馬麗娜
鄭州市第二人民醫(yī)院消化內(nèi)科二病區(qū) (河南 鄭州 450000)
肝硬化是臨床較為常見(jiàn)的慢性進(jìn)行性肝病[1],其組織學(xué)特征主要為肝組織彌散性纖維化、再生結(jié)節(jié)及假小葉。有研究表明很多因素會(huì)導(dǎo)致肝硬化的產(chǎn)生,但國(guó)外絕大部分為酒精性肝硬化,而國(guó)內(nèi)則多為病毒性肝炎肝硬化[2]。此之,寄生蟲(chóng)感染、循環(huán)障礙及膽汁淤滯等也會(huì)誘發(fā)肝硬化。隨著肝硬化病情的不斷惡化,常會(huì)引起門(mén)靜脈高壓癥,改變其血流動(dòng)力學(xué),主要表現(xiàn)為不同程度的食管胃靜脈曲張破裂出血(esophageal and gastric variceal bleeding,EGVB),EGVB合并后一般會(huì)伴發(fā)肝性腦病、肝腎綜合征、腹水等并發(fā)癥,甚至導(dǎo)致休克。據(jù)國(guó)外相關(guān)文獻(xiàn)[3]報(bào)道肝硬化合并EGVB患者初次出血后一周內(nèi)的死亡率為20%~50%,近年來(lái)因該合并癥而入院接受治療的患者整體生存率雖有所升高,但仍為其病死重要原因,引起臨床廣泛關(guān)注。為改善上述現(xiàn)狀,臨床認(rèn)為研究EGVB死亡的影響因素極為關(guān)鍵,而由于目前有關(guān)于此方面的效果研究較少,故筆者作如下探討。
1.1 一般資料選定本院于2016年4月至2019年4月期間收診的肝硬化合并EGVB患者90例,按照預(yù)后不同分為死亡組(16例)、生存組(74例)。其中,女26例、男64例;年齡25~82歲,平均年齡(45.23±8.73)歲;31例酒精性肝硬化,36例病毒性肝硬化,23例酒精性合并病毒性肝硬化。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合《肝硬化門(mén)靜脈高壓癥食管胃底靜脈曲張破裂出血的診治共識(shí)(2015版)》[4]有關(guān)于肝硬化合并EGVB的標(biāo)準(zhǔn)。90例患者均由倫理委員會(huì)審核通過(guò),且已完成知情同意書(shū)的簽署流程。病歷資料完整者。無(wú)腎、肺、心等嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病者。排除標(biāo)準(zhǔn):合并尿毒癥、血液系統(tǒng)疾病者;非肝硬化消化系統(tǒng)疾病所致上消化道出血者;嚴(yán)重急性感染性疾病者;行急診手術(shù)者。
1.2 方法主要通過(guò)病歷系統(tǒng)調(diào)查分析入組對(duì)象年齡、性別、1年內(nèi)再出血,以及肝硬化病因、合并肝性腦病、消化道出血史、Child-Pugh分級(jí)情況等資料。采集入組對(duì)象的空腹靜脈血,做好血清分離、低溫冷存工作,以全自動(dòng)電解質(zhì)分析儀(型號(hào):AFT-500D;生產(chǎn)廠家:深圳市康立高科技有限公司)完成血鈉水平的檢測(cè);采用五分類(lèi)血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀(型號(hào):BC-6000;生產(chǎn)廠家:深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司)完成中性粒細(xì)胞、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(white blood cel,WBC)水平的檢測(cè)。指導(dǎo)入組對(duì)象于平靜呼吸狀態(tài)下吸氣末屏氣,此時(shí)采用多普勒血流頻譜行相應(yīng)取樣,注意取樣線角度需<60°,完成門(mén)靜脈充血指數(shù)(congestion index,CI)、門(mén)靜脈血流速度(vein peak velocity,Vpv)、門(mén)靜脈直徑(diameter of portal vein,Dpv)水平的檢測(cè)。期間還需評(píng)測(cè)患者的終末期肝病模型(Model for End-Stage Liver Disease,MELD),MELD包括肝硬化病因、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值、血清肌酐、血清膽紅素4個(gè)指標(biāo),MELD=6.43×肝硬化病因+11.2×國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值+3.78×血清膽紅素+9.57×血清肌酐。
