04梁硯薷熊長明
    中國循環(huán)雜志 2022年3期
    關(guān)鍵詞:抗栓抗凝栓塞

    梁硯薷,熊長明

    動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD)和靜脈血栓栓塞癥(VTE)都是高發(fā)病率、高致殘率、高死亡率的血栓栓塞性疾病,在臨床上二者常合并存在,然而抗血小板治療和抗凝治療聯(lián)合應(yīng)用時,出血風(fēng)險會顯著增加,使得抗栓治療方案的制定充滿挑戰(zhàn),如何平衡出血與血栓栓塞的發(fā)生風(fēng)險已成為亟待解決的臨床問題。2021 年2 月,美國心臟病學(xué)會(ACC)發(fā)布抗栓決策路徑專家共識[1],針對ASCVD 合并VTE 的抗栓治療路徑和方案提出了合理化建議,對于指導(dǎo)臨床實踐具有重要意義。本文結(jié)合臨床實踐,對該共識部分重點內(nèi)容進行解讀。

    1 ASCVD 與VTE 密切相關(guān)

    血栓栓塞性疾病包括心肌梗死、缺血性腦卒中和VTE 等。1990~2010 年,血栓栓塞性疾病在全球死亡原因中所占比例由20%升至了25%,對全球疾病負(fù)擔(dān)的影響不容小覷[2]。血栓栓塞性疾病根據(jù)發(fā)生部位分為動脈血栓栓塞性疾病和VTE。動脈血栓栓塞性疾病最主要的形式是ASCVD,ASCVD 包括冠心病、缺血性腦卒中、外周動脈疾病,是全球第一位的死亡原因[3],且相關(guān)死亡率仍在不斷攀升[2]。VTE 包括深靜脈血栓形成(DVT)和肺血栓栓塞癥(PTE)[4],是第三大常見的心血管疾病。

    因動脈、靜脈血栓栓塞性疾病在發(fā)生、發(fā)展、治療及預(yù)后方面均多有不同,長期以來被視為互相獨立的病理生理學(xué)問題。但近年許多臨床研究表明,ASCVD 與VTE 密切相關(guān)。Prandoni 等[5]對355 例首次發(fā)生DVT 的患者進行了長達(dá)8 年的隨訪,盡管這項前瞻性隊列研究最初的目的是探究DVT 復(fù)發(fā)風(fēng)險以及血栓后遺癥的嚴(yán)重性,結(jié)果卻意外發(fā)現(xiàn)有較高比例的患者死于心肌梗死、缺血性腦卒中或不明原因的猝死。由于該研究無對照組可參考,尚不能斷定VTE 患者是否有更高的動脈血栓栓塞性疾病發(fā)生風(fēng)險。隨后該研究團隊開展了另一項前瞻性病例對照研究,對299 例DVT 患者及150 例對照受試者進行頸動脈超聲檢查,結(jié)果發(fā)現(xiàn),與繼發(fā)性DVT 患者或?qū)φ帐茉囌呦啾龋匕l(fā)性DVT 患者的頸動脈粥樣硬化斑塊患病率明顯增高;多因素分析調(diào)整動脈粥樣硬化危險因素后,這種強相關(guān)性仍然存在,且在老年患者中,這種相關(guān)性更加強烈[6]。至此,ASCVD 與VTE 的相關(guān)性受到廣泛關(guān)注。

