• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磷鋁分子篩對(duì)膨脹阻燃聚丙烯復(fù)合材料阻燃與熱穩(wěn)定性能影響

    2022-12-23 03:22:28龔紹峰唐武飛
    中國塑料 2022年12期
    關(guān)鍵詞:殘?zhí)?/a>阻燃性熱穩(wěn)定性

    龔紹峰,滕 霞,唐武飛

    (湖南省生物質(zhì)資源綜合開發(fā)利用工程技術(shù)研究中心,化學(xué)與生物工程學(xué)院,湖南科技學(xué)院,湖南 永州 425199)

    0 前言

    高分子材料,如PP,憑借其質(zhì)輕、價(jià)格低廉、耐腐蝕、優(yōu)異的力學(xué)性能,被廣泛應(yīng)用于汽車、農(nóng)業(yè)、休閑領(lǐng)域[1?2]。然而PP由易燃元素構(gòu)成,在大氣中遇火極易燃燒,且能在短時(shí)間內(nèi)將材料本身具有的熱量、有毒有害氣體全部釋放,以至于受困人員在短時(shí)間內(nèi)難以脫離火災(zāi),造成巨大的財(cái)產(chǎn)損失。因此,具有阻燃功能的PP復(fù)合材料的研究意義重大[3?5]。

    分子篩是一種多孔材料,被廣泛應(yīng)用到催化,吸附等重要領(lǐng)域。同時(shí),分子篩材料能夠催化聚合物復(fù)合材料在燃燒過程交聯(lián)成炭,通過改善殘?zhí)抠|(zhì)量等方式增強(qiáng)復(fù)合材料的阻燃性能[6?7]。然而同屬分子篩的磷鋁分子篩(AlPO?n)在高分子材料阻燃領(lǐng)域研究關(guān)注和報(bào)道甚少。AlPO?n又被稱為第三代分子篩[8],它骨架中不含Si,而是由[AlO4]、[PO4]兩種基本結(jié)構(gòu)單元交替排列構(gòu)成,使得AlPO?n具有均勻規(guī)整孔道結(jié)構(gòu)、巨大的比表面積和優(yōu)良的熱穩(wěn)定性,決定了AlPO?n在吸附和催化領(lǐng)域有著極佳的應(yīng)用前景[9]。

    本文通過水熱合成法,制備系列不同比表面積的磷鋁分子篩(AlPO?n,n=5,11,17,34),然后研究Al?PO?n對(duì)含膨脹型PP復(fù)合材料(PP/IFR)阻燃性能影響,予以增強(qiáng)改PP/IFR復(fù)合材料阻燃和熱穩(wěn)定性性能。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要原料

    磷酸,>85%,分析純,湖南匯虹試劑有限公司;

    異丙醇鋁,>99.5%,分析純,上海泰坦科技股份有限公司;

    氫氧化鋁,>99.5%,分析純,廣州化學(xué)試劑廠;

    二正丙胺,>99%,分析純,上海泰坦科技股份有限公司;

    三乙胺,>99%,分析純,上海麥克林生化科技有限公司;

    嗎啉,>99%,分析純,上海泰坦科技股份有限公司;

    環(huán)已胺,>99%,分析純,上海麥克林生化科技有限公司;

    PP,熔體流動(dòng)速率為8.0 g/10 min,中國石化茂名石化公司;

    聚磷酸銨(APP),聚合度≥1 000,濟(jì)南市金盈泰化工有限公司;

    季戊四醇(PER),工業(yè)級(jí),湖北宜化化工股份有限公司;

    去離子水,自制。

    1.2 主要設(shè)備及儀器

    紅外光譜儀(FTIR),iS5,美國Nicolet公司;

    X 射線衍射儀(XRD),D/max?2500,日本理學(xué)公司;

    比表面積(SBET)與孔隙儀,ASAP 2460,美國麥克公司;

    微型(錐形)雙螺桿擠出機(jī),SJZS?10A,武漢市瑞鳴塑料機(jī)械制造公司;

    極限氧指數(shù)儀,JF?3,江蘇江寧分析儀器廠;

    水平垂直燃燒儀,CZF?3,江蘇江寧分析儀器廠;

    錐形量熱儀,F(xiàn)FT007,英國 Fire Testing Technol?ogy Limited公司;

