• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    低劑量CT掃描及氣道定量分析對無癥狀慢性阻塞性肺疾病的早期診斷

    2022-11-16 03:27:28
    中華養(yǎng)生保健 2022年20期
    關(guān)鍵詞:低劑量氣道差異

    李 濤 李 蕾

    (煙臺市萊陽中心醫(yī)院放射科,山東 煙臺,265200)

    慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是由氣管病變或肺實質(zhì)破壞引起的不同程度的氣流受限,是較為常見的呼吸系統(tǒng)疾病之一[1]。受環(huán)境污染、生活習(xí)慣等各種因素的影響,COPD在全國范圍內(nèi)的發(fā)病率及病死率逐步升高,隨之而來的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和醫(yī)療負(fù)擔(dān)不可估量[2]。據(jù)2020年全球疾病負(fù)擔(dān)研究調(diào)查顯示,COPD已成為不可忽視的衛(wèi)生問題,COPD死亡人數(shù)在全球死因中居第3位[3]。然而,早期COPD患者通常無典型癥狀,導(dǎo)致很多患者延誤疾病治療。而COPD患者早期給予抗感染及化痰藥物治療,可起到改善患者預(yù)后的作用。因此,準(zhǔn)確的診斷方法對于無癥狀的COPD早期診斷和治療具有重要意義[4]。影像學(xué)檢查在肺部疾病診斷中應(yīng)用廣泛,尤其以CT檢查最為常見。鑒于低劑量CT掃描與常規(guī)劑量CT掃描在肺部圖像質(zhì)量基本無差異。既往研究顯示,吸煙是誘發(fā)COPD的重要因素[5]。因此,本研究選取煙臺市萊陽中心醫(yī)院就診的133例吸煙者進(jìn)行低劑量CT掃描,研究和探討肺部低劑量CT掃描及氣道定量分析參數(shù)在無癥狀COPD早期診斷中的應(yīng)用價值。旨在為臨床無癥狀COPD診斷提高更多方法,報道內(nèi)容如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2018年4月~2021年4月煙臺市萊陽中心醫(yī)院就診的133例吸煙者作為研究對象,將患者分為COPD組(87例)與非COPD組(46例)。COPD組男69例,女18例;年齡49~76歲,平均年齡(63.09±6.45)歲;平均體質(zhì)量指數(shù)(Body mass index,BMI)(22.45±2.61)kg/m2。非COPD組男36例,女10例;年齡50~77歲,平均年齡(63.24±6.52)歲;平均BMI(22.75±2.95)kg/m2。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性?;颊邔ρ芯恐橥?,自愿簽署知情同意書。本研究經(jīng)煙臺市萊陽中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①符合COPD診斷標(biāo)準(zhǔn)及肺功能檢查結(jié)果[6];②吸煙指數(shù)(平均每天吸煙支數(shù)×吸煙年數(shù))≥100;③年齡≥18歲。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①無法配合或耐受肺功能及低劑量CT掃描檢查者;②既往胸部手術(shù)史者;③研究前COPD確診或其他嚴(yán)重肺部疾病或肺部感染者;④合并惡性腫瘤或嚴(yán)重的器質(zhì)性、系統(tǒng)性疾病者;⑤溝通不良或理解能力差者。

