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    丹參化瘀湯聯(lián)合導(dǎo)管接觸溶栓治療急性期下肢深靜脈血栓形成的臨床觀察?

    2022-06-09 07:52:30龔心軍李昌劍車艾青
    中國中醫(yī)急癥 2022年5期
    關(guān)鍵詞:急性期丹參抗凝

    龔心軍 李昌劍 車艾青

    (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬南川人民醫(yī)院,重慶 408400)

    下肢深靜脈血栓形成(LDVT)是常見的周圍血管疾病,是由于血液在深靜脈發(fā)生異常凝結(jié)進(jìn)而形成血栓所致的血流回流障礙,多見于大手術(shù)、嚴(yán)重創(chuàng)傷或長期臥床患者等,若不予以及時(shí)有效的干預(yù),患者會出現(xiàn)強(qiáng)烈的動脈痙攣,血栓一旦脫落后可致肺栓塞,嚴(yán)重者甚至誘發(fā)死亡[1-2]。目前國內(nèi)外指南推薦抗凝治療急性LDVT,但存在高風(fēng)險(xiǎn)的肺栓塞和血栓復(fù)發(fā)[3],據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)[4],抗凝治療后血栓后綜合征的發(fā)生率高達(dá)48%。導(dǎo)管接觸溶栓(CDT)治療下肢DVT急性期具有良好效果,能夠使藥物直接作用于栓塞部位,減少抗凝藥物到達(dá)病變部位的時(shí)間[5]。LDVT屬于中醫(yī)學(xué)“股脹”“血瘤”“股腫”等范疇。近年來中西醫(yī)結(jié)合療法在治療LDVT急性期的臨床研究中得到廣泛的應(yīng)用[6]。本研究主要觀察丹參化瘀湯聯(lián)合CDT治療急性期LD?VT形成的臨床效果。現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 診斷標(biāo)準(zhǔn):西醫(yī)診斷依據(jù)《深靜脈血栓形成的診斷和治療指南》[7];中醫(yī)診斷參照《下肢深靜脈血栓形成診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》血瘀證的標(biāo)準(zhǔn)[8]。納入標(biāo)準(zhǔn):符合LDVT急性期的診斷標(biāo)準(zhǔn);發(fā)病至就診時(shí)間<7 d,處于急性期,均為單側(cè)肢體受累者;年齡18~70歲;首次發(fā)病,無抗凝、溶栓禁忌證;自愿參與本次研究且簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重肝腎功能損害者;對抗凝劑、造影劑以及溶栓藥物禁忌者;妊娠期或哺乳期者;合并嚴(yán)重心腦血管疾病者;近期有活動性出血或者腦出血病史者;合并嚴(yán)重高血壓疾病者;本次發(fā)病過程中并發(fā)急性動脈栓塞者。

    1.2 臨床資料 選取2020年1月至2021年4月本院收治的LDVT急性期患者86例為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組與對照組各43例。觀察組中男性11例,女性32例;年齡35~70歲,平均(57.41±6.52)歲;發(fā)病至就診時(shí)間平均(5.52±1.24)d;患肢左側(cè)29例,右側(cè)14例;病變類型中央型36例,混合型7例。對照組男性15例,女性28例;年齡39~70歲,平均(58.02±6.24)歲;發(fā)病至就診時(shí)間平均(5.79±1.15)d;患肢左側(cè)27例,右側(cè)16例;病變類型中央型34例,混合型9例。兩組臨床資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.3 治療方法 兩組患者均予以臥床休息、抬高患肢、飲食清淡、止痛、抗凝等基礎(chǔ)治療措施。1)對照組患者予以CDT治療,具體方法為:術(shù)前均常規(guī)放置下腔靜脈濾器和導(dǎo)管溶栓,取俯臥位后采用1%利多卡因進(jìn)行局麻,超聲引導(dǎo)下選擇恰當(dāng)?shù)娜肼?,安?F鞘管,造影明確下腔靜脈通暢情況置入濾器,導(dǎo)管取出后送入帶球囊的導(dǎo)管對狹窄段進(jìn)行預(yù)擴(kuò),同時(shí)溶栓導(dǎo)管經(jīng)導(dǎo)絲支撐置入血栓段靜脈,確認(rèn)位置準(zhǔn)確后固定,末端接入微量泵,持續(xù)性泵入尿激酶[1.2×104U/(kg·d)],同時(shí)24 h肝素維持,每日患肢行靜脈DSA檢查,評估溶栓等級。每日監(jiān)測凝血功能和血常規(guī),纖維蛋白原小于1.5 g/L時(shí),則減少尿激酶用量;纖維蛋白原小于1.0 g/L時(shí),停止溶栓治療,進(jìn)行抗凝治療。術(shù)后抗凝治療2~3周后經(jīng)健側(cè)股靜脈路徑取出下腔靜脈濾器,并予以低分子肝素治療。2)觀察組患者在對照組治療基礎(chǔ)上采用丹參化瘀湯口服:丹參、赤芍各20 g,三棱、莪術(shù)、皂角刺、烏藥、生山楂各15 g,川芎10 g。水煎取汁200 mL,于CDT治療后開始服用,由本院中藥房煎制,分早晚2次溫服,每日1劑,服藥2周后觀察指標(biāo)改善情況。兩組患者出院后續(xù)接口服華法林治療6個(gè)月以上,并穿彈性襪[2級治療型,30 mmHg(1 mmHg≈0.133kPa)]至少1年。