    電子萬能試驗(yàn)機(jī),WDW?50E,濟(jì)南試金集團(tuán)有限公司。

    1.3 樣品制備

    磷鋁分子篩的制備:將適量鋁源、磷源和水混合,攪拌均勻,再加入模板劑,攪拌均勻后形成凝膠,并將攪拌好的凝膠轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼合成釜中,放到烘箱設(shè)置一定溫度晶化一段時(shí)間,取出后冷卻,進(jìn)行過濾、洗滌,得到固體產(chǎn)物,在120℃下干燥6 h得初產(chǎn)品。并將初產(chǎn)品置于550℃的馬弗爐中煅燒 6 h,得目標(biāo)產(chǎn)物:AlPO?n(n=5,11,17,34)。AlPO?n制備的原料配比、制備條件如表1和表2所示。

    表1 AlPO?n合成原料及晶化條件Tab.1 Synthesis materials and crystallization conditions of Al?PO?n

    表2 AlPO?n合成配比Tab.2 The ratio of preparation for AlPO?n

    PP復(fù)合材料的制備:將事先烘干處理過的IFR(由APP和PER組成,且APP與PER按質(zhì)量比為2∶1、3∶1、4∶1的比例分類),PP和AlPO?n按表 3的比例充分?jǐn)埌杈鶆蚝?,添加至微型雙螺桿擠出機(jī)中熔融共混(主機(jī)轉(zhuǎn)速為37 r/min,3段溫度分別為160、180、190℃),切粒,烘干,靜止后,在平板硫化機(jī)熱壓15 min(溫度為200℃,壓力為15 MPa)取出,并冷壓10 min(常溫冷卻,壓力為10 MPa)后成型。最后根據(jù)測試要求制備相應(yīng)尺寸的測試樣條。

    表3 PP/IFR/AlPO?n復(fù)合材料體系配比Tab.3 The formulation of PP/IFR composites containing AlPO?n

    2 結(jié)果與討論

    2.1 AlPO?n的結(jié)構(gòu)分析

    XRD能有效分析樣品的晶型結(jié)構(gòu),各分子篩樣品的晶型結(jié)構(gòu)如圖1所示。結(jié)果顯示:AlPO?5樣品在2θ角為7.43°、19.74°、20.97°和22.38°處,AlPO?11樣品在2θ角為8.10°、9.57°、21.23°和22.22°處,AlPO?17樣品在2θ角為7.71°、9.77°、13.38°和19.62°處,Al?PO?34樣品在2θ角為9.40°、12.79°、20.45°和22.86°處分別顯示出了較強(qiáng)的特征衍射峰,這些特征峰分別與AFI、AEL、ERI和CHA結(jié)構(gòu)分子篩的特征衍射峰相一致[10?12]。此外,各樣品沒有雜晶峰或?qū)挵宄霈F(xiàn),說明所得到的5種不同結(jié)構(gòu)的分子篩均具有較高的純度和結(jié)晶度。

    圖1 不同孔徑結(jié)構(gòu)AlPO?n的XRD曲線Fig.1 XRD patterns of AlPO?n with different pore size

    FTIR光譜能有效分析目標(biāo)產(chǎn)物AlPO?n的骨架基團(tuán),如圖2所示。結(jié)果顯示:在1 110 cm-1和490 cm-1處分別出現(xiàn)了Al—O—P的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰和彎曲振動(dòng)峰[13];1 641 cm-1和 3 446 cm-1附近的峰為AlPO?n中少量晶格水和分子篩骨架中羥基振動(dòng)吸收峰。這也證明,4種不同結(jié)構(gòu)類型的AlPO?n都具有其特征峰。

    圖2 不同孔徑結(jié)構(gòu)AlPO?n的FTIR譜圖Fig.2 FTIR of AlPO?n with different pore size

    表4為AlPO?n的SBET,結(jié)果表明,相對(duì)于其他Al?PO?n分子篩,AlPO?17的SBET最大,達(dá)642 m2/g。說明AlPO?17可能具有更多的反應(yīng)活性位點(diǎn),有利于PP/IFR復(fù)合材料在熱降解過程中形成高質(zhì)量殘?zhí)?,提高阻燃效果?/p>

    表4 AlPO?n的SBETTab.4 SBETvalue of AlPO?n

    2.2 AlPO?n對(duì)PP復(fù)合材料阻燃性能的影響

    2.2.1 極限氧指數(shù)值(LOI)和水平垂直燃燒等級(jí)

