• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    當(dāng)歸六黃湯異病同治臨床應(yīng)用現(xiàn)狀及實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展

    2022-11-21 13:12:36姜立娟李玉國張文風(fēng)
    關(guān)鍵詞:黃湯陰虛湯加減

    崔 渺,魏 巖,姜立娟,李玉國,崔 巍,張文風(fēng)

    (長春中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,長春 130117)

    當(dāng)歸六黃湯出自金代李東垣所著《蘭室秘藏·自汗門》[1],是國家中醫(yī)藥管理局與國家藥品監(jiān)督管理局共同制定的《古代經(jīng)典名方目錄(第一批)》中100首經(jīng)典名方之一。本方由當(dāng)歸、生地黃、熟地黃、黃柏、黃芩、黃連等份、黃芪加倍組成,用法為“上為粗末,每服五錢,水二盞,煎至一盞,食前服,小兒減半服之?!狈街挟?dāng)歸補(bǔ)血養(yǎng)血增液,以制心火;生地黃、熟地黃入肝腎而滋補(bǔ)腎陰,養(yǎng)陰清熱,三藥合用,滋陰補(bǔ)血,以制心火過亢,共為君藥;黃柏、黃芩、黃連苦寒,瀉火以除煩,清熱以堅(jiān)陰,共為臣藥;佐以甘溫之黃芪,益氣固表,實(shí)衛(wèi)固陰。諸藥合用,共奏滋陰瀉火、清熱、固表止汗之功,原書是治療盜汗的代表方劑,縱觀全書,本方是在自汗門下,東垣的思想以脾胃為百病之源,脾胃致病,氣虛為主,且自汗門之始已闡明自汗是由氣虛及濕邪而致,可見東垣所述盜汗之癥與現(xiàn)代認(rèn)為的多由陰虛所致有所差異,此盜汗可與氣虛、濕邪、氣虛間雜陰虛有關(guān),本方中由三組藥物,當(dāng)歸、生地黃、熟地黃滋陰養(yǎng)血,黃柏、黃芩、黃連清熱祛濕,單一味黃芪倍用,追其緣由是為汗證總歸衛(wèi)表腠理不固,黃芪可補(bǔ)虛固表,防止津液進(jìn)一步外泄而愈加損耗陰液?,F(xiàn)代醫(yī)家在臨證過程中將其廣泛應(yīng)用于內(nèi)、外、婦、兒各科諸多病證,療效確切,圍繞此方療效和作用機(jī)理所展開的臨床和實(shí)驗(yàn)研究亦在不斷深化。

    1 當(dāng)歸六黃湯的現(xiàn)代臨床應(yīng)用

    1.1 治療各種汗證

    人體陰陽失調(diào),腠理不固,導(dǎo)致汗液外泄失常,稱為汗證。現(xiàn)代醫(yī)家通過將辨病與辨證結(jié)合,有確切證據(jù)證明當(dāng)歸六黃湯可用于自汗、盜汗、小兒多汗、更年期汗證、產(chǎn)后汗多、糖尿病汗出、化療后汗出等諸多類型的汗證。從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)來看,自汗可由自主神經(jīng)功能發(fā)育不全或紊亂、心腦血管疾病、免疫功能下降、術(shù)后炎癥等引起,盜汗可由內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,如甲狀腺功能亢進(jìn)、糖尿病、高脂血癥、產(chǎn)后、更年期綜合征等引起。臨床上單一汗證或兩種及兩種以上汗證均有,且因失治誤治或遷延不治或?qū)е潞棺C病機(jī)愈趨復(fù)雜,當(dāng)歸六黃湯治療諸汗證均療效確切;加減運(yùn)用方面,當(dāng)歸六黃湯原方或以當(dāng)歸六黃湯為基礎(chǔ)進(jìn)行加減或合其他方劑治療汗證臨床均有報(bào)道,且均有較好的臨床治療效果。單一汗證如徐長青[2]在當(dāng)歸六黃湯的基礎(chǔ)上加味治療32例盜汗患者,發(fā)現(xiàn)該方治愈患者18例,有效11例,無效3例,總有效率90.6%;多種汗證兼雜如劉海燕[3]用根據(jù)自汗、盜汗、自盜汗等辨病的不同用當(dāng)歸六黃湯加減治療患者471例,治療后總有效率為93.21%,并建立數(shù)據(jù)庫分析三者之間療效組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,得出當(dāng)歸六黃湯加減治療汗證陰虛火旺證療效確切,但不僅限于陰虛盜汗之證。有應(yīng)用本方合并他方治療汗證者,如張媛用當(dāng)歸六黃湯合丹梔逍遙散治療女性圍絕經(jīng)期汗證患者66例,顯效36例,有效27例,總有效率為95.45%[4];有單獨(dú)應(yīng)用本方加減治療汗證者,如高建偉應(yīng)用當(dāng)歸六黃湯加減治療中老年陰虛火旺型汗證,得出本方可有效改善和緩解盜汗、自汗[5];也有應(yīng)用本方治療他?。ㄏ省┌Y、化療后、產(chǎn)后等)合并汗證者,如吳穎應(yīng)用本方加減治療消渴合并汗證的研究中,經(jīng)治療后,痊愈21例,好轉(zhuǎn)7例,總有效率為93.33%[6];施義[7]用當(dāng)歸六黃湯治療32例食管癌根治術(shù)術(shù)后出現(xiàn)盜汗的患者,療程1周,痊愈23例,顯效有效9例,無效0例。除內(nèi)科疾病外,外科、婦科、兒科醫(yī)家均運(yùn)用此方治療汗證,治療婦科疾病如薛霽等[8]在臨床應(yīng)用當(dāng)歸六黃湯滋陰瀉火治療圍絕經(jīng)期綜合征屬于腎陰虛證型,結(jié)果提示本方雖不能恢復(fù)卵巢功能,但臨床癥狀改善顯著,且能提高性激素內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性,達(dá)到治療目的;治療兒科疾病如鄭俊謙[9]提出里熱蒸騰,心肝火熾,濕熱內(nèi)羈,迫液外泄為小兒多汗癥的基本病機(jī),有虛實(shí)之分,治療宜用當(dāng)歸六黃湯加減滋陰瀉火、御風(fēng)運(yùn)脾,具有較好的臨床治療效果。

