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    甘肅插崗梁省級自然保護區(qū)連香樹種群結構與數(shù)量動態(tài)研究

    2022-11-07 01:50:34丁全定付作霖張文宇
    廣西林業(yè)科學 2022年4期
    關鍵詞:存活曲線生命表齡級

    丁全定,付作霖,楊 靜,張文宇,林 媛,齊 昊

    (1.甘肅省白龍江林業(yè)科學研究所,甘肅蘭州 730046;2.甘肅白龍江森林生態(tài)系統(tǒng)國家定位觀測研究站,甘肅舟曲 746300)

    種群生態(tài)學是探索植物瀕危機制的方向之一,是保護瀕危植物的理論基礎[1]。種群結構與動態(tài)是種群生態(tài)學研究的核心問題[2-3]。種群結構反映種群內(nèi)不同大小個體數(shù)量的分布狀況[4],能對現(xiàn)有植物的數(shù)量和空間特征、種群的競爭力和更新力、生長規(guī)律、生活史及生境安全度進行分析;種群動態(tài)反映種群大小及其時空變化規(guī)律[5]。生命表與其構建的存活曲線可以反映種群當前的存活狀態(tài),可預測種群未來數(shù)量的變化,結合種群動態(tài)數(shù)量分析和時間序列預測還可以闡明種群受到的干擾狀況及未來發(fā)展趨勢[6-7]。

    連香樹(Cercidiphyllum japonicum)是第三紀古熱帶植物的孑遺種單科植物,是起源較古老的木本植物,天然更新困難;因其具有重要的觀賞、用材和藥用價值,已被過度采伐,數(shù)量急劇減少,地理分布范圍不斷縮小,多呈零星分布,已瀕臨滅絕,是國家二級重點保護野生植物。關于連香樹種群結構與數(shù)量動態(tài)的研究較少,僅有何東等[8]、楊榮慧等[9]和毛維莉等[10]對神農(nóng)架、秦嶺地區(qū)和唐家河自然保護區(qū)的報道。甘肅插崗梁省級自然保護區(qū)位于甘肅省白龍江林區(qū)的中心地帶,植物種類繁多,特點各異,水平分布交錯,垂直分布明顯[11]。連香樹自然種群零星分布且株距較大,主要分布于海拔1 800 ~2 100 m的茶崗保護站片溝51-2、51-7、55-2和55-3小班。本研究以省級自然保護區(qū)內(nèi)零星分布的連香樹為研究對象,采用每木檢尺法,利用徑級代替齡級,分析其徑級結構,構建生命表和存活曲線,分析種群生存現(xiàn)狀,預測種群齡級結構和數(shù)量變化趨勢,為珍稀瀕危植物資源保護和繁育提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 研究區(qū)概況

    插崗梁省級自然保護區(qū)位于甘肅省甘南自治州舟曲縣南部拱壩河流域(103°57′ ~104°42′E,33°13′ ~34°10′N)中地處青藏高原東北邊緣、岷山山系北麓,地形為西北至東南走向,最低海拔1 020 m,最高海拔4 536 m,屬典型的西南亞高山地形;溫度、降水具有明顯的垂直梯度和水平差異,年均氣溫4.3 ℃,年均降水量951.0 mm;是甘肅南部的一塊綠色屏障,是長江上游主要的水源涵養(yǎng)林基地之一,也是全國天然林資源保護工程重點實施區(qū)(表1)。

    表1 調(diào)查區(qū)域基本信息Tab.1 Basic information of plots

    續(xù)表1 Continued

    1.2 研究方法

    1.2.1 野外調(diào)查

    2019年,對胸徑(DBH)≥5 cm 的植株記錄胸徑、樹高、第一枝下高和冠幅等指標,采用全面踏查法進行調(diào)查;對DBH<5 cm 的幼苗和幼樹,通過設置10 m × 10 m 樣方進行調(diào)查。當DBH<1.3 m 時,樹木有2個或以上主干,僅記錄最大主干的胸徑。