    PP及其復(fù)合材料的LOI值和UL 94等級(jí)如表5所示:PP的LOI值僅為17.9%;當(dāng)添加25%的IFR后,且APP和PER的質(zhì)量比為3∶1時(shí),PP/IFR復(fù)合材料的LOI值提高至30.8%,并通過V?2燃燒等級(jí)。以此為基礎(chǔ),當(dāng)不同結(jié)構(gòu)的AlPO?n(1%)替換部分IFR后,復(fù)合材料體系的LOI值進(jìn)一步增加,且UL 94均能通過V?0燃燒等級(jí),其中AlPO?17顯示出最佳阻燃效果,LOI值達(dá)34.2%。實(shí)驗(yàn)證明,SBET不同的AlPO?n能增強(qiáng)PP/IFR復(fù)合材料阻燃性能,SBET最大的AlPO?17能有效改變PP/IFR復(fù)合材料的熱降解過程,通過其表面豐富的催化位點(diǎn),使PP/IFR復(fù)合材料熱降解過程中形成高質(zhì)量殘?zhí)?,增?qiáng)對(duì)基體的保護(hù)作用,顯示出最佳阻燃作用。

    表5 PP復(fù)合材料的LOI和UL 94測試Tab.5 LOI and UL 94 tests of PP composites

    2.2.2 錐形量熱(Cone)分析

    圖3為PP及其復(fù)合材料的熱釋放速率(HRR)隨其燃燒時(shí)間的曲線關(guān)系,HRR值越低,其對(duì)應(yīng)的復(fù)合材料阻燃性能越好。純PP引燃后,其熱釋放峰值(pHRR)高達(dá)885.7 kW/m2,300 s時(shí)燃燒接近結(jié)束;當(dāng)IFR引入后,pHRR下降至493.7 kW/m2,燃燒結(jié)束時(shí)間延長至350 s;當(dāng)用1%AlPO?17替換IFR后,pHRR進(jìn)一步降至416.7 kW/m2,且燃燒結(jié)束時(shí)間也延長至400 s以上。其原因可歸咎于:在PP/IFR復(fù)合材料燃燒的過程中,AlPO?17能有效地參與其成炭過程,形成更加致密的炭層,阻隔基體材料在燃燒過程中產(chǎn)生的可燃?xì)怏w外溢,同時(shí)防止外界可燃性氣體的進(jìn)入,進(jìn)而降低PP/IFR復(fù)合材料的HRR,并延長其燃燒時(shí)間。

    圖3 PP及其復(fù)合材料的HRR測試結(jié)果Fig.3 HRR results of PP and its composites

    2.3 PP/IFR/AlPO?n復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)分析

    2.3.1 殘?zhí)拷Y(jié)構(gòu)分析

    圖4顯示的是含不同結(jié)構(gòu)的AlPO?n對(duì)PP/IFR復(fù)合材料(5#~8#樣品)在LOI測試之后的殘?zhí)拷Y(jié)構(gòu)。結(jié)果表明:當(dāng)AlPO?n引入后,體系在3 000~2 800 cm-1和1 500~1 300 cm-1之間的PP骨架基團(tuán)峰進(jìn)一步增強(qiáng),且AlPO?17顯示出最高強(qiáng)度,該結(jié)果與LOI測試結(jié)果相似。進(jìn)一步證明在樣品在燃燒過程中,AlPO?n可能通過參與PP/IFR復(fù)合材料在熱降解過程中的成炭過程,穩(wěn)定炭層骨架,改善殘?zhí)抠|(zhì)量,達(dá)到更優(yōu)效果。

    圖4 PP/IFR/AlPO?n復(fù)合材料LOI測試后殘?zhí)康腇TIR曲線Fig.4 FTIR of char residues of PP/IFR/AlPO?n composites after LOI tests

