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    新疆某油田油井堵塞物成分及成因分析*

    2022-07-04 07:28:56吳文明侯吉瑞
    油田化學(xué) 2022年2期
    關(guān)鍵詞:堵塞物油樣井口

    吳文明,侯吉瑞

    (1.中國石油大學(xué)(北京)非常規(guī)油氣科學(xué)技術(shù)研究院,北京 102249;2.中國石油化工股份有限公司西北油田分公司,新疆烏魯木齊 830011;3.中國石油化工集團公司碳酸鹽巖縫洞型油藏提高采收率重點實驗室,新疆烏魯木齊 830011)

    0 前言

    在油田生產(chǎn)過程中,當(dāng)原油樣品由儲層進入井筒和油管、以及在油管舉升過程中,由于體系所處溫度、壓力的改變,易于發(fā)生堵塞現(xiàn)象,影響油田正常生產(chǎn),嚴(yán)重時會迫使油井減產(chǎn)、停產(chǎn)。關(guān)于油井堵塞的原因,科研人員進行了廣泛深入的研究,但由于原油性質(zhì)及生產(chǎn)條件各不相同,導(dǎo)致堵塞的原因也各有差異。

    在原油開采的過程中,儲層條件和生產(chǎn)工藝的變化均有可能破壞原油的穩(wěn)定。生產(chǎn)條件的改變會使得原油中的瀝青質(zhì)、石蠟等高分子有機物析出,并在井筒、油管管壁等位置吸附沉積[1]。而地層水、儲層中的無機鹽也會隨著開采條件的改變而析出形成無機垢[2]。兩種堵塞物會相互促進形成,加劇儲層、井筒的堵塞,從而影響原油的開采效率。

    文獻中報道的堵塞物成因包括蠟的沉積[3-4],原油中的瀝青質(zhì)的絮凝和沉積[5-6],砂石所造成的堵塞[7-8]等。雖然油井堵塞物的成因復(fù)雜,不同油田、不同條件下的表現(xiàn)不同,但通過對造成堵塞的各種因素進行分析,人們發(fā)現(xiàn)瀝青質(zhì)沉積是造成油井堵塞的關(guān)鍵因素之一。

    瀝青質(zhì)作為原油中相對分子質(zhì)量最大、極性最強的組分,容易在砂石、井筒、油管管壁等位置吸附和聚沉,它的聚沉?xí)氯不虻孛婀艿溃?-10]。多年來,研究者們針對油井中瀝青質(zhì)聚沉問題進行了大量的研究發(fā)現(xiàn),在原油的管輸過程中,受溫度壓力變化的影響,瀝青質(zhì)極易從原油中析出,聚集成顆粒狀沉積在管壁上,并最終導(dǎo)致產(chǎn)量降低[1]。

    由于瀝青質(zhì)的物化性質(zhì)異常復(fù)雜,其中含有大量的有機官能團[11]。為了能充分認(rèn)識瀝青質(zhì)沉積機理,研究者對瀝青質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的研究從未停止。李生華等[12]通過對多種減壓渣油的紅外光譜分析發(fā)現(xiàn),在渣油中,氫鍵作用主要存在于瀝青質(zhì)與膠質(zhì)之間,瀝青質(zhì)體系中的氫鍵作用越強,其締合指數(shù)越大。瀝青質(zhì)中存在大量的稠環(huán)芳香結(jié)構(gòu),因此,π-π相互作用也會促進瀝青質(zhì)的締合。盧貴武[13]指出:瀝青質(zhì)聚合體分子間的π-π相互作用是促使瀝青質(zhì)聚合的最主要推動力。隨著小分子瀝青質(zhì)締合體的不斷聚集,瀝青質(zhì)逐漸會從原油中析出,并吸附到地層孔道、井筒、管道等接觸面上。同時,隨著生產(chǎn)的進行,井下腐蝕產(chǎn)物、儲層礦物等其它雜質(zhì)也會進入管道中[14-16],從而進一步引發(fā)或加劇瀝青質(zhì)聚沉的發(fā)生。

    為了進一步了解瀝青質(zhì)沉淀的機理,有必要研究在瀝青質(zhì)失穩(wěn)過程中瀝青質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化。本文以新疆X-5原油為研究對象,研究結(jié)合井口、井筒堵塞物,通過室內(nèi)實驗分析了油樣與堵塞物的組分組成,研究了堵塞物中瀝青質(zhì)的性質(zhì),并進一步探究了堵塞物的成因。本研究針對性地探索了該油田中瀝青質(zhì)沉積的問題,為油井有效解堵提供理論依據(jù)。

