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    系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并絨毛膜下血腫治療1例并文獻復習

    2022-03-24 09:01:26陳曼綺高遠陳慧張蜀寧
    嶺南急診醫(yī)學雜志 2022年1期
    關(guān)鍵詞:紅斑狼瘡絨毛批號

    陳曼綺 高遠 陳慧 張蜀寧

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是女性常見的一種自身免疫性疾病,SLE 患者妊娠率不受影響,但流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)以及胎兒宮內(nèi)生長受限(FGR)的發(fā)生率明顯高于正常人群,30%-40%的SLE 患者血清中存在抗磷脂抗體(APL),血栓風險增加,常使用阿司匹林等抗凝藥物,這些患者因自身抗體等因素的存在,妊娠期間同時存在出血風險,應謹慎啟動和停止抗凝治療。為獲得良好的妊娠結(jié)局,對SLE 患者加強妊娠期管理,包括對病情的嚴格管控、抗凝治療、免疫調(diào)節(jié)治療、母胎監(jiān)測、母胎不良反應監(jiān)測、預防母體血管栓塞疾病、胎盤功能不良等妊娠期并發(fā)癥的發(fā)生等都非常重要。

    我院在2017 年治療一例系統(tǒng)性紅斑狼瘡、合并血栓前狀態(tài)、絨毛膜下血腫、陰道出血的患者,妊娠結(jié)局為孕33 周6 天未足月胎膜早破、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積綜合征,剖宮產(chǎn)分娩,新生兒出生體重:1.65 kg,母胎預后良好。

    1 病例摘要

    患者,女性,31 歲,因“停經(jīng)8 周4 天,間斷陰道流血25天,加重1 天”入院。患者SLE 病史十余年,2004 年行“自體干細胞移植”后停止藥物治療。G2P0A0E1,2014 年“左側(cè)輸卵管妊娠”1 次,予藥物保守治療,2016 年因“輸卵管因素”行體外受精胚胎移植術(shù)助孕,未著床1 次。本次孕前風濕免疫情況穩(wěn)定,自然受孕,LMP:2016-12-15,2017-1-19 起出現(xiàn)間斷陰道出血,開始量少,色鮮紅,2017-1-24陰道出血增多,似月經(jīng)量,就診外院,予“止血敏、止血芳酸、卡絡磺鈉、黃體酮”治療后陰道出血較前減少,2017-2-12 再次陰道出血如月經(jīng)量,B 超:“宮內(nèi)早孕,孕囊大小43×25 mm,孕囊周邊見多處液性暗區(qū)包繞,較大處約25×10 mm,22×6 mm;子宮多發(fā)肌瘤”,2017-2-13 就診我院。入院診斷:(1)先兆流產(chǎn)(2)早期妊娠(3)系統(tǒng)性紅斑狼瘡(4)子宮肌瘤。入院后予“黃體酮(廣州白云山明興制藥有限公司,批號:161005)”40 mg qd 肌注、“去氨加壓素注射液(深圳瀚宇藥業(yè)股份有限公司,批號:1022160302)15 ug+氯化鈉注射液100 ml”靜滴、“間苯三酚注射液(南京恒生制藥有限公司,批號:160908)200 mg+5%葡萄糖注射液250 ml”靜滴、“腎上腺色腙片(江蘇亞邦愛普生藥業(yè)有限公司,批號:1611067)”5 mg tid 口服、“免疫球蛋白25 g”靜滴(“免疫球蛋白”共使用3 天)治療,因“陰道出血”未予“阿司匹林”及低分子肝素治療。入院后完善生殖免疫相關(guān)檢查:抗心磷脂抗體-IgG:21.01 U/mL,抗心磷脂抗體-IgM:12.03 U/mL,抗心磷脂抗體:(+);抗β2 糖蛋白抗體-IgG:84.111 U/mL,抗β2 糖蛋白抗體-IgM:33.638 U/mL,抗β2 糖蛋白抗體IgA:2.105 U/mL;抗核抗體:(++)斑點型;抗核糖體P蛋白抗體:(+);抗SSA 抗體:(+);抗SSB 抗體:(-);抗Ro-52 抗體(+);抗U1-nRNP 抗體:(+);總膽汁酸44.6 umol/L;尿蛋白(24 小時):0.087 g/24 h,尿液免疫球蛋白G:10.3 mg/L;紅細胞沉降率:87.0 mm/h;補體C4:62 mg/L;游離免疫球蛋白輕鏈κ:4.97 g/L,游離免疫球蛋白λ:2.38 g/L,因“膽汁酸”高,請示消化內(nèi)科會診后,予“思美泰注射粉針(丁二磺酸腺苷蛋氨酸注射粉針)(上海雅培制藥有限公司,批號:62S208E02)1000 mg+5%葡萄糖注射液250 ml”qd 靜脈滴注,請示風濕免疫科會診后,加用“紛樂(硫酸羥氯喹)(上海上藥中西制藥有限公司,批號:161060)”0.2 g bid 口服、“美卓樂(甲潑尼龍片)(意大利Pfizer,批號:761AA)”8mgqd 口服,2017-2-16(治療后3 天),患者陰道出血明顯減少,無伴腹痛不適,2017-2-17 復查B 超:G9w1d(按LMP 計),宮內(nèi)早孕,胚胎大小相當于孕8w6d,見心管搏動;結(jié)合病史考慮絨毛膜下出血,大小約45×36×18 mm。2017-2-17 起予“阿托西班注射液(依保)”8 ml/h 維持靜滴,2017-2-20 復查“總膽汁酸”:25.6 umol/L,2017-2-23 起患者陰道出血停止,2017-2-24 復查B 超:G10w1d(按LMP 計),宮內(nèi)早孕,胚胎大小相當于孕9w5d,見心管搏動;結(jié)合病史考慮絨毛膜下出血,大小約35×30×22 mm,予停用阿托西班注射液(依保)及思美泰(注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸),予出院,囑出院后繼續(xù)口服紛樂、美卓樂(劑量同前),改用“思美泰(丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片)(ABBVIES.R.L.,批號:62S208E02)”600 mg bid 口服。