    1.3 方法

    ①所有受試者均采用肺功能測試儀(生產(chǎn)企業(yè):Carefusion,型號:Vmax Encore 229)進(jìn)行肺功能測試。具體方法如下:協(xié)助患者取坐位,將肺功能儀吹筒含于口中,適當(dāng)調(diào)整位置,保證患者在吹氣使無漏氣可能。測量開始前稍抬患者下頜、仰伸頸部、夾住鼻子,平靜呼吸3~5次后,囑患者以最大程度深吸氣,屏氣后以最大力量、最快速度呼氣、直至肺部排空(無氣流呼出),呼氣持續(xù)時間至少6 s,重復(fù)測量3次,選擇其中最大值,記錄患者第1秒用力肺活量(Forced vital capacity,F(xiàn)VC)、第1秒用力呼氣容積(Forced Expiratory Volume in One Second,F(xiàn)EV1)/FVC。②隨后進(jìn)行肺部低劑量CT掃描。方法如下:幫助所有受檢者取仰臥位,采用64排螺旋CT機(jī)自肺間掃描至膈肌層面,掃描電壓120 kV、電流20 mA、螺距1、X線管轉(zhuǎn)速0.5 s/r、矩陣512×512、重建層厚1.25 mm,應(yīng)用軟組織算法進(jìn)行圖像重建。參照相關(guān)研究[7],運用定量CT氣道分析軟件測量所有受檢者的氣道相關(guān)參數(shù),選取左下葉后基底段支氣管、右上葉尖段、右下葉后基底段為測量氣道,選取氣道第3級支氣管中點為測量部位,由軟件自動計算以下氣道參數(shù),包括管壁面積百分比(Percentage of Wall Area,WA%)、氣道內(nèi)周徑10 mm管壁厚度(Hypothetical Airway with Internal Perimeter of 10 mm,Pi10)、管 壁 厚 度(Thickness,T),同時以體表面積(Body Surface Area,BSA)進(jìn)行校正。

    1.4 觀察指標(biāo)

    ①比較COPD組與非COPD組的的肺功能指標(biāo)與氣道參數(shù)指標(biāo),包括FEV1、FEV1/FVC、WA/BSA、T/BSA、WA%、Pi10,分析氣道參數(shù)對早期COPD的診斷價值。②分析氣道參數(shù)與肺功能指標(biāo)的相關(guān)性。③根據(jù)是否存在呼吸系統(tǒng)癥狀將COPD患者分為有癥狀組及無癥狀組,比較兩組患者氣道參數(shù)。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料采用[n(%)]表示,行χ2檢驗,計量資料采用(±s)表示,行t檢驗;多組間比較單因素方差分析,進(jìn)一步比較采用LSD-t檢驗;利用受試者工作特征曲線(Receiver operating characteristic curve,ROC)分 析WA/BSA、WA%、Pi10診斷早期無癥狀COPD的效能;氣道參數(shù)與肺功能指標(biāo)相關(guān)性采用Spearman秩相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 COPD組與非COPD組肺功能指標(biāo)比較

    在63例有癥狀組中,共檢出COPD患者42例,在70例無癥狀組中,共檢出COPD患者45例;COPD組的FEV1、FEV1/FVC均低于非COPD組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 COPD組與非COPD組肺功能指標(biāo)比較 (±s)

    表1 COPD組與非COPD組肺功能指標(biāo)比較 (±s)

    組別 例數(shù) FEV1(L) FEV1/FVC COPD組 87 62.15±8.65 63.13±9.07非COPD組 46 87.24±6.39 79.21±6.44 t 17.319 10.677 P<0.001 <0.001

    2.2 COPD組與非COPD組的氣道參數(shù)比較

    COPD組的WA/BSA、WA%、Pi10高于非COPD組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組間的T/BSA比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 COPD組及健康組的氣道參數(shù)比較 (±s)

    表2 COPD組及健康組的氣道參數(shù)比較 (±s)

    組別 例數(shù)WA/BSA T/BSA WA% Pi10 COPD組 87 22.57±3.71 0.91±0.14 62.44±1.81 4.06±0.23非COPD組46 20.30±3.57 0.95±0.10 61.52±1.76 3.95±0.19 t 3.400 1.718 2.815 2.779 P 0.001 0.088 0.006 0.006

    2.3 低劑量CT掃描定量分析對COPD的診斷價值分析

    ROC結(jié)果顯示:WA%、Pi10單獨及聯(lián)合診斷COPD的AUC分 別 為0.744(95%CI:0.657~0.831)、0.613(95%CI:0.511~0.715)、0.781(95%CI:0.698~0.864),WA%、Pi10的最佳臨界值分別為60.93、3.64。見表3,圖1。

