• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    3D SPACE與屏氣壓縮感知技術(shù)在MRCP成像中的對(duì)比研究

    2022-09-28 02:28:18李青王傳兵徐露露劉波孫濤
    中國醫(yī)療設(shè)備 2022年9期
    關(guān)鍵詞:掃描時(shí)間屏氣胰管

    李青,王傳兵,徐露露,劉波,孫濤

    南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 放射科,江蘇 南京 210029

    引言

    磁共振胰膽管造影(Magnetic Resonance Cholangiopancreatography,MRCP)是臨床診斷肝外膽管結(jié)石、膽道梗阻和胰腺疾病的常用檢查方法,其診斷效能和準(zhǔn)確性得到了一致的肯定[1]。當(dāng)前MRCP掃描多使用膈肌導(dǎo)航T2加權(quán)可變反轉(zhuǎn)角三維快速自旋回波(Sampling Perfection with Application-Optimized Contrast Using Different Flip-angle Evolutions,SPACE)序列,可在自由呼吸的情況下得到較好的圖像,但對(duì)于呼吸頻率不規(guī)則、呼吸淺的患者,需延長(zhǎng)采集時(shí)間[2]。壓縮感知技術(shù)(Compressed Sensing,CS)是近年來出現(xiàn)的新型快速成像技術(shù),其利用變換空間描述信號(hào),隨機(jī)采樣少量K空間數(shù)據(jù),再運(yùn)用非線性迭代算法重建出圖像,縮短了采樣時(shí)間,使得在低采樣率下恢復(fù)高分辨信號(hào)成為可能[3]。Furlan等[4]將CS與MRCP呼吸導(dǎo)航SPACE序列相結(jié)合,在保證圖像質(zhì)量的同時(shí)使掃描時(shí)間縮短至2 min以內(nèi)。該研究盡管減少了患者的檢查時(shí)間,但其仍屬于多個(gè)呼吸周期觸發(fā)采集,仍然存在圖像模糊或者運(yùn)動(dòng)偽影的可能。另外,Kromrey等[5]證實(shí)了屏氣壓縮感知MRCP技術(shù)的可行性,掃描時(shí)間為23 s。但單次屏氣超過20 s,增加了患者的配合難度,圖像質(zhì)量仍然無法得到保證。本文對(duì)屏氣壓縮感知MRCP序列進(jìn)行優(yōu)化,將其欠采樣率降低到3.6%,進(jìn)一步縮短掃描時(shí)間,并與常規(guī)膈肌導(dǎo)航3D SPACE序列進(jìn)行比較,分析其圖像質(zhì)量和臨床應(yīng)用價(jià)值。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2019年5月至2020年11月間在我院行MRCP檢查的患者40例,其中男13例、女27例,年齡21~82歲,平均(54.60±14.39)歲,其中包括正常患者8例,膽囊、膽管結(jié)石患者13例,胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤患者15例,膽囊術(shù)后患者2例,膽囊息肉患者2例,十二指腸乳頭占位患者1例(其中1例患者同時(shí)患有膽囊息肉和胰導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤)。根據(jù)掃描序列不同,分為SPACE-MRCP組和CS-MRCP組。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)同意批準(zhǔn)(2018-SR-043),由于本研究為回顧性分析豁免受試者知情同意。

    納入標(biāo)準(zhǔn):① 臨床懷疑胰膽管病變的患者;② MRI檢查行SPACE-MRCP和CS-MRCP序列掃描患者;③ 患者空腹、檢查時(shí)配合良好,無明顯運(yùn)動(dòng)或金屬植入物等偽影干擾。

