• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肝動脈化療栓塞聯(lián)合放療治療中晚期肝癌的效果

    2022-07-11 07:58:59張發(fā)恩
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年12期
    關(guān)鍵詞:放療惡性腫瘤免疫功能

    張發(fā)恩

    [摘要]目的 研究中晚期肝癌(PHC)應(yīng)用肝動脈化療栓塞(TACE)聯(lián)合放射治療(RT)的效果。方法 選取河池市人民醫(yī)院腫瘤科一病區(qū)于2015年10月至2018年10月收治的80例中晚期PHC患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組(n=40)與觀察組(n=40),分別行TACE治療、TACE聯(lián)合RT治療,對比兩組治療效果、生存率、肝功能及免疫功能。結(jié)果觀察組疾病控制率為90.00%,有效率為70.00%,高于對照組的70.00%、47.50%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組2年生存率及3年生存率分別為77.50%、57.50%,均高于對照組的55.00%、25.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組總膽紅素(TBIL)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)及天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于對照組,CD8+水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論中晚期PHC應(yīng)用TACE聯(lián)合RT治療,可有效提高療效,改善患者肝功能,減輕對免疫功能影響,并提高患者生存率。

    [關(guān)鍵詞]中晚期肝癌;肝動脈化療栓塞;放療;生存率;惡性腫瘤;免疫功能

    [中圖分類號]R735.7

    [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A

    [文章編號]2095-0616(2022)12-0134-05

    原發(fā)性肝癌(primary hepatocellular carcinoma,PHC)是臨床常見惡性腫瘤之一,多發(fā)生于肝細(xì)胞及肝內(nèi)管上皮細(xì)胞,相較于其他腫瘤,其惡性程度較高,病情進(jìn)展迅速,且患者生存期較短[1-2]。肝動脈化療栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)是臨床常用PHC介入治療方法之一,但由于肝臟是由門靜脈、肝動脈雙重供血,單一TACE治療常無法達(dá)到根治目的,且術(shù)后復(fù)發(fā)率較高,可對機(jī)體正常肝組織產(chǎn)生損傷,導(dǎo)致免疫力下降[3-5]。隨著放射治療(radiation therapy,RT)設(shè)備及技術(shù)不斷發(fā)展,三維適形RT已被廣泛應(yīng)用于中晚期PHC治療,且常與TACE聯(lián)合治療,但對于該種聯(lián)合治療方法對患者免疫功能及肝功能影響尚缺乏系統(tǒng)研究[6]。本研究選取河池市人民醫(yī)院(我院)腫瘤科一病區(qū)2015年10月至2018年10月收治的80例中晚期PHC患者,研究中晚期PHC應(yīng)用TACE聯(lián)合RT治療的效果。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取我院腫瘤科一病區(qū)2015年10月至2018年10月收治的80例中晚期PHC患者,納入標(biāo)準(zhǔn):均符合《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2017年版)》[7]中PHC診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)手術(shù)病理活檢確診;臨床分期為III~I(xiàn)V期;病灶最大徑≥5cm;肝功能分級為A~B級;手術(shù)切除無法實(shí)現(xiàn)治療目的;患者資料完整;患者知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):對本研究藥物過敏者;合并血液系統(tǒng)疾病者;中途退出者;合并心、腎功能嚴(yán)重不全者;存在彌散性轉(zhuǎn)移者;合并其他惡性腫瘤者;合并肝性腦病者;合并精神系統(tǒng)疾病者;既往有粒子置入治療史者;合并敗血癥等嚴(yán)重感染性疾病者;存在交流、意識障礙者;近期接受其他治療者。按隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組(n=40)與觀察組(n=40),入組病例中,對照組男24例,女16例,年齡39~80歲,平均(50.59±2.21)歲;病程2~5年,平均(3.29±0.48)年。觀察組男25例,女15例,年齡37~81歲,平均(50.67±2.28)歲;病程2~6年,平均(3.42±0.39)年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2方法

