超高效液相色譜-四極桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜對含PET食品接觸材料中可遷移非揮發(fā)性物質(zhì)的篩查研究

鄧玉明，唐 蕾，羅世鵬

（1.內(nèi)蒙古乳業(yè)技術(shù)研究院有限責(zé)任公司，上海 200245；2.常州工業(yè)及消費(fèi)品檢驗(yàn)有限公司，江蘇 常州 213000；3.江蘇理工學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，江蘇 常州 213001）

0 前言

PET是對苯二甲酸與乙二醇的縮聚產(chǎn)物，它是一種最重要的熱塑性聚酯產(chǎn)品。因其具有良好的力學(xué)性能、耐腐蝕性能、衛(wèi)生性能以及易加工成型等特點(diǎn)[1]，再加上具有潛在的可回收性能，在“限塑令”的背景下，PET逐漸成為各類食品包裝的優(yōu)選材料，被廣泛應(yīng)用于各類飲品包裝以及食品級復(fù)合包裝材料當(dāng)中[2]。

隨著我國經(jīng)濟(jì)水平的不斷增長，消費(fèi)者對于食品安全的關(guān)注度日益提升，也逐漸從關(guān)注食品本身，擴(kuò)大到關(guān)注食品生產(chǎn)所涉及的全流程。作為食品盛放、加工、儲(chǔ)運(yùn)的載體，食品接觸材料中的可遷移風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)與食品安全密切相關(guān)[3]，尤其是食品接觸材料的生產(chǎn)涉及產(chǎn)業(yè)鏈條較長，且彼此之間信息披露不夠透明，其不可控因素眾多。除了用于生產(chǎn)材料本身的原料、添加劑、加工助劑等有意添加物（IAS），還存在很多在生產(chǎn)過程中引入或形成的NIAS[4]、不法分子以次充好而使用的非法添加物（UAS）。此外，還有部分產(chǎn)品在擴(kuò)大使用過程中添加不同的起始原料進(jìn)行了局部改性，傳統(tǒng)的肯定列表的管控形式往往無法完全消除食品接觸材料帶來的食品安全風(fēng)險(xiǎn)[5]。因此，建立更加全面的食品接觸材料風(fēng)險(xiǎn)控制方案具有重要的研究意義和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

為了識(shí)別這些遷移水平極低，來源復(fù)雜而且信息未知的痕量物質(zhì)，傳統(tǒng)的靶向篩查無法勝任。非靶向篩查（NTS）檢測技術(shù)是近年來相關(guān)科研人員利用高靈敏的高分辨質(zhì)譜儀[6]，通過全掃描的方式，對所有具有質(zhì)譜響應(yīng)的物質(zhì)都進(jìn)行篩查掃描分析，然后通過強(qiáng)大的軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，得到分析目標(biāo)的（準(zhǔn)）分子離子峰以及二級碎片離子信息，從而將各類遷移到食品模擬物中的痕量物質(zhì)識(shí)別出來。四極桿-飛行時(shí)間高分辨質(zhì)譜（Q-TOF）在全掃描模式下兼具極高的分辨率和精確度，能夠極大程度地降低檢測化學(xué)噪音，將分析目標(biāo)從復(fù)雜信號(hào)中有效提取出來。檢測時(shí)可根據(jù)測定目標(biāo)的準(zhǔn)分子離子峰（高精確質(zhì)量數(shù)）、保留時(shí)間、同位素強(qiáng)度、同位素分布比例等信息，再結(jié)合內(nèi)部積極的行業(yè)數(shù)據(jù)庫、材質(zhì)信息以及專業(yè)知識(shí)推測出其分子式及分子結(jié)構(gòu)[7]。同時(shí)通過儀器的信息依賴性掃描功能能夠?qū)z出物進(jìn)行二次碰撞裂解，結(jié)合分析軟件以及有機(jī)小分子裂解規(guī)律對二級碎片進(jìn)行印證解析確認(rèn)，達(dá)到對未知化合物進(jìn)行無標(biāo)準(zhǔn)品快速篩查定性，且理論上其目標(biāo)物的掃描數(shù)量沒有限制，從而實(shí)現(xiàn)快速采集數(shù)據(jù)的高通量檢測[8]。高分子材料在合成過程中會(huì)生成聚合度較低的各類鏈狀、環(huán)狀低聚物及NIAS，這些物質(zhì)大多具有較高的沸點(diǎn)，而且它們既沒有對照標(biāo)準(zhǔn)品也不包含在現(xiàn)有商業(yè)數(shù)據(jù)庫中。與氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）固有的局限性相比，UPLC-Q-TOF既能夠?qū)Ω叻悬c(diǎn)和熱不穩(wěn)定的物質(zhì)進(jìn)行有效檢測，同時(shí)采用軟電離的方式又能夠有效地得到分析目標(biāo)的精確質(zhì)量數(shù)信息（提供準(zhǔn)分子離子峰），從而提高定性結(jié)果的可靠性，尤其適合復(fù)雜基質(zhì)中痕量目標(biāo)物的快速篩查分析。

