• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運體抑制劑對糖尿病患者心腎結(jié)局影響的網(wǎng)狀Meta分析*

    2022-03-30 06:52:14宋好鑫
    中國藥業(yè) 2022年6期
    關(guān)鍵詞:卡格列恩格達格

    唐 瑞,羅 銳,宋好鑫,徐 珽,漆 濤△

    (1.四川大學(xué)華西醫(yī)院,四川 成都 610041;2.成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,四川 成都 610075;3.四川大學(xué)華西第二醫(yī)院,四川 成都 610041)

    相比于普通人群,糖尿病患者發(fā)生心血管事件的風(fēng)險增加2~4倍[1],且約40%的糖尿病患者會發(fā)展為糖尿病腎?。?]。有效控制糖尿病患者的糖化血紅蛋白(HbA1C)等風(fēng)險因素可降低其死亡、中風(fēng)及心肌梗死的風(fēng)險[3]。但DE BOER等[4]研究發(fā)現(xiàn),糖尿病腎病的發(fā)病情況并未隨降糖藥物及腎素-血管緊張素系統(tǒng)藥物的使用而得到明顯改善。因此,糖尿病的治療對心腎結(jié)局的效果仍值得探討。鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運體抑制劑(SGLTi)為新型糖尿病治療藥物,通過抑制腎臟中2型鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運體,減少葡萄糖的吸收,從而達到控制血糖的目的[5]。MCGUIRE等[6]研究發(fā)現(xiàn),SGLTi類藥物可有效降低糖尿病患者主要心血管事件發(fā)生率、心血管源性死亡/心力衰竭住院率及腎臟復(fù)合結(jié)局發(fā)生率。目前,全球范圍內(nèi)已有如卡格列凈、達格列凈、恩格列凈等多種SGLTi類藥物上市,僅T?GER等[7]針對使用不同SGLTi患者的心血管結(jié)局進行了比較,但僅對全因死亡率、心血管源性死亡及心力衰竭惡化風(fēng)險進行了報道,且并未根據(jù)不同風(fēng)險等級進行亞組分析。本研究中對不同SGLTi類藥物治療糖尿病的遠期心腎結(jié)局進行了網(wǎng)狀Meta分析,評估了該類藥物臨床應(yīng)用的差異?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 檢索策略

    以恩格列凈、達格列凈、卡格列凈、伊格列凈、托格列凈、魯格列凈、埃格列凈、索格列凈及其商品名,臨床試驗期間所用編碼,“鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運體抑制劑”“糖尿病”“隨機對照試驗”(含中、英文)等為檢索詞,于PubMed,Embase,Web of Science及中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、萬方數(shù)據(jù)庫(WanFang)、維普數(shù)據(jù)庫(VIP)中進行檢索,檢索時限為各數(shù)據(jù)庫自建庫起至2021年5月。

    1.2 文獻納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):糖尿病合并或不合并心腎疾?。皇褂肧GLTi進行治療;使用安慰劑或其他降糖藥物作為對照;報道了主要心血管事件(MACE)或腎臟復(fù)合終點;隨機對照試驗(RCT)。

    排除標(biāo)準(zhǔn):綜述類文獻;納入人群并非糖尿病患者;無相應(yīng)結(jié)局指標(biāo);動物實驗;非RCT研究;糖尿病患者合并非心腎并發(fā)癥。

    1.3 文獻篩選、數(shù)據(jù)提取、質(zhì)量評價

    由2名研究人員分別對文獻內(nèi)容進行閱讀,篩選,并提取相應(yīng)數(shù)據(jù),采用Cochrane的RCT偏倚風(fēng)險評估工具對文獻質(zhì)量進行評價。

    1.4 結(jié)局指標(biāo)

    MACE,包括心源性死亡、腦梗死、心肌梗死;腎臟復(fù)合終點,包括腎源性死亡,血清肌酐水平增加1倍,終末期腎臟?。‥SRD),預(yù)估腎小球濾過率(eGFR)下降≥40%等;其他結(jié)局指標(biāo),如因心力衰竭再住院率、心血管源性死亡風(fēng)險、全因死亡率。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用Stata 16.0軟件Network包進行網(wǎng)狀Meta分析,結(jié)果以相對危險度(R R)及95%置信區(qū)間(C I)表示,采用倒漏斗圖及Egger′s檢驗評價納入研究的發(fā)表偏倚;針對不同研究間的患者年齡、性別比例、隨訪周期、動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD)、eGFR,進行網(wǎng)狀Meta分析的傳遞性評價[8],以Meta回歸探討上述協(xié)變量對結(jié)局的影響,以CINeMA[8]對Meta分析的結(jié)果進行證據(jù)等級評價。