    1.2.1儀器與試劑ElektaSynergy型醫(yī)用電子直線加速器(瑞典醫(yī)科達(dá)公司);SL-IC型放射治療模擬定位機(jī)(山東新華醫(yī)療器械股份有限公司);SOMATOMConfidence型CT模擬定位機(jī)(德國西門子公司);Pinnacle3型放射治療計劃系統(tǒng)(飛利浦公司);MosaiQ型放射治療網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)(瑞典醫(yī)科達(dá)公司);3000R型放射治療激光定位系統(tǒng)(Gammex Inc公司)。

    1.2.2方法入組者均于治療前行肝腎功能檢查、血常規(guī)檢查、傳染病篩查、腹部彩超及凝血試驗(yàn)等,明確有無手術(shù)禁忌證及病灶部位、大小等。對照組行TACE,經(jīng)股動脈于數(shù)字減影血管造影術(shù)(digital subtraction angiography,DSA)輔助下穿刺并將導(dǎo)管插入,選擇性插入腸系膜上動脈或腹腔動脈主干,行DSA并對病灶血供情況進(jìn)行觀察,尋找適宜導(dǎo)管插入腫瘤供血動脈,依次注入吡柔比星(瀚暉制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20045983)20~30mg、洛鉑(海南長安國際制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050308)20mg、碘化油(煙臺魯銀藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H37022398)10~20ml進(jìn)行栓塞,待病灶內(nèi)碘化油均勻沉淀后再次行DSA,明確病灶供血動脈是否被完全栓塞,栓塞完成后將導(dǎo)管移除,壓迫穿刺點(diǎn)后進(jìn)行止血、加壓包扎等操作;栓塞劑量以腫瘤血供、大小及患者肝功能情況等為依據(jù),術(shù)后給予保肝等常規(guī)治療,依據(jù)患者實(shí)際病情可重復(fù)行TACE治療,每次治療需間隔1個月。

    觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用RT,采用三維適形RT,指導(dǎo)患者采取仰臥位,采用熱塑膜固定體位,指導(dǎo)患者將雙手交叉擺放并抱頭,行CT增強(qiáng)掃描進(jìn)行定位,設(shè)置層厚為5mm,掃描范圍選取氣管隆突平面直至右腎下緣,將掃描所得圖像上傳至計劃系統(tǒng),大體靶區(qū)(gross target volume,GTV),臨床靶區(qū)(clinical target volume,CTV)是GTV外放10mm,計劃靶區(qū)(planningtargetvolume,PTV)為X軸外放5mm、Y軸外放6mm、Z軸外放10mm,對危機(jī)器官包括雙側(cè)腎臟、胃體及脊髓等進(jìn)行勾畫,采用4~6個適形野,照射采用共面或非共面,優(yōu)化采用劑量體積直方圖(dose volume histogram,DVH),靶區(qū)劑量設(shè)定為95%PTV所接受劑量,內(nèi)部劑量差異控制在±5%內(nèi),確定重要組織器官限量及靶區(qū)處方劑量;放療劑量為DT:60GY/30F,單次計量依據(jù)2GY/F,每周5次,治療時無間斷,期間給予營養(yǎng)支持、保肝等治療。

    1.3觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

    治療效果:治療結(jié)束后1個月依據(jù)世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)所制定的改良實(shí)體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn),對患者治療效果進(jìn)行評估,1完全緩解(complete response,CR):病灶完全消失,維持時間>1個月;2部分緩解(partial remission,PR):病灶長徑總和縮小≥30%;3病情穩(wěn)定(stable disease,SD):病灶長徑總和縮小但未達(dá)到PR標(biāo)準(zhǔn)或增加但未達(dá)到PD標(biāo)準(zhǔn);4疾病進(jìn)展(progressive disease,PD):病灶長徑總和增加≥20%或出現(xiàn)新病灶。疾病控制率(disease control rate,DCR)=(CR+PR+SD)例數(shù)/總例數(shù)×100%;有效率(responserate,RR)=(CR+PR)例數(shù)/總例數(shù)×100%[8]。

