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      氯吡格雷片聯(lián)合杏芎氯化鈉注射液對(duì)腦梗死患者血液流變學(xué)指標(biāo)及氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響

      2022-03-10 02:36:50邱婷易達(dá)松
      藥品評(píng)價(jià) 2022年23期
      關(guān)鍵詞:氯吡格雷氧化應(yīng)激

      邱婷,易達(dá)松

      1.江西省第五人民醫(yī)院,江西 南昌 330002;2.南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院,江西 南昌 330006

      腦梗死又名缺血性腦卒中,據(jù)流行病學(xué)顯示,我國(guó)每年大約有150 萬~200 萬的新發(fā)缺血性腦卒中病例,且死亡率和患病率呈現(xiàn)上升趨勢(shì),嚴(yán)重危害中老年患者生命健康[1]。目前,臨床對(duì)于腦梗死患者多采取抗凝、改善微循環(huán)、控制腦水腫等常規(guī)治療,雖可在短期內(nèi)改善患者腦循環(huán),但遠(yuǎn)期療效不佳。氯吡格雷片有抗血小板凝聚、穩(wěn)定易損斑塊、保護(hù)血管內(nèi)皮的作用[2];杏芎氯化鈉注射液是由磷酸川芎嗪和銀杏葉提取物組成的復(fù)方制劑。研究證實(shí),二者協(xié)同具有保護(hù)腦神經(jīng)、改善腦循環(huán)、拮抗自由基損害、預(yù)防血管形成等多種藥理作用[3]??紤]將杏芎氯化鈉注射液與氯吡格雷片聯(lián)合用于腦梗死治療,但現(xiàn)階段臨床關(guān)于二者合用的報(bào)道相對(duì)少見,鑒于此,本研究將分析氯吡格雷片聯(lián)合杏芎氯化鈉注射液對(duì)腦梗死患者血液流變學(xué)指標(biāo)及氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇江西省第五人民醫(yī)院2020 年1 月至2022年1 月收治的79 例腦梗死急性期患者,將其隨機(jī)分成試驗(yàn)組(n=39)、對(duì)照組(n=40)。試驗(yàn)組女15 例,男24 例;年齡(64.35±3.25)歲,年齡范圍51~79 歲;梗死部位:丘腦5 例,顳葉8 例,額葉11 例,基底節(jié)15 例;梗死灶體積(46.25±3.14)cm2,梗死灶體積范圍35~57 cm2。對(duì)照組女17 例,男23 例;年齡(64.49±3.36)歲,年齡范圍51~82 歲;梗死部位:丘腦6 例,顳葉9 例,額葉12 例,基底節(jié)13 例;梗死灶體積(46.39±3.25)cm2,梗死灶體積35~58 cm2。兩組基線資料比較(P>0.05),研究有可比性。本研究經(jīng)江西省第五人民醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

      1.2 納排標(biāo)準(zhǔn)

      納入標(biāo)準(zhǔn):符合腦梗死[4]相關(guān)診斷,并經(jīng)超聲、頭顱CT 等檢查證實(shí);初次發(fā)作;6 h ≤發(fā)病時(shí)間≤72 h,不適行溶栓治療;患者及近親屬知情本研究,且簽訂相關(guān)協(xié)議。排除標(biāo)準(zhǔn):伴其他腦部(腦腫瘤、腦外傷、腦出血等)疾病者;既往有顱腦手術(shù)或外傷史者;患精神障礙者;伴傳染性疾病者;合并嚴(yán)重心力衰竭、心律失常等心血管病癥者。

      1.3 方法

      兩組均予降顱壓、控制腦水腫、改善微循環(huán)及營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等常規(guī)治療。對(duì)照組于此基礎(chǔ)上口服硫酸氫氯吡格雷片(Sanofi-aventis groupe/Sanofiaventis groupe,國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20171237,規(guī)格:75 mg)75 mg,每天1 次;阿司匹林腸溶片(Bayer Vital GmbH,注冊(cè)證號(hào)H20130339,規(guī)格:100 mg)100 mg,每天1 次。于此基礎(chǔ)上,試驗(yàn)組加用100 mL 杏芎氯化鈉注射液(弘和制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20058893,規(guī)格:100 mL)靜脈滴注治療,每天1 次。兩組均治療2 周。