    1.4 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者治療前、治療后2周的臨床癥狀評分、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的差異性,并比較兩組患者治療后14 d的患肢與健側(cè)肢體周徑差和并發(fā)癥發(fā)生情況。1)臨床癥狀評分:根據(jù)《下肢深靜脈血栓形成診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》中相關(guān)內(nèi)容,對兩組患者治療前、治療后14 d的患肢疼痛、患肢腫脹、皮膚色澤、彩超變化評分,各條目分值范圍為0~6分,得分越高提示該條目癥狀越嚴(yán)重,患者越難以忍受。2)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):檢測兩組治療前、治療后14 d的白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、D-二聚體(DD)水平并加以比較。3)患肢與健側(cè)肢體周徑差:記錄并比較兩組治療后髕骨上15 cm周徑差和脛骨粗隆下10 cm周徑差。4)記錄兩組住院期間并發(fā)癥發(fā)生情況,如穿刺部位滲血、腘窩血腫、皮下瘀斑、肺栓塞等。

    1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)患者治療后的下肢周徑和中醫(yī)證候評分改善率擬定綜合療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。顯效:中醫(yī)證候評分改善率≥70%,經(jīng)血管造影檢查顯示LDVT狹窄程度<25%,患者下肢疼痛、腫脹等癥狀得到明顯改善。有效:中醫(yī)證候評分改善率≥30%,<70%,經(jīng)血管造影檢查顯示LDVT狹窄程度≥25%,<60%,患者下肢疼痛、腫脹等癥狀有所改善。無效:患者中醫(yī)證候評分改善率<30%,臨床癥狀未得到有效改善。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,比較用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用“例”或“%”表示,兩組比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后臨床癥狀評分比較 見表1。兩組治療后患肢疼痛、患肢腫脹、皮膚色澤、彩超得分較治療前明顯下降(P<0.05)。相較于對照組,觀察組治療后患肢疼痛、患肢腫脹、皮膚色澤、彩超得分明顯更低(P<0.05)。

    表1 兩組治療前后臨床癥狀評分比較(分,±s)

    表1 兩組治療前后臨床癥狀評分比較(分,±s)

    注:與本組治療前比較,?P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05。下同。

    組別觀察組(n=43)對照組(n=43)時(shí)間治療前治療后治療前治療后患肢疼痛4.29±0.87 0.51±0.23*△4.64±0.78 1.36±0.47*患肢腫脹4.14±0.92 0.77±0.25*△4.38±0.84 1.38±0.59*皮膚色澤3.97±0.83 0.54±0.18*△3.88±0.94 1.27±0.49*彩超得分4.15±1.21 0.88±0.37*△4.45±1.06 1.43±0.59*

    2.2 兩組治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較 見表2。兩組治療后WBC、D-D水平較治療前明顯下降(P<0.05)。相較于對照組,觀察組治療后WBC、D-D水平明顯更低(P<0.05)。

    表2 兩組治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較(±s)

    組別觀察組(n=43)對照組(n=43)時(shí)間治療前治療后治療前治療后WBC(×109/L)10.56±1.67 6.71±0.82*△10.28±1.74 8.67±1.21*D-D(mg/L)2.73±0.64 0.91±0.17*△2.85±0.69 1.56±0.72*

    2.3 兩組患肢與健側(cè)肢體周徑差比較 見表3。觀察組髕骨上15 cm周徑差和脛骨粗隆下10 cm周徑差明顯大于對照組(P<0.05)。

    表3 兩組患肢與健側(cè)肢體周徑差比較(±s)

    表3 兩組患肢與健側(cè)肢體周徑差比較(±s)

    注:與對照組比較,△P<0.05。下同。

    組別觀察組對照組脛骨粗隆下10 cm周徑差5.87±1.27△5.11±0.75 n 43 43髕骨上15 cm周徑差5.99±1.23△5.23±0.82

    2.4 兩組臨床療效比較 見表4。觀察組臨床總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。

    表4 兩組臨床療效比較(n)