    其中,LOI測試之后的殘?zhí)繑?shù)碼照片如圖5所示,在不添加AlPO?n的情況下,體系殘?zhí)坑猩倭颗蛎?;?dāng)用1%的AlPO?n取代IFR后,體系的殘?zhí)颗蛎浂扔辛嗣黠@改善;其中,含AlPO?17的PP/IFR復(fù)合材料殘?zhí)颗蛎浂茸畲?。說明,SBET最大的AlPO?17可能具有高效催化PP/IFR在熱降解過程中的成炭作用,主要包括AlPO?17和PP/IFR復(fù)合材料的熱降解產(chǎn)物進(jìn)行復(fù)雜的交聯(lián)反應(yīng),生成類石墨化苯環(huán)結(jié)構(gòu)的物質(zhì),促使形成高質(zhì)量炭層[14],減少外界環(huán)境中氧氣與體系未燃燒基體和可燃性揮發(fā)性物質(zhì)“交流”,提高PP/IFR復(fù)合材料的阻燃性能,進(jìn)而保護(hù)基體材料不受破壞。

    圖5 PP/IFR/AlPO?n復(fù)合材料LOI測試后殘?zhí)康臄?shù)碼照片F(xiàn)ig.5 Photos of char residues of PP/IFR/AlPO?n composites after LOI tests

    2.3.2 實(shí)時(shí)FTIR譜圖分析

    為了進(jìn)一步研究AlPO?17對(duì)PP/IFR體系在燃燒時(shí)的分解差異,選取樣品分別在350、450、600、800℃溫度下煅燒5 min,相應(yīng)數(shù)碼照片如圖6所示,并取其殘?zhí)窟M(jìn)行FTIR測試,相應(yīng)測試結(jié)果如圖7所示。發(fā)現(xiàn),純PP在350℃煅燒后,全部熔融;PP/IFR和PP/IFR/Al?PO?17復(fù)合材料因?yàn)镮FR的提前降解,體系外貌顏色變黑,從FTIR譜圖看出,PP/IFR/AlPO?17復(fù)合材料的殘?zhí)吭? 000~2 800 cm-1和1 500~1 350 cm-1處依然能發(fā)現(xiàn)PP的C?H特征振動(dòng)峰,而PP/IFR復(fù)合材料殘?zhí)康腜P基團(tuán)骨架特征峰強(qiáng)度下降顯示。同時(shí),在1 650~1 600、1 290~1 200、950~1 050 cm-1處分別發(fā)現(xiàn)了C=C,P=O和C—O的特征峰,側(cè)面說明PP開始脫水成炭,以及氧化和熱降解等反應(yīng);當(dāng)溫度升至450℃,PP/IFR/AlPO?17復(fù)合材料殘?zhí)康腜=O峰值相對(duì)于PP/IFR殘?zhí)扛鼜?qiáng),同時(shí),C—H彎曲特征峰(1 500~1 350 cm-1)依然全部可見,說明AlPO?17具有促進(jìn)成炭功能,保護(hù)基體,而且PP/IFR/AlPO?17復(fù)合材料殘?zhí)康呐蛎洺潭茸畲?,純PP無任何殘留,相似結(jié)果直到600℃。當(dāng)溫度進(jìn)一步升高至800℃時(shí),PP/IFR復(fù)合材料殘?zhí)繋缀鯚o殘留,而PP/IFR/AlPO?17復(fù)合材料在800℃的殘?zhí)吭? 250~1 100 cm-1范圍內(nèi)仍然能發(fā)現(xiàn) P=O 特征峰[15],以及1 609 cm-1處出現(xiàn)的C=C特征峰[15?16],相對(duì)于其他溫度,此峰向低波數(shù)移動(dòng),說明復(fù)合材料共軛程度增加,進(jìn)一步交聯(lián)成炭,生成類石墨化炭層。上述結(jié)果證明,AlPO?17能有效炭層保護(hù)了復(fù)合材料基體,防止進(jìn)一步降解,增強(qiáng)其阻燃性能。

    圖6 PP、PP/IFR、PP/IFR/AlPO?17在不同溫度下煅燒前后的數(shù)碼照片F(xiàn)ig.6 Photos of PP,PP/IFR and PP/IFR/AlPO?17 systems before and after being heated at different temperature

    圖7 不同溫度段的凝聚相FTIR譜圖Fig.7 FTIR spectra of condensed phases of PP/IFR and PP/IFR/AlPO?17 systems obtained after being heated at different temperature

