• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    3.0THR-MRI管壁成像對(duì)頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊特征分析的應(yīng)用進(jìn)展

    2022-06-14 00:20:12高鑄霆張鳳翔
    醫(yī)學(xué)食療與健康 2022年9期
    關(guān)鍵詞:卒中頸動(dòng)脈粥樣硬化

    高鑄霆 張鳳翔

    【關(guān)鍵詞】頸動(dòng)脈粥樣硬化;斑塊特征;HR-MRI管壁成像;卒中

    動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是指由脂質(zhì)、單核/巨噬細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞和鈣化(calcification,CA)組成的斑塊作為一種慢性炎癥反應(yīng)在動(dòng)脈壁上堆積的過(guò)程。AS斑塊的發(fā)展會(huì)導(dǎo)致管腔狹窄和管壁彈性喪失,嚴(yán)重影響腦供血,減少腦血流量和側(cè)支循環(huán)。此外AS斑塊破裂繼發(fā)血栓形成經(jīng)常導(dǎo)致心臟病和缺血性卒中(ischemic stroke,IS)。腦卒中是全球第二大常見(jiàn)死亡原因和第三大致殘?jiān)?,全世界大約87%的卒中都是IS,AS斑塊被確認(rèn)為IS的主要來(lái)源之一。目前,大約20%的IS病例是由AS引起的,頸動(dòng)脈分叉獨(dú)特的形態(tài)是AS斑塊形成的重要危險(xiǎn)因素。在過(guò)往,AS斑塊形成導(dǎo)致的頸動(dòng)脈狹窄程度被認(rèn)為是與IS發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的主導(dǎo)因素。近期,一些研究表明斑塊的內(nèi)部成分及斑塊是否穩(wěn)定與IS的發(fā)生有著密切的聯(lián)系。故全面判斷頸動(dòng)脈斑塊的性質(zhì)對(duì)臨床工作指導(dǎo)有重大意義,現(xiàn)將3.0T高分辨磁共振管壁成像(higIl—resolution vessel wall imaging,HR-VWl)對(duì)AS斑塊特征分析的應(yīng)用進(jìn)展作一綜述。

    1 HR-VWI成像在AS斑塊中的應(yīng)用

    1.1

    HR-VWI成像概述

    HR-VW[具有較高的軟組織分辨率,通過(guò)使用專(zhuān)用的表面射頻線圈,提供了頸動(dòng)脈壁的高分辨圖像,是一種評(píng)估AS斑塊有效的工具。目前,HR-VWI中的“亮血”和“黑血”兩種技術(shù)主要用于AS斑塊評(píng)估?!傲裂奔夹g(shù)包括三維時(shí)間飛越血管成像技術(shù)(3 D-TOFMRA)和動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)技術(shù)(dynamic contrast enhancedmagnetic resonance imaging,DCE-MRI),使血液流動(dòng)的信號(hào)增強(qiáng),管腔比血管壁更亮。“黑血”技術(shù)包括T1加權(quán)像(T1 weighted image,T1 WI)、T2加權(quán)像(T2-weighted image,T2 WI)和質(zhì)子密度加權(quán)像(protondensity weighted image,PDWI),目的是消除血液流動(dòng)的信號(hào),以增加管腔和管壁之間的對(duì)比度。二者的結(jié)合能夠清晰且全面地評(píng)價(jià)頸動(dòng)脈斑塊的分布,而且能夠根據(jù)多序列信號(hào)的不同,分析斑塊內(nèi)成分組成,判斷其穩(wěn)定性。此外,一些特殊序列如磁化準(zhǔn)備快速梯度回波成像序列、三維多回波重組梯度回波序列、三維反轉(zhuǎn)恢復(fù)準(zhǔn)備的快速擾相梯度回波序列的應(yīng)用,對(duì)AS斑塊特征分析起到積極作用。

    1.2HR-VWI成像在AS斑塊中的作用

    1.2.1常規(guī)多對(duì)比HR-VWI成像技術(shù)

