• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于決策樹模型的中西結(jié)合診療模式下新型冠狀病毒感染住院患者死亡風(fēng)險因素分析

    2022-08-06 10:15:08柯于鶴
    亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2022年7期
    關(guān)鍵詞:湯劑危重決策樹

    賈 文,尹 瑩,余 晗,柯于鶴*

    (1.武漢市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,湖北 武漢 430022;2.湖北中醫(yī)藥大學(xué),湖北 武漢 430065)

    2019年12月底,“新型冠狀病毒(Corona virus disease 2019,COVID-19)”疫情爆發(fā)[1],并迅速在全世界多個國家蔓延開來,至少有34個國家報告了COVID-19病例[2],其中包括美國[3]、意大利[4]、德國[5]等發(fā)達(dá)國家,2020年3月11日世界衛(wèi)生組織宣布COVID-19為全球性大流行病[6]。截至目前全世界感染人群已經(jīng)超過2 000萬,死亡人數(shù)超過30萬,其中危重型患者的死亡率遠(yuǎn)超輕型/普通型患者[7],在某些國家,危重型患者的死亡率甚至高達(dá)27%[4],因此明確易死亡患者的臨床特征,探索影響COVID-19患者死亡的危險因素對于降低COVID-19患者的死亡風(fēng)險有積極意義。盡管已經(jīng)有相關(guān)研究對可能導(dǎo)致住院患者死亡的因素和臨床特征進(jìn)行了初步分析[7- 8],但這些研究多是對患者的臨床特征進(jìn)行簡單描述或者采用Logistic回歸模型或廣義線性模型進(jìn)行建模分析,但由于影響死亡的因素眾多,傳統(tǒng)的回歸分析或者線性模型在處理存在多重共線性數(shù)據(jù)資料時存在偏倚[9-10]。其次,在中國國內(nèi)中藥被廣泛應(yīng)用于臨床一線[11],但現(xiàn)有研究很少有針對中藥或中成藥對患者死亡率的影響分析和評價。

    決策樹是新興機(jī)器學(xué)習(xí)算法之一[12],其所需要的數(shù)據(jù)準(zhǔn)備往往非常簡單,而且能夠同時處理數(shù)據(jù)型和常規(guī)型屬性,并對大型數(shù)據(jù)源做出可行且效果良好的結(jié)果分析,還能通過靜態(tài)測試對模型進(jìn)行評測,對模型可信度進(jìn)行評估[13],目前疾病的預(yù)測模型在臨床上已有廣泛應(yīng)用。本研究收集武漢市某定點(diǎn)醫(yī)院中COVID-19患者的住院數(shù)據(jù),采用決策樹模型來探索影響COVID-19住院患者死亡率的因素,并將中藥治療(包括使用中成藥和中藥湯劑)作為影響因素之一,以深入探討中藥治療與患者死亡率的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    研究對象為2020年3月20日前武漢市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院收治的COVID-19患者,其中危重型確診患者的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照國家衛(wèi)生健康委員會頒布的《新型冠狀病毒肺炎臨床治療方案(第七版)》[14],具體內(nèi)容包括:(1)COVID-19確診患者:有臨床表現(xiàn)、影像學(xué)特征,新型冠狀病毒核酸檢測為陽性;(2)COVID-19危重型:COVID-19確診患者符合下列任何1條:①出現(xiàn)呼吸衰竭,且需要機(jī)械通氣;②出現(xiàn)休克;③合并其他器官功能衰竭需行ICU 監(jiān)護(hù)。

    本研究納入所有可獲得研究數(shù)據(jù)的住院患者,排除因特殊原因無法獲得完整研究數(shù)據(jù)的患者。本研究得到武漢市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),并在中國臨床試驗(yàn)中心進(jìn)行注冊(注冊號:ChiCTR2000030719)。

    1.2 數(shù)據(jù)收集和檢查

    本研究收集了武漢市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院衛(wèi)生信息系統(tǒng)(Hospital Information System,HIS)中的患者住院信息,采用Epidata 3.1軟件建立專門的數(shù)據(jù)提取工具,選擇兩名研究者對納入患者的流行病學(xué)、人口統(tǒng)計學(xué)、臨床、實(shí)驗(yàn)室檢查、治療方案、轉(zhuǎn)歸等數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)采集,并采用雙人雙錄入的方法以減少數(shù)據(jù)誤差,采集過程中所有爭議由第三位研究者進(jìn)行判定。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