    1.2 治療各種熱證

    熱證包括實(shí)熱證、虛熱證。實(shí)熱證多熱邪熾盛所致,治宜清熱瀉火,治實(shí)火則本方中黃芩、黃連、黃柏為主藥,是治療三焦?jié)駸釋?shí)火要藥,可苦寒直折?;馃醾幒臍猓?dāng)歸、生地黃、熟地黃滋陰養(yǎng)液,黃芪補(bǔ)氣固營。虛熱證為陰液不足,虛熱內(nèi)生所致,治宜養(yǎng)陰清熱,或甘溫除熱,治虛火則本方中當(dāng)歸、生地黃、熟地黃為主藥,養(yǎng)陰斂營,黃芩、黃連、黃柏可清陰不斂陽而陽熱偏亢所致之熱,黃芪補(bǔ)虛固表。臨床上,當(dāng)歸六黃湯加減化裁可用于治療術(shù)后發(fā)熱、功能性低熱、不明原因長期低熱等癥。趙超等[10]應(yīng)用當(dāng)歸六黃湯加減治療功能性低熱的患者60例,治愈42例,顯效9例,有效6例,無效3例,有效率95%。廖成榮[11]報(bào)道高新彥教授應(yīng)用生脈散合當(dāng)歸六黃湯治療癌性發(fā)熱,效果明顯。金巖泉[12]應(yīng)用本方治療再植術(shù)后患者30例,治愈10例,好轉(zhuǎn)17例,有效率90%。鄧中榮[13]應(yīng)用當(dāng)歸六黃湯原方治療泌尿結(jié)石術(shù)后、剖宮產(chǎn)后、子宮切除術(shù)后發(fā)熱患者3例,均2劑而愈,取得良好療效。陳玉文[14]應(yīng)用當(dāng)歸六黃湯原方治療陰虛火旺型風(fēng)濕性心臟病午后發(fā)熱證1例,服藥后發(fā)熱癥狀即消失,1月回訪并未復(fù)發(fā)。

    1.3 治療心腦血管疾病

    冠心病、心律失常、陣發(fā)性房顫、室性早搏等均屬中醫(yī)學(xué)“心悸”“胸痹”等心系疾病范疇。薛一濤教授[15]認(rèn)為心系病證不外虛實(shí)兩端,現(xiàn)代人由于飲食、情志、生活習(xí)慣等方面因素影響,易致氣血陰陽不足,產(chǎn)生痰、飲、火、瘀等病理產(chǎn)物,虛實(shí)夾雜,正虛邪擾,血行不暢,發(fā)為心悸、病毒性心肌炎的心系疾病,治療上應(yīng)以扶正氣,祛邪實(shí)為主,宜用具有滋陰降火、清熱活血、益氣養(yǎng)血之當(dāng)歸六黃湯加減治療。張蕾[16]對(duì)28例氣陰兩虛、虛熱內(nèi)蘊(yùn)型房顫患者在西醫(yī)基礎(chǔ)治療上,給予當(dāng)歸六黃湯加味,治療8周后,陣發(fā)性及持續(xù)性房顫患者的癥狀顯著改善,治療總有效率92.86%,生活質(zhì)量改善明顯。王有鵬[17]認(rèn)為陰虛虧虛,濕熱內(nèi)蘊(yùn)為小兒病毒性心肌炎的核心病機(jī),與當(dāng)歸六黃湯的陰虛火旺相吻合,古方新用,寒溫并用,補(bǔ)清兼施,發(fā)揮清熱燥濕、益氣養(yǎng)陰、調(diào)整陰陽的功效,發(fā)揮治療病毒性心肌炎作用。賴建巖[18]應(yīng)用本方聯(lián)合華法林治療證屬陰虛火旺陣發(fā)性房顫80例,治療組(本方聯(lián)合華法林)顯效18例,有效15例,總有效率82.50%;對(duì)照組(華法林)顯效12例,有效10例,總有效率55.00%。王冬青[19]運(yùn)用當(dāng)歸六黃湯合生脈散治療病毒性心肌炎慢性里證期陰虛火旺證,3劑至,7劑愈,療效較好。丁書文[20]采用當(dāng)歸六黃湯和酸棗仁湯加減治療陰虛火旺之心房纖顫,能夠減輕患者癥狀,提高生活質(zhì)量。腦梗死、腦卒中等腦血管疾病屬中醫(yī)中風(fēng)、厥證等肝系疾病范疇。吳凱嬋等[21]應(yīng)用本方合四逆散治療腦梗死,取得滿意療效。羅江等[22]應(yīng)用本方治療缺血性腦卒中53例,治療后治療組NIHSS、MRS等評(píng)分顯著低于對(duì)照組,總有效例數(shù)顯著高于對(duì)照組。

