張金莉,李 剛
(無(wú)錫市康復(fù)醫(yī)院神經(jīng)康復(fù)科,江蘇 無(wú)錫 214043)
腦卒中作為臨床上常見(jiàn)的一種腦血管疾病,其致病機(jī)制是患者腦部動(dòng)脈粥樣硬化引起動(dòng)脈閉塞或狹窄,導(dǎo)致局部腦組織缺血、缺氧,使神經(jīng)細(xì)胞壞死和凋亡,其中腦卒中后吞咽障礙是常見(jiàn)的并發(fā)癥,會(huì)造成食物在患者口腔運(yùn)送至胃的過(guò)程中發(fā)生嗆咳,誘發(fā)吸入性肺炎、營(yíng)養(yǎng)不良等,最終影響患者的預(yù)后與轉(zhuǎn)歸。常規(guī)吞咽功能訓(xùn)練治療方式是通過(guò)對(duì)吞咽活動(dòng)相關(guān)肌肉進(jìn)行訓(xùn)練,幫助患者調(diào)節(jié)吞咽能力,進(jìn)而逐步恢復(fù)吞咽功能。但有研究顯示,吞咽障礙的發(fā)生與神經(jīng)細(xì)胞受損有關(guān),而常規(guī)吞咽功能訓(xùn)練對(duì)患者神經(jīng)功能的改善治療效果不理想[1]。近年來(lái)。隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步,新型的物理治療也已逐步應(yīng)用于腦卒中的相關(guān)疾病中。重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(rTMS)是一種物理性質(zhì)的無(wú)創(chuàng)腦刺激技術(shù),其是通過(guò)脈沖磁場(chǎng)產(chǎn)生感應(yīng)電流,從而對(duì)患者腦神經(jīng)電活動(dòng)和代謝活動(dòng)進(jìn)行改善,具有促進(jìn)神經(jīng)康復(fù)作用[2]?;诖耍狙芯恐荚谔骄磕X卒中后吞咽功能障礙患者經(jīng)rTMS治療后對(duì)其吞咽功能及神經(jīng)功能各項(xiàng)指標(biāo)變化情況的影響,現(xiàn)作如下報(bào)道。
1.1 一般資料將無(wú)錫市康復(fù)醫(yī)院2021年2月至2022年5月收治的50例腦卒中后吞咽功能障礙患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組。對(duì)照組(25例)患者中男性13例,女性12例;年齡40~79歲,平均(63.12±3.67)歲;腦卒中類型:腦出血14例,腦梗死11例。觀察組(25例)患者中男性15例,女性10例;年齡41~81歲,平均(63.79±3.84)歲;腦卒中類型:腦出血12例,腦梗死13例。兩組患者的一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可比。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)各類主要腦血管病診斷要點(diǎn)2019》[3]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)吞咽造影檢查證明存在吞咽障礙者;生命體征平穩(wěn)且意識(shí)清晰者;既往無(wú)腦部手術(shù)史者;無(wú)免疫系統(tǒng)疾病和凝血功能正常者等。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有惡性腫瘤者;存在器質(zhì)性吞咽障礙者;既往有腦炎、腦外傷者;伴有老年癡呆及精神疾病者;其他原因引起的吞咽障礙(如食管癌、頸部腫瘤)者等。本研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),且患者或家屬自愿簽署知情同意書(shū)。
1.2 治療方法對(duì)照組患者給予常規(guī)吞咽功能訓(xùn)練,包括:①間接訓(xùn)練,口、顏面、舌部肌群的主動(dòng)或被動(dòng)的功能訓(xùn)練、各種感覺(jué)刺激、口部運(yùn)動(dòng)體操及特殊輔助方法等;②直接攝食訓(xùn)練,進(jìn)食環(huán)境、吞咽體位、不同質(zhì)地和不同口味的食物、咽部殘留物的去除等,均30 min/次, 1次/d,6次/周,間隔1 d。觀察組患者與對(duì)照組同樣使用常規(guī)吞咽功能訓(xùn)練,同時(shí)聯(lián)合rTMS治療,使用經(jīng)顱磁刺激儀(南京偉思醫(yī)療科技股份有限公司,型號(hào):magneuro 30)治療,患者取臥位,手握?qǐng)A形線圈(型號(hào):VCY001,外徑125 mm,單側(cè)內(nèi)徑50 mm),使用單脈沖磁刺激檢測(cè)患者靜息狀態(tài)下的運(yùn)動(dòng)閾值(RMT),rTMS參數(shù)設(shè)置:頻率30 Hz,刺激強(qiáng)度調(diào)整80% RMT,刺激時(shí)間2 s,每隔10 s進(jìn)行左右交替刺激,每側(cè)治療時(shí)間為10 min,總治療時(shí)長(zhǎng)為20 min,共600個(gè)脈沖,1次/d, 6次/周,間隔1 d。兩組患者均治療4周。