    排除標(biāo)準(zhǔn):圖像存在明顯運(yùn)動(dòng)或金屬偽影。

    1.2 掃描方法

    采用3.0T MR掃描儀(Siemens Skyra,西門子,德國)、18通道腹部線圈和8通道脊柱線圈進(jìn)行掃描。掃描前要求患者禁食6 h并于檢查前對(duì)其行呼氣、屏氣訓(xùn)練。掃描體位采用仰臥位,頭先進(jìn),雙手上舉,線圈中心置于劍突下3 cm處,并設(shè)為定位中心。SPACE-MRCP掃描參數(shù)為:視野(Field Of View,F(xiàn)OV)為380 mm×380 mm,重復(fù)時(shí)間(Repetition Time,TR)為2200 ms,回波時(shí)間(Echo Time,TE)為700 ms,層厚為1.2 mm,基礎(chǔ)分辨率為384,重建矩陣0.5 mm×0.5 mm×1.2 mm,并行加速因子為3,相位編碼方向?yàn)轭^腳方向,掃描時(shí)間待統(tǒng)計(jì)。CSMRCP掃描參數(shù)為:TR:1700 ms,TE:486 ms,正則化參數(shù)為0.004。FOV、層厚、基礎(chǔ)分辨率、并行加速因子、重建矩陣與SPACE-MRCP相應(yīng)參數(shù)相同,掃描時(shí)間為17 s。

    1.3 圖像質(zhì)量評(píng)估

    由兩名具有6年腹部閱片經(jīng)驗(yàn)的影像診斷醫(yī)生獨(dú)立對(duì)自動(dòng)重建冠狀位最大密度投影(Maximum Intensity Projection,MIP)圖進(jìn)行雙盲分析。當(dāng)兩者意見不一致時(shí)由另一位高年資的醫(yī)生協(xié)助達(dá)成共識(shí)。

    1.3.1 定性評(píng)估

    對(duì)圖像整體質(zhì)量、背景抑制效果及胰管顯示能力進(jìn)行評(píng)估,分?jǐn)?shù)越高表示圖像質(zhì)量越好。具體評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[5]:① 圖像整體質(zhì)量進(jìn)行評(píng)分:1分為圖像模糊,膽管結(jié)構(gòu)難以辨認(rèn),無法診斷;2分為圖像稍模糊,膽管結(jié)構(gòu)顯示不全,質(zhì)量較差;3分為圖像較清晰,膽管結(jié)構(gòu)顯示完全,圖像質(zhì)量尚可;4分為圖像清晰,膽管結(jié)構(gòu)顯示完全,圖像質(zhì)量好。② 背景抑制效果評(píng)分:1分為抑制效果差,無法診斷;2分為存在大量的背景信號(hào),影響診斷;3分為存在較多的背景信號(hào),圖像質(zhì)量輕度下降;4分為存在少量背景信號(hào),背景抑制好。③ 胰管顯示能力評(píng)分:1分為胰管不顯示,無法診斷;2分為顯示部分胰管,影響診斷;3分為胰管顯示良好,基本滿足診斷;4分為胰管顯示清晰,滿足診斷。

    1.3.2 定量評(píng)估

    ① 掃描時(shí)間:對(duì)SPACE-MRCP序列的掃描時(shí)間進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并與CS-MRCP的掃描時(shí)間進(jìn)行比較分析。② 圖像信噪比(Signal to Noise Ratio,SNR)和對(duì)比噪聲比(Contrast to Noise Ratio,CNR)分析:同一患者選取同一層面進(jìn)行SNR和CNR測(cè)量,選取膽總管顯示最佳直徑最寬處、同層右側(cè)皮下肌肉最寬處和背景噪聲區(qū)勾畫圓形感興趣區(qū)域(Region Of Interest,ROI)[6],ROI大小為6 mm2,記錄膽總管和肌肉平均信號(hào)強(qiáng)度、背景噪聲標(biāo)準(zhǔn)差(Standard Deviation,SD),計(jì)算SNR和CNR。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 24.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,兩名閱片者對(duì)資料評(píng)價(jià)的一致性采用Kappa檢驗(yàn),Kappa 值≤0.2表示一致性差;0.2<Kappa 值≤0.4表示一致性較差;0.4<Kappa值≤0.6表示一致性一般;0.6<Kappa 值≤0.8表示一致性好;Kappa 值>0.8表示一致性優(yōu)。定性分析采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)。定量分析采用配對(duì)樣本非參數(shù)Wilcoxont檢驗(yàn),計(jì)量資料用[M(P25,P75)]表示。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 圖像質(zhì)量定性評(píng)估

