邱艷
湖北省榮軍醫(yī)院內(nèi)二科,湖北武漢 430000
糖尿病作為高發(fā)性、 危害性較大的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病類型之一,老年人、肥胖人群、家族病史者發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較高,其發(fā)生與機(jī)體胰島素分泌缺陷、胰島素抵抗有關(guān),致機(jī)體血糖值超過正常水平,目前已成為嚴(yán)重威脅人類健康的社會公共衛(wèi)生問題[1]。伴隨城市化進(jìn)程的加快,受到飲食結(jié)構(gòu)、生活習(xí)慣等外在因素影響,糖尿病發(fā)病率表現(xiàn)出低齡化趨勢。在糖尿病治療過程中口服藥物聯(lián)合治療可穩(wěn)定降糖且提高胰島素敏感性,促進(jìn)胰島β 細(xì)胞功能恢復(fù),有效控制病情。有研究提出, 應(yīng)用胰島素泵治療能夠模擬機(jī)體生物胰島素分泌, 有效緩解糖毒性, 在改善患者胰島功能、提高治療安全性方面具有明顯優(yōu)勢[2]。 該研究選取 2020 年 5 月—2021 年 5 月 90 例糖尿病患者為研究對象,評估瑞格列奈聯(lián)合胰島素泵治療的臨床價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇90 例糖尿病患者,參考“數(shù)字雙盲法”分為對照組和觀察組,每組45 例。 對照組男25 例,女20例;年齡 37~69 歲,平均(51.63±4.05)歲;病程 2~8年,平均(5.36±1.46)年。觀察組男 27 例,女 18 例;年齡 38~70 歲,平均(51.87±4.58)歲;病程 2~9 年,平均(5.68±1.72)年。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
對照組應(yīng)用二甲雙胍(規(guī)格:0.25 g×48 片,國藥準(zhǔn)字 H31021359)口服治療,1 次/d,0.5 g/次;瑞格列奈(規(guī)格:0.5 mg×30 片,國藥準(zhǔn)字 H20133037)口服治療,1 次/d,0.5 mg/次。 持續(xù)用藥 2 周。
觀察組在對照組用藥基礎(chǔ)上實(shí)施胰島素泵治療,胰島素泵持續(xù)皮下輸注賴普胰島素(規(guī)格:30 mL:300 U,國藥準(zhǔn)字 J20100005),使用美敦力 721泵,控制初始劑量為 0.4~0.6 U/(kg·d),基礎(chǔ)量與餐時時量分配比為1:1,每日結(jié)合患者血糖監(jiān)測情況對胰島素用量進(jìn)行調(diào)整,直至血糖達(dá)標(biāo)。 持續(xù)治療2 周。
在治療過程中需注意患者飲食控制及加強(qiáng)生活管理,規(guī)律作息,不可勞累,維持穩(wěn)定的心態(tài)。
①臨床總療效。顯效:臨床癥狀完全消失,F(xiàn)BG 控制在 4.5~6.0 mmol/L,HbA1c 下降程度>30%,2 hPG控制在 5.0~8.0 mmol/L;有效:控制 FBG 水平≤7 mmol/L,HbA1c 下降程度 10%~30%, 控制 2 BPG 水平≤10.0 mmol/L;無效:與以上標(biāo)準(zhǔn)均不相符[3]。 有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100.00%。
②血糖控制效果。 于治療前、治療后,利用全自動生化儀測定空腹血糖(FBG)、餐后 2 h 血糖(2 hBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)水平。
③觀察兩組血糖達(dá)標(biāo)時間、低血糖發(fā)生率。
④胰島β 細(xì)胞功能指標(biāo)。根據(jù)相關(guān)計(jì)算公式胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、胰島素分泌指數(shù)(HOMA-β)值[4]。
⑤比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況, 包括分別為頭暈頭痛、惡心嘔吐、肝酶升高、腹痛腹瀉等。
采用SPSS 24.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù), 符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用()表示,組間差異比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用頻數(shù)或率(%)表示,組間差異比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組治療總療效95.56%明顯高于對照組80.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表 1。
表1 兩組用藥總療效比較[n(%)]
兩組治療后較同組治療前血糖指標(biāo)均下降,觀察組明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者血糖控制效果比較()
表2 兩組患者血糖控制效果比較()
注:與對照組比較,*P<0.05;與治療前比較,#P<0.05
?
兩組治療前胰島β 細(xì)胞功能指標(biāo)比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組治療后 HOMA-IR 顯著低于對照組,HOMA-IS 明顯高于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表 3。
表3 兩組患者胰島β 細(xì)胞功能指標(biāo)比較()
表3 兩組患者胰島β 細(xì)胞功能指標(biāo)比較()
注:與對照組比較,*P<0.05;與治療前比較,#P<0.05
?
