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    分析處方前置審核系統(tǒng)應(yīng)用對(duì)門(mén)急診處方質(zhì)量的影響

    2022-07-11 07:58:59郭燕蝦
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2022年12期
    關(guān)鍵詞:合理用藥

    郭燕蝦

    [摘要]目的 分析處方前置審核系統(tǒng)的應(yīng)用對(duì)門(mén)急診處方質(zhì)量的影響。方法 福州市第二醫(yī)院門(mén)急診于2020年11月應(yīng)用處方前置審核系統(tǒng),本研究于2020年1—6月處方前置審核系統(tǒng)應(yīng)用前抽取福州市第二醫(yī)院門(mén)急診處方單316343張,抽取2021年1—6月處方前置審核系統(tǒng)應(yīng)用后門(mén)急診處方單411464張,分析門(mén)急診應(yīng)用前置審方系統(tǒng)前后的處方單質(zhì)量變化(處方不合格率、處方單干預(yù)情況等)。結(jié)果處方不合格率比較顯示,應(yīng)用前置審方系統(tǒng)前處方不合格率為2.19%(6917/316343),應(yīng)用后處方不合格率為0.85%(3511/411464),應(yīng)用后處方不合格率顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);應(yīng)用前置審方系統(tǒng)前后,門(mén)急診處方中臨床診斷書(shū)寫(xiě)不全或不規(guī)范、用法用量不適宜、重復(fù)用藥、藥品劑型或給藥途徑不適宜、聯(lián)合用藥不適宜導(dǎo)致處方不合格率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),特殊人群用藥不適宜、有配伍禁忌或不良相互作用、其他不合格處方類(lèi)型前置審方系統(tǒng)前后比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);應(yīng)用前置審方系統(tǒng)后,門(mén)急診每月干預(yù)率呈現(xiàn)逐漸下降趨勢(shì),應(yīng)用前每月干預(yù)率較為穩(wěn)定,變化較小。結(jié)論門(mén)診處方前置審方系統(tǒng)的應(yīng)用以及審方規(guī)則的不斷完善,有利于降低門(mén)急診的處方不合格率,保障患者用藥安全,具有較高的推廣價(jià)值。

    [關(guān)鍵詞]處方前置審核系統(tǒng);門(mén)急診;處方不合格率;處方干預(yù);合理用藥

    [中圖分類(lèi)號(hào)]R288

    [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

    [文章編號(hào)]2095-0616(2022)12-0178-04

    在當(dāng)前的醫(yī)療體系中,處方審核發(fā)揮的作用越來(lái)越重要,藥師是處方審核工作的第一責(zé)任人,處方審核不僅是藥師的責(zé)任,也是避免醫(yī)院發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)事件的重要保障[1],門(mén)急診是醫(yī)院與患者進(jìn)出最頻繁的部門(mén),發(fā)藥終端面對(duì)全院多個(gè)科室患者,審方工作不僅有準(zhǔn)確性要求,還有廣度的要求,因此以往的處方審核效果并不理想,目前審方工作在逐漸向藥師端轉(zhuǎn)移,即處方前置審核,這種審方模式在降低處方不合格率以及減少處方干預(yù)次數(shù)上有積極作用[2],但目前的相關(guān)研究較少[3]。福建省福州市第二醫(yī)院(我院)自2020年11月于門(mén)急診中開(kāi)展處方前置審核,旨在優(yōu)化處方調(diào)劑流程,降低處方不合格率,本研究選取干預(yù)前后處方進(jìn)行對(duì)比,觀察應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    利用我院信息系統(tǒng)(hospital information system,HIS)和前置審方系統(tǒng),選取2020年1—6月處方前置審方系統(tǒng)應(yīng)用前門(mén)急診處方單316343張,2021年1—6月處方前置審方系統(tǒng)應(yīng)用后門(mén)急診處方單411464張。

    1.2方法

    1.2.1處方前置審核系統(tǒng)的建立由我院藥劑科、醫(yī)務(wù)科牽頭,門(mén)診、急診部配合,更新原有的院內(nèi)電子信息系統(tǒng),加入逸曜合理軟件審方系統(tǒng),建立處方前置審核系統(tǒng)。在參考門(mén)急診各類(lèi)藥物的說(shuō)明書(shū)、《中華人民共和國(guó)藥典》(2015年版)[4]后,根據(jù)各藥物的適應(yīng)證、禁忌證、用法用量、相互作用、重復(fù)用藥、特殊人群用藥等制訂審方規(guī)則,醫(yī)師開(kāi)具處方若不符合審方規(guī)則,系統(tǒng)會(huì)給出警示信息并發(fā)回醫(yī)師,無(wú)法進(jìn)入劃價(jià)階段,并且警示信息還會(huì)在藥師界面展示,要求藥師與醫(yī)師交流警示信息,判斷是否符合患者用藥需求。