    表3 低劑量CT掃描定量分析對COPD診斷價值的效能 [n(%)]

    圖1 低劑量CT掃描定量分析對COPD的診斷價值分析

    2.4 氣道參數(shù)與肺功能指標(biāo)的相關(guān)性分析

    經(jīng)Spearman法分析發(fā)現(xiàn),F(xiàn)EV1與FEV1/FVC與WA%呈負(fù)相關(guān),且Pi10呈負(fù)相關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 氣道參數(shù)與肺功能指標(biāo)的相關(guān)性分析

    2.5 有癥狀組、無癥狀組間氣道參數(shù)比較

    有癥狀組患者WA/BSA、WA%、Pi10高于無癥狀組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組間T/BSA比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

    表5 有癥狀組、無癥狀組間氣道參數(shù)比較 (±s)

    表5 有癥狀組、無癥狀組間氣道參數(shù)比較 (±s)

    組別 例數(shù) WA/BSA T/BSA WA% Pi10有癥狀組55 23.09±3.21 0.90±0.12 63.82±1.79 4.17±0.25無癥狀組32 21.68±3.14 0.92±0.15 60.07±2.03 3.87±0.28 t 2.428 0.837 10.966 6.313 P 0.017 0.404 <0.001 <0.001

    3 討論

    COPD的主要臨床表現(xiàn)為慢性咳嗽、咳痰、呼吸困難等,但部分患者可無明顯的呼吸系統(tǒng)癥狀。因此,從臨床癥狀判斷病情對于早期病情判斷參考價值有限[8]。臨床上常用肺功能檢查作為COPD診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但受疾病、理解能力等因素的影響,部分患者無法配合檢查。因此,其診斷群體有限,難以準(zhǔn)確評估所有COPD早期患者的氣道病變情況[9-10]。COPD的發(fā)生與刺激因子引起的氣道炎癥反應(yīng)有關(guān),而炎性介質(zhì)作用于氣道壁后可對氣道組織造成損傷,此期間氣道組織也會進(jìn)行自我修復(fù),如此的氣道重塑過程可引起氣道管腔的厚度、形態(tài)發(fā)生改變[11]。采用影像學(xué)技術(shù)對COPD患者近端氣道的管壁厚度及管壁面積進(jìn)行定量分析即可評估患者的氣道病變程度[12]。CT掃描是臨床用于觀察肺組織及氣管結(jié)構(gòu)病變的重要途徑,而低劑量CT掃描更是因為既能降低劑量輻射傷害,又能與常規(guī)劑量CT掃描擁有幾乎等質(zhì)量的掃描圖像而被臨床廣泛應(yīng)用,因此本研究采用低劑量CT進(jìn)行診斷[13-14]。