    1.4 治療肺部疾病

    臨床研究證實(shí),當(dāng)歸六黃湯加減對(duì)小兒反復(fù)性呼吸道感染、支氣管肺炎、肺結(jié)核、放射性肺炎等有顯著的治療作用。王天秋[23]將126例反復(fù)性呼吸道感染患兒作為研究對(duì)象隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,每組63例,觀察當(dāng)歸六黃湯聯(lián)合推拿對(duì)小兒反復(fù)性呼吸道感染的療效。結(jié)果治療組總有效率93.65%,治療后CD4+/CD8+相對(duì)較高,CD8+水平相對(duì)較低,明顯高于對(duì)照組。說明當(dāng)歸六黃湯聯(lián)合推拿治療小兒反復(fù)性呼吸道感染療效確切,并且能夠增強(qiáng)小兒機(jī)體免疫功能。甘盼盼等[24]應(yīng)用當(dāng)歸六黃湯加減治療支氣管擴(kuò)張合并感染患者43例,治療總有效率90.7%,能夠顯著改善患者肺功能,控制病情發(fā)展。寇立亞[25]運(yùn)用自擬加味當(dāng)歸六黃湯治療陰虛火旺型肺結(jié)核患者30例,并配合2HRZE/4HR化療方案治療,結(jié)果總有效率為89.3%,與對(duì)照組比較差異顯著。同時(shí)結(jié)果表明,應(yīng)用中藥治療后,除肺部感染癥狀改善明顯外,肝損傷發(fā)生率降低。石友綱[26]應(yīng)用本方治療肺結(jié)核患者,結(jié)顯示本方可提高痰菌轉(zhuǎn)陰率,降低肝功能損害發(fā)生率。黃浩[27]應(yīng)用本方加減治療支氣管擴(kuò)張合并感染患者112例,采用西醫(yī)常規(guī)治療(對(duì)照組)與采用當(dāng)歸六黃湯加減治療(觀察組)總有效率、肺功能指標(biāo)展開對(duì)比。觀察組的總有效率是94.64%,高于對(duì)照組的80.36%(P<0.05),本方可以提高總有效率,快速恢復(fù)患者的肺功能。袁麗萍[28]應(yīng)用本方合玉屏風(fēng)散治療中醫(yī)證屬肺脾氣虛型小兒反復(fù)呼吸道感染患者48例,2組均用西藥消炎及抗感染治療,同時(shí)服用轉(zhuǎn)移因子口服液,觀察組加用玉屏風(fēng)散合當(dāng)歸六黃湯治療,總有效率觀察組高于對(duì)照組(P<0.05),治療后免疫球蛋白與血鋅水平觀察組提升幅度更顯著(P<0.05),本方可增強(qiáng)免疫力,改善臨床癥狀。

