雷 陽 饒 琰 韓超杰
非小細胞肺癌術(shù)后肺部感染的發(fā)生,能夠增加患者的病死率,導(dǎo)致患者生存預(yù)后時間的縮短[1]。在合并有高齡或者其他基礎(chǔ)性因素的群體中,非小細胞肺癌術(shù)后肺部感染的發(fā)病率可持續(xù)的上升[2]。細胞因子的檢測,能夠在感染性疾病的診斷過程中發(fā)揮作用。C反應(yīng)蛋白(CRP)是炎癥性相關(guān)因子,其能夠通過加劇肺泡上皮細胞的損傷,誘導(dǎo)肺泡上皮細胞的炎癥性病變,最終促進肺部感染的發(fā)生[3];降鈣素原(PCT)是感染性相關(guān)因子,其能夠反應(yīng)體內(nèi)細菌的感染程度,評估病原體的繁殖狀態(tài)[4];髓樣細胞觸發(fā)受體-1(sTREM-1)是體內(nèi)炎癥性調(diào)控介質(zhì),其能夠通過提高下游炎癥性因子的激活程度,加劇中性粒細胞對于肺泡上皮組織的浸潤,最終促進肺部感染的發(fā)生[5]。為了揭示CRP、PCT、sTREM-1在診斷肺癌術(shù)后肺部感染過程中的作用,本次研究選取我院實施肺癌根治性手術(shù)的NSCLC患者212例進行研究,探討了CRP、PCT、sTREM-1在的表達及其診斷學(xué)價值。
選取2017年1月至2020年1月我院實施肺癌根治性手術(shù)的NSCLC患者212例進行研究,根據(jù)術(shù)后是否發(fā)生肺部感染分為感染組44例、非感染組168例。
感染組,患者44~73歲,本組患者的平均年齡為(59.8±8.2)歲,男性28例、女性16例;腫瘤部位:中央型25例,周圍型19例;TNM分期:Ⅰ期10例、Ⅱ期27例、Ⅲ期7例;其中經(jīng)血培養(yǎng)陽性17例、痰液分泌物培養(yǎng)陽性16例、有4例患者血培養(yǎng)、痰培養(yǎng)均未得到陽性結(jié)果;肺炎鏈球菌18例、金黃色葡萄球菌7例、肺炎克雷伯桿菌9例、流感嗜血桿菌3例、銅綠假單胞菌3例。對照組,患者42~75歲,本組患者的平均年齡為(60.9±11.8)歲,男性102例、女性66例;腫瘤部位:中央型100例、周圍型68例;TNM分期:Ⅰ期43例、Ⅱ期95例、Ⅲ期30例。感染組和非感染組的上述各項基線指標(biāo)比較,差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
診斷及入選標(biāo)準(zhǔn):①NSCLC患者的診斷標(biāo)準(zhǔn)參考中華醫(yī)學(xué)會制定的標(biāo)準(zhǔn)[6];②患者術(shù)前經(jīng)X線、CT、MRI檢測初步診斷,經(jīng)纖支鏡和術(shù)后病理學(xué)檢查證實;③術(shù)后肺部細菌感染診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《醫(yī)院獲得性肺炎(HAP)診治指南》中的標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)X線檢查發(fā)現(xiàn)肺部出現(xiàn)浸潤性陰影,患者至少伴有以下癥狀中的2種:發(fā)熱、白細胞增多、化膿性痰液粘,肺部聽診可聞及濕性啰音;血常規(guī)、痰培養(yǎng)可出現(xiàn)陽性;④收集到患者術(shù)后1、3、5、7血清指標(biāo);⑤本研究符合《赫爾透辛基宣言》相關(guān)醫(yī)學(xué)倫理規(guī)定,經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
排除標(biāo)準(zhǔn):①手術(shù)前伴有嚴(yán)重的慢阻肺、哮喘;②先心病、心瓣膜疾病、心肌?。虎垩合到y(tǒng)、免疫系統(tǒng)疾?。虎芷渌到y(tǒng)的重大疾病。
采用一次性靜脈血采集器進行肘部靜脈血采集,采集5 ml靜脈血后自然放置,取上清液體進行檢測。應(yīng)用杭州精密儀器公司生產(chǎn)的BIOSYS-2008全自動生化檢測儀器進行CRP檢測,配套試劑盒購自北京博奧森生物公司;采用貝克曼庫爾特公司UniCel DxI 800免疫發(fā)光儀器進行PCT及sTREM-1的檢測,配套試劑盒購自北京九強生物公司。
感染組患者,手術(shù)至發(fā)生肺部感染的時間為3~14 d,平均(6.9±2.0)d;血清CRP、PCT、sTREM-1水平在術(shù)后第1 d時,感染組和非感染組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);在術(shù)后第3~7 d,感染組均顯著高于非感染組(P<0.05),在第5 d時,兩組間差異最顯著;見表1。
表1 CRP、PCT、sTREM-1水平動態(tài)變化分析
