腸道微生態(tài)與非酒精性脂肪性肝病研究進展

王宇威　劉近春　安秀琴　柴茹

[摘要] 非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）已成為當前世界范圍內(nèi)最主要的慢性肝病之一，目前除了改變生活方式外，尚未確定確切的治療方法。隨著腸-肝軸理論的提出，本研究逐漸認識到腸道菌群及其代謝產(chǎn)物與宿主的代謝狀況密切相關(guān)，除了腸道菌群本身，基于腸道菌群分泌、修飾和降解的代謝物也是宿主-菌群對話的重要媒介，同時也參與宿主代謝的調(diào)節(jié)，腸道菌群和相關(guān)代謝的失調(diào)可以被認為是NAFLD病理生理學(xué)的調(diào)節(jié)者，這也為“腸道菌群失調(diào)可引起肝臟病理生理改變”提供理論基礎(chǔ)。因此，調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)成為治療NAFLD的一大熱點，目前多個研究已經(jīng)提出調(diào)節(jié)腸道菌群的治療方法，包括益生菌、益生元、合生元的應(yīng)用。本文就腸道菌群如何參與NAFLD發(fā)病過程及針對腸道菌群靶向治療NAFLD做一綜述。

[關(guān)鍵詞] 非酒精性脂肪性肝病;腸-肝軸;腸道微生態(tài);微生物制劑

[中圖分類號] R575.1? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2022）15-0192-05

Research progress of intestinal microecology and non-alcoholic fatty liver disease

WANG Yuwei LIU Jinchun AN Xiuqin CHAI Ru

1.Shanxi Medical University，Taiyuan 030001，China;2.Department of Gastroenterology， the First Hospital of Shanxi Medical University，Taiyuan 030001，China

[Abstract] Non-alcoholic fatty liver disease （NAFLD） has become one of the most important chronic liver diseases worldwide at present， and no exact treatment has been determined except lifestyle changes. With the proposal of the gut-liver axis theory， we gradually recognize that intestinal bacteria and their metabolites are closely related to the metabolic status of the host.In addition to intestinal bacteria themselves，metabolites secreted，modified，and degraded based on intestinal bacteria are also important vectors of host-bacteria dialogue and are also involved in regulating host metabolism. Dysregulation of intestinal bacteria and related metabolism can be considered regulators of the pathophysiology of NAFLD， which also provides a theoretical basis for "intestinal flora imbalance can cause liver pathophysiological changes".Therefore， regulating intestinal microecology has become a significant hotspot for the treatment of NAFLD.Multiple studies have proposed treatments to regulate intestinal bacteria，including the application of probiotics， probiotics， and synbiotics.This article reviews how intestinal bacteria are involved in the pathogenesis of NAFLD and targeted therapy for NAFLD with intestinal bacteria.

[Key words] Non-alcoholic fatty liver disease; Gut-liver axis; Intestinal microecology; Microbial agents

非酒精性脂肪性肝病（nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD）被認為是代謝綜合征在肝臟的表現(xiàn)，與肥胖、脂代謝紊亂、糖尿病等多種疾病狀態(tài)存在不同程度的關(guān)聯(lián)?！岸嘀卮驌簟奔僬f認為經(jīng)過第一次打擊之后，肝臟易受多種因素的影響，胰島素抵抗、腸道菌群及遺傳和表觀遺傳因素等共同作用于基因易感的個體而誘發(fā)NAFLD，為NAFLD發(fā)病機制提供更準確的解釋[1]。近些年，隨著人們生活方式的改變，越來越多的代謝相關(guān)性疾病被證實與腸道菌群失調(diào)有關(guān)[2]。而腸-肝軸理論的提出，讓研究者逐漸認識到腸道菌群與NAFLD發(fā)病密切相關(guān)，腸道菌群紊亂可通過影響機體能量攝入、干擾膽汁酸及膽堿代謝、增加內(nèi)源性乙醇產(chǎn)生、增加腸壁通透性、誘發(fā)胰島素抵抗等多種途徑引起肝臟損傷，因此，調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)平衡可能成為NAFLD治療的又一大新方向。