1.3 觀察指標(biāo)①使用改良曼恩吞咽能力評(píng)估量表 (MMASA)[4]對(duì)患者治療前后吞咽功能進(jìn)行評(píng)價(jià),MMASA評(píng)分包括表達(dá)性語(yǔ)言障礙5分、構(gòu)音障礙5分、控制唾液能力5分、咽反射5分,意識(shí)10分、聽(tīng)力理解力10分、舌肌運(yùn)動(dòng)范圍10分、舌肌力量10分、軟腭運(yùn)動(dòng)情況10分、咳嗽反射10分、合作度10分、呼吸10分,總分100分,得分越低吞咽功能越差。②采用Barthel指數(shù)(BI)評(píng)分[5]評(píng)價(jià)兩組患者治療前后的日常生活活動(dòng)能力,分?jǐn)?shù)為0~100分,得分越低表明日?;顒?dòng)能力越低。采用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評(píng)分[6]對(duì)兩組患者焦慮程度進(jìn)行評(píng)估,分值范圍0~56分, ≤ 6分表示無(wú)焦慮,7~13分表示有焦慮傾向,14~20分為焦慮,21~28分為明顯焦慮, ≥ 29分為嚴(yán)重焦慮。采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分[7]評(píng)價(jià)兩組患者抑郁程度,總分54分,<7分代表無(wú)抑郁,7~16分代表輕度抑郁,17~24分代表中度抑郁癥,>24分代表重癥抑郁,得分越高抑郁程度越嚴(yán)重。③分別于治療前后采用肌電圖誘發(fā)電位儀(上海寰熙醫(yī)療有限公司,型號(hào):NeuroCare-D1)對(duì)兩組患者左側(cè)腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ波絕對(duì)潛伏期及Ⅰ ~ Ⅲ、Ⅲ ~ Ⅴ、Ⅰ ~ Ⅴ波峰間潛伏期進(jìn)行檢測(cè)。④分別于治療前后取患者清晨靜脈血5 mL,離心(3 000 r/min,15 min),取上清液,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、神經(jīng)肽Y(NPY)、胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)、腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)水平,檢測(cè)所用的試劑盒由默沙克生物有限公司提供。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),MMASA、BI、HAMA、HAMD評(píng)分,左側(cè)腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位,血清NSE、NPY、IGF-1、BDNF水平作為計(jì)量資料均符合正態(tài)分布且方差齊,以(±s)表示,行t檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者M(jìn)MASA、BI、HAMA、HAMD評(píng)分比較較治療前,治療后兩組患者M(jìn)MASA、BI評(píng)分顯著升高,觀察組顯著高于對(duì)照組;HAMA、HAMD評(píng)分顯著降低,觀察組顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者M(jìn)MASA、BI、HAMA、HAMD評(píng)分比較( ±s , 分)
表1 兩組患者M(jìn)MASA、BI、HAMA、HAMD評(píng)分比較( ±s , 分)
注:與治療前比,*P<0.05。MMASA:改良曼恩吞咽能力評(píng)估量表;BI:Barthel指數(shù);HAMA:漢密爾頓焦慮量表;HAMD:漢密爾頓抑郁量表。