    此后,不斷有研究發(fā)現(xiàn)ASCVD 與VTE 相關(guān)的證據(jù)。Hong 等[7]開展的一項病例對照研究納入特發(fā)性VTE 患者和無VTE 的對照受試者,通過冠狀動脈CT 血管成像檢查發(fā)現(xiàn),特發(fā)性VTE 患者的冠狀動脈粥樣硬化發(fā)生率顯著高于對照受試者。Jezovnik等[8]的研究發(fā)現(xiàn),與無VTE 的對照受試者相比,特發(fā)性VTE 患者的頸動脈、股動脈粥樣硬化斑塊患病率增高,且平均斑塊數(shù)、受累動脈節(jié)段數(shù)和總斑塊厚度亦顯著增加。Milan 等[9]開展的一項病例對照研究納入50 歲以上的特發(fā)性VTE 患者、繼發(fā)性VTE 患者、無VTE 的對照受試者各100 例,結(jié)果發(fā)現(xiàn),特發(fā)性VTE 患者出現(xiàn)動脈粥樣硬化風(fēng)險分別是繼發(fā)性VTE 患者和對照受試者的5.1 倍和14.5 倍,繼發(fā)性VTE 患者的動脈粥樣硬化發(fā)生風(fēng)險是對照受試者的3.1 倍,進一步證明了ASCVD 與VTE 高度相關(guān)。

    Cavallari 等[10]對47 611 例ASCVD 患者中位隨訪31.4 個月,發(fā)現(xiàn)1、2、3 年VTE 發(fā)生率分別為0.76%、1.53%、2.45%。有研究發(fā)現(xiàn),急性心肌梗死≤3 個月的患者發(fā)生PTE、DVT 或PTE+DVT的風(fēng)險分別是非急性心肌梗死患者的43.5 倍、9.6倍、19.7 倍,而急性心肌梗死>3 個月的患者發(fā)生PTE、DVT 或PTE+DVT 風(fēng)險分別是非心肌梗死患者的1.8 倍、1.1 倍、1.2 倍[11]。2007~2012 年5 年 期間,在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院因冠心病住院的患者中,PTE 的患病率為0.25%,占全部PTE 住院患者的16.7%[12]。這些研究結(jié)果均表明,ASCVD 患者容易合并VTE。2014 年和2019 年歐洲心臟病學(xué)會急性PTE 診斷與治療指南將心肌梗死和心力衰竭列為VTE 的高危易患因素[13-14]。

    2 ASCVD 與VTE 有共同的危險因素

    ASCVD 與VTE 密切相關(guān),其共同的危險因素亦得以深入研究。Ageno 等[15]回顧分析了21 項病例對照研究和隊列研究(共納入63 552 例患者),發(fā)現(xiàn)ASCVD 與VTE 主要的共同危險因素包括肥胖、高血壓、糖尿病、高甘油三酯血癥。進一步研究發(fā)現(xiàn),代謝綜合征的危險最大,代謝綜合征患者的促炎癥介質(zhì)和促動脈粥樣硬化介質(zhì)水平顯著增高,如瘦素、腫瘤壞死因子α、白細(xì)胞介素-6,與動靜脈凝血系統(tǒng)的激活均相關(guān)[16-17]。腹型肥胖是代謝綜合征中最關(guān)鍵的危險因素[18-20]。

    Br?kkan 等[21]發(fā)現(xiàn),他汀類藥物不僅對ASCVD 患者有保護作用,對VTE 也有防治作用。他們對首次發(fā)生VTE 的患者進行長期隨訪,發(fā)現(xiàn)應(yīng)用他汀類藥物的患者VTE 復(fù)發(fā)風(fēng)險明顯降低。但研究表明,VTE 發(fā)生風(fēng)險的降低與膽固醇水平降低無關(guān),而是與他汀類藥物的多效性作用有關(guān),如其抗炎活性使血栓形成減少、抑制血液循環(huán)中脂類的促血栓特性并改善內(nèi)皮功能[22-23]。

    尿微量白蛋白是內(nèi)皮功能障礙和ASCVD 的重要風(fēng)向標(biāo),研究發(fā)現(xiàn),尿微量白蛋白亦與VTE 發(fā)生風(fēng)險增加獨立相關(guān)[24]。Migliacci 等[25]開展的一項病例對照研究納入特發(fā)性DVT 患者和匹配的對照受試者,結(jié)果顯示,特發(fā)性DVT 患者血流介導(dǎo)的血管舒張反應(yīng)明顯減低,內(nèi)皮功能障礙的標(biāo)志物如血管性血友病因子和可溶性P 選擇素水平也相應(yīng)升高。這些結(jié)果提示,內(nèi)皮功能障礙是累及整個循環(huán)系統(tǒng)的疾病,動、靜脈血栓形成的發(fā)病機制均涉及血管壁功能的惡化[26]。