    研究證明,COPD是一種與煙草暴露相關(guān)的氣道炎癥性疾病,煙草中的特殊物質(zhì)含有大量活性氧,長期吸入后可造成氣道活性氧積聚,增加氣道炎癥因子表達(dá)水平,使呼吸系統(tǒng)氧化應(yīng)激反應(yīng)失衡,肺功能受損[15-16]。FEV1、FEV1/FVC是評估患者肺功能及氣流受限程度的重要指標(biāo)[17]。本研究發(fā)現(xiàn),COPD組的FEV1、FEV1/FVC均低于非COPD組,A/BSA、WA%、Pi10高于非COPD組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示COPD發(fā)生后會存在近端氣道的結(jié)構(gòu)改變。本研究結(jié)果顯示,F(xiàn)EV1與FEV1/FVC均與WA%、Pi10存在負(fù)相關(guān),提示這種改變可能與病情嚴(yán)重程度存在一定聯(lián)系,隨疾病不斷進(jìn)展,COPD患者的氣道改變會更為顯著,患者的管壁厚度會逐漸增加,管腔狹窄情況逐漸嚴(yán)重[18-19]。進(jìn)一步ROC分析結(jié)果顯示,WA%、Pi10及二者聯(lián)合監(jiān)測對于COPD早期患者的AUC分別為0.744、0.613、0.781,單獨檢測對于COPD早期診斷效能較低,而聯(lián)合檢測的價值更高,可能與聯(lián)合檢測可以更好地降低個體差異有關(guān)。有學(xué)者[20]指出,與WA、T相比,Pi10是一個相對獨立的指標(biāo),對于患者氣管壁厚度評估具有較好的參考價值,而氣道壁改變與COPD的發(fā)生存在密切關(guān)聯(lián),提示患者Pi10值或可用于COPD的臨床診斷中。但本研究顯示,Pi10診斷COPD的AUC值較低,即該指標(biāo)對COPD無診斷價值,與上述研究不符,其原因目前尚不可知,故本研究認(rèn)為,該指標(biāo)對COPD的診斷價值后續(xù)仍需進(jìn)一步分析。本研究發(fā)現(xiàn),有癥狀組患者的WA/BSA、WA%、Pi10高于無癥狀組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示有癥狀COPD的氣道改變越明顯。

    綜上所述,WA%、Pi10是評估無癥狀COPD早期患者的有效指標(biāo),其指標(biāo)的變化與COPD患者的氣道結(jié)構(gòu)及肺功能變化存在一定關(guān)系,定量分析低劑量CT掃描參數(shù)可以作為無癥狀COPD早期診斷的檢查方法。但本研究樣本量不足、且未對已確診的COPD患者的不同表型間氣道參數(shù)進(jìn)行討論,后續(xù)仍需增加樣本量,對氣道參數(shù)在不同表型COPD患者中的表現(xiàn)繼續(xù)深入研究。