1 非酒精性脂肪性肝病

NAFLD包括一系列肝臟疾病，從肝脂肪變到非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis，NASH）、纖維化、肝硬化和肝細胞癌[3]。近年來，NAFLD發(fā)病率逐年攀升，一項2019年關(guān)于全球NAFLD患病率的meta分析顯示[4]，亞洲NAFLD總體患病率為30%，其中以印度尼西亞最高（51%），日本最低（22%），新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)NAFLD患病率都超過30%，中國大陸NAFLD患病率也接近30%。由此可見，NAFLD已成為全世界新的公共衛(wèi)生問題，其長期累計醫(yī)療費用已被證明比非NAFLD患者高80%[5]，給患者及社會造成極大的負擔。

2 腸道微生態(tài)及腸-肝軸

2.1 腸道微生態(tài)

腸道微生物群是一個由細菌、古細菌、真菌、病毒等組成的生態(tài)系統(tǒng)，其中，細菌占99%。胃腸道不同部位菌群組成和含量是不同的，大腸細菌含量最高，其優(yōu)勢門是厚壁菌門和擬桿菌門，而厚壁菌門比擬桿菌門的比率被發(fā)現(xiàn)與個體對疾病狀態(tài)的易感性相關(guān)，包括肥胖[6]。研究發(fā)現(xiàn)，腸道微生物群可通過協(xié)調(diào)機體代謝、參與消化、調(diào)節(jié)免疫等活動參與機體的生理病理過程[7]。多種因素如高脂飲食、壓力暴露、抗生素濫用、衰老等都可影響微生物群的組成，并可能增加生態(tài)失調(diào)的風(fēng)險[8]。有趣的是，每個人腸道菌群組成都是獨一無二的，這也被形象的稱為“微生物指紋”[9]，而在導(dǎo)致各種疾病的不同條件下，其組成和數(shù)量也是不盡相同的[10]。

2.2 腸-肝軸理論

腸-肝軸理論由馬歇爾于1998年首次提出，這一理論為理解肝臟疾病發(fā)生與腸道菌群間可能存在聯(lián)系奠定了理論基礎(chǔ)。它指出肝臟與胃腸道之間存在雙向作用，正常情況下，肝臟可通過分泌膽汁酸等物質(zhì)控制腸道微生物的組成和結(jié)構(gòu)[11]，肝血竇中免疫細胞如庫普弗細胞又可通過清除細菌及其代謝產(chǎn)物維持免疫系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)。同時，肝臟也持續(xù)暴露于腸道細菌及相關(guān)衍生因子如脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）之中，當腸道菌群失調(diào)時，將進一步放大這一過程。因此，肝-腸軸紊亂可被認為是導(dǎo)致NAFLD發(fā)病的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

3 腸道菌群紊亂參與NAFLD發(fā)病的機制

3.1 增加機體能量攝入

研究表明能量攝入增加與NAFLD的發(fā)生密切相關(guān)，給予小鼠富飽和脂肪酸、膽固醇及高糖等食物，可增加其肝臟內(nèi)脂質(zhì)的積累[12]。其可能的機制是肥胖小鼠腸道中厚壁菌門增多，后者在發(fā)酵淀粉和可溶性膳食纖維方面起著重要的作用，發(fā)酵的產(chǎn)物以短鏈脂肪酸（short chain fatty acid，SCFAs）的形式存在，SCFAs可通過促進糖及脂肪合成使產(chǎn)能增加，另一方面還可通過抑制AMP活化蛋白激酶（AMPK）干擾脂肪酸β氧化，從而使游離脂肪酸在肝臟中累積[13];同時，SCFAs還是腸內(nèi)分泌細胞表達的G蛋白偶聯(lián)受體41（G protein-coupled receptor 41，GPR41）的配體，可通過刺激小鼠脂肪細胞中GPR41介導(dǎo)的瘦素產(chǎn)生來調(diào)節(jié)能量穩(wěn)態(tài)[14]。