近年來，在食品接觸材料領(lǐng)域，國內(nèi)外科研人員已采用氣相色譜四級桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜（GC-Q-TOF）以及液相色譜-四級桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜（LC-Q-TOF）等高分辨質(zhì)譜儀，對部分食品接觸材料中的風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)進(jìn)行了篩查識(shí)別，并取得了一定的研究成果，如Nerin[8-10]、杜振霞[11-12]、鐘懷寧[13-15]、夏伊寧[16-18]等課題組均對部分食品接觸材料中的可遷移物質(zhì)進(jìn)行了深入的非靶向篩查識(shí)別研究。由于非靶向篩查分析所需設(shè)備較為昂貴，對未知物解析專業(yè)難度較高，尚有很多類型的食品接觸材料，以及不同使用工況條件下的可遷移風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)尚處于研究的初始階段，利用高分辨質(zhì)譜對食品接觸材料在使用過程中遷移出來的有害物質(zhì)，以及NIAS進(jìn)行識(shí)別，對于我國食品接觸材料安全控制提供重要的數(shù)據(jù)支撐基礎(chǔ)。

本研究選取市面上正常流通的4種含PET材質(zhì)的不同類型食品接觸材料產(chǎn)品，研究它們在4%乙酸、50%乙醇兩種常用的食品模擬物條件下的遷移場景。利用UPLC-Q-TOF對遷移出的風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)進(jìn)行篩查識(shí)別解析，并利用毒理學(xué)關(guān)注閾值法（TTC）對識(shí)別出的物質(zhì)初步進(jìn)行潛在風(fēng)險(xiǎn)歸類[19]。這既能豐富PET材質(zhì)產(chǎn)品中可遷移風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)數(shù)據(jù)庫的數(shù)量，也有助于為后續(xù)不同PET產(chǎn)品使用時(shí)的暴露風(fēng)險(xiǎn)評估提供數(shù)據(jù)支持。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要原料

無水乙醇、甲酸銨，色譜純，中國上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司；

甲醇，質(zhì)譜純，中國上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司；

冰醋酸，優(yōu)級純，中國國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；

實(shí)驗(yàn)用水為GB/T 6682—2016規(guī)定的一級水；

一次性針式注射器，5 mL，中國上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司；

親水PTFE針式濾器，25 mm×0.22 μm，中國上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司；

從市場上采集具有代表性的含PET材質(zhì)的食品接觸材料樣品12批（4種類型，每種3批），其中包括PET共混3批、塑-塑復(fù)合（PET/PS/PE-EVOH）3批、鋁塑復(fù)合1（PET/Al/PET/NY/PE）3批、鋁-塑復(fù)合2（PET/Al/PET/PE-HD）3批，每個(gè)樣品平行采集3份。