    猜你喜歡
    低劑量氣道差異
    相似與差異
    音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
    《急診氣道管理》已出版
    找句子差異
    《急診氣道管理》已出版
    《急診氣道管理》已出版
    《急診氣道管理》已出版
    生物為什么會有差異?
    16排螺旋CT低劑量掃描技術(shù)在腹部中的應(yīng)用
    自適應(yīng)統(tǒng)計迭代重建算法在頭部低劑量CT掃描中的應(yīng)用
    低劑量輻射致癌LNT模型研究進(jìn)展
    一个人观看的视频www高清免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 秋霞在线观看毛片| kizo精华| 国产精品国产三级专区第一集| 99久久中文字幕三级久久日本| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久久性生活片| 秋霞伦理黄片| 久久热精品热| 五月玫瑰六月丁香| 一本久久精品| 国产色爽女视频免费观看| 看十八女毛片水多多多| 欧美bdsm另类| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲国产精品国产精品| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产在线男女| 久久久午夜欧美精品| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲精品日本国产第一区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 插逼视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲av电影不卡..在线观看| 成年版毛片免费区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久鲁丝午夜福利片| av播播在线观看一区| 成人特级av手机在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 热99在线观看视频| 一级毛片我不卡| 国产久久久一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 精品人妻视频免费看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 天堂俺去俺来也www色官网 | 淫秽高清视频在线观看| 国产69精品久久久久777片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩欧美精品v在线| 乱人视频在线观看| 一级av片app| 亚洲性久久影院| 亚洲精品,欧美精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲av中文字字幕乱码综合| freevideosex欧美| 视频中文字幕在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 看十八女毛片水多多多| 五月玫瑰六月丁香| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产探花极品一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲天堂国产精品一区在线| 免费观看av网站的网址| 天堂√8在线中文| 精品久久久精品久久久| 亚洲在线观看片| 大话2 男鬼变身卡| 精品久久久久久久久av| 久久99热6这里只有精品| 国产亚洲精品av在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 综合色av麻豆| 女人被狂操c到高潮| 人妻一区二区av| 神马国产精品三级电影在线观看| 免费av毛片视频| 日本免费a在线| 男人狂女人下面高潮的视频| .国产精品久久| 一级毛片 在线播放| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 免费观看av网站的网址| 夫妻午夜视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av天堂中文字幕网| 亚洲内射少妇av| 一本一本综合久久| 一级爰片在线观看| 我的老师免费观看完整版| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 日本一本二区三区精品| 日本免费在线观看一区| 最近最新中文字幕免费大全7| 嫩草影院入口| 联通29元200g的流量卡| 中文字幕av成人在线电影| 激情五月婷婷亚洲| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 七月丁香在线播放| 99热6这里只有精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美高清成人免费视频www| 人人妻人人澡欧美一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 欧美成人a在线观看| 日日啪夜夜爽| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| a级毛片免费高清观看在线播放| 99热6这里只有精品| 特级一级黄色大片| 亚洲国产av新网站| 国产淫片久久久久久久久| 波多野结衣巨乳人妻| 成人毛片a级毛片在线播放| 神马国产精品三级电影在线观看| 免费看av在线观看网站| 久久精品国产亚洲av天美| 在线播放无遮挡| 亚洲精品亚洲一区二区| xxx大片免费视频| 欧美成人a在线观看| 99久国产av精品| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品综合久久久久久久免费| 又大又黄又爽视频免费| 嫩草影院新地址| 极品教师在线视频| 不卡视频在线观看欧美| av在线观看视频网站免费| 热99在线观看视频| 亚洲最大成人av| 午夜免费激情av| 嘟嘟电影网在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 中国美白少妇内射xxxbb| 大香蕉久久网| 国产乱人视频| 中文欧美无线码| 国产成人福利小说| 男女国产视频网站| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产 一区 欧美 日韩| av专区在线播放| av在线蜜桃| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美zozozo另类| 激情五月婷婷亚洲| 国产午夜福利久久久久久| 街头女战士在线观看网站| 亚洲精品国产成人久久av| 能在线免费观看的黄片| 国产一区有黄有色的免费视频 | 亚洲国产av新网站| 国精品久久久久久国模美| 久久99热6这里只有精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩欧美 国产精品| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99久久精品国产国产毛片| 国产亚洲一区二区精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av在线蜜桃| 免费电影在线观看免费观看| 高清欧美精品videossex| 国产在线一区二区三区精| 国产av码专区亚洲av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 在现免费观看毛片| 国产 一区 欧美 日韩| 久久久久久久久久久免费av| 男女下面进入的视频免费午夜| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产人妻一区二区三区在| 直男gayav资源| 欧美激情国产日韩精品一区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av在线观看视频网站免费| 麻豆国产97在线/欧美| 性插视频无遮挡在线免费观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 