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    微管相關(guān)蛋白1輕鏈3、叉頭框蛋白Q1、生存素在食管鱗狀細胞癌中的表達及對術(shù)后復(fù)發(fā)的預(yù)測價值

    2022-07-28 02:02:24彭鳳翔高蓉梅李永春葉小娟
    實用醫(yī)院臨床雜志 2022年4期
    關(guān)鍵詞:根治術(shù)分化食管

    彭鳳翔,高蓉梅,李永春,葉小娟

    (武警四川省總隊醫(yī)院,四川 樂山614000)

    近年來食管狀細胞癌發(fā)生率有不斷增加的趨勢,其可劃分為鱗狀上皮細胞癌(ESCC)及腺癌兩種類型,ESCC發(fā)病率高達90%左右[1]。該疾病在滿足手術(shù)條件時應(yīng)該優(yōu)先選擇手術(shù)切除治療,可以切除病灶組織,但術(shù)后復(fù)發(fā)的風(fēng)險比較高。尋找預(yù)后相關(guān)基因,預(yù)測ESCC術(shù)后復(fù)發(fā)的發(fā)生,成為了當(dāng)下研究的關(guān)注點[2]。微管相關(guān)蛋白1輕鏈3(LC3)編碼蛋白可用于對細胞自噬進行判斷,在腫瘤的病理變化具有重要的調(diào)控作用[3,4]。叉頭框蛋白Q1(FOXQ1)是結(jié)構(gòu)中有叉頭框結(jié)構(gòu)的高保守轉(zhuǎn)錄因子,其和腫瘤的生物活動密切相關(guān)[5]。生存素(Survivin)在腫瘤細胞凋亡中可起到一定抑制作用,可促進腫瘤生長[6]。本文基于蛋白質(zhì)印跡法檢測LC3、FOXQ1、survuvin表達對患者行食管鱗癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)的預(yù)測價值,為預(yù)后評估提供支持。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料2018年3月至2020年3月我院行手術(shù)治療的86例ESCC患者,納入標(biāo)準(zhǔn):①滿足食管癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]; ②術(shù)前都沒有給予手術(shù)外的其他治療;③患者不存在精神障礙;④對相關(guān)研究情況知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①精神異常,無法正常交流; ②存在嚴(yán)重的心、腦相關(guān)臟器功能障礙;③同時進行放化療。男62例,女24例,年齡45~80歲。病理組織低、中、高分化分別為30、24、32例;TNM分期Ⅰ~Ⅲ期分別為20、22、44例;腫瘤部位上段36例,中段27例,下段23例;合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移30例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移56例。兩組一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法主要試劑:兔抗人LC3、FOXQ1及Survivin相關(guān)的單抗全部來源于Abcam公司;GAPDH單克隆抗體(上海江萊公司);對應(yīng)的特異性引物通過上海生工合成,相關(guān)情況見表1。Trizol試劑、DAB試劑盒(上海江萊公司);BCA試劑盒(北京中科公司)。實時熒光定量逆轉(zhuǎn)錄-PCR:采集癌組織、癌旁組織作為樣本,-70 ℃保存。裂解法提取樣本中總RNA,經(jīng)反轉(zhuǎn)錄獲得逆轉(zhuǎn)錄cDNA,條件如下:在 37 ℃培育15 min,85 ℃, 5 s。依據(jù)Direct PCR Kit規(guī)范進行擴增處理。采用2-△△Ct法測定LC3、FOXQ1、survuvin相對表達量。免疫印跡法檢測:裂解法提取樣本中總蛋白,經(jīng)凝膠電泳處理后轉(zhuǎn)膜,室溫下封閉1 h后,加入LC3、FOXQ1、survuvin一抗(均進行千倍稀釋)后4 ℃搖床培育十二小時,加入標(biāo)記的二抗后接著根據(jù)要求培養(yǎng)1 h;洗膜,成像對所得影像結(jié)果通過Quantity-one工具處理,確定吸光度,然后把結(jié)果相除計算出其與GAPDH的比值為相對表達量。

    表1 PT-PCR引物序列

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差描述,兩組間比較采用t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析;應(yīng)用ROC曲線分析LC3、FOXQ1、survuvin對術(shù)后復(fù)發(fā)的預(yù)測價值。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 ESCC癌組織中蛋白表達與癌旁組織相比,癌組織中的LC3 mRNA水平更低,其余兩個相對表達量高(P<0.05)。蛋白質(zhì)印跡法結(jié)果表明,與癌旁組織相比,癌組織中的LC3水平低,而FOXQ1、survuvin兩種蛋白的表達水平高(P<0.05)。見圖1。腫瘤浸潤深度為T3~T4、分化程度為低分化、TNM分期為Ⅲ期和有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者癌組織中LC3蛋白表達水平低于腫瘤浸潤深度為T1~T2、分化程度為中高分化、TNM分期為Ⅰ~Ⅱ期和無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,F(xiàn)OXQ1和survuvin蛋白表達水平高于腫瘤浸潤深度為T1~T2、分化程度為中高分化、TNM分期為Ⅰ~Ⅱ期和無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者(P<0.05),見表2。

    圖1 食管鱗癌根治術(shù)標(biāo)本LC3、FOXQ1和survuvin表達 a:蛋白表達圖譜;b:mRNA相對表達量;c:蛋白相對表達量

    表2 不同臨床病理特征患者癌組織中三種蛋白表達水平的比較

    2.2 復(fù)發(fā)和未復(fù)發(fā)患者LC3、FOXQ1、survuvin蛋白表達水平比較術(shù)后隨訪12個月,復(fù)發(fā)患者26例(30.23%),復(fù)發(fā)患者LC3蛋白水平低于未復(fù)發(fā)者,F(xiàn)OXQ1、survuvin蛋白表達水高于未復(fù)發(fā)者(P<0. 05)。見表 3。

