• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    劈離式肝移植技術(shù)的臨床應(yīng)用

    2022-12-14 13:36:14朱明強(qiáng)丁佑銘
    器官移植 2022年3期
    關(guān)鍵詞:供肝供者受者

    朱明強(qiáng) 丁佑銘

    肝移植已成為治療終末期肝病最有效的方法。隨著肝移植外科技術(shù)的成熟、免疫抑制方案的優(yōu)化以及圍手術(shù)期管理水平的提升,肝移植受者術(shù)后1年和5年生存率分別超過90%和80%[1]。當(dāng)今全球肝源短缺以及等待移植患者數(shù)量日益增加,供肝不足制約著肝移植的發(fā)展。劈離式肝移植(split liver transplantation,SLT)是基于Couinaud分段理論將1個(gè)供肝劈分為2個(gè)或多個(gè)功能單位,供給2例或多例受者移植,可有效緩解肝源短缺,擴(kuò)大供肝的利用[2]。國內(nèi)器官移植中心從2000年起陸續(xù)開展探索SLT,但實(shí)施的例數(shù)相對較少。隨著2015年我國進(jìn)入器官捐獻(xiàn)時(shí)代,臨床有更多機(jī)會(huì)對供者的肝腎功能、肝臟情況等進(jìn)行詳細(xì)評估,為開展SLT提供了可能和機(jī)遇。相對常規(guī)肝移植,SLT要求更高的技術(shù)和經(jīng)驗(yàn),更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膫惱韺彶橐约岸鄬W(xué)科團(tuán)隊(duì)協(xié)作配合。因此,SLT在供受者評估、供受者匹配、移植物血管分配(供肝劈離)等方面需要更為謹(jǐn)慎,術(shù)后并發(fā)癥也需要及時(shí)預(yù)防管理,本文將對此進(jìn)行總結(jié)。

    1 劈離式肝移植技術(shù)的發(fā)展

    1954年,Couinaud依據(jù)對肝模型標(biāo)本的詳細(xì)研究,將肝分為五葉八個(gè)肝段,為SLT提供了理論依據(jù)。1963年,Starzl開展了人類首例同種異體肝移植,并于1967年成功地在臨床上完成了人類肝移植。1984年,Bismuth團(tuán)隊(duì)首次將減體積至僅存左葉成人肝臟應(yīng)用于兒童肝移植。1988年P(guān)ichlmayr等首先報(bào)道將1個(gè)供肝分割成擴(kuò)大的右半肝和左外葉供肝,供給2例受者移植。次年,活體肝移植的成功加深了人們對體積肝移植解剖學(xué)應(yīng)用的認(rèn)知,手術(shù)技術(shù)的精化也得到顯著提高。1996年,Rogiers首次報(bào)道了多例在體SLT,對腦死亡供者進(jìn)行在體供肝劈離,縮短了冷缺血時(shí)間,減少了移植肝原發(fā)性無功能(primary nonfunction,PNF)、膽漏等并發(fā)癥,標(biāo)志著SLT進(jìn)入新階段。2002年,國內(nèi)首例SLT在上海瑞金醫(yī)院完成,最終手術(shù)成功。SLT應(yīng)用初期,效果并不是很理想,其冷缺血時(shí)間較長,導(dǎo)致術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加。隨著技術(shù)的成熟,相關(guān)并發(fā)癥明顯下降。一項(xiàng)回顧性研究分析了2006年至2012年間大量全肝、右半肝、左半肝移植成人病例,發(fā)現(xiàn)SLT術(shù)后1、2年受者累積生存率分別為77.4%和68.3%[3]。體外SLT受者的生存率與全肝移植類似,可考慮在我國拓展此項(xiàng)技術(shù),從而擴(kuò)大供肝池,縮短受者等待時(shí)間[4]。Wan等[5]認(rèn)為,與全肝移植相比,成人右葉SLT與膽道和血管并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān),但不影響受者和移植物的存活率。盡管SLT的應(yīng)用越來越多,但其整體療效還有待驗(yàn)證。目前關(guān)于SLT的研究大多是單中心的小系列分析。一項(xiàng)阿根廷多中心研究表明SLT具有良好的結(jié)果,且強(qiáng)調(diào)了縮短冷缺血時(shí)間和準(zhǔn)確選擇供者對于右移植物受者獲得更好結(jié)果的重要性[6]。