    1 實驗部分

    1.1 材料與儀器

    實驗原油為X-5 原油;井口堵塞物以及井筒堵塞物,取自現(xiàn)場。正庚烷、甲苯、石油醚(60~90),分析純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;中性氧化鋁,層析用,上海五四化學(xué)試劑廠。

    Avance 500 型核磁共振儀,德國Bruker 公司;VARIO EL Ⅲ型CHSN 元素分析儀,德國Elementar公司;X-Pert PRO MPD型X射線衍射儀,荷蘭Panalytical公司;DSC404F1 Pegasus型差示掃描量熱儀,德國耐馳公司;MCR 型旋轉(zhuǎn)流變儀,奧地利Anton Paar 公司;Knauer7000 型VPO 相對分子質(zhì)量測定儀,德國Knauer公司。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 油樣與堵塞物的組分分析

    首先將樣品在110 ℃的真空干燥箱中加熱1~1.5 h,以除去水分和易揮發(fā)組分。按照標(biāo)準(zhǔn)方法(NB/SH/T 0509—2010)進行組分分離。

    1.2.2 瀝青質(zhì)平均分子結(jié)構(gòu)計算方法

    分別對樣品中的瀝青質(zhì)組分進行核磁共振氫譜、相對分子質(zhì)量以及元素分析,以計算樣品中瀝青質(zhì)的平均分子結(jié)構(gòu),基本方法如下[19]:

    (1)核磁共振氫譜測定

    采用核磁共振波譜儀測定反應(yīng)前后油樣膠質(zhì)、瀝青質(zhì)的1H-NMR 譜圖。以TMS(四甲基硅烷)作為內(nèi)標(biāo)物,將待測樣品溶于氘代氯仿溶劑中。儀器所用的實驗參數(shù)為:90°脈沖功率為11.40 μs,掃描頻率為500 MHz,采樣時間3.17 s,數(shù)據(jù)記錄間隔2 s。

    (2)相對分子質(zhì)量測定

    利用飽和蒸汽壓法(VPO)原理,采用相對分子質(zhì)量測定儀測定樣品中瀝青質(zhì)組分的平均相對分子質(zhì)量。以苯酰胺的甲苯溶液作為標(biāo)樣,配制不同濃度梯度的標(biāo)樣溶液,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。通過測定相同條件下,已知濃度的樣品溶液,得到相應(yīng)的平衡信號,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上找到對應(yīng)的濃度,從而計算出所測樣品的平均分子質(zhì)量。測定中,樣品溶液濃度在0.005~0.02 mol/kg 之間,儀器溫度設(shè)定80℃,甲苯為溶劑。

    (3)元素分析

    將5~8 mg 的樣品用錫箔紙包好,記錄質(zhì)量后放進元素分析儀器中進行含量分析,載氣和吹掃氣均為惰性氣體氦氣。偏差小于0.1%,重復(fù)測量誤差小于1%。

    根據(jù)核磁共振氫譜、相對分子質(zhì)量、CH元素組成等數(shù)據(jù),采用改進的Brown-Ladner(B-L)法計算瀝青質(zhì)的平均結(jié)構(gòu)參數(shù)[19-20]。

    1.2.3 XRD分析

    將樣品磨成粉末狀,采用X 射線衍射儀進行XRD 分 析。測試條件為:Cu 靶Kα射 線(λ=0.154056 nm),管壓為40 kV,掃描寬度2θ=5°~90°。使用Jade5.0軟件對XRD譜圖進行分析。

    1.2.4 析蠟特性分析

    根據(jù)中國石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 0545—2012[21],使用差示掃描量熱儀測定樣品的析蠟特性,并得到相應(yīng)的DSC 曲線,計算樣品的總析蠟量(蠟的平均結(jié)晶熱取210 J/g)[22]。

    1.2.5 油樣黏度測定

    利用旋轉(zhuǎn)流變儀測定原油的黏度,其測試原理為:在一定的轉(zhuǎn)速條下,測量流體的剪切力,參照轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速與剪切應(yīng)力的關(guān)系,從而求得原油黏度。進一步測試不同溫度下原油的黏度。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 油樣與堵塞物的組分組成分析