    2.4 PP/IFR/AlPO?n復(fù)合材料熱穩(wěn)定性能分析

    由圖8和表6可知,PP的熱分解溫度大約在400~500℃左右,其初始分解溫度(T5%)為380℃,分解達(dá)到50%時(shí)(T50%)的溫度為420℃,溫度超過470℃后無殘留;至于PP/IFR體系,由于IFR提前分解,T5%和T10%分別為290℃和360℃,但是T50%與PP比較熱降解的溫度延長至440℃;當(dāng)AlPO?17引入后,PP/IFR/AlPO?17復(fù)合材料的熱穩(wěn)定相對(duì)于PP/IFR體系更為明顯;同時(shí),在600℃時(shí),PP/IFR和PP/IFR/AlPO?17復(fù)合材料的殘?zhí)柯史謩e為6.8%和14.3%,說明加入AlPO?17可以提高PP/IF復(fù)合材料殘?zhí)柯屎蜔岱€(wěn)定性。其主要原因可能歸咎于,在受熱過程中AlPO?17能夠阻止PP/IFR分子鏈的運(yùn)動(dòng),同時(shí)AlPO?17與PP/IFR發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),生成高質(zhì)量的類石墨化炭層,進(jìn)而增強(qiáng)復(fù)合材料的耐熱性,降低復(fù)合材料在熱降解過程中的質(zhì)量損失。

    圖8 PP及其復(fù)合材料的TGA(氮?dú)夥諊┣€Fig.8 TGA curves of PP and its composites(in N2)

    表6 PP及其復(fù)合材料TGA的主要數(shù)據(jù)Tab.6 TGA main data of PP and its composites

    2.5 PP/IFR/AlPO?n復(fù)合材料的力學(xué)性能

    PP及其復(fù)合材料的力學(xué)性能(拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率)的測試結(jié)果如表7所示。當(dāng)25%的IFR添加至PP中時(shí),PP/IFR復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率分別從PP的35.2 MPa和19.1%下降至23.5 MPa和14.3%。當(dāng)用1%的AlPO?17取代IFR時(shí),PP/IFR/AlPO?17復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率分別可上升至25.1 MPa和15.2%。復(fù)合材料的力學(xué)性能提升可能歸咎于,當(dāng)復(fù)合材料外部受力時(shí),與PP/IFR具有良好界面作用的AlPO?17具有承受外部應(yīng)力和轉(zhuǎn)移應(yīng)力作用[17]。

    表7 PP及其復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度與斷裂伸長率Tab.7 Tensile strength and elongation at break of PP and its composites

    3 結(jié)論

    (1)1%AlPO?n能改善PP/IFR復(fù)合材料的阻燃和熱穩(wěn)定性能,并且SBET值最大的AlPO?17顯示出最佳結(jié)果;

    (2)通過殘?zhí)縁TIR和復(fù)合材料TGA等方法分析,發(fā)現(xiàn)AlPO?17能有效催化PP/IFR復(fù)合材料的降解產(chǎn)物在受熱和燃燒過程中發(fā)生反應(yīng),與PP/IFR復(fù)合材料的熱降解產(chǎn)物一起生成能有效隔絕外界氧氣與基體相互“交流”的高質(zhì)量阻隔殘?zhí)繉?,進(jìn)而增強(qiáng)PP/IFR復(fù)合材料的阻燃與熱穩(wěn)定性能。