    2 結(jié)果

    2.1 檢索結(jié)果

    共檢索到文獻919篇,最終篩選出9項研究(篩選流程見圖1),納入糖尿病患者61 844例,其中男39 644例,女22 240例;平均年齡58.92歲,使用恩格列凈(EMPA)[9]、卡格列凈(CANA)[10-11]、達格列凈(DAPA)[12-14]、索格列凈(SOTA)[15-16]、埃格列凈(ERTU)[17]治療的患者分別有4 687例、7 997例、10 140例、5 900例、5 499例,隨訪時間平均170周[見表1。表中,DM為糖尿病,ASCVD為動脈粥樣硬化性心血管疾病,CKD為慢性腎臟病,RWHF為近期心力衰竭惡化,HFpHF為射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭,EMPA為恩格列凈,CANA為卡格列凈,DAPA為達格列凈,SOTA為索格列凈,ERTU為埃格列凈,Plb為安慰劑;T為治療組(觀察組),C為對照組;qd為每日用藥1次]。

    圖1 文獻篩選流程Fig.1 Flow chart of literature screening

    2.2 納入文獻的偏倚風(fēng)險

    結(jié)果見圖2。其中唐曉笛等[18]的研究并未報告隨機序列產(chǎn)生的方式,且該項研究為非雙盲研究,故評為高偏倚風(fēng)險,其余8項研究均為中心隨機雙盲試驗,因此隨機序列的產(chǎn)生、分配隱藏、盲法項均評為低偏倚風(fēng)險;納入研究缺失的病例數(shù)均較少,故數(shù)據(jù)不完整項為低風(fēng)險;并未發(fā)現(xiàn)所納入研究存在選擇性報告偏倚;除唐曉笛的研究外,其余研究因臨床試驗經(jīng)費源自藥品公司贊助,故其他偏倚風(fēng)險項評為高風(fēng)險。

    圖2 納入文獻的偏倚風(fēng)險評價Fig.2 Evaluation of bias risk of included studies

    2.3 結(jié)局指標(biāo)

    2.3.1 主要結(jié)局指標(biāo)

    相比于安慰劑,卡格列凈治療糖尿病時有利于減少MACE的發(fā)生風(fēng)險[R R=1.40,95%C I(1.14,1.73),P<0.05],其余組間對比未發(fā)現(xiàn)MACE發(fā)生風(fēng)險的差異;對于糖尿病合并ASCVD[R R=1.36,95%CI(1.00,1.85),P<0.05]或不合并ASCVD患者[R R=1.45,95%C I(1.19,1.78),P<0.05],卡格列凈相比于安慰劑可減少患者MACE的發(fā)生風(fēng)險;不同SGLTi比較發(fā)現(xiàn),僅糖尿病不合并ASCVD的患者使用卡格列凈和達格列凈組之間MACE的發(fā)生風(fēng)險存在差異[R R=1.48,95%C I(1.15,1.92),P<0.05]。詳見表2。

    2.3.2 次要結(jié)局指標(biāo)

    相比于安慰劑,卡格列凈[R R=1.78,95%C I(1.32,2.41),P<0.05]、達格列凈[R R=1.78,95%C I(1.32,2.40),P<0.05]、恩格列凈[R R=1.75,95%C I(1.09,2.83),P<0.05]均能減少糖尿病患者腎臟復(fù)合結(jié)局事件的發(fā)生,詳見表2。亞組分析發(fā)現(xiàn),對于eGFR<60 mL/(min·1.73 m2)的糖尿病患者,相比于安慰劑,卡格列凈及達格列凈均可有效減少腎臟復(fù)合結(jié)局事件的發(fā)生[RR=1.54,95%C I(1.27,1.87),P<0.05;RR=1.68,95%C I(1.36,2.08),P<0.05]。

    表2 不同SGLTi治療糖尿病患者主要結(jié)局指標(biāo)及次要結(jié)局指標(biāo)比較Tab.2 Comparison of primary and secondary outcomes of diabetes patients treated with different SGLTi

    2.3.3 其他結(jié)局指標(biāo)