3.2 影響膽汁酸及膽堿代謝

目前認為，膽汁酸池的大小和組成是腸道微生物組結(jié)構(gòu)的主要調(diào)節(jié)因子，而微生物組結(jié)構(gòu)及組成的變化又是影響膽汁酸池大小和組成的潛在因素，因此保持二者動態(tài)平衡對機體的健康至關(guān)重要。生理狀態(tài)下，膽汁酸可通過參與脂類的消化、調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝等發(fā)揮作用。研究發(fā)現(xiàn)，次級膽汁酸與NAFLD發(fā)生甚至疾病進展相關(guān)，其可能的機制是：次級膽汁酸增加腸壁通透性，誘發(fā)內(nèi)毒素血癥，間接引起胰島素抵抗[15];另外，膽汁酸還可以通過改變法尼酯受體（farnesoid X receptor，F(xiàn)XR）信號來促進NAFLD的發(fā)生：初級膽汁酸通過激活FXR信號來增加胰島素敏感度，抑制脂肪生成，促進脂肪酸氧化，而次級膽汁酸則可抑制FXR信號轉(zhuǎn)導(dǎo)從而影響能量代謝。腸道菌群豐度和組成的改變很可能會影響膽汁酸池[16]，它們可以解除一級膽汁酸的結(jié)合并將其代謝為次級膽汁酸，這可能就促進了NAFLD的發(fā)病。

膽堿在肝臟中以磷脂酰膽堿形式存在，后者是細胞膜的重要成分，對細胞物質(zhì)代謝和生命活動至關(guān)重要。研究發(fā)現(xiàn)，膽堿缺乏可通過影響肝內(nèi)甘油三酯輸出，增加脂肪合成及儲存等導(dǎo)致NAFLD的發(fā)生[17]。例如，喂食缺乏磷脂酰乙醇胺甲基轉(zhuǎn)移酶基因的小鼠缺乏蛋氨酸-膽堿的飲食，結(jié)果示其肝臟發(fā)生嚴重的脂肪變性，然而，補充膽堿可促進部分恢復(fù)[18]。另有證據(jù)顯示，腸道菌群紊亂時，小腸細菌過度生長，需要更多膽堿去合成磷脂酰膽堿以維持細胞生長分裂，因此降低了膽堿的生物利用率，造成相對性膽堿缺乏[19]，進而促使了NAFLD的發(fā)生。

3.3 增加內(nèi)源性乙醇產(chǎn)生

Cope等[20]研究發(fā)現(xiàn)，肥胖小鼠體內(nèi)乙醇含量顯著高于對照組，經(jīng)抗生素如新霉素治療后，肥胖小鼠產(chǎn)乙醇量可下降50%以上，提示盡管沒有外源酒精的攝入，腸道微生物群也可產(chǎn)生乙醇，且當腸道微生態(tài)失衡時，乙醇產(chǎn)生會更明顯。其機制可能如下：腸道菌群失衡時，易產(chǎn)生乙醇的細菌如大腸桿菌等的數(shù)量可能增多[21]，而乙醇含量的增加，不僅可以增加腸壁通透性，乙醇及代謝生成的乙醛也會隨血液入肝，一方面直接對肝細胞進行打擊，另一方面會活化肝臟Toll樣受體配體（Toll-like receptor ligand，TLR），產(chǎn)生多種細胞因子和炎性介質(zhì)，造成肝臟炎癥及損傷。

3.4 增加腸壁通透性

腸道菌群失調(diào)可導(dǎo)致腸壁通透性增大，促使病原體相關(guān)分子模式（pathogen-associated molecular patterns，PAMP）如LPS等過多進入肝臟，引發(fā)促炎級聯(lián)反應(yīng)，加重肝臟炎癥[22]。有研究證明，阿克曼氏菌減少可致使腸道黏液層變薄，增加腸壁通透性，從而導(dǎo)致細菌及其代謝產(chǎn)物的外漏，而實驗性地增加其含量可以改善肥胖和NAFLD患者的代謝[23]。

3.5 促進肝臟炎癥反應(yīng)

促進肝臟炎癥反應(yīng)包括促進內(nèi)毒素血癥發(fā)生，細胞因子釋放與啟動炎癥反應(yīng)等方面。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)[24]，NAFLD患者血漿中LPS明顯升高，后者可通過與脂多糖結(jié)合蛋白相結(jié)合，再結(jié)合膜表面的CD14，通過肝內(nèi)TLR信號識別通路，產(chǎn)生如TNF-α、IL-1β、IFN、NF-κB等多種炎癥介質(zhì)，介導(dǎo)肝臟炎癥反應(yīng)和胰島素抵抗，從而對肝細胞進行多重打擊，造成肝損傷[25]。

