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    T1-MPRAGE序列分析帕金森病腦結(jié)構(gòu)的初步研究

    2022-12-21 08:19:18馬文輝王云玲罕迦爾別克庫(kù)錕賈文霄
    關(guān)鍵詞:核團(tuán)尾狀核灰質(zhì)

    馬文輝 王云玲 罕迦爾別克·庫(kù)錕 丁 爽 賈文霄

    新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830054

    帕金森?。≒arkinson’s disease,PD)是一種復(fù)雜的、與年齡相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病,有較高的發(fā)病率和病死率,其與多巴胺缺乏、運(yùn)動(dòng)和非運(yùn)動(dòng)癥狀有關(guān)[1-2],常見(jiàn)于老年群體,疾病進(jìn)展緩慢,發(fā)病機(jī)制尚未完全明確[3]。MRI 可顯示PD 患者腦部結(jié)構(gòu),有助于評(píng)估腦部病變程度[4]。但常規(guī)MRI 僅能觀察到病程較長(zhǎng)患者腦結(jié)構(gòu)的明顯變化,可能忽略某些在前驅(qū)期PD 預(yù)警中發(fā)揮關(guān)鍵作用的指標(biāo)[5-6]。有學(xué)者[7]指出,隨著PD 患者的病情不斷進(jìn)展,基底節(jié)區(qū)核團(tuán)結(jié)構(gòu)和功能都會(huì)發(fā)生不同程度的改變,如尾狀核和殼核多巴胺功能的不對(duì)稱下降。對(duì)于PD 患者腦內(nèi)核團(tuán)的精準(zhǔn)監(jiān)測(cè),常規(guī)序列遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足。目前關(guān)于核團(tuán)僅有部分研究,但關(guān)于PD患者各個(gè)核團(tuán)體積方面的討論較少。本研究使用T1-MPRAGE,一種通過(guò)180°預(yù)備反轉(zhuǎn)脈沖和小角度激發(fā)梯度回波快速獲取的三維磁共振掃描序列[8]。得到PD患者皮層下灰質(zhì)及各核團(tuán)的高清圖像,與常規(guī)序列對(duì)比具有較高的空間和時(shí)間分辨率,并可用FreeSurfer軟件(http://surfer.nmr.mgh.harvard.edu)進(jìn)行精確自動(dòng)分割,分析PD 患者灰質(zhì)及核團(tuán)體積,旨在探討PD 患者發(fā)病后和正常人的差異及其臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象PD 組:收集2018—2021 年于新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診的PD 患者36例,其中男20例,女16例,年齡60~80(63.7±11.4歲)歲,病程(6.2±2.4)a;均為右利手。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合帕金森病的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)無(wú)其他軀體或精神疾??;(3)年齡60~80 歲,(4)性別不限;(5)右利手。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在外傷、感染、卒中或占位性病變,腦實(shí)質(zhì)病變;(2)存在MRI檢查絕對(duì)禁忌證。對(duì)照組為與PD 組性別、年齡匹配的健康志愿者28 例,其中男15 例,女13 例,年齡60~80(65.6±7.4)歲,均為右利手。本研究通過(guò)新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有受試者均簽署知情同意書。

    1.2 數(shù)據(jù)收集所有參與者在SIEMENS SKYRA 3.0T 掃描儀(SIEMENS,Germany)上進(jìn)行圖像采集,采用12 通道頭線圈。所有患者均接受T1-MPRAGE序列掃描。掃描參數(shù):TR 2 300 ms,TE 2.32 ms,F(xiàn)A 8,層厚:0.9 mm,無(wú)間隙,F(xiàn)OV 240 mm×240 mm,體素0.9 mm×0.9 mm×0.9 mm,掃描時(shí)間:5 min 21 s。

    1.3 數(shù)據(jù)分析與后處理所有圖像質(zhì)量檢查和處理都在新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院磁共振室進(jìn)行,由兩名5 年以上經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師對(duì)圖像及圖像質(zhì)量進(jìn)行判讀,使用第三方軟件分析圖像質(zhì)量。使用MRIcron軟件將T1-MPRAGE 序列掃描獲取的DICOM 圖像轉(zhuǎn)換為NIFTI 格式,在UBUNTU20.04 平臺(tái)下,應(yīng)用Freesurfer 軟件對(duì)轉(zhuǎn)換得到的NIFTI 格式圖像進(jìn)行自動(dòng)分割和結(jié)構(gòu)分析,自動(dòng)提取大腦皮質(zhì)、皮層下灰質(zhì)、核團(tuán)及小腦皮層、白質(zhì)體積等數(shù)據(jù)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)PD與對(duì)照組一般人口統(tǒng)計(jì)學(xué)資料(性別、年齡)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;對(duì)各個(gè)核團(tuán)體積結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);將PD組與對(duì)照組差異的區(qū)域與病程進(jìn)行相關(guān)性分析;P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 PD組與對(duì)照組一般資料對(duì)比PD組與對(duì)照組年齡、性別及受教育程度差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 2組一般資料對(duì)比Table 1 Comparison of general data