    HR-VW[能夠?qū)S斑塊進(jìn)行非侵入性表征,包括斑塊易損性的特征。它能夠評(píng)估斑塊大小、形態(tài)和成分,與組織病理學(xué)有很好的相關(guān)性。通常,使用T1 wI、T2 wI、PDWI、TOF和對(duì)比增強(qiáng)T1加權(quán)成像方法的多對(duì)比組合,基于斑塊區(qū)域和不同斑塊成分在多重對(duì)比加權(quán)上的外觀來(lái)識(shí)別斑塊區(qū)域和不同的斑塊成分。典型的AS斑塊成分包括纖維帽(Fiber cap,F(xiàn)C)、CA、壞死脂核(Lipid-rich necrotic core,LRNC)、斑塊內(nèi)出血(intra-plaque hemorrhage,IPH)和疏松基質(zhì)(100sematrix,LM),且斑塊成分在HR-VWI上的影像學(xué)表現(xiàn)與其病理結(jié)果具有良好的一致性。Cai等根據(jù)美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(American HeartAssociationAHA)病理學(xué)分型,結(jié)合頸動(dòng)脈易損斑塊MRI影像學(xué)特征制定了分型標(biāo)準(zhǔn)。I~Ⅱ型:近似正常管壁厚度,無(wú)CA;Ⅲ型:彌漫的血管內(nèi)膜增厚或微小的偏心斑塊形成,無(wú)CA;Ⅳ~V型:斑塊內(nèi)含有脂質(zhì)或壞死中心,被纖維帽包圍可能存在CA;Ⅵ型:復(fù)雜斑塊存在表面缺損,出血或血栓;Ⅶ型:鈣化的斑塊;Ⅷ型:纖維化的斑塊,無(wú)脂質(zhì)核可能存在小的CA,Ⅳ~Ⅵ型被認(rèn)定為不穩(wěn)定斑塊,即易損斑塊。除FC破裂、薄FC覆蓋LRNC、IPH以外,突出到管腔內(nèi)的CA結(jié)節(jié)、斑塊內(nèi)新生血管形成、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)也是斑塊易損性的主要觸發(fā)因素。例如LRNC面積越大斑塊越脆弱,面積/>40%被認(rèn)定為易損斑塊。Sun等研究中,通過(guò)頸動(dòng)脈MRI測(cè)量,降脂藥抑制前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素/Kexin 9型是否會(huì)在6個(gè)月內(nèi)誘導(dǎo)脂質(zhì)核心或斑塊炎癥消退,研究結(jié)果顯示,與脂質(zhì)含量不同,鈣化更能反映斑塊負(fù)荷,而不是斑塊易損性,并強(qiáng)調(diào)斑塊CA模式的重要性。大量鈣化被認(rèn)為是穩(wěn)定斑塊的特征,而微鈣化與斑塊炎癥有關(guān)。Gao等在使用血管壁磁共振成像比較有癥狀的中國(guó)糖尿病和非糖尿病患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的特征研究中進(jìn)一步將鈣化斑塊分為3種亞型:(1)表面CA,定義為位于纖維帽內(nèi)或非常接近纖維帽的CA,沒(méi)有被纖維組織完全覆蓋;(2)深度CA,定義為斑塊內(nèi)的CA,在每層MR圖像上纖維組織將其與管腔完全分開(kāi);(3)混合CA,定義為表面CA和深層CA的斑塊。