1.3 觀察指標(biāo)了解90例肝硬化合并EGVB患者的CI、Vpv、Dpv水平。調(diào)查分析兩組的年齡、性別、1年內(nèi)再出血,以及肝硬化病因、合并肝性腦病、消化道出血史、Child-Pugh分級(jí)情況,并比較其血鈉、中性粒細(xì)胞、WBC、MELD總分及血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。隨后采用logistic回歸模式探尋其中的影響因素。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法用SPSS 20.0軟件處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),兩組的CI、Vpv、血鈉、中性粒細(xì)胞、WBC、MELD總分為計(jì)量資料,采用t檢驗(yàn),另外90例患者的門(mén)靜脈血流動(dòng)力學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)則采用多組對(duì)比,采用F檢驗(yàn),以“±s”表示;兩組的年齡、性別、1年內(nèi)再出血、肝硬化病因、合并肝性腦病、消化道出血史、Child-Pugh分級(jí)等各項(xiàng)占比值為計(jì)數(shù)資料,采用χ2檢驗(yàn),以“%”表示;Logistic邏輯回歸分析用于多因素的調(diào)查;α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。
2.1 90例患者門(mén)靜脈血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的調(diào)查90例肝硬化合并EGVB患者中包括40例輕度、32例中度、18例重度。三組的Dpv水平相比,差異不明顯(P>0.05)。輕度食管靜脈曲張的CI水平,明顯低于中、重度組(P<0.05),其Vpv水平,則高于中、重度組(P<0.05)。而中度食管靜脈曲張的CI水平,明顯低于重度組(P<0.05),其Vpv水平,則高于重度組(P<0.05)。根據(jù)上述可知,隨著肝硬化合并EGVB患者的食管靜脈曲張程度變化,其血流動(dòng)力學(xué)亦會(huì)相應(yīng)改變,見(jiàn)表1。
表1 90例患者門(mén)靜脈血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的調(diào)查
2.2 導(dǎo)致肝硬化合并EGVB患者死亡的單因素分析肝硬化合并EGVB患者能否生存與年齡、1年內(nèi)再出血、消化道出血史、Child-Pugh分級(jí)、CI、Vpv、中性粒細(xì)胞、WBC、MELD總分等因素相關(guān)(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 導(dǎo)致肝硬化合并EGVB患者死亡的單因素分析
2.3 導(dǎo)致肝硬化合并EGVB患者死亡的多因素分析因變量為肝硬化合并EGVB患者能否生存。除所有連續(xù)自變量以自然對(duì)數(shù)值形式納入方程外,其他變量賦值情況見(jiàn)表3。經(jīng)多因素分析發(fā)現(xiàn),肝硬化合并EGVB患者生存與1年內(nèi)再出血、Child-Pugh分級(jí)、Vpv、WBC、MELD總分等因素存在相關(guān)性(P<0.05),見(jiàn)表4。
表3 各變量賦值表
表4 移植后影響牙根發(fā)育生成的多因素分析
肝硬化早期癥狀不明顯,病情進(jìn)展至晚期肝硬化失代償期后[5],會(huì)出現(xiàn)肝內(nèi)阻力提升、肝細(xì)胞大量變性及死亡等問(wèn)題,導(dǎo)致門(mén)靜脈血管增粗,進(jìn)而引發(fā)門(mén)靜脈高壓。肝硬化失代償期患者較為嚴(yán)重的并發(fā)癥之一即為EGVB[6],臨床癥狀大體為黑便、嘔血、急性周?chē)h(huán)衰竭等,早期不施以對(duì)癥救治,會(huì)影響患者的預(yù)后,威脅患者的生命安全。即便現(xiàn)階段針對(duì)肝硬化合并EGVB的治療及預(yù)防方法多種多樣,但效果有限,國(guó)內(nèi)該合并癥的死亡率仍不斷增加[7]。為提高患者的臨床安全性,臨床認(rèn)為探尋該合并癥的影響因素具有積極意義。