    1.2.2處方前置審核的應(yīng)用方法處方前置審方系統(tǒng)采用“系統(tǒng)審核和人工審方”的雙審雙攔截審方模式:醫(yī)生開(kāi)具處方提交并上傳至審方系統(tǒng),先由系統(tǒng)自行判斷,其中合理處方自動(dòng)審核通過(guò),處方信息被傳送至收費(fèi)中心。不合理處方系統(tǒng)會(huì)根據(jù)不同級(jí)別給出相應(yīng)的彈窗警示信息,如果處方問(wèn)題等級(jí)為八級(jí)攔截警示,系統(tǒng)直接攔截,醫(yī)生無(wú)法保存處方,必須修改后才能保存。如果處方問(wèn)題等級(jí)為七級(jí)及以下攔截警示,系統(tǒng)將處方信息傳至審方藥師人工審核界面。藥師審方過(guò)程中,系統(tǒng)預(yù)留30s給審方藥師進(jìn)行處方審核和干預(yù),審方藥師根據(jù)臨床用藥指南、藥物說(shuō)明書(shū),結(jié)合患者病案信息等給予不同的審核結(jié)果。審方藥師審方具體流程如下:1若處方通過(guò),則患者到相關(guān)的窗口繳費(fèi)和取藥,并且在患者取藥時(shí),調(diào)劑藥師還需再次審核處方,確認(rèn)無(wú)誤后才能發(fā)藥;2若審方藥師認(rèn)為處方存在問(wèn)題,則打回“可雙簽”,由醫(yī)師決定修改處方或者簽字確認(rèn)繼續(xù)該處方,修改后有問(wèn)題處方繼續(xù)進(jìn)入人工審核界面再審;3若認(rèn)為處方有嚴(yán)重問(wèn)題,則打回“必須修改”,醫(yī)師必須重新修改處方才能保存,修改后仍有問(wèn)題處方繼續(xù)進(jìn)入人工審核界面再審[5]。

    1.3觀察指標(biāo)

    本研究需觀察比較:1處方前置審方系統(tǒng)應(yīng)用前后處方不合格率;2處方前置審方系統(tǒng)應(yīng)用前后不合格處方類(lèi)型(包括臨床診斷書(shū)寫(xiě)不全或不規(guī)范、用法用量不適宜、重復(fù)用藥、特殊人群用藥不適宜、藥品劑型或給藥途徑不適宜、聯(lián)合用藥不適宜、有禁忌或不良相互作用、其他不合格處方類(lèi)型);3處方前置審方系統(tǒng)應(yīng)用前后干預(yù)處方量。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1處方前置審方系統(tǒng)應(yīng)用前后處方不合格率比較

    應(yīng)用前置審方系統(tǒng)前處方不合格率為2.19%(6917/316343),應(yīng)用后處方不合格率為0.85%(3511/411464),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2251.043,

    P=0.001)。

    2.2處方前置審方系統(tǒng)應(yīng)用前后不合格處方類(lèi)型分析

    統(tǒng)計(jì)顯示,應(yīng)用前置審方系統(tǒng)前后,門(mén)急診處方中臨床診斷書(shū)寫(xiě)不全或不規(guī)范、用法用量不適宜、重復(fù)用藥、藥品劑型或給藥途徑不適宜、聯(lián)合用藥不適宜導(dǎo)致處方不合格率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),特殊人群用藥不適宜、有配伍禁忌或不良相互作用、其他不合格處方類(lèi)型前置審方系統(tǒng)前后比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    2.3處方前置審方系統(tǒng)應(yīng)用前后干預(yù)處方量分析

    統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,應(yīng)用前置審方系統(tǒng)后,門(mén)急診每月干預(yù)率呈逐漸下降趨勢(shì),應(yīng)用前每月干預(yù)率較為穩(wěn)定,變化較小。見(jiàn)圖1。

    3討論

    以往的門(mén)急診處方人工審核受影響因素較多,如藥師的專(zhuān)業(yè)知識(shí)掌握情況不一致,對(duì)于患者病癥了解程度較低,以及不同科室對(duì)于病癥的審核標(biāo)準(zhǔn)不同等均會(huì)對(duì)處方的合格率造成負(fù)面影響,并且以往處方人工審核多在藥師配發(fā)藥過(guò)程中進(jìn)行,審方時(shí)間較短,壓力大,有較高的偏畸率,且一旦發(fā)現(xiàn)處方不合理,需要患者配合多次往返于醫(yī)生診療室和藥房,極易導(dǎo)致患者產(chǎn)生不信任感和煩躁情緒,不僅增加風(fēng)險(xiǎn)事件的發(fā)生率,還會(huì)導(dǎo)致藥物審核不到位的情況發(fā)生,對(duì)于醫(yī)患關(guān)系造成顯著的負(fù)面影響[6]。