    生存率:通過隨訪記錄患者生存情況,計算1、2、3年生存率,隨訪截止日期或患者病死日期即為隨訪終點(diǎn)。

    肝功能:治療前、治療后1個月,于清晨時間段采集患者5ml空腹靜脈血,經(jīng)離心處理(半徑12cm,轉(zhuǎn)速3500r/min,時間10min)后取上清液保存于-40°C冰箱中待檢;設(shè)備選用cX-5型全自動生化分析儀(BeckMan公司),測定血清總膽紅素(total bilirubin,TBIL)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)及天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平。

    免疫功能:治療前、治療后1個月,于清晨時間段采集患者5ml空腹靜脈血,經(jīng)離心處理(半徑12cm,轉(zhuǎn)速3500r/min,時間10min)后取上清液保存于-40°C冰箱中待檢;設(shè)備選用FACSCaibur型流式細(xì)胞儀(美國B.D公司,批號:20100702-009),采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法測定集群分化簇3+(clusterdifferentiation3+,CD3+)、集群分化簇4+(cluster differentiation4+,CD4+)、集群分化簇8+(cluster differentiation8+,CD8+)水平,并計算CD4+/CD8+。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法

    使用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者治療效果比較

    觀察組DCR為90.00%,RR為70.00%,高于對照組的70.00%、47.50%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2兩組患者生存率比較

    觀察組2年生存率及3年生存率分別為77.50%、57.50%,均高于對照組的55.00%、25.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3兩組患者肝功能指標(biāo)比較

    治療后,兩組TBIL、ALT及AST水平低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組TBIL、ALT及AST水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    2.4兩組患者免疫功能指標(biāo)比較

    治療后,觀察組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于對照組,CD8+水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    3討論

    PHC發(fā)病率較高,多由肝硬化引發(fā),全球2021年有將近90萬例新發(fā)肝癌病例,我國占比高達(dá)47%[8-10]。隨著影像學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展,早期PHC檢出率明顯提高,但部分患者于首次確診時病情就已發(fā)展至中晚期,失去手術(shù)根治機(jī)會[11-14]。

    由此,如何在微創(chuàng)前提下改善PHC患者病情、延長患者生存期,已成為臨床研究熱點(diǎn)[15-17]。TACE是臨床常用中晚期PHC治療手段,可延長患者生存期,具有創(chuàng)傷性小、近期療效好等優(yōu)勢,可通過介入手段將化療藥物直接注射至病灶供血動脈,不僅可確保病灶處藥物快速充分作用,且可減少因常規(guī)化療所致不良反應(yīng),但由于需反復(fù)穿刺,極易引起多動脈如肝動脈及腸系膜上動脈等狹窄情況,進(jìn)而提高腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移風(fēng)險,遠(yuǎn)期療效較差[18]。近年來,大量研究采用RT與TACE聯(lián)合治療中晚期PHC患者,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合治療方案安全且有效[19-20]。

    本研究發(fā)現(xiàn),觀察組疾病控制率為90.00%,有效率為70.00%,高于對照組的70.00%、47.50%;觀察組2年生存率及3年生存率分別為77.50%、57.50%,高于對照組的55.00%、25.00%;與對照組比較,觀察組治療后TBIL、ALT及AST水平均更低;治療后,觀察組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于對照組,CD8+水平低于對照組(P<0.05);提示中晚期PHC應(yīng)用TACE聯(lián)合RT治療,可改善患者肝功能及免疫功能,提高臨床療效,并延長患者生存時間。陳一平等[21]選取225例中晚期PHC患者開展研究,單純TACE組150例患者采用TACE治療,TACE+RT組75例患者行TACE聯(lián)合RT治療,結(jié)果顯示,TACE+RT組治療有效率為81.3%,高于單純TACE組50.7%,提示TACE聯(lián)合RT治療中晚期PHC具有可行性。分析原因,TACE聯(lián)合RT是建立于TACE對腫瘤供血血管阻斷作用造成腫瘤缺血壞死基礎(chǔ)上,采用三維適形RT治療可進(jìn)一步對縮小、壞死腫瘤病灶進(jìn)行治療,以殺滅殘存肝內(nèi)腫瘤細(xì)胞,且可對周邊器官起到保護(hù)作用,不僅可改善患者免疫功能,還可減少肝內(nèi)轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)情況,進(jìn)而提高患者生存率[22-23]。TACE聯(lián)合RT治療所具有優(yōu)勢包括:1TACE治療后可縮小患者腫瘤體積,達(dá)到縮小RT靶區(qū)目的,進(jìn)而提高照射劑量,以提高治療效果;2TACE可有效殺滅處于腫瘤中心部位的細(xì)胞,而RT主要對病灶邊緣區(qū)病灶發(fā)揮殺傷作用,空間協(xié)同作用良好,可對術(shù)后殘余癌細(xì)胞進(jìn)行清除,特別是氧合好且由門靜脈供血病灶,RT治療更為有效;3TACE治療時所用藥物可對RT起到放射增敏作用,以改善患者肝功能;4TACE治療后碘化油沉積于病灶處,有利于RT靶區(qū)勾畫。