    1.5 治療甲狀腺疾病

    甲狀腺疾病是屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)的常見病和多發(fā)病,包括甲狀腺功能亢進(jìn)癥、甲狀腺炎和甲狀腺結(jié)節(jié)等,屬于中醫(yī)“癭病”范疇,受情志、體質(zhì)、飲食等因素影響,陰虛火旺是其主要的證型之一。孫扶[29]將112例陰虛火旺型甲亢患者隨機(jī)分為聯(lián)合組和對(duì)照組各56例,對(duì)照組采用常規(guī)西醫(yī)治療,聯(lián)合組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合當(dāng)歸六黃湯治療,治療結(jié)束后,聯(lián)合組總有效率92.86%,明顯高于對(duì)照組(73.21%),并且聯(lián)合組臨床癥狀、甲狀腺激素水平各項(xiàng)指標(biāo)均有明顯改善,甲狀腺腫大等病變緩解,具有標(biāo)本兼治的治療效果。郭逸等[30]對(duì)41例橋本甲狀腺炎患者在西藥治療基礎(chǔ)上給予當(dāng)歸六黃湯加減辨治治療,3個(gè)月后,總有效率92.68%,Th1和Th2免疫平衡恢復(fù),臨床癥狀減輕,病情進(jìn)展得以緩解。李景等[31]給予20例Graves病患者當(dāng)歸六黃湯合消瘰丸加減治療,療程為2個(gè)月,治療結(jié)束后患者癥狀明顯減輕,F(xiàn)T3、FT4、T3、T4水平較治療前明顯降低,且未見任何副作用。于潔等[32]觀察60例急慢性甲狀腺炎陰虛火旺證患者的臨床療效,對(duì)照組(30例)采用糖皮質(zhì)激素療法治療,治療組(30例)在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予當(dāng)歸六黃湯治療,結(jié)果表明:治療組血沉、CRP、IL-6、FT3、FT3、TSH等指標(biāo)及臨床癥狀的改善程度均較對(duì)照組明顯(P<0.05),治療組副作用與復(fù)發(fā)率均低于對(duì)照組(P<0.05),提示在西醫(yī)基礎(chǔ)上給予當(dāng)歸六黃湯治療效果更好。車紅霞等[33]對(duì)74例陰虛火旺型亞急性甲狀腺炎患者進(jìn)行研究,治療結(jié)束后,觀察組與對(duì)照組療效存在顯著差異(P<0.05),西藥聯(lián)合當(dāng)歸六黃湯能更顯著提高對(duì)該疾病的治療效率、改善預(yù)后。

    1.6 治療各種皮膚病

    當(dāng)歸六黃湯加減治療老年皮膚瘙癢癥患者的臨床效果,孫劍峰[34]治療41例,試驗(yàn)組給予當(dāng)歸六黃湯加減治療,均取得滿意療效,且安全性較高。劉和平等[35]對(duì)80例老年皮膚瘙癢癥患者進(jìn)行臨床觀察,研究組給予當(dāng)歸六黃湯治療,對(duì)照組給予常規(guī)治療,觀察2組療效。結(jié)果研究組療效更為顯著(P<0.05)。邵強(qiáng)[36]應(yīng)用本方治療糖尿病皮膚瘙癢癥48例,A組在常規(guī)療法的基礎(chǔ)上給予當(dāng)歸六黃湯治療,B組僅采取常規(guī)療法,結(jié)果 A組糖尿病皮膚瘙癢癥患者治療后體質(zhì)量指數(shù)、空腹血糖、糖化血紅蛋白以及瘙癢發(fā)作頻率評(píng)分分、瘙癢持續(xù)時(shí)間評(píng)分、瘙癢程度評(píng)分、瘙癢面積評(píng)分分均優(yōu)于B組數(shù)據(jù)(P<0.05)。姚俊麗[37]應(yīng)用本方加減合耳尖放血治療小兒濕疹116例,治療前2組皮損面積及嚴(yán)重指數(shù)差異不明顯(P<0.05),治療后均降低(P<0.05),聯(lián)合組明顯低于西醫(yī)圣且(P<0.05);聯(lián)合組臨床總有效率明顯高于西醫(yī)(P<0.05),本方加減結(jié)合耳尖放血可改善患兒皮損情況、改善治療效果。王海亮[38]認(rèn)為中青年斑禿應(yīng)從實(shí)證論治,故在臨床上應(yīng)用當(dāng)歸六黃湯并聯(lián)合梅花針叩刺生姜外搽治療斑禿屬于血熱風(fēng)盛型患者,取得較好療效。

    1.7 其他

    耿嘉瑋[39]對(duì)30例女性更年期失眠患者采用內(nèi)服當(dāng)歸六黃湯加減進(jìn)行治療,取得良好療效。經(jīng)治療后,治療組睡眠時(shí)間顯著延長(P<0.05),并且與對(duì)照組(舒樂安定片組)比較,2組間清醒時(shí)間無明顯差異(P>0.05)。表明當(dāng)歸六黃湯不僅能夠緩解中醫(yī)癥狀,且無副反應(yīng)。張?jiān)絒40]亦證實(shí),運(yùn)用當(dāng)歸六黃湯治療圍絕經(jīng)期綜合征療效確切。何曉暉[41]用本方進(jìn)行加減治療治療潰瘍性結(jié)腸炎臨床多年,療效確切。劉桂榮[42]治療頑固性便秘方用當(dāng)歸六黃湯加減,療效滿意。項(xiàng)曉駿等[43]當(dāng)歸六黃湯合并消瘀瀉濁飲加減治療慢性腎臟病3期90例,觀察組療效優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),在西醫(yī)常規(guī)的基礎(chǔ)上,當(dāng)歸六黃湯合并消瘀瀉濁飲加減治療對(duì)CKD 3期患者腎功能有保護(hù)作用,能減輕臨床癥狀、體征,延緩腎功能衰竭的發(fā)展。