    兩位閱片者對(duì)圖像質(zhì)量的主觀評(píng)價(jià)一致性好,SPACEMRCP和CS-MRCP的Kappa值分別為0.71、0.83。SPACE-MRCP與CS-MRCP的圖像整體質(zhì)量評(píng)分和圖像背景抑制效果定性評(píng)分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。SPACE-MRCP與CS-MRCP胰管顯示能力定性評(píng)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1和圖1。

    圖1 SPACE-MRCP與CS-MRCP圖像對(duì)比

    表1 SPACE-MRCP與CS-MRCP的圖像質(zhì)量定性評(píng)估(±s,分)

    表1 SPACE-MRCP與CS-MRCP的圖像質(zhì)量定性評(píng)估(±s,分)

    組別 圖像整體質(zhì)量 背景抑制效果 胰管顯示能力SPACE-MRCP 3.70±0.46 3.43±0.50 3.63±0.49 CS-MRCP 3.90±0.30 3.75±0.44 3.50±0.51 Z值 -2.000 -2.263 -1.667 P值 0.046 0.024 0.960

    2.2 圖像質(zhì)量定量評(píng)估

    SPACE-MRCP掃描時(shí)間為(260.95±61.70)s,CSMRCP掃描時(shí)間為17 s,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-25.00,P<0.05)。兩位閱片者測(cè)量的SNR和CNR的一致性優(yōu)(Kappa值分別為0.803、0.901),CS-MRCP的SNR和CNR均優(yōu)于SPACE-MRCP,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.001),見表2。

    表2 SPACE-MRCP與CS-MRCP的圖像質(zhì)量定量評(píng)估[M(P25,P75)]

    3 討論

    MRCP檢查由20世紀(jì)90年代Wallner首先應(yīng)用[7],是磁共振水成像技術(shù)的一種,無須注射對(duì)比劑,利用水的重T2效應(yīng),采用長(zhǎng)TR和長(zhǎng)TE,突出組織中液體信號(hào)的權(quán)重、弱化其他組織信號(hào)。將MRCP原始數(shù)據(jù)進(jìn)行重建后處理,可全方位、任意角度對(duì)肝內(nèi)外膽管結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察,有利于梗阻性病變的判別和診斷[8]。由于其無創(chuàng)、無電離輻射、無需對(duì)比劑注射等優(yōu)點(diǎn),在臨床胰膽管疾病的篩查和患者復(fù)檢中得到廣泛應(yīng)用。