      1.4 觀察指標(biāo)

      (1)臨床療效:治療2 周后,參照神經(jīng)功能缺損評(píng)分(MESSS 評(píng)分)[5]及《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[6]判定兩組療效?;救篗ESSS 評(píng)分較治療前降低>91%,臨床癥狀/體征消失,證候積分較治療前降低≥95%,殘疾程度為0 級(jí);顯效:MESSS 評(píng)分較治療前降低>46%,臨床癥狀/體征減輕,證候積分較治療前降低≥70%,殘疾程度為1~3 級(jí);有效:MESSS 評(píng)分較治療前降低>18%,臨床癥狀/體征好轉(zhuǎn),證候積分較治療前降低≥30%;無效:MESSS 評(píng)分、臨床癥狀/體征、證候積分均未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)。治療總有效率=(基本痊愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。(2)采集患者治療前、治療2 周后空腹3~5 mL 肘靜脈血,2 000 r/min 離心10 min,取上層清液,置于-50 ℃低溫環(huán)境保存,待測(cè)。①血液流變學(xué)指標(biāo):應(yīng)用全自動(dòng)血液流變儀檢測(cè)纖維蛋白原(FIB)、全血低切黏度(LBV)、血漿黏度(PV)、全血高切黏度(HBV)水平;②氧化應(yīng)激反應(yīng):應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)氧化低密蛋白(ox-LDL)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)水平。(3)不良反應(yīng),記錄并對(duì)比患者用藥期間胃腸道不適、頭暈、四肢疼痛等發(fā)生情況。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      2 結(jié)果

      2.1 兩組臨床療效對(duì)比

      治療后,較對(duì)照組,試驗(yàn)組總有效率高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      表1 兩組臨床療效對(duì)比[例(%)]

      2.2 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)對(duì)比

      治療后,兩組LBV、PV、HBV、FIB 水平均有所下降,且試驗(yàn)組較對(duì)照組水平更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表2 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)對(duì)比()

      表2 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)對(duì)比()

      注:與同組治療前比,aP<0.05。LBV:全血低切黏度;PV:血漿黏度;HBV:全血高切黏度;FIB:纖維蛋白原。

      2.3 兩組氧化應(yīng)激反應(yīng)對(duì)比

      治療后,兩組ox-LDL、MDA 水平均下降,GSH-PX、SOD 水平均上升,且試驗(yàn)組較對(duì)照組水平改善更優(yōu),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      表3 兩組氧化應(yīng)激反應(yīng)對(duì)比()

      表3 兩組氧化應(yīng)激反應(yīng)對(duì)比()

      注:與同組治療前比,aP<0.05。ox-LDL:氧化低密蛋白;SOD:超氧化物歧化酶;MDA:丙二醛;CSH-PX:谷胱甘肽過氧化物酶。

      2.4 兩組不良反應(yīng)對(duì)比

      兩組治療間均未出現(xiàn)藥物相關(guān)不良反應(yīng)。

      3 討論

      腦梗死發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,且具有發(fā)病急、致殘率高、病情進(jìn)展快等特點(diǎn),若不能及時(shí)獲得有效治療,可致患者神經(jīng)不可逆損傷,增加致死和致殘風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重危害患者健康。相關(guān)研究[7]發(fā)現(xiàn),血液流變學(xué)異常為腦梗死發(fā)病的主要誘因之一,LBV、PV、HBV、FIB 為臨床檢測(cè)血液流變學(xué)常用指標(biāo),其中PV 含量增加可致腦組織缺氧缺血、血流灌注匱乏,繼而加速血栓形成;FIB 水平上升可損傷血管內(nèi)皮,加速動(dòng)脈粥樣斑塊形成以及影響斑塊穩(wěn)定性,且可增加血小板凝聚性,促使血液黏度增加,致使血栓形成。因此,改善血液流變學(xué)指標(biāo)對(duì)疾病治療意義重大。