    綜上所述,TACE聯(lián)合RT治療中晚期PHC,可有效提高療效,促進(jìn)患者肝功能改善,并提高患者生存率。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]景靜源.TACE聯(lián)合3DCRT治療原發(fā)性肝癌合并門靜脈癌栓的近遠(yuǎn)期療效及對其生存的影響[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2021,34(13):2255-2257.

    [2]蘇庭世,梁世雄,黎建緒,等.基于傾向性匹配對比外科手術(shù)與肝動脈化療栓塞聯(lián)合放療治療肝癌合并門靜脈癌栓效果研究[J].中國實(shí)用外科雜志,2021,41(7):786-790,794.

    [3]游焜,王亮,蔡日,等.三維適形放療與手術(shù)分別聯(lián)合TACE治療PHC對患者血清腫瘤標(biāo)志物水平的影響[J].醫(yī)藥論壇雜志,2021,42(1):51-54.

    [4]華曄,戴東方,王旭,等.肝動脈栓塞化療聯(lián)合放療對肝細(xì)胞癌伴門靜脈癌栓的療效觀察[J].中國腫瘤臨床與康復(fù),2018,25(12):1423-1426.

    [5]劉合代,倪裕豐,徐菊娣,等.原發(fā)性肝癌經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞聯(lián)合放療獲得完全緩解后再進(jìn)展患者的臨床特點(diǎn)和治療效果[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2020,33(5):425-428.

    [6]李少明,湯萬榮,李薇,等.經(jīng)肝動脈化療栓塞聯(lián)合射頻消融術(shù)對術(shù)中晚期原發(fā)性肝癌的近期療效分析[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2018,8(22):223-225,250.

    [7]中華人民共和國衛(wèi)生和計劃生育委員會醫(yī)政醫(yī)管局.原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2017年版)[J].中華消化外科雜志,2017,16(7):13.

    [8]楊學(xué)寧,吳一龍.實(shí)體瘤治療療效評價標(biāo)準(zhǔn)-RECIST[J].循證醫(yī)學(xué),2004,4(2):7.

    [9]任孟先,錢立庭,劉艷,等.調(diào)強(qiáng)放療聯(lián)合肝動脈化療栓塞術(shù)治療原發(fā)性肝癌的有效性與安全性研究[J].安徽醫(yī)藥,2020,24(5):951-954.

    [10]孫軍,李擁軍,沈智勇,等.國產(chǎn)CalliSpheres載藥微球經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞治療肝惡性腫瘤的效果研究[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2020,24(8):10-13.

    [11]鄧成清,時海峰,唐愛群.TACE術(shù)聯(lián)合放療治療原發(fā)性肝癌并發(fā)門靜脈癌栓療效及免疫指標(biāo)影響[J].臨床研究,2020,28(4):7-9.

    [12]田云飛,鄒嵩,謝可平,等.肝動脈化療栓塞聯(lián)合三維適形放療在原發(fā)性肝癌合并門靜脈癌栓患者中的臨床效果[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2019,26(33):63-66.

    [13]馬洺遠(yuǎn),林綱毅,蔡宗洋,等.微球經(jīng)肝動脈化療栓塞術(shù)聯(lián)合放療治療不可切除肝癌的有效性和安全性分析[J].臨床肝膽病雜志,2019,35(11):2489-2494.