    2.2 PD組與對(duì)照組灰白質(zhì)體積對(duì)比PD組與對(duì)照組小腦白質(zhì)及腦灰質(zhì)體積無(wú)明顯差異(P>0.05),見(jiàn)表2。

    表2 PD組與對(duì)照組小腦白質(zhì)及腦灰質(zhì)體積比較 (±s)Table 2 Comparison of cerebellar white matter and gray matter volume between PD group and control group (±s)

    表2 PD組與對(duì)照組小腦白質(zhì)及腦灰質(zhì)體積比較 (±s)Table 2 Comparison of cerebellar white matter and gray matter volume between PD group and control group (±s)

    體積左側(cè)大腦半球皮質(zhì)灰質(zhì)體積右側(cè)大腦半球皮質(zhì)灰質(zhì)體積皮質(zhì)灰質(zhì)總體積左側(cè)小腦白質(zhì)體積右側(cè)小腦白質(zhì)體積PD組/mm3 219 005±28 447對(duì)照組/mm3 209 433±24 639 P值0.390 222 546±28 493 442 225±56 499 14 625±2 947 14 581±2 949 223 508±33 129 424 760±45 981 16 201±2 314 14 925±2 788 0.667 0.320 0.930 0.467

    2.3 FreeSurfer 分析皮層下灰質(zhì)結(jié)構(gòu)結(jié)果PD 組與對(duì)照組各個(gè)皮層下灰質(zhì)結(jié)構(gòu)的體積差異,右側(cè)尾狀核和右側(cè)伏隔核體積較對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3,圖1。

    圖1 A-E:男性,71歲,PD患者;F-J:男性,65歲,PD患者。圖中藍(lán)色為右側(cè)尾狀核、橙色為右側(cè)伏隔核Figure 1 A-E:A 71-year-old male patient with PD;F-J:A 65-year-old male patient with PD.In this image,the right caudate nucleus is in blue and the right accumbens is in orange

    表3 PD組與對(duì)照組皮層下灰質(zhì)結(jié)構(gòu)的體積比較Table 3 Volume comparison of subcortical gray matter nucleus between PD group and control group

    2.4 PD組右側(cè)尾狀核及右側(cè)伏隔核體積與病程關(guān)系散點(diǎn)圖PD組右側(cè)尾狀核與右側(cè)伏隔核體積改變與病程呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05,r值分別為—0.76,—0.54),見(jiàn)圖2、圖3。

    圖2 右側(cè)尾狀核體積與病程的關(guān)系Figure 2 The relationship between right caudate nucleus volume and disease duration

    圖3 右側(cè)伏隔核體積與病程的關(guān)系Figure 3 The relationship between right nucleus accumbens volume and disease duration

    3 討論

    PD 是一種以黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元進(jìn)行性缺失的退行性疾病,目前研究的難點(diǎn)是發(fā)現(xiàn)其具有特征性的影像學(xué)生物標(biāo)志物,這對(duì)PD的診療指導(dǎo)及預(yù)后的判斷尤為重要[9]。先前的神經(jīng)影像學(xué)研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了帕金森病患者的多巴胺能通路和相關(guān)神經(jīng)回路的受損[10]。