    1.3.2 單因素分析 以住院期間是否死亡作為分組依據(jù),將患者分為兩組,采用單因素分析法篩選兩組之間具有顯著差異的因素,其中計量數(shù)據(jù)依據(jù)是否符合正態(tài)分布,采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)或t檢驗(yàn);計數(shù)數(shù)據(jù)采用χ2檢驗(yàn),并依據(jù)具體數(shù)據(jù)分布情況選擇Person檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    1.3.3 方差膨脹因子分析 為保證模型的穩(wěn)定性,在建立決策樹前采用R軟件對單因素分析中具有統(tǒng)計學(xué)差異的因素進(jìn)行方差膨脹因子(VIF)分析,以VIF>2作為標(biāo)準(zhǔn),排除導(dǎo)致潛在共線性的變量。

    1.3.4 決策樹模型的建立 在排除共線性變量后,采用IBM SPSS Modeler14.1 Premium 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)管理,并選用Chi-squaredAutomatic Interaction Detector(簡稱CHAID)算法建立決策樹模型,將住院期間是否死亡作為因變量,以排除后潛在共線性的因素為自變量,將納入研究的70%患者作為訓(xùn)練集建立決策樹模型。為防止對數(shù)據(jù)的過度解讀,本研究中的決策樹模型將采用交互驗(yàn)證法,并在停止規(guī)則中將父分支最小記錄數(shù)定為5%,子分支最小記錄數(shù)定為3%,建立決策樹模型后以剩余的30%患者對所建模型的準(zhǔn)確率進(jìn)行判斷,準(zhǔn)確率為90%以上則認(rèn)為模型預(yù)測性良好。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況描述

    本研究共納入272例COVID-19患者,需要強(qiáng)調(diào)的是由于疫情初期核酸檢測不完善的原因,本次研究納入的患者均是住院后核酸檢測為陽性的患者。所有患者中有死亡病例43例(15.8%),危重型患者64例(23.5%);其中男性患者127例(46.7%),患者中位數(shù)年齡為64歲,住院時間的中位數(shù)為25天;患者中合并有高血壓的患者有104例(38.2%),高血壓是最常見的合并癥,絕大多數(shù)患者入院后接受了抗病毒(93.4%)、抗菌(79%)和中成藥(68%)治療,而接受過中藥湯劑治療的患者為204例(75%)。

    2.2 單因素分析結(jié)果

    將所有患者按是否在住院期間發(fā)生死亡作為分組依據(jù),共分為兩組,采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)或χ2檢驗(yàn)將兩組之間各種因素進(jìn)行單因素分析(見表1),結(jié)果提示兩組患者在性別、年齡、危重型患者比例、無創(chuàng)機(jī)械通氣、有創(chuàng)機(jī)械通氣、抗病毒治療、中成藥治療、中藥湯劑治療、出現(xiàn)喘息、出現(xiàn)便秘、合并慢性阻塞性肺疾病、高血壓、冠心病、心肌梗死、腦梗死、慢性腎功能不全、病毒性肝炎、D-D二聚體、降鈣素原、血沉、白細(xì)胞計數(shù)、紅細(xì)胞計數(shù)、血小板計數(shù)、血紅蛋白計數(shù)、中性粒細(xì)胞絕對值、淋巴細(xì)胞絕對值、超敏C反應(yīng)蛋白、白蛋白、谷草轉(zhuǎn)氨酶、肌酐、尿素氮、肌酸激酶、乳酸脫氫酶、肌酸激酶同工酶、肌紅蛋白、超敏肌鈣蛋白等36個因素上具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。

    表1 新型冠狀病毒肺炎住院患者死亡風(fēng)險的單因素分析結(jié)果

    2.3 變量的多重共線性篩選

    對納入的因素進(jìn)行方差膨脹因子(VIF)分析,以VIF>2作為標(biāo)準(zhǔn),排除導(dǎo)致潛在共線性的變量,最終納入性別、危重型患者比例、抗病毒、中成藥、中藥湯劑、喘息、便秘、慢性阻塞性肺病、高血壓、冠心病、心肌梗死、腦梗死、慢性腎功能不全、病毒性肝炎、D-D二聚體、降鈣素原、血沉、白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板、淋巴細(xì)胞絕對值、白蛋白、谷草轉(zhuǎn)氨酶、肌酐、肌酸激酶同工酶、超敏肌鈣蛋白等26個變量。見表2。

