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    孕早期使用ACEI/ARB與不良妊娠結(jié)局的Meta分析

    2022-12-06 07:06:30程玉潔
    實(shí)用藥物與臨床 2022年11期
    關(guān)鍵詞:孕早期異質(zhì)性畸形

    張 崇,潘 潔,張 駿,程玉潔

    0 引言

    妊娠期高血壓是臨床常見疾病之一,但可用的降壓藥物種類卻極為有限。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(Angiotensin converting enzyme inhibitors,ACEI)和血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(AngiotensinⅡreceptor blocker,ARB)是目前臨床常用的降壓藥物。然而,出于對胎兒安全性的考慮,目前相關(guān)藥品的說明書及臨床診療指南均把該類藥物列為妊娠期禁用品種[1-2]。部分研究認(rèn)為該類藥物在孕期使用會增加新生兒出生缺陷的發(fā)生率[3],可增加死胎等不良妊娠結(jié)局[4]。但也有部分研究顯示,孕早期使用并不增加心血管和中樞神經(jīng)系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)[5]。還有研究認(rèn)為,雖然孕早期暴露于該類藥物增加新生兒畸形風(fēng)險(xiǎn),但這種風(fēng)險(xiǎn)可能由高血壓本身導(dǎo)致而并非藥物[6]。基于目前不確定甚至相互矛盾的研究結(jié)果,本文對既往的研究結(jié)果進(jìn)行合并分析,為臨床診療工作提供更為可信的參考信息。

    1 方法

    1.1 檢索策略 采用主題詞+關(guān)鍵詞的方式,檢索PubMed、Embase、Cochrane Library數(shù)據(jù)庫2000-2021年所有相關(guān)數(shù)據(jù)。檢索詞為兩部分,第一部分為“antihypertensive drugs /angiotensin converting enzyme inhibitors/angiotensin receptor blockers”,中間以“OR”連接;第二部分為“malformations/pregnancy outcomes”,中間以“OR”連接;兩部分間以“AND”連接。共檢索到文獻(xiàn)502篇,從相關(guān)研究的參考文獻(xiàn)等途徑獲取相關(guān)研究4篇,共計(jì)506篇。

    1.2 文獻(xiàn)的納入與排除 納入標(biāo)準(zhǔn):①ACEI或ARB暴露時(shí)間僅限于孕早期;②各組病例均未合并急性感染、腫瘤等可對胎兒結(jié)局產(chǎn)生嚴(yán)重影響的情況;③各組病例在孕期未使用其他明確的具有致畸性的藥物或食物;④胎兒畸形包括任何被記錄為畸形的異常。排除標(biāo)準(zhǔn):①胎兒畸形由染色體異常或明確的遺傳病導(dǎo)致,或可找到明確的其他非藥物因素;②沒有對照組的病例報(bào)告;③系統(tǒng)綜述和專家評論。兩名研究者分別按照上述標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)立進(jìn)行篩選,去除分歧并交叉核對后,共有11篇文獻(xiàn)納入研究(Hoeltzenbein等[7-8]的暴露時(shí)間為末次月經(jīng)第1天至孕20周,其他均為從末次月經(jīng)的第1天至孕90 d)。

    1.3 數(shù)據(jù)提取和質(zhì)量評價(jià) 兩名研究者分別進(jìn)行數(shù)據(jù)提取,內(nèi)容包括:①第一作者和發(fā)表年限;②研究設(shè)計(jì);③研究對象的地域分布;④ACEI/ARB組(僅使用了該類降壓藥)、其他抗高血壓藥(Other antihypertensive medications,OAH)組(使用了除ACEI/ARB外的其他降壓藥)、對照組(Control)(未被診斷為高血壓且未暴露于降壓藥)、高血壓對照組(Hypertension control)(被診斷為高血壓但未使用降壓藥)的人數(shù);⑤使用的藥物,ACEI或ARB;⑥不良妊娠結(jié)局指標(biāo)。

    其中,不良妊娠結(jié)局指標(biāo)以先天性畸形為主,診斷標(biāo)準(zhǔn)主要參照國際疾病分類標(biāo)準(zhǔn)(International Classification of Diseases,ICD)第9版。由于與ACEI/ARB相關(guān)的畸形主要以心血管系統(tǒng)畸形和中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形為主,在提取總體畸形數(shù)據(jù)的同時(shí),對此兩項(xiàng)數(shù)據(jù)一并提取。同時(shí),為了使分析更全面,在可獲取的情況下,單獨(dú)提取自發(fā)性流產(chǎn)、終止妊娠、死胎的發(fā)生例數(shù)。