3.6 誘發(fā)胰島素抵抗

胰島素抵抗（insulin resistance，IR）是NAFLD發(fā)病的關(guān)鍵因素，可以說，NAFLD是IR在肝臟的表現(xiàn)形式，IR除了引起肝細胞脂肪變性外，也能促進肝細胞的炎癥和損傷。有研究發(fā)現(xiàn)，腸源性內(nèi)毒素所致的胰島素抵抗主要通過TLR4-CD14介導(dǎo)[26]，即LPS可激活胰島素靶細胞表面的TLR4，后者可刺激肝細胞產(chǎn)生炎癥因子，通過刺激促炎激酶如JNK、IKK、p38的產(chǎn)生，起到抑制胰島素受體底物磷酸化的作用，從而損傷胰島素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路而誘發(fā)IR和炎癥產(chǎn)生，當腸道菌群紊亂時，上述過程會加速誘發(fā)胰島素抵抗，從而促進NAFLD的發(fā)生發(fā)展[27]。

4 調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)治療NAFLD

調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)可使腸道菌群恢復(fù)正常，逆轉(zhuǎn)失調(diào)，近年來有關(guān)微生物制劑、糞菌移植、抗生素等治療NAFLD的研究層出不窮，其中，糞菌移植的治療效果受供體選擇影響較大，抗生素的治療又具有明顯的兩面性，而應(yīng)用微生物制劑如益生菌、益生元、合生元等治療NAFLD的優(yōu)越性日漸凸顯，大量臨床試驗表明，微生物制劑可以改善肝臟生化指標，降低血脂，減輕肝臟脂肪變性和炎癥反應(yīng)，改善胰島素抵抗[28-29]。

4.1 益生菌

近年來，益生菌治療NAFLD的研究屢見不鮮，結(jié)果證明雙歧桿菌等益生菌可通過調(diào)節(jié)腸道菌群，增強腸道屏障，緩解免疫代謝損傷，起到一定的抑制肝細胞脂肪變性、降低胰島素抵抗、抑制肝臟炎癥反應(yīng)等作用[30]。在42例NAFLD患者的隨機對照試驗中，口服益生菌干預(yù)8周后患者的空腹血糖、胰島素水平、TNF-α和IL-6顯著降低[31]，另一項研究也顯示，益生菌可降低肝酶及血脂水平[32]。然而，人們逐漸認識到腸道菌群的組成和功能存在個體差異，這種差異可使益生菌干預(yù)在不同個體中產(chǎn)生不同的應(yīng)答效果。因此，在應(yīng)用益生菌治療NAFLD的過程中更應(yīng)趨向個體化。

4.2 益生元

益生元是一類能選擇性促進有益菌生長繁殖，抑制致病菌過度生長的非消化性低聚糖。低聚果糖（fructo-oligosaccharide，F(xiàn)OS）是其代表之一，Pachikian等[33]研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)FOS治療后的小鼠肝細胞脂肪變性和肝臟炎癥明顯減輕，TLR4的表達有所下調(diào)（P<0.05），表明FOS可在一定程度上阻止NAFLD的進展。另有研究顯示，聯(lián)合應(yīng)用多種益生元的療效比單獨使用一種更好，姚芳芳等[34]使用異麥芽寡糖和番茄紅素聯(lián)合治療NAFLD小鼠，結(jié)果顯示其不僅可以減輕小鼠體重，加強其脂肪動員，而且能改善胰島素抵抗和內(nèi)毒素血癥。

4.3 合生元

近年來，人們開始研究益生菌和益生元合劑治療NAFLD的療效，研究表明，與單獨應(yīng)用益生菌或益生元相比，使用合生元效果更佳，Eslamparast等[35]利用合生元干預(yù)52例NAFLD患者28周后，試驗組肝酶、炎癥因子水平及纖維化評分均明顯低于對照組。其機制可能為：合生元可通過調(diào)節(jié)腸道微生物群及相關(guān)功能基因的表達，增強腸道屏障功能，降低腸道炎癥反應(yīng)，改善胰島素抵抗[36]，從而降低肝細胞脂肪變性及炎癥反應(yīng)。