    表2 變量的多重共線性篩選

    2.4 構(gòu)建決策樹模型篩選危險因素

    將上述變量納入決策樹模型,隨機(jī)選取185例患者作為訓(xùn)練集,通過建模和變量篩選,共篩選出危重型比例、降鈣素原、中藥湯劑、淋巴細(xì)胞絕對值、中成藥等5個變量和7條途徑(表3);其中依據(jù)模型影響力從高到低對納入模型的5個變量進(jìn)行排列(圖1),依次為危重型比例、降鈣素原、中藥湯劑、淋巴細(xì)胞絕對值、中成藥。將剩余的87例患者建立測試集,對建立的決策樹模型(圖2)的準(zhǔn)確性進(jìn)行評價,結(jié)果顯示測試集的預(yù)測準(zhǔn)確率為95.4%,敏感度為83.3%,特異性為97.4%,表明所建模型預(yù)測效果良好。見表4。

    表3 COVID-19患者住院死亡風(fēng)險預(yù)測決策樹模型分類規(guī)則

    表4 決策樹模型檢測正確率

    圖1 影響因素重要性排序

    圖2 決策樹模型

    3 討論

    由于目前尚無針對COVID-19的特效治療藥物或疫苗,因此支持性護(hù)理,包括癥狀控制和并發(fā)癥預(yù)防仍然是最關(guān)鍵的治療方案[15],對于危重型患者這類高危人群[7],臨床醫(yī)師不僅需要關(guān)注患者自身基本情況,同時也需要積極采用多種特殊治療,如氣管插管[16]、康復(fù)血漿療法[17]、體外膜肺氧合[18]等,對臨床可能出現(xiàn)的多種并發(fā)癥進(jìn)行處理。但正是由于影響住院患者死亡的因素太多,從而造成數(shù)據(jù)的復(fù)雜性程度高、噪聲大,因此需要靈活和高效的數(shù)據(jù)處理方法。決策樹作為一種重要的數(shù)據(jù)挖掘算法,相較于傳統(tǒng)的Logistic回歸或多元線性回歸,決策樹具有分類精度高、對噪聲數(shù)據(jù)有很好的穩(wěn)健性、所提取規(guī)則可以量化且易于理解等優(yōu)點(diǎn)[13],不僅可以從眾多因素中篩選出有統(tǒng)計學(xué)意義的危險因素,同時也可以對各危險因素不同水平下發(fā)生危險的可能性作出定性判斷。本研究以272例COVID-19患者為研究對象,采用決策樹模型法嘗試建立了COVID-19患者住院死亡風(fēng)險預(yù)測模型,并深入探索了中藥治療(中藥湯劑或中成藥)與住院患者死亡之間的相關(guān)性。經(jīng)測試集測試,模型預(yù)測的準(zhǔn)確率達(dá)到了95.4%,表明模型預(yù)測效果良好,同時以對模型的影響力為評價標(biāo)準(zhǔn),從高到低篩選出危重型比例、降鈣素原、中藥湯劑、淋巴細(xì)胞絕對值、中成藥等5個預(yù)測因素。

    本研究中危重型患者被定義為出現(xiàn)呼吸衰竭,且需要機(jī)械通氣、或出現(xiàn)休克、或合并其他器官功能衰竭需要ICU監(jiān)護(hù)的患者,既往研究結(jié)果表明危重型患者的死亡率要遠(yuǎn)高于非危重型患者[7],這是因?yàn)槲V匦突颊咭话隳挲g偏大,合并疾病較多,因此更容易出現(xiàn)急性呼吸窘迫綜合征、呼吸衰竭、猝死等不良后果[19],本研究的結(jié)論支持既往研究結(jié)論。

