牛 靜 秦 博
子宮內(nèi)膜癌為原發(fā)于子宮內(nèi)膜的上皮性惡性腫瘤,具有發(fā)病因素多、機(jī)制尚不明確特點(diǎn),據(jù)報(bào)道其死亡率已達(dá)惡性腫瘤死亡率前10位[1]。子宮內(nèi)膜癌主要表現(xiàn)為陰道不規(guī)則持續(xù)性出血,臨床多采用經(jīng)陰道超聲診斷、宮腔鏡及經(jīng)腹部超聲診斷等方法確診,但由于子宮病變形態(tài)、團(tuán)塊與子宮肌壁的關(guān)系、子宮肌層侵犯程度等均可影響成像特點(diǎn),超聲檢查在子宮內(nèi)膜病變的診斷中仍具有局限性。隨著生物分子技術(shù)的發(fā)展和進(jìn)步,蛋白水平和功能引起了學(xué)者的廣泛關(guān)注。壽命蛋白(Mortalin)被檢測(cè)出在多種惡性腫瘤包括肝細(xì)胞肝癌[2]、宮頸癌[3]、結(jié)直腸癌[4]等中異常上調(diào),且與部分腫瘤患者預(yù)后與疾病惡化呈正相關(guān)關(guān)系,提示其可能為癌癥生物學(xué)行為中一類致癌蛋白。近年報(bào)道了Mortalin在子宮內(nèi)膜癌中呈高陽性率,與子宮內(nèi)膜癌轉(zhuǎn)移、病理分期、分級(jí)均相關(guān)[5]。
近年,腫瘤干細(xì)胞的研究已成為熱點(diǎn),其具有不斷更新和分化的能力,可促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)和增殖。研究證明了子宮內(nèi)膜癌中有腫瘤干細(xì)胞的存在[6],該細(xì)胞能保持自我更新,不斷形成腫瘤組織。SPARC相關(guān)鈣粘連分子2(SPARC related modular calcium binding 2,SMOC-2)基因編碼的蛋白是一種新發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞外分泌蛋白,與腫瘤干細(xì)胞功能有關(guān)。SMOC-2參與腫瘤微環(huán)境組成,能刺激內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移及促血管生成[7]。研究發(fā)現(xiàn),SMOC-2蛋白可存在于結(jié)腸癌[7]、乳腺癌[8]、子宮內(nèi)膜癌[9]等多種癌組織中。多種腫瘤細(xì)胞及相關(guān)蛋白相互作用對(duì)腫瘤發(fā)生發(fā)展具有重要意義。本研究擬探究Mortalin蛋白、SMOC-2蛋白在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及相關(guān)性,明確其聯(lián)合超聲成像特點(diǎn)對(duì)子宮內(nèi)膜癌的診斷價(jià)值,為臨床提供可能的新參考依據(jù)。
經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理會(huì)討論并通過和患者及家屬均簽署知情同意書后,選擇2018年5月至2020年5月我院行手術(shù)切除的96例子宮內(nèi)膜癌患者,術(shù)中收集癌組織和正常子宮內(nèi)膜組織。子宮內(nèi)膜癌患者年齡28~62歲、平均(43.20±4.09)歲、<50歲44例、≥50歲52例,腫瘤<3.0 cm 42例、≥3.0 cm 54例,組織學(xué)分類:內(nèi)膜樣腺癌73例、非內(nèi)膜樣腺癌23例,病理學(xué)分級(jí)G1級(jí)15例、G2級(jí)62例、G3級(jí)19例,TNM分期Ⅰb期36例、Ⅱ期32例、Ⅲ期18例、Ⅳa期10例,肌層浸潤(rùn)深度深30例、浸潤(rùn)深度淺66例,絕經(jīng)72例、未絕經(jīng)24例。入選標(biāo)準(zhǔn):①疾病診斷最終經(jīng)病理學(xué)檢查確診;②子宮發(fā)育正常的女性;③年齡≥18歲;④入院前均未接受放療、化療或靶向治療;⑤KPS評(píng)分≥70分,預(yù)計(jì)生存期超過1年。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他惡性腫瘤;②依從性不好,不能定期隨訪;③過敏體質(zhì)或凝血功能異常;④溝通障礙或嚴(yán)重精神系統(tǒng)疾病。剔除標(biāo)準(zhǔn):①依從性特別差或中途要求退出的受試者;②未完成治療;③因疾病惡化或出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥需進(jìn)行其他治療;④不能獲取完整臨床資料。
1.2.1 多普勒彩色超聲檢查 患者排空膀胱,取屈膝仰臥位,三星WS80A彩超診斷儀開啟經(jīng)陰道子宮附件運(yùn)行模式,V5-9探頭(頻率6.0~7.5 MHz)經(jīng)陰道置于合適的位置,獲得最佳二維超聲圖像后,觀察子宮厚度、位置、邊界、形態(tài)、大小、內(nèi)部回聲強(qiáng)弱、病灶周圍組織及病灶血流分布情況,由專業(yè)影像醫(yī)師對(duì)結(jié)果進(jìn)行初步鑒別。