    目前針對(duì)MRCP檢查常規(guī)采用膈肌導(dǎo)航3D SPACE序列,進(jìn)行各向同性掃描[9-10],圖像空間分辨率高。該序列通過監(jiān)測(cè)膈肌運(yùn)動(dòng)來判別呼吸時(shí)相,于呼氣末采集回波信號(hào),采集時(shí)間一般長(zhǎng)達(dá)3~6 min。而對(duì)于呼吸幅度較小或者頻率不規(guī)則的患者,采集時(shí)間更長(zhǎng)[2],導(dǎo)致圖像模糊、運(yùn)動(dòng)偽影增加和圖像質(zhì)量下降[11-12]。本研究中膈肌導(dǎo)航3D SPACE序列掃描時(shí)間最長(zhǎng)為6 min 47 s,嚴(yán)重影響檢查流程。壓縮感知技術(shù)是近年來的研究熱點(diǎn),其應(yīng)用需滿足3個(gè)條件:① 圖像具有稀疏性;② 混疊偽影在變換域中具有不相干性;③ 合適的非線性迭代重建算法[3,13]。CS在頭顱磁共振血管成像、腹部動(dòng)態(tài)成像、三維關(guān)節(jié)成像、冠狀動(dòng)脈MR造影[14-17]等中均得到廣泛的應(yīng)用。MRCP圖像中含液體的胰膽管呈高信號(hào),其余背景信號(hào)大多被抑制,圖像特征符合稀疏性的要求,加速潛力較大。Furlan等[4]將CS與呼吸導(dǎo)航MRCP序列相結(jié)合,掃描時(shí)間為(150±63)s,與常規(guī)(317±104)s相比掃描時(shí)間明顯減少。但是呼吸導(dǎo)航或膈肌導(dǎo)航技術(shù)采集時(shí)間仍由患者的呼吸節(jié)律決定,為了進(jìn)一步減少掃描時(shí)間,Kromrey等[5]提出將壓縮感知技術(shù)與單次屏氣MRCP結(jié)合,其圖像質(zhì)量與常規(guī)MRCP相當(dāng),但屏氣時(shí)間較長(zhǎng),不利于老年患者使用。

    本研究中CS-MRCP使用可變密度泊松盤隨機(jī)欠采樣屏氣快速掃描,將欠采樣率降低到3.6%,采用具有冗余的Haar小波變換的快速迭代軟閾值算法[18]實(shí)現(xiàn)敏感度編碼重構(gòu),然后逐一對(duì)線圈數(shù)據(jù)一致性進(jìn)行評(píng)估,以確保重建圖像與獲取的數(shù)據(jù)兼容,收斂速度較快、計(jì)算負(fù)擔(dān)較低,將掃描時(shí)間降低到17 s,與膈肌導(dǎo)航3D SPACE序列相比掃描時(shí)間縮短近15倍。對(duì)于呼吸頻率低、呼吸較淺、輕度幽閉恐懼無法耐受長(zhǎng)掃描時(shí)間,但可以自主屏氣的患者可優(yōu)先選擇屏氣CS-MRCP序列進(jìn)行掃描;同時(shí)CS-MRCP可在短時(shí)間內(nèi)多次重復(fù)掃描,避免了常規(guī)膈肌導(dǎo)航SPACE-MRCP掃描中因患者意外運(yùn)動(dòng)而導(dǎo)致的長(zhǎng)時(shí)間重復(fù)掃描。但CSMRCP圖像重建需要進(jìn)行多次迭代,數(shù)據(jù)運(yùn)算量大,對(duì)重建計(jì)算機(jī)要求較高,且重建時(shí)間明顯長(zhǎng)于SPACE-MRCP,故建議優(yōu)先掃描該序列,有利于技師及時(shí)查看圖像質(zhì)量。

    此外,圖像分析時(shí)發(fā)現(xiàn)SPACE-MRCP自動(dòng)重建冠狀位MIP圖像中心出現(xiàn)橫向波紋狀偽影,此偽影可能與膈肌觸發(fā)有關(guān),與之前的研究一致[11]。呼吸較淺、頻率不規(guī)則的患者,膈肌監(jiān)測(cè)時(shí)間增加,采集時(shí)間延長(zhǎng),采集窗內(nèi)偽影增多、背景信號(hào)增多,圖像質(zhì)量下降[19]。圖像整體質(zhì)量評(píng)分結(jié)果表明,CS-MRCP可提供比SPACE-MRCP更好的圖像質(zhì)量和背景抑制。另外,CS-MRCP液體信號(hào)高,背景抑制好,可獲得更優(yōu)的圖像對(duì)比。這得益于MRCP圖像本身所具有的稀疏性,使得包含液體的膽管高信號(hào)在T2WI中更加明顯,而背景或噪聲在經(jīng)過稀疏變換和大量的迭代算法后被過濾。但本研究結(jié)果在胰管顯示能力方面CS-MRCP與SPACE-MRCP相當(dāng),與以往的報(bào)道一致[5],其原因可能為胰管直徑較小[20],且由于部分容積效應(yīng)使得胰管被CS迭代算法中的去噪所過濾。SNR和CNR是圖像質(zhì)量評(píng)價(jià)中的重要指標(biāo),本研究中CS-MRCP的SNR和CNR明顯高于SPACE-MRCP,圖像中的液體信號(hào)相比背景噪聲,具有更高的信號(hào)強(qiáng)度。這一結(jié)果同樣可能源于CS的算法優(yōu)勢(shì)。CS的非相干性加之K空間中心密集采樣而四周少量采樣,符合K空間的能量分布規(guī)律,這一特性導(dǎo)致圖像上的重要信號(hào)(MRCP圖像中液體呈現(xiàn)出的高信號(hào))和噪聲不相干,從而使液體信號(hào)和噪聲差異更加顯著,易于分離。最后經(jīng)過稀疏變換以及迭代運(yùn)算后,進(jìn)一步減少了噪聲。