    2 當(dāng)歸六黃湯的實(shí)驗(yàn)研究

    2.1 治療甲亢的機(jī)制

    陰虛火旺是甲狀腺功能亢進(jìn)的核心病機(jī),甲亢患者常伴有不同程度的胰島素抵抗,當(dāng)歸六黃湯治療陰血火旺證型臨床療效確切,研究者通過實(shí)驗(yàn)對(duì)其治療機(jī)制進(jìn)行多靶點(diǎn)的研究。有報(bào)道其作用機(jī)制可能是通過調(diào)控胎球蛋白A、INS、HOMA-IR,降低甲狀腺激素水平,改善胰島素抵抗來實(shí)現(xiàn)的。龔艷琳[44]通過觀察發(fā)現(xiàn),甲亢陰虛火旺型患者被給予當(dāng)歸六黃湯治療后,其血清FINS、HOMA-IR、Fetuin-A顯著降低,患者臨床癥狀明顯改善。其對(duì)以上結(jié)果進(jìn)行深入研究后表明:本方對(duì)甲狀腺功能亢進(jìn)患者胰島素抵抗可能與Fetuin-A水平上調(diào)有關(guān),F(xiàn)etuin-A抑制胰島素受體酪氨酸激酶的活性,而酪氨酸激酶會(huì)導(dǎo)致胰島素抵抗。甲狀腺功能亢進(jìn)也可能啟動(dòng)炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng),并最終刺激Fetuin-A合成。

    2.2 治療胰島炎的機(jī)制

    有學(xué)者的實(shí)驗(yàn)表明,當(dāng)歸六黃湯中的多數(shù)單味中藥具有顯著抗糖尿病作用,其作用可能與其抗胰島細(xì)胞凋亡、提高胰島素敏感性有關(guān)。研究[45]發(fā)現(xiàn),當(dāng)歸六黃湯中的有效成分之一黃芩苷能夠通過活化Akt/GSK-3β、AKT/Glut4、PGC1α/Glut4 信號(hào)通路,增強(qiáng)PPAR-γ和p-Akt的活性,改善葡萄糖耐受性和胰島素抵抗,提高胰島素的敏感性。庹玲玲等[46]通過實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)歸六黃湯治療胰島炎的作用機(jī)制可能是減輕胰島炎癥、下調(diào)胰島細(xì)胞Bax的表達(dá)、增上調(diào)Bcl-2的表達(dá),從而抑制胰島細(xì)胞凋亡,達(dá)到保護(hù)胰島的完整性,降低淋巴細(xì)胞浸潤程度,抑制胰島炎,增加胰島數(shù)量的作用。

    2.3 治療脂肪肝的機(jī)制

    付榮[47]研究表明,當(dāng)歸六黃湯對(duì)小鼠肝臟和血清中TC、TG、FFA的水平有明顯的降低作用,并與正常組比較,療效無明顯差異。因PPAR-γ在脂肪組織中高表達(dá),其通過協(xié)調(diào)多種參與者(如SREBP、PRDM、PGC-1)和miRNA的作用,調(diào)節(jié)葡萄糖和脂質(zhì)代謝穩(wěn)態(tài)[48]。當(dāng)歸六黃湯能夠升高VAT中PPAR-γ的表達(dá),PPAR-γ在內(nèi)臟脂肪組織中的活化,從而達(dá)到緩解肝臟脂質(zhì)聚集,增加血清中脂聯(lián)素含量,進(jìn)而減弱小鼠脂肪堆積程度,改善全身和局部肝臟和脂肪細(xì)胞及組織的代謝。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),肝臟和VAT中的代謝產(chǎn)物也受到當(dāng)歸六黃湯的調(diào)節(jié),主包括膽固醇、異亮氨酸、色氨酸等,均與組織中氨基酸代謝產(chǎn)物改變相關(guān)。

    2.4 其他機(jī)制

    王靜[49]研究表明,當(dāng)歸六黃湯加味既可以上調(diào)瘀熱內(nèi)結(jié)型反復(fù)呼吸道感染小鼠的Th1型細(xì)胞因子IL-12及Th2類因子IL-10,又可同時(shí)下調(diào)化ThⅠ型細(xì)胞因子IFN-g及Th2類因子IL-4,對(duì)ThⅠ、ThⅡ型細(xì)胞因子具有雙向調(diào)節(jié)作用;并且還能夠保證對(duì)病原侵襲應(yīng)有的免疫應(yīng)答,避免應(yīng)答過度,從而控制疾病的發(fā)生與發(fā)展。有學(xué)者實(shí)驗(yàn)研究表明,當(dāng)歸六黃湯可通過調(diào)節(jié)PI3K/Akt信號(hào)通路及PPAR-γ的活性,影響糖脂代謝,減弱DCs的免疫原性,并促進(jìn)Tregs的形成和分化,并且能夠抑制小鼠體內(nèi)促炎細(xì)胞因子分泌及T淋巴細(xì)胞增殖,減弱炎癥反應(yīng)[47]。