    [14]李煒,姚忠強(qiáng),柳仲秋,等.三維適形放療對經(jīng)導(dǎo)管肝動脈灌注化療栓塞術(shù)肝癌患者miR-122a、miR-221的影響及療效研究[J].中國醫(yī)刊,2019,54(9):1032-1035.

    [15]張為家,蘇小巖,李爽,等.肝動脈介入栓塞化療聯(lián)合陀螺刀放療治療不能手術(shù)原發(fā)性肝癌108例的療效分析[J].安徽醫(yī)藥,2019,23(6):1191-1194.

    [16]李桂湖,王玨.三維適形放療聯(lián)合肝動脈化療栓塞治療肝癌伴門靜脈癌栓的效果觀察[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2019,16(12):42-45.

    [17]杜合娟,邱源旺,周學(xué)士,等.醫(yī)用三氧聯(lián)合經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞對肝癌患者肝功能及細(xì)胞免疫功能的影響[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2019,35(8):1208-1211.

    [18]周誠忠,夏炎春,夏海波,等.體部伽瑪?shù)读Ⅲw定向放療聯(lián)合TACE治療原發(fā)性肝癌合并門靜脈癌栓的效果[J].實(shí)用臨床醫(yī)學(xué),2019,20(4):26-30.

    [19]周永杰,馬婧嶔,羅劍鈞,等.血管內(nèi)近程放療聯(lián)合經(jīng)動脈化療栓塞及索拉非尼治療肝細(xì)胞肝癌合并門脈主干癌栓的療效分析[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2019,26(1):46-52.

    [20]倫俊杰,趙俊玲,孫建業(yè),等.TACE、125I粒子內(nèi)放療聯(lián)合外放療治療中晚期肝癌的臨床觀察[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2019,29(1):74-78.

    [21]陳一平,王彩虹,林清鋒,等.肝動脈化療栓塞聯(lián)合放療治療中晚期原發(fā)性肝細(xì)胞癌的近期療效[J].福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2020,54(6):417-419.

    [22]莫艷麗,溫本.調(diào)強(qiáng)放療聯(lián)合化療治療肝癌合并門靜脈或下腔靜脈癌栓臨床分析[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2018,32(12):1213-1215.

    [23]王亞運(yùn),胡歡,王世垚,等.三維適形放療聯(lián)合TACE治療肝癌伴門靜脈癌栓的有效性與安全性的Meta分析[J].西北國防醫(yī)學(xué)雜志,2018,39(11):704-710.

    (收稿日期:2022-02-15)

