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    離子液體萃取-分光光度法測定紙中熒光增白劑*

    2022-10-08 08:54:46余楓林劉冰欣李俏然陳亞東王利強王金秀
    廣州化工 2022年17期
    關鍵詞:增白劑緩沖溶液光度

    余楓林,劉冰欣,李俏然,陳亞東,王利強,王金秀

    (滁州學院材料與化學工程學院,安徽 滁州 239000)

    熒光增白劑VBL,是二苯乙烯三嗪類熒光增白劑的代表,可以提高纖維織物和紙張的白度,主要應用于造紙、紡織、洗滌劑等多個領域。熒光增白劑對人身體危害很大,會使免疫力和傷口愈合能力降低,增加肝臟負擔,還具有一定的刺激性,致癌性等[1],因此對紙制品中熒光增白劑的檢測就十分必要。

    目前,測定熒光增白劑的主要方法有高效液相色譜法[2],液-質聯用法[3],熒光法[4],紫外分光光度法[5],紫外燈照射法[6],共振光散射法[7],毛細管電泳法[8]等。熒光增白劑在樣品中含量較低,通常萃取后進行測定。對熒光增白劑的萃取方法有加速溶劑萃取[9],索氏提取[10],超聲提取[11]等,但以上萃取方法存在的問題主要是萃取時間較長。近年來,一些新型的萃取技術用于對熒光增白劑的測定,如微波輔助萃取[12],濁點萃取[13],固相萃取[14]等。離子液體作為一種綠色萃取溶劑,已經廣泛應用于各個領域,但未見對熒光增白劑萃取的相關文獻報導。本文采用六氟磷酸1-丁基-3-甲基-咪唑[Bmim][PF6]離子液體對紙制品中的熒光增白劑VBL進行萃取,并采用分光光度法測定。

    1 實 驗

    1.1 儀器與試劑

    Varycare 100紫外可見分光光度計,美國瓦里安;TG18-WS離心機,湖南滬康離心機有限公司;JK-300B超聲波清洗器,合肥金尼克機械制造有限公司。

    N-甲基咪唑,上海晶純試劑有限公司;六氟磷酸鉀,阿拉丁試劑;溴代正丁烷,國藥試劑;以上試劑為分析純;熒光增白劑VBL(99%),深圳中發(fā)源生物科技有限公司;水為去離子水。

    Clark-Lubs緩沖溶液:配制不同pH的Clark-Lubs緩沖溶液[15]。

    離子液體六氟磷酸1-丁基-3-甲基-咪唑[Bmim][PF6]:按文獻[16]方法合成。

    1.2 實驗方法

    在15 mL離心管中加入一定體積的VBL標準溶液,0.6 mL離子液體,3 mL pH 10的Clark-Lubs 緩沖溶液,稀釋至10 mL,在80 ℃超聲波清洗器中,萃取15 min,然后以3000 r/min離心3 min使兩相分離。將上層水相用注射器移去,離子液體相用乙酸乙酯定容至2 mL。以空白試劑為參比,在348 nm處測其吸光度。

    2 結果與討論

    2.1 吸收光譜

    按實驗方法1.2對3 μg/mL VBL進行萃取并進行光譜掃描,由圖1可見,VBL在348 nm有最大吸收波長。圖中曲線1是未萃取的VBL的吸收光譜,曲線2是萃取后的VBL的吸收光譜,萃取后的VBL吸光度值明顯增大。

    圖1 熒光增白劑的吸收光譜

    2.2 溶液酸度的影響

    實驗考察了pH在5~11范圍內酸度對萃取效率的影響,如圖2所示,結果表明:VBL在pH 為10時,體系吸光度最大,所以實驗選用pH為10的緩沖體系。當緩沖溶液用量大于3.0 mL時,可起到足夠的緩沖作用,體系的吸光度基本不變。所以,實驗加入pH 10的Clark- Lubs緩沖溶液3.0 mL。

    圖2 pH值對萃取率影響

    2.3 離子液體的用量對萃取率的影響

    實驗研究了離子液體用量對VBL萃取率的影響,對3 μg·mL-1的VBL進行萃取,加入離子液體體積分別為0.2、0.4、0.6、0.8和1.0 mL,萃取后的吸光度值見圖3所示。由圖3可見,當離子液體用量為0.6 mL時,吸光度達到最大,因此選取離子液體用量為0.6 mL。隨著離子液體用量的增大,粘度增大,增加了分離難度。

    圖3 離子液體體積對萃取率的影響

    2.4 萃取溫度和萃取時間的選擇

    實驗研究了萃取溫度和萃取時間對萃取率的影響,結果表明:當溫度為70~90 ℃,萃取時間達到15 min時,溶液的吸光度達到最大。因此,實驗選擇萃取溫度為80 ℃萃取15 min。

    圖4 溫度對萃取率的影響

    圖5 時間對萃取率的影響

    2.5 標準曲線和檢出限

    配制一系列不同濃度的VBL標準溶液,按1.2方法進行萃取,測定其吸光度。結果表明:VBL在0~25 μg·mL-1范圍內,吸光度與濃度呈良好的線性關系,線性方程為A=0.0343C+0.0065 (μg·mL-1),相關系數為0.9985。此方法檢出限為0.048 μg·mL-1。對濃度為4 μg·mL-1VBL標準溶液測定10次,結果的相對標準偏差為0.18%。

    2.6 樣品分析

    準確稱取不同品牌的面巾紙及A4打印紙各1 g, 裁剪成1 cm2大小,放入錐形瓶中,加入50 mL去離子水,80 ℃超聲提取1 h。冷卻后分別轉移至50 mL容量瓶定容。分別移取上述樣品溶液5 mL于15 mL離心管,按實驗方法萃取后,測定其吸光度值,代入標準曲線測定VBL的含量。并做樣品加標回收試驗,結果見表1所示。

    表1 紙中VBL含量的測定

    通過測定發(fā)現,兩種品牌的面巾紙中都未檢出熒光增白劑,A4打印紙中熒光增白劑的含量為609 μg·g-1。

    3 結 論

    以離子液體六氟磷酸1-丁基-3-甲基-咪唑[Bmim][PF6]為萃取劑,對紙張中的熒光增白劑VBL進行萃取并用分光光度法測定,實驗結果顯示該方法可以有效提高其測定靈敏度。該萃取方法操作簡單,使用綠色的萃取溶劑,環(huán)境友好。

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