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      HPLC 法測(cè)定蘄蛇藥酒中馬錢苷酸和龍膽苦苷的含量

      2022-03-10 02:36:44眭榮春李金林周玉春肖云王志春
      藥品評(píng)價(jià) 2022年23期
      關(guān)鍵詞:秦艽藥酒龍膽

      眭榮春,李金林,周玉春,肖云,王志春

      1.江西大自然制藥有限公司,江西 吉安 343000;2.江西納弗堂制藥有限公司,江西 宜春 336000

      蘄蛇藥酒起源于明朝年間,胡卓人蘄蛇藥酒的制作技藝為江西省吉安市吉州區(qū)傳統(tǒng)醫(yī)藥和江西省省級(jí)非物質(zhì)文化遺產(chǎn)之一。蘄蛇藥酒執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為部頒標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第五冊(cè)(標(biāo)準(zhǔn)號(hào):WS3-B-1063-91)[1],只有性狀、鑒別和常規(guī)制劑通則檢查項(xiàng),無含量測(cè)定項(xiàng)目,在質(zhì)量控制中存在一定的缺陷。目前關(guān)于蘄蛇藥酒含量測(cè)定也未見文獻(xiàn)報(bào)道。為了更好地控制其質(zhì)量,本研究建立HPLC 法測(cè)定蘄蛇藥酒中兩種成分(馬錢苷酸和龍膽苦苷)的含量,以填補(bǔ)蘄蛇藥酒含量測(cè)定項(xiàng)的空白,更好地控制蘄蛇藥酒的質(zhì)量。

      1 儀器與試藥

      1.1 儀器

      LC-20AT 型高效液相色譜儀(日本島津公司);KQ2200DB 超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);FA2004B 型電子天平(上海佑科儀器儀表有限公司);ESJ203-S 型電子天平(沈陽龍騰電子有限公司);HH-4 數(shù)顯恒溫水浴鍋(江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司)。

      1.2 試藥

      龍膽苦苷對(duì)照品(批號(hào)為110770-202219,純度為98.1%),馬錢苷酸對(duì)照品(批號(hào)為111865-202005,純度為97.5%),均購自中國(guó)食品藥品檢定研究院。蘄蛇藥酒(江西大自然制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z36020910,規(guī)格:每瓶裝500 mL;批號(hào):20200501、20200502、20200901、20200902、20210201、20210501、20210701、20211101、20211102、20211201)。甲醇和乙腈為色譜純(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);水為純凈水(杭州娃哈哈公司);其余試劑為分析純。

      2 方法和結(jié)果[2-6]

      2.1 色譜條件

      采用Ultimate Plus C18 色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)為流動(dòng)相,按表1 進(jìn)行梯度洗脫;流速為1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm;柱溫為30 ℃;進(jìn)樣量為10 μL。

      表1 流動(dòng)相梯度洗脫表

      2.2 溶液的制備

      2.2.1 混合對(duì)照品溶液的制備 精密稱定馬錢苷酸對(duì)照品16.15 mg、龍膽苦苷對(duì)照品25.70 mg,加甲醇制成每1 mL 含馬錢苷酸0.157 5 mg、龍膽苦苷0.252 1 mg 的混合溶液,即得。

      2.2.2 供試品溶液的制備 取蘄蛇藥酒適量,濾過,取續(xù)濾液,即得。

      2.2.3 陰性對(duì)照溶液的制備 按蘄蛇藥酒處方組成除秦艽藥材外其余藥材,用白酒作溶劑,蔗糖為輔料,按蘄蛇藥酒的制備工藝和“2.2.2”項(xiàng)下方法制成陰性對(duì)照溶液。

      2.3 專屬性考察

      分別精密吸取“2.2.2”項(xiàng)下混合對(duì)照品溶液、供試品溶液和陰性對(duì)照溶液,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,記錄色譜圖。結(jié)果如圖1 所示,待測(cè)成分的色譜峰分離度良好,陰性對(duì)照溶液對(duì)待測(cè)成分無干擾,表明該方法專屬性好。

      圖1 高效液相色譜圖:A.對(duì)照品溶液;B.陰性對(duì)照溶液;C.供試品溶液

      2.4 線性關(guān)系考察

      精密稱定馬錢苷酸對(duì)照品16.15 mg、龍膽苦苷對(duì)照品25.70 mg,加甲醇制成含馬錢苷酸濃度依次為0.012 60 mg/mL、0.031 5 mg/mL、0.063 0 mg/mL、0.157 5 mg/mL、0.314 9 mg/mL,含龍膽苦苷的濃度依次為0.020 17 mg/mL、0.050 4 mg/mL、0.100 8 mg/mL、0.252 1 mg/mL、0.504 2 mg/mL 的混合溶液。按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定,以峰面積為縱坐標(biāo)(Y),濃度為橫坐標(biāo)(X),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,建立回歸方程,得馬錢苷酸回歸方程為Y=7.0×106X-5 543.6,r=0.999 9,龍膽苦苷回歸方程Y=1.0×107X-19 909,r=0.999 9,表明馬錢苷酸和龍膽苦苷分別在0.012 60 mg/mL~0.314 9 mg/mL 和0.020 17 mg/mL~0.504 2 mg/mL 濃度范圍內(nèi)與峰面積的線性關(guān)系良好。

      2.5 精密度試驗(yàn)

      精密量取含馬錢苷酸0.157 5 mg/mL、龍膽苦苷0.252 1 mg/mL 的混合對(duì)照品溶液,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件連續(xù)進(jìn)樣6 次,記錄馬錢苷酸和龍膽苦苷峰面積,結(jié)果馬錢苷酸峰面積RSD(n=6)為0.27%,龍膽苦苷峰面積RSD(n=6)為0.26%,表明該儀器具有良好的精密度。