1.2.2 免疫組織化學(xué)染色 RM2235組織切片機(jī)(德國徠卡)將所有包蠟組織切成4 μm連續(xù)切片,烤片4~5 h后脫蠟處理;將切片放入加熱沸騰的含抗原修復(fù)液高壓鍋中進(jìn)行高溫修復(fù),冷卻后PBS液沖洗3次;滴加3%H2O2100 μl,置入37 ℃孵育箱20 min,PBS 沖洗3次;滴加10%山羊血清100 μl,室溫孵育15~20 min;每張切片組織上快速均勻滴加Mortalin一抗、SMOC-2一抗各100 μl,置于37 ℃孵育箱1 h,PBS沖洗3次;滴加二抗100 μl孵育,DAB顯色,顯色好的切片反復(fù)沖洗,直至鏡下觀察細(xì)胞核變藍(lán)。由兩名具有執(zhí)業(yè)資格的病理科醫(yī)生采用雙盲法對(duì)結(jié)果進(jìn)行判斷和分析:陽性細(xì)胞百分率:0分為陽性細(xì)胞百分率0~5%,1分為陽性細(xì)胞率>5%~25%,2分為陽性細(xì)胞率>25%~50%,3分為陽性細(xì)胞率>50%~75%,4分為陽性細(xì)胞百分率>75%;染色強(qiáng)度:0分:不著色,1分:細(xì)胞輕度著色呈淡黃色,2分:細(xì)胞著色呈深黃色,3分:細(xì)胞明顯著色呈棕黃色;最后計(jì)算兩者之和;低表達(dá)判定為≤3分、高表達(dá)為>3分。
SPSS22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料比較采用卡方(χ2)檢驗(yàn),組間有序分類資料比較采用Ridit分析;MedCale統(tǒng)計(jì)軟件繪制血小板指標(biāo)預(yù)測(cè)子宮內(nèi)膜癌進(jìn)展的ROC曲線,并采用Z檢驗(yàn)分析預(yù)測(cè)價(jià)值。P<0.05定義為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
子宮內(nèi)膜癌患者超聲成像主要見子宮內(nèi)膜增厚和強(qiáng)回聲,內(nèi)膜與肌層分界模糊,受累肌層局部血流信號(hào)增多、血流供應(yīng)豐富。經(jīng)陰道彩超檢查共確診82例子宮內(nèi)膜癌患者,診斷準(zhǔn)確率85.42%,其中,檢出Ⅰb期31例、誤診3例、漏診2例,檢出Ⅰb期準(zhǔn)確率86.11%,表現(xiàn)為子宮頸擴(kuò)大,淺肌層浸潤(rùn),病變內(nèi)部不均勻回聲,和肌層分界不清晰;檢出Ⅱ期28例、誤診3例、漏診1例,檢出Ⅱ期準(zhǔn)確率87.50%,表現(xiàn)為子宮內(nèi)膜增厚,腫瘤、子宮肌層分界模糊;檢出Ⅲ期15例、誤診3例,檢出Ⅲ期準(zhǔn)確率83.33%,表現(xiàn)為內(nèi)膜增厚,邊界模糊;檢出Ⅳa期8例、誤診2例,檢出Ⅳa期準(zhǔn)確率80.00%,表現(xiàn)為內(nèi)膜增厚,邊界模糊。
子宮內(nèi)膜癌組織Mortalin、SMOC-2蛋白高表達(dá)率顯著高于正常子宮內(nèi)膜組織Mortalin、SMOC-2蛋白高表達(dá)率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 Mortalin、SMOC-2蛋白高表達(dá)率比較(例,%)
以正常子宮內(nèi)膜為負(fù)對(duì)照,繪制診斷子宮內(nèi)膜癌的ROC曲線,Mortalin、SMOC-2蛋白單獨(dú)或聯(lián)合診斷子宮內(nèi)膜癌的ROC曲線下面積(AUC)分別為0.629,0.855,0.961,見表2。單一變量Z檢驗(yàn)結(jié)果顯示Mortalin、SMOC-2蛋白聯(lián)合診斷的AUC大于Mortalin、SMOC-2蛋白單獨(dú)診斷的AUC(P<0.05),診斷的特異性和陽性預(yù)測(cè)值更高(P<0.05)。
表2 Mortalin、SMOC-2蛋白診斷子宮內(nèi)膜癌的效能指標(biāo)
Ⅳa期誤診的2例、Ⅲ期誤診的3例、Ⅱ期誤診的2例、漏診的1例和Ⅰb期漏診的1例、誤診的2例,聯(lián)合Mortalin、SMOC-2蛋白表達(dá)量將病例確診為子宮內(nèi)膜癌,超聲聯(lián)合Mortalin、SMOC-2蛋白診斷子宮內(nèi)膜癌的特異性和準(zhǔn)確性均為96.88%(93/96),見表3。
表3 超聲聯(lián)合Mortalin、SMOC-2蛋白診斷與臨床診斷子宮內(nèi)膜癌的結(jié)果分析/例