    現(xiàn)有研究結(jié)果表明,危重型COVID-19患者體內(nèi)擁有更高濃度的粒細(xì)胞集落刺激因子、干擾素、巨噬細(xì)胞和腫瘤壞死因子等炎性因子,這表明炎癥風(fēng)暴可能是加重患者病情和造成患者死亡的重要因素[8]。降鈣素原是反映患者體內(nèi)炎癥水平的重要指標(biāo)[20],其水平會隨著感染性疾病嚴(yán)重程度的增加而呈現(xiàn)顯著升高的趨勢,并與患者預(yù)后相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)降鈣素原作為反映體內(nèi)炎癥水平的特異性指標(biāo),在預(yù)測COVID-19患者死亡結(jié)局方面具有顯著作用,同時為既往研究結(jié)論提供了佐證。

    淋巴細(xì)胞降低是COVID-19患者的重要特征之一,現(xiàn)有研究結(jié)果表明SARS-CoV-2可作用于人體T淋巴細(xì)胞,而病毒的大量復(fù)制導(dǎo)致T淋巴細(xì)胞耗竭,從而抑制機(jī)體免疫,導(dǎo)致人體淋巴細(xì)胞數(shù)量的下降[21],從而可能導(dǎo)致患者繼發(fā)細(xì)菌感染。中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值升高已經(jīng)被多個研究證實(shí)與患者的預(yù)后相關(guān)[22],而本研究發(fā)現(xiàn)淋巴細(xì)胞降低可增加住院患者的死亡風(fēng)險,對既往的研究結(jié)論進(jìn)行了驗(yàn)證。

    本病尚無特效藥物[23],因此臨床常采用聯(lián)合用藥的治療方法,在國家政策的大力支持下[13],中醫(yī)藥被廣泛應(yīng)用于一線臨床治療,并取得了良好的效果,有臨床研究表明,相較于單純西藥治療,中西醫(yī)結(jié)合治療可明顯減少COVID-19患者的死亡率,并縮短病程[24]。本研究深入探索了中醫(yī)藥與住院患者死亡率之間的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)中藥干預(yù)(中藥湯劑與中成藥)是降低患者死亡率的重要因素,本研究結(jié)論與本課題組既往研究結(jié)果一致[25],通過對患者的中藥處方進(jìn)行統(tǒng)計分析,發(fā)現(xiàn)主要涉及的中藥有麻黃、苦杏仁、茯苓、白珠、藿香、培蘭、黃芪、黨參等,相關(guān)研究結(jié)果表明中藥湯劑的多成分、多靶點(diǎn)特性直接或間接作用于COVID-19疾病特異性因子,從而達(dá)到改善患者癥狀的目的[26],但需要注意的是目前關(guān)于中醫(yī)藥應(yīng)用于COVID-19患者的高級證據(jù)依然不足[27],未來需要更多大樣本的臨床研究進(jìn)行驗(yàn)證。

    綜上所述,本研究基于決策樹法建立了評估COVID-19患者住院死亡的預(yù)測模型,并且經(jīng)過測試準(zhǔn)確率良好,最終篩選出危重型比例、降鈣素原、中藥湯劑、淋巴細(xì)胞絕對值、中成藥等5個預(yù)測因素,但由于時間和人員等多方面因素的限制,本研究采集的患者相關(guān)指標(biāo)還不盡完備,并且樣本量較小,因此,篩選出來的危險因素及所建立的預(yù)測模型的代表性還需要更大樣本的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行驗(yàn)證。