    相比于安慰劑,卡格列凈及恩格列凈均可減少糖尿病患者心血管源性死亡的發(fā)生;不同SGLTi比較顯示,卡格列凈相比于達格列凈[RR=1.27,95%CI(1.11,1.69),P<0.05]、埃格列凈[RR=1.33,95%CI(1.06,1.66),P<0.05]及索格列凈[R R=1.34,95%CI(1.04,1.72),P<0.05],可更有效地降低患者心血管源性死亡的風(fēng)險,達格列凈相比于恩格列凈[RR=0.65,95%C I(0.50,0.86),P<0.05],恩格列凈相比于埃格列凈[R R=1.48,95%CI(1.12,1.96),P<0.05]及索格列凈[R R=1.50,95%CI(1.11,2.02),P<0.05],心血管源性死亡風(fēng)險存在差異。

    相比于安慰劑,索格列凈、埃格列凈、恩格列凈、達格列凈及卡格列凈均可有效降低糖尿病患者因心力衰竭入院的風(fēng)險。但亞組分析發(fā)現(xiàn),埃格列凈相比于安慰劑僅減少eGFR<60 mL/(min·1.73 m2)的糖尿病患者因心衰入院的風(fēng)險[RR=1.97,95%C I(1.32,2.95),P<0.05];不同SGLTi治療組間患者心衰入院風(fēng)險并無差異(P>0.05);對于不同風(fēng)險的患者,不同SGLTi治療組間全因死亡率的風(fēng)險并無明顯差異(P>0.05)。

    2.4 發(fā)表偏倚風(fēng)險評價

    納入研究的不同結(jié)局指標(biāo)經(jīng)倒漏斗圖及Egger′s檢驗未發(fā)現(xiàn)存在發(fā)表偏倚。詳見圖3。

    圖3 不同結(jié)局指標(biāo)的發(fā)表偏倚評價A.MACE,Egger′s test=0.89 B.Kidney composite outcomes,Egger′s test=0.58 C.CV death,Egger′s test=0.99 D.HHF,Egger′s test=0.18Fig.3 Evaluation of bias of publication studies with different outcomes

    3 討論

    本研究結(jié)果表明,使用不同SGLTi治療糖尿病患者的MACE、腎臟復(fù)合事件、心力衰竭致住院、全因死亡率等心腎結(jié)局指標(biāo)的發(fā)生風(fēng)險無明顯差異;但不同SGLTi對糖尿病患者心血管源性死亡發(fā)生風(fēng)險的影響不同。

    MCGUIRE等[6]的分析結(jié)果顯示,SGLTi用于糖尿病患者時可降低MACE發(fā)生率,可見MACE風(fēng)險降低獲益主要來源于對卡格列凈的研究,且對ASCVD患者更有益。但本研究發(fā)現(xiàn),針對糖尿病不合并ASCVD患者,相對于達格列凈,使用卡格列凈具有更低的MACE風(fēng)險的趨勢。對于心血管源性死亡風(fēng)險,相比于MCGUIRE等[6]的研究,本研究發(fā)現(xiàn),不同SGLTi的治療獲益不同,恩格列凈和卡格列凈具有更多的獲益趨勢,其余結(jié)局指標(biāo)則與已有研究結(jié)果無明顯差異。T?GER等[7]于2021年針對不同SGLTi的遠期結(jié)局指標(biāo)獲益進行了網(wǎng)狀Meta分析,同樣發(fā)現(xiàn)使用不同SGLTi糖尿病患者的心血管源性死亡風(fēng)險不同,但該研究并未對更值得關(guān)注的MACE、腎臟復(fù)合結(jié)局等進行研究。

    綜上所述,臨床使用不同SGLTi治療糖尿病時,患者的心血管源性死亡風(fēng)險存在一定差異,但對患者MACE、腎臟復(fù)合結(jié)局、HHF及全因死亡率無明顯差異。

