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      銀馬抗病毒顆??寡捉鉄嶙饔眉凹毙远拘詫?shí)驗(yàn)研究

      2022-03-10 02:36:44張俊明周艷艷鄭國(guó)安徐麗瑛肖小華丁琦
      藥品評(píng)價(jià) 2022年23期
      關(guān)鍵詞:內(nèi)毒素抗炎抗病毒

      張俊明,周艷艷,鄭國(guó)安,徐麗瑛,肖小華,丁琦

      江西省醫(yī)療器械檢測(cè)中心,江西省藥物安全評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西 南昌 330029

      銀馬抗病毒顆粒處方來(lái)源于清朝吳瑭所著《溫病條辨》中銀翹馬勃散方,主要由連翹、馬勃、金銀花、蘆根、牛蒡子及射干六味中藥組成,采用傳統(tǒng)的溫水浸出工藝精制,現(xiàn)代化的β-環(huán)糊精包埋及流化床技術(shù)制備,具有清熱解毒、泄肺利咽等功效,主要用于濕溫、濕熱郁于上焦,喉阻咽痛、急性扁桃腺炎的治療[1]。本研究對(duì)該顆粒劑的藥效及急性毒性進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),為該藥臨床研究提供參考。研究如下。

      1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器

      1.1 藥品

      銀馬抗病毒顆粒,生產(chǎn)單位:江西省藥物研究所,批號(hào):010915;雙黃連口服液,生產(chǎn)單位:黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司,批號(hào):20 010303;阿司匹林,生產(chǎn)單位:南京白敬宇制藥廠。

      1.2 動(dòng)物

      昆明種清潔級(jí)小鼠,合格證:2003001 101171;SPF 級(jí)SD 大鼠,合格證:2003001 101248;新西蘭兔,合格證:2003001101393,生產(chǎn)單位:上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司。

      1.3 試劑

      內(nèi)毒素顯色基質(zhì)鱟試劑盒,生產(chǎn)單位:廈門(mén)市鱟試劑實(shí)驗(yàn)廠有限公司。

      1.4 儀器

      FA-NJA-N 電子天平,生產(chǎn)單位:上海民橋精密儀器有限公司。

      2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果

      2.1 方法

      2.1.1 對(duì)小鼠二甲苯所致耳廓炎癥的試驗(yàn)[2]取雄性小鼠50 只,體質(zhì)量范圍20 g~22 g,按體質(zhì)量隨機(jī)分成5 組,10 只/組,分別為陰性對(duì)照組(純化水),供試品低、中、高劑量組(銀馬抗病毒顆粒9.1、18.2、36.5 g/kg)及陽(yáng)性對(duì)照組(雙黃連12 mL/kg)。每組灌胃給予相應(yīng)藥物,1 次/d,連續(xù)7 d,每次給藥1 h 后,各組動(dòng)物右側(cè)耳廓均勻涂抹20 μL 二甲苯,左側(cè)耳廓不處理作對(duì)照。0.5 h后處死動(dòng)物,均沿耳基線剪下動(dòng)物兩耳,并用直徑9 mm 打孔器于耳的同一部位打下耳片,用千分之一電子天平稱重,計(jì)算耳部腫脹程度(左右耳片的重量之差),比較給藥組與對(duì)照組的腫脹程度,計(jì)算藥物對(duì)耳廓腫脹的抑制率,所得數(shù)據(jù)均進(jìn)行組間t檢驗(yàn)。

      2.1.2 對(duì)大鼠瓊脂肉芽腫的試驗(yàn)[3-4]取SD 雄性大鼠50 只,體質(zhì)量范圍180 g~220 g,隨機(jī)分成5 組,10 只/組,分別為陰性對(duì)照組(純化水),供試品低、中、高劑量組(銀馬抗病毒顆粒4.5、9.1、18.2 g/kg)及陽(yáng)性對(duì)照組(雙黃連6 mL/kg)。用乙醚淺麻醉,在無(wú)菌操作下,每只大鼠于背中線項(xiàng)下注射2 mL的2%瓊脂溶液,各組灌胃給予相應(yīng)藥物,1 次/d,連續(xù)7 d,末次給藥后24 h 處死動(dòng)物,剝離肉芽腫,用千分之一電子天平稱量肉芽腫濕重,所得數(shù)據(jù)進(jìn)行組間t檢驗(yàn)比較。