    2.1.1 油樣與堵塞物的基本組成分析

    在對X-5原油、井口堵塞物、井筒堵塞物3種樣品進行SARA 組分分離之前,首先將油樣中的輕質(zhì)組分分出,以防止輕質(zhì)組分在組分分離過程中損失。3 種樣品的基本組成分析見表1。由表1 可以看出,X-5原油中的輕質(zhì)組分含量較高,而井口以及井筒堵塞物中的輕質(zhì)組分含量較低。X-5原油中的甲苯不溶物(砂石)含量較低;但井口堵塞物中含有大量的砂石,這表明原油在井口發(fā)生的堵塞是因為砂石等固態(tài)不溶物混入原油中,從而導(dǎo)致井口堵塞;而井筒堵塞物中的重質(zhì)組分含量明顯高于X-5原油中重質(zhì)組分的含量,這表明重質(zhì)組分沉積是導(dǎo)致該油樣在井筒中堵塞的關(guān)鍵因素。

    表1 樣品的基本組成分析

    2.1.2 油樣與堵塞物的組分分析

    采用1.3.1 節(jié)中的實驗方法對3 種樣品的重質(zhì)組分進行SARA 四組分組成分析,實驗結(jié)果見表2。由表2 可以看出,X-5 原油中瀝青質(zhì)和膠質(zhì)總含量為4.93%,瀝青質(zhì)和膠質(zhì)含量不太高,而飽和分的含量達到了75.32%。利用膠體不穩(wěn)定指數(shù)(CⅡ)可進一步推測該油樣發(fā)生瀝青質(zhì)沉淀的可能性[23]。當(dāng)CⅡ<0.7 時,瀝青質(zhì)在原油中能穩(wěn)定存在;當(dāng)CⅡ>0.9時,瀝青質(zhì)在原油中沉淀的可能性很大。經(jīng)計算,X-5 原油的膠體不穩(wěn)定指數(shù)為3.24,表明X-5原油中的瀝青質(zhì)極易發(fā)生聚沉。井口堵塞物的四組分含量與X-5 原油的相近,而井筒堵塞物的四組分以瀝青質(zhì)為主,這進一步說明瀝青質(zhì)沉積是導(dǎo)致井筒堵塞的關(guān)鍵因素。

    表2 樣品的SARA四組分組成分析

    2.2 瀝青質(zhì)的平均分子結(jié)構(gòu)

    2.2.1 平均相對分子質(zhì)量及元素組成

    3 種樣品中瀝青質(zhì)的平均相對分子質(zhì)量以及碳、氫、硫、氮元素的含量見表3。從表3 可以看出,相較于井筒堵塞物,在井口堵塞物中瀝青質(zhì)的雜原子含量更高,但井筒堵塞物中瀝青質(zhì)的平均相對分子質(zhì)量更大,氫碳原子比(H/C)更低。

    表3 3種樣品中瀝青質(zhì)的平均相對分子質(zhì)量及元素分析結(jié)果

    2.2.2 瀝青質(zhì)的平均結(jié)構(gòu)參數(shù)

    根據(jù)樣品中瀝青質(zhì)的核磁共振氫譜,相對分子質(zhì)量以及元素分析,利用改進的B-L 法對瀝青質(zhì)的平均結(jié)構(gòu)參數(shù)進行計算,結(jié)果見表4。從表4可以看出,3種樣品中瀝青質(zhì)的芳香環(huán)系周邊氫取代率σ在0.40~0.88,其中井口堵塞物中瀝青質(zhì)的σ最高,說明該瀝青質(zhì)的芳香環(huán)系周邊碳的取代率最高、該瀝青質(zhì)的烷基側(cè)鏈較多;而X-5 原油中瀝青質(zhì)的芳香環(huán)系周邊氫取代率σ最低(為0.40),表明該瀝青質(zhì)的芳香環(huán)系周邊氫被取代的程度最小、烷基側(cè)鏈較少。X-5 原油中瀝青質(zhì)的芳碳率fA最小,井筒堵塞物中瀝青質(zhì)的fA最大,而井口堵塞物瀝青質(zhì)的fA居中。結(jié)合井筒堵塞物中瀝青質(zhì)含量高達58.42%,說明在采油過程中極性最強的一部分瀝青質(zhì)在井筒中自發(fā)締合,形成以瀝青質(zhì)為主的井筒堵塞物。結(jié)合芳香縮合度系數(shù)(HAU/CA)、芳環(huán)數(shù)(RA)、芳碳數(shù)(CA),井筒堵塞物的HAU/CA更低、RA與CA更高,說明井筒堵塞物中瀝青質(zhì)的芳香縮合度更高。井筒堵塞物中瀝青質(zhì)的支化指數(shù)(BI)更低,這表明該瀝青質(zhì)的烷基側(cè)鏈更長。綜上可以看出,井筒堵塞物中瀝青質(zhì)的極性更強,瀝青質(zhì)的締合和聚沉趨勢更強,因此該堵塞中的瀝青質(zhì)含量更高。極性較低的瀝青質(zhì)容易和砂石共同作用而在井口形成堵塞物。