    猜你喜歡
    湯劑危重決策樹
    傳統(tǒng)中藥制劑丸、散、湯劑的研究現(xiàn)狀
    臍靜脈置管在危重新生兒救治中的應(yīng)用
    俯臥位通氣對36例危重型COVID-19患者的影響
    口服中藥湯劑常見不良反應(yīng)及藥學(xué)干預(yù)
    《傷寒論》對于現(xiàn)代中藥湯劑制作的啟示
    一種針對不均衡數(shù)據(jù)集的SVM決策樹算法
    決策樹和隨機(jī)森林方法在管理決策中的應(yīng)用
    電子制作(2018年16期)2018-09-26 03:27:06
    基于決策樹的出租車乘客出行目的識別
    床旁介入超聲在老年危重患者中的初步應(yīng)用
    147例危重新生兒轉(zhuǎn)運(yùn)的臨床分析
    日韩欧美精品v在线| 亚洲成人一二三区av| 日韩电影二区| 在线观看av片永久免费下载| 国产成人福利小说| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品国产av在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 97热精品久久久久久| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品一二三| 亚洲av福利一区| 91久久精品国产一区二区三区| 最后的刺客免费高清国语| 九九爱精品视频在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲国产欧美人成| 一级黄片播放器| 可以在线观看毛片的网站| 免费观看av网站的网址| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一区二区三区乱码不卡18| 丝瓜视频免费看黄片| 国产欧美亚洲国产| 亚洲怡红院男人天堂| av在线播放精品| 免费看日本二区| 人妻一区二区av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久国内精品自在自线图片| 又爽又黄a免费视频| 亚洲成色77777| 欧美bdsm另类| 性色avwww在线观看| 国产在线一区二区三区精| 99久久九九国产精品国产免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 人妻系列 视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 高清av免费在线| 老司机影院成人| 亚洲人成网站高清观看| 久久国内精品自在自线图片| 一个人看视频在线观看www免费| 五月开心婷婷网| 日韩欧美精品v在线| 免费大片18禁| 成人二区视频| 免费av不卡在线播放| 草草在线视频免费看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 晚上一个人看的免费电影| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产在线一区二区三区精| 国产男女超爽视频在线观看| av免费在线看不卡| 在线免费十八禁| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 少妇的逼好多水| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲在线观看片| 日本黄大片高清| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久精品94久久精品| 久久人人爽人人片av| 免费看不卡的av| 日日啪夜夜撸| 久久97久久精品| 久久久久久久国产电影| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩三级伦理在线观看| 水蜜桃什么品种好| 久久鲁丝午夜福利片| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品熟女久久久久浪| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 插逼视频在线观看| 97在线视频观看| 一级黄片播放器| 人妻一区二区av| 婷婷色综合大香蕉| 毛片女人毛片| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 插阴视频在线观看视频| 午夜视频国产福利| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 99久久精品一区二区三区| 国产乱人视频| 国产黄片视频在线免费观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 免费观看在线日韩| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 干丝袜人妻中文字幕| 日本熟妇午夜| 我的女老师完整版在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲国产欧美在线一区| 女人被狂操c到高潮| 精品酒店卫生间| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲国产最新在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩av免费高清视频| 久久精品夜色国产| h日本视频在线播放| 一级毛片 在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品成人久久久久久| 大片免费播放器 马上看| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久午夜欧美精品| 69人妻影院| 直男gayav资源| 成年女人看的毛片在线观看| 一级片'在线观看视频| 午夜免费鲁丝| 国产一区有黄有色的免费视频| 特级一级黄色大片| 国产一区二区在线观看日韩| 精品久久久久久久末码| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲性久久影院| 男女下面进入的视频免费午夜| 插阴视频在线观看视频| 91狼人影院| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产亚洲精品久久久com| 另类亚洲欧美激情| eeuss影院久久| 97热精品久久久久久| 成人一区二区视频在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲av免费高清在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩精品有码人妻一区| 一本一本综合久久| 久久鲁丝午夜福利片| 色吧在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产色爽女视频免费观看| 男女边摸边吃奶| av在线播放精品| 老女人水多毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美精品国产亚洲| 极品教师在线视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产成人精品一,二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 午夜福利视频精品| 看黄色毛片网站| 美女主播在线视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 九色成人免费人妻av| 热re99久久精品国产66热6| 夫妻性生交免费视频一级片| 深爱激情五月婷婷| 久久久久久久久久久丰满| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲av一区综合| 高清在线视频一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 熟女人妻精品中文字幕| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲国产欧美人成| 老女人水多毛片| av在线观看视频网站免费| 亚洲高清免费不卡视频| 熟女av电影| 久久99热这里只有精品18| 国产淫片久久久久久久久| 