      2.1.3 對(duì)內(nèi)毒素致發(fā)熱實(shí)驗(yàn)兔體溫的試驗(yàn)[5]選擇體溫范圍在38.6~39.5 ℃內(nèi),且二次溫度波動(dòng)幅度在0.3 ℃內(nèi)實(shí)驗(yàn)兔32 只,按基礎(chǔ)體溫隨機(jī)分成4 組,8 只/組,分別為陰性對(duì)照組(純化水),供試品低、高劑量組(銀馬抗病毒顆粒3.64、7.28 g/kg)及陽(yáng)性對(duì)照組(阿司匹林0.10 g/kg)。各組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物均灌胃給予相應(yīng)藥物,1 次/d,連續(xù)給藥3 d。末次給藥前對(duì)各組實(shí)驗(yàn)兔進(jìn)行基礎(chǔ)體溫測(cè)定,連續(xù)兩次間隔30 min,末次給藥30 min 后,耳緣靜脈推注細(xì)菌內(nèi)毒素30 EU/kg,靜脈注射后0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 h各測(cè)量體溫1 次,并計(jì)算各時(shí)間點(diǎn)實(shí)驗(yàn)兔體溫的變化值(測(cè)定體溫-基礎(chǔ)體溫,△℃),所得數(shù)據(jù)均進(jìn)行組間t檢驗(yàn)。

      2.1.4 小鼠急性毒性試驗(yàn) 取SPF 級(jí)昆明種小鼠80只,雄性、雌性各40 只,按體質(zhì)量隨機(jī)分為8 組,10 只/組。據(jù)預(yù)試驗(yàn)結(jié)果,將試驗(yàn)用藥按1:0.93 的組間比等比稀釋,給藥量為30 mL/kg,單日給藥3 次,單日內(nèi)給藥劑量分別為511.875、475.850、442.590、411.640、382.820、356.070 及331.130 g/kg。對(duì)照組給予純化水,給藥后觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的毒性反應(yīng)及死亡情況,1 次/d,連續(xù)觀察14 d。對(duì)死亡動(dòng)物及觀察期結(jié)束后的動(dòng)物進(jìn)行大體解剖,觀察腹腔、盆腔、胸腔、頸部、心、肝、脾、肺、腎及腦等主要臟器及組織的變化,對(duì)有異常的臟器及組織取出、固定、包埋行組織病理學(xué)檢查,用Bliss 法計(jì)算動(dòng)物灌胃給藥的LD50及95%的可信區(qū)間。

      2.1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用DAS3.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,數(shù)據(jù)以表示,進(jìn)行組間t檢驗(yàn)和半數(shù)致死量(LD50)的計(jì)算。

      2.2 結(jié)果

      2.2.1 對(duì)小鼠二甲苯所致耳廓炎癥影響 銀馬抗病毒顆粒低、中劑量組(9.1 g/kg、18.2 g/kg)和雙黃連口服液組均能不同程度地降低二甲苯所致耳廓炎癥反應(yīng)的耳腫脹度,與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05 和P<0.01)。結(jié)果表明,銀馬抗病毒顆粒具有良好的抑制急性炎癥反應(yīng)。結(jié)果見(jiàn)表1。

      表1 銀馬抗病毒顆粒對(duì)小鼠二甲苯所致耳廓炎癥的影響(n=10)

      2.2.2 對(duì)大鼠瓊脂肉芽腫的影響 銀馬抗病毒顆粒低、中劑量組(4.5、9.1 g/kg)與陽(yáng)性對(duì)照組均明顯抑制由瓊脂所致的肉芽腫,與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05 和P<0.01)。結(jié)果見(jiàn)表2。

      表2 銀馬抗病毒顆粒對(duì)大鼠瓊脂肉芽腫的影響(n=10)

      2.2.3 對(duì)內(nèi)毒素致發(fā)熱實(shí)驗(yàn)兔體溫的影響 受試物低劑量組(3.64 g/kg)可顯著性降低0.5 h 體溫,與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);高劑量組(7.28 g/kg)可顯著性降低0.5 h~2.0 h 時(shí)間段的體溫,與對(duì)照組比較,均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05 和P<0.01);阿司匹林組可顯著性降低0.5 h~2.5 h 的體溫,與對(duì)照組比較,均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05 和P<0.01)。結(jié)果表明,銀馬抗病毒顆粒在多個(gè)時(shí)間點(diǎn)可顯著抑制內(nèi)毒素致實(shí)驗(yàn)兔的體溫升高,具有較好的解熱作用。結(jié)果見(jiàn)表3。

