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    尿可溶性CD163水平對兒童原發(fā)性腎病綜合征激素治療反應的預測價值

    2022-04-18 10:49:36胡海燕
    長春中醫(yī)藥大學學報 2022年4期
    關鍵詞:皮質(zhì)激素原發(fā)性激素

    胡海燕,韋 懿,胡 勤

    (四川省自貢市婦幼保健院,四川 自貢 643000)

    腎病綜合征 (nephrotic syndrome,NS) 是兒科常見的慢性疾病之一,通常以突發(fā)顏面部水腫或伴有全身性的水腫而起病[1-2]。兒童NS可根據(jù)對糖皮質(zhì)激素的治療反應分為激素敏感型與激素抵抗型[3]。激素耐藥、依賴或頻繁復發(fā)型的患兒往往需要加用免疫抑制劑治療[4]??扇苄訡D163(soluble CD163,sCD163)主要表達于巨噬細胞及單核細胞中,在受到炎性刺激時會以可溶性形式釋放[5]。研究[6]顯示其可作為與巨噬細胞過度活化相關疾病的一種潛在生物標志物,且其水平的高低可能與腎組織內(nèi)T細胞活化及炎癥因子產(chǎn)生有關[7]。腎組織內(nèi)炎癥細胞的水平可能與糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑治療反應有關[8]。本研究旨在分析尿sCD163水平與兒童原發(fā)性腎病綜合征糖皮質(zhì)激素治療反應的關系,并探索其對糖皮質(zhì)激素治療反應的預測價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2018年1月-2021年3月在我院治療的腎病綜合征患兒120例。納入標準:1)年齡<16歲;2)符合兒童原發(fā)性腎病綜合征的診斷標準[9];3)半年內(nèi)未使用過糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑治療。排除標準:1)由自身免疫性疾病、感染等原因引起的繼發(fā)性腎病綜合征;2)患有其他種類的腎臟疾?。?)有肝功能障礙或合并其他不能使用糖皮質(zhì)激素治療的疾病。激素治療有反應的定義:使用糖皮質(zhì)激素治療4周以后,尿蛋白緩解(24 h尿蛋白<0.15 g·d-1)。激素治療無反應的定義:使用糖皮質(zhì)激素治療4周后尿蛋白仍未緩解,或半年內(nèi)復發(fā)次數(shù)≥2次,1年內(nèi)復發(fā)次數(shù)≥3次。根據(jù)患兒對糖皮質(zhì)激素治療的反應,分為激素治療有反應組(有反應組)及激素治療無反應組(無反應組)。患兒及家屬均對本次研究知情同意并簽署知情同意書。本研究經(jīng)我院倫理委員會批準通過。

    1.2 研究方法

    患兒入院時均收集一般資料、組織病理學資料以及臨床資料等指標。一般資料包括年齡、性別、身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、收縮壓及病程等,組織病理學資料包括腎小球微小病變(MCD)及局灶性節(jié)段性腎小球硬化(FSGS)。臨床資料包括24 h尿蛋白、血肌酐、尿酸、白蛋白、總膽固醇、血紅蛋白及超敏C反應蛋白(hs-CRP)等資料。

    采集患兒入院時尿液10 mL,放置于離心機中,以每分鐘3 000轉(zhuǎn)的速度離心10 min,提取上清液后使用全自動生化分析儀測定尿肌酐濃度,使用酶聯(lián)免疫吸附法測定sCD163水平,sCD163水平使用尿肌酐濃度進行校正。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    使用SPSS 24.0進行數(shù)據(jù)分析。計量資料使用均數(shù)±標準差(±s)表示,2組間對比使用t檢驗或t’檢驗(正態(tài)分布)或Mann-WhitneyU檢驗(非正態(tài)分布)。分類資料使用數(shù)量百分比(%)表示,2組間對比使用χ2檢驗或Fisher確切概率法。使用Logistic回歸分析患兒一般資料、組織病理學資料及臨床資料與糖皮質(zhì)激素治療反應的關系。受試者工作特征曲線(ROC)分析預測因素對糖皮質(zhì)激素治療反應的預測效能。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組一般資料比較

    有反應組中表現(xiàn)為MCD的患兒為78.6%,表現(xiàn)為FSGS的患兒為21.4%,無反應組中表現(xiàn)為MCD的患兒為52.0%,表現(xiàn)為FSGS的患兒為48.0%,2組病理學資料比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。有反應組患兒血紅蛋白、hs-CRP及sCD163水平均顯著高于無反應組患兒,2組間比較差異均具有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。見表1。