觀察組低血糖發(fā)生率為8.89%(4/45),低于對照組的 24.44%(11/45),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.920,P=0.047)。 觀察組較對照組血糖達(dá)標(biāo)時間更短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表 4。
表4 兩組患者血糖達(dá)標(biāo)時間比較 [(),d]
表4 兩組患者血糖達(dá)標(biāo)時間比較 [(),d]
組別血糖達(dá)標(biāo)時間對照組(n=45)觀察組(n=45)t 值P 值7.64±1.36 6.47±1.22 4.295<0.001
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),所出現(xiàn)的不良反應(yīng)經(jīng)對癥處理后均完全消失。 見表5。
表5 兩組患者不良反應(yīng)率比較[n(%)]
現(xiàn)階段臨床治療糖尿病的關(guān)鍵在于控制血糖、改善胰島素分泌缺陷,糾正血糖代謝紊亂情況[5]。 二甲雙胍為糖尿病臨床治療的首選藥物, 可抑制肝糖輸出,降低腸道對葡萄糖的吸收率,增加外周組織對葡萄糖的利用及攝取,有效控制血糖,同時通過對肝細(xì)胞胰島素受體絡(luò)氨酸激酶活性的調(diào)節(jié), 改善機(jī)體胰島素抵抗,進(jìn)而提高外周組織對胰島素的敏感性[6-7]。二甲雙胍還具有降低體質(zhì)量的作用, 可有效改善內(nèi)皮細(xì)胞功能,增加機(jī)體胰島素敏感性。該研究結(jié)果顯示, 觀察組治療總療效95.56%較對照組80.00%高(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相近(P>0.05);且兩組治療后較同組治療前血糖指標(biāo)均下降, 且觀察組下降程度較對照組更顯著(P<0.05)。 可見,瑞格列奈聯(lián)合胰島素泵治療可強(qiáng)化藥效,促進(jìn)胰島素分泌,有效降低機(jī)體血糖水平,且不增加藥物不良反應(yīng),聯(lián)合治療安全性有保證。分析原因:瑞格列奈可作用于胰島β 細(xì)胞膜上的ATP 鉀離子通道, 抑制鉀離子內(nèi)流,同時開放鈣離子通道,鈣離子內(nèi)流促進(jìn)胰島素分泌,該藥物能夠模擬胰島素生理性分泌,控制血糖水平,但易發(fā)生低血糖現(xiàn)象[8]。 胰島素是由胰島β 細(xì)胞分泌的蛋白質(zhì)激素,具有降血糖的作用,對機(jī)體葡萄糖攝入、利用、存儲起到促進(jìn)作用,從而有效調(diào)節(jié)糖代謝,抑制糖原異生與糖原分解。通過應(yīng)用外源性胰島素,有效保護(hù)激素胰島細(xì)胞,促進(jìn)存活胰島細(xì)胞修復(fù)及再生,滿足胰島素需求量,改善機(jī)體胰島素相對缺乏的狀態(tài),進(jìn)一步改善血糖[9]。 在瑞格列奈口服用藥的基礎(chǔ)上聯(lián)合胰島素泵治療, 胰島素的應(yīng)用對實(shí)現(xiàn)機(jī)體葡萄糖穩(wěn)態(tài)水平發(fā)揮重要作用, 例如胰島素對離子運(yùn)作系統(tǒng)的激活以及酶的磷酸化、 去磷酸化可在數(shù)秒或數(shù)分內(nèi)發(fā)揮作用;對蛋白質(zhì)合成、轉(zhuǎn)錄可在數(shù)小時內(nèi)發(fā)揮作用; 對細(xì)胞增殖與分化可在數(shù)天內(nèi)發(fā)揮作用; 應(yīng)用胰島素可促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體向細(xì)胞膜上重新分布, 增加轉(zhuǎn)運(yùn)體的合成并增強(qiáng)其活性,進(jìn)一步促進(jìn)葡萄糖的攝取及利用,有效控制機(jī)體血糖水平[10-11]。 且胰島素泵的應(yīng)用,可對人體生理性胰島素分泌進(jìn)行模擬, 在穩(wěn)定控制患者血糖水平的同時,減輕患者痛苦及負(fù)面情緒,提高患者舒適度及自由度,且佩戴方便,更易被患者所接受[12]。
糖尿病患者由于糖耐量受損, 而導(dǎo)致胰島β 細(xì)胞功能降低,胰島素分泌相對缺乏,在血糖持續(xù)升高狀態(tài)下對胰島β 細(xì)胞造成糖毒性作用,從而使胰島β 細(xì)胞功能障礙進(jìn)一步加重,形成惡性循環(huán),易引起多種并發(fā)癥。該研究得出,觀察組較對照組血糖達(dá)標(biāo)時間更短,低血糖發(fā)生率更低(P<0.05);兩組治療前胰島β 細(xì)胞功能指標(biāo)相近(P>0.05),觀察組治療后HOMA-IR 較對照組顯著低,HOMA-IS 較對照組明顯高(P<0.05)。 發(fā)現(xiàn)瑞格列奈口服用藥的基礎(chǔ)上聯(lián)合胰島素泵治療有利于調(diào)節(jié)機(jī)體胰島β 細(xì)胞功能,增強(qiáng)胰島素敏感性,促進(jìn)血糖盡快達(dá)標(biāo)。 分析如下:瑞格列奈是非磺脲類胰島素促分泌劑的一種, 屬于新型藥劑,相比其他胰島素促分泌劑藥物,該藥物能夠結(jié)合胰島β 細(xì)胞膜上的特異性受體,阻斷ATP 敏感性鉀通道,在有效抑制鉀離子外流的同時,開放鈣離子通道,增強(qiáng)胰島素分泌量[13-15]。 且該藥物為口服用藥,吸收速度快,在有效降糖的同時,可改善機(jī)體胰島素抵抗功能。
綜上所述,在糖尿病患者治療中合用瑞格列奈與胰島素泵治療,在良好、穩(wěn)定控制血糖水平的基礎(chǔ)上,有效調(diào)節(jié)機(jī)體胰島細(xì)胞功能,促進(jìn)血糖達(dá)標(biāo),發(fā)揮顯著療效,同時不增加不良反應(yīng)發(fā)生率,降低低血糖事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn), 是一種安全性與有效性兼顧的治療方案。