      2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)

      取蘄蛇藥酒(批號(hào)20211201),按“2.2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析,分別測(cè)定馬錢苷酸和龍膽苦苷在0、2、4、8、12、24 h 峰面積,結(jié)果馬錢苷酸和龍膽苦苷峰面積RSD(n=6)分別為0.96%和0.40%,表明蘄蛇藥酒供試品溶液在24 h 內(nèi)穩(wěn)定。

      2.7 重復(fù)性試驗(yàn)

      取蘄蛇藥酒(批號(hào)20211201),按“2.2.2”項(xiàng)下方法平行制備6 份供試品溶液,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定。結(jié)果測(cè)得馬錢苷酸和龍膽苦苷峰面積RSD(n=6)分別為1.05%和1.26%,表明該方法重復(fù)性良好。

      2.8 加樣回收率實(shí)驗(yàn)

      精密量取已知含量的蘄蛇藥酒(批號(hào)20211201)六份,每份2.5 mL,分別置5 mL 量瓶中,各精密加入含馬錢苷酸0.246 1 mg/mL 和龍膽苦苷0.759 3 mg/mL 的混合對(duì)照品甲醇溶液1 mL,并加甲醇至刻度,搖勻。按“2.2.2”項(xiàng)下方法制備加樣回收供試品溶液,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定,記錄馬錢苷酸和龍膽苦苷峰面積,計(jì)算蘄蛇藥酒中2種成分含量,結(jié)果見表2、表3,表明該方法的準(zhǔn)確度高。

      表2 馬錢苷酸回收率測(cè)定結(jié)果

      表3 龍膽苦苷回收率測(cè)定結(jié)果

      2.9 樣品測(cè)定

      取10 批蘄蛇藥酒樣品,分別按“2.2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析,記錄色譜峰面積,計(jì)算2 種成分的含量,結(jié)果見表4。

      表4 10批蘄蛇藥酒含量測(cè)定結(jié)果 mg/mL

      3 討論

      3.1 檢測(cè)成分的選擇

      蘄蛇藥酒由蘄蛇(去頭)、秦艽、防風(fēng)、當(dāng)歸、紅花、羌活和香加皮等7 味中藥組成,具有活血通絡(luò),祛風(fēng)除濕的功效。其中秦艽為蘄蛇藥酒主要功效成分,秦艽化學(xué)成分復(fù)雜,一般認(rèn)為環(huán)烯醚萜苷類是其主要有效成分之一,龍膽苦苷為秦艽中含量最高的化學(xué)成分,也是秦艽中主要活性成分及苦味成分,龍膽苦苷具有保肝利膽[7]、抗炎[8-9]、升血糖及對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用[10];馬錢苷酸具有一定的抗炎活性,也為秦艽主要活性成分[11]。因此,為了更有效地控制成藥質(zhì)量,本研究采用了HPLC法測(cè)定蘄蛇藥酒中馬錢苷酸和龍膽苦苷的含量。

      3.2 流動(dòng)相考察

      本實(shí)驗(yàn)參考了《中國(guó)藥典》2020 年版一部和相關(guān)文獻(xiàn)[2-6],確定流動(dòng)相以乙腈為有機(jī)相,并考察了不同濃度的磷酸和醋酸對(duì)蘄蛇藥酒供試品溶液中待測(cè)組分分離的影響,結(jié)果不同濃度的酸對(duì)分離效果影響不大,磷酸較醋酸對(duì)待測(cè)組分分離效果好,故選擇0.1%磷酸溶液為水相。

      3.3 檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇

      參考《中國(guó)藥典》2020 年版一部中秦艽含量測(cè)定項(xiàng)和相關(guān)文獻(xiàn)[2-6],供試品溶液按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析,結(jié)果馬錢苷酸和龍膽苦苷在254 nm波長(zhǎng)處都有較大吸收,故選擇254 nm 波長(zhǎng)作為檢測(cè)波長(zhǎng)。

      3.4 小結(jié)

      本研究建立以高效液相色譜法測(cè)定蘄蛇藥酒中馬錢苷酸和龍膽苦苷含量的方法,方法簡(jiǎn)便,結(jié)果準(zhǔn)確,可對(duì)蘄蛇藥酒的質(zhì)量進(jìn)行有效控制。通過對(duì)10 批蘄蛇藥酒中馬錢苷酸和龍膽苦苷進(jìn)行含量測(cè)定,馬錢苷酸和龍膽苦苷總量在0.213 mg/mL~0.411 mg/mL 之間,通過查詢制劑所用秦艽飲片的檢驗(yàn)報(bào)告,可知馬錢苷酸和龍膽苦苷兩種成分含量差異較大,推斷是所用飲片含量不同而導(dǎo)致不同批次成品中這兩種成分含量差異較大。根據(jù)《中國(guó)藥典》2020 年版中秦艽飲片的含量限度以及在處方中的實(shí)際用量,按轉(zhuǎn)移率90%計(jì)算,推算蘄蛇藥酒中含秦艽以馬錢苷酸和龍膽苦苷總量計(jì)應(yīng)不得少于0.135 mg/mL,10 個(gè)批次成品含量均大于擬定限度。本次研究仍存在不足之處,如缺少其他藥味有效成分的含量測(cè)定和指紋圖譜研究等,后續(xù)將進(jìn)一步進(jìn)行多成分定量分析和指紋圖譜研究,從而更全面地評(píng)價(jià)蘄蛇藥酒的內(nèi)在質(zhì)量。

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