    3 問題與展望

    綜上所述,當(dāng)歸六黃湯除應(yīng)用于自汗、盜汗等多種汗證效果顯著外,后世醫(yī)家在中醫(yī)學(xué)“異病同治,同病異治”辨證論治思想指導(dǎo)下,靈活加減化裁,使其臨床應(yīng)用范圍更加廣泛,已經(jīng)涉及內(nèi)科、皮膚科、婦科等多種疾病,對(duì)拓寬古方今用的適用范圍、發(fā)掘古方的臨床實(shí)用價(jià)值均有重大意義。然而,對(duì)于當(dāng)歸六黃湯治療疾病的機(jī)制研究較少,至今尚未能夠進(jìn)行更準(zhǔn)確和廣泛化的深入研究,科研工作者應(yīng)借助現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),加大研究的力度,對(duì)當(dāng)歸六黃湯的作用機(jī)制進(jìn)行多層次、多靶點(diǎn)的研究,以使當(dāng)歸六黃湯的應(yīng)用更加科學(xué)化。

    猜你喜歡
    黃湯陰虛湯加減
    靖眩湯加減治療梅尼埃病臨證心得
    Modified Gexiazhuyu decoction (膈下逐瘀湯加減方) alleviates chronic salpingitis via p38 signaling pathway
    當(dāng)歸六黃湯治療假體周圍骨折術(shù)后低熱疑似感染1例
    手腳心發(fā)燙未必都是陰虛火旺
    當(dāng)歸六黃湯 傳承七百年
    特別健康(2018年2期)2018-06-29 06:13:54
    滋陰補(bǔ)腎法治療肝腎陰虛型干眼的療效觀察
    歸脾湯加減聯(lián)合體針治療心脾兩虛型失眠48例
    白虎消痤湯加減治療濕熱蘊(yùn)結(jié)型痤瘡47例
    三黃湯合當(dāng)歸六黃湯加味治療糖尿病合并肺炎1例
    芍藥地黃湯加味治療帶狀皰疹55例
    АⅤ资源中文在线天堂| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 免费高清视频大片| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲精品色激情综合| 草草在线视频免费看| 亚洲精品色激情综合| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 少妇的逼好多水| 亚洲av电影在线进入| 午夜福利免费观看在线| 欧美性感艳星| 观看美女的网站| 性色avwww在线观看| 一夜夜www| 九九热线精品视视频播放| a级毛片a级免费在线| 日韩欧美免费精品| 夜夜爽天天搞| 国产亚洲精品久久久com| 天天躁日日操中文字幕| 午夜免费激情av| tocl精华| 在线看三级毛片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 黄片小视频在线播放| 长腿黑丝高跟| 18禁在线播放成人免费| 国产高清有码在线观看视频| 国产成人系列免费观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 高清日韩中文字幕在线| 男女床上黄色一级片免费看| 极品教师在线免费播放| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产伦人伦偷精品视频| 91在线精品国自产拍蜜月 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| www日本在线高清视频| 老司机在亚洲福利影院| 天堂网av新在线| 日韩欧美在线二视频| 99久国产av精品| 操出白浆在线播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 麻豆一二三区av精品| 国产伦在线观看视频一区| e午夜精品久久久久久久| 欧美日韩一级在线毛片| 三级毛片av免费| 欧美国产日韩亚洲一区| 脱女人内裤的视频| 中文字幕高清在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品成人久久久久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 黄色视频,在线免费观看| 欧美在线一区亚洲| 麻豆成人午夜福利视频| 99热6这里只有精品| 又爽又黄无遮挡网站| av黄色大香蕉| 丁香六月欧美| 国产毛片a区久久久久| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久人人精品亚洲av| 草草在线视频免费看| 麻豆国产97在线/欧美| 偷拍熟女少妇极品色| 99国产精品一区二区蜜桃av| av女优亚洲男人天堂| 老司机午夜福利在线观看视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 99热精品在线国产| 亚洲av二区三区四区| 成人av一区二区三区在线看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 国产伦人伦偷精品视频| 51国产日韩欧美| 欧美大码av| 久久久久久久久中文| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av美国av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲成av人片免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 精品久久久久久,| 欧美黑人欧美精品刺激| 91在线精品国自产拍蜜月 | 两个人的视频大全免费| 91av网一区二区| 免费电影在线观看免费观看| 国产三级黄色录像| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产亚洲欧美98| 国产精品 欧美亚洲| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩国内少妇激情av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 男女下面进入的视频免费午夜| 十八禁网站免费在线| 床上黄色一级片| 超碰av人人做人人爽久久 | 色尼玛亚洲综合影院| 色综合婷婷激情| 久久国产精品影院| 97碰自拍视频| 亚洲片人在线观看| 成人特级av手机在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久性视频一级片| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲五月天丁香| 欧美黄色淫秽网站| 99精品在免费线老司机午夜| 激情在线观看视频在线高清| 日本五十路高清| 国产精品一区二区三区四区久久| 91在线精品国自产拍蜜月 | 久久精品人妻少妇| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩av在线大香蕉| 国产精品久久视频播放| 精品午夜福利视频在线观看一区| 人妻久久中文字幕网| 人人妻人人看人人澡| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品久久久久久久毛片微露脸| 午夜福利视频1000在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 特大巨黑吊av在线直播| 人人妻人人看人人澡| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 美女免费视频网站| АⅤ资源中文在线天堂| 午夜福利在线观看吧| 一级黄片播放器| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲成人久久性| av欧美777| 69av精品久久久久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产色婷婷99| 黄色成人免费大全| 美女大奶头视频| 久久香蕉国产精品| 999久久久精品免费观看国产| 欧美又色又爽又黄视频| 18禁国产床啪视频网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 在线播放无遮挡| 国产精品影院久久| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 好男人在线观看高清免费视频| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 少妇丰满av| 舔av片在线| 欧美3d第一页| 在线播放无遮挡| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 免费看十八禁软件| 高清在线国产一区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产中年淑女户外野战色| 