    處方前置審核模式是一項(xiàng)反饋效果良好的改革措施,該措施通過(guò)變更醫(yī)師開(kāi)具處方、藥師審方、患者繳費(fèi)和取藥的流程,實(shí)現(xiàn)了醫(yī)療資源的優(yōu)化配置。整個(gè)審方-發(fā)藥過(guò)程中,前置審核系統(tǒng)會(huì)首先將嚴(yán)重不合理的基礎(chǔ)性用藥錯(cuò)誤進(jìn)行剛性攔截,這能為藥師過(guò)濾掉不合理處方審核次數(shù),減少了藥師的重復(fù)性工作,也能減少醫(yī)師發(fā)生基礎(chǔ)性用藥錯(cuò)誤(用法用量、沖突藥物聯(lián)用、重復(fù)用藥、病癥禁忌用藥)的次數(shù),從而幫助醫(yī)師降低用藥錯(cuò)誤率,從而減輕兩者的負(fù)擔(dān),并能更好地集中精力處理需要綜合思考的個(gè)體化用藥問(wèn)題,因此經(jīng)前置審方系統(tǒng)審核后,醫(yī)師和藥師能對(duì)處方進(jìn)行反復(fù)核實(shí),最終給出最符合患者需求的用藥方案[7-8]。

    本研究中,在應(yīng)用處方前置審核系統(tǒng)后,門(mén)急診的處方不合格率顯著降低。分析認(rèn)為,HIS系統(tǒng)和逸曜合理軟件的利用可改變發(fā)藥流程,新的審方規(guī)則充分地參考了門(mén)急診常用藥物禁忌,從而對(duì)不合理的處方進(jìn)行更精準(zhǔn)的攔截。在具體的審方流程中,系統(tǒng)先將顯著不合理處方(八級(jí)攔截)直接攔截?zé)o法保存,藥師僅對(duì)七級(jí)及以下攔截的處方進(jìn)行審核,通過(guò)自身專(zhuān)業(yè)能力等判斷處方是否合理,并與醫(yī)師進(jìn)行充分溝通,從而盡量避免用藥錯(cuò)誤,降低用藥風(fēng)險(xiǎn),而由于預(yù)先將八級(jí)攔截處方過(guò)濾,因此醫(yī)師給出的不合格處方單減少,不合格率因此顯著降低[9-10]。

    對(duì)于本研究中不合格處方類(lèi)型進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)應(yīng)用前置審方系統(tǒng)前,門(mén)急診在臨床診斷書(shū)寫(xiě)不全或不規(guī)范、用法用量不適宜、重復(fù)用藥等所致處方不合格率顯著高于應(yīng)用后,特殊人群用藥不適宜、有配伍禁忌或不良相互作用、其他不合格處方類(lèi)型的前后差異較小。由此可見(jiàn)多項(xiàng)不合格處方的發(fā)生率均顯著下降,分析認(rèn)為,門(mén)診、急診醫(yī)師會(huì)接觸多種病癥,開(kāi)具的處方繁雜,以往處方審核需要藥師核對(duì)醫(yī)師開(kāi)具各種藥物是否適合患者,藥師的工作量相對(duì)較大,且藥師的審方思維與醫(yī)師開(kāi)藥思維不一致,加上對(duì)于患者病情的了解度不足,無(wú)法準(zhǔn)確判斷,患者又已繳費(fèi),因此更易發(fā)生審核不到位的情況,而在處方前置審核系統(tǒng)使用后藥師的工作量減少,加之醫(yī)生參與后處方審核的專(zhuān)業(yè)性提升,因此門(mén)急診處方不合格率降低[11-12]。并且醫(yī)師就不合理用藥與藥師溝通的過(guò)程中,雙方的專(zhuān)業(yè)水平均能得到提升,從而在開(kāi)具處方和審核處方時(shí)減少錯(cuò)誤用藥,降低錯(cuò)誤用藥率,因此應(yīng)用前置審方系統(tǒng)后,門(mén)急診每月干預(yù)率不斷下降,藥師干預(yù)成功率不斷提升。這與寧華等[13]的研究具有一致性,其在研究中通過(guò)處方審核系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)門(mén)診處方收費(fèi)前審核,優(yōu)化調(diào)劑流程,在8個(gè)月內(nèi)將處方審核的未通過(guò)率從6.98%降至1.42%。

    另外,應(yīng)用前置審方后,門(mén)急診每月干預(yù)率不斷下降,而應(yīng)用前每月干預(yù)率較為穩(wěn)定,變化較小。分析認(rèn)為,藥師在與醫(yī)師的不斷審方討論中,由于反復(fù)地學(xué)習(xí)藥物使用說(shuō)明書(shū)及用藥指導(dǎo)建議,能夠更深刻地記住用藥規(guī)律,隨著用藥次數(shù)的增多,對(duì)于不當(dāng)藥物配伍的了解程度逐漸提高,并且在對(duì)爭(zhēng)議藥方的修改中又加深印象,提升審方技能,醫(yī)師能夠更好地精準(zhǔn)用藥,藥師也能提升處方質(zhì)量,使每月處方干預(yù)數(shù)不斷下降[14-15]。前置審方系統(tǒng)的能減輕多方的工作壓力,提升醫(yī)師、藥師的審方準(zhǔn)確性,具有重要價(jià)值,隨著醫(yī)院電子化信息化的普及程度加深,必然還會(huì)有更廣闊的應(yīng)用場(chǎng)景。

    綜上所述,門(mén)診處方前置審方系統(tǒng)的應(yīng)用以及審方規(guī)則的不斷完善,有利于降低門(mén)急診的處方不合格率,這有利于保障患者用藥安全。

    [參考文獻(xiàn)]

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    (收稿日期:2021-11-09)

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