    VBM是一種基于體素對(duì)腦結(jié)構(gòu)進(jìn)行自動(dòng)分析的測(cè)量方法[11],但其在皮層下灰質(zhì)核團(tuán)結(jié)構(gòu)分析時(shí)會(huì)容易出現(xiàn)誤差。而FreeSurfer 是當(dāng)前用于MRI 圖像處理和分析的一款新興的自動(dòng)后處理工具,可對(duì)腦內(nèi)各個(gè)結(jié)構(gòu)做出精準(zhǔn)分割,并計(jì)算得出體積;與傳統(tǒng)手動(dòng)分割對(duì)比,能有效防止在運(yùn)算時(shí)出現(xiàn)偽影而產(chǎn)生偏差,且當(dāng)前很少有運(yùn)用T1-MPRAGE 序列對(duì)帕金森患者腦內(nèi)核團(tuán)體積改變分析的研究。FreeSurfer可定量計(jì)算腦灰白質(zhì)的體積大小,評(píng)價(jià)全腦解剖結(jié)構(gòu)的差異,具備較佳的重復(fù)性價(jià)值,但目前有關(guān)PD 患者腦內(nèi)結(jié)構(gòu)的體積研究結(jié)果仍然存在一些爭(zhēng)議。本研究發(fā)現(xiàn)PD組與對(duì)照組相比,大腦灰質(zhì)體積及小腦白質(zhì)體積無(wú)明顯差異,這與相關(guān)報(bào)道結(jié)果一致[12-13]。同時(shí)還發(fā)現(xiàn)右側(cè)尾狀核體積較小,且與病程呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。這些發(fā)現(xiàn)提示隨著PD患者病情進(jìn)展,右側(cè)尾狀核的受損程度可能也趨向嚴(yán)重。殼核和尾狀核組成的紋狀體是基底神經(jīng)節(jié)較為重要的組成部分,也是腦內(nèi)關(guān)鍵的灰質(zhì)核團(tuán)之一[14]。帕金森病患者輕度行為障礙與皮質(zhì)紋狀體的連接改變也有一定的關(guān)系[15]。部分PD 患者在出現(xiàn)明顯的臨床癥狀之前,多巴胺神經(jīng)元的缺失就已發(fā)生。平均擴(kuò)散率(MD)反映水分子的整體擴(kuò)散水平和阻力情況,有研究發(fā)現(xiàn)PD患者黑質(zhì)、尾狀核頭升高差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明可能由于神經(jīng)元丟失、變性,組織間結(jié)構(gòu)松散,從而導(dǎo)致水分子擴(kuò)散增快[16-17]。本次研究也一再探討PD患者核團(tuán)體積改變可能的意義。PD患者早期即存在廣泛的腦白質(zhì)纖維結(jié)構(gòu)變化,隨病程進(jìn)展更為顯著[18-22]。已有研究表明,伴多巴胺能缺陷的尾狀核與帕金森病患者的抑郁相關(guān)[23-26]。而尾狀核參與構(gòu)成皮層-紋狀體-蒼白球-丘腦情緒調(diào)控環(huán)路,維持人體正常的情緒反射[27-30],本次研究發(fā)現(xiàn)PD 患者的右側(cè)尾狀核體積萎縮,因而尾狀核結(jié)構(gòu)可能發(fā)生異常,會(huì)打破整體情緒調(diào)節(jié)系統(tǒng)的平衡,導(dǎo)致調(diào)控失衡,容易使患者產(chǎn)生負(fù)性情緒等相關(guān)問(wèn)題[31-33]。

    同時(shí)本研究發(fā)現(xiàn),PD 患者與正常對(duì)照組比較,其體積減少區(qū)域還包括了右側(cè)伏隔核,而伏隔核參與基底節(jié)-丘腦-皮質(zhì)神經(jīng)環(huán)路中紋狀體站的邊緣腦葉部分的組成,其功能與抑郁癥、精神分裂癥等疾病的發(fā)生發(fā)展相關(guān)[34-36],而抑郁癥又是帕金森病常見(jiàn)的非運(yùn)動(dòng)癥狀之一。在PD病程中,某些大腦核團(tuán)的改變可能在出現(xiàn)明顯運(yùn)動(dòng)癥狀前就已經(jīng)發(fā)生。伏隔核的抑制性輸出神經(jīng)元發(fā)出的軸突所投射到的區(qū)域,在人類的負(fù)性情感及強(qiáng)化中起至關(guān)重要的作用[37-38],這也說(shuō)明了部分PD 患者伴發(fā)非運(yùn)動(dòng)癥狀的改變與這些腦區(qū)之間存在關(guān)系[39-40]。

    PD 患者右側(cè)尾狀核及右側(cè)伏隔核的體積與病程時(shí)間關(guān)系密切,隨著病程延長(zhǎng)而縮小,這一發(fā)現(xiàn)可能能夠解釋PD 患者后期伴發(fā)非運(yùn)動(dòng)癥狀的原因。本次研究探討了基于T1-MPRAGE 圖像和FreeSurfer分析技術(shù)的分割結(jié)果應(yīng)用于PD 患者腦結(jié)構(gòu)變化中的價(jià)值,對(duì)腦內(nèi)結(jié)構(gòu)改變區(qū)域的精準(zhǔn)定位,可有效評(píng)估PD 患者腦深部核團(tuán)微觀變化情況,有助于PD 的診斷及病情嚴(yán)重程度的評(píng)估。右側(cè)尾狀核及右側(cè)伏隔核體積的改變未來(lái)有可能為臨床進(jìn)一步評(píng)估及預(yù)測(cè)PD 患者伴發(fā)非運(yùn)動(dòng)癥狀提供影像學(xué)參考,推動(dòng)MRI應(yīng)用于PD診斷效能的提高,為患者的療效監(jiān)測(cè)提供客觀依據(jù)。

    本研究的局限性及不足之處:(1)本研究尚未將年齡因素可能對(duì)腦區(qū)結(jié)構(gòu)改變產(chǎn)生的影響納入討論,有待今后擴(kuò)大樣本量并進(jìn)一步深入研究;(2)未對(duì)患者進(jìn)行相關(guān)的心理評(píng)估,仍需繼續(xù)探討以分析患者伏隔核體積改變與情緒異常的相關(guān)性。

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