    高齡引起氧化應(yīng)激和全身炎癥反應(yīng)增加,是ASCVD 的重要危險因素,亦是VTE 的獨立危險因素。且老年患者因久坐或定期運動減少,靜脈血液瘀滯、全身凝血激活增加,進一步加重VTE 的發(fā)生風(fēng)險。Framingham 研究表明,血漿中促血栓形成的纖維蛋白原水平隨年齡增長而升高,年齡每增長10 歲,纖維蛋白原水平升高10 mg/dl[27]。研究發(fā)現(xiàn),纖溶活性亦隨年齡增長而受損,老年人群血中纖溶酶原激活物抑制劑1 型水平升高,血小板反應(yīng)性增加[28-29],這些危險因素都會促進動靜脈血栓形成[30]。

    吸煙是ASCVD 的重要危險因素。Severinsen等[31]開展的一項大規(guī)模前瞻性研究納入27 178 例男性和29 875 例女性受試者,發(fā)現(xiàn)吸煙的男性及女性中VTE 發(fā)生率均較不吸煙人群顯著增加,且呈正劑量-反應(yīng)關(guān)系。Holst 等[32]開展的一項前瞻性隊列研究對18 954 例研究對象平均隨訪19.5 年,再次為吸煙與VTE 的相關(guān)性提供了強有力的證據(jù)。Mahmoodi 等[33]發(fā)表的一項Meta 分析表明,吸煙與繼發(fā)性VTE 相關(guān),但與特發(fā)性VTE 無明顯關(guān)聯(lián)。

    除以上危險因素,還有一些可同時導(dǎo)致動脈、靜脈血栓形成的疾病狀態(tài),如高同型半胱氨酸血癥、抗磷脂綜合征、惡性腫瘤、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、感染狀態(tài)、炎癥性腸病和激素治療等[34]。這些證據(jù)均表明,ASCVD 與VTE 存在廣泛的交叉聯(lián)系,未來仍需進一步研究來明確兩者關(guān)聯(lián)的機制,并評估其對臨床實踐的影響。

    3 ASCVD 和VTE 的抗栓治療策略不同

    ASCVD 與VTE 均屬于血栓栓塞性疾病,但因兩種疾病血栓形成的機制不同,導(dǎo)致其血栓性質(zhì)不一樣。ASCVD 為動脈血栓,其血栓性質(zhì)為血小板血栓;而VTE 為靜脈血栓,其血栓性質(zhì)為紅細(xì)胞血栓。此外,兩種血栓栓塞性疾病所造成的相應(yīng)器官損害后果不同,這使得ASCVD 和VTE 在溶栓或抗凝藥物種類、劑量、治療時間窗的選擇方面均有差異。ASCVD 患者需要長期抗血小板治療以減少動脈血栓栓塞事件,特別是經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)后的患者;而VTE 患者需要口服抗凝藥物促進血栓溶解,并防止靜脈血栓復(fù)發(fā)。

    4 ASCVD 合并VTE 的抗栓治療策略

    ASCVD 合并VTE 的患者需要兼顧抗血小板治療和抗凝治療,多聯(lián)抗栓藥物的使用可以增加抗栓效果,但出血風(fēng)險明顯增加[35-36]。針對ASCVD 和VTE,國內(nèi)外相關(guān)學(xué)術(shù)機構(gòu)均分別制定了相應(yīng)的抗栓指南或共識,但ASCVD 合并VTE 患者的抗栓治療缺乏相應(yīng)的診療規(guī)范,臨床上在選擇最佳的抗栓治療方案上仍存在挑戰(zhàn)。