    猜你喜歡
    放療惡性腫瘤免疫功能
    右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼鎮(zhèn)靜對顱腦損傷患者免疫功能的影響
    全腸外營養(yǎng)對早產(chǎn)兒營養(yǎng)、免疫功能及行為發(fā)育的影響分析
    CT引導(dǎo)下射頻消融聯(lián)合靶向治療對中晚期非小細(xì)胞肺癌患者免疫功能的影響
    重度燒傷患者不同階段營養(yǎng)支持效果探討
    替吉奧同步放療序貫化療治療胃癌根治術(shù)后腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌的療效分析
    腫瘤患者放射治療的護(hù)理體會
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:07:55
    42例頭頸部腫瘤患者放療臨床護(hù)理應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:05:59
    護(hù)理干預(yù)對100例宮頸癌放療副作用影響的探討
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:43:18
    惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的放射治療及臨床觀察
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:52:12
    放射治療惡性腫瘤的效果探索
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:47:38
    色尼玛亚洲综合影院| 女性被躁到高潮视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产在线观看jvid| 久久热在线av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲在线自拍视频| 在线观看免费高清a一片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产视频一区二区在线看| 欧美一区二区精品小视频在线| 男女床上黄色一级片免费看| 大香蕉久久成人网| 亚洲在线自拍视频| 999久久久国产精品视频| 99国产精品免费福利视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 日韩欧美在线二视频| 亚洲专区字幕在线| 啦啦啦免费观看视频1| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久久国产欧美日韩av| а√天堂www在线а√下载| 极品人妻少妇av视频| 久久 成人 亚洲| 成人av一区二区三区在线看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 老司机福利观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 美女午夜性视频免费| 男女之事视频高清在线观看| 日韩欧美在线二视频| 老司机在亚洲福利影院| 国产高清激情床上av| cao死你这个sao货| 国产高清国产精品国产三级| 在线观看www视频免费| 亚洲激情在线av| 久久久久久久久久久久大奶| 国产高清videossex| 水蜜桃什么品种好| 黄片小视频在线播放| 日韩高清综合在线| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 大型av网站在线播放| 一级片免费观看大全| 国产av又大| 欧美一级毛片孕妇| 人人澡人人妻人| 国产精品一区二区在线不卡| 99精品在免费线老司机午夜| 看黄色毛片网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 妹子高潮喷水视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 69精品国产乱码久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 两性夫妻黄色片| 怎么达到女性高潮| 嫩草影视91久久| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 少妇 在线观看| 丰满的人妻完整版| 99在线视频只有这里精品首页| 精品一区二区三区av网在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 极品教师在线免费播放| 精品久久久久久成人av| 国产99白浆流出| 亚洲激情在线av| 日韩欧美三级三区| 久久久国产一区二区| 校园春色视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产91精品成人一区二区三区| 黄色视频不卡| 欧美在线一区亚洲| 一进一出抽搐动态| 色尼玛亚洲综合影院| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲av电影在线进入| 后天国语完整版免费观看| 女人被狂操c到高潮| 国产亚洲欧美精品永久| 国产高清国产精品国产三级| 色播在线永久视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品成人在线| 日本wwww免费看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久久久精品国产欧美久久久| 黄片播放在线免费| 老鸭窝网址在线观看| 国产av又大| 欧美乱妇无乱码| 五月开心婷婷网| 亚洲精品国产区一区二| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产一区二区三区视频了| avwww免费| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产欧美日韩精品亚洲av| 色播在线永久视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 91精品三级在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品永久免费网站| 日韩国内少妇激情av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 天堂√8在线中文| 在线观看免费日韩欧美大片| 午夜老司机福利片| e午夜精品久久久久久久| 精品欧美一区二区三区在线| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品 欧美亚洲| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 最新在线观看一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 99国产精品99久久久久| 欧美成人午夜精品| 亚洲美女黄片视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费搜索国产男女视频| 性欧美人与动物交配| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线观看免费视频日本深夜| 久久亚洲精品不卡| 人成视频在线观看免费观看| 久久草成人影院| 女性被躁到高潮视频| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲五月婷婷丁香| 成人亚洲精品av一区二区 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| av天堂久久9| 久久精品国产综合久久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产欧美日韩精品亚洲av| 在线观看午夜福利视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 咕卡用的链子| 午夜免费成人在线视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 一进一出好大好爽视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品久久久久成人av| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 村上凉子中文字幕在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 88av欧美| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲成人免费电影在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 