日本三级黄在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品,欧美在线| 成人午夜高清在线视频| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲无线观看免费| 午夜福利在线在线| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美日韩一级在线毛片| 精品久久久久久久久久免费视频| 日本成人三级电影网站| 午夜福利高清视频| 国产成年人精品一区二区| 久久久久久久精品吃奶| 校园春色视频在线观看| 少妇高潮的动态图| 搡老岳熟女国产| 免费观看人在逋| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美+日韩+精品| 精品人妻1区二区| 国产成年人精品一区二区| 俺也久久电影网| 国产在线精品亚洲第一网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99精品欧美一区二区三区四区| 日韩欧美精品免费久久 | 国产精品永久免费网站| 亚洲最大成人中文| 国产真人三级小视频在线观看| 我要搜黄色片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 少妇高潮的动态图| 欧美bdsm另类| 老鸭窝网址在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 午夜两性在线视频| 亚洲激情在线av| 成人无遮挡网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产高潮美女av| 综合色av麻豆| 国内精品久久久久久久电影| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 神马国产精品三级电影在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产伦精品一区二区三区四那| 此物有八面人人有两片| 天天添夜夜摸| 男人的好看免费观看在线视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 身体一侧抽搐| a级毛片a级免费在线| 99久久精品国产亚洲精品| 免费看光身美女| 午夜福利欧美成人| 亚洲五月天丁香| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 麻豆久久精品国产亚洲av| 90打野战视频偷拍视频| 老司机福利观看| 久久伊人香网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 午夜免费观看网址| 国产亚洲av嫩草精品影院| 观看免费一级毛片| 少妇高潮的动态图| 色吧在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 真实男女啪啪啪动态图| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 午夜福利成人在线免费观看| 国内精品一区二区在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 午夜福利在线观看吧| 老司机福利观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品久久久久久久末码| xxx96com| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲欧美激情综合另类| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 热99在线观看视频| 免费观看的影片在线观看| 日日夜夜操网爽| 亚洲乱码一区二区免费版| 有码 亚洲区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲av二区三区四区| 久久久久久久久久黄片| 99热6这里只有精品| 国产精品国产高清国产av| www.色视频.com| 麻豆成人午夜福利视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 免费看a级黄色片| 精品久久久久久久末码| 看免费av毛片| 日韩精品青青久久久久久| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一区二区三区激情视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲自拍偷在线| av视频在线观看入口| 在线播放国产精品三级| 999久久久精品免费观看国产| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲成人免费电影在线观看| 色综合站精品国产| 中出人妻视频一区二区| 欧美不卡视频在线免费观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品一区二区三区视频在线 | 全区人妻精品视频| 亚洲无线在线观看| 亚洲av不卡在线观看| netflix在线观看网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产麻豆成人av免费视频| 手机成人av网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 免费看日本二区| 少妇高潮的动态图| 有码 亚洲区| 99热这里只有精品一区| 精品国产亚洲在线| 免费大片18禁| 国产综合懂色| 午夜免费成人在线视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产综合懂色| 男人舔奶头视频| 久久久久九九精品影院| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| netflix在线观看网站| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 真实男女啪啪啪动态图| 人人妻人人澡欧美一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 18+在线观看网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久久性生活片| 黄色成人免费大全| 天天添夜夜摸| 国产高清videossex| 亚洲 国产 在线| 亚洲黑人精品在线| 国产精品电影一区二区三区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日本 欧美在线| 国产av麻豆久久久久久久| 热99在线观看视频| 午夜激情福利司机影院| 人人妻人人看人人澡| www.色视频.com| 女警被强在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美zozozo另类| 9191精品国产免费久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 51国产日韩欧美| 手机成人av网站| 露出奶头的视频| 午夜久久久久精精品| 国产高潮美女av| 亚洲av熟女| 99热精品在线国产| avwww免费| 久9热在线精品视频| 天天一区二区日本电影三级| 日本精品一区二区三区蜜桃| av片东京热男人的天堂| 欧美最新免费一区二区三区 | 中文字幕av成人在线电影| 一个人观看的视频www高清免费观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 午夜福利18| 欧美zozozo另类| 国产av麻豆久久久久久久| 午夜福利欧美成人| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产视频一区二区在线看| 性色av乱码一区二区三区2| 国产在线精品亚洲第一网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久久色成人| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲无线在线观看| 高清在线国产一区| 免费看a级黄色片| 日本一二三区视频观看| 无限看片的www在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久国产成人精品二区| 日韩人妻高清精品专区| 美女cb高潮喷水在线观看| 搞女人的毛片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 俺也久久电影网| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久久国产成人免费| 看黄色毛片网站| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲欧美精品综合久久99| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久亚洲真实| 