    對于ASCVD 合并VTE 患者的抗栓治療,2021年ACC 發(fā)布的抗栓決策路徑專家共識主要明確了以下兩種情況如何制定抗栓治療方案:正服用抗凝藥物的VTE 患者需行PCI;正服用抗血小板藥物的ASCVD 患者出現(xiàn)VTE。

    對于正在服用抗凝藥物的VTE 患者,如需行PCI,在制定抗栓治療策略時需考慮的關(guān)鍵因素包括:VTE 抗凝治療的時程、PCI 的緊急程度以及如何降低多聯(lián)抗栓治療帶來的出血風(fēng)險。ACC 發(fā)布的抗栓決策路徑專家共識建議,擇期PCI 推遲到抗凝治療結(jié)束,避免多聯(lián)抗栓治療,而需長期抗凝、需行限期或急診PCI 時,可短期聯(lián)合抗栓治療,通過謹(jǐn)慎選擇抗栓藥物和劑量來降低出血風(fēng)險。在抗凝藥物選擇方面,由于直接口服抗凝藥(DOAC)的大出血、顱內(nèi)出血和致死性出血發(fā)生風(fēng)險低于維生素K拮抗劑(VKA)[37],故該共識建議大多數(shù)患者選擇DOAC;如無嚴(yán)重腎功能不全,即便患者在PCI 前已應(yīng)用VKA,仍建議其在出院前更換為DOAC;但胃腸道腫瘤相關(guān)VTE 患者仍應(yīng)首選低分子量肝素[38]。在抗血小板藥物選擇方面,VTE 患者PCI 后一般只用單個抗血小板藥物,首選P2Y12抑制劑(優(yōu)選氯吡格雷)[39],短期聯(lián)合1 種抗凝藥物治療。如果冠狀動脈血栓栓塞風(fēng)險高、出血風(fēng)險低,需要短期三聯(lián)抗栓時(一般不超過30 d),建議使用阿司匹林(81 mg,qd),以降低出血風(fēng)險。

    正接受抗血小板治療的ASCVD 患者出現(xiàn)VTE需抗凝治療時,其抗栓治療策略應(yīng)根據(jù)抗血小板治療的目的來選擇單純抗凝治療或抗血小板聯(lián)合抗凝治療,以及抗栓治療的時間。對于冠心病一級預(yù)防、既往無急性冠狀動脈綜合征(ACS)病史和冠狀動脈再灌注治療史、非急性期腦卒中的患者,建議停止抗血小板治療,啟動單純抗凝治療。而對于ACS、接受冠狀動脈再灌注治療的患者,ACS 發(fā)生或冠狀動脈再灌注治療1 年內(nèi)可短期應(yīng)用單個抗血小板藥物聯(lián)合抗凝藥物,遠(yuǎn)期則單純抗凝治療。

    該共識對于聯(lián)合抗栓的建議總體基于在不減少缺血和栓塞獲益的基礎(chǔ)上降低出血風(fēng)險,保留抗凝治療,并合理實現(xiàn)雙聯(lián)抗血小板的降階治療。這種理念已在許多臨床試驗中得以證實其安全性和有效性。在高血栓栓塞風(fēng)險患者的三聯(lián)抗栓時程制定方面,MASTER DAPT 研究納入正接受抗凝治療的高出血風(fēng)險PCI 后患者,分為三聯(lián)抗栓1 個月+單個抗血小板藥物聯(lián)合抗凝治療5 個月組,和三聯(lián)抗栓3 個月+單個抗血小板藥物聯(lián)合抗凝治療3 個月組,發(fā)現(xiàn)短時程三聯(lián)抗栓治療策略的凈不良臨床結(jié)局和主要不良心腦事件、出血風(fēng)險均與長時程三聯(lián)抗栓治療策略相似[40]。單個抗血小板藥物聯(lián)合抗凝治療方案代替三聯(lián)抗栓治療的證據(jù)多來自于心房顫動合并ACS 或PCI 的相關(guān)研究。早期的WOEST 研究比較了單用氯吡格雷聯(lián)合VKA 治療和三聯(lián)抗栓治療的有效性和安全性,發(fā)現(xiàn)氯吡格雷聯(lián)合VKA 組的心肌梗死、腦卒中、支架內(nèi)血栓等缺血事件發(fā)生率和死亡率更低,出血風(fēng)險也顯著降低[41]。后來評估心房顫動合并冠心病患者抗栓治療方案的多項臨床研究結(jié)果表明,抗栓降階治療方案安全、有效。對于需要長期口服抗凝藥的穩(wěn)定性冠心病患者,單純抗凝治療與單個抗血小板藥物聯(lián)合抗凝治療相比,支持其有效性的臨床證據(jù)仍比較有限,但單個抗血小板藥物聯(lián)合抗凝治療的出血風(fēng)險顯著增加[42]。因此,臨床上需要根據(jù)患者的具體病情來制定個體化的合理抗栓治療方案。