1.2 主要設(shè)備及儀器

UPLC-Q-TOF，X500 R，配有 Waters T3（3.0×100 mm，2.7 μm）色譜柱，美國AB SCIEX公司；

萬分之一分析天平，XS 205DU，瑞士Mettler Toledo公司；

純水儀，Milli-Q Advantage，美國Millipore公司；

烘箱，F(xiàn)115D，德國賓德公司。

1.3 樣品制備

按 GB 31604.1—2015[20]和 GB 5009.156—2016[21]的要求，根據(jù)所采購產(chǎn)品所接觸的食品類型，分別采用4%（v/v）乙酸溶液模擬酸性食品，以及50%（v/v）乙醇溶液模擬酒精類食品，對含PET的食品接觸品進(jìn)行遷移實(shí)驗(yàn)（60°C，10 d），遷移試驗(yàn)結(jié)束后，遷移試驗(yàn)所得模擬物加入內(nèi)標(biāo)并充分混勻后，進(jìn)行HPLC-Q-TOF篩查測試，為了減小各類空白及污染帶來的假陽性結(jié)果，每個(gè)樣品做3個(gè)平行樣進(jìn)行測試，并做一個(gè)全流程遷移試驗(yàn)空白測試，一個(gè)模擬物溶劑空白測試。

1.4 性能測試與結(jié)構(gòu)表征

液相色譜條件：色譜柱：WatersT3（3.0mm×100mm，2.7 μm）；流動(dòng)相：5.0 mmol/L甲酸銨的水溶液+甲醇；洗脫方式：梯度洗脫；流速：0.3 mL/min；柱溫：35°C；進(jìn)樣量：2.0 μL。梯度洗脫條件如表1所示。

表1 液相色譜梯度洗脫條件Tab.1 The gradient elution conditions of HPLC

質(zhì)譜條件：離子源：電噴霧離子源（ESI）；正離子模式：（a）離子源氣路1∶55 PSI；（b）氣簾氣：30 PSI；（c）CAD 氣：7 PSI；（d）溫度：550 °C；（e）TOF MASS掃描范圍：100～1 500 Da；（f）采集模式：IDA（信息依賴性采集）；（g）極性：正離子模式；（h）噴嘴電壓：5 500 V；（i）去簇電壓：60 V；（j）碰撞能量：10 V；（k）二級質(zhì)譜掃描范圍：30～1 500 Da；（l）二級質(zhì)譜去簇電壓：60 V；（m）二級質(zhì)譜碰撞能量：35 V；（n）二級質(zhì)譜調(diào)節(jié)范圍：15 V。負(fù)離子模式：除了極性選擇“負(fù)離子模式”，以及噴嘴電壓改為“-4 500 V”外，其他參數(shù)設(shè)置與正離子模式一致。測試過程中設(shè)置每進(jìn)樣5針采用對應(yīng)模式的校正液對儀器進(jìn)行一次質(zhì)量校正。

數(shù)據(jù)分析：本實(shí)驗(yàn)采用SCIEX公司X500R儀器配套的OS軟件中，Analytics模塊，結(jié)合Finder模塊進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。主要以非靶向篩查的方式，對食品模擬物中的風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)進(jìn)行篩查定性解析。選擇全流程遷移空白樣以及測試平行樣作為數(shù)據(jù)組進(jìn)行比較分析，設(shè)置峰面積對于空白樣6倍以上的響應(yīng)目標(biāo)進(jìn)行解析。利用實(shí)驗(yàn)室自建的數(shù)據(jù)庫，以及同行共享的行業(yè)數(shù)據(jù)庫中的質(zhì)核比、二級裂解碎片與儀器檢測到的質(zhì)核比、二級碎片進(jìn)行匹配，若匹配度purity≥70，且準(zhǔn)分子離子峰的質(zhì)量精度誤差小于5 ppm時(shí)，可確認(rèn)未知物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。對于不在數(shù)據(jù)庫中的物質(zhì)，可根據(jù)OS軟件中非靶向分析處理步驟，根據(jù)一級譜圖信息以及所設(shè)置的元素組成，通過軟件推導(dǎo)出對應(yīng)的可能分子式，同時(shí)注意同一保留時(shí)間條件下，可能同時(shí)存在[M+H]+、[M+NH4]+和[M+Na]+的準(zhǔn)分子離子峰，從而能夠更加準(zhǔn)確地推斷出其精確分子質(zhì)量。對于部分物質(zhì)，如甘油單酯類物質(zhì)，還需要考慮其脫水的碎片[M+H-H2O]+為主要的一級質(zhì)譜信息體現(xiàn)形式。然后對推斷出的各分子式進(jìn)行 ChemSpider數(shù)據(jù)庫（www.chemspider.com）以及Chemical Book網(wǎng)站（www.chemicalbook.com）進(jìn)行檢索，并結(jié)合樣品的材質(zhì)組成、常見的添加劑等行業(yè)信息及專業(yè)知識(shí)，推測最可能的化學(xué)結(jié)構(gòu)；然后進(jìn)一步在軟件中導(dǎo)入該化學(xué)結(jié)構(gòu)的MOL文件與儀器采集的二級裂解碎片進(jìn)行比對，從而實(shí)現(xiàn)未知物的準(zhǔn)確定性解析。