以術(shù)后第5 d的結(jié)果繪制ROC曲線,血清CRP鑒別診斷肺部發(fā)生細菌感染的靈敏度84.29%、特異度74.03%、AUC值為0.790;血清PCT鑒別診斷肺部發(fā)生細菌感染靈敏度88.17%、特異度78.30%、AUC值為0.835;血清sTREM-1鑒別診斷肺部發(fā)生細菌感染靈敏度67.48%、特異度77.04%、AUC值為0.738;三項指標(biāo)聯(lián)合應(yīng)用鑒別診斷肺部發(fā)生細菌感染靈敏度95.28%、特異度87.31%、AUC值為0.911,見表2。
表2 血清CRP、PCT、sTREM-1水平單獨及聯(lián)合應(yīng)用鑒別診斷肺部發(fā)生感染的臨床價值
惡性腫瘤患者基礎(chǔ)性T淋巴細胞的功能紊亂,手術(shù)本身的應(yīng)激或者長期的營養(yǎng)物質(zhì)的消耗,均能夠促進非小細胞肺癌術(shù)后肺部感染的發(fā)生[7]。長期的臨床隨訪觀察發(fā)現(xiàn),非小細胞肺癌術(shù)后肺部感染患者的致殘率可超過15%以上[8],同時患者多器官功能衰竭或者重癥院內(nèi)感染的風(fēng)險也明顯上升[9]。對于非小細胞肺癌術(shù)后肺部感染的早期診斷,能夠為臨床上抗感染治療提供可靠的契機。雖然影像學(xué)檢查如胸部CT能夠在非小細胞肺癌術(shù)后肺部感染的診斷過程中發(fā)揮作用,但影像學(xué)檢查診斷的滯后性較為明顯,其對于肺部感染的早期的診斷靈敏度較低。血清細胞因子的檢測,具有便捷和經(jīng)濟的特點,能夠在肺部疾病或者感染性疾病的診斷過程中發(fā)揮作用。血清超敏C反應(yīng)蛋白能夠在肺部感染的診斷中發(fā)揮作用,但依靠超敏C反應(yīng)蛋白診斷肺癌術(shù)后肺部感染的一致性率不足40%,其對于肺癌患者術(shù)后感染診斷的特異性參考價值不高[10]。
CRP是C反應(yīng)蛋白家族成員,其能夠通過誘導(dǎo)下游中性粒細胞的激活,增加其對于肺泡上皮細胞的浸潤,最終促進肺部炎癥的病情進展;PCT是評估細菌感染的指標(biāo),在病原體復(fù)制或者細胞壁脂多糖釋放的過程中,其能夠顯著誘導(dǎo)單核細胞的激活,增加了PCT的合成釋放程度。相關(guān)生物學(xué)分子領(lǐng)域的研究還認為,PCT能夠提高病原體對于血管內(nèi)皮細胞的粘附能力,最終促進病原體的擴散[11];sTREM-1是粒細胞觸發(fā)因子,其能夠通過提高下游中性粒細胞的激活程度,加劇中性粒細胞酶的釋放,最終促進肺泡上皮細胞膜的溶解和吸收[12]。多數(shù)研究探討了PCT或者CRP在普通肺炎患者中的表達情況,認為PCT或者CRP的表達上升與肺炎的發(fā)生或者病情進展有關(guān)[13],而對于CRP、PCT、sTREM-1在肺癌術(shù)后感染診斷中的分析不足。
在肺癌術(shù)后發(fā)生肺部感染的患者中,術(shù)后第一天CRP、PCT、sTREM-1的表達并無明顯的差異,隨著時間的延長,肺部感染組患者CRP、PCT、sTREM-1的表達濃度可呈現(xiàn)明顯的上升表現(xiàn),術(shù)后第3~7天其表達濃度均明顯的上升,高于未感染組,統(tǒng)計學(xué)差異顯著。CRP、PCT、sTREM-1的高表達對于肺癌患者肺部感染的影響,主要在于發(fā)生肺部感染的患者,其體內(nèi)存在明顯的炎癥反應(yīng)激活和炎癥信號通路的激活,不同炎癥性介質(zhì)的釋放,能夠顯著促進CRP、PCT、sTREM-1的上升[14]。劉建斌等[15-16]研究者也一致認為,在肺癌患者中,感染組患者體內(nèi)sTREM-1的表達濃度可上升3~4倍,同時sTREM-1的表達還具有明顯的病情依賴性,在感染性病情較重或者遠期病死率較高的患者中,sTREM-1的表達濃度可進一步上升。在術(shù)后第5天,CRP、PCT、sTREM-1的表達濃度的上升最為明顯,主要由于此階段肺癌肺部感染的患者,其體內(nèi)炎癥反應(yīng)的累積效應(yīng)最為明顯,體內(nèi)繼發(fā)性代償機制的消耗最為顯著,最終促進了外周血中相關(guān)指標(biāo)的上升。診斷學(xué)價值分析可見,CRP、PCT、sTREM-1在單獨診斷肺癌術(shù)后肺部感染的過程中均具有一定的價值,但單獨CRP、PCT、sTREM-1診斷的靈敏度或者特有度較低,診斷的漏診水平或者誤診水平較高。而通過聯(lián)合CRP、PCT、sTREM-1進行診斷,能夠提高肺部感染診斷的效能,降低漏診或者物質(zhì)的風(fēng)險。臨床上對于肺癌術(shù)后懷疑存在肺部感染的患者,可以考慮聯(lián)合CRP、PCT、sTREM-1進行診斷,進而為臨床決策提供參考。本研究由于基礎(chǔ)條件不足,本組研究取樣地域較小,總體樣本數(shù)量也較低,研究還存在一定不足,接下來的研究中我們將進一步探討血清CRP、PCT、sTREM-1聯(lián)合檢測對鑒別不同細菌感染方面的價值。
綜上所述,在發(fā)生肺部感染的肺癌患者血清中,CRP、PCT、sTREM-1的表達濃度明顯上升,血清CRP、PCT、sTREM-1聯(lián)合檢測對于NSCLC患者根治術(shù)后發(fā)生肺部細菌感染具有較高的臨床診斷價值。后續(xù)研究可以補充探討CRP、PCT、sTREM-1具體的漏診病例分析。