    猜你喜歡
    殘?zhí)?/a>阻燃性熱穩(wěn)定性
    氣化殘?zhí)颗c低階煤混燃特性及動(dòng)力學(xué)分析
    水熱反應(yīng)法制備Mg(OH)2阻燃劑及其對(duì)瀝青阻燃性能的影響
    石油瀝青(2018年5期)2018-10-24 05:41:10
    渣油殘?zhí)恐档亩筷P(guān)聯(lián)分析
    茂名口岸進(jìn)口原油殘?zhí)恐迪嚓P(guān)性影響因素分析
    新型成炭劑對(duì)PE-LD阻燃性能的影響
    中國塑料(2016年6期)2016-06-27 06:34:30
    無機(jī)填料填充PE—LD/EVA合金的導(dǎo)熱及阻燃性能
    中國塑料(2016年3期)2016-06-15 20:30:01
    阻燃聚丁二酸丁二醇酯復(fù)合材料的制備及其阻燃性能研究
    中國塑料(2016年11期)2016-04-16 05:25:58
    PVC用酪氨酸鑭的合成、復(fù)配及熱穩(wěn)定性能研究
    中國塑料(2016年7期)2016-04-16 05:25:52
    提高有機(jī)過氧化物熱穩(wěn)定性的方法
    可聚合松香衍生物的合成、表征和熱穩(wěn)定性?
    日韩av在线大香蕉| 国产精品野战在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 91av网一区二区| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 免费黄网站久久成人精品| 尾随美女入室| 欧美日本亚洲视频在线播放| 淫秽高清视频在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 级片在线观看| 日本成人三级电影网站| 美女黄网站色视频| 1024手机看黄色片| 成人午夜精彩视频在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲人成网站在线播| 不卡视频在线观看欧美| 黄片wwwwww| 日本av手机在线免费观看| 国产精品一二三区在线看| 麻豆一二三区av精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 嫩草影院精品99| 午夜免费激情av| 久久久久久久久久久丰满| 黄色配什么色好看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 丝袜美腿在线中文| 亚洲人成网站在线播| 国产毛片a区久久久久| 哪个播放器可以免费观看大片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲在线自拍视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| a级毛片a级免费在线| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲成av人片在线播放无| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 精品一区二区三区人妻视频| 久久中文看片网| 午夜老司机福利剧场| 精品久久久久久久久久久久久| 国产黄片美女视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久中文看片网| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产大屁股一区二区在线视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| av免费在线看不卡| 国产精品久久久久久av不卡| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产爱豆传媒在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久这里有精品视频免费| 国产高潮美女av| 久久久久久久午夜电影| 久久久久性生活片| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产不卡一卡二| 亚洲七黄色美女视频| 性欧美人与动物交配| 亚洲性久久影院| 91aial.com中文字幕在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 桃色一区二区三区在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 99久久精品热视频| 久久久色成人| 久久这里有精品视频免费| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美性猛交黑人性爽| 在线免费观看不下载黄p国产| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲国产精品成人综合色| 成人亚洲精品av一区二区| 岛国毛片在线播放| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 嫩草影院入口| 青春草视频在线免费观看| 91久久精品电影网| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美成人免费av一区二区三区| www.av在线官网国产| 久久亚洲精品不卡| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲av成人精品一区久久| 69av精品久久久久久| 国产日本99.免费观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 午夜a级毛片| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲av成人精品一区久久| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品女同一区二区软件| 国产久久久一区二区三区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产精品日韩av在线免费观看| 少妇熟女欧美另类| 欧美+日韩+精品| 91av网一区二区| av卡一久久| av在线老鸭窝| 国产极品天堂在线| а√天堂www在线а√下载| 成人亚洲精品av一区二区| 在线a可以看的网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 色吧在线观看| 午夜精品在线福利| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成人亚洲精品av一区二区| 在线a可以看的网站| 波多野结衣高清作品| 51国产日韩欧美| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲美女视频黄频| 午夜福利视频1000在线观看| 免费av观看视频| 村上凉子中文字幕在线| 六月丁香七月| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美+亚洲+日韩+国产| 青春草亚洲视频在线观看| 一级黄片播放器| 色5月婷婷丁香| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美在线一区亚洲| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产熟女欧美一区二区| 久久久精品94久久精品| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产一区二区激情短视频| 国产精品一二三区在线看| 色综合色国产| 99在线人妻在线中文字幕| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产黄片美女视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品蜜桃在线观看 | 69人妻影院| 精品久久久久久久久久久久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 成人漫画全彩无遮挡| 成人亚洲精品av一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 久久人人爽人人片av| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲综合色惰| 干丝袜人妻中文字幕| 在线观看66精品国产| 亚洲18禁久久av| 一级黄片播放器| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲无线在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美日韩在线观看h| 嫩草影院入口| 国产午夜精品论理片| 99久久精品热视频| 欧美丝袜亚洲另类| 