風(fēng)險(xiǎn)評估：我國針對食品模擬物中遷移出的各類風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)，主要通過GB 9685—2016法規(guī)以肯定列表的形式規(guī)定了允許用于食品接觸材料中的各類化學(xué)物質(zhì)及它們對應(yīng)的特定遷移限量（SML）。由于數(shù)據(jù)的可及性，主要是對各類有意添加物進(jìn)行了限定。而對于一些NIAS或者UAS，不在GB 9685—2016管控范圍內(nèi)，則需要對它們進(jìn)行危害評估，我們參考以TTC方法結(jié)合Cramer等建立的化學(xué)物質(zhì)分類決策規(guī)則來進(jìn)行，各類化學(xué)物質(zhì)主要分為Cramer I（低毒）、Cramer II（中毒）、Cramer III（高毒）3個(gè)類別。同樣參考該方法，對所篩查解析出的物質(zhì)進(jìn)行初步歸類。

2 結(jié)果與討論

2.1 色譜條件的優(yōu)化

根據(jù)文獻(xiàn)調(diào)研[18]和日常檢測經(jīng)驗(yàn)，最終選用適用性強(qiáng)、廣譜性的特殊封端、能耐100%水相的Waters T3（2.1 mm ×100 mm，2.7 μm）作為高通量篩查非揮發(fā)性物質(zhì)的分析色譜柱。

由于食品接觸材料中可遷移的物質(zhì)類型廣泛，沸點(diǎn)及極性分布也不盡相同中，有些在所采用離子源條件下容易電離，而有些則較難離子化，文獻(xiàn)調(diào)研了解到，在各類液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜的檢測過程中，科研人員往往采用甲酸銨水溶液或者0.1%甲酸和甲醇作為流動(dòng)相，以增強(qiáng)待測目標(biāo)物的離子化強(qiáng)度以提高靈敏度。UPLCQ-TOF儀器雖然能夠識(shí)別保留時(shí)間疊加時(shí)的峰，獨(dú)立把每一個(gè)峰通過質(zhì)譜軟件單獨(dú)處理識(shí)別出來，但是如果疊加太多的話會(huì)影響掃描次數(shù)，從而影響定性，因此需要設(shè)置一個(gè)梯度洗脫程序，洗脫能力由小到強(qiáng)，并且在強(qiáng)洗脫條件下保持一段時(shí)間，從而使極性不同的物質(zhì)充分被洗脫并盡可能實(shí)現(xiàn)分離。此外，由于PET類材質(zhì)會(huì)形成一些環(huán)狀寡聚物，這些環(huán)狀物質(zhì)在離子化時(shí)，容易與分子體積極大的NH4+或Na+結(jié)合形成穩(wěn)定的加合離子，更容易在正離子模式時(shí)產(chǎn)生[M+NH4]+峰，經(jīng)過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，采用甲酸銨水溶液既能改善部分分析目標(biāo)的色譜峰形，又能夠使一些環(huán)狀寡聚物得到穩(wěn)定而又高響應(yīng)強(qiáng)度的[M+NH4]+準(zhǔn)分子離子峰，從而有助于定性識(shí)別以及提高重復(fù)性。因此選擇流動(dòng)相時(shí)，以5.0 mmol/L的甲酸銨水溶液為水相，以甲醇溶劑為有機(jī)相，采用表1中的梯度洗脫條件，有利于各類極性不同的物質(zhì)盡可能地有效分離，并產(chǎn)生高靈敏的質(zhì)核比信號(hào)。