看黄色毛片网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲不卡免费看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲国产欧美人成| 国产精品永久免费网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 1024手机看黄色片| 手机成人av网站| 国产伦人伦偷精品视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 在线播放无遮挡| 国产三级黄色录像| 亚洲在线观看片| 久久精品国产清高在天天线| 国产v大片淫在线免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩欧美精品免费久久 | 黄色日韩在线| 俄罗斯特黄特色一大片| av专区在线播放| 高清日韩中文字幕在线| 女人被狂操c到高潮| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲av熟女| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美午夜高清在线| 国产单亲对白刺激| 2021天堂中文幕一二区在线观| 免费观看的影片在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 天堂√8在线中文| 真实男女啪啪啪动态图| www.色视频.com| 内地一区二区视频在线| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 欧美日韩国产亚洲二区| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲美女黄片视频| 久久九九热精品免费| 波多野结衣巨乳人妻| eeuss影院久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 一个人看的www免费观看视频| 深爱激情五月婷婷| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一进一出好大好爽视频| 亚洲精品456在线播放app | 人妻久久中文字幕网| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜激情福利司机影院| av在线蜜桃| 亚洲av熟女| 一本综合久久免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产av一区在线观看免费| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产高潮美女av| 亚洲av免费高清在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 久久久久久久午夜电影| 国产成人a区在线观看| 免费av毛片视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩免费av在线播放| 成年人黄色毛片网站| 黄色日韩在线| 亚洲七黄色美女视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 免费在线观看日本一区| 亚洲av免费在线观看| 日本一本二区三区精品| 99久久精品热视频| 亚洲av不卡在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 最新在线观看一区二区三区| 嫩草影视91久久| 精品一区二区三区视频在线 | 男人的好看免费观看在线视频| 婷婷精品国产亚洲av| 69av精品久久久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 丰满乱子伦码专区| 一区二区三区国产精品乱码| 少妇的逼好多水| 亚洲av成人精品一区久久| 丰满的人妻完整版| 人妻久久中文字幕网| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产视频内射| 国产av在哪里看| 两人在一起打扑克的视频| 男女午夜视频在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 午夜福利高清视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品久久久久久久电影 | 欧美日韩黄片免| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 黄色成人免费大全| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久国产精品影院| 性色avwww在线观看| 小说图片视频综合网站| 性色avwww在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 午夜老司机福利剧场| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美在线一区亚洲| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品福利观看| 日本 欧美在线| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久久久久久黄片| 国产综合懂色| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国内精品久久久久精免费| 久久中文看片网| 两个人看的免费小视频| 天堂动漫精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美日本视频| 制服丝袜大香蕉在线| 色老头精品视频在线观看| 免费搜索国产男女视频| 婷婷亚洲欧美| a在线观看视频网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 毛片女人毛片| 动漫黄色视频在线观看| 国产真实乱freesex| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲欧美激情综合另类| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美丝袜亚洲另类 | 九色国产91popny在线| 深夜精品福利| 免费观看精品视频网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| netflix在线观看网站| av在线天堂中文字幕| 无限看片的www在线观看| 亚洲黑人精品在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 免费观看的影片在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲成a人片在线一区二区| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 一进一出好大好爽视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲av成人av| 午夜视频国产福利| 香蕉丝袜av| 黄色成人免费大全| 欧美成狂野欧美在线观看| 在线观看66精品国产| 国产亚洲av嫩草精品影院| 91字幕亚洲| 亚洲欧美精品综合久久99| 午夜免费观看网址| 看片在线看免费视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一个人看视频在线观看www免费 | 一区二区三区激情视频| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲精品在线观看二区| 少妇的丰满在线观看| 最新中文字幕久久久久| 国产色爽女视频免费观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美日本视频| 色播亚洲综合网| 日本黄色视频三级网站网址| 熟女人妻精品中文字幕| 丁香欧美五月| 久久人妻av系列| 亚洲,欧美精品.| 中文资源天堂在线| 欧美成人性av电影在线观看| 熟女电影av网| 三级毛片av免费| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 最新美女视频免费是黄的| 99精品欧美一区二区三区四区| 在线观看舔阴道视频| 男女视频在线观看网站免费| 国产99白浆流出| 桃色一区二区三区在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 日韩人妻高清精品专区| www国产在线视频色| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美成人性av电影在线观看|