中文字幕亚洲精品专区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 热99在线观看视频| 久久6这里有精品| 日本一本二区三区精品| 大话2 男鬼变身卡| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲综合色惰| 国产单亲对白刺激| 永久免费av网站大全| 国产黄色小视频在线观看| 日本三级黄在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 日日啪夜夜爽| 午夜福利在线在线| 免费观看的影片在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久成人免费电影| 日韩 亚洲 欧美在线| 女人久久www免费人成看片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久久久久久久人人人人人人| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 真实男女啪啪啪动态图| 国产不卡一卡二| 国产淫片久久久久久久久| 国产成人精品福利久久| 91久久精品国产一区二区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲精品自拍成人| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线播放无遮挡| 99久久中文字幕三级久久日本| 成年免费大片在线观看| 两个人的视频大全免费| 一区二区三区乱码不卡18| kizo精华| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 三级经典国产精品| 午夜亚洲福利在线播放| kizo精华| 男女边吃奶边做爰视频| 成人美女网站在线观看视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品美女特级片免费视频播放器| 免费观看av网站的网址| 好男人视频免费观看在线| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩欧美三级三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| ponron亚洲| 美女内射精品一级片tv| 99re6热这里在线精品视频| 精品午夜福利在线看| 18禁动态无遮挡网站| 久久精品人妻少妇| 在线 av 中文字幕| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 中文字幕久久专区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 直男gayav资源| av播播在线观看一区| 久久久久网色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日本av手机在线免费观看| 中文字幕久久专区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 中文天堂在线官网| 一本一本综合久久| 九九在线视频观看精品| 一个人观看的视频www高清免费观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 精品午夜福利在线看| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产av在哪里看| 久久久久网色| 亚洲成人av在线免费| 免费看美女性在线毛片视频| 秋霞伦理黄片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 日日啪夜夜撸| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美三级亚洲精品| 精品久久久精品久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产成年人精品一区二区| 99热这里只有精品一区| 哪个播放器可以免费观看大片| 三级毛片av免费| 成年女人看的毛片在线观看| 国产在视频线精品| av天堂中文字幕网| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 麻豆成人av视频| 久久久久久久午夜电影| 国产一区有黄有色的免费视频 | 色视频www国产| 伦理电影大哥的女人| 99热网站在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产高清不卡午夜福利| 国产视频首页在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品人妻久久久影院| 丝瓜视频免费看黄片| 91av网一区二区| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲av二区三区四区| 国产黄片视频在线免费观看| 国产精品99久久久久久久久| 久久综合国产亚洲精品| 97超碰精品成人国产| 亚洲内射少妇av| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品av视频在线免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜福利视频精品| 网址你懂的国产日韩在线| 综合色丁香网| 欧美+日韩+精品| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 97超视频在线观看视频| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲伊人久久精品综合| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产美女午夜福利| 国内精品美女久久久久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 大香蕉久久网| 性插视频无遮挡在线免费观看| 免费看光身美女| 激情 狠狠 欧美| 可以在线观看毛片的网站| 日韩三级伦理在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 男女那种视频在线观看| 亚洲av免费在线观看| 又爽又黄a免费视频| 99久久精品热视频| 99久久人妻综合| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品久久久久久成人av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩中字成人| 国产久久久一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲美女搞黄在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 最新中文字幕久久久久| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久草成人影院| 亚洲国产精品sss在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 毛片女人毛片| 身体一侧抽搐| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久成人免费电影| 亚洲国产精品国产精品| 国产 亚洲一区二区三区 | 中文字幕免费在线视频6| 亚洲真实伦在线观看| 秋霞在线观看毛片| 免费高清在线观看视频在线观看| 超碰97精品在线观看| 国产黄频视频在线观看| 免费看日本二区| 美女大奶头视频| 婷婷色av中文字幕| 黄片wwwwww| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品福利在线免费观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩伦理黄色片| 久久久久久久国产电影| 99久久精品热视频| 直男gayav资源| 免费av毛片视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 免费av观看视频| 久久久精品欧美日韩精品| 人人妻人人看人人澡| 91久久精品国产一区二区三区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 我要看日韩黄色一级片| 99re6热这里在线精品视频| 久久99热这里只频精品6学生| 十八禁网站网址无遮挡 | 精品熟女少妇av免费看| 久久久久九九精品影院| 九九在线视频观看精品| 日韩亚洲欧美综合| 中文字幕av成人在线电影| 久99久视频精品免费| 婷婷色麻豆天堂久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久午夜欧美精品| 在现免费观看毛片| 日本熟妇午夜| 天堂中文最新版在线下载 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 九九在线视频观看精品| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲一区高清亚洲精品| 全区人妻精品视频| 亚洲内射少妇av| 国产精品一二三区在线看| 夫妻性生交免费视频一级片| or卡值多少钱| 晚上一个人看的免费电影| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费大片18禁| 色尼玛亚洲综合影院| 国产高清不卡午夜福利| 日韩av免费高清视频| 国产乱来视频区| .