高 彥
(朔州市朔城區(qū)利民鎮(zhèn)衛(wèi)生院消化內(nèi)科 山西 朔州 036002)
受多種因素影響,亞健康群體日益增大[1-2]。隨著社會發(fā)展,人們生存壓力升高,生活節(jié)奏加快,飲食習(xí)慣逐步改變,這些因素都是導(dǎo)致胃潰瘍形成、發(fā)展的重要因素[2]。胃潰瘍是常見潰瘍病,相較于常見胃腸道疾病,該病發(fā)病機制相對復(fù)雜[3-4]。若人體胃部幽門與賁門間有炎性壞死性病變發(fā)生后,機體便會受到應(yīng)急性刺激,繼而導(dǎo)致感染形成,誘發(fā)胃潰瘍。胃潰瘍具有周期性、長期性這兩種特點,患者存在明顯疼痛感,還會伴有不同程度的食欲下降、噯氣以及反酸等不適癥狀。胃潰瘍發(fā)生后,需第一時間進行治療,避免疾病進一步發(fā)展,對患者身心健康造成負面影響。質(zhì)子泵抑制劑是臨床治療胃潰瘍的常用藥,埃索美拉唑與奧美拉唑的應(yīng)用頻率較高,但效果不一[5-6]。本文選取2019 年3 月—2021 年3 月于朔州市朔城區(qū)利民鎮(zhèn)衛(wèi)生院治療的80 例胃潰瘍,對比兩種藥物的應(yīng)用效果,現(xiàn)報道如下。
選取2019 年3 月—2021 年3 月朔州市朔城區(qū)利民鎮(zhèn)衛(wèi)生院就診的80 例胃潰瘍患者,基于單雙數(shù)法分為觀察組與對照組各40 例。納入標準:①患者入院后進行相關(guān)檢查,診斷結(jié)果和世界衛(wèi)生組織制定的胃潰瘍診斷標準[7]一致;②患者均處于胃潰瘍活動期;③年齡范圍為18 ~80 歲;④可提供完整資料,明白遵醫(yī)囑用藥必要性,愿意全面配合研究。排除標準:①已經(jīng)發(fā)生潰瘍并發(fā)癥,如穿孔、出血、梗阻以及癌變;②有既往胃潰瘍病史或是消化道腫瘤病史;③近1 月內(nèi)進行胃潰瘍相關(guān)治療。對照組男24 例,女16 例;年齡20 ~75 歲,平均年齡(47.69±8.16)歲;病程最短1 月,最長8 年,平均(4.03±2.18)年;潰瘍直徑最短5.8 mm,最長20.6 mm,平均(13.28±5.23)mm。觀察組男22 例,女18 例;年齡19 ~75 歲,平均年齡(47.43±8.19)歲; 病程最短2 月,最長7 年,平均(3.89±2.16)年;潰瘍直徑最短5.8 mm,最長20.0 mm,平均(13.13±5.20)mm。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究患者及家屬均知情同意并簽署知情同意書,研究符合《赫爾辛基宣言》要求。
在患者入院且確診胃潰瘍后,囑咐患者清淡規(guī)律飲食,戒煙戒酒,正常作息,養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,不要熬夜、喝酒、喝咖啡與濃茶,不要食用辛辣刺激食物。每日進行適當運動,呼吸新鮮空氣?;颊呔M行標準三聯(lián)治療,阿莫西林膠囊(1 次口服0.5 g,1 d 用藥3 次,國藥準字H31020363,上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司,0.25 g×24 粒)口服,克拉霉素片(1 次口服0.25 g,1 d 用藥2 次,國藥準字H20065652,浙江京新藥業(yè)股份有限公司,0.25 g×6 片)口服,枸櫞酸鉍鉀膠囊(1 次口服0.3 g,1 d 用藥4 次,前3 次于餐前30 min 用藥,第4 次于睡前用藥,國藥準字H10920098,麗珠集團麗珠制藥廠,0.3 g×20 粒)口服。對照組聯(lián)用奧美拉唑膠囊(1 次口服20 mg,1 d 用藥2 次/早晚用藥,國藥準字H53021955,海南通用三洋藥業(yè)有限公司,20 mg)口服,觀察組聯(lián)用埃索美拉唑鎂腸溶片(1 次口服20 mg,1 d用藥2 次/早晚用藥,國藥準字H20046379,阿斯利康制藥有限公司,20 mg×7 片)口服,患者持續(xù)用藥4 周后評估用藥效果。