    患者陰道出血停止后返當?shù)蒯t(yī)院產(chǎn)檢,查唐氏篩查I期、OGTT、NT、甲狀腺功能篩查、地中海貧血篩查、III 級B超等檢查未見明顯異常,孕期規(guī)律服用“紛樂(硫酸羥氯喹片)”0.2 g bid、“新賽斯平(環(huán)孢素)”25 mg qd、“優(yōu)思弗(熊去氧膽酸膠囊)”500 mg bid、“思美泰(丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片)”0.5 g tid、“介寧(阿司匹林腸溶緩釋片)”50 mg qd 治療,2017-6-30 起加用“克賽(依諾肝素鈉注射液)”0.6 ml qd 皮下注射后,2017-7-6 出現(xiàn)少量陰道出血,再次就診我院。入院后完善相關(guān)檢查,血常規(guī):“血紅蛋白:89 g/L”;肝功生化:“谷草轉(zhuǎn)氨酶:16 U/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶:13 U/L;總膽汁酸:31.0 umol/L”;尿檢:“尿蛋白(-)”。2017-7-7B超:“G29w1d(按LMP 計),胎兒大小相當于孕27w3d(按HC計,-2.5SD);孕28w5d(按AC 計);孕26w4d(按FL 計,-2.1SD);孕27w6d(按AUA 計);羊水指數(shù):102 mm;未見明顯胎膜下血腫聲像”。入院后予停用“克賽(依諾肝素鈉注射液)”及“介寧(阿司匹林腸溶緩釋片)”,予“優(yōu)思弗(熊去氧膽酸膠囊)(Dr.FalkPharma GmbH,批號:16K29501L)”500 mg bid、“思美泰(丁二磺酸腺苷蛋氨酸)(上海雅培制藥有限公司,批號:62S208E02)1000 mg+5%葡萄糖注射液250 ml”qd 靜滴、“易善復(多烯磷脂酰膽堿注射液)(成都天臺山制藥有限公司,批號:16K29501L)10 ml+5%葡萄糖注射液250 ml”qd 靜滴護肝利膽及營養(yǎng)補液等治療,2017-7-10 陰道出血停止。因患者妊娠合并SLE,孕期使用阿司匹林、低分子肝素均出現(xiàn)陰道出血事件,2017-7-14 起啟動“安卓(磺達肝癸鈉注射液)”(Aspen Notre Dame de Bondeville,批號:6397A)2.5 mg qd 皮下注射治療。加用“安卓”后,患者再無出現(xiàn)陰道出血不良反應,2017-7-20復查B 超:“G31w0d(按LMP 計),胎兒大小相當于孕29w3d(按HC 計,-2.3SD);孕30w1d(按AC 計);孕28w1d(按FL計,-2.1SD);孕29w3d(按AUA 計)。2017-7-24 復查“膽汁酸”:39.2 umol/L。2017-8-4 再次復查B 超:“G33w1d(按LMP 計),胎兒大小相當于孕30w2d(按HC 計,-3.2SD);孕31w6d(按AC 計);孕30w5d(按FL 計,-1.6SD);孕30w6d(按AUA 計);羊水指數(shù):76 mm”。2017-8-8 復查“膽汁酸”:54.7 umol/L。患者于2017-8-9(孕33 周6 天)因“未足月胎膜早破、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積綜合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、胎兒宮內(nèi)生長受限、妊娠合并子宮肌瘤”剖宮產(chǎn)娩出1活嬰,Apgar 評分1 分鐘9 分、5 分鐘10 分,新生兒出生體重:1.65 kg,產(chǎn)后24 小時出血量:325 ml,母胎預后良好。