    采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)推薦的紐卡斯?fàn)?渥太華量表(Newcastle-Ottawa-Scale,NOS)對納入的文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評價(jià),具體方法參照文獻(xiàn)[9]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)分析 采用RevMan 5.4.1進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,二分類資料的效應(yīng)合并采用OR值及95%CI為效應(yīng)值進(jìn)行合并分析,由Z檢驗(yàn)決定結(jié)果的顯著性;采用Q檢驗(yàn)進(jìn)行異質(zhì)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;同時(shí)結(jié)合I2對各研究間的異質(zhì)性進(jìn)行評估。若各研究間的異質(zhì)性不顯著(I2<50%,P>0.01),合并分析時(shí)選用固定效應(yīng)模型,否則選用隨機(jī)效應(yīng)模型。以漏斗圖進(jìn)行發(fā)表偏倚分析,并采用STATA11.0進(jìn)行Begg′s檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果 文獻(xiàn)篩選流程圖如圖1。最終篩選出11篇文獻(xiàn),包含5篇回顧性隊(duì)列研究[6,10-13],5篇前瞻性隊(duì)列研究[7-8,14-16],1篇病例對照研究[17]。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖

    2.2 納入文獻(xiàn)的相關(guān)情況 結(jié)果如表1所示,11篇納入的研究分別來自美國、英國、法國、德國、加拿大、意大利、芬蘭等,其中7篇暴露因素為ACEI,3篇暴露因素為ACEI或ARB,1篇暴露因素為ARB。11篇文獻(xiàn)的質(zhì)量評分為8分7篇,質(zhì)量等級為“高”;7分2篇,5分2篇,質(zhì)量等級為“中”。

    2.3 孕早期暴露于ACEI/ARB對胎兒畸形風(fēng)險(xiǎn)的影響 結(jié)果如圖2所示。因文獻(xiàn)[17]研究的主要結(jié)果僅為ACEI/ARB暴露與心血管畸形的關(guān)系,在以先天性畸形為結(jié)局的分析中未納入該研究。對其余9篇隊(duì)列研究的數(shù)據(jù)進(jìn)行整合分析,ACEI/ARB組病例共計(jì)5 836例,對照組病例共計(jì)2 126 252例。異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果顯示,各數(shù)據(jù)間異質(zhì)性較小(I2=0%,P=0.52),結(jié)果顯示,ACEI/ARB組的畸形率明顯高于對照組(OR=1.85,95%CI:1.65~2.06,P<0.01)。見圖2A。當(dāng)ACEI/ARB和OAH組對比時(shí),共計(jì)7篇研究納入分析,兩組分別有1 345例和2 546例,數(shù)據(jù)的異質(zhì)性較小(I2=0%,P=0.43)。結(jié)果顯示,ACEI/ARB組的畸形率高于OAH組(OR=1.44,95%CI:1.06~1.94,P<0.05)。見圖2B。當(dāng)ACEI/ARB和高血壓對照組(Hypertension control)相比時(shí),只有2篇文獻(xiàn)獲取明確的數(shù)據(jù),兩組分別有3 031例和47 158例,數(shù)據(jù)的異質(zhì)性較小(I2=0%,P=0.51),結(jié)果顯示,ACEI/ARB組的畸形風(fēng)險(xiǎn)高于高血壓對照組(OR=1.33,95%CI:1.13~1.57,P<0.01)。見圖2C。

    表1 納入文獻(xiàn)的基本信息

    圖2 孕早期ACEI/ARB暴露與先天性畸形的Meta分析

    去除糖尿病因素后的分析結(jié)果如圖3所示。納入的研究中,有4篇文獻(xiàn)可明確獲取去除糖尿病患者的相關(guān)數(shù)據(jù),共計(jì)包含ACEI/ARB暴露組843例,對照組444 386例。對4篇文獻(xiàn)的數(shù)據(jù)進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),結(jié)果提示異質(zhì)性較大(I2=66%,P=0.03),因此,采用隨機(jī)效應(yīng)模型對數(shù)據(jù)進(jìn)行合并。結(jié)果提示,ACEI/ARB組的畸形率與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR=1.76,95%CI:0.97~3.20,P>0.05)。見圖3A。在去除糖尿病患者的數(shù)據(jù)中,僅有2篇文獻(xiàn)可獲取使用OAH的明確數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)的異質(zhì)性較大(I2=85%,P<0.01)。采用隨機(jī)效應(yīng)模型合并分析提示,ACEI/ARB組畸形率與OAH組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR=1.91,95%CI:0.38~9.63,P>0.05)。見圖3B。

    圖3 無糖尿病人群孕早期ACEI/ARB暴露與先天性畸形的Meta分析

    2.4 其他相關(guān)結(jié)局 結(jié)果如表2所示。在中樞畸形[6,10,13]、心血管畸形[6,10,13,17]、自發(fā)性流產(chǎn)、終止妊娠、死胎[7,8,15,16]等幾個(gè)方面,與對照組相比,ACEI/ARB組的結(jié)果分別為OR=1.88,95%CI:0.74~4.77,P>0.05;OR=3.05,95%CI:2.61~3.57,P<0.01;OR=1.72,95%CI:1.34~2.21,P<0.01;OR=2.63,95%CI:1.37~5.06,P<0.01;OR=2.47,95%CI:0.88~6.95,P>0.05。見表2。