    猜你喜歡
    卡格列恩格達格
    達格列凈對肥胖2型糖尿病合并慢性心功能不全患者的影響
    美國FDA批準(zhǔn)恩格列凈(empagliflozin)用于治療心力衰竭
    卡格列凈對高糖環(huán)境下小鼠腎小球系膜細胞的抗炎、抗凋亡作用及其機制
    聚乙二醇洛塞那肽聯(lián)合二甲雙胍加卡格列凈對2 型糖尿病合并超重或肥胖患者糖脂代謝水平及體重的影響
    人人健康(2022年1期)2022-02-23 11:57:18
    兩條狼崽
    達格列凈治療早期糖尿病腎病的療效及對血清MCP-1、IL-6水平的影響
    SGLT1/SGLT2雙重抑制劑
    ——卡格列凈的研究進展
    恩格列凈的臨床研究進展
    寫好中國字
    小主人報(2015年6期)2015-09-08 08:24:28
    恩格貝:驚天動地的偉業(yè)
    久久亚洲精品不卡| 久久热在线av| 国产高清有码在线观看视频| 欧美午夜高清在线| 午夜福利在线在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 精品国产乱子伦一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 后天国语完整版免费观看| 变态另类丝袜制服| 97超视频在线观看视频| 亚洲av美国av| 91麻豆精品激情在线观看国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 我的老师免费观看完整版| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日韩大尺度精品在线看网址| 精品日产1卡2卡| 麻豆国产av国片精品| 欧美在线一区亚洲| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 操出白浆在线播放| 亚洲av熟女| 男女床上黄色一级片免费看| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 色av中文字幕| e午夜精品久久久久久久| 欧美日韩一级在线毛片| 男插女下体视频免费在线播放| 日本a在线网址| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久精品影院6| АⅤ资源中文在线天堂| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 女警被强在线播放| 国产精品久久视频播放| 国产精品精品国产色婷婷| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品国产三级普通话版| www.自偷自拍.com| 日本黄大片高清| 国产乱人伦免费视频| 麻豆一二三区av精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 麻豆成人午夜福利视频| 国产成人精品无人区| 天天添夜夜摸| 久久久久久国产a免费观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 99久久精品热视频| 不卡一级毛片| 日韩av在线大香蕉| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜视频精品福利| 在线永久观看黄色视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | av在线天堂中文字幕| 视频区欧美日本亚洲| 变态另类丝袜制服| 舔av片在线| 午夜福利免费观看在线| 国产一区二区激情短视频| 欧美性猛交黑人性爽| 变态另类丝袜制服| 天堂动漫精品| 搡老岳熟女国产| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 我的老师免费观看完整版| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一区二区三区激情视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久国产精品影院| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 小说图片视频综合网站| 一级黄色大片毛片| 在线观看66精品国产| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品电影一区二区在线| 午夜免费成人在线视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 成人三级黄色视频| 欧美在线黄色| 国产精品久久久人人做人人爽| 美女黄网站色视频| 在线免费观看的www视频| 一二三四社区在线视频社区8| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 丰满人妻一区二区三区视频av | 黄色成人免费大全| 全区人妻精品视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美在线黄色| 国产精品免费一区二区三区在线| 变态另类丝袜制服| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲av第一区精品v没综合| 免费大片18禁| а√天堂www在线а√下载| 男女视频在线观看网站免费| 一本久久中文字幕| 久9热在线精品视频| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜福利视频1000在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 精品福利观看| 国产99白浆流出| 999久久久国产精品视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日本 av在线| 精品乱码久久久久久99久播| 在线免费观看的www视频| 亚洲国产欧美人成| 观看美女的网站| 久久久色成人| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线观看日韩欧美| 久久伊人香网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩欧美国产在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 无限看片的www在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美成人免费av一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 99精品在免费线老司机午夜| 成人永久免费在线观看视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 色综合婷婷激情| 亚洲成av人片在线播放无| 黄色成人免费大全| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 色视频www国产| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品野战在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲国产看品久久| 国产高清视频在线观看网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| а√天堂www在线а√下载| 麻豆av在线久日| 午夜激情欧美在线| 狂野欧美激情性xxxx| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲中文字幕日韩| 神马国产精品三级电影在线观看| 免费av毛片视频| 亚洲av电影在线进入| 色精品久久人妻99蜜桃| 99精品久久久久人妻精品| 精品久久蜜臀av无| 久久久精品大字幕| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| www日本在线高清视频| 欧美三级亚洲精品| 999久久久国产精品视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久99热这里只有精品18| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | xxxwww97欧美| a级毛片在线看网站| 偷拍熟女少妇极品色| АⅤ资源中文在线天堂| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品99久久久久久久久| 99久久精品一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看| x7x7x7水蜜桃| 国产成人影院久久av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| www.999成人在线观看| 