    2 供受者的選擇與匹配

    2.1 供者的選擇

    中國公民逝世后器官捐獻(xiàn)是供肝唯一來源,目前中國心臟死亡器官捐獻(xiàn)(donation after cardiac death,DCD)應(yīng)用最廣泛,腦死亡器官捐獻(xiàn)(donation after brain death,DBD)是未來器官捐獻(xiàn)的主要方向。SLT技術(shù)要求高,對供、受者的選擇篩查較嚴(yán)格,主要包括以下標(biāo)準(zhǔn)[7]:(1)供者年齡、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)等一般情況;(2)血管和膽道的分割評估;(3)供肝質(zhì)量體積評估;(4)實(shí)驗(yàn)室檢查;(5)血流動(dòng)力學(xué)及升壓藥物使用情況;(6)重癥監(jiān) 護(hù) 室(intensive care unit,ICU) 入住時(shí)間;(7)預(yù)計(jì)冷缺血時(shí)間。SLT的米蘭標(biāo)準(zhǔn)[8]:(1)供者年齡<55歲;(2)生命體征平穩(wěn),血管活性藥物無需使用或少量維持,從而減少供肝熱缺血時(shí)間;(3)ICU入住時(shí)間<5 d;(4)血清鈉≤155 mmol/L;(5)肝酶學(xué)<正常值2倍;(6)無肉眼下脂肪肝、肝硬化表現(xiàn),如有,需滿足活組織檢查(活檢)脂肪變性程度<20%。各中心采用的標(biāo)準(zhǔn)相似,僅在某些指標(biāo)上有些許不同。

    根據(jù)劈離類型(左外葉+超右半肝,左半肝+右半肝),除供肝質(zhì)量在形態(tài)學(xué)觀察上大致正常之外,還增加了些細(xì)微的標(biāo)準(zhǔn):左外葉+超右半肝劈離一般要求供者年齡<55歲,而左半肝+右半肝劈離要求供者年齡<40歲,供者年齡是早期移植物失敗的危險(xiǎn)因素,可能與老年供者肝細(xì)胞缺血-再灌注損傷恢復(fù)能力降低有關(guān),但年齡界限也并非絕對,可適當(dāng)調(diào)整[9]。一項(xiàng)歐洲研究認(rèn)為早期移植失敗與長期結(jié)果的危險(xiǎn)因素不同,低體質(zhì)量受者、高齡供者和冷缺血時(shí)間長主要對術(shù)后早期產(chǎn)生負(fù)面影響,而緊急移植與早期和長期的負(fù)面結(jié)果都相關(guān)[10]。供肝質(zhì)量相關(guān)參數(shù)綜合評價(jià)與手術(shù)成功率及預(yù)后密切相關(guān)。2006年,加利福尼亞大學(xué)舊金山分校(University of California at San Francisco,UCSF)提出供者風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)(donor risk index,DRI)的概念,包括年齡、種族、冷缺血時(shí)間、死亡原因、術(shù)式及身高等,用于歐美供肝的質(zhì)量評估[11]。但DRI是否適用于我國DCD供肝質(zhì)量評估,仍需多中心大樣本的研究證實(shí)?;顧z是檢驗(yàn)供肝質(zhì)量的金標(biāo)準(zhǔn),由具備經(jīng)驗(yàn)的外科醫(yī)師通過觸摸質(zhì)地及觀察顏色、形態(tài)、灌注狀態(tài)等大致判斷供肝是否適于劈離,并通過術(shù)中血管和膽道造影判斷供肝解剖類型以排除劈離禁忌證。

    2.2 供受者匹配

    移植物與受者是否匹配是SLT受者選擇的關(guān)鍵問題。目前臨床常用移植肝體積與受者標(biāo)準(zhǔn)肝體積比(graft volume to standard liver volume,GV/SLV)、移植物與受者質(zhì)量比(graft to recipient weight ratio,GRWR)來評估最小供肝體積。研究證明,在年齡非常小的受者(體質(zhì)量≤6 kg)以及10歲以下的供者中SLT失敗的風(fēng)險(xiǎn)更大,證明手術(shù)效果與移植物和受者大小匹配有關(guān)[12]。接受左半肝移植物的成人受者可能會(huì)發(fā)生小肝綜合征(small for size syndrome,SFSS),影響受者的預(yù)后。在活體肝移植中,最低標(biāo)準(zhǔn)為GV/SLV>35%,GRWR>0.8%[13]。SLT因移植物的冷缺血時(shí)間較長,且在體外劈離的過程會(huì)加重肝損傷,導(dǎo)致有效肝體積減少,因此大多數(shù)學(xué)者建議成人受者GRWR>1.2%,兒童受者GRWR為2%~4%,以減少SFSS的發(fā)生,同時(shí)應(yīng)避免GRWR>5%,因?yàn)楣└翁髸?huì)導(dǎo)致血液灌注不足而影響移植物的功能,即所謂的“大肝綜合征”[14-15]。隨著對SFSS認(rèn)識的加深,學(xué)者們認(rèn)為功能性移植肝體積(functional graft size,F(xiàn)GS)更能反映肝移植受者預(yù)后,即通過單光子發(fā)射斷層掃描肝臟放射性核素精準(zhǔn)測量肝臟功能性體積,衡量肝臟儲備功能。FGS能反映早于形態(tài)學(xué)改變的功能性變化,更早發(fā)現(xiàn)肝臟疾病。若FGS不足,即使?jié)M足GRWR的條件,仍可發(fā)生SFSS。FGS受供肝原發(fā)病變、門靜脈高壓程度、移植物血管膽道重建技術(shù)、缺血-再灌注損傷等多種因素的影響。因此,對于存在多種導(dǎo)致FGS降低因素的受者,應(yīng)適當(dāng)上調(diào)GRWR。同時(shí),在受者的選擇上應(yīng)完善人類白細(xì)胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)和血型配型等血液學(xué)檢查和其他相關(guān)檢查,排除禁忌證。對于有復(fù)雜上腹部手術(shù)史、再次肝移植的患者應(yīng)以行全肝移植為主,病情危重的終末期肝病、搶救性肝移植等患者也應(yīng)避免行SLT。重度門靜脈高壓或門體分流患者應(yīng)預(yù)防灌注過高或過低所導(dǎo)致的損傷。