永久网站在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 又爽又黄a免费视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 色综合站精品国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| 男女啪啪激烈高潮av片| 能在线免费看毛片的网站| 天堂网av新在线| 国产精品福利在线免费观看| 久久九九热精品免费| 免费av观看视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 1024手机看黄色片| 久久久久久久久久久免费av| 国产黄a三级三级三级人| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 成年版毛片免费区| 成人漫画全彩无遮挡| 天堂影院成人在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 99riav亚洲国产免费| 日韩欧美在线乱码| 亚洲av免费在线观看| 国产视频内射| 亚洲成人久久性| 岛国在线免费视频观看| 成人一区二区视频在线观看| 精品一区二区免费观看| 久久精品久久久久久久性| 在线观看66精品国产| 国产精品爽爽va在线观看网站| 直男gayav资源| 亚洲av中文av极速乱| 男女视频在线观看网站免费| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久久伊人网av| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品久久久久久久电影| av在线播放精品| 免费观看精品视频网站| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产真实乱freesex| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 综合色av麻豆| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久人人精品亚洲av| 男插女下体视频免费在线播放| 国产亚洲精品av在线| 久久99热这里只有精品18| 51国产日韩欧美| 亚洲成人av在线免费| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 丝袜喷水一区| 午夜a级毛片| 午夜激情欧美在线| 高清午夜精品一区二区三区 | 看十八女毛片水多多多| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成人美女网站在线观看视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久人妻av系列| 22中文网久久字幕| 国内精品宾馆在线| 天天一区二区日本电影三级| av在线天堂中文字幕| 精品久久久噜噜| 五月伊人婷婷丁香| 久久精品久久久久久久性| 国内精品美女久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 欧美+日韩+精品| www日本黄色视频网| 午夜亚洲福利在线播放| 成人亚洲精品av一区二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 床上黄色一级片| 三级毛片av免费| 亚洲性久久影院| 欧美日韩在线观看h| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99久国产av精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲色图av天堂| 高清日韩中文字幕在线| 日韩高清综合在线| 大香蕉久久网| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产高清视频在线观看网站| 日本三级黄在线观看| 久久人人精品亚洲av| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲成人久久性| 午夜老司机福利剧场| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲成a人片在线一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲性久久影院| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久久精品大字幕| 亚州av有码| 直男gayav资源| 免费观看a级毛片全部| 久久精品夜色国产| 色哟哟哟哟哟哟| 在线观看午夜福利视频| 免费av不卡在线播放| 午夜亚洲福利在线播放| 搞女人的毛片| 欧美一区二区亚洲| 欧美日本视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国内精品久久久久精免费| 丰满的人妻完整版| 国产在视频线在精品| 亚洲欧洲国产日韩| 国产久久久一区二区三区| 哪个播放器可以免费观看大片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 1000部很黄的大片| 一本一本综合久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲五月天丁香| 国产成人freesex在线| 亚洲精品国产成人久久av| 免费人成在线观看视频色| 99热只有精品国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本一本二区三区精品| 五月玫瑰六月丁香| 国产 一区 欧美 日韩| 精品国产三级普通话版| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精华霜和精华液先用哪个| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一级av片app| 亚洲乱码一区二区免费版| 熟女人妻精品中文字幕| 久久精品人妻少妇| 成人av在线播放网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 看十八女毛片水多多多| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国内精品一区二区在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久久久久伊人网av| 高清毛片免费看| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久国产成人精品二区| 亚洲真实伦在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲电影在线观看av| 成人无遮挡网站| av福利片在线观看| 最近手机中文字幕大全| 成年女人看的毛片在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久久网色| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产美女午夜福利| 色哟哟哟哟哟哟| 午夜精品在线福利| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产色片| 国产爱豆传媒在线观看| 秋霞在线观看毛片| 日韩欧美精品v在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 少妇人妻精品综合一区二区 | 一本久久精品| 国内精品美女久久久久久| 精品欧美国产一区二区三| 日本黄色视频三级网站网址| 老司机影院成人| 两个人的视频大全免费| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美又色又爽又黄视频| 免费看av在线观看网站| av免费观看日本| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 夫妻性生交免费视频一级片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产极品精品免费视频能看的| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 熟女电影av网| av女优亚洲男人天堂| 三级国产精品欧美在线观看| 久99久视频精品免费| 欧美精品一区二区大全| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美又色又爽又黄视频| 青春草国产在线视频 | 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 免费av毛片视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 波多野结衣高清作品| 99热精品在线国产| 舔av片在线| 波多野结衣巨乳人妻| 舔av片在线| 特级一级黄色大片| 