      氯吡格雷片為臨床治療腦梗死常用藥,其屬吡啶類衍生物,可通過結(jié)合血小板膜表層二磷酸腺苷受體占據(jù)FIB 與血小板結(jié)合位點(diǎn),促使二者不能聚集活化,進(jìn)而拮抗血小板凝聚,調(diào)節(jié)血液黏度,阻滯血栓形成[8];阿司匹林則能通過拮抗血小板環(huán)氧化酶,阻滯凝血惡烷A2 產(chǎn)生,進(jìn)而抗血小板聚集,達(dá)到阻滯血栓形成的目的。但仍有少數(shù)患者受個(gè)體差異等原因影響,病情控制不盡如人意,故探尋更為安全、有效的臨床治療方案,對(duì)促進(jìn)疾病轉(zhuǎn)歸有積極作用。本研究結(jié)果顯示,治療后試驗(yàn)組較對(duì)照組總有效率高,LBV、PV、HBV、FIB 水平低,提示氯吡格雷片與杏芎氯化鈉注射液聯(lián)用可改善腦梗死患者血液流變學(xué)水平,提高治療效果。分析原因在于,杏芎氯化鈉注射液組分以磷酸川芎嗪、銀杏葉提取物(銀杏總內(nèi)酯、銀杏總黃酮)為主,其中川芎嗪有拮抗血小板活性、抗血小板凝聚、擴(kuò)張血管等作用;銀杏葉提取物有化瘀活血、降低血液黏度、改善血液流變學(xué)等作用。研究證實(shí)[9],銀杏總內(nèi)酯可降低血液黏度,改善腦循環(huán),避免血小板凝聚引發(fā)管腔狹窄,進(jìn)而加速血栓溶解;磷酸川芎嗪有增加腦血流、改善微循環(huán)、增強(qiáng)免疫力以及抗血小板凝聚等作用。與氯吡格雷片聯(lián)用,可從不同途徑發(fā)揮藥物協(xié)同、增效作用,進(jìn)一步擴(kuò)張血管,加速腦部血流灌注,促進(jìn)病情轉(zhuǎn)歸。

      有研究報(bào)道[10],氧化應(yīng)激反應(yīng)貫穿腦梗死整個(gè)病理過程,腦梗死發(fā)生時(shí),體內(nèi)自由基增多,其可損害生物膜中不飽和脂肪酸,造成線粒體功能、抗氧化保護(hù)機(jī)制(GSH-PX、SOD)異常,增強(qiáng)氧化應(yīng)激反應(yīng),進(jìn)而加速蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等過氧化損傷,誘導(dǎo)ox-LDL、MDA 等脂質(zhì)過氧化物產(chǎn)生,加速神經(jīng)元細(xì)胞死亡。因此,減輕氧化應(yīng)激亦是治療腦梗死關(guān)鍵之一。本研究結(jié)果顯示,治療后,試驗(yàn)組較對(duì)照組ox-LDL、MDA 水平下降,GSH-PX、SOD 水平上升,提示氯吡格雷片與杏芎氯化鈉注射液聯(lián)用可減輕腦梗死患者氧化應(yīng)激損傷。研究證實(shí)[11],銀杏總黃酮屬天然抗氧化劑,其可拮抗脂質(zhì)過氧化,強(qiáng)化抗氧化酶活性,加快自由基及活性氧清除,進(jìn)而減輕氧化應(yīng)激反應(yīng),阻滯神經(jīng)細(xì)胞凋亡。

      綜上所述,氯吡格雷片聯(lián)合杏芎氯化鈉注射液治療腦梗死療效確切,可改善其血液流變學(xué)指標(biāo),減輕氧化應(yīng)激程度,安全性較好。

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