組別 例數(shù) MMASA評(píng)分 BI評(píng)分 HAMA評(píng)分 HAMD評(píng)分治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 25 46.75±3.81 68.74±3.72*54.16±7.34 65.14±5.42*22.75±3.41 10.97±3.64*25.37±3.56 10.31±2.47*觀察組 25 46.88±3.87 91.35±6.32*54.18±7.33 85.97±6.78*22.77±3.46 8.23±2.01*25.39±3.42 7.65±1.36*t值 0.120 15.415 0.001 11.999 0.021 3.295 0.020 4.717 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
2.2 兩組患者左側(cè)腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位比較與治療前比,兩組患者左側(cè)腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ波絕對(duì)潛伏期,Ⅲ ~ Ⅴ、 Ⅰ ~ Ⅴ波峰間潛伏期及觀察組患者Ⅰ ~ Ⅲ波峰間潛伏期均顯著縮短,觀察組顯著短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組患者左側(cè)腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位比較( ±s , ms)
表2 兩組患者左側(cè)腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位比較( ±s , ms)
注:與治療前比,*P<0.05。
組別 例數(shù)絕對(duì)潛伏期Ⅰ波 Ⅱ波 Ⅲ波治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 25 2.03±0.17 1.91±0.17* 4.16±0.25 4.02±0.13* 6.16±0.25 5.92±0.20*觀察組 25 2.02±0.16 1.46±0.15* 4.15±0.23 3.41±0.12* 6.17±0.24 5.25±0.14*t值 0.214 9.924 0.147 17.240 0.144 13.722 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05組別 例數(shù)峰間潛伏期Ⅰ ~ Ⅲ波 Ⅲ ~ Ⅴ波 Ⅰ ~ Ⅴ波治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 25 2.42±0.16 2.37±0.18 2.35±0.24 2.11±0.13* 4.57±0.23 4.37±0.24*觀察組 25 2.41±0.17 2.01±0.12* 2.34±0.23 1.64±0.15* 4.56±0.22 4.01±0.12*t值 0.214 8.321 0.150 11.839 0.157 6.708 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
2.3 兩組患者血清NSE、NPY、IGF-1、BDNF水平比較較治療前,治療后兩組患者血清NPY、NSE水平均顯著降低,觀察組顯著低于對(duì)照組;血清IGF-1、BDNF水平顯著升高,觀察組顯著高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組患者血清NSE、NPY、IGF-1、BDNF水平比較(±s)
表3 兩組患者血清NSE、NPY、IGF-1、BDNF水平比較(±s)
注:與治療前比,*P<0.05。NSE:神經(jīng)元特異性烯醇化酶;NPY:神經(jīng)肽Y;IGF-1:胰島素樣生長(zhǎng)因子-1;BDNF:腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子。
組別 例數(shù) NSE(ng/mL) NPY(pg/mL) IGF-1(ng/mL) BDNF(ng/mL)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 25 15.97±2.21 10.75±0.91*240.11±20.34 165.12±19.35*93.24±10.21 127.13±15.61* 4.22±0.57 5.88±0.73*觀察組 25 16.01±2.13 7.56±0.88*240.67±20.46 104.31±12.65*93.13±10.33 154.34±17.84* 4.21±0.56 7.96±0.91*t值 0.065 12.600 0.097 13.152 0.038 5.739 0.063 8.915 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