    3 供肝的劈離與重建技術(shù)

    3.1 劈離類型

    SLT肝實(shí)質(zhì)分割技術(shù)有體外(ex vivo)和在體(in situ)兩種,后者是在前者的基礎(chǔ)上發(fā)展而來。出于對腦死亡立法的慎重考慮,我國還處于實(shí)質(zhì)性立法的階段,也導(dǎo)致在體SLT的發(fā)展滯后于一些國家,但在不久的將來,隨著立法的規(guī)范,這一技術(shù)有望得到質(zhì)的飛躍。隨著全球肝移植技術(shù)的發(fā)展,在體SLT預(yù)后更佳,逐漸得到大家認(rèn)可[16-17]。在體供肝劈離與活體供肝切取過程相似,在血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的腦死亡供者體內(nèi)完成肝動(dòng)脈、門靜脈、肝靜脈及膽管的解剖分離,術(shù)中以嘗試阻斷的形式觀察肝臟的血供及回流情況,以此作為分割供肝依據(jù),更合理地分配供肝血管,同時(shí)在分割肝實(shí)質(zhì)的過程中,可以及時(shí)處理斷面膽漏、滲血情況,降低術(shù)后并發(fā)癥。常用的劈離類型主要可以分為:(1)緊貼鐮狀韌帶劈離的左外葉(Ⅱ~Ⅲ段)和擴(kuò)大右半肝(Ⅰ、Ⅳ~Ⅷ段),左外葉體積約為250 cm3,可作為一個(gè)獨(dú)立的供肝用于兒童;擴(kuò)大右半肝體積約為1100 cm3,可用于成人。目前,此術(shù)式應(yīng)用較廣,是治療以膽道閉鎖為代表的良性肝病和兒童終末期肝病的最佳方案,效果較滿意,國內(nèi)各大移植中心均有報(bào)道。(2)沿正中裂平面橫斷分為解剖性右半肝(約60%肝臟體積)和左半肝(約40%肝臟體積),形成兩個(gè)獨(dú)立的半肝并可移植給雙成人受者[18]。最初,SLT主要應(yīng)用于兒童肝移植,隨著手術(shù)技術(shù)的進(jìn)步,受者的選擇逐漸從兒童-成人擴(kuò)展到雙成人受者,并且能夠取得接近全肝移植的效果。為提升SLT水平,中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院牽頭制定了國內(nèi)首部SLT專家共識[19]。劈離過程最關(guān)鍵的問題在于血管和膽道的分配與重建。分配原則首先需維持移植物功能完整,再考慮手術(shù)操作的難易程度。在實(shí)行SLT前,需了解供肝血管、膽道的解剖類型,根據(jù)受者的情況合理做出個(gè)體化分配方案。因此,術(shù)前的影像學(xué)評估和術(shù)中清晰的動(dòng)脈、膽道造影尤為關(guān)鍵。

    3.2 左外葉肝+擴(kuò)大右半肝劈離與重建

    肝門解剖是為了分離肝動(dòng)脈、門靜脈及膽管。左外葉劈離是在肝圓韌帶根部銳性離斷肝左動(dòng)脈、門靜脈左支、左肝管。懸吊肝左動(dòng)脈并將其完全游離,游離過程中注意Ⅳ段的穿支動(dòng)脈,因其可能源于胃十二指腸動(dòng)脈。在臍裂處結(jié)扎離斷門靜脈Ⅳ段分支。源于門靜脈主干的Ⅰ段分支予以保留,在第二肝門處離斷肝左靜脈。血管分離后,電刀標(biāo)記肝臟表面行肝實(shí)質(zhì)切除,離斷至肝門板處切斷肝實(shí)質(zhì)與膽管分支,保留Ⅳ段肝臟流出道,取下肝臟立即放入低溫條件并予保存液灌注。左外葉劈離供肝常用于兒童,多采用背馱式肝移植術(shù)式,保留受者的腔靜脈,肝靜脈殘端修整為三角形吻合口,再將相應(yīng)血管進(jìn)行端側(cè)吻合。其中,肝動(dòng)脈既可以與肝總動(dòng)脈吻合,也可以與腹主動(dòng)脈、髂動(dòng)脈以搭橋的方式進(jìn)行吻合。重建膽道一般應(yīng)用Roux-en-Y膽管-空腸吻合術(shù)。右半肝移植方式與經(jīng)典肝移植相同。