    5 結(jié)語與展望

    盡管2021 ACC 抗栓決策路徑專家共識已對ASCVD 合并VTE 患者的抗栓治療提出了合理化建議,但諸多推薦仍缺乏堅實的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),而是借鑒ASCVD 合并心房顫動患者的相關(guān)抗栓治療建議,這些建議是否合適仍有待于臨床實踐來證實。

    ASCVD 和VTE 都是臨床常見疾病,均好發(fā)于中老年人。兩者并存時病情往往比較復(fù)雜,抗栓治療棘手,需仔細(xì)權(quán)衡血栓栓塞與出血風(fēng)險,臨床醫(yī)生應(yīng)在遵循專家共識的基礎(chǔ)上,綜合患者的臨床特征,采取個體化的抗栓治療策略。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突

    猜你喜歡
    抗栓抗凝栓塞
    老年人群非瓣膜病心房顫動抗凝治療
    抗凝治療對心房顫動相關(guān)輕度認(rèn)知障礙的影響
    水蛭破血逐瘀,幫你清理血管栓塞
    冠心病患者四聯(lián)抗栓治療出血風(fēng)險的觀察及護理
    天津護理(2016年3期)2016-12-01 05:39:57
    中藥影響華法林抗凝作用的研究進展
    房顫合并急性冠脈綜合征患者的藥物抗栓治療進展
    中國藥房(2016年29期)2016-02-01 03:39:14
    介入栓塞治療腎上腺轉(zhuǎn)移癌供血動脈的初步探討
    體外膜肺氧合在肺動脈栓塞中的應(yīng)用
    腦梗死應(yīng)用辛伐他汀聯(lián)合抗栓治療的臨床觀察
    STA Compact血凝儀在肝素抗凝治療中的臨床作用
    午夜老司机福利剧场| av国产久精品久网站免费入址| 国产av精品麻豆| 美女视频免费永久观看网站| 日韩强制内射视频| 久久99精品国语久久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 秋霞在线观看毛片| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 成人国产av品久久久| 中国国产av一级| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 综合色丁香网| 免费观看a级毛片全部| 大香蕉久久网| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲精品日本国产第一区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产精品一区二区性色av| 国产高清三级在线| 免费看av在线观看网站| 免费黄频网站在线观看国产| 99久国产av精品国产电影| 国产男人的电影天堂91| 日韩av不卡免费在线播放| 麻豆成人av视频| 内地一区二区视频在线| 免费观看的影片在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 成人毛片a级毛片在线播放| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| a级毛色黄片| 午夜福利视频精品| 亚洲国产欧美在线一区| 国产黄色免费在线视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 五月天丁香电影| 我要看日韩黄色一级片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 国产综合精华液| 亚洲国产av新网站| 国产高潮美女av| 日韩国内少妇激情av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久午夜欧美精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成人综合一区亚洲| 晚上一个人看的免费电影| 大香蕉97超碰在线| 99国产精品免费福利视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av女优亚洲男人天堂| av在线播放精品| 五月玫瑰六月丁香| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久97久久精品| 天堂中文最新版在线下载| 久久久久久久久久成人| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品99久久99久久久不卡 | 夫妻午夜视频| 视频区图区小说| 久久热精品热| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 在线播放无遮挡| av在线app专区| 99热6这里只有精品| 午夜福利影视在线免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 日韩大片免费观看网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美三级亚洲精品| 日韩国内少妇激情av| 99久久精品一区二区三区| 亚洲精品一区蜜桃| 人妻系列 视频| 午夜福利影视在线免费观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 九色成人免费人妻av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产极品天堂在线| 高清午夜精品一区二区三区| 久久亚洲国产成人精品v| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 性高湖久久久久久久久免费观看| 人妻 亚洲 视频| 直男gayav资源| 国产精品伦人一区二区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 91久久精品国产一区二区成人| 夫妻午夜视频| 各种免费的搞黄视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产永久视频网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美 日韩 精品 国产| 国产成人aa在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| av在线播放精品| 99九九线精品视频在线观看视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日本vs欧美在线观看视频 | 午夜福利在线在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品.