    表1 2組一般資料比較

    2.2 尿sCD163水平與糖皮質(zhì)激素治療反應之間的關系

    單因素情況下,尿sCD163在中分位(3.4~8.5 ng·mg-1)患兒對激素治療有反應的OR為4.15(95%CI,2.08~6.07),尿sCD163在高分位(≥8.5 ng·mg-1)患兒對激素治療有反應的OR為10.92(95%CI,6.83~15.32)。經(jīng)多因素(使用年齡、性別、BMI、收縮壓、病程等,組織病理學、24 h尿蛋白、血肌酐、尿酸、白蛋白、總膽固醇、血紅蛋白及hs-CRP等資料)校正后,尿sCD163在中分位(3.4~8.5 ng·mg-1)患兒對激素治療有反應的OR為 3.66(95%CI,1.76~ 5.22,P< 0.001),尿sCD163在高分位(≥8.5 ng·mg-1)患兒對激素治療有反應的OR為8.35(95%CI,5.92~13.81,P<0.001)。

    2.3 尿sCD163水平對糖皮質(zhì)激素治療反應的預測效能

    使用向后剔除法挑選變量建立預測模型。結(jié)果顯示,臨床模型預測糖皮質(zhì)激素治療反應的效能為0.7,單獨使用尿sCD163預測糖皮質(zhì)激素治療反應的效能為0.74,在臨床模型的基礎上聯(lián)合尿sCD163后,預測糖皮質(zhì)激素治療反應的效能為0.81。見圖1。

    圖1 尿sCD163水平對糖皮質(zhì)激素治療反應的預測效能

    3 討論

    原發(fā)性腎病綜合征是兒童常見的腎臟疾病,治療需要根據(jù)病理學分型來選擇治療方案[10]。其病理學改變常見為MCD,約占兒童原發(fā)性腎病綜合征的80%,其余多是FSGS或其他類型的腎病,因此在治療上常使用糖皮質(zhì)激素治療[11]。80%以上的原發(fā)性腎病綜合征患兒對糖皮質(zhì)激素治療敏感,且使用足量激素后4周內(nèi)有96%的患兒尿蛋白會出現(xiàn)緩解,在激素治療4~8周時尿蛋白轉(zhuǎn)陰的患兒僅有3.6%[12],50%的患兒會反復發(fā)作[13]。腎病綜合征復發(fā)后不僅會出現(xiàn)大量蛋白尿加速腎臟損傷,低蛋白血癥等還會引起水腫甚至誘發(fā)心力衰竭等一系列不良后果,因此篩選出對糖皮質(zhì)激素治療無反應的患兒,在早期聯(lián)合免疫抑制劑治療或使用其他治療方法,有助于改進治療決策,改善患兒預后。

    尿液可溶性CD163是單核細胞與巨噬細胞在受到炎癥刺激時分泌的細胞引起,研究[14]表明CD163可作為M2型巨噬細胞的標志物,M2型巨噬細胞則與腎組織內(nèi)炎癥水平及纖維化水平相關。巨噬細胞在受到慢性刺激后會轉(zhuǎn)化為M2型巨噬細胞,后者會分泌炎癥因子及促纖維化因子,在一定程度上會加重腎臟病進展[15]。在使用糖皮質(zhì)激素治療后,腎組織內(nèi)炎癥水平受到抑制,M2型巨噬細胞的促纖維化作用減弱,一定程度上會減輕腎臟損傷。sCD163的表達與各種自身免疫疾病關系密切[16],血清及組織液sCD163的水平可作為疾病活動的發(fā)展指標并進行預后判斷[17-18]。本研究發(fā)現(xiàn),對激素治療有反應的原發(fā)性腎病綜合征患兒尿sCD163顯著高于對激素治療無反應的原發(fā)性腎病綜合征患兒,在一定程度上表明使用糖皮質(zhì)激素治療后,患兒腎組織內(nèi)炎癥水平降低,表現(xiàn)為尿蛋白出現(xiàn)緩解。將尿sCD163進行三等分后,隨著尿sCD163水平的升高,原發(fā)性腎病綜合征患兒對糖皮質(zhì)激素治療有反應的可能性越大。最高分位尿sCD163水平的患兒與最低分位的患兒相比,出現(xiàn)治療反應的可能性增加了約8倍,說明尿sCD163水平與糖皮質(zhì)激素治療反應之間的相關性,可作為預測原發(fā)性腎病綜合征患兒對糖皮質(zhì)激素治療反應的獨立因素。

    本研究發(fā)現(xiàn)使用尿sCD163可有效預測糖皮質(zhì)激素的治療反應。本研究建立了預測糖皮質(zhì)激素治療反應的臨床模型,但預測效能一般(AUC = 0.7),單獨使用尿sCD163水平預測糖皮質(zhì)激素治療反應的效能較為良好,在臨床模型的基礎上聯(lián)合尿sCD163水平后,其預測糖皮質(zhì)激素治療反應的效能顯著提升。因此,在原發(fā)性腎病綜合征患兒發(fā)病早期檢測尿sCD163水平,可篩選出對糖皮質(zhì)激素治療有反應或無反應的患兒,可更合理地制定個體化治療策略。

    綜上所述,尿sCD163與兒童原發(fā)性腎病綜合征糖皮質(zhì)激素治療反應有顯著相關性,且可顯著提升臨床模型對糖皮質(zhì)激素治療反應的預測能力。

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