    本研究的不足之處在于CS重建圖像具有其特殊的紋理,主觀評(píng)價(jià)時(shí)無法做到完全雙盲。測(cè)量SNR時(shí)采用手動(dòng)勾畫圓形ROI,可能存在抽樣誤差。此外本研究?jī)H評(píng)價(jià)了CS-MRCP的主觀和客觀圖像質(zhì)量,未對(duì)不同病變顯示能力和診斷效能進(jìn)行評(píng)價(jià),未來仍需進(jìn)一步研究。

    4 結(jié)論

    屏氣CS-MRCP可明顯縮短檢查時(shí)間、提供比膈肌導(dǎo)航3D SPACE序列更好的圖像質(zhì)量,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    猜你喜歡
    掃描時(shí)間屏氣胰管
    掃描時(shí)間的指紋
    睿士(2023年10期)2023-11-06 07:05:44
    拍胸片時(shí)為何要屏氣
    急性缺血性腦卒中溶栓治療中參數(shù)優(yōu)化MRI的應(yīng)用有效性和臨床指導(dǎo)意義
    從胰管改變談胰腺疾病的診斷
    胰管擴(kuò)張的臨床原因及影像學(xué)特征
    人工智能研發(fā)新核磁共振以縮短掃描時(shí)間
    簡(jiǎn)單幾招鍛煉肺功能
    益壽寶典(2018年11期)2018-01-27 17:55:03
    高頻寬帶超聲在學(xué)齡前兒童胰腺主胰管顯示中的應(yīng)用
    屏氣大戰(zhàn)
    消耳鳴練練屏氣
    大家健康(2014年11期)2015-05-25 10:23:57
    99国产精品免费福利视频| 精品久久久噜噜| 国产成人免费观看mmmm| 国产av国产精品国产| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲四区av| 男女高潮啪啪啪动态图| 永久免费av网站大全| 99热这里只有精品一区| 99九九在线精品视频| 97超视频在线观看视频| av.在线天堂| 一二三四中文在线观看免费高清| 中文欧美无线码| 国产高清三级在线| videossex国产| 22中文网久久字幕| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 三级国产精品欧美在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费av中文字幕在线| 久热久热在线精品观看| 三级国产精品欧美在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 成人手机av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 中文字幕av电影在线播放| 国产成人精品婷婷| 国产成人精品久久久久久| 国产在线免费精品| 熟女人妻精品中文字幕| 久久精品国产自在天天线| 在线精品无人区一区二区三| 久久久精品区二区三区| 我的女老师完整版在线观看| 免费观看在线日韩| 99国产精品免费福利视频| 国产乱来视频区| 成人国产av品久久久| 成人二区视频| 亚洲欧洲日产国产| 天天操日日干夜夜撸| 久久狼人影院| 国产片特级美女逼逼视频| 国产一区二区三区av在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品嫩草影院av在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲天堂av无毛| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产成人精品无人区| 日韩欧美一区视频在线观看| 在线 av 中文字幕| 国产成人av激情在线播放 | 日韩人妻高清精品专区| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲成人手机| 免费av中文字幕在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲成色77777| 另类亚洲欧美激情| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲高清免费不卡视频| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲av成人精品一二三区| 一级毛片电影观看| 成人国语在线视频| 18禁动态无遮挡网站| 春色校园在线视频观看| 国产精品三级大全| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美日韩综合久久久久久| 国产不卡av网站在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 中文字幕制服av| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 一区在线观看完整版| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久精品国产亚洲av涩爱| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 大香蕉97超碰在线| 国产综合精华液| 国产成人精品婷婷| 一个人免费看片子| av国产久精品久网站免费入址| 日韩强制内射视频| 精品久久蜜臀av无| 99热国产这里只有精品6| 日韩一本色道免费dvd| 波野结衣二区三区在线| 色5月婷婷丁香| 国产日韩欧美在线精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲内射少妇av| 街头女战士在线观看网站| 精品亚洲成国产av| 极品人妻少妇av视频| 日韩欧美精品免费久久| 欧美日韩视频精品一区| 久久久精品区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日本vs欧美在线观看视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 免费观看无遮挡的男女| 成人亚洲欧美一区二区av| 少妇 在线观看| 久久午夜福利片| 精品少妇久久久久久888优播| 一本色道久久久久久精品综合| 最黄视频免费看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 嫩草影院入口| 国产成人av激情在线播放 | 