    2 討 論

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic lupus erythematosus,SLE)多見于育齡期女性,是一種自身免疫介導的、以免疫性炎癥為突出表現(xiàn)的彌漫性結(jié)締組織病。APL 與SLE 關(guān)系密切,是診斷SLE 的標準之一。有研究報道,大約有30%-40%的SLE 患者APL 陽性,約9%-25%的SLE 患者合并APS。另一方面,原發(fā)型APS 患者也可繼發(fā)SLE。一項針對128例原發(fā)性APS 患者的研究發(fā)現(xiàn),8%的患者在14 年的時間內(nèi)繼發(fā)了SLE[1]。

    妊娠早期陰道出血者大約10%-15%會發(fā)生自然流產(chǎn),超聲發(fā)現(xiàn)的先兆流產(chǎn)患者中絨毛膜下血腫的發(fā)病率約為11%-62%。幾項研究發(fā)現(xiàn),絨毛膜下出血的患者更容易流產(chǎn),發(fā)病率約為13%-40%,另有研究發(fā)現(xiàn),大約50%宮腔內(nèi)出血的患者曾有自然流產(chǎn)的病史[2]。絨毛膜下出血病因尚不明確,自身抗體的存在可能是絨毛膜下血腫的發(fā)病誘因。這些抗體的存在可能使血小板聚集的傾向增加,導致血栓形成和/或血管炎,從而使絨毛膜下血腫的可能性增加。在妊娠女性中,抗心磷脂抗體陽性者約為1%-2%,而在有不良妊娠史患者中,其陽性率高達40%。

    肝素為抑制凝血過程的藥物,分為普通肝素(UFH)和低分子肝素(LMWH)。另外,磺達肝癸鈉作為一種人工合成的抗凝藥,也逐漸在臨床中得到應用。磺達肝癸鈉在體外實驗中無法通過胎盤,但有研究發(fā)現(xiàn),在4 位使用磺達肝癸鈉妊娠治療的妊娠女性中,檢測臍血的抗Xa 活性和活化部分凝血酶原時間,顯示微量的胎盤轉(zhuǎn)運,但是磺達肝癸鈉的濃度非常低,4 位母親及胎兒均無不良事件[3]。研究發(fā)現(xiàn),與依諾肝素組相比,磺達肝癸鈉組出生缺陷、嚴重出血相關(guān)并發(fā)癥或嚴重過敏反應的發(fā)生率均無升高[4]。Knol HM 等學者對12 位具有血栓前狀態(tài)的妊娠女性使用2.5mg 的磺達肝癸鈉,這些患者因病情絕大多數(shù)持續(xù)數(shù)月使用“磺達肝癸鈉”,妊娠成功率100%,沒有出現(xiàn)血栓并發(fā)癥,沒有先天性異常,沒有新生兒出血及母體出血事件[5]。

    本研究,患者具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡病史,但無自然流產(chǎn)及血栓病史,自受孕以來反復陰道出血,行B 超檢查發(fā)現(xiàn)絨毛膜下血腫,完善生殖免疫及血栓前狀態(tài)等相關(guān)檢查后發(fā)現(xiàn)存在多種自身抗體且抗體滴度較高,自身抗體的存在可能是絨毛膜下血腫的發(fā)病誘因,給予“免疫球蛋白”、“羥氯喹”等免疫調(diào)節(jié)藥物治療,因使用了LMWH 出現(xiàn)陰道出血,而換用了“磺達肝癸鈉”抗凝治療,同時給予“去氨加壓素”等藥物止血治療,加用了“阿托西班”抑制宮縮治療,治療后患者陰道出血癥狀緩解,絨毛膜下出血消失,最終在孕33 周6 天時分娩1 活嬰。

    該病例顯示,在治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡,合并有血栓前狀態(tài)、絨毛膜下血腫、陰道出血的患者,無需常規(guī)使用抗感染治療,采用多學科管理,合理啟動及停止抗凝治療,做好母胎監(jiān)測,適時終止妊娠,可以得到較好的妊娠結(jié)局。

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