    1.2.2 DCE-MRI成像技術(shù)

    AS斑塊內(nèi)微血管增多已被認(rèn)為是斑塊易損性的標(biāo)志,這些微血管從動(dòng)脈外膜生長(zhǎng)到斑塊,通常內(nèi)皮的完整性會(huì)受損,潛在地為炎癥細(xì)胞和紅細(xì)胞進(jìn)入AS斑塊提供入口。這些微血管進(jìn)入斑塊的原因是由斑塊內(nèi)炎性細(xì)胞的活動(dòng)增加以及隨后的缺氧所造成。DCE-MRI已經(jīng)作為一種非侵入成像技術(shù)出現(xiàn),用于評(píng)估斑塊微血管系統(tǒng)。使用DCE-MRI,分析注射造影劑后的信號(hào)增強(qiáng)時(shí)間曲線,利用藥代動(dòng)力學(xué)模型對(duì)斑塊微血管進(jìn)行定量。容積轉(zhuǎn)移常數(shù)與根據(jù)組織學(xué)確定的斑塊內(nèi)微血管的數(shù)量相關(guān)。Van Hoof等研究中對(duì)110例接受3T頸動(dòng)脈DCE-MRI檢查的頸動(dòng)脈斑塊≥2mm的有癥狀患者進(jìn)行DCE-MRI參數(shù)一致性分析,研究結(jié)果表明血管外膜Ktrans(反映微血管流量、密度和通透性的定量DCE-MRI參數(shù))的中位數(shù)比整個(gè)血管壁Ktrans高5%,提示血管外膜和血管壁Ktrans與微血管密度在組織學(xué)上具有相似的相關(guān)性,這倆個(gè)區(qū)域都反映了斑塊微血管密度。除此之外,Yuan等研究中招募了21例近期出現(xiàn)癥狀或頸動(dòng)脈狹窄≥40%的患者,從動(dòng)脈期MRA圖像確定斑塊表面形態(tài)和管腔狹窄。通過(guò)先前驗(yàn)證的藥代動(dòng)力學(xué)建模方法評(píng)估頸動(dòng)脈新生血管形成。研究結(jié)果表明,斑塊新生血管與炎癥相關(guān)之外,斑塊新生血管與斑塊表面形態(tài)也顯著相關(guān),DCE-MRl分析顯示潰瘍型斑塊的血管外膜Ktrans明顯高于光滑型斑塊,血管外膜Ktrans和部分血漿體積與管腔狹窄相關(guān)。

    2磁敏感定量成像技術(shù)(quantitative susceptibilitymapping,QSM)在AS斑塊中的應(yīng)用

    2.1QSM成像概述

    QSM是近些年逐漸發(fā)展起來(lái)的一種磁共振定量成像技術(shù),它利用梯度回波相位數(shù)據(jù)提供組織磁化率的定量測(cè)量,常用于評(píng)估大腦中的出血、鐵(Fe)和CA。常規(guī)磁共振成像是利用的幅值圖信息,而QSM是利用相位圖信息。QSM成像主要是基于不同組織具有不同的磁化特性以及磁化率。任何生物組織在磁場(chǎng)的作用下都會(huì)被磁化,顯示一定的特性。常見(jiàn)的磁感應(yīng)物質(zhì)分為順磁性、逆磁性和鐵磁性物質(zhì)。順磁性物質(zhì)磁化后會(huì)產(chǎn)生與主磁場(chǎng)相同方向的磁場(chǎng);逆磁性物質(zhì)會(huì)產(chǎn)生與主磁場(chǎng)方向相反的磁場(chǎng);鐵磁物質(zhì)可被磁場(chǎng)明顯吸引。無(wú)論哪種特性,在磁共振成像中都會(huì)破壞主磁場(chǎng)的均勻性,隨之帶來(lái)的就是磁共振成像的磁化率偽影。但是這種特性也并不是一無(wú)是處,恰恰就是利用不同組織磁化特性以及磁化率的差別,可以進(jìn)行QSM成像。磁敏感物質(zhì)在外加磁場(chǎng)作用下的磁化程度可以用磁化率表示。QSM值取決于順磁性物質(zhì)(如血紅蛋白中的鐵)和抗磁性物質(zhì)(如鈣)的濃度,順磁性物質(zhì)的磁化率為正值,抗磁性物質(zhì)的磁化率為負(fù)值,故QSM可以敏感地發(fā)現(xiàn)輕微出血,并區(qū)分斑塊的不同成分。目前,有兩種重建算法可以自動(dòng)生成QSM圖形,分別為磁化張量成像算法(susceptibiltensor imaging,STI、)、形態(tài)學(xué)偶極子反演算法(morphology enableddiDole Inversion,MEDI)。STI使用基于拉普拉斯的算法來(lái)展開(kāi)相位數(shù)據(jù),接著使用復(fù)雜諧波偽影去除法算法來(lái)去除背景場(chǎng),最后使用最小二乘法來(lái)進(jìn)行局部場(chǎng)反演。MEDI由兩個(gè)主要步驟組成。首先,通過(guò)對(duì)多回波梯度回波(gradient echo,GRE)數(shù)據(jù)進(jìn)行非線性擬合而后進(jìn)行空間相位展開(kāi),獲得總場(chǎng)圖(包含局部場(chǎng)和背景場(chǎng));然后使用帶預(yù)處理的正則化非線性總場(chǎng)反演來(lái)計(jì)算磁化率圖。

