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      柳州螺螄粉湯料中氨基酸測定分析

      2022-08-09 13:29:32陳榮珍農(nóng)真真秦慶芳劉永逸
      現(xiàn)代食品 2022年14期
      關(guān)鍵詞:湯料丙氨酸天冬氨酸

      ◎ 陳榮珍,農(nóng)真真,秦慶芳,武 源,林 華,劉永逸

      (柳州市質(zhì)量檢驗(yàn)檢測研究中心,廣西 柳州 545006)

      近年來,柳州螺螄粉以其獨(dú)特的酸、辣、鮮、爽和燙的風(fēng)味,深受廣大消費(fèi)者的喜愛,一度成為網(wǎng)紅食品[1]。柳州螺螄粉的湯料由螺螄、豬骨、雞骨及香辛調(diào)味料加水熬制而成,濃郁爽口、風(fēng)味獨(dú)特。柳州螺螄粉獨(dú)特的風(fēng)味來源除了濃郁的酸筍風(fēng)味,還有其湯料中特殊的呈鮮味氨基酸成分[2-3]。目前未見有關(guān)于柳州螺螄粉湯料中氨基酸檢測的研究報道。故此,測定其氨基酸含量,對分析螺螄粉鮮味來源具有重要意義。

      氨基酸的分析方法主要有茚三酮衍生紫外分光光度法[4]、氣相色譜法[5]、液相色譜法[6]、離子色譜法[7]、毛細(xì)管電泳檢測紫外測定法[8]、衍生-電位傳感法[9]、氨基酸自動分析儀法[10-12]和液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法 等[13-14]。氨基酸自動分析儀法操作簡單方便,測定結(jié)果準(zhǔn)確,是迄今氨基酸定性、定量分析中應(yīng)用最廣泛的方法之一。本研究建立了氨基酸自動分析儀測定柳州螺螄粉湯料中天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和谷氨酸的分析方法,為探討其鮮味來源及營養(yǎng)價值提供參考,為柳州螺螄粉特異性鮮味物質(zhì)研究提供技術(shù)支持。

      1 材料與方法

      1.1 儀器與設(shè)備

      AMINO A300型全自動氨基酸分析儀(德國曼默博爾公司);XP26型微量電子分析天平[梅特勒-托利多國際貿(mào)易(上海)有限公司];明澈-D24UV實(shí)驗(yàn)室超純水系統(tǒng)[西格瑪奧德里奇(上海)貿(mào)易有限公司];TTL-DCⅢ型氮吹儀(北京同泰聯(lián)科技發(fā)展有限公司);電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)。

      1.2 試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液

      天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸、酪氨酸及苯丙氨酸 (純度100%)和谷氨酸(純度99.5%)(中國食品藥品檢定研究院);鹽酸(西隴科學(xué)股份有限公司);苯酚(廣東光華科技股份有限公司);三水乙酸鈉(西隴科學(xué)股份有限公司);無水乙醇(湖南匯虹試劑有限公司);甲酸(成都市科隆化學(xué)品有限公司);乙酸(廣東光華科技股份有限公司);三氟乙酸(天津市福晨化學(xué)試劑廠);氫氧化鈉(西隴科學(xué)股份有限公司);硼酸(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);乙二胺四乙酸二鈉(西隴科學(xué)股份有限公司);茚三酮衍生試劑R(德國曼默博爾公司);茚三酮活化劑(德國曼默博爾公司);反應(yīng)器清洗液W(德國曼默博爾公司);自動進(jìn)樣器清洗液(德國曼默博爾 公司)。

      1.3 樣品來源

      樣品來源均為本實(shí)驗(yàn)室自購樣品,取其中湯料包。

      1.4 儀器條件

      色譜柱:陽離子交換柱;柱溫:40 ℃;檢測波長:440 nm;進(jìn)樣量:20 μL;流動相配制見表1;儀器進(jìn)樣程序見表2。

      表1 流動相配制表

      表2 分析程序表

      1.5 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

      分別精密稱取天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和谷氨酸適量,用水溶解并稀釋制成濃度為1 mg·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)儲備液,再精密量取各標(biāo)準(zhǔn)儲備液適量,用水稀釋并配制成濃度約為1 μg·mL-1、2 μg·mL-1、6 μg·mL-1、10 μg·mL-1、20 μg·mL-1和60 μg·mL-1的混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。

      1.6 試樣溶液的制備

      稱取0.5 g樣品置于玻璃水解管內(nèi),加入10 mL 6 mol·L-1鹽酸溶液,隨后加入3滴苯酚。將水解管放入冷凍劑中,冷凍5 min后,進(jìn)行15 min氮吹,在氮吹狀態(tài)下封口。將已封口的水解管置于110 ℃電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中水解22 h,水解完成后取出,冷卻至室溫。將水解液用濾紙過濾至50 mL容量瓶內(nèi),用純水少量多次沖洗水解管,將水洗液移入同一50 mL容量瓶內(nèi),并用純水定容,振蕩混勻。準(zhǔn)確吸取1.0 mL濾液移入氮吹管內(nèi),50 ℃氮吹至干,殘渣用1 mL純水溶解,再次用50 ℃氮吹干,目的是除酸完全。準(zhǔn)確量取2.0 mL pH 2.2的檸檬酸鈉緩沖溶液進(jìn)行復(fù)溶,渦旋1 min,混勻后過0.22 μm濾膜,裝進(jìn)樣小瓶,待測。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 方法學(xué)考察

      2.1.1 線性關(guān)系及檢出限試驗(yàn)

