伊瑩,潘慶麗
(開封市人民醫(yī)院 心內(nèi)科,河南 開封 475000)
冠心病為臨床最常見的心血管疾病之一。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,全球冠心病每年死亡病例超過700萬,是單種病因病死率最高的疾?。?]。冠心病病情復(fù)雜多變,冠狀動脈發(fā)生粥樣硬化癥狀,導(dǎo)致動脈血管管腔堵塞或狹窄,進(jìn)而引發(fā)心肌壞死、心肌缺血等癥狀[2]。經(jīng)皮冠狀動脈介入(percutaneous coronary intervention,PCI)術(shù)是治療冠心病的重要手術(shù)方案,可改善患者預(yù)后,降低病死率,但術(shù)后患者并未完全治愈,仍存在不良心血管事件風(fēng)險,可使患者再次入院[3]。惡性心律失常是冠心病患者PCI術(shù)后常見的不良心血管事件,同時是患者心源性猝死的主要原因[4]。因此,分析冠心病患者PCI術(shù)后惡性心律失常發(fā)生的影響因素并進(jìn)行及早干預(yù),有助于降低惡性心律失常發(fā)生率?;诖耍狙芯恐荚诜治龉谛牟』颊逷CI術(shù)后發(fā)生惡性心律失常的影響因素,為臨床干預(yù)提供指導(dǎo)。
1.1 一般資料選取2019年10月至2021年4月開封市人民醫(yī)院收治的91例冠心病患者,其中男53例,女38例,年齡46~69(67.48±5.16)歲。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)心電圖、超聲心動圖、冠狀動脈造影檢查確診為冠心病,存在明顯心前區(qū)疼痛、心律失常等臨床表現(xiàn);②需經(jīng)PCI治療;③心功能Killip分級Ⅱ~Ⅳ級;④臨床資料完善。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前存在心律失常;②合并先天性心臟??;③心臟破裂;④入院前經(jīng)非甾體類藥物治療;⑤合并主動脈夾層、肺栓塞、室間隔穿孔;⑥近6個月有重大腦血管疾病史;⑦合并急、慢性感染性疾病。
1.2 調(diào)查方法(1)一般資料調(diào)查:設(shè)計一般資料調(diào)查問卷,統(tǒng)計患者性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、心功能Killip分級、合并癥(高血壓、糖尿病、高脂血癥)情況、吸煙史、飲酒史、心率、收縮壓(systolic blood pressure,SBP)、舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)。每日飲白酒≥100 g或啤酒≥1 L,且連續(xù)飲酒1 a以上,即為有飲酒史。每日抽煙≥1支,且連續(xù)吸煙6個月以上,即為有吸煙史。Killip分級[5]:Ⅰ級,即無肺部啰音和第三心音;Ⅱ級,即肺部有啰音,但啰音的范圍小于1/2肺野;Ⅲ級,即肺部啰音的范圍大于1/2肺野(肺水腫);Ⅳ級,即休克。(2)心肌損傷標(biāo)志物檢測:抽取空腹靜脈血,離心處理,以酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測血清肌酸激酶同工酶(creatine isoenzyme,CK-MB)、肌鈣蛋白Ⅰ(cardiac troponinⅠ,cTnⅠ)、N末端腦鈉肽前體(N-termina pro-brain natriuretic peptide,NTproBNP)。(3)惡性心律失常判定方法[6]:1級,即室性期前收縮低于30次·h-1;2級,即室性期前收縮≥30次·h-1;3級,即多形性室性期前收縮;4A級,即室性期前收縮連發(fā);4B級,即短陣室性心動過速;5級,即心室顫動、間斷扭轉(zhuǎn)室性心動過速、多形性室性心動過速。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料采取Bartlett方差齊性檢驗(yàn)與Kolmogorov-Smirnov正態(tài)性檢驗(yàn),均確認(rèn)具備方差齊性且服從正態(tài)分布,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計數(shù)資料以例數(shù)和構(gòu)成比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),等級資料采用Ridit檢驗(yàn);以logistic二元回歸方程行多因素分析。均采用雙側(cè)檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 冠心病患者PCI術(shù)后惡性心律失常調(diào)查結(jié)果本研究共納入91例冠心病患者,PCI術(shù)后出現(xiàn)惡性心律失常42例(46.15%),未出現(xiàn)惡性心律失常49例(53.85%)。