    2.2 QSM成像在AS斑塊中的作用

    頸動(dòng)脈斑塊的QSM可提供一種新的定量MRI對(duì)比,能夠可靠地區(qū)分IPH、LRNC和CA,并有助于識(shí)別易損斑塊。Azuma等研究中,對(duì)9個(gè)頸動(dòng)脈內(nèi)膜切除術(shù)標(biāo)本采用3D多回波梯度回波序列和顯微線圈3TMR成像掃描儀上成像,結(jié)果表明在QSM圖像上定性分析顯示IPH和Fe3’沉積在高信號(hào)區(qū)域,而不是低信號(hào)區(qū)域,低信號(hào)區(qū)域CA和纖維基質(zhì)沉積的發(fā)生率高于高信號(hào)區(qū)域;定量分析顯示有IPH或Fe3沉積的區(qū)域磁敏感值明顯高于無(wú)IPH或Fe3沉積和有鈣化的區(qū)域。Yohei Ikebe等研究表明與IPH相對(duì)應(yīng)的區(qū)域在QSM上顯示出與預(yù)期一致的高度相關(guān)磁化率。正常的血管壁和鈣化是抗磁性的,而IPH是順磁性的,相反的相位極性可更好地區(qū)分IPH和抗磁性成分,這使得應(yīng)用QSM檢測(cè)和量化無(wú)癥狀A(yù)S斑塊中的微小出血灶成為可能。常規(guī)的血管壁成像難以區(qū)分IPH和LRNC,但在QSM上有明顯的區(qū)別,因?yàn)镮PH的磁化率明顯高于LRNC。Nguyen等研究中招募了5例健康志愿者和11例至少有一處明顯頸動(dòng)脈狹窄的患者,研究結(jié)果表明,MEDI工具箱(MEDIToolbox,MEDInpt)可以區(qū)分晚期AS斑塊的CA和IPH,與STI Suite相比,MEDInpt算法對(duì)鈣化斑塊和IPH的平均敏感度更高,更有利于提高斑塊成分檢測(cè)準(zhǔn)確性。鈣化斑塊和IPH的相對(duì)誤差分別從STI Sure的-63.2%和-56.5%降低到MEDInpt的-13.0%和-24.2%。MEDInpt提供了更好的QSM質(zhì)量,并有可能提高鈣化以及與出血相一致的磁化率正值較高的小病灶的檢出率。炎癥是AS斑塊易損性標(biāo)志之一,可以使用超順磁性氧化鐵納米顆(superparamagnetic iron oxide nanoparticles,USPIO)造影劑進(jìn)行成像,USPIO顆粒可以通過(guò)滲漏的內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)入斑塊,并被單核/巨噬細(xì)胞吞噬。Ruetten等研究中,招募10名健康志愿者[3例女性、7例男性;年齡(30.7±10.7)歲]在1.5T下成像,以開(kāi)發(fā)采集和后處理協(xié)議;5例中度至重度管腔狹窄患者[1例女性、4例男性;年齡(71±7.5)歲]在使用USPIO造影劑前后進(jìn)行了成像,結(jié)果表明,QSM能夠在一次采集中識(shí)別多種斑塊特征,例如CA斑塊和炎癥區(qū)域的USPIO攝取,簡(jiǎn)化了USPIO攝取的檢測(cè),為顯示USPIO攝取的斑塊提供正值對(duì)比,為CA提供負(fù)值對(duì)比。