2.2 樣品測試結(jié)果分析

按照本實(shí)驗(yàn)方法，對隨機(jī)采集的4類含PET材質(zhì)食品接觸材料產(chǎn)品在4%乙酸、50%乙醇兩種食品模擬物中，在60°C，10 d的遷移測試條件下遷移后進(jìn)行UPLCQ-TOF篩查測試。對遷移測試結(jié)果的一級母離子進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)推導(dǎo)并通過分析軟件用二級碎片進(jìn)行印證解析定性，必要時(shí)采用GC-MS對部分低沸點(diǎn)物質(zhì)進(jìn)行相互印證。典型樣品的正離子模式采集的色譜圖如圖1所示，代表性遷移物的裂解質(zhì)譜碎片對應(yīng)的結(jié)構(gòu)解析示意圖如圖2～3所示。一共解析出38種非揮發(fā)性遷移物，4類產(chǎn)品的篩查結(jié)果如表2所示。

圖1 典型樣品在信息依賴性掃描（IDA）模式下的總離子流色譜圖Fig.1 The total ion chromatogram of the sample from IDA scaning

圖2 環(huán)[TPA+NPG+DDA+NPG]的裂解碎片高分辨質(zhì)譜解析圖Fig.2 The cleavage mass spectrometry of Cy[TPA+NPG+DDA+NPG]

圖3 甲苯-2，4-二氨基甲酸二乙酯（TDI的二乙醇衍生物）的裂解碎片高分辨質(zhì)譜解析圖Fig.3 The cleavage mass spectrometry of diethyl（4-methyl-1，3-phenylene）dicarbamate

表2 不同樣品的非靶向測試結(jié)果Tab.2 Non-target screening test results of the different samples

2.2.1 PET共混材質(zhì)產(chǎn)品

對檢測結(jié)果進(jìn)行分析可以看出，對于PET共混材質(zhì)產(chǎn)品，它們在4%乙酸模擬物中沒有檢測出任何非揮發(fā)性物質(zhì)，遷移風(fēng)險(xiǎn)極低，可以放心使用。在50%乙醇模擬物中，遷移出6種非揮發(fā)性物質(zhì)，其中4種為PET的單體及寡聚物（1#～4#），它們是鏈狀的對苯二甲酸乙二醇酯，以及二聚、三聚產(chǎn)物；此外，還檢測出兩個(gè)NIAS物質(zhì)（5#、6#），從解析結(jié)果上可以看出，它們分別是對應(yīng)的遷移單體（1#）、二聚體（3#）上乙二醇單元被乙醇醇解取代的產(chǎn)物。可見，在50%乙醇模擬物中，由于乙醇具有較好的滲透性和對有機(jī)物的溶解性，能夠使食品接觸材料中的小分子更容易遷移出來；同時(shí)，在對遷移物的檢測過程中，也需要關(guān)注遷移出的物質(zhì)是否會(huì)與乙醇發(fā)生醇解反應(yīng)，必要時(shí)對其醇解產(chǎn)物進(jìn)行檢測分析。