久久毛片免费看一区二区三区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 最近中文字幕高清免费大全6| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品久久久久久久电影| 欧美变态另类bdsm刘玥| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产一区二区三区av在线| 91久久精品电影网| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美人与善性xxx| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 热re99久久国产66热| 精品人妻熟女av久视频| 免费黄网站久久成人精品| av视频免费观看在线观看| 久久久久久久久久成人| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美激情 高清一区二区三区| 在线观看一区二区三区激情| 免费黄网站久久成人精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久精品久久精品一区二区三区| 一区二区三区免费毛片| 少妇的逼好多水| 日韩三级伦理在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产探花极品一区二区| 久久久久久人妻| av黄色大香蕉| 中文字幕制服av| 午夜激情久久久久久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产色婷婷99| 九草在线视频观看| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 黑人猛操日本美女一级片| 久久韩国三级中文字幕| 人妻少妇偷人精品九色| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲国产日韩一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一边亲一边摸免费视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲欧洲日产国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| av福利片在线| 国产精品三级大全| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲伊人久久精品综合| 考比视频在线观看| 秋霞伦理黄片| 婷婷色综合www| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 看非洲黑人一级黄片| 在线观看免费日韩欧美大片 | 免费观看在线日韩| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成年女人在线观看亚洲视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲图色成人| 精品亚洲成a人片在线观看| 老熟女久久久| √禁漫天堂资源中文www| 日本av手机在线免费观看| 精品国产国语对白av| 欧美97在线视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 成人漫画全彩无遮挡| 热re99久久国产66热| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 男女边摸边吃奶| 日韩中字成人| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 男女边吃奶边做爰视频| av天堂久久9| 丰满少妇做爰视频| 丝袜脚勾引网站| 国产日韩欧美视频二区| 少妇熟女欧美另类| 天堂俺去俺来也www色官网| av线在线观看网站| av视频免费观看在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美 日韩 精品 国产| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲无线观看免费| 欧美97在线视频| 亚洲久久久国产精品| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品美女久久av网站| 在线观看一区二区三区激情| 久久久欧美国产精品| 久久亚洲国产成人精品v| 成人免费观看视频高清| 国产精品久久久久久久电影| 五月开心婷婷网| 永久网站在线| 亚洲精品美女久久av网站| 人妻一区二区av| 天堂俺去俺来也www色官网| 涩涩av久久男人的天堂| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 婷婷色综合www| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲成人一二三区av| 国产片内射在线| xxxhd国产人妻xxx| 大片电影免费在线观看免费| 一级毛片 在线播放| 久久久久视频综合| 黑人猛操日本美女一级片| 国产成人91sexporn| 国产男人的电影天堂91| 精品一区在线观看国产| 亚洲成人手机| 国产老妇伦熟女老妇高清| 岛国毛片在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 三上悠亚av全集在线观看| 伊人久久国产一区二区| 少妇熟女欧美另类| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品一区www在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 香蕉精品网在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 视频在线观看一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美日韩视频精品一区| 一级毛片 在线播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精品自拍成人| 中文欧美无线码| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 国产av一区二区精品久久| 91精品三级在线观看| 在线看a的网站| av网站免费在线观看视频| 精品一品国产午夜福利视频| 