国产精品久久| 超碰av人人做人人爽久久| 日韩欧美国产在线观看| 日本与韩国留学比较| 精品久久久精品久久久| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久久久久久大av| 晚上一个人看的免费电影| 看非洲黑人一级黄片| 99久久人妻综合| 亚洲av男天堂| 免费观看精品视频网站| 欧美一区二区亚洲| 国内精品一区二区在线观看| 好男人视频免费观看在线| 永久网站在线| 国产人妻一区二区三区在| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲精品乱久久久久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产片特级美女逼逼视频| 插逼视频在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产高清有码在线观看视频| 波野结衣二区三区在线| 2021少妇久久久久久久久久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 欧美日韩在线观看h| 亚洲av在线观看美女高潮| 丰满人妻一区二区三区视频av| 成年女人在线观看亚洲视频 | 色视频www国产| 日本午夜av视频| 国产乱人偷精品视频| 国产成人精品婷婷| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 两个人视频免费观看高清| 女人久久www免费人成看片| 午夜免费激情av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 超碰97精品在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产综合懂色| 久久久国产一区二区| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 在线a可以看的网站| 久久久色成人| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲av福利一区| 人人妻人人看人人澡| 天美传媒精品一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 在线免费十八禁| 亚洲欧美日韩无卡精品| 九九爱精品视频在线观看| 在线免费观看的www视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产高清有码在线观看视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲精品第二区| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美97在线视频| 色综合站精品国产| 欧美不卡视频在线免费观看| 97热精品久久久久久| 久久久久久九九精品二区国产| 如何舔出高潮| 日日撸夜夜添| 欧美日本视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 成人毛片60女人毛片免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 欧美潮喷喷水| 日本av手机在线免费观看| 欧美三级亚洲精品| 少妇熟女欧美另类| 亚洲怡红院男人天堂| 国产探花在线观看一区二区| av在线播放精品| 永久网站在线| 极品教师在线视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 中文资源天堂在线| 婷婷色综合www| 国产精品国产三级专区第一集| 日日啪夜夜爽| 成人漫画全彩无遮挡| 老司机影院毛片| 久久人人爽人人片av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 韩国高清视频一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲av男天堂| 亚洲精品一二三| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲精品一区蜜桃| 淫秽高清视频在线观看| .国产精品久久| 久久精品国产亚洲网站| 精品一区二区免费观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 69av精品久久久久久| 22中文网久久字幕| 成人亚洲精品av一区二区| 一级a做视频免费观看| 免费大片黄手机在线观看| 久久久久精品性色| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 又爽又黄a免费视频| or卡值多少钱| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产视频内射| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av在线亚洲专区| 男插女下体视频免费在线播放| 只有这里有精品99| 国产成人精品一,二区| 国产av国产精品国产| 91久久精品电影网| 成人二区视频| 欧美精品国产亚洲| 99re6热这里在线精品视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产免费福利视频在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av福利一区| 国产精品.久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 尾随美女入室| 好男人在线观看高清免费视频| 又大又黄又爽视频免费| 欧美高清成人免费视频www| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产 一区精品| av专区在线播放| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲av国产av综合av卡| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 97热精品久久久久久| 国产真实伦视频高清在线观看| 成人综合一区亚洲| 成人午夜高清在线视频| 午夜日本视频在线| 日本一本二区三区精品| 久久97久久精品| 国产av码专区亚洲av| 精品人妻熟女av久视频| 欧美精品一区二区大全| 亚洲av男天堂| 免费人成在线观看视频色| 免费大片18禁| 国产黄片美女视频| 99久国产av精品国产电影| 全区人妻精品视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 又爽又黄a免费视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美+日韩+精品| 国产在视频线精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品久久久久久成人av| 亚洲自偷自拍三级| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 99热6这里只有精品|