免费看光身美女| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 99久久精品热视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲不卡免费看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国模一区二区三区四区视频| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久国产一区二区| 国产一级毛片在线| 男人舔奶头视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费看不卡的av| 久久久久久伊人网av| 韩国av在线不卡| 黄色配什么色好看| 综合色av麻豆| 欧美一级a爱片免费观看看| 深夜a级毛片| 日本一二三区视频观看| 少妇高潮的动态图| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩欧美精品v在线| 国内精品宾馆在线| 成人亚洲精品一区在线观看 | 91久久精品国产一区二区成人| 青春草视频在线免费观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品一区二区在线观看99| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩伦理黄色片| 乱系列少妇在线播放| 欧美最新免费一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩电影二区| 黑人高潮一二区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 午夜日本视频在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产伦在线观看视频一区| xxx大片免费视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 久久久久久久久久久丰满| 国产亚洲5aaaaa淫片| 性色avwww在线观看| 欧美人与善性xxx| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日本午夜av视频| 乱系列少妇在线播放| 大陆偷拍与自拍| 成人漫画全彩无遮挡| 国产色爽女视频免费观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 熟女人妻精品中文字幕| 在线看a的网站| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美人与善性xxx| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品福利在线免费观看| 久久精品夜色国产| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 国产黄片美女视频| 国产精品女同一区二区软件| 97超碰精品成人国产| 亚洲综合色惰| 成年av动漫网址| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 乱系列少妇在线播放| 全区人妻精品视频| 精品久久久久久久末码| 黄色配什么色好看| 69人妻影院| 看黄色毛片网站| xxx大片免费视频| 久久精品国产a三级三级三级| 2021天堂中文幕一二区在线观| 在线 av 中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 伊人久久精品亚洲午夜| 深爱激情五月婷婷| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品人妻久久久影院| 免费黄网站久久成人精品| 国产黄频视频在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲最大成人中文| 国产综合精华液| 99久久精品一区二区三区| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美 日韩 精品 国产| 只有这里有精品99| 国产精品国产三级国产专区5o| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产亚洲精品久久久com| 老司机影院毛片| 免费观看无遮挡的男女| 国产毛片a区久久久久| 听说在线观看完整版免费高清| 午夜免费观看性视频| 黑人高潮一二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一个人看的www免费观看视频| 一级二级三级毛片免费看| 国产在线男女| 午夜激情久久久久久久| 国产免费又黄又爽又色| 国产成人精品婷婷| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲国产av新网站| 别揉我奶头 嗯啊视频| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品久久久久久精品古装| 婷婷色麻豆天堂久久| 在线 av 中文字幕| 亚洲av欧美aⅴ国产| 免费观看的影片在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 国产综合精华液| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品国产成人久久av| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩电影二区| 一级毛片电影观看| 18+在线观看网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 秋霞伦理黄片| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲丝袜综合中文字幕| 男女国产视频网站| 尾随美女入室| 久久久久久久精品精品| 天天一区二区日本电影三级| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 日韩欧美精品v在线| 色视频www国产| 一区二区三区精品91| 久久人人爽人人片av| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 精品国产三级普通话版| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日本wwww免费看| 国产91av在线免费观看| 少妇人妻久久综合中文| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲人成网站高清观看| 国产男女内射视频| 免费人成在线观看视频色| 国产成人精品婷婷| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一级毛片电影观看| 国产毛片在线视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲最大成人中文| 美女内射精品一级片tv| 亚洲电影在线观看av| 日韩免费高清中文字幕av| 在线天堂最新版资源| 精品久久久精品久久久| 在线看a的网站| av女优亚洲男人天堂| 国产永久视频网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品国产三级专区第一集| 少妇熟女欧美另类| 亚洲自拍偷在线| 欧美丝袜亚洲另类| 国内精品美女久久久久久| 禁无遮挡网站| 中文天堂在线官网| 国产视频内射| 看非洲黑人一级黄片| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲国产av新网站| 成人美女网站在线观看视频| 国国产精品蜜臀av免费| 尾随美女入室| 一二三四中文在线观看免费高清| 99精国产麻豆久久婷婷| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 国产成人aa在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 日韩制服骚丝袜av| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲内射少妇av| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产伦理片在线播放av一区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 