久久亚洲精品不卡| 村上凉子中文字幕在线| 小说图片视频综合网站| 亚洲国产精品合色在线| 看黄色毛片网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 我的老师免费观看完整版| 久久亚洲精品不卡| 国产精品精品国产色婷婷| 后天国语完整版免费观看| 99精品久久久久人妻精品| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲国产欧美网| 国产视频一区二区在线看| 亚洲真实伦在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 日韩av在线大香蕉| xxxwww97欧美| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品亚洲一级av第二区| av中文乱码字幕在线| 男女床上黄色一级片免费看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 成在线人永久免费视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| xxxwww97欧美| 国产成人啪精品午夜网站| 最新美女视频免费是黄的| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 精品电影一区二区在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费搜索国产男女视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看| 成人精品一区二区免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲18禁久久av| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久久久久国产a免费观看| 又大又爽又粗| 女人被狂操c到高潮| 少妇的逼水好多| 欧美日韩黄片免| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 制服人妻中文乱码| 亚洲最大成人中文| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产一区二区激情短视频| 在线观看午夜福利视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 一级毛片精品| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲 国产 在线| 五月玫瑰六月丁香| 麻豆av在线久日| 欧美一级毛片孕妇| 欧美日本视频| 午夜福利高清视频| 亚洲,欧美精品.| 最近最新免费中文字幕在线| 美女高潮的动态| 9191精品国产免费久久| 国产99白浆流出| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产黄色小视频在线观看| 久久这里只有精品19| 亚洲在线自拍视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产av在哪里看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| a在线观看视频网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 男女午夜视频在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 午夜精品在线福利| 日本一本二区三区精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 夜夜夜夜夜久久久久| 在线国产一区二区在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产成年人精品一区二区| 日韩高清综合在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品国产高清国产av| 日本与韩国留学比较| 成人特级av手机在线观看| av女优亚洲男人天堂 | 成人三级黄色视频| 91av网站免费观看| 日本黄色片子视频| 国产伦在线观看视频一区| 午夜免费成人在线视频| 中文字幕熟女人妻在线| 免费在线观看成人毛片| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲专区国产一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 母亲3免费完整高清在线观看| 日本在线视频免费播放| 在线a可以看的网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 观看美女的网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 中文资源天堂在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 51午夜福利影视在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 老司机深夜福利视频在线观看| www.自偷自拍.com| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 很黄的视频免费| 人人妻人人看人人澡| 久久久久亚洲av毛片大全| 偷拍熟女少妇极品色| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲国产欧美网| 久久国产乱子伦精品免费另类| 一个人免费在线观看电影 | 欧美又色又爽又黄视频| 黄色视频,在线免费观看| 国产亚洲欧美98| 国产午夜精品论理片| 国产一区在线观看成人免费| 欧美激情在线99| 精品久久久久久成人av| 一个人看的www免费观看视频| 午夜福利欧美成人| 最近最新免费中文字幕在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 在线a可以看的网站| 草草在线视频免费看| 国产黄色小视频在线观看| 校园春色视频在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 91麻豆精品激情在线观看国产| 青草久久国产| 国产av麻豆久久久久久久| 免费无遮挡裸体视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品女同一区二区软件 | 性欧美人与动物交配| 国产精品亚洲美女久久久| www日本黄色视频网| 母亲3免费完整高清在线观看| 制服人妻中文乱码| 午夜视频精品福利| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美黄色淫秽网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本与韩国留学比较| 岛国在线免费视频观看| 首页视频小说图片口味搜索| 久久精品国产综合久久久| 亚洲一区二区三区色噜噜| 中文字幕熟女人妻在线| 成年免费大片在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 男女下面进入的视频免费午夜| 两性夫妻黄色片| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产一区在线观看成人免费| 久久久久九九精品影院| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲国产欧美一区二区综合| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 男人舔女人的私密视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲人成网站高清观看| 午夜免费成人在线视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 男人和女人高潮做爰伦理| 一区二区三区国产精品乱码| 在线观看一区二区三区| 成年人黄色毛片网站| 久久精品国产综合久久久| 热99在线观看视频| 麻豆成人午夜福利视频| 一个人看视频在线观看www免费 | 一进一出好大好爽视频| 亚洲人与动物交配视频| 757午夜福利合集在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 无人区码免费观看不卡| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲18禁久久av| 女人被狂操c到高潮| 精品国产亚洲在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 日本与韩国留学比较| 