(1)患者的癥狀消失時間。胃潰瘍癥狀表現(xiàn)包含腹痛、反酸、噯氣以及胃灼熱四項,記錄患者的癥狀消失時間。(2)患者的疾病用藥效果?;诨颊哂盟幥啊⒂盟? 周后的癥狀體征變化,制定用藥效果評價標準[8-10],顯效:腹痛、反酸等癥狀全部消失,胃鏡/內(nèi)鏡顯示潰瘍病灶消失,胃黏膜恢復(fù)正常。有效:腹痛、反酸等癥狀明顯改善,胃鏡/內(nèi)鏡顯示潰瘍病灶縮小一半及以上,胃黏膜有所改善。無效:腹痛、反酸等癥狀、潰瘍病灶以及胃黏膜狀態(tài)無明顯變化,或有惡化現(xiàn)象。有效率=(顯效+有效)例數(shù)/本組總例數(shù)×100%。(3)患者的血清炎癥因子。分別在用藥前、用藥4 周后抽取患者的空腹靜脈血,確定血樣符合血清學(xué)檢查標準后,置入離心機進行常規(guī)離心處理,離心時間10 min,離心速度3 000 r/min,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法進行檢測,檢測指標包含C 反應(yīng)蛋白(c-reactive protein, CRP)、白細胞介素-6(interleukin-6, IL-6)、白細胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),均采用配套試劑盒檢測,試劑盒由(上海)化學(xué)試劑有限公司提供。(3)患者的用藥不良反應(yīng)。胃潰瘍用藥不良反應(yīng)包含食欲不振、頭暈、便秘以及腹瀉,計算例數(shù)和百分比。
使用SPSS 22.0 版本統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。符合正態(tài)分布的計量資料采用(± s)表示,組間比較行t檢驗;計數(shù)資料用頻數(shù)(n)和百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療后,觀察組的腹痛、反酸、噯氣以及胃灼熱消失時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組胃潰瘍患者癥狀消失時間比較( ± s, d)
表1 兩組胃潰瘍患者癥狀消失時間比較( ± s, d)
組別例數(shù) 腹痛消失時間反酸消失時間噯氣消失時間胃灼熱消失時間觀察組404.84±0.98 4.70±0.94 5.21±0.96 5.13±0.89對照組408.10±1.47 7.90±1.43 7.89±1.14 8.56±1.20 t 11.670211.826511.372914.5200 P<0.001<0.001<0.001<0.001
治療后,觀察組總有效率(97.50%)顯著高于對照組(80.00%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組胃潰瘍患者治療效果比較[n(%)]
治療后,觀察組CRP、IL-6、IL-8、TNF-α 水平顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組胃潰瘍患者血清炎癥因子水平比較( ± s 分)
表3 兩組胃潰瘍患者血清炎癥因子水平比較( ± s 分)
注:CPR, C 反應(yīng)蛋白;IL-6,白介素-6;IL-8,白介素-8;TNF-α,腫瘤壞死因子-α;a 與治療前比較,P <0.05。
組別 例數(shù)CRP/(mg·L-1)IL-6/(ng·L-1)治療前治療后治療前治療后觀察組 40 17.21±2.417.43±1.35a 24.43±2.789.12±1.56a對照組 40 17.45±2.43 11.08±1.78a 24.87±2.80 14.02±1.81a t 0.443510.33320.705312.9694 P 0.6586<0.0010.4827<0.001 TNF-α/(μg·L-1)治療前治療后治療前治療后觀察組 403.18±0.571.40±0.38a 3.68±0.451.02±0.35a對照組 403.05±0.562.31±0.45a 3.76±0.451.78±0.40a t 1.02899.77170.79509.0435 P 0.3067<0.0010.4290<0.001組別 例數(shù)IL-8/(ng·L-1)