2.2.2 塑-塑復(fù)合產(chǎn)品（PET/PS/PE-EVOH）

從遷移測試結(jié)果可以看出，與PET共混產(chǎn)品類似，塑-塑復(fù)合產(chǎn)品在4%乙酸模擬物中并檢出可遷移非發(fā)性物質(zhì)，可見在酸性食品中具有較高的使用安全性。在50%乙醇模擬物中，篩查到的遷移物質(zhì)有抗氧劑1076（8#）、抗氧劑168的氧化產(chǎn)物（9#）、二乙醇胺類乳化增稠劑（10#～15#）以及油酸（7#）。上述遷移結(jié)果表明，并未發(fā)現(xiàn)PET層中物質(zhì)產(chǎn)物遷移的現(xiàn)象，所檢測到的遷移物質(zhì)主要來自PE-EVOH層材質(zhì)中的各類添加劑及加工助劑，如抗氧劑、增稠劑、潤滑劑等，以及它們的降解產(chǎn)物，可見此類塑-塑復(fù)合產(chǎn)品，其PS層具有良好的阻隔性功能，只需要重點(diǎn)關(guān)注食品接觸層的遷移風(fēng)險(xiǎn)。對遷移物質(zhì)毒性分類來看，雖然食品接觸層PEEVOH中的各類加工助劑的毒性較小，但是它們的降解產(chǎn)物（NIAS），例如抗氧劑168在生產(chǎn)、使用過程中被氧化之后的產(chǎn)物（9#）具有較高的毒性（Cramer III）。這些氧化降解新生成的NIAS需要我們特別關(guān)注，尤其是對于嬰幼兒產(chǎn)品，必要時(shí)需將抗氧劑氧化產(chǎn)物的遷移納入風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測范圍。

2.2.3 鋁-塑復(fù)合

對于鋁-塑復(fù)合產(chǎn)品，本文監(jiān)測了兩類不同的鋁塑復(fù)合產(chǎn)品，其中鋁塑復(fù)合產(chǎn)品1（PET/Al/PET/NY/PE）遷移出的非揮發(fā)性物質(zhì)最多，在50%乙醇模擬物中，其遷移出的寡聚物中鏈狀的對苯二甲酸乙二醇酯形成的寡聚物（1#～4#），同時(shí)發(fā)現(xiàn)有PET的合成單體經(jīng)部分改性替換后的寡聚物（16#～26#），主要體現(xiàn)為將對苯二甲酸部分（親電體）采用己二酸替換，而乙二醇部分（親核體）采用新戊二醇替換，從結(jié)構(gòu)上來看，可能原因是己二酸以及新戊二醇均為柔性鏈狀結(jié)構(gòu)，能夠增強(qiáng)塑料層的延展性和加工性能，有助于形成的聚合物與金屬鋁進(jìn)行復(fù)合。此外，還檢測到抗氧劑168的氧化產(chǎn)物（9#）以及潤滑劑的遷移（27#～31#），這兩類物質(zhì)主要來自于PE層。有所不同的是，在4%乙酸模擬物中，同樣看到部分改性單體寡聚物的遷移發(fā)生（17#～20#、23#）說明鋁塑復(fù)合產(chǎn)品在4%乙酸模擬物中的遷移風(fēng)險(xiǎn)要大于塑-塑復(fù)合產(chǎn)品，其可能原因?yàn)榻饘倥c塑料進(jìn)行復(fù)合，塑料層與金屬層結(jié)合的均勻性、相容性要差于塑-塑復(fù)合，導(dǎo)致乙酸食品模擬物也能發(fā)生滲透致使塑料層中有害物質(zhì)發(fā)生遷移。

對于鋁塑復(fù)合產(chǎn)品2（PET/Al/PET/PE-HD）分析可知，在50%乙醇模擬物中，其主要遷移出的非揮發(fā)性物質(zhì)為各類寡聚物，包括鏈狀的對苯二甲酸乙二醇酯寡聚物（1#～4#），以及改性的環(huán)狀寡聚物（32#～37#），與鋁塑復(fù)合1類似，該產(chǎn)品中PET層也是采用了部分改性，在傳統(tǒng)的PET合成中加入了柔性的癸二酸單元和新戊二醇單元，其主要聚合單體為對苯二甲酸、癸二酸、乙二醇、新戊二醇。因此，這些單體采用不同方式組合而成的環(huán)狀寡聚體在50%乙醇條件下發(fā)生了遷移。此外，對于鋁-塑復(fù)合產(chǎn)品2，除了環(huán)狀寡聚體發(fā)生遷移外，還篩查出一個(gè)產(chǎn)品膠黏劑合成單體發(fā)生遷移后的醇解產(chǎn)物（38#），結(jié)合前期殘留量篩查結(jié)果綜合分析，結(jié)果表明該物質(zhì)為產(chǎn)品中的膠黏劑單體甲苯-2，4-二異腈酸酯發(fā)生了遷移，由于異腈酸酯基團(tuán)活性較高，因此進(jìn)一步與乙醇發(fā)生了加成反應(yīng)（質(zhì)譜碎片解析見圖3）。毒理學(xué)數(shù)據(jù)表明，該物質(zhì)屬于高毒類物質(zhì)（Cramer III），具有較大的遷移風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)一步監(jiān)測其遷移行為，結(jié)合生產(chǎn)工藝進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn)，消除其遷移風(fēng)險(xiǎn)。