      按照“1.5”項下方法制備混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,按照“1.4”項下方法上機(jī)測定,以目標(biāo)物濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,得出線性回歸方程和相關(guān)系數(shù)。依據(jù)《氨基酸分析儀》(JJG 1064—2011)檢定規(guī)程中檢測限的測定方法,測定檢出限和定量限,以各氨基酸組分2倍基線噪聲與峰高的比值計算檢出限,定量限為3倍檢出限,結(jié)果見表3。

      由表3可知,天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和谷氨酸在0~60 μg·mL-1線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999;當(dāng)取樣量為0.5 g,稀釋體積為100 mL時,檢出限為0.001 6~0.008 0 mg·g-1,定量限為0.004 9~ 0.024 0 mg·g-1,表明該方法線性關(guān)系良好,靈敏度高。

      表3 線性方程及檢出限、定量限表

      2.1.2 穩(wěn)定性試驗(yàn)

      取濃度為6 μg·mL-1的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液及處理好待測樣品編號為1的樣品溶液,各重復(fù)進(jìn)樣6次,按樣品程序分析條件測定,測定完成后將混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液及處理好待測樣品編號為1的樣品溶液置于4 ℃冰箱避光保存,保存7 d后,再次以相同程序測定,比較第1 d及第7 d各氨基酸的響應(yīng),結(jié)果見表4。

      表4 穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果表(n=6)

      由表4可知,第7 d混合對照品溶液及樣品溶液的峰面積與第1 d的峰面積差異較小,表明在4 ℃冰箱避光條件下,氨基酸混合對照品溶液及樣品溶液的穩(wěn)定性較好。

      2.1.3 回收率及精密度試驗(yàn)

      取編號為1的樣品各0.5 g共6份,按表5分別加入標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,按照“1.6”項下方法制備加標(biāo)回收試樣液,按照“1.4”項下方法進(jìn)行測定,計算回收率,結(jié)果見表5。

      由表5可知,天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和谷氨酸的加標(biāo)回收率為95.80%~104.5%, 精密度為0.16%~4.80%,符合GB/T 27417—2017方法回收率偏差要求,表明方法的精密度和準(zhǔn)確性 較好。

      2.2 樣品測定及結(jié)果

      稱取自購樣品30批次,按照“1.6”項下方法制備試樣液,按照“1.4”項下方法測定樣品中6種氨基酸含量,結(jié)果見表6。從表6可以看出,不同批次樣品均檢測出天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸及谷氨酸,表明柳州螺螄粉湯料均含有天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸及谷氨酸 6種呈鮮味氨基酸,是螺螄粉鮮味的主要來源。不同生產(chǎn)廠家不同批次的樣品氨基酸檢測結(jié)果差異明顯,但天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸的含量和均大于1 mg·g-1,谷氨酸的含量除試樣17外均小于80 mg·g-1。為保持柳州螺螄粉的天然風(fēng)味及健康飲食需求,6種呈鮮味氨基酸含量檢測結(jié)果可為柳州螺螄粉湯料鮮味特異性指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)的制定提供技術(shù)參考。

      表5 加標(biāo)回收試驗(yàn)結(jié)果表(n=6)

      表6 樣品中各氨基酸測定結(jié)果表(單位:mg·g-1)(n=2)

      3 結(jié)論與討論

      3.1 流動相對分離度的影響

      氨基酸分析儀是通過不同pH流動相對各種氨基酸進(jìn)行分離,通過氨基酸與茚三酮在一定溫度下反應(yīng)顯色,在440 nm處測定。當(dāng)流動相A的pH為2.78時,天冬氨酸(Asp)和蘇氨酸(Thr)的分離度為1.12,分離效果差。根據(jù)分析進(jìn)樣程序可知,天冬氨酸和蘇氨酸是在流動相A段出峰,故將流動相A的pH調(diào)高為2.93,天冬氨酸(Asp)和蘇氨酸(Thr)的分離度為1.52,分離效果較好。

      3.2 樣品酸水解后除酸情況對保留時間的影響

      以標(biāo)準(zhǔn)溶液各單標(biāo)保留時間定位,天冬氨酸保留時間為15.623 min,當(dāng)樣品水解后僅取樣液進(jìn)行一次氮吹,天冬氨酸保留時間為16.597 min。當(dāng)樣品水解后,取樣液進(jìn)行一次氮吹,用水復(fù)溶后進(jìn)行二次氮吹,再用2.0 mL pH 2.2檸檬酸鈉緩沖溶液復(fù)溶上機(jī),天冬氨酸出峰時間為15.600 min。由于使用酸水解樣品,發(fā)現(xiàn)若樣品除酸不完全,天冬氨酸保留時間產(chǎn)生漂移,樣品天冬氨酸保留時間與標(biāo)準(zhǔn)溶液不一致;但樣品水解后重復(fù)氮吹操作保證除酸完全,樣品天冬氨酸保留時間與標(biāo)準(zhǔn)溶液一致。

      3.3 結(jié)論

      本研究建立了氨基酸自動分析儀測定柳州螺螄粉湯料中天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和谷氨酸的分析方法,樣品處理操作簡單方便,經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證,檢出限、定量限、精密度、穩(wěn)定性及回收率均滿足分析的要求,適用于柳州螺螄粉湯料中6種氨基酸的同時測定,對柳州螺螄粉特異性鮮味物質(zhì)研究提供技術(shù)支持,對柳州螺螄粉營養(yǎng)物質(zhì)研究提供參考。

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