    3總結(jié)與展望

    目前,各種非侵入方法均已被用于斑塊研究,除MRI外,尚包括超聲、CTA、經(jīng)顱多普勒、正電子發(fā)射斷層掃描/CT,每種方法都有獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。超聲是評(píng)估斑塊狹窄程度和斑塊形態(tài)的有力技術(shù),它的優(yōu)點(diǎn)包括容易獲得、低成本和最小的輻射暴露,缺點(diǎn)是檢查高度依賴(lài)操作者,耗時(shí)長(zhǎng),結(jié)果可能不一致。斑塊評(píng)估采用兩種超聲模式:亮度(B)模式和聲學(xué)造影。在B型超聲下,測(cè)定頸動(dòng)脈內(nèi)膜一中層厚度,然后根據(jù)回聲程度進(jìn)行分級(jí)。超聲造影評(píng)估頸動(dòng)脈管腔、斑塊潰瘍和新生血管。CTA可以檢測(cè)到鈣化的纖維帽,但是很難區(qū)分LRNC和IPH。它的優(yōu)點(diǎn)是耗時(shí)少,使用范圍廣,缺點(diǎn)是增加了輻射暴露。經(jīng)顱多普勒可以檢測(cè)到微栓子或來(lái)自表面覆蓋血栓不穩(wěn)定斑塊的瞬時(shí)高信號(hào)。它具有較高的特異性,但敏感性較低。F-氟代脫氧葡萄糖正電子發(fā)射斷層掃描/CT評(píng)估AS的代謝,檢測(cè)微鈣化和炎癥,已發(fā)現(xiàn)這些與經(jīng)顱多普勒微栓子信號(hào)相關(guān)。目前影像組學(xué)正逐漸興起,影像組學(xué)是從醫(yī)學(xué)圖像上提取和分析大量定量特征的計(jì)算過(guò)程,它的實(shí)現(xiàn)依賴(lài)于醫(yī)學(xué)圖像包含有肉眼檢查下可能不明顯的額外信息。Zhang等研究表明基于MRI的影像組學(xué)模型可以準(zhǔn)確區(qū)分有癥狀和無(wú)癥狀的頸動(dòng)脈斑塊,并在高危斑塊的識(shí)別上優(yōu)于傳統(tǒng)模型。影像組學(xué)分析最大的好處是從已經(jīng)獲得的成像數(shù)據(jù)中提供定量變量,以提高診斷性能,而不是傳統(tǒng)的評(píng)估。未來(lái),需要我們繼續(xù)前瞻性研究來(lái)進(jìn)一步檢驗(yàn)影像組學(xué)模型預(yù)測(cè)卒中風(fēng)險(xiǎn)的能力。