從上述4類不同產(chǎn)品的遷移測試結(jié)果可以看出，對于含PET材質(zhì)的食品接觸產(chǎn)品，它們在50%乙醇模擬物中的可遷移非揮發(fā)性物質(zhì)遠(yuǎn)多于4%乙酸模擬物，僅鋁-塑復(fù)合產(chǎn)品1中有發(fā)現(xiàn)少量的遷移物質(zhì)。因此后續(xù)在產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)控制時(shí)可以優(yōu)先進(jìn)行50%乙醇模擬物的遷移風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測，若50%食品模擬物中沒有遷移風(fēng)險(xiǎn)則無需進(jìn)行4%乙酸遷移測試，節(jié)約時(shí)間和經(jīng)濟(jì)成本。對于不同的PET材質(zhì)的產(chǎn)品而言，鋁-塑復(fù)合產(chǎn)品的遷移風(fēng)險(xiǎn)要大于塑-塑復(fù)合，純PET產(chǎn)品的遷移風(fēng)險(xiǎn)最小。此外，材質(zhì)中遷移出的物質(zhì)，可能會(huì)與乙醇發(fā)生反應(yīng)，或者發(fā)生降解氧化，因此在風(fēng)險(xiǎn)控制時(shí)，需要對產(chǎn)品中的抗氧劑氧化產(chǎn)物，聚合單體與乙醇發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物進(jìn)行關(guān)注。

3 結(jié)論

（1）對于含PET材質(zhì)的產(chǎn)品，復(fù)合材質(zhì)（鋁-塑復(fù)合、塑-塑復(fù)合）中可遷移物質(zhì)要高于純PET產(chǎn)品，其中鋁-塑復(fù)合的產(chǎn)品遷移物質(zhì)種類多，類別復(fù)雜；

（2）這4類產(chǎn)品在4%酸模擬物中的遷移物質(zhì)種類、數(shù)量等遷移風(fēng)險(xiǎn)要遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于50%的乙醇；

（3）PET材質(zhì)可能有添加不同的單體進(jìn)行改性，如己二酸、癸二酸、新戊二醇，尤其可能用于含PET的復(fù)合材質(zhì)產(chǎn)品當(dāng)中，它們的遷移風(fēng)險(xiǎn)也需要考慮；

（4）純PET產(chǎn)品主要是各類單體寡聚物遷移至模擬物中，而復(fù)合材料，除了單體/寡聚物外，還會(huì)有一些膠黏劑、抗氧劑、潤滑劑等其他成分遷移出來；

（5）材料中的加工助劑，如抗氧劑168，容易形成被氧化的產(chǎn)物，而寡聚物或二氰酸酯等物質(zhì)，在遷移過程中可能與模擬物中的乙醇發(fā)生反應(yīng)，生成風(fēng)險(xiǎn)較大的NIAS物質(zhì)。

綜上所述，部分物質(zhì)具有較大的潛在遷移風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)年P(guān)注。接下來我們將進(jìn)一步對篩查出的潛在高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)進(jìn)行定量檢測及遷移規(guī)律研究，為檢測機(jī)構(gòu)和相關(guān)監(jiān)管部門評估含PET的食品接觸材料中可遷移物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)性提供技術(shù)支持，為食品企業(yè)以監(jiān)管部門提供數(shù)據(jù)支撐，為消費(fèi)者的健康安全起到保護(hù)作用。