天天躁日日操中文字幕| 熟女电影av网| 能在线免费观看的黄片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品伦人一区二区| 久久这里只有精品中国| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品野战在线观看| 亚洲av一区综合| 欧美激情久久久久久爽电影| 在线观看午夜福利视频| 悠悠久久av| 最近2019中文字幕mv第一页| 人人妻人人澡欧美一区二区| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲欧美精品综合久久99| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲不卡免费看| 久久99热这里只有精品18| 观看免费一级毛片| 一边亲一边摸免费视频| kizo精华| 欧美激情在线99| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久国内精品自在自线图片| ponron亚洲| 午夜激情福利司机影院| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产乱人偷精品视频| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲三级黄色毛片| 我要看日韩黄色一级片| 欧美不卡视频在线免费观看| 午夜福利视频1000在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 色视频www国产| 国产不卡一卡二| 日韩欧美国产在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产成人午夜福利电影在线观看| 69人妻影院| 免费av不卡在线播放| 毛片女人毛片| 日韩精品青青久久久久久| 干丝袜人妻中文字幕| 一区福利在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产免费男女视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 成人av在线播放网站| 免费看a级黄色片| 午夜精品国产一区二区电影 | 99久久人妻综合| 国产成年人精品一区二区| 国产色爽女视频免费观看| 久久这里只有精品中国| 在线播放国产精品三级| 插逼视频在线观看| 亚洲四区av| 亚洲精品自拍成人| 免费看av在线观看网站| 丰满的人妻完整版| 日韩一区二区视频免费看| 一级毛片久久久久久久久女| av天堂中文字幕网| 99在线视频只有这里精品首页| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99热网站在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 日本爱情动作片www.在线观看| 小说图片视频综合网站| 午夜爱爱视频在线播放| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99久久成人亚洲精品观看| 少妇的逼好多水| 麻豆成人av视频| 国产成人a∨麻豆精品| 身体一侧抽搐| 免费看av在线观看网站| 色吧在线观看| 在线播放无遮挡| 一个人观看的视频www高清免费观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产高清不卡午夜福利| 一进一出抽搐动态| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日本一本二区三区精品| 偷拍熟女少妇极品色| av福利片在线观看| 一进一出抽搐动态| 午夜a级毛片| 日韩视频在线欧美| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 久久久久性生活片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 青春草视频在线免费观看| 观看美女的网站| 欧美区成人在线视频| 热99re8久久精品国产| 午夜a级毛片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲内射少妇av| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲三级黄色毛片| а√天堂www在线а√下载| 精品熟女少妇av免费看| a级毛色黄片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美潮喷喷水| 亚洲av熟女| 亚洲第一区二区三区不卡| 桃色一区二区三区在线观看| av免费在线看不卡| 国产午夜精品论理片| 性色avwww在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲国产精品合色在线| 国产淫片久久久久久久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品久久久噜噜| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 美女高潮的动态| 美女黄网站色视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 日本欧美国产在线视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美一级a爱片免费观看看| av在线蜜桃| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品色激情综合| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产三级在线视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 免费大片18禁| 亚洲欧美精品自产自拍| 特大巨黑吊av在线直播| 精品久久久久久久久av| 亚洲av二区三区四区| 51国产日韩欧美| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 国模一区二区三区四区视频| 午夜福利高清视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 一级毛片电影观看 | 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲图色成人| 青春草亚洲视频在线观看| 全区人妻精品视频| 国产精品伦人一区二区| 变态另类丝袜制服| 色综合色国产| 秋霞在线观看毛片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 伦精品一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 嫩草影院精品99| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品久久久久久久久免| 精品久久国产蜜桃| .国产精品久久| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久久久久久久黄片| 亚洲欧美日韩东京热| 久99久视频精品免费| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 中国美白少妇内射xxxbb| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产 一区精品| 青春草视频在线免费观看| 国产精品久久久久久av不卡| 日本五十路高清| 男女那种视频在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 男人舔奶头视频| 久久久a久久爽久久v久久| 精品免费久久久久久久清纯| 午夜福利高清视频| 天堂影院成人在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 成年av动漫网址| 黄色视频,在线免费观看| 身体一侧抽搐| 别揉我奶头 嗯啊视频| 免费看美女性在线毛片视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产免费一级a男人的天堂| 久久精品国产亚洲av天美| 深爱激情五月婷婷| 一进一出抽搐gif免费好疼| 精品久久久久久久久久久久久| 观看美女的网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 嫩草影院新地址| 又粗又爽又猛毛片免费看| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av熟女| 久久99精品国语久久久| 欧美最黄视频在线播放免费| 一区二区三区免费毛片| 日韩欧美精品v在线| 麻豆一二三区av精品| 午夜福利视频1000在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 尾随美女入室|