    猜你喜歡
    卒中頸動(dòng)脈粥樣硬化
    頭針治療卒中后面癱的效果觀察
    高血壓患者頸動(dòng)脈粥樣硬化與冠心病的相關(guān)性分析
    ACS合并心房顫動(dòng)患者的抗栓治療研究進(jìn)展
    我們?nèi)绾芜h(yuǎn)離“卒中”?
    齊魯周刊(2016年38期)2016-11-07 18:12:24
    高頻超聲檢測(cè)糖尿病患者頸動(dòng)脈粥樣硬化的診斷價(jià)值
    彩色多普勒超聲在高血壓合并頸動(dòng)脈粥樣硬化患者中的檢查意義
    不同劑量阿托伐他汀鈣預(yù)防頸動(dòng)脈粥樣硬化患者腦梗死的價(jià)值
    前列地爾和阿托伐他汀鈣治療糖尿病腎病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化療效觀察
    超聲檢測(cè)對(duì)原發(fā)性高血壓患者頸動(dòng)脈粥樣硬化的臨床診斷價(jià)值
    針灸治療卒中后焦慮障礙的研究進(jìn)展
    免费不卡黄色视频| 亚洲欧洲日产国产| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久香蕉激情| av超薄肉色丝袜交足视频| 中国美女看黄片| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 激情在线观看视频在线高清 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲国产欧美网| 在线十欧美十亚洲十日本专区| aaaaa片日本免费| 极品人妻少妇av视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费人妻精品一区二区三区视频| 免费看a级黄色片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产高清视频在线播放一区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲国产成人一精品久久久| 婷婷成人精品国产| 成人特级黄色片久久久久久久 | 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产不卡av网站在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美精品亚洲一区二区| 99国产精品一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一进一出好大好爽视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产av又大| 一进一出好大好爽视频| h视频一区二区三区| 一区福利在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品免费一区二区三区在线 | 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 十八禁高潮呻吟视频| 久久久久久人人人人人| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产色视频综合| 69精品国产乱码久久久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品乱久久久久久| 国产男女内射视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产片内射在线| 免费在线观看日本一区| 亚洲国产欧美网| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 不卡一级毛片| www.自偷自拍.com| 无遮挡黄片免费观看| 久热这里只有精品99| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产一区二区激情短视频| 国产三级黄色录像| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲av日韩在线播放| 国产成人精品无人区| 最新的欧美精品一区二区| 国产国语露脸激情在线看| 一个人免费在线观看的高清视频| 视频区欧美日本亚洲| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费人妻精品一区二区三区视频| 无人区码免费观看不卡 | 国产一区二区三区视频了| 丝瓜视频免费看黄片| videos熟女内射| 久久久精品免费免费高清| 日韩三级视频一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 一级,二级,三级黄色视频| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美日韩一级在线毛片| 两人在一起打扑克的视频| www.精华液| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品少妇内射三级| 9191精品国产免费久久| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲精品中文字幕在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久精品免费免费高清| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美激情高清一区二区三区| 久久精品91无色码中文字幕| 制服诱惑二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 色婷婷av一区二区三区视频| 老司机福利观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产午夜精品论理片| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久亚洲精品不卡| 欧美在线黄色| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美日韩乱码在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美3d第一页| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲国产色片| 国产亚洲欧美98| 国产精品 欧美亚洲| 欧美日韩福利视频一区二区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 91在线精品国自产拍蜜月 | 观看美女的网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美乱妇无乱码| 久99久视频精品免费| 又爽又黄无遮挡网站| 中文字幕最新亚洲高清| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 最好的美女福利视频网| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 宅男免费午夜| or卡值多少钱| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲精华国产精华精| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品久久电影中文字幕| 窝窝影院91人妻| av天堂中文字幕网| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产主播在线观看一区二区| 九色成人免费人妻av| 69av精品久久久久久| 后天国语完整版免费观看| e午夜精品久久久久久久| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品国内亚洲2022精品成人| h日本视频在线播放| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 黄色女人牲交| 视频区欧美日本亚洲| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久久性生活片| 成人三级做爰电影| 国产精品野战在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜两性在线视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品,欧美在线| 嫩草影院精品99| 中国美女看黄片| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩欧美国产在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 激情在线观看视频在线高清| 成人国产一区最新在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 