    在臨床上,SLT可能遇到各種挑戰(zhàn),例如各種類型的血管、膽道變異。肝動(dòng)脈的解剖變異率高,以左肝動(dòng)脈變異常見,通??沙霈F(xiàn)1~3支肝動(dòng)脈分支,3支以上則較少見[20]。肝左動(dòng)脈長度和直徑短于肝右動(dòng)脈,因此,于肝右動(dòng)脈根部離斷利于吻合。肝左動(dòng)脈供應(yīng)Ⅳ段的分支應(yīng)予保留,若該分支起自于肝左動(dòng)脈且位置較高,離斷時(shí)需與胃十二指腸動(dòng)脈吻合,保證血供,避免因缺血導(dǎo)致壞死[21]。動(dòng)脈吻合應(yīng)盡量將動(dòng)脈分叉處切割成血管袖,降低動(dòng)脈吻合口狹窄和血栓形成等并發(fā)癥的發(fā)生率。特殊的動(dòng)脈變異如分別替代肝左、右動(dòng)脈的胃左動(dòng)脈和腸系膜上動(dòng)脈,其長度和直徑更利于重建。門靜脈變異較少見,門靜脈左支缺失是SLT的禁忌證[22]。在術(shù)中可以判斷門靜脈的解剖類型,結(jié)合膽道探查可進(jìn)一步確認(rèn)。膽管變異多伴隨Glisson系統(tǒng)的變異,術(shù)中膽道造影可顯露肝內(nèi)膽管走行方向,是離斷左肝管的可靠依據(jù)。膽管干的保留與動(dòng)脈干的保留相同,避免對膽道周圍組織過多游離,減少術(shù)后膽道并發(fā)癥的發(fā)生。肝左靜脈變異較多,但通常不影響供肝切取。一般情況下,Ⅱ、Ⅲ段肝靜脈形成共干,但少數(shù)情況各自匯入下腔靜脈,若術(shù)中發(fā)現(xiàn)肝左靜脈細(xì)小時(shí)應(yīng)考慮此種情況,且修整為唯一的靜脈流出道,若無法匯合則需分別與下腔靜脈吻合[23]。

    3.3 半肝劈離與重建

    通過肝裂將肝臟分為解剖性左右半肝,即右半肝(Ⅴ~Ⅷ段)和左半肝(Ⅰ~Ⅳ段)。游離肝臟周圍韌帶至第二肝門處,保留肝左靜脈和肝中靜脈匯合部位,在共同開口處懸吊血管帶離斷,將肝左葉包括尾狀葉從下腔靜脈表面游離,保留下腔靜脈于右半肝。切除膽囊,顯露左側(cè)肝板,懸吊左肝管并離斷,分別在門靜脈分叉處、肝固有動(dòng)脈起始處離斷門靜脈左支和肝右動(dòng)脈,保留肝固有動(dòng)脈及動(dòng)脈干于左半肝。肝中動(dòng)脈供應(yīng)肝臟Ⅳ段,半肝分離將肝中動(dòng)脈分配給左半肝,若該分支起自于肝右動(dòng)脈,則需在肝中動(dòng)脈遠(yuǎn)端離斷,將肝動(dòng)脈干保留于左半肝[24]。門靜脈變異較為少見。膽道的分割多選擇在離斷血管、劈分肝實(shí)質(zhì)至肝門后。因肝Ⅳ段特殊的解剖學(xué)位置,肝靜脈和肝后下腔靜脈的合理分配是SLT成功的關(guān)鍵。肝中靜脈引流Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ段,但缺少肝中靜脈對右葉移植物Ⅴ、Ⅷ段的回流無明顯影響[25]。肝中靜脈與肝左靜脈共干多,為保證左半肝的有效肝體積,減少SFSS的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),常將肝中靜脈分配給左半肝,而肝后下腔靜脈則保留給右半肝,對于右半肝Ⅴ、Ⅷ段>5 mm的肝中靜脈屬支可間置供者的髂血管或腸系膜下靜脈,與受者的下腔靜脈吻合,保證右前葉的靜脈回流通暢[26-27]。也有學(xué)者建議將肝中靜脈及肝后下腔靜脈完全縱行劈分,再分別重建形成完整的流出道[28]。該術(shù)式在理論上合理,但實(shí)際上對雙側(cè)流出道進(jìn)行重建會(huì)延長手術(shù)時(shí)間,且對移植物和手術(shù)技巧要求高,實(shí)際臨床應(yīng)用仍較困難。