子宮內(nèi)膜癌在手術(shù)切除前能進(jìn)行合理分期,確定癌變組織病變情況及其與周圍組織的關(guān)系可顯著提高治療效果。彩超可對(duì)子宮內(nèi)膜癌進(jìn)行分期,可以取得腫瘤及其鄰近組織結(jié)構(gòu)相應(yīng)二維圖像、了解腫瘤內(nèi)部及周圍組織血流情況、腫瘤浸潤(rùn)肌層深度。朱辛茹等[10]研究顯示,彩超檢查對(duì)子宮內(nèi)膜癌診斷準(zhǔn)確率為91.67%,可為臨床治療提供有效的參考依據(jù)。本研究結(jié)果顯示,子宮內(nèi)膜癌患者超聲成像可見明顯的內(nèi)膜增厚和內(nèi)膜強(qiáng)回聲,陰道周圍低回聲,和肌層分界清晰可見。與病理學(xué)診斷比較,彩超診斷子宮內(nèi)膜癌準(zhǔn)確率為85.42%,略低于朱辛茹等[10]的研究結(jié)果;與李英等[11]的報(bào)道結(jié)果86.21%無顯著差異。彩超診斷子宮內(nèi)膜癌各分期的準(zhǔn)確率均達(dá)到80%及以上,漏診患者原因可能與絕經(jīng)前女性出現(xiàn)激素紊亂現(xiàn)象而影響子宮內(nèi)膜厚度有關(guān),同時(shí)絕經(jīng)后女性若伴有子宮反復(fù)出血、肥胖等情況也可能影響子宮內(nèi)膜厚度。彩超檢查具有簡(jiǎn)便、無創(chuàng)、直觀等優(yōu)點(diǎn),但影像學(xué)特征需同時(shí)考慮患者個(gè)體差異進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),因此敏感性和特異性仍較差,探討一種聯(lián)合診斷的特異性標(biāo)志物對(duì)提高術(shù)前分期診斷和患者預(yù)后、生存率具有重要價(jià)值。
Mortalin蛋白主要定位于細(xì)胞質(zhì)中,具備線粒體產(chǎn)能、分子伴侶、使腫瘤低分化等各種功能,同時(shí)具有細(xì)胞增殖、應(yīng)激反應(yīng)等生物學(xué)功能。正常情況下Mortalin蛋白可特異性結(jié)合多種基因或激酶保持正常形態(tài)和功能,敲除Mortalin蛋白后可消除該作用,細(xì)胞正常狀態(tài)和穩(wěn)定性均受到顯著影響[12],提示Mortalin是人體較為重要的基因蛋白。同時(shí),參考相關(guān)文獻(xiàn),Mortalin蛋白在多種惡性腫瘤中異常表達(dá)[2-4],與本研究結(jié)果一致,說明Mortalin蛋白過表達(dá)可能參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生。細(xì)胞外分泌蛋白由微環(huán)境的基質(zhì)細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生后分泌到腫瘤微環(huán)境中,并與其相應(yīng)的受體結(jié)合啟動(dòng)下游信號(hào)通路,進(jìn)而引發(fā)癌細(xì)胞生物學(xué)行為[13]。SMOC-2基因編碼的蛋白為近年應(yīng)用較多的蛋白,存在于人體心臟、肌肉組織、腎臟和卵巢中,可在血清中檢測(cè)到,在臨床癌癥診斷中具有一定的價(jià)值[14]。本研究中子宮內(nèi)膜癌組織中SMOC-2蛋白高表達(dá)率高于正常內(nèi)膜組織,與既往報(bào)道結(jié)果一致[7-9]。SMOC-2是腫瘤微環(huán)境中重要的組成成分,考慮SMOC-2高表達(dá)可影響腫瘤微環(huán)境而參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生。進(jìn)一步做ROC分析,結(jié)果顯示Mortalin、SMOC-2可診斷子宮內(nèi)膜癌,同時(shí)Mortalin、SMOC-2聯(lián)合診斷的價(jià)值更高。彩超誤診漏診率14.58%,仍較高,將其聯(lián)合Mortalin、SMOC-2蛋白的表達(dá)量進(jìn)行聯(lián)合分析,對(duì)子宮內(nèi)膜癌患者進(jìn)行確診,結(jié)果顯示其聯(lián)合診斷子宮內(nèi)膜癌的準(zhǔn)確率高達(dá)96.88%,均高于目前同類研究結(jié)果[15-16]。
綜上所述,Mortalin、SMOC-2蛋白在子宮內(nèi)膜癌中高表達(dá),對(duì)診斷子宮內(nèi)膜癌具有重要價(jià)值;超聲成像聯(lián)合Mortalin、SMOC-2蛋白可提高對(duì)子宮內(nèi)膜癌的診斷價(jià)值。但本研究樣本量小、時(shí)間不足,后期研究中應(yīng)對(duì)Mortalin、SMOC-2蛋白高表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌病理分期、組織學(xué)類型、浸潤(rùn)肌層深度、轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為的相關(guān)性進(jìn)行深入探討,以期提高其作為特異性標(biāo)志物在子宮內(nèi)膜癌診斷和預(yù)后判斷中的應(yīng)用價(jià)值。