    1.2.2 種群齡級結構劃分

    齡級劃分有助于研究種群生命表、生存分析和存活曲線[12],同一齡級和徑級的樹種對相同環(huán)境反應規(guī)律一致[13]。連香樹樹高(H)≤1.5 m 時,以DBH每2.5 cm 為1 個單位徑級;H>1.5 m 時,以DBH 每10 cm 為1 個徑級;實際統(tǒng)計的連香樹最大胸徑為122.5 cm,可劃分為14 個徑級:0 cm <DBH ≤2.5 cm為第1徑級(H≤1.5 m),2.5 cm <DBH ≤5.0 cm 為第2徑級(H≤1.5 m),5 cm<DBH ≤15 cm為第3徑級,15 cm<DBH ≤25 cm 為第4 徑級,25 cm<DBH ≤35 cm 為第5 徑級,35 cm<DBH ≤45 cm 為第6 徑級,45 cm<DBH ≤55 cm 為第7 徑級,55 cm <DBH ≤65 cm 為第8 徑級,65 cm<DBH ≤75 cm 為第9 徑級,75 cm<DBH ≤85 cm 為第10 徑級,85 cm<DBH ≤95 cm為第11徑級,95 cm<DBH ≤105 cm為第12 徑級,105 cm<DBH ≤115 cm 為第13 徑級,115 cm<DBH ≤125 cm 為第14 徑級。以徑級結構代替齡級,統(tǒng)計各徑級株數(shù),繪制連香樹種群的徑級結構。

    1.2.3 種群數(shù)量動態(tài)分析

    根據(jù)陳曉德[14]的量化方法,采用種群內(nèi)相鄰徑級間個體數(shù)量變化動態(tài)指數(shù)(Vn)和整個種群徑級結構的數(shù)量變化動態(tài)指數(shù)(Vpi)及考慮未來外部干擾時種群徑級結構動態(tài)指數(shù)(V′pi)定量評價種群數(shù)量結構。計算公式如下[15]:

    式中,Sn、Sn+1分別表示第n、n+1 徑級種群個體數(shù);max()表示取括號中數(shù)列極大值;min()表示取括號中數(shù)列極小值;K為種群徑級數(shù)量;當Vn、Vpi分別取正、零和負值時,分別反映種群的增長、穩(wěn)定和衰退的結構動態(tài)關系。

    1.2.4 靜態(tài)生命表編制

    編制靜態(tài)生命表能反映連香樹種群在一個特定時間內(nèi)不同徑級個體數(shù)量的動態(tài)變化。對于自然種群,為了避免死亡率為負值的情況,對所得數(shù)據(jù)進行勻滑處理。本研究以徑級對應齡級,根據(jù)各徑級實際存活數(shù)編制靜態(tài)生命表,編制及計算方法參見盧杰等[16]。并以徑級為縱坐標,對應個體數(shù)為橫坐標,繪制種群結構圖。計算公式如下:

    式中,x表示徑級;ax*表示勻滑后x徑級內(nèi)現(xiàn)有的個體數(shù);lx表示x徑級開始時現(xiàn)有個體株數(shù)(一般轉化為1 000);dx表示從x到x+ 1 徑級間隔期間標準化死亡數(shù);qx表示從x到x+ 1 徑級間隔期間死亡率;Lx表示從x到x+1 徑級間隔期間現(xiàn)有個體數(shù);Tx表示從x徑級到超過x徑級的個體數(shù);ex、Kx和Sx分別表示進入x徑級的生命期望壽命、消失率及存活率。

    1.2.5 存活曲線

    根據(jù)靜態(tài)生命表,以徑級為橫坐標,個體株數(shù)(lx)為縱坐標,繪制連香樹種群存活曲線,參照Hett等[15]的方法對存活曲線進行檢驗,即DeeveyⅡ存活曲線(Nx=N0e-bx)和Deevey Ⅲ型存活曲線(Nx=N0x-b)。以徑級為橫坐標,死亡率(qx)、消失率(Kx)為縱坐標,分別繪制連香樹種群死亡率曲線和消失率曲線。