      表3 銀馬抗病毒顆粒對(duì)內(nèi)毒素致實(shí)驗(yàn)兔體溫的影響

      2.2.4 小鼠急性毒性試驗(yàn) 給藥組動(dòng)物除對(duì)照組和銀馬抗病毒顆粒331.13 g/kg 劑量組未見(jiàn)異常外,其他各組動(dòng)物均在給藥后24 h 內(nèi)不同程度地出現(xiàn)煩躁不安,活動(dòng)增多,醉步,自主活動(dòng)減少,毛發(fā)松散、嗜睡、死亡,具體的死亡動(dòng)物數(shù)見(jiàn)表4。對(duì)死亡動(dòng)物進(jìn)行大體解剖,主要臟器腦、心、肝、肺、脾、腎、胃等均未見(jiàn)異常變化,其余存活小鼠也有嗜睡,自主活動(dòng)減少,但24 h 后,其毛色、攝食、行為活動(dòng),二便均正常,無(wú)異常反應(yīng)。用Bliss 法計(jì)算銀馬抗病毒顆粒單日3 次灌胃給藥,每次給藥容量為30 mL/kg,計(jì)算得LD50為397.203 g/kg,95%的可信區(qū)間為379.699 g/kg~415.514 g/kg。

      表4 銀馬抗病毒顆粒急性毒性試驗(yàn)動(dòng)物死亡結(jié)果

      3 討論

      銀馬抗病毒顆粒由連翹、牛蒡子、金銀花、射干、馬勃及蘆根六味藥組成,處方中的幾味中藥都具有抗炎、解熱的作用,盛可心等[6]報(bào)道連翹具有抗炎、抗氧化及抗病毒的作用,有研究[7-8]提示牛蒡子中木質(zhì)素和生物堿具有鎮(zhèn)痛抗炎的作用,蘇連杰等[9]研究結(jié)果表明金銀花莖葉不同方法的提取物均具有一定的抗炎、鎮(zhèn)痛作用,雷玲等[10]對(duì)金銀花的解熱成分進(jìn)行了初步探討,發(fā)現(xiàn)其中綠原酸和木犀草素沒(méi)有解熱活性,對(duì)其解熱、抗炎的確切成分仍不明確,需要進(jìn)一步的研究。二甲苯致小鼠耳腫脹是常用的急性炎癥模型,以血管通透性改變?yōu)橹?,銀馬抗病毒顆粒能明顯抑制耳腫脹程度。瓊脂致大鼠肉芽腫模型是以排異反應(yīng)為主的亞急性(慢性)炎癥模型,銀馬抗病毒顆粒對(duì)急性炎癥和慢性炎癥均具有明顯的抑制作用,提示銀馬抗病毒顆粒具有抗炎作用。在解熱實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭校瑑?nèi)毒素致進(jìn)入機(jī)體后產(chǎn)生和釋放內(nèi)生致熱原[11],從而使機(jī)體發(fā)熱,銀馬抗病毒顆粒能明顯抑制內(nèi)毒素致實(shí)驗(yàn)兔的體溫升高,呈劑量效應(yīng)關(guān)系,提示銀馬抗病毒顆粒具有解熱作用,且劑量越大維持解熱的作用更明顯,時(shí)間更長(zhǎng)。綜上,銀馬抗病毒顆粒具有抗炎解熱的作用。采用Bliss 法,銀馬抗病毒顆粒小鼠口服LD50為397.203 g/kg,95%的可信區(qū)間為379.699 g/kg~415.514 g/kg,相當(dāng)于人用劑量的218.2 倍。我們的前期研究結(jié)果表明銀馬抗病毒顆粒在體內(nèi)外為均具有明顯的抗菌作用,還具有明顯抑制T 細(xì)胞介導(dǎo)的遲發(fā)型超敏反應(yīng)的作用[1]。

      新型冠狀病毒肺炎患者的主要癥狀是發(fā)熱、炎癥因子大量表達(dá)引發(fā)細(xì)胞因子風(fēng)暴,進(jìn)而導(dǎo)致免疫失衡,因此采用有解熱抗炎、免疫調(diào)節(jié)作用的中藥、中藥方劑,有利于更好地抗擊病毒[12]。銀馬抗病毒顆粒藥效學(xué)研究顯示,其在抗炎、解熱、抑菌及免疫調(diào)節(jié)方面均有明顯的作用。梁德東等[13]報(bào)告,銀馬抗病毒顆粒能較好地抑制炎癥性疼痛,有效降低LPS 誘導(dǎo)發(fā)熱大鼠的體溫,具有良好的利咽、抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱等作用。方中含有《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》[14]中推薦的單味中藥,可能對(duì)抗擊病毒具有潛在治療價(jià)值,有待進(jìn)一步研究。

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