    表3 復(fù)發(fā)和未復(fù)發(fā)患者LC3、FOXQ1、survuvin蛋白表達水平比較

    2.3 LC3、FOXQ1、survuvin對術(shù)后復(fù)發(fā)的預(yù)測價值分析LC3、FOXQ1、survuvin及其聯(lián)合檢測預(yù)測食管鱗狀細胞癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)的AUC分別為0.660、0.704、0.785、0.903,聯(lián)合檢測的AUC最高(P<0.05)。見圖2、表4。

    圖2 LC3、FOXQ1、survuvin單獨應(yīng)用與聯(lián)合應(yīng)用的ROC曲線

    表4 LC3、FOXQ1、survuvin三種指標(biāo)及聯(lián)合指標(biāo)的ROC曲線分析

    3 討論

    食管癌發(fā)生率有不斷增加趨勢,每年都有大量此類患者由于各種原因影響而死亡。根據(jù)臨床經(jīng)驗可知這種疾病在發(fā)病初期階段沒有明顯的病癥,進食過程中會產(chǎn)生異物感。在發(fā)現(xiàn)很明顯梗阻情況下,一般可判斷病情已經(jīng)很嚴(yán)重,進入了中晚期[8]。在這種疾病的臨床治療領(lǐng)域,常用的方法為食管癌根治術(shù),根據(jù)實際的經(jīng)驗可知這種治療方法的優(yōu)勢為創(chuàng)傷小、恢復(fù)快,適用性強,患者接受度高。有的患者會出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)相關(guān)的問題,這對其療效產(chǎn)生不良影響[9]。近年來一些學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)腫瘤的發(fā)生機制很復(fù)雜,也受到自噬因素影響[10]。一些學(xué)者研究表明,食管癌腫瘤中自噬現(xiàn)象很普遍,有必要對此進行研究[11]。LC3為一種重要的自噬相關(guān)的基因,在檢測自噬水平方面有很高應(yīng)用價值,也被當(dāng)做為主要的標(biāo)記物[12]。發(fā)生自噬情況下,LC3-Ⅰ被修飾和加工,且結(jié)合自噬膜表面特定的物質(zhì)而形成LC3-Ⅱ,因而可以將其當(dāng)做為一種特定的標(biāo)記蛋白[13]。FOXQ1是重要的轉(zhuǎn)錄因子,其可以通過識別并結(jié)合下游靶基因的啟動子, 在此基礎(chǔ)上實現(xiàn)基因調(diào)節(jié)目的。這種蛋白可利用Wnt/β信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路參與惡性腫瘤細胞的侵襲活動[14]。survuvin是由細胞蛋白受體-1cDNA分離出來的,存在于細胞周期的G2/M期,通過有絲分裂加速細胞增殖,對其凋亡起到抑制作用,進而促進了腫瘤病理過程[15]。由此可見,LC3、FOXQ1及survuvin均參與了腫瘤細胞的各方面病理活動,且對病情進展有直接決定作用。

    結(jié)果發(fā)現(xiàn),和癌旁組織相比,癌組織中LC3蛋白和mRNA水平下降,而FOXQ1和survuvin的提高。由此可判斷出這三種基因的表達與這種腫瘤的病理活動有關(guān)。本研究分析了LC3、FOXQ1及survuvin表達水平與腫瘤病理特征的關(guān)系,結(jié)果表明,腫瘤浸潤深度為T3~T4、分化程度為低分化、TNM分期為Ⅲ期和有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者癌組織中LC3蛋白表達水平明顯降低,F(xiàn)OXQ1和survuvin蛋白表達水平明顯升高。楊燕[16]對此進行研究,其所得結(jié)果發(fā)現(xiàn)LC3蛋白在乳腺癌不同腫瘤分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者中表達水平存在顯著差異。崔曉海等[17]研究表明,胃癌組織中FOXQ1基因表達水平明顯提高,且其表達水平淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤體積、及 TNM 分期等有關(guān)。Shi等[18]研究表明,survuvin表達與鼻咽癌患者的腫瘤分期、分化和轉(zhuǎn)移等有關(guān)。本研究結(jié)果與上述研究類似,表明LC3、FOXQ1及survuvin表達水平可以反映食管癌的腫瘤進展。在對患者進行術(shù)后12個月隨訪發(fā)現(xiàn),復(fù)發(fā)患者LC3蛋白表達水平明顯降低;FOXQ1、survuvin蛋白表達水平顯著高于未復(fù)發(fā)者。且通過ROC曲線分析發(fā)現(xiàn),LC3、FOXQ1及survuvin三指聯(lián)合檢測靈敏度、特異度最高,對患者行食管鱗癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)具有預(yù)測價值。

    綜上所述,食管鱗狀細胞癌組織中LC3低表達,F(xiàn)OXQ1、survuvin高表達,三者結(jié)合起來可更準(zhǔn)確的進行術(shù)后復(fù)發(fā)率預(yù)測,為此類患者的治療提供支持。本研究納入的樣本量少,且未進行隨訪研究觀察患者生存情況,進行多中心大樣本分析,應(yīng)對這三種基因影響作用的具體分子機制做進一步探究。

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