    4 術(shù)后并發(fā)癥

    在SLT應(yīng)用初期,由于經(jīng)驗(yàn)缺乏,技術(shù)性并發(fā)癥非常普遍。隨著術(shù)式的成熟,體外和在體SLT都獲得了與經(jīng)典肝移植相似的生存率[29]。但也有研究認(rèn)為,SLT在減少等待時(shí)間的同時(shí),也增加了并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),影響預(yù)后[30]。歐洲一項(xiàng)包括1500例接受左外葉供肝肝移植兒童受者的回顧性分析顯示,術(shù)后5年移植物丟失率為22.9%(主要集中在前3個(gè)月),受者術(shù)后3個(gè)月和5年的生存率分別為89.1%和82.9%,再次移植率為11.5%[10]。SLT是當(dāng)前器官短缺時(shí)代兒童患者的選擇之一。劈離的左供肝應(yīng)用于成人受者技術(shù)難度遠(yuǎn)大于兒童受者,預(yù)后也不同,但劈離的右供肝移植給成人受者不會(huì)造成不利影響[31]。SLT操作復(fù)雜,常見的術(shù)后并發(fā)癥包括SFSS、血管并發(fā)癥、膽道并發(fā)癥、排斥反應(yīng)、出血、感染、PNF等。

    4.1 小肝綜合征

    SFSS是擴(kuò)大肝臟切除術(shù)后或活體肝移植術(shù)后,剩余的肝臟及移植物不能滿足機(jī)體需要而出現(xiàn)的臨床綜合征,目前關(guān)于SFSS的定義尚未統(tǒng)一[32-33]。肝移植術(shù)后持續(xù)性門靜脈高壓和門靜脈高灌注是導(dǎo)致SFSS發(fā)生的主要危險(xiǎn)因素,可通過門腔分流、脾動(dòng)脈結(jié)扎和脾切除等對門靜脈高壓進(jìn)行流量調(diào)節(jié),改善預(yù)后。預(yù)防SFSS需先評估肝體積大小,通常用GV/SLV和GRWR來衡量。目前對供肝大小的要求為GV/SLV為30%~40%,GRWR為0.6%~0.8%,但由于SLT冷缺血時(shí)間長及劈離損傷,成人GRWR>1%時(shí)才能滿足機(jī)體功能的需要,兒童GRWR為2%~4%[34]。

    4.2 血管并發(fā)癥

    血管并發(fā)癥包括動(dòng)靜脈栓塞、流出道梗阻,其中動(dòng)脈栓塞最常見且最嚴(yán)重,多發(fā)生于肝移植術(shù)后1周左右。急性肝動(dòng)脈栓塞導(dǎo)致的肝衰竭需立即再次肝移植,門靜脈栓塞早期診斷后需立即進(jìn)行取栓。左外葉劈離的供肝可導(dǎo)致流出道狹窄及梗阻,嚴(yán)重時(shí)造成布-加綜合征。

    4.3 膽道并發(fā)癥

    膽道并發(fā)癥包括膽漏和膽道狹窄。SLT無法避免劈離損傷,且需重建多根離斷的膽道加大了膽漏的風(fēng)險(xiǎn)。早期膽道狹窄由膽道直徑不匹配、水腫壓迫等手術(shù)外科技術(shù)缺陷所致,晚期膽道狹窄是由于膽道局部缺血導(dǎo)致吻合口周圍纖維化。膽道并發(fā)癥還與冷缺血時(shí)間延長、缺血-再灌注損傷、巨細(xì)胞病毒感染等有關(guān)[35]。

    4.4 排斥反應(yīng)

    排斥反應(yīng)包括超急性排斥反應(yīng)、急性排斥反應(yīng)和慢性排斥反應(yīng)。急性排斥反應(yīng)是最常見的類型,多發(fā)生在移植術(shù)后數(shù)周到1年內(nèi),出現(xiàn)的早晚和反應(yīng)程度與供受者HLA相容程度有關(guān)。臨床表現(xiàn)多為發(fā)熱、移植部位脹痛和移植器官功能減退等,肝穿刺活檢是確診急性排斥反應(yīng)的金標(biāo)準(zhǔn)。慢性排斥反應(yīng)發(fā)生率較低,但更易導(dǎo)致PNF。免疫抑制劑是影響移植術(shù)后受者生活質(zhì)量及移植物存活率的重要因素,受者需應(yīng)用鈣調(diào)磷酸酶抑制劑+嗎替麥考酚酯+糖皮質(zhì)激素三聯(lián)免疫抑制治療方案,劑量遵循最小化和個(gè)體化原則[36]。

    4.5 其 他

    肝移植術(shù)后出血多以腹腔、消化道常見,主要與凝血功能異常、腹腔感染、吻合口縫合技術(shù)有關(guān)。感染包括血流感染、肺部感染、腹部感染等,可能與手術(shù)應(yīng)激、免疫抑制劑的使用有關(guān)。PNF和移植肝功能延遲恢復(fù)可能與供者潛在病變、冷缺血損傷、慢性排斥反應(yīng)等有關(guān),多表現(xiàn)為數(shù)小時(shí)至數(shù)日發(fā)生急性肝衰竭或多器官衰竭。

    5 小 結(jié)