    表4 3種樣品種瀝青質(zhì)的平均結(jié)構(gòu)參數(shù)

    2.2.3 瀝青質(zhì)的平均分子結(jié)構(gòu)

    為了更直觀、明確地認(rèn)識各樣品中瀝青質(zhì)在分子結(jié)構(gòu)上的差異,根據(jù)以上平均結(jié)構(gòu)參數(shù)的計算結(jié)果,進一步繪制了X-5原油、井口堵塞物與井筒堵塞物中瀝青質(zhì)的平均結(jié)構(gòu)示意圖,如圖1所示。

    圖1 X-5原油(a)、井口堵塞物(b)和井筒堵塞物(c)中瀝青質(zhì)的平均分子結(jié)構(gòu)

    2.3 砂石的XRD分析

    從表1可以看出,相較于X-5原油,兩種堵塞物中均含有一定量的甲苯不溶物——礦物質(zhì),尤其是井口堵塞物中含有86.21%的砂石,因此推測在堵塞物生成過程中,礦物質(zhì)可能起了一定的作用。采用X 射線衍射儀對堵塞物中的礦物質(zhì)成分進行分析,實驗結(jié)果見表5。從表5可以看出,堵塞物分離出的礦物質(zhì)主要含有石英、方解石、斜長石等,以上礦物在地層中均有分布,推測是在油田生產(chǎn)作業(yè)的過程中,部分礦物質(zhì)分散于石油中,伴隨著石油流動而進入井筒中,并與瀝青質(zhì)和膠質(zhì)等組分發(fā)生作用而產(chǎn)生聚沉物。

    表5 堵塞物中礦物質(zhì)的X射線衍射(XRD)分析結(jié)果

    2.4 X-5原油的析蠟沉積特性

    X-5原油的DSC曲線見圖2。由圖2可以看出,X-5原油的析蠟點為44 ℃,在37 ℃時出現(xiàn)一個析蠟小高峰,而后隨著蠟晶的大量析出,熱流值迅速增大,并于4 ℃時達到析蠟高峰。

    圖2 X-5原油的DSC曲線

    圖3為不同溫度下,X-5原油的黏度隨剪切速率的變化。由圖3 可見,溫度從10 ℃降為5 ℃,黏度有較大幅度的升高,而隨著溫度的進一步升高,原油黏度的變化并不明顯。這是由于,X-5 原油在4 ℃時析蠟達到高峰。因此,當(dāng)溫度從10 ℃降至5 ℃時,蠟晶大量析出,進而連接形成結(jié)晶骨架,使尚處于液態(tài)的原油包裹在骨架中,從而使整個原油的黏度上升、流動性下降。由此可見,X-5原油的蠟析出也是造成油井堵塞的另一原因。

    圖3 不同溫度下X-5原油的原油黏度隨剪切速率的變化曲線

    3 結(jié)論

    X-5原油中瀝青質(zhì)和膠質(zhì)總含量為4.93%,瀝青質(zhì)和膠質(zhì)含量不太高,而飽和分含量達到了75.32%,膠體不穩(wěn)定指數(shù)為3.24,原油中的瀝青質(zhì)易發(fā)生聚沉。

    井口堵塞物中以砂石為主,而井筒堵塞物中則以瀝青質(zhì)為主,井口出砂與瀝青質(zhì)沉積是導(dǎo)致井口與井筒中堵塞的關(guān)鍵因素。井筒堵塞物中瀝青質(zhì)的芳碳率最大、芳香核結(jié)構(gòu)最多;井口堵塞物中瀝青質(zhì)的芳碳率次之;X-5 原油中瀝青質(zhì)的芳香核結(jié)構(gòu)最少。在采油過程中極性較大的瀝青質(zhì)在井筒中易自發(fā)締合而在井筒中形成以瀝青質(zhì)為主的井筒堵塞物;而隨著瀝青質(zhì)的芳碳率降低,其締合和聚沉趨勢下降,極性稍小的瀝青質(zhì)容易和砂石共同作用而形成井口堵塞物。

    X-5 原油中的蠟含量為4.19 %,在低溫(5~10 ℃)下蠟晶大量析出導(dǎo)致整個原油的黏度上升、流動性下降。在蠟沉積的共同作用下,顆粒物容易在油中形成聚沉物,也是造成油井堵塞的另一原因。

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