2.2 冠心病患者PCI術(shù)后惡性心律失常的單因素分析PCI術(shù)后出現(xiàn)惡性心律失常的冠心病患者與未出現(xiàn)惡性心律失常患者的性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、高血壓、糖尿病、高脂血癥、吸煙史、飲酒史、心率、SBP及DBP比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);PCI術(shù)后出現(xiàn)惡性心律失常的冠心病患者心功能Killip分級及cTnⅠ、CK-MB、NT-proBNP水平高于未出現(xiàn)惡性心律失常的患者(P<0.05)。見表1。
表1 冠心病患者PCI術(shù)后惡性心律失常單因素分析
2.3 冠心病患者PCI術(shù)后發(fā)生惡性心律失常的多因素分析以冠心病患者PCI術(shù)后是否發(fā)生惡性心律失常為因變量(未發(fā)生賦值0,發(fā)生賦值1),將心功能Killip分級、cTnⅠ、CK-MB、NT-proBNP水平作為自變量,納入logistic回歸方程進(jìn)行多因素分析,結(jié)果顯示,心功能Killip分級及cTnⅠ、CK-MB、NT-proBNP水平高是冠心病患者PCI術(shù)后出現(xiàn)惡性心律失常的獨(dú)立危險因素(P<0.05)。見表2。
表2 冠心病患者PCI術(shù)后發(fā)生惡性心律失常的多因素分析
冠心病是常見的心臟病,病程較長,預(yù)后較差,在過度勞累、暴飲暴食、酗酒抽煙、情緒激動等刺激下可引起動脈粥樣硬化斑塊破裂阻塞,誘發(fā)心肌急性缺血,造成急性心肌梗死,且可并發(fā)心律失常,是導(dǎo)致患者死亡的主要因素[7]。PCI雖能緩解冠心病患者的臨床癥狀,改善預(yù)后,但并未完全治愈,術(shù)后仍存在較高不良心血管事件發(fā)生風(fēng)險。不良心血管事件是冠心病患者PCI術(shù)后再入院的主要原因,惡性心律失常是冠心病術(shù)后常見的不良心血管事件,包括持續(xù)性心動過速、心室顫動等,提高患者心源性猝死風(fēng)險。探討惡性心律失常發(fā)生風(fēng)險的預(yù)測指標(biāo)對臨床防治有重要價值。
本研究調(diào)查結(jié)果顯示,心功能Killip分級、cTnⅠ、CK-MB、NT-proBNP是冠心病患者PCI術(shù)后出現(xiàn)惡性心律失常的主要影響因素。心功能Killip分級是評估心功能的常用標(biāo)準(zhǔn),主要根據(jù)肺部濕啰音、是否發(fā)生心源性休克進(jìn)行評估,與紐約心臟病協(xié)會分級相比更加準(zhǔn)確、客觀[8]。心功能Killip分級可直接反映心肌損傷程度。相關(guān)數(shù)據(jù)表明,心功能Killip分級Ⅲ級患者左心室肌損害一般>30%,而Ⅳ級患者左心室肌損害可>40%[9]。心功能Killip分級越高則患者出現(xiàn)不良心血管事件風(fēng)險越大,是冠心病患者PCI術(shù)后出現(xiàn)惡性心律失常的獨(dú)立危險因素。部分冠心病患者PCI治療后可能出現(xiàn)再灌注損傷,產(chǎn)生大量血小板活化因子、基肽、白三烯、補(bǔ)體等趨化因子,導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞與白細(xì)胞黏附、聚集,加重微循環(huán)障礙,產(chǎn)生大量活性氧自由基,加重再灌注損傷[10-11]。心肌損傷后釋放cTnⅠ、CK-MB等特異性酶,室壁張力負(fù)荷較大造成心肌能量代謝障礙,促使心肌酶通過受損細(xì)胞膜彌散至細(xì)胞間質(zhì)[12-14]。因此,通過檢測cTnⅠ、CK-MB等心肌損傷標(biāo)志物水平有助于分析心肌損傷程度,對預(yù)測惡性心律失常有一定價值。NT-proBNP是反映左心室功能的敏感指標(biāo),主要由心室分泌,在心臟發(fā)生缺血、壞死或壓力負(fù)荷過大時其水平升高[15-16]。相關(guān)研究指出,血清NT-proBNP與老年急性心力衰竭預(yù)后存在相關(guān)性[17]。NT-proBNP主要作用為擴(kuò)張血管,冠心病患者發(fā)生冠狀動脈狹窄后,其水平可發(fā)生代償性升高,導(dǎo)致左心室肥厚。既往有研究證實(shí),合并糖尿病是PCI術(shù)后心血管事件的危險因素[18],但本研究中兩組合并糖尿病比率無顯著差異,產(chǎn)生不一致的原因可能與納入對象病情及個體差異性有關(guān),也可能是本研究納入樣本量較小所致,今后需繼續(xù)收集病例,做進(jìn)一步分析。
綜上,冠心病患者PCI術(shù)后發(fā)生惡性心律失常與心功能Killip分級及cTnⅠ、CK-MB、NT-proBNP水平等密切相關(guān),可作為預(yù)測術(shù)后惡性心律失常的指標(biāo),有助于評估患者近期預(yù)后,對臨床治療方案的制定有一定指導(dǎo)價值。但本研究為單中心研究,存在樣本量較小的不足,研究結(jié)果可能存在一定誤差,仍需通過大樣本研究進(jìn)一步驗(yàn)證。