    綜上所述,SLT已經(jīng)在全球各大移植中心廣泛開展,我國目前也積累了一定的經(jīng)驗(yàn)。早期SLT只應(yīng)用于急癥移植病例,現(xiàn)今也逐漸應(yīng)用于擇期手術(shù)病例,并有了一整套的手術(shù)技術(shù)規(guī)范,成為終末期肝病患者有效的治療手段之一。鑒于手術(shù)的復(fù)雜性,我們需要慎重選擇高質(zhì)量供者和相匹配的受者。SLT在擴(kuò)大肝源的同時(shí),也加大了將良好的全肝供肝變?yōu)檫吘壒└蔚娘L(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致其術(shù)后肝功能波動(dòng)幅度也較大。因此,需積極監(jiān)測和管理SLT相關(guān)血管和膽道并發(fā)癥,如有異常應(yīng)及早干預(yù)。SLT的發(fā)展仍需多學(xué)科的共同努力,目前肝移植已經(jīng)步入穩(wěn)定發(fā)展階段,對于其目前存在的問題仍需要我們在臨床實(shí)踐工作中不斷地改善與解決。相信在不久的將來,SLT將被廣泛應(yīng)用于臨床。

    猜你喜歡
    供肝供者受者
    心理護(hù)理干預(yù)對首次干細(xì)胞捐獻(xiàn)者不良反應(yīng)預(yù)防作用的效果分析
    17例HBsAg陽性供肝肝移植患者臨床療效觀察
    傳染病信息(2021年6期)2021-02-12 01:52:32
    供肝機(jī)械灌注保存后移植:臨床一期實(shí)驗(yàn)
    應(yīng)用心臟死亡后供肝的小兒肝移植術(shù)后長期效果的分析
    腎移植受者早期外周血CD4+ CD25+ FoxP3+ T細(xì)胞、Th17細(xì)胞表達(dá)變化
    親屬腎移植供者的遠(yuǎn)期預(yù)后與年齡選擇
    活體腎移植供者的長期醫(yī)學(xué)風(fēng)險(xiǎn)
    從“受者”心理角度分析《中國好聲音》的成功之道
    新聞傳播(2015年10期)2015-07-18 11:05:40
    心臟死亡器官捐獻(xiàn)邊緣供肝肝移植三例臨床分析
    美國活體肝移植受者的終末期腎病風(fēng)險(xiǎn)
    白带黄色成豆腐渣| 国模一区二区三区四区视频| 少妇熟女欧美另类| 国内精品久久久久精免费| 亚洲av二区三区四区| 嫩草影视91久久| 国产成年人精品一区二区| 色播亚洲综合网| 99热全是精品| 中文资源天堂在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产精品人妻久久久久久| av.在线天堂| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜福利在线观看吧| 特大巨黑吊av在线直播| 99久久九九国产精品国产免费| av在线观看视频网站免费| 欧美性猛交黑人性爽| 午夜福利视频1000在线观看| 久久人妻av系列| .国产精品久久| 在线观看一区二区三区| 一区二区三区免费毛片| 乱码一卡2卡4卡精品| 黄色日韩在线| 亚洲综合色惰| 精品久久久久久久末码| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品福利观看| 日韩制服骚丝袜av| 春色校园在线视频观看| 国产av一区在线观看免费| 三级经典国产精品| 69人妻影院| 三级毛片av免费| 免费观看精品视频网站| 久久热精品热| 变态另类丝袜制服| 日韩 亚洲 欧美在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日本-黄色视频高清免费观看| 热99在线观看视频| 99riav亚洲国产免费| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 免费看光身美女| 国产三级在线视频| 嫩草影院新地址| 国产视频内射| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 色哟哟·www| 欧美色视频一区免费| 99热这里只有是精品50| 一进一出抽搐gif免费好疼| 黑人高潮一二区| 99久久精品国产国产毛片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 黄片wwwwww| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 欧美精品国产亚洲| 一级毛片久久久久久久久女| 精品人妻熟女av久视频| 天堂网av新在线| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美成人a在线观看| 色视频www国产| 联通29元200g的流量卡| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 美女免费视频网站| 哪里可以看免费的av片| 露出奶头的视频| 久久九九热精品免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美极品一区二区三区四区| 免费观看精品视频网站| 人人妻人人看人人澡| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美日韩综合久久久久久| 日日啪夜夜撸| 国产精品av视频在线免费观看| 国产男人的电影天堂91| 丰满乱子伦码专区| 欧美zozozo另类| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品欧美国产一区二区三| 韩国av在线不卡| 国产在视频线在精品| 国产亚洲精品av在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品三级大全| 亚洲av不卡在线观看| 成年版毛片免费区| 国产成人福利小说| 成年免费大片在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 高清日韩中文字幕在线| 日本欧美国产在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久亚洲精品不卡| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲精品成人久久久久久| 两个人视频免费观看高清| 亚洲不卡免费看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 高清日韩中文字幕在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 在线播放无遮挡| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 精品无人区乱码1区二区| 91狼人影院| eeuss影院久久| 丝袜美腿在线中文| 午夜精品一区二区三区免费看| 一区二区三区高清视频在线| 午夜亚洲福利在线播放| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产免费一级a男人的天堂| 成人特级av手机在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一个人看视频在线观看www免费| 热99在线观看视频| 亚洲国产精品成人久久小说 | 日日啪夜夜撸| 在线观看午夜福利视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久6这里有精品| 日韩欧美国产在线观看| 嫩草影视91久久| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 亚洲熟妇熟女久久| 极品教师在线视频| 久久精品91蜜桃| 丰满乱子伦码专区| 在线播放国产精品三级| 欧美+亚洲+日韩+国产| 嫩草影院新地址| 在线播放国产精品三级| 亚洲真实伦在线观看| 岛国在线免费视频观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产三级在线视频| 99久国产av精品国产电影| 18+在线观看网站| 无遮挡黄片免费观看| 一区二区三区免费毛片| 日韩成人伦理影院| 日日撸夜夜添| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久99久视频精品免费| 欧美日韩国产亚洲二区| 在线免费观看的www视频| 乱系列少妇在线播放| 国产精品亚洲美女久久久| 99久久精品热视频| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲国产精品合色在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 中文亚洲av片在线观看爽| 床上黄色一级片| 色视频www国产| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产av不卡久久| 