十八禁网站免费在线| 一夜夜www| 日韩高清综合在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲在线观看片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 成人av一区二区三区在线看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产精品九九99| 免费看十八禁软件| 国产美女午夜福利| 国产精品久久电影中文字幕| 99精品在免费线老司机午夜| 激情在线观看视频在线高清| 国产高清视频在线播放一区| avwww免费| 久久精品综合一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产激情欧美一区二区| 又黄又爽又免费观看的视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 色综合站精品国产| 国产精华一区二区三区| 首页视频小说图片口味搜索| 久久草成人影院| 国内精品久久久久精免费| 色老头精品视频在线观看| av中文乱码字幕在线| 18禁国产床啪视频网站| 51午夜福利影视在线观看| 最近在线观看免费完整版| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品,欧美在线| 制服丝袜大香蕉在线| 无人区码免费观看不卡| 制服人妻中文乱码| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩欧美 国产精品| av欧美777| а√天堂www在线а√下载| 热99re8久久精品国产| 99热这里只有是精品50| 成年版毛片免费区| 国产一区二区在线观看日韩 | 在线a可以看的网站| 少妇丰满av| 久久久国产精品麻豆| 久久午夜亚洲精品久久| svipshipincom国产片| 欧美乱色亚洲激情| 波多野结衣高清无吗| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品女同一区二区软件 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 性色avwww在线观看| 免费看日本二区| 无限看片的www在线观看| 18禁观看日本| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费在线观看日本一区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲,欧美精品.| av视频在线观看入口| 国产69精品久久久久777片 | 十八禁网站免费在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 好男人在线观看高清免费视频| 黄色丝袜av网址大全| 岛国在线观看网站| 午夜免费成人在线视频| 久久久国产精品麻豆| 一级作爱视频免费观看| 最新美女视频免费是黄的| 国内精品一区二区在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产黄a三级三级三级人| www.www免费av| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久久九九精品影院| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 曰老女人黄片| 国产一区在线观看成人免费| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲五月天丁香| 成年免费大片在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产成人福利小说| 国产欧美日韩一区二区精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲专区国产一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 色播亚洲综合网| 中出人妻视频一区二区| 日本熟妇午夜| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 91麻豆精品激情在线观看国产| 观看美女的网站| e午夜精品久久久久久久| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产成人系列免费观看| 中亚洲国语对白在线视频| 日本一本二区三区精品| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲av美国av| 一进一出抽搐动态| 成人一区二区视频在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久久久久午夜电影| 热99re8久久精品国产| 中文资源天堂在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 后天国语完整版免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲国产精品合色在线| 午夜福利欧美成人| 夜夜爽天天搞| 国产精品永久免费网站| 麻豆成人av在线观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产男靠女视频免费网站| 亚洲无线在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 91九色精品人成在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 香蕉丝袜av| 国产成人欧美在线观看| 在线观看舔阴道视频| 色在线成人网| 日本免费a在线| 91麻豆av在线| 亚洲最大成人中文| 一级a爱片免费观看的视频| 国产高清有码在线观看视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| av国产免费在线观看| 日本a在线网址| 国产精品久久电影中文字幕| 中文亚洲av片在线观看爽| 视频区欧美日本亚洲| 人妻久久中文字幕网| 精品不卡国产一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 99热6这里只有精品| 不卡av一区二区三区| avwww免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美中文综合在线视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲av片天天在线观看| 国产成人系列免费观看| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产一区二区在线av高清观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 特级一级黄色大片| 美女免费视频网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 长腿黑丝高跟| 美女高潮的动态| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 免费观看的影片在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美黑人巨大hd| 日韩大尺度精品在线看网址| 97碰自拍视频| 欧美黑人巨大hd| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 午夜影院日韩av| 免费搜索国产男女视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 免费看a级黄色片| 久久久久国内视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 午夜福利在线在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲美女黄片视频| av女优亚洲男人天堂 | 精品乱码久久久久久99久播| 女警被强在线播放| 日韩国内少妇激情av| 岛国视频午夜一区免费看| 香蕉国产在线看| 亚洲专区字幕在线| 1024香蕉在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲精品美女久久av网站| 成人鲁丝片一二三区免费| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久久久久午夜电影| 久久久久国产一级毛片高清牌| 91九色精品人成在线观看| 日本黄大片高清| 午夜影院日韩av| 少妇人妻一区二区三区视频| 999久久久国产精品视频| ponron亚洲| 成年女人看的毛片在线观看| 91九色精品人成在线观看| 黄色日韩在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 