久久久| 伦精品一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲精品国产av蜜桃| 人妻系列 视频| 欧美精品亚洲一区二区| 一本久久精品| 大片免费播放器 马上看| 青青草视频在线视频观看| 有码 亚洲区| 国产成人精品婷婷| 97超视频在线观看视频| 最新中文字幕久久久久| 久久精品人妻少妇| 黄片无遮挡物在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 日韩国内少妇激情av| 亚洲国产精品999| 成人午夜精彩视频在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 老熟女久久久| 内地一区二区视频在线| 晚上一个人看的免费电影| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品第二区| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品久久久久久久电影| 国产在线免费精品| 亚洲久久久国产精品| 久热这里只有精品99| 亚洲美女搞黄在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 免费观看的影片在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品精品国产色婷婷| 最新中文字幕久久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 观看av在线不卡| 一区在线观看完整版| 国产真实伦视频高清在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲精品自拍成人| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品视频女| 男人舔奶头视频| 日日啪夜夜撸| 日日啪夜夜撸| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久亚洲精品成人影院| 成人毛片a级毛片在线播放| av网站免费在线观看视频| 在线看a的网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 高清黄色对白视频在线免费看 | 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲经典国产精华液单| 老司机影院毛片| 熟女电影av网| 在线看a的网站| 国产永久视频网站| 这个男人来自地球电影免费观看 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日日啪夜夜撸| 91aial.com中文字幕在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲美女黄色视频免费看| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲天堂av无毛| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国内揄拍国产精品人妻在线| 搡老乐熟女国产| 国产精品久久久久久av不卡| 国产成人a∨麻豆精品| 国产成人a∨麻豆精品| 一区二区三区乱码不卡18| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久网色| 亚洲精品第二区| 成人二区视频| 欧美成人午夜免费资源| 久久久a久久爽久久v久久| 国产淫语在线视频| 赤兔流量卡办理| 欧美日本视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产成人精品福利久久| 久久国产精品大桥未久av | 免费av不卡在线播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 边亲边吃奶的免费视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日本午夜av视频| 久久影院123| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美精品国产亚洲| 男女边吃奶边做爰视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲综合精品二区| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品456在线播放app| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 99久久精品热视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 搡老乐熟女国产| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国内精品宾馆在线| 99热这里只有是精品在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 免费少妇av软件| 色5月婷婷丁香| 久久国产精品大桥未久av | 中国国产av一级| 91精品国产国语对白视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产 精品1| 妹子高潮喷水视频| videos熟女内射| 久久久欧美国产精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| av国产免费在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 伦理电影免费视频| 六月丁香七月| 国产淫片久久久久久久久| 国产精品一二三区在线看| 高清在线视频一区二区三区| 国产在线男女| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品偷伦视频观看了| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产亚洲91精品色在线| 国产精品一区二区在线不卡| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲成人一二三区av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品人妻久久久久久| 黄色日韩在线| 国产爱豆传媒在线观看| 日本色播在线视频| 久久久久视频综合| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产老妇伦熟女老妇高清| 