亚洲精品456在线播放app| 国产视频一区二区在线看| 久久久久久大精品| 国产 一区 欧美 日韩| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 色5月婷婷丁香| 国产精品av视频在线免费观看| 国产真实乱freesex| 亚洲性久久影院| 丰满的人妻完整版| 国产69精品久久久久777片| 亚洲专区国产一区二区| a级毛片a级免费在线| 高清毛片免费看| 两个人的视频大全免费| 免费搜索国产男女视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 又爽又黄无遮挡网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 97在线视频观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 色播亚洲综合网| 成人一区二区视频在线观看| 免费av毛片视频| 午夜激情欧美在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲精品亚洲一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 91在线观看av| 十八禁网站免费在线| 极品教师在线视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一区二区三区免费毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 精华霜和精华液先用哪个| 春色校园在线视频观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 色尼玛亚洲综合影院| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 中文字幕久久专区| 热99在线观看视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产高清视频在线观看网站| 国产av一区在线观看免费| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲精品影视一区二区三区av| 可以在线观看毛片的网站| 在线观看一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| av.在线天堂| 嫩草影院新地址| 99精品在免费线老司机午夜| 香蕉av资源在线| 美女 人体艺术 gogo| 熟女电影av网| 一个人观看的视频www高清免费观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| eeuss影院久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品电影一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 久久久久久九九精品二区国产| 男女之事视频高清在线观看| 国产在线男女| 色综合亚洲欧美另类图片| 秋霞在线观看毛片| 我的老师免费观看完整版| 国产黄色小视频在线观看| 久久久精品大字幕| 午夜a级毛片| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产老妇女一区| 国产精品女同一区二区软件| 人人妻人人看人人澡| 国产精品,欧美在线| 久久久国产成人精品二区| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久久九九精品影院| 婷婷精品国产亚洲av| 深爱激情五月婷婷| 赤兔流量卡办理| 黑人高潮一二区| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费观看人在逋| 国产激情偷乱视频一区二区| 少妇的逼好多水| 日韩欧美国产在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 蜜臀久久99精品久久宅男| 麻豆国产av国片精品| 精品福利观看| 色播亚洲综合网| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩制服骚丝袜av| 精品久久久久久成人av| 看非洲黑人一级黄片| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲高清免费不卡视频| 黄色配什么色好看| 国产黄色小视频在线观看| 18+在线观看网站| 欧美精品国产亚洲| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久久成人免费电影| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费av毛片视频| 人妻久久中文字幕网| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 成人av在线播放网站| 精品不卡国产一区二区三区| 六月丁香七月| 波野结衣二区三区在线| 国产精品久久久久久av不卡| 国产黄片美女视频| 亚洲五月天丁香| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲18禁久久av| 日本在线视频免费播放| 日本 av在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲av中文av极速乱| 男人和女人高潮做爰伦理| 黄色日韩在线| 中国美女看黄片| 黄色配什么色好看| 欧美在线一区亚洲| 国内精品一区二区在线观看| 日本a在线网址| 免费av观看视频| 国产av不卡久久| 国产成人a区在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| av天堂在线播放| 一进一出抽搐动态| 22中文网久久字幕| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产高潮美女av| 一本一本综合久久| 国内精品美女久久久久久| 久久久久九九精品影院| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲国产精品成人久久小说 | 国产精品日韩av在线免费观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 床上黄色一级片| 国产色婷婷99| 免费高清视频大片| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产av不卡久久| 中文字幕久久专区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 哪里可以看免费的av片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 哪里可以看免费的av片| 午夜视频国产福利| 乱人视频在线观看| 欧美人与善性xxx| 免费大片18禁| 亚洲国产精品合色在线| 夜夜爽天天搞| 九九在线视频观看精品| 国产精华一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 一本久久中文字幕| 免费在线观看影片大全网站| 久99久视频精品免费| 免费观看在线日韩| 久久午夜亚洲精品久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品欧美国产一区二区三| 三级国产精品欧美在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 男人舔奶头视频| 少妇熟女欧美另类| 精品人妻视频免费看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产不卡一卡二| 成年av动漫网址| 看非洲黑人一级黄片| 中文字幕免费在线视频6| 日韩精品有码人妻一区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产私拍福利视频在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 一级毛片电影观看 | 晚上一个人看的免费电影| 亚洲激情五月婷婷啪啪| a级毛色黄片| 国产av在哪里看| 欧美3d第一页| 日韩精品有码人妻一区| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲综合色惰| 免费观看精品视频网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久久久久久久久成人| 夜夜爽天天搞| 免费观看在线日韩| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 悠悠久久av| 99在线视频只有这里精品首页| 精品一区二区三区人妻视频| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品伦人一区二区| 