成人影院久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 69精品国产乱码久久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 99热国产这里只有精品6| 又黄又粗又硬又大视频| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| ponron亚洲| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 搡老岳熟女国产| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 黄色视频不卡| 久久影院123| 免费看a级黄色片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美激情 高清一区二区三区| aaaaa片日本免费| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 多毛熟女@视频| 黄色 视频免费看| 日本免费a在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 后天国语完整版免费观看| 日韩国内少妇激情av| 99国产精品免费福利视频| 精品久久蜜臀av无| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 超色免费av| 午夜91福利影院| 欧美午夜高清在线| 大码成人一级视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 韩国精品一区二区三区| 一区二区三区精品91| 国产成+人综合+亚洲专区| 黄片小视频在线播放| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产av一区二区精品久久| 99久久国产精品久久久| 久久国产精品影院| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲av成人一区二区三| 国产精品二区激情视频| 日韩欧美在线二视频| 自线自在国产av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品高清国产在线一区| 国产成年人精品一区二区 | 宅男免费午夜| 欧美中文综合在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产精品影院久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 免费日韩欧美在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 丁香六月欧美| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产三级在线视频| 精品国产一区二区久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 麻豆av在线久日| 亚洲专区字幕在线| 久久久精品欧美日韩精品| 搡老乐熟女国产| 丁香欧美五月| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜精品国产一区二区电影| 成人手机av| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产三级黄色录像| 淫妇啪啪啪对白视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产亚洲欧美98| 妹子高潮喷水视频| 黄片大片在线免费观看| 国产精品免费视频内射| 国产成人精品无人区| 99国产精品99久久久久| 在线天堂中文资源库| 黑人猛操日本美女一级片| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产欧美日韩一区二区精品| 在线观看www视频免费| 免费人成视频x8x8入口观看| 在线观看舔阴道视频| 天堂动漫精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲激情在线av| 成熟少妇高潮喷水视频| 日本欧美视频一区| 少妇的丰满在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 真人一进一出gif抽搐免费| 老司机在亚洲福利影院| 香蕉丝袜av| 91精品国产国语对白视频| 欧美午夜高清在线| www.熟女人妻精品国产| 国产xxxxx性猛交| 日本wwww免费看| 老汉色∧v一级毛片| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 黄色视频,在线免费观看| 免费在线观看日本一区| 另类亚洲欧美激情| www.熟女人妻精品国产| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 夫妻午夜视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日本vs欧美在线观看视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 麻豆av在线久日| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品国产亚洲在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲免费av在线视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲自拍偷在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 老司机深夜福利视频在线观看| 1024香蕉在线观看| 久久久国产成人精品二区 | 久久亚洲真实| 久久热在线av| 欧美成人午夜精品| 91在线观看av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 色综合站精品国产| 黄色丝袜av网址大全| 在线观看一区二区三区激情| 俄罗斯特黄特色一大片| 高清在线国产一区| 12—13女人毛片做爰片一| 91av网站免费观看| 国产高清国产精品国产三级| 久久欧美精品欧美久久欧美| 69av精品久久久久久| xxxhd国产人妻xxx| 欧美黑人欧美精品刺激| 淫妇啪啪啪对白视频| a级片在线免费高清观看视频| www.精华液| 丁香欧美五月| 高清av免费在线| 国产成人系列免费观看| 人妻久久中文字幕网| 国产在线观看jvid| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 午夜a级毛片| 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜影院日韩av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 一进一出抽搐动态| 久久久久亚洲av毛片大全| 女警被强在线播放| 老司机靠b影院| 午夜精品在线福利| 悠悠久久av| 久久午夜亚洲精品久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品国产一区二区久久| 国产野战对白在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 在线视频色国产色| 久久草成人影院| 波多野结衣av一区二区av| 十分钟在线观看高清视频www| av中文乱码字幕在线| 免费不卡黄色视频| 亚洲国产精品999在线| 久久久国产成人精品二区 | 操美女的视频在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产av一区二区精品久久| 免费av中文字幕在线| 两个人免费观看高清视频| 国产精品久久电影中文字幕| 一进一出好大好爽视频| 亚洲在线自拍视频| 国产午夜精品久久久久久| 脱女人内裤的视频| 露出奶头的视频| 色播在线永久视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产免费男女视频| 男女下面插进去视频免费观看| 美女国产高潮福利片在线看| 中国美女看黄片| 亚洲熟女毛片儿| 国产色视频综合| 老汉色∧v一级毛片| 99香蕉大伊视频| ponron亚洲| 黄色片一级片一级黄色片| 久久人人97超碰香蕉20202| 女警被强在线播放| 色在线成人网| av网站在线播放免费| av欧美777| 夫妻午夜视频| 深夜精品福利| 看免费av毛片| 亚洲av电影在线进入| 国产亚洲精品一区二区www| 国产有黄有色有爽视频| 曰老女人黄片| 