    1.2.6 種群生存力分析

    為了更好地分析連香樹的種群結構,闡明其生存規(guī)律,本研究把生存分析的4 個函數(shù)引入種群生存分析中,即種群生存率函數(shù)(S(i))、累計死亡率函數(shù)(F(i))、死亡密度函數(shù)(f(ti))和危險率函數(shù)(λ(ti)),計算公式如下[17-18]:

    式中,Si表示存活率;?i表示徑級寬度。4 個生存函數(shù)曲線分別以徑級為橫坐標,4 個函數(shù)值為縱坐標繪制。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    采用Excel 軟件進行數(shù)據(jù)處理,并對存活曲線進行擬合。

    2 結果與分析

    2.1 徑級結構

    連香樹第1徑級個體數(shù)量最多(106株),其次為第3徑級(73株),最少為第12徑級(3株)(圖1)。第1 ~2 徑級數(shù)量銳減,說明幼苗數(shù)量較多,但幼苗自身抗性差、生存競爭能力弱,導致其存活率非常低,進入下一徑級數(shù)量銳減。第1 ~3 徑級數(shù)量為200株,第4 ~9 徑級數(shù)量為128 株,第10 ~14 徑級數(shù)量為26 株,分別占種群總數(shù)的56.50%、36.16% 和7.34%,幼齡級植株數(shù)量最多。整體表現(xiàn)為隨徑級逐步增大,種群個體數(shù)減少。

    圖1 連香樹種群徑級結構Fig.1 Structure of diameter class of C.japonicum population

    2.2 種群數(shù)量動態(tài)分析

    對各徑級連香樹種群進行結構動態(tài)分析,可知第1 ~14 徑級相鄰徑級間的Vn分別為80.18%、-71.23%、75.34%、-25.00%、-22.58%、25.81%、39.13%、-22.22%、72.22%、-37.50%、62.50%、-25.00%和-33.33%;整個種群Vpi為41.11%,雖部分徑級存在衰退現(xiàn)象,整體表現(xiàn)為增長型種群;當考慮種群外部干擾因素時,V′pi為0.96%,說明連香樹種群有一定的波動變化,但對外部環(huán)境干擾很敏感,種群的增長型存在一定風險。

    2.3 靜態(tài)生命表及存活曲線

    隨徑級增加,種群lx逐漸減少,ex呈先升后降的趨勢(表2)。種群在幼苗階段ex較高,之后隨植株生長逐漸降低,說明存活的幼齡個體適應環(huán)境能力強。經(jīng)模型擬合檢驗,擬合模型均達極顯著水平,Deevey-III的R2值比Deevey-Ⅱ大,P值小,可知連香樹種群的存活曲線屬Deevey-Ⅱ型(圖2,表3)。

    表2 連香樹種群靜態(tài)生命表Tab.2 Static life table of C.japonicum population

    表3 存活曲線方程Tab.3 Survival curve equations

    圖2 連香樹種群存活曲線Fig.2 Survival curve of C.japonicum population

    連香樹種群qx和Kx的變化趨勢大致相同(圖3)。第1徑級qx和Kx出現(xiàn)峰值,是因為連香樹種子發(fā)芽率和苗木成活率低,幼苗數(shù)量少;第2 ~4 徑級qx和Kx較小,說明死亡變化率較小,種群處于穩(wěn)定增長狀態(tài);第5徑級qx和Kx出現(xiàn)峰值,是因為上世紀70年代過度采伐;第6 ~12徑級qx和Kx率逐漸變大,第12徑級qx和Kx出現(xiàn)峰值,原因是植株在生長過程中受到病蟲害危害及外界惡劣條件影響,在第12徑級時最嚴重;第12徑級后,qx和Kx率波動較大,第14徑級達到峰值,原因是連香樹進入生理死亡階段,個體自然迅速消亡,死亡率和消失率都較高。