91精品三级在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久久久久久久久丰满| 免费人成在线观看视频色| 在线 av 中文字幕| 99热全是精品| 内地一区二区视频在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 美女视频免费永久观看网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 免费观看在线日韩| av免费观看日本| 久久久久久久久大av| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲图色成人| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产成人精品一,二区| 亚洲图色成人| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 久久久欧美国产精品| 国产免费现黄频在线看| 人成视频在线观看免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 久久精品久久久久久久性| 日本91视频免费播放| 免费人成在线观看视频色| 免费观看av网站的网址| 我的女老师完整版在线观看| 高清av免费在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品一区二区免费观看| 男女边吃奶边做爰视频| av在线观看视频网站免费| 国产精品免费大片| 中文字幕av电影在线播放| 日本黄色片子视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产成人精品在线电影| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 国产成人精品久久久久久| 国产一区二区在线观看av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久久久久大av| av国产精品久久久久影院| 97精品久久久久久久久久精品| 新久久久久国产一级毛片| 日韩欧美一区视频在线观看| 麻豆成人av视频| 一本色道久久久久久精品综合| 另类精品久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久精品94久久精品| 亚洲国产色片| 尾随美女入室| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产乱来视频区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品一区二区免费观看| 九色亚洲精品在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看 | 看非洲黑人一级黄片| av不卡在线播放| 在线精品无人区一区二区三| 美女国产视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久国产精品麻豆| 国产精品免费大片| 91精品国产九色| 99视频精品全部免费 在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久久久精品性色| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩综合久久久久久| 国产成人精品福利久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 老女人水多毛片| 亚洲国产精品成人久久小说| 嫩草影院入口| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美成人午夜免费资源| 精品一品国产午夜福利视频| 人成视频在线观看免费观看| xxx大片免费视频| 精品国产一区二区久久| 777米奇影视久久| 精品国产一区二区久久| 夫妻午夜视频| 国产精品一区www在线观看| av女优亚洲男人天堂| 日本欧美国产在线视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品久久久久久久久免| 在线 av 中文字幕| 国产色婷婷99| 中文欧美无线码| 大香蕉97超碰在线| 亚洲性久久影院| 777米奇影视久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 夫妻午夜视频| 免费看av在线观看网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩成人伦理影院| 亚洲成人av在线免费| videosex国产| 久久久午夜欧美精品| 午夜av观看不卡| 18禁在线播放成人免费| 久久人人爽人人片av| 青春草视频在线免费观看| 国产精品久久久久久久电影| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 内地一区二区视频在线| 91精品三级在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 五月伊人婷婷丁香| av在线播放精品| 日韩一区二区三区影片| 两个人免费观看高清视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 伦精品一区二区三区| 成人手机av| 久久99热这里只频精品6学生| 韩国高清视频一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲av福利一区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av在线观看视频网站免费| 久久国内精品自在自线图片| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久久视频综合| 午夜精品国产一区二区电影| 中文天堂在线官网| 一本大道久久a久久精品| 日本黄色日本黄色录像| 精品午夜福利在线看| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久亚洲精品成人影院| 一区二区三区乱码不卡18| 在线播放无遮挡| 日韩中文字幕视频在线看片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 丝袜美足系列| 韩国av在线不卡| 日韩视频在线欧美| 22中文网久久字幕| av免费观看日本| 