成人二区视频| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲在久久综合| 国产精品一区二区性色av| 精品久久久久久久久亚洲| 高清av免费在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲人成网站高清观看| 国产毛片在线视频| 欧美xxⅹ黑人| 观看av在线不卡| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久精品夜色国产| 中文在线观看免费www的网站| 在线播放无遮挡| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品无大码| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 毛片女人毛片| 免费看日本二区| 秋霞伦理黄片| 人体艺术视频欧美日本| 在线观看免费日韩欧美大片 | 精品亚洲成a人片在线观看 | 亚洲精品国产成人久久av| 午夜福利影视在线免费观看| 国产一级毛片在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 看非洲黑人一级黄片| 欧美另类一区| 亚洲综合精品二区| 特大巨黑吊av在线直播| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 大陆偷拍与自拍| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产男女内射视频| 好男人视频免费观看在线| 美女高潮的动态| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲成人av在线免费| 日本午夜av视频| 国产高清国产精品国产三级 | 国产精品一区二区在线观看99| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲第一av免费看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 在线观看免费日韩欧美大片 | 精品久久久噜噜| 波野结衣二区三区在线| 国产一区二区在线观看日韩| 五月天丁香电影| 中文在线观看免费www的网站| 久久久久国产网址| 亚洲精品,欧美精品| 九色成人免费人妻av| 一本久久精品| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久久久久久久成人| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲国产欧美在线一区| 丰满少妇做爰视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲国产av新网站| 高清不卡的av网站| 超碰97精品在线观看| 免费看不卡的av| 久久久久久九九精品二区国产| 各种免费的搞黄视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品日本国产第一区| 最近最新中文字幕大全电影3| 一本久久精品| 亚洲精品一区蜜桃| 五月开心婷婷网| 黑人高潮一二区| 最后的刺客免费高清国语| 国产久久久一区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 美女国产视频在线观看| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品国产av蜜桃| 岛国毛片在线播放| 欧美日韩视频精品一区| 国产视频首页在线观看| 免费黄色在线免费观看| 午夜视频国产福利| 久久精品人妻少妇| 黑人猛操日本美女一级片| 最近2019中文字幕mv第一页| 久热这里只有精品99| 在线观看av片永久免费下载| 国产男人的电影天堂91| 国产精品熟女久久久久浪| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 一区在线观看完整版| 亚洲精品久久午夜乱码| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲,欧美,日韩| 少妇人妻一区二区三区视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 少妇熟女欧美另类| 18+在线观看网站| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品一及| 日本欧美国产在线视频| 国产日韩欧美在线精品| 男女免费视频国产| 有码 亚洲区| 麻豆乱淫一区二区| 久久亚洲国产成人精品v| 日本av免费视频播放| 观看美女的网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 在线观看免费高清a一片| av线在线观看网站| 亚洲电影在线观看av| 欧美精品国产亚洲| 亚洲欧美一区二区三区国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品偷伦视频观看了| 免费观看性生交大片5| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 我的女老师完整版在线观看| 99久国产av精品国产电影| 在线观看免费日韩欧美大片 | 人妻一区二区av| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲高清免费不卡视频| 少妇精品久久久久久久| 日本免费在线观看一区| 大片电影免费在线观看免费| av在线app专区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 青青草视频在线视频观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品一区二区在线观看99| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩在线高清观看一区二区三区| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲成人手机| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 内地一区二区视频在线| 天堂中文最新版在线下载| 夜夜爽夜夜爽视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 美女cb高潮喷水在线观看| h视频一区二区三区| 黄片无遮挡物在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 涩涩av久久男人的天堂| 国产永久视频网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲精品456在线播放app| 