治療后,觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率(5.00%)小于對照組(20.00%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表4 兩組胃潰瘍患者用藥不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
胃潰瘍是各醫(yī)療機構(gòu)消化科的常見病,存在長期腹痛、疾病容易反復(fù)、疾病復(fù)發(fā)率高等特點[11-12]。若患者治療效果較差,短時間內(nèi)會因胃潰瘍反復(fù)入院治療。胃潰瘍發(fā)生后,需第一時間發(fā)現(xiàn)并治療,否則會增加患者的癌變風(fēng)險[13-14]。因此,胃潰瘍患者必須積極關(guān)注自身病情,積極遵醫(yī)囑治療,禁止不良行為,促進潰瘍病灶徹底愈合,預(yù)防疾病反復(fù)發(fā)作,才能徹底消除疾病對身體健康、生理功能、正常生活造成的負面影響。
臨床認為,胃潰瘍發(fā)病和幽門螺桿菌(helicobacter pylori, Hp)感染存在直接關(guān)系,胃酸大量分泌,侵蝕胃黏膜,胃黏膜保護功能日益減弱,最終導(dǎo)致黏膜受損破潰,形成潰瘍病灶[15]。所以,確診胃潰瘍后,應(yīng)將抑制胃酸分泌、保護胃黏膜作為主要治療原則。正常情況下,胃黏膜存在鹽酸-碳酸氫鹽屏障,該屏障可抵擋胃酸侵蝕[16]。但隨著人類生活習(xí)慣轉(zhuǎn)變,胃功能持續(xù)下降,屏障功能日益減弱。此時,若有Hp 侵入,則會導(dǎo)致屏障功能徹底破壞,導(dǎo)致胃壁被消化酶、胃液侵蝕,最終誘發(fā)胃潰瘍、糜爛性胃炎。
針對胃潰瘍發(fā)病原因,臨床建議在標準三聯(lián)療法基礎(chǔ)上,聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑治療。奧美拉唑雖然具備一定療效,但口服用藥,存在生物利用率低下、藥物起效速度慢、藥物效果不持久以及不良反應(yīng)多等問題[17]。埃索美拉唑用藥效果顯然更好,可迅速清除人體胃部Hp,抑制胃酸分泌,避免胃酸持續(xù)侵蝕胃黏膜,促進胃黏膜修復(fù)愈合[18]。再者,埃索美拉唑還可調(diào)節(jié)胃內(nèi)環(huán)境,令pH值始終在6 以上,為胃黏膜修復(fù)創(chuàng)造優(yōu)良環(huán)境,并且可持續(xù)抑制胃酸分泌,避免胃酸繼續(xù)損傷胃黏膜。
郭雪梅[19]研究將80 例胃潰瘍患者,均給予阿莫西林與克拉霉素常規(guī)治療,比較應(yīng)用奧美拉唑患者與埃索美拉唑患者的用藥效果,結(jié)果顯示使用埃索美拉唑的患者癥狀評分、平均治愈時間與Hp 轉(zhuǎn)陰時間及不良反應(yīng)發(fā)生率均小于使用奧美拉唑的患者;治愈率均大于使用奧美拉唑的患者。本文結(jié)果顯示,治療后,觀察組的癥狀消失時間短于對照組,觀察組用藥有效率(97.50%)顯著高于對照組(80.00%),用藥后觀察組血清炎癥因子水平低于對照組,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(5.00%)小于對照組(20.00%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本文結(jié)果與郭雪梅[19]研究結(jié)果一致。
綜上所述,埃索美拉唑及奧美拉唑均可治療胃潰瘍,但前者用藥效果、癥狀消失時間與用藥安全性均更好,更具應(yīng)用價值。