超色免费av| 身体一侧抽搐| 视频区图区小说| 乱人伦中国视频| av片东京热男人的天堂| 精品一区二区三卡| 天堂影院成人在线观看| 十八禁网站免费在线| 日日爽夜夜爽网站| 香蕉丝袜av| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产片内射在线| 宅男免费午夜| 久久 成人 亚洲| 99精国产麻豆久久婷婷| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 动漫黄色视频在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲精品一区av在线观看| www国产在线视频色| 国产一区在线观看成人免费| 伦理电影免费视频| 在线观看一区二区三区激情| 精品一区二区三区四区五区乱码| 热99国产精品久久久久久7| 91精品国产国语对白视频| 国产av一区二区精品久久| 99热国产这里只有精品6| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲片人在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 天天影视国产精品| 国产亚洲欧美98| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一夜夜www| 色尼玛亚洲综合影院| 国产真人三级小视频在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一区二区三区激情视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 女人精品久久久久毛片| 久久香蕉精品热| 99精国产麻豆久久婷婷| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 身体一侧抽搐| 99riav亚洲国产免费| 日韩精品中文字幕看吧| 免费观看人在逋| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费高清在线观看日韩| 欧美不卡视频在线免费观看 | 水蜜桃什么品种好| 波多野结衣一区麻豆| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品野战在线观看 | 久久香蕉精品热| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲国产精品sss在线观看 | 在线观看一区二区三区激情| 搡老乐熟女国产| 欧美激情极品国产一区二区三区| 超碰成人久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品国产国语对白av| 超碰成人久久| 午夜a级毛片| 婷婷丁香在线五月| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产国语露脸激情在线看| 身体一侧抽搐| 香蕉国产在线看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 视频区欧美日本亚洲| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产主播在线观看一区二区| 欧美成人免费av一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 看片在线看免费视频| 天堂中文最新版在线下载| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 丰满迷人的少妇在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产精品一区二区免费欧美| 成在线人永久免费视频| 少妇 在线观看| av福利片在线| 午夜福利欧美成人| 国产成人av激情在线播放| 大陆偷拍与自拍| 欧美不卡视频在线免费观看 | 午夜影院日韩av| 高清在线国产一区| videosex国产| 老司机在亚洲福利影院| 日韩有码中文字幕| 午夜福利欧美成人| 脱女人内裤的视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| www国产在线视频色| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 高清欧美精品videossex| 丝袜人妻中文字幕| 波多野结衣高清无吗| 日韩欧美在线二视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 热99国产精品久久久久久7| 久久久久九九精品影院| 国产深夜福利视频在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 国产一区二区在线av高清观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜精品在线福利| 亚洲国产精品999在线| 精品第一国产精品| 91av网站免费观看| 亚洲精品在线美女| www国产在线视频色| 亚洲男人天堂网一区| 日韩免费高清中文字幕av| 黄片大片在线免费观看| 亚洲成人免费av在线播放| 国产高清videossex| 亚洲人成77777在线视频| 久久国产精品影院| 日本vs欧美在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三| 丝袜美足系列| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲少妇的诱惑av| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲九九香蕉| 亚洲三区欧美一区| 亚洲一区高清亚洲精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 免费日韩欧美在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 一a级毛片在线观看| av国产精品久久久久影院| 男女下面插进去视频免费观看| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 嫩草影视91久久| 久久中文字幕人妻熟女| 精品久久久久久电影网| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲免费av在线视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 最新在线观看一区二区三区| 免费看a级黄色片| 国产成人av教育| 波多野结衣高清无吗| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产三级在线视频| 亚洲成人免费av在线播放| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲国产看品久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日本黄色日本黄色录像| 99久久99久久久精品蜜桃| 在线看a的网站| 国产精品国产高清国产av| 18美女黄网站色大片免费观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| ponron亚洲| 最新在线观看一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产av一区在线观看免费| 99热只有精品国产| 99精品在免费线老司机午夜| 国产av精品麻豆| 757午夜福利合集在线观看| 免费看十八禁软件| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜福利欧美成人| 久久热在线av| 淫秽高清视频在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 男人的好看免费观看在线视频 | 黄色女人牲交| 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲视频免费观看视频| 可以在线观看毛片的网站| 一夜夜www| 18禁观看日本| 国产高清videossex| 黄频高清免费视频| 999久久久国产精品视频| 国产高清国产精品国产三级| а√天堂www在线а√下载| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 色尼玛亚洲综合影院| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产成人av教育| 一区福利在线观看| 一级毛片高清免费大全| 青草久久国产| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 他把我摸到了高潮在线观看|