九九在线视频观看精品| 国产精品免费大片| 干丝袜人妻中文字幕| 久久女婷五月综合色啪小说| 午夜激情久久久久久久| 国产69精品久久久久777片| 国产男女超爽视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| av女优亚洲男人天堂| 久久久久久久久久成人| 日本vs欧美在线观看视频 | 免费观看的影片在线观看| 久久久欧美国产精品| 精品国产三级普通话版| 麻豆成人午夜福利视频| www.av在线官网国产| 欧美性感艳星| 亚洲精品一区蜜桃| 午夜日本视频在线| 午夜福利视频精品| av专区在线播放| 最黄视频免费看| 亚洲国产色片| 黄色一级大片看看| 日韩av免费高清视频| 晚上一个人看的免费电影| 欧美xxⅹ黑人| 日韩成人av中文字幕在线观看| 一个人免费看片子| 黄片无遮挡物在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲精品一二三| 亚洲av.av天堂| 青春草国产在线视频| 老司机影院毛片| av一本久久久久| 国产在线一区二区三区精| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲高清免费不卡视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| www.色视频.com| 亚洲精品第二区| 99视频精品全部免费 在线| 丰满迷人的少妇在线观看| av在线老鸭窝| 一区在线观看完整版| 三级国产精品片| 午夜福利高清视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久久欧美国产精品| 国产成人91sexporn| 国产精品一二三区在线看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品少妇久久久久久888优播| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 男女下面进入的视频免费午夜| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲成人av在线免费| 免费大片18禁| 美女中出高潮动态图| 一区二区av电影网| 国产亚洲一区二区精品| 国产成人精品久久久久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久这里有精品视频免费| 精品久久久久久电影网| 国产69精品久久久久777片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频| 国产av一区二区精品久久 | 在线观看免费高清a一片| 欧美高清成人免费视频www| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产v大片淫在线免费观看| 中文字幕av成人在线电影| 成人无遮挡网站| 亚洲国产日韩一区二区| av一本久久久久| 亚洲第一av免费看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 韩国av在线不卡| 国产精品偷伦视频观看了| 久久人人爽人人片av| 日本黄大片高清| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费看光身美女| 成人影院久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品一区二区免费观看| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品亚洲一区二区| av不卡在线播放| 黑丝袜美女国产一区| 色视频在线一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲人成网站在线播| 日本av免费视频播放| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品aⅴ在线观看| 高清欧美精品videossex| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久99热这里只频精品6学生| 在线播放无遮挡| 亚洲国产欧美人成| 黄色欧美视频在线观看| 中国三级夫妇交换| av线在线观看网站| 26uuu在线亚洲综合色| 久久99热6这里只有精品| 日韩av不卡免费在线播放| 五月天丁香电影| 亚洲国产高清在线一区二区三| 大片免费播放器 马上看| 精品酒店卫生间| 亚洲色图综合在线观看| 在线精品无人区一区二区三 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲精品乱久久久久久| 国产在线男女| 青青草视频在线视频观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国国产精品蜜臀av免费| 成人一区二区视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人a区在线观看| 日韩大片免费观看网站| 中文在线观看免费www的网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久精品国产自在天天线| 香蕉精品网在线| av免费观看日本| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 超碰97精品在线观看| 国产精品无大码| 成人二区视频| 精华霜和精华液先用哪个| 美女视频免费永久观看网站| 深夜a级毛片| 91精品国产九色| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美 日韩 精品 国产| 3wmmmm亚洲av在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美bdsm另类| 国产成人a区在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲三级黄色毛片| 麻豆国产97在线/欧美| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 91久久精品国产一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 国产高清国产精品国产三级 | 精品久久久久久久久av| 日韩一区二区视频免费看| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲人成网站在线观看播放| 搡老乐熟女国产| 欧美激情国产日韩精品一区| 最近中文字幕高清免费大全6|