一级毛片我不卡| 在线观看免费视频网站a站| 久久99蜜桃精品久久| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲av成人精品一区久久| 永久免费av网站大全| 国产精品三级大全| 黑人猛操日本美女一级片| 黄色配什么色好看| 亚洲熟女精品中文字幕| 黄片播放在线免费| 中文字幕免费在线视频6| 女性生殖器流出的白浆| 草草在线视频免费看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲欧美一区二区三区国产| 不卡视频在线观看欧美| 成人国产av品久久久| 老司机影院成人| 一级毛片aaaaaa免费看小| 51国产日韩欧美| 久久人人爽人人片av| 观看av在线不卡| 女性被躁到高潮视频| 看免费成人av毛片| 免费观看的影片在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 国产一级毛片在线| 色吧在线观看| 精品视频人人做人人爽| 久久久久久久精品精品| 熟女电影av网| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久精品国产自在天天线| 亚洲高清免费不卡视频| 久久人妻熟女aⅴ| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩av不卡免费在线播放| 如何舔出高潮| 亚州av有码| 国产成人午夜福利电影在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 制服丝袜香蕉在线| 国产日韩欧美视频二区| 精品久久久久久电影网| 欧美一级a爱片免费观看看| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久久久国产网址| 在线 av 中文字幕| 亚洲天堂av无毛| 老女人水多毛片| 日韩强制内射视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲国产色片| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品久久久噜噜| 久久久精品94久久精品| videosex国产| 日韩 亚洲 欧美在线| 美女主播在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲国产av新网站| 久久这里有精品视频免费| xxxhd国产人妻xxx| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品一二三区在线看| 美女国产视频在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩强制内射视频| 国产高清不卡午夜福利| 秋霞在线观看毛片| 草草在线视频免费看| h视频一区二区三区| 9色porny在线观看| av有码第一页| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一级二级三级毛片免费看| 看十八女毛片水多多多| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av专区在线播放| 91精品国产国语对白视频| 91久久精品电影网| 久久久久久人妻| 国国产精品蜜臀av免费| 日本黄色日本黄色录像| 久久久久网色| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 2022亚洲国产成人精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 大码成人一级视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日本欧美国产在线视频| 观看av在线不卡| 精品视频人人做人人爽| 在线观看免费高清a一片| 久久久亚洲精品成人影院| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 麻豆成人av视频| 国产亚洲精品久久久com| 欧美日韩视频精品一区| 丝瓜视频免费看黄片| 国产视频首页在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 少妇 在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久av网站| 热99国产精品久久久久久7| 男人操女人黄网站| 精品一品国产午夜福利视频| 丝袜美足系列| 国产极品天堂在线| 97在线人人人人妻| 国产精品女同一区二区软件| 国产又色又爽无遮挡免| 婷婷色综合www| 男人操女人黄网站| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美bdsm另类| 国产精品国产av在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 老女人水多毛片| xxxhd国产人妻xxx| 国产永久视频网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久综合国产亚洲精品| 两个人的视频大全免费| av线在线观看网站| 国产精品一区二区在线不卡| 免费观看在线日韩| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 伦理电影大哥的女人| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日韩成人伦理影院| 在线 av 中文字幕| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲无线观看免费| 久久久久久久久久久免费av| 交换朋友夫妻互换小说| 丝瓜视频免费看黄片| 青春草亚洲视频在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 最近2019中文字幕mv第一页| 成人国语在线视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品一区www在线观看| 美女国产视频在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产精品久久久久久精品古装| 各种免费的搞黄视频| 国产在线免费精品| 亚洲精品第二区| xxx大片免费视频| 国产精品一区二区在线观看99| 免费看av在线观看网站| 夫妻午夜视频|