綜上所述，腸道菌群主要基于腸-肝軸的作用機制，即通過調(diào)控宿主能量代謝，參與膽汁酸及膽堿代謝，產(chǎn)生內(nèi)源性酒精，增加腸壁通透性及誘發(fā)IR等促進NAFLD的發(fā)生發(fā)展。因此，腸道微生態(tài)的調(diào)節(jié)和重建勢必將成為NAFLD防治的新熱點，腸-肝軸知識的不斷更新也將推動基于微生物群的診斷、治療和預(yù)后工具的發(fā)展，以期更好管理慢性肝臟疾病。近年來微生態(tài)制劑應(yīng)用于NAFLD患者的臨床實驗陸續(xù)開展，更加確信腸道菌群調(diào)節(jié)在NAFLD治療中的巨大潛力，腸道微生物群靶向治療可能成為NAFLD治療的一種新方法。但是，對于益生菌在腸道內(nèi)的定植時間及方式，所用的劑量、組合方式和療程等諸多問題，目前仍沒有明確的相關(guān)指南推薦及證據(jù)支撐，個體化治療也需要更進一步的深入研究。

[參考文獻]

[1]? ?Buzzetti E，Pinzani M，Tsochatzis EA.The multiplehit pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease （NAFLD）[J].Metabolism，2016，65（8）：1038-1048.

[2]? ?Frasinariu OE，Ceccarelli S，Alisi A，et al. Gut-liver axis and fibrosis in? nonalcoholic fatty liver disease：An input for novel therapies[J].Dig Liver Dis，2013，45（7）：543-551.

[3]? ?中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組，中國醫(yī)師協(xié)會脂肪性肝病專家委員會.非酒精性脂肪性肝病防治指南（2018年更新版）[J].實用肝臟病雜志，2018， 21（2）：177-186.

[4]? ?Li J，Zou B，Yeo YH，et al. Prevalence，incidence，and outcome of non-alcoholic fatty liver disease in Asia，1999-2019：A systematic review and meta-analysis[J].Lancet Gastroenterol Hepatol，2019，4（5）：389-398.

[5]? ?Zhou F，Zhou J，Wang W，et al. Unexpected rapid increase in the burden of NAFLD in China from 2008 to 2018：A systematic review and meta-analysis[J].Hepatology，2019，70（4）：1119-1133.

[6]? ?Ley RE，Turnbaugh PJ，Klein S，et al. Microbial ecology：Human gut microbes associated with obesity[J].Nature，2006，444（7122）：1022-1033.

[7]? ?Beyoglu D，Smith RL，Idle JR. Dog bites man or man bites dog？ The enigma of the amino acid conjugations[J].Biochem Pharmacol，2012，83（10）：1331-1339.

[8]? ?Konturek PC，Harsch IA，Konturek K，et al.Gutliver axis：How do gut bacteria influence the liver？[J].Med Sci（Basel），2018，6（3）：79.

[9]? ?Bhattarai Y，Muniz Pedrogo DA，Kashyap PC.Irritable bowel syndrome：A gut microbiota-related disorder？[J].Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol，2017，312（1）：52-62.

[10]? Mouzaki M，Comelli EM，Arendt BM，et al.Intestinal microbiota in patients with nonalcoholic fatty liver disease[J].Hepatology，2013，58（1）：120-127.

[11]? Brandl K，Kumar V，Eckmann L. Gut-liver axis at the frontier of host-microbial interactions[J].Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol，2017，312（5）：413-419.

[12]? Le Roy T，Llopis M，Lepage P，et al.Intestinal microbiota determines development of non-alcoholic fatty liver disease in mice[J].Gut，2013，62（12）：1787-1794.

[13]? Turnbaugh PJ，Ley RE，Mahowald MA，et al.An obesity-associated gut microbiome with increased capacity for energy harvest[J].Nature，2006，444（7122）：1027-1031.

[14]? Xiong Y，Miyamoto N，Shibata K，et al. Short-chain fatty acids stimulate leptin production in adipocytes through the G protein-coupled receptor GPR41[J].Proc Natl Acad Sci U S A，2004，101（4）：1045-1050.

[15]? Arab JP，Karpen SJ，Dawson PA，et al. Bile acids and nonalcoholic fatty liver disease：Molecular insights and therapeutic perspectives[J].Hepatology，2017，65（1）：350-362.

[16]? Kakiyama G，Pandak WM，Gillevet PM，et al.Modulation of the fecal bile acid profile by gut microbiota in cirrhosis[J].Hepatol，2013，58（5）：949-955.

[17]? 江學(xué)良.益生菌臨床應(yīng)用的共識與實踐[J].中華消化病與影像雜志，2016，6（4）：145-149.

[18]? Safari Z，Gérard P.The links between the gut microbiome and non-alcoholic fatty liver disease （NAFLD）[J].Cell Mol Life Sci，2019，76（8）：1541-1558.