欧美黑人巨大hd| 一级毛片女人18水好多| 国产av在哪里看| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久精品国产欧美久久久| 免费在线观看影片大全网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美中文综合在线视频| 亚洲中文字幕日韩| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 两个人的视频大全免费| 黄频高清免费视频| 国产 一区 欧美 日韩| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日本免费a在线| xxx96com| 亚洲精品在线观看二区| 欧美成人性av电影在线观看| 日本一本二区三区精品| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜福利在线观看吧| 国产在线精品亚洲第一网站| 午夜免费成人在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| xxx96com| 午夜免费成人在线视频| 最近最新免费中文字幕在线| 国产成人av激情在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 极品教师在线免费播放| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品久久久久久久久久久久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 午夜免费观看网址| 亚洲五月天丁香| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 超碰成人久久| 最好的美女福利视频网| 综合色av麻豆| 好男人在线观看高清免费视频| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲色图av天堂| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美性猛交黑人性爽| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 9191精品国产免费久久| 久久中文看片网| 欧美中文日本在线观看视频| 两个人的视频大全免费| 91久久精品国产一区二区成人 | 亚洲成av人片免费观看| 国产精品亚洲美女久久久| 国产av在哪里看| 这个男人来自地球电影免费观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲18禁久久av| 亚洲avbb在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜免费激情av| 欧美激情久久久久久爽电影| 一二三四社区在线视频社区8| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美激情在线99| 日韩欧美在线乱码| 五月玫瑰六月丁香| 午夜福利成人在线免费观看| 久久精品人妻少妇| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 99在线人妻在线中文字幕| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品影院久久| 性色avwww在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品人妻1区二区| 午夜精品在线福利| 真人做人爱边吃奶动态| 美女黄网站色视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 青草久久国产| 手机成人av网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 少妇丰满av| 美女高潮的动态| 精品电影一区二区在线| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲最大成人中文| 久久久精品欧美日韩精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品国产超薄肉色丝袜足j| cao死你这个sao货| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 91老司机精品| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产爱豆传媒在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 观看免费一级毛片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品日产1卡2卡| 久久人人精品亚洲av| 一本一本综合久久| 成年版毛片免费区| 一夜夜www| 国产伦在线观看视频一区| 色综合站精品国产| 看免费av毛片| 搡老岳熟女国产| 欧美3d第一页| 亚洲精品在线观看二区| 麻豆国产av国片精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 夜夜爽天天搞| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 欧美一级a爱片免费观看看| 美女大奶头视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 97碰自拍视频| 最近最新免费中文字幕在线| 免费在线观看日本一区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩免费av在线播放| 亚洲九九香蕉| 天堂影院成人在线观看| 国内精品美女久久久久久| or卡值多少钱| 成人18禁在线播放| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 制服人妻中文乱码| 人人妻人人澡欧美一区二区| 免费看十八禁软件| 91在线观看av| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品亚洲美女久久久| 88av欧美| 欧美成人免费av一区二区三区| 午夜视频精品福利| 久久亚洲真实| 一级毛片高清免费大全| 美女大奶头视频| tocl精华| h日本视频在线播放| 欧美黑人巨大hd| 亚洲专区国产一区二区| ponron亚洲| 午夜久久久久精精品| 草草在线视频免费看| 国产精品永久免费网站| 精品国产美女av久久久久小说| 日本三级黄在线观看| 亚洲国产看品久久| 国产精品久久电影中文字幕| 久久亚洲精品不卡| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 午夜成年电影在线免费观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美大码av| 男女床上黄色一级片免费看| 天堂网av新在线| 国产三级黄色录像| 日韩欧美在线乱码| 极品教师在线免费播放| 搞女人的毛片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 网址你懂的国产日韩在线| 又大又爽又粗| 不卡一级毛片| 日韩有码中文字幕| 国产精品影院久久| 欧美色欧美亚洲另类二区| 男女午夜视频在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品久久久久久久久久久久久| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 无遮挡黄片免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产激情欧美一区二区| 日韩欧美三级三区| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产高清视频在线观看网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日韩欧美在线乱码| 午夜亚洲福利在线播放| 少妇熟女aⅴ在线视频| cao死你这个sao货| h日本视频在线播放| 黄片大片在线免费观看| 国内精品美女久久久久久| 国产真实乱freesex| 神马国产精品三级电影在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 五月伊人婷婷丁香| www.精华液| 国产91精品成人一区二区三区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 免费看光身美女| 麻豆av在线久日| 在线a可以看的网站| 一本久久中文字幕| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久人人精品亚洲av| 亚洲男人的天堂狠狠|