肝硬化發(fā)生后通常會(huì)導(dǎo)致門(mén)脈高壓血流動(dòng)力學(xué)的改變,通常包括“前向血流”“后向血流”兩種學(xué)說(shuō)[8],前者認(rèn)為病情期間全身高動(dòng)力循環(huán)會(huì)增加門(mén)靜脈血流;后者則認(rèn)為肝細(xì)胞再生及纖維組織增生(肝小葉內(nèi))會(huì)對(duì)肝血竇產(chǎn)生壓力,進(jìn)而增加患者的門(mén)靜脈阻力,導(dǎo)致其血流受阻。因此有報(bào)道認(rèn)為隨著肝功能損害越發(fā)嚴(yán)重,門(mén)靜脈直徑越大,其血流動(dòng)力學(xué)越差[9]。本研究發(fā)現(xiàn),隨著肝硬化合并EGVB患者的食管靜脈曲張程度越嚴(yán)重,其血流動(dòng)力學(xué)會(huì)相應(yīng)越差,這與上述報(bào)道結(jié)論基本一致。而與此同時(shí)本文也發(fā)現(xiàn)Vpv與肝硬化合并EGVB患者能夠生存有關(guān),隨著Vpv水平的下降,患者的死亡率越高,可能與門(mén)靜脈壓力增加導(dǎo)致血流速度減慢,進(jìn)而增加肝實(shí)質(zhì)病變程度,影響患者肝功能有關(guān)。
此外,本文發(fā)現(xiàn)肝硬化合并EGVB患者生存還與1年內(nèi)再出血、Child-Pugh分級(jí)、WBC、MELD總分等因素有關(guān)。肝硬化過(guò)渡到失代償期時(shí)常會(huì)因合并EGVB而死亡,其中約有近半的患者1年內(nèi)會(huì)再次出現(xiàn)該合并癥[10],原因可能與食管胃底靜脈血流經(jīng)胃冠狀動(dòng)脈直接回流入門(mén)靜脈主干有關(guān),會(huì)增加患者門(mén)靜脈的壓力及增寬其內(nèi)徑,影響其靜脈曲張,進(jìn)而增加其再出血情況,影響其預(yù)后。Child-Pugh分級(jí)的高低與肝功能損害、儲(chǔ)備呈正比,其可對(duì)肝臟儲(chǔ)備功能進(jìn)行量化評(píng)價(jià);另外也與肝臟合成凝血因子功能呈反比,影響患者的抗凝平衡功能。本研究中Child-Pugh分級(jí)的OR值為2.549,提示其分級(jí)每上升一個(gè)等級(jí),患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)會(huì)相應(yīng)提高2.549倍。彭湃瀾等[11]報(bào)道中發(fā)現(xiàn)Child-Pugh分級(jí)可反映患者的肝臟功能有無(wú)受損及受損程度,是一種包括肝性腦病、腹水、凝血酶源時(shí)間、總膽紅素及白蛋白的綜合性指標(biāo),可用于判斷肝硬化合并EGVB患者的短期預(yù)后,其結(jié)論與本文基本一致。
繼發(fā)感染是肝硬化的常見(jiàn)并發(fā)癥[12],罹發(fā)后其死亡風(fēng)險(xiǎn)會(huì)明顯高于單純肝硬化患者,罹發(fā)原因主要與抗生素不規(guī)范應(yīng)用、長(zhǎng)期住院等有關(guān)[13]。而隨著繼發(fā)感染的發(fā)生,患者的WBC水平會(huì)相應(yīng)提高,可由此判斷肝硬化合并EGVB患者的預(yù)后狀況。針對(duì)此類(lèi)感染問(wèn)題,臨床需做好宣傳教育、減少長(zhǎng)期臥床、叮囑適當(dāng)活動(dòng)、規(guī)范用藥等工作。MELD是一種包括肝硬化病因、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值、血清肌酐、血清膽紅素4個(gè)指標(biāo)的評(píng)分系統(tǒng),各指標(biāo)聯(lián)合后可反映患者的肝臟功能儲(chǔ)備功能。隨著該項(xiàng)評(píng)分的提高,肝硬化合并EGVB患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加,臨床一旦發(fā)現(xiàn)其評(píng)分過(guò)高,需及時(shí)予以積極搶救,這與Botta等[14]的研究結(jié)果大致相同。此外,有研究發(fā)現(xiàn)血鈉也能反映肝硬化合并EGVB患者的預(yù)后,主要可能與低鈉血癥患者往往存在心房鈉尿肽代謝、抗利尿激素、Na-K-ATP酶功能障礙等障礙有關(guān),會(huì)增加患者的死亡率[15]。這與本研究結(jié)果不符,可能與樣本量較小,無(wú)法徹底規(guī)避統(tǒng)計(jì)學(xué)偏倚有關(guān),需進(jìn)一步進(jìn)行相關(guān)研究,以全面了解血鈉對(duì)于肝硬化合并EGVB患者不良結(jié)局的預(yù)測(cè)價(jià)值。
綜上所述,可通過(guò)1年內(nèi)再出血、Child-Pugh分級(jí)、Vpv、WBC、MELD總分等影響因素預(yù)測(cè)肝硬化合并EGVB患者的不良結(jié)局情況,臨床需密切關(guān)注上述指標(biāo),盡可能減少患者的死亡風(fēng)險(xiǎn),保障其長(zhǎng)期預(yù)后。