腦卒中后患者會(huì)伴有不同程度的神經(jīng)功能損傷,其中吞咽障礙是由于與吞咽有關(guān)的顱神經(jīng)、錐外體系等受到損傷,導(dǎo)致無(wú)法將口中的食物正常送入胃部而引起,嚴(yán)重影響腦卒中患者的營(yíng)養(yǎng)攝取和生存質(zhì)量。大部分患者通過(guò)常規(guī)吞咽康復(fù)訓(xùn)練后,都可恢復(fù)吞咽動(dòng)作,但由于該疾病的發(fā)生與神經(jīng)功能受損有關(guān),而單一的吞咽康復(fù)訓(xùn)練不能有效改善神經(jīng)功能,導(dǎo)致整體治療效果不滿意[8]。
黎繼華等[9]研究發(fā)現(xiàn),左側(cè)腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位是反映腦功能狀態(tài)的重要指標(biāo),當(dāng)腦卒中后吞咽功能障礙患者聽(tīng)神經(jīng)與橋腦部分病變加重時(shí),其左側(cè)腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位各波傳導(dǎo)時(shí)間均會(huì)延長(zhǎng),不利于患者腦部功能的恢復(fù)。rTMS具有無(wú)創(chuàng)、安全、無(wú)痛等優(yōu)勢(shì),可直接作用于大腦皮質(zhì),對(duì)可逆神經(jīng)細(xì)胞復(fù)活具有促進(jìn)作用,可縮短絕對(duì)潛伏期和峰間潛伏期,有效恢復(fù)腦部功能[10];此外,rTMS通過(guò)持續(xù)的磁信號(hào)刺激能增強(qiáng)外周神經(jīng)和局部肌肉的功能,并能夠增強(qiáng)相應(yīng)的神經(jīng)中樞興奮性,擴(kuò)大皮層感覺(jué)區(qū),對(duì)腦皮質(zhì)進(jìn)行重建,從而改善中樞神經(jīng)功能,提高控制唾液能力、舌肌力量等吞咽功能;而在激發(fā)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)重構(gòu)的同時(shí),也可對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞、神經(jīng)祖細(xì)胞的分化與增殖進(jìn)行刺激,有效緩解患者抑郁、焦慮等不良情緒,同時(shí)緩解患者吞咽功能,患者治療信心增加,焦慮、抑郁情緒也隨之減輕[11]。本研究中,與對(duì)照組比,觀察組患者M(jìn)MASA、BI評(píng)分均顯著升高,HAMA、HAMD評(píng)分顯著降低,觀察組患者左側(cè)腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位各數(shù)值均顯著縮短,提示rTMS能提高腦卒中后吞咽功能障礙患者的吞咽功能,恢復(fù)腦部活動(dòng),調(diào)節(jié)不良情緒,進(jìn)而提升生活質(zhì)量。
血清NSE、NPY均屬于神經(jīng)損傷指標(biāo),患者腦神經(jīng)元細(xì)胞受損后,會(huì)釋放大量NSE、NPY于腦脊液中,導(dǎo)致患者腦組織和神經(jīng)元細(xì)胞的損傷程度加重;IGF-1、BDNF屬于神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞因子,IGF-1具有損傷修復(fù)神經(jīng)功能的作用,BDNF具有維持神經(jīng)元存活、保護(hù)神經(jīng)元的作用,其水平升高可減輕患者神經(jīng)損傷,利于病情好轉(zhuǎn)[12]。rTMS可激發(fā)神經(jīng)細(xì)胞活性,使激發(fā)出來(lái)的神經(jīng)細(xì)胞活性到達(dá)神經(jīng)肌肉,并通過(guò)感覺(jué)神經(jīng)刺激輸入,在此過(guò)程中營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)細(xì)胞因子會(huì)大量分泌,從而有效減少神經(jīng)損傷因子的釋放;此外,rTMS能夠作用于中樞神經(jīng),并無(wú)衰減地透過(guò)顱骨,進(jìn)而對(duì)突觸結(jié)構(gòu)重建和神經(jīng)元再生具有促進(jìn)作用,利于恢復(fù)患者受損神經(jīng)功能[13-14]。本研究中,與對(duì)照組相比,觀察組患者血清NSE、NPY水平顯著降低,血清IGF-1、BDNF水平顯著升高,表明rTMS能減輕腦卒中后吞咽功能障礙患者神經(jīng)功能損傷。
綜上,rTMS能改善腦卒中后吞咽功能障礙患者吞咽功能與腦部活動(dòng),減輕神經(jīng)功能損傷,調(diào)節(jié)不良情緒,提高日常生活能力,值得臨床推廣。