久久久成人免费电影| 真实男女啪啪啪动态图| 变态另类丝袜制服| 搡老熟女国产l中国老女人| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲欧美日韩高清专用| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久99热6这里只有精品| 亚洲美女黄片视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日韩制服骚丝袜av| 成人综合一区亚洲| 综合色av麻豆| 又黄又爽又免费观看的视频| videossex国产| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产真实乱freesex| av天堂在线播放| 99久国产av精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 丝袜喷水一区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美人与善性xxx| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲自偷自拍三级| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产精品1区2区在线观看.| 超碰av人人做人人爽久久| 成人一区二区视频在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲最大成人中文| 天美传媒精品一区二区| 中文资源天堂在线| 六月丁香七月| 悠悠久久av| 亚洲成a人片在线一区二区| 黄片wwwwww| 午夜久久久久精精品| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| av在线播放精品| 九九在线视频观看精品| 国产麻豆成人av免费视频| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产午夜精品论理片| 91久久精品国产一区二区成人| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 老司机影院成人| 婷婷精品国产亚洲av在线| 老司机福利观看| 99热网站在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 女人被狂操c到高潮| 一区福利在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 中文字幕熟女人妻在线| 色综合色国产| 亚洲最大成人手机在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产亚洲精品久久久com| 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品女同一区二区软件| 波多野结衣巨乳人妻| 床上黄色一级片| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品免费一区二区三区在线| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 少妇熟女欧美另类| 日韩精品青青久久久久久| 99在线视频只有这里精品首页| 全区人妻精品视频| 国产成人影院久久av| 波野结衣二区三区在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美不卡视频在线免费观看| 男女之事视频高清在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美日韩乱码在线| 亚洲性久久影院| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 波多野结衣高清作品| 国内精品久久久久精免费| 精品午夜福利在线看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品久久电影中文字幕| 男女下面进入的视频免费午夜| 成熟少妇高潮喷水视频| 精华霜和精华液先用哪个| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久人人精品亚洲av| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲精品在线观看二区| 久久精品国产亚洲网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产爱豆传媒在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩一本色道免费dvd| 午夜爱爱视频在线播放| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久人人爽人人片av| 亚洲真实伦在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 无遮挡黄片免费观看| 老司机福利观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲三级黄色毛片| 久久6这里有精品| 成人av一区二区三区在线看| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲内射少妇av| 婷婷亚洲欧美| 国产真实乱freesex| 男人舔女人下体高潮全视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美在线一区亚洲| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲精品国产成人久久av| 免费av不卡在线播放| 三级毛片av免费| 精品一区二区免费观看| 国产亚洲精品av在线| 插阴视频在线观看视频| 色在线成人网| 国产色婷婷99| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲久久久久久中文字幕| 97在线视频观看| 此物有八面人人有两片| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美一区二区国产精品久久精品| av天堂中文字幕网| 久久99热6这里只有精品| 久久久久久久久久黄片| av在线亚洲专区| 国内精品宾馆在线| 91av网一区二区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩人妻高清精品专区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 国产午夜福利久久久久久| 99久国产av精品| 国产 一区 欧美 日韩| 日本免费a在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品日产1卡2卡| 一级毛片电影观看 | 精品久久久久久久久久久久久| 激情 狠狠 欧美| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久久久久国产a免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 欧美3d第一页| 少妇的逼好多水| 免费av不卡在线播放| 国产亚洲欧美98| 长腿黑丝高跟| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 白带黄色成豆腐渣| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲18禁久久av| 成年版毛片免费区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 精品午夜福利在线看| 伦理电影大哥的女人| 最近的中文字幕免费完整| 美女黄网站色视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品人妻熟女av久视频| av免费在线看不卡| 特级一级黄色大片| 熟女人妻精品中文字幕| 我的女老师完整版在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 最近在线观看免费完整版| 国产不卡一卡二| 成人欧美大片| 高清毛片免费观看视频网站| 美女免费视频网站| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲自拍偷在线| av专区在线播放| 俺也久久电影网| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩成人伦理影院| 亚洲最大成人手机在线| 国产av在哪里看| 99久久成人亚洲精品观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 身体一侧抽搐|