    圖3 連香樹種群死亡率和消失率曲線Fig.3 Mortality rate and vanish rate curves of C.japonicum population

    2.4 種群生存力分析

    連香樹種群S(i)曲線單調(diào)遞減,F(xiàn)(i)曲線單調(diào)遞增,兩者互補。在第1 ~3 徑級中,S(i)高于F(i),說明種群此階段處于增長狀態(tài);第4 徑級中,S(i)和F(i)處于交匯穩(wěn)定狀態(tài);S(i)和F(i)在第4 ~5 徑級間升降幅度較大,且差值逐漸拉大,說明種群生存力進入衰退狀態(tài)(圖4)。

    圖4 連香樹種群生存率和累計死亡率曲線Fig.4 Survival rate and cumulative mortality curves of C.japonicum population

    連香樹種群f(ti)曲線和λ(ti)曲線在第1 ~5徑級以及第11 ~14 徑級變化趨勢不一致,第5 ~11 徑級變化趨勢基本一致(圖5)。f(ti)在第1 ~3 徑級快速降低,第3 ~5 徑級出現(xiàn)波動。λ(ti)在第1 ~2 徑級稍微增加,達到峰值(69.72%);在第2 ~3徑級快速下跌,第3徑級后基本不變。由S(i)、F(i)、、f(ti)和λ(ti)變化規(guī)律可知,連香樹種群的生存狀況主要表現(xiàn)為幼苗期穩(wěn)定、中后期衰退的特征,中齡期數(shù)量減少是導致其更新困難的重要原因。

    圖5 連香樹種群死亡密度和危險率曲線Fig.5 Density of death and risk rate curves of C.japonicum population

    3 討論與結論

    種群的徑級結構反映不同個體的組配狀況、種群數(shù)量動態(tài)和發(fā)展趨勢[19-20]。連香樹在生長過程中雖部分徑級存在衰退現(xiàn)象,但整體表現(xiàn)為增長型種群。種群數(shù)量主要集中在幼齡期和中齡期,大齡期較少,大齡植株生存困難,種群數(shù)量隨齡級增加而逐漸減少,說明種群生存受外部環(huán)境干擾較大。

    連香樹種群存活曲線符合Deevey-Ⅱ型,死亡率和消失率在第1 徑級出現(xiàn)峰值,第2 ~4 徑級隨后降低,呈緩慢增長趨勢,在第4 徑級時,種群處于穩(wěn)定狀態(tài),隨后死亡率上升,出現(xiàn)峰值,種群很快進入衰退狀態(tài),原因是連香樹種子發(fā)芽與幼苗期對周邊環(huán)境溫度和濕度的要求極高,生存率低,但存活的幼齡個體適應環(huán)境能力提高,死亡率又快速降低,生命期望壽命逐漸提高,種群結構趨于穩(wěn)定;在植株生長過程中,尤其是上個世紀70年代過度采伐,且易受病蟲害危害及凍害和干旱等惡劣自然條件影響[8],死亡率升高,數(shù)量減少;大齡植株受病蟲害侵蝕非常嚴重,也存在生理衰退導致死亡,數(shù)量減少。

    連香樹種群結構與數(shù)量動態(tài)變化趨勢表現(xiàn)出幼齡期穩(wěn)定、中后期衰退的特點,種群已處于衰退的早期階段。為增加連香樹種群數(shù)量和維持種群結構穩(wěn)定,可加強該區(qū)域的森林資源保護,如加強對連香樹保護的宣傳,提高公眾保護意識;對連香樹種群集中分布區(qū)域設置特別保護小區(qū),重點保護零星散生的母樹;進行人工植苗增加種群密度,逐步縮小種群間距;加強生長過程中對病蟲害的防治,尤其是對幼齡期苗木的防護。

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