波野结衣二区三区在线| 久久久色成人| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲欧美精品专区久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 超碰97精品在线观看| 日本午夜av视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 99热网站在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 久久ye,这里只有精品| 特级一级黄色大片| 久久午夜福利片| 天堂中文最新版在线下载 | 高清午夜精品一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品一二三区在线看| av国产免费在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 少妇的逼水好多| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产探花极品一区二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 边亲边吃奶的免费视频| 性色av一级| 久久久久精品久久久久真实原创| 日本一本二区三区精品| 亚洲最大成人av| 国产探花极品一区二区| 插阴视频在线观看视频| 日韩一本色道免费dvd| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲国产欧美人成| 亚洲国产日韩一区二区| 禁无遮挡网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品蜜桃在线观看| 一级毛片 在线播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩成人av中文字幕在线观看| .国产精品久久| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜福利在线在线| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 另类亚洲欧美激情| 在线观看免费高清a一片| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲av日韩在线播放| 国产美女午夜福利| eeuss影院久久| 国产 一区 欧美 日韩| 国产成人福利小说| 天天一区二区日本电影三级| 97超碰精品成人国产| 国产精品女同一区二区软件| 成人亚洲欧美一区二区av| 好男人在线观看高清免费视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久久久久久国产电影| 777米奇影视久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产成人a∨麻豆精品| 大话2 男鬼变身卡| 超碰97精品在线观看| 国产成人91sexporn| 日韩一区二区视频免费看| 观看美女的网站| 老司机影院毛片| 人妻少妇偷人精品九色| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久a久久爽久久v久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 五月开心婷婷网| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲欧美精品专区久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 一级毛片电影观看| 国产黄片美女视频| 水蜜桃什么品种好| 日韩精品有码人妻一区| 欧美潮喷喷水| 69av精品久久久久久| 国内精品美女久久久久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产一级毛片在线| 国产男人的电影天堂91| 免费看光身美女| 2021少妇久久久久久久久久久| freevideosex欧美| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 伦理电影大哥的女人| 在线免费十八禁| 婷婷色综合大香蕉| 国产探花在线观看一区二区| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲第一区二区三区不卡| 美女高潮的动态| av免费在线看不卡| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国模一区二区三区四区视频| 久久久午夜欧美精品| 久久久久久久久久久丰满| 激情五月婷婷亚洲| 老司机影院毛片| 99热6这里只有精品| 精品国产三级普通话版| 午夜视频国产福利| 好男人视频免费观看在线| 亚洲精品视频女| 亚洲av在线观看美女高潮| 一级毛片电影观看| 国产男女超爽视频在线观看| 免费在线观看成人毛片| 国产精品一及| 亚洲无线观看免费| 午夜福利视频1000在线观看| 精品人妻视频免费看| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品女同一区二区软件| 日本-黄色视频高清免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费av观看视频| 精品久久久精品久久久| 日本与韩国留学比较| 亚洲人成网站高清观看| 久久99热这里只频精品6学生| 国产免费福利视频在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 高清av免费在线| 国产精品.久久久| 简卡轻食公司| 亚洲国产av新网站| 日韩成人伦理影院| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日本一本二区三区精品| 一区二区三区四区激情视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产在线一区二区三区精| 青春草亚洲视频在线观看| 九九在线视频观看精品| 国产精品久久久久久精品古装| 国产亚洲91精品色在线| 看免费成人av毛片| 下体分泌物呈黄色| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美高清成人免费视频www| 国产在视频线精品| 免费观看a级毛片全部| 日韩一区二区视频免费看| 好男人视频免费观看在线| 国产精品偷伦视频观看了| 天堂网av新在线| 色播亚洲综合网| 91午夜精品亚洲一区二区三区| av黄色大香蕉| 综合色丁香网| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 直男gayav资源| 久久综合国产亚洲精品| 两个人的视频大全免费| 内地一区二区视频在线| 嫩草影院精品99| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产精品蜜桃在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 精品久久久久久久久av| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 蜜臀久久99精品久久宅男| 男女那种视频在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 男女边摸边吃奶| 男女那种视频在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲av国产av综合av卡| 国产成人a区在线观看| 午夜福利视频精品| 2021天堂中文幕一二区在线观| 中文字幕久久专区| 国产精品久久久久久av不卡| 久久99蜜桃精品久久| 欧美潮喷喷水| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日本午夜av视频| 久久久欧美国产精品| 一本一本综合久久| 国产精品av视频在线免费观看| 国产成人一区二区在线| 人妻少妇偷人精品九色| 成人国产av品久久久| 91精品一卡2卡3卡4卡| 老司机影院成人| 亚洲伊人久久精品综合|