[19]? Kolodziejczyk AA，Zheng D，Shibolet O，et al.The role of the microbiome in NAFLD and NASH[J].EMBO Mol Med，2019，11（2）：9302.

[20]? Cope K，Risby T，Diehl AM. Increased gastrointestinal ethanol production in obese mice：Implications for fatty liver disease pathogenesis[J].Gastroenterology，2000，119（5）：1340-1347.

[21]? Zhu L，Baker SS，Gill C，et al.Characterization of gut microbiomes in nonalcoholic steatohepatitis （NASH） patients：A connection between endogenous alcohol and NASH[J].Hepatology，2013，57（2）：601-609.

[22]? Tilg H，Moschen AR，Szabo G.Interleukin-1 and inflammasomes in alcoholic liver disease/acute alcoholic hepatitis and nonalcoholic fatty liver disease/nonalcoholic steatohepatitis[J].Hepatology，2016，64（3）：955-965.

[23]? Miura K，Ohnishi H.Role of gut microbiota and Toll-like receptors in nonalcoholic fatty liver disease[J].World J Gastroenterol，2014，20（23）：7381-7391.

[24]? Ruiz AG，Casafont F，Crespo J，et al. Lipopolysaccharide-binding protein plasma levels and liver TNF-alpha gene expression in obese patients： Evidence for the potential role of endotoxin in the pathogenesis of non-alcoholic steatohepatitis[J].Obes Surg，2007，17（10）：1374-1380.

[25]? Dapito DH，Mencin A，Gwak GYKhiabanian H，et al. Promotion of hepatocellular carcinoma by the intestinal microbiota and TLR4[J].Cancer Cell，2012，21（4）：504-416.

[26]? Kim JJ，Sears DD.TLR4 and insulin resistance[J].Gastroenterol Res Pract，2010，2010：2125-2163.

[27]? Li B，Leung JCK，Chan LYY，et al. A global perspective on the crosstalk between saturated fatty acids and Toll-like receptor 4 in the etiology of inflammation and insulin resistance[J].Prog Lipid Res，2020，77：1010-1020.

[28]? Ma J，Zhou Q，Li H. Gut Microbiota and Nonalcoholic Fatty Liver Disease： Insights on Mechanisms and Therapy[J].Nutrients，2017，9（10）：1124.

[29]? Paolella G，Mandato C，Pierri L，et al.Gut-liver axis and probiotics：Their role in non-alcoholic fatty liver disease[J].World J Gastroenterol，2014，20（42）：15 518-15 531.

[30]? Xu RY，Wan YP，F(xiàn)ang QY，et al. Supplementation with probiotics modifies gut flora and attenuates liver fat accumulation in rat nonalcoholic fatty liver disease model[J].J Clin Biochem Nutr，2012，50（1）：72-77.

[31]? Sepideh A，Karim P，Hossein A，et al. Effects of multistrain probiotic supplementation on glycemic and inflammatory indices in patients with nonalcoholic fatty liver disease：A double-blind randomized clinical trial[J].J Am Coll Nutr，2016，35（6）：500-505.

[32]? Wong VW，Won GL，Chim AM，et al. Treatment of nonalcoholic steatohepatitis with probiotics. A proof-of-concept study[J].Ann Hepatol，2013，12（2）：256-262.

[33]? Pachikian BD，Essaghir A，Demoulin JB，et al.Prebiotic approach alleviates hepatic steatosis：Implication of fatty acid oxidative and cholesterol synthesis pathways[J].Mol Nutr Food Res，2013，57（2）：347-359.

[34]? 姚芳芳，黃煌，白利梅，等.益生菌聯(lián)合低聚果糖對小鼠非酒精性脂肪肝的影響及機制探討[J].中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志，2017，37（7）：527-533.

[35]? Eslamparast T，Poustchi H，Zamani F，et al. Synbiotic supplementation in nonalcoholic fatty liver disease：A randomized， double-blind， placebo-controlled pilot study[J].Am J Clin Nutr. 2014，99（3）：535-542.

[36]? Jena PK，Sheng L，Nagar N，et al.The effect of synbiotics bifidobacterium infantis and milk oligosaccharides on shaping gut microbiota community structure and NASH treatment[J].Data Brief，2018，24（19）：1025-1029.

（收稿日期：2021-11-11）