操出白浆在线播放| 白带黄色成豆腐渣| 国产一区二区在线av高清观看| www国产在线视频色| 精品福利观看| 成人特级av手机在线观看| svipshipincom国产片| 午夜免费成人在线视频| 十八禁人妻一区二区| 一本综合久久免费| 国产精品,欧美在线| 国产成人欧美在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日本一本二区三区精品| 91av网一区二区| 熟女人妻精品中文字幕| 精品福利观看| 舔av片在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 黄色片一级片一级黄色片| 岛国在线观看网站| 国产av不卡久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 91字幕亚洲| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 无限看片的www在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲第一电影网av| 午夜免费成人在线视频| 香蕉国产在线看| 手机成人av网站| 成在线人永久免费视频| 国产成人啪精品午夜网站| 国产男靠女视频免费网站| 最近在线观看免费完整版| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 视频区欧美日本亚洲| 精品国产乱子伦一区二区三区| 一区福利在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 精品不卡国产一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久久久久中文| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美3d第一页| 精品电影一区二区在线| 日韩高清综合在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 九九热线精品视视频播放| av国产免费在线观看| 国产精品久久视频播放| 国产精品99久久久久久久久| 九色成人免费人妻av| 久久人妻av系列| 五月伊人婷婷丁香| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 一a级毛片在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲中文字幕日韩| 69av精品久久久久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产单亲对白刺激| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久久久久国产a免费观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品久久久av美女十八| 国内精品久久久久久久电影| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜福利在线观看吧| 香蕉久久夜色| АⅤ资源中文在线天堂| av黄色大香蕉| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品久久视频播放| 99久久精品一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av | 男女视频在线观看网站免费| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 亚洲美女黄片视频| 一进一出抽搐动态| 精品国产亚洲在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲欧美精品综合久久99| 日本五十路高清| 熟女人妻精品中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2| 夜夜爽天天搞| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲中文av在线| 制服人妻中文乱码| 热99在线观看视频| 99久国产av精品| 亚洲美女黄片视频| 久久久久性生活片| 男人舔奶头视频| 国产成人av教育| 免费在线观看影片大全网站| 久久久久九九精品影院| 小说图片视频综合网站| 男女视频在线观看网站免费| 日韩精品中文字幕看吧| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产欧美日韩一区二区三| 色av中文字幕| 国产成人系列免费观看| 成年免费大片在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品一区二区三区视频在线 | 久久国产精品影院| 亚洲五月天丁香| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | xxx96com| 亚洲激情在线av| 久久久久精品国产欧美久久久| 婷婷六月久久综合丁香| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日韩欧美精品v在线| av片东京热男人的天堂| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜精品久久久久久毛片777| 我的老师免费观看完整版| 毛片女人毛片| 国产视频一区二区在线看| 18美女黄网站色大片免费观看| 老司机在亚洲福利影院| 日本 欧美在线| 亚洲欧美日韩东京热| 我要搜黄色片| 国产午夜精品论理片| av在线天堂中文字幕| 欧美日本视频| 久久久国产精品麻豆| netflix在线观看网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 午夜日韩欧美国产| 久久久国产精品麻豆| 欧美高清成人免费视频www| 综合色av麻豆| 亚洲av片天天在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲av成人一区二区三| 久久香蕉国产精品| 国产av麻豆久久久久久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产激情欧美一区二区| 亚洲中文av在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲中文av在线| 午夜日韩欧美国产| 亚洲无线在线观看| 黑人操中国人逼视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美激情久久久久久爽电影| 老鸭窝网址在线观看| 在线观看66精品国产| 中国美女看黄片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 69av精品久久久久久| av天堂中文字幕网| 男插女下体视频免费在线播放| 国产一级毛片七仙女欲春2| 最近在线观看免费完整版| 91字幕亚洲| 免费看日本二区| 最新中文字幕久久久久 | 久久国产精品影院| 禁无遮挡网站| 免费在线观看影片大全网站| 日韩有码中文字幕| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美中文日本在线观看视频| 美女免费视频网站| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品一及| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产午夜精品久久久久久| 国产欧美日韩精品一区二区| 成在线人永久免费视频| 一本综合久久免费| 91久久精品国产一区二区成人 | 成人欧美大片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 韩国av一区二区三区四区| 精品免费久久久久久久清纯| h日本视频在线播放| 午夜免费激情av| 1000部很黄的大片| aaaaa片日本免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 在线播放国产精品三级| 欧美黑人欧美精品刺激| 99国产精品99久久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| www日本在线高清视频| 免费搜索国产男女视频| 日本黄色视频三级网站网址| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | www.999成人在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 午夜两性在线视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费看日本二区| 国产精品久久久久久精品电影| 免费在线观看日本一区| 俄罗斯特黄特色一大片|