    表2 孕早期ACEI/ARB暴露的不良結(jié)局

    2.5 發(fā)表偏倚 因文獻(xiàn)[17]研究的主要結(jié)果僅為ACEI/ARB暴露與心血管畸形的關(guān)系,以先天性畸形為結(jié)局的分析未納入該研究。其余被納入的10篇偏倚性分析漏斗圖如圖4。10篇研究主要集中在漏斗圖的頂部,大致兩邊對稱,提示偏倚較小。Begg′s檢驗(yàn)也提示不存在發(fā)表偏倚(Pr>|z|=0.721)。

    3 討論

    由于多數(shù)研究認(rèn)為ACEI/ARB在孕中、晚期使用會增加胎兒畸形風(fēng)險(xiǎn),而在孕早期使用是否會增加胎兒出生缺陷的爭議較多[4,18]。因此,本研究在綜合既往臨床研究數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,僅針對ACEI/ARB在孕早期的使用安全性進(jìn)行分析。對納入的10篇研究合并分析提示,孕早期使用該類藥物確實(shí)增加了先天性畸形的風(fēng)險(xiǎn),其中心血管畸形風(fēng)險(xiǎn)增加明顯,而中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形風(fēng)險(xiǎn)增加不明顯。

    圖4 納入研究的10篇文獻(xiàn)的發(fā)表偏倚分析

    由于高血壓本身可能致胎兒的畸形風(fēng)險(xiǎn)增加[19],為了排除高血壓的影響,我們提取了使用除ACEI/ARB外其他降壓藥的人群數(shù)據(jù),結(jié)果顯示,孕早期暴露于ACEI/ARB仍明顯增加胎兒畸形風(fēng)險(xiǎn);為了進(jìn)一步確認(rèn)高血壓本身的影響,提取被診斷為高血壓但未使用任何降壓藥物的人群數(shù)據(jù),結(jié)果顯示,孕早期暴露于ACEI/ARB仍明顯增加胎兒畸形風(fēng)險(xiǎn)。因此,孕早期暴露于ACEI/ARB可能增加胎兒先天性畸形風(fēng)險(xiǎn),且高血壓未改變這一趨勢。

    由于妊娠期糖尿病、糖尿病合并妊娠與出生缺陷顯著相關(guān)[13,20],且該類人群更易于被開具ACEI/ARB類藥物[6-7],因此,本研究單獨(dú)提取ACEI/ARB組、對照組、OAH組不包含糖尿病患者的數(shù)據(jù),合并分析結(jié)果提示,與對照組、OAH組比較,孕早期暴露于ACEI/ARB雖然仍增加先天性畸形的風(fēng)險(xiǎn),但OR值均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果表明,孕早期暴露于ACEI/ARB先天性畸形風(fēng)險(xiǎn)增加可能與該類人群糖尿病患病率更高有較大關(guān)系。然而,由于相關(guān)數(shù)據(jù)較少,特別是OAH組在此種條件下只有2篇研究被納入,導(dǎo)致數(shù)據(jù)的異質(zhì)性較大,可能對結(jié)果產(chǎn)生一定影響。因此,這一結(jié)論尚需更多的研究數(shù)據(jù)來佐證。

    為了更具體地了解孕早期暴露于ACEI/ARB與妊娠結(jié)局的關(guān)系,本研究進(jìn)一步提取中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形、心血管畸形、自發(fā)性流產(chǎn)、終止妊娠和死胎的相關(guān)數(shù)據(jù),合并分析結(jié)果顯示,心血管畸形、自發(fā)性流產(chǎn)和終止妊娠的風(fēng)險(xiǎn)增加。但由于相關(guān)數(shù)據(jù)缺乏,納入的研究較少,且合并分析時(shí)未能剔除糖尿病的影響。因此,這一結(jié)果雖然可對臨床使用和風(fēng)險(xiǎn)評估提供一定參考,但仍需進(jìn)一步的研究來得出更加確切的結(jié)論。

    此外,盡管多數(shù)研究均采用ICD-9作為診斷分類的依據(jù),但由于研究者分布于全球不同的國家,部分國家和地方可能有依據(jù)ICD-9制定的地方性標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)部分研究的數(shù)據(jù)來源時(shí)間較早且時(shí)間跨度較長,而診斷標(biāo)準(zhǔn)在不斷更新,這可能導(dǎo)致不同的研究者所使用的診斷標(biāo)準(zhǔn)不完全一致。此外,心理因素和社會因素也可能會對妊娠結(jié)局產(chǎn)生影響,這些影響無法在相關(guān)研究結(jié)果中體現(xiàn)。以上不可控制的客觀因素可能會對分析結(jié)果產(chǎn)生一定的影響。

    最后,為了保證總體研究結(jié)果的相對可信性,本研究同時(shí)使用2種軟件對納入的10篇研究進(jìn)行了發(fā)表偏倚分析,結(jié)果顯示,不管是用RevMan 5.4.1漏斗圖還是STATA11.0 Begg′s檢驗(yàn),均提示不存在明顯的發(fā)表偏倚,即不存在可導(dǎo)致總體結(jié)果不可信的明顯的系統(tǒng)性偏差。

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