    2.5 兩組住院期間并發(fā)癥發(fā)生情況比較 兩組住院期間均未出現(xiàn)出血、藥物過敏等不良反應(yīng),肝腎功能未見明顯異常。

    3 討 論

    近年來LDVT急性期發(fā)病率不斷增長,主要來自慢性病、腦血管疾病患者、骨折術(shù)后、長期臥床等患者,嚴(yán)重者甚至?xí)l(fā)血栓后綜合征、肺動脈高壓等疾病,嚴(yán)重威脅患者生命安全[9]。西醫(yī)治療LDVT急性期主要采用抗凝、溶栓、血管內(nèi)介入等方法,其中單純使用抗凝治療并不能迅速清除血栓、保護(hù)靜脈瓣功能,藥物與血栓由于觸摸面小,藥物濃度低,進(jìn)而導(dǎo)致血栓溶解不完全,增加血栓后綜合征的發(fā)生率。而CDT能夠通過將溶栓藥物直接運(yùn)至血栓部位,在提高靜脈通暢率、減少靜脈瓣膜損害、恢復(fù)血流、迅速清除血栓等具有顯著效果,是目前治療急性期LDVT的重要方法之一[10-13]。有研究發(fā)現(xiàn)[14],將CDT與中藥治療聯(lián)合應(yīng)用于LDVT急性期患者的治療中有助于提高臨床療效,改善臨床癥狀。

    中醫(yī)學(xué)根據(jù)LDVT的臨床癥狀和體征,將其歸屬于“腫脹”“股腫”“脈痹”“瘀血流注”等疾病范疇中,《證治準(zhǔn)繩》中指出“血流注四肢或注股內(nèi),痛如錐刺或兩股腫痛”?,F(xiàn)代中醫(yī)學(xué)家多認(rèn)為該病的發(fā)生與瘀血、濕熱等有關(guān)[15],基本病機(jī)在于正虛邪實(shí)、虛實(shí)兼夾,由于機(jī)體正氣虛弱導(dǎo)致風(fēng)、熱、寒、濕等外邪侵入,外邪郁滯于內(nèi)而化熱,血熱壅盛而成瘀,因此在辨證治療中應(yīng)重視使用活血化瘀之法。既往研究指出[16],急性LDVT患者的中醫(yī)證型以血瘀證較為常見,因此臨床治療應(yīng)以活血化瘀、清熱祛濕為主。本研究所用丹參化瘀湯方中丹參活血化瘀、通絡(luò)止痛,為君藥;川芎、赤芍為臣藥,可增強(qiáng)君藥通絡(luò)止痛、活血行氣的功效;三棱破血祛瘀、行氣止痛,莪術(shù)行氣破血,消積止痛,生山楂活血化瘀;烏藥、皂角刺均具有消腫止痛行氣的功效。現(xiàn)代藥理研究表明,丹參中所含二萜類脂溶性成分具有良好的抗血栓形成、改善微循環(huán)等功效,同時(shí)有研究發(fā)現(xiàn)丹參可以促進(jìn)Nrf2/ARE的表達(dá),從而抑制大隱靜脈曲張發(fā)展,在治療LDVT中應(yīng)用效果良好[17-18]。赤芍苷可通過調(diào)節(jié)全血黏度和調(diào)節(jié)ET-1、NO的平衡進(jìn)而發(fā)揮抗血栓作用[19]。川芎具有良好的抗炎、抗凝、改善循環(huán)等作用[20],綜上可看出丹參化瘀方具有良好的抗凝、抗血栓、抗炎等作用。本研究結(jié)果顯示:觀察組臨床總有效率為93.02%,明顯高于對照組的76.74%,表明丹參化瘀湯聯(lián)合CDT治療急性期LDVT療效良好。同時(shí)觀察組患肢疼痛、腫脹、皮膚色澤、彩超得分明顯低于對照組,提示丹參化瘀湯聯(lián)合CDT治療可改善急性期下LDVT患者的疼痛腫脹感,改善皮膚色澤。

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究指出[21-22],LDVT的發(fā)生原因主要包括靜脈血流緩慢、血管內(nèi)膜損傷和血液高凝狀態(tài),各病理因素綜合作用下容易引發(fā)起白細(xì)胞和血小板的聚集,進(jìn)而促進(jìn)血栓的形成。D-D是一種纖維蛋白單體,屬于最簡單的纖維蛋白降解產(chǎn)物,當(dāng)機(jī)體纖溶系統(tǒng)功能亢進(jìn)或者血液呈高凝狀態(tài)時(shí),D-D水平則會異常升高,是反映LDVT患者病情嚴(yán)重程度的重要指標(biāo)之一。WBC則是反映機(jī)體炎癥反應(yīng)的重要指標(biāo)。本研究結(jié)果中,觀察組治療后WBC、D-D水平明顯低于對照組,髕骨上15cm周徑差和脛骨粗隆下10cm周徑差明顯高于對照組,提示丹參化瘀湯聯(lián)合CDT治療可降低急性期LDVT患者的WBC、D-D水平,改善肢體腫脹程度。

    綜上所述,丹參化瘀湯聯(lián)合CDT治療急性期LD?VT療效良好,可改善患者的疼痛腫脹感和皮膚色澤,降低WBC、D-D水平,具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。本研究為單中心研究,樣本量較小,下一步需要擴(kuò)大樣本量進(jìn)行多中心隨機(jī)對照研究。

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