胡亞麗
三門(mén)峽市康復(fù)醫(yī)院心身醫(yī)學(xué)科,三門(mén)峽 472000
精神分裂癥是一種常見(jiàn)的精神活動(dòng)與環(huán)境不協(xié)調(diào)的精神疾?。?]。精神分裂癥患者患病后會(huì)出現(xiàn)思維混亂、情感淡漠及沖動(dòng)暴力等情況,如不及時(shí)治療,將會(huì)導(dǎo)致病情不斷發(fā)展,最終引發(fā)精神殘疾[2]。藥物是精神分裂癥治療的基礎(chǔ),抗精神病藥物主要通過(guò)影響多巴胺來(lái)控制癥狀[3]。而氨磺必利是一種新型多巴胺受體拮抗劑,主要通過(guò)與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的邊緣系統(tǒng)多巴胺能的受體相結(jié)合,從而在一定程度上阻斷多巴胺能的神經(jīng)元,達(dá)到抗精神病的功效[4]。然而,服用該藥物會(huì)出現(xiàn)震顫、肌張力亢進(jìn)等不良反應(yīng)。肝脾不和證屬于中醫(yī)證型,患者主要因脾失健運(yùn)而出現(xiàn)胸脅脹痛,氣機(jī)阻滯的腹脹、便溏等癥狀,需要疏肝健脾[5]。舒肝解郁膠囊是由中藥刺五加、貫葉金絲桃組成,有疏肝解郁、健脾安神的功效,臨床上常用于治療抑郁癥患者[6]。本研究通過(guò)對(duì)肝脾不和型精神分裂癥患者采用舒肝解郁膠囊聯(lián)合氨磺必利治療,以期了解該藥物聯(lián)合應(yīng)用對(duì)肝脾不和型精神分裂癥患者的療效。
選取2019年3月至2021年3月在三門(mén)峽市康復(fù)醫(yī)院確診的85例肝脾不和型精神分裂癥患者,男41例、女44例。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];②患者及家屬知情同意;③符合中醫(yī)肝脾不和證的診斷標(biāo)準(zhǔn)[8]。主癥:脅腹脹痛、食少納呆、神疲懶言。次癥:心煩易怒、胸腹痞滿、大便溏薄、善喜嘆息。辨證至少具備2項(xiàng)主癥及2項(xiàng)次癥方可確診為肝脾不和證。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①長(zhǎng)期酗酒引起的精神異常;②神經(jīng)衰弱;③強(qiáng)迫癥;④抑郁癥;⑤創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙;⑥軀體疾病所致的精神障礙;⑦腦器質(zhì)性精神病;⑧顱腦腫瘤;⑨對(duì)舒肝解郁膠囊和氨磺必藥物成分過(guò)敏者。簡(jiǎn)單隨機(jī)將患者分為觀察組(43例)和對(duì)照組(42例)。觀察組男23例,女20例;年齡28~53歲(40.35±6.17)歲;病程4~17年(10.31±3.15)年。對(duì)照組男18例,女24例;年齡28~54歲(41.27±6.24)歲;病程4~18年(11.14±3.09)年。觀察組和對(duì)照組患者一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)通過(guò)。
(1)對(duì)照組給予氨磺必利片(齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20113231,0.2 g×20片)口服,藥物劑量需根據(jù)患者具體情況進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整,一般每日400 mg,1天1次,劑量超過(guò)400 mg的患者分早晚兩次服用。(2)觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合舒肝解郁膠囊(成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20080580,0.36 g×28粒)口服。每次2粒,早晚各1次。兩組患者均持續(xù)治療6周。
(1)治療前和治療6周后根據(jù)陰性和陽(yáng)性綜合癥狀量表(PANSS)[9]評(píng)價(jià)兩組患者的病情,以此來(lái)判斷其療效。顯效:患者病情較治療前改善80%以上;有效:患者病情較治療前改善50%~80%;無(wú)效:患者病情較治療前改善50%以下或無(wú)改善甚至加重。總有效率為顯效率與有效率之和。(2)分別于治療前和治療6周后,參考《證候類(lèi)中藥新藥臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》[10]對(duì)患者主癥脅腹脹痛、食少納呆和神疲懶言癥候進(jìn)行積分,每項(xiàng)分值1~4分,分?jǐn)?shù)越高,癥狀越嚴(yán)重。(3)記錄兩組患者治療期間是否發(fā)生胃腸道功能紊亂、肌張力障礙、頭痛、失眠和視力模糊等不良反應(yīng)。
數(shù)據(jù)采用SPSS 21.0軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料符合正態(tài)分布,采用(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05說(shuō)明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組治療的有效率為95.35%,高于對(duì)照組的80.95%(χ2=4.242,P=0.039),見(jiàn)表1。
表1 觀察組與對(duì)照組肝脾不和型精神分裂癥患者的臨床療效比較[例(%)]
治療6周后,兩組患者主癥積分對(duì)比治療前均有明顯下降,且觀察組患者主癥積分低于對(duì)照組(均P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 觀察組與對(duì)照組肝脾不和型精神分裂癥患者治療前后中醫(yī)癥候積分比較(分,±s)
表2 觀察組與對(duì)照組肝脾不和型精神分裂癥患者治療前后中醫(yī)癥候積分比較(分,±s)
注:觀察組采用舒肝解郁膠囊聯(lián)合氨磺必利治療,對(duì)照組采用氨磺必利治療;和同組治療前比較,a P<0.05
組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)43 42脅腹脹痛治療前3.27±0.13 3.24±0.11 1.147 0.255治療后2.08±0.28a 2.23±0.22a 2.742 0.008食少納呆治療前2.81±0.15 2.83±0.13 0.656 0.514治療后1.96±0.37a 2.17±0.24a 3.096 0.003神疲懶言治療前3.47±0.42 3.44±0.40 0.337 0.737治療后2.17±0.21a 2.32±0.27a 2.863 0.005
觀察組治療期間的總不良反應(yīng)有發(fā)生率為13.95%與對(duì)照組的9.52%比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.402,P=0.526),見(jiàn)表3。
表3 觀察組與對(duì)照組肝脾不和型精神分裂癥患者治療期間的不良反應(yīng)比較[例(%)]
精神分裂癥的病因認(rèn)為由于情志不遂,易損傷肝脾,而出現(xiàn)肝脾不和的情況。而肝脾不和會(huì)影響情緒,嚴(yán)重的甚至?xí)?dǎo)致精神失常,從而加重精神分裂癥患者的精神癥狀。因此,對(duì)于肝脾不和型精神分裂癥患者除需要給予抗精神病藥物治療外,還需給予疏肝健脾的藥物進(jìn)行治療。
本研究通過(guò)對(duì)肝脾不和型精神分裂癥患者給予舒肝解郁膠囊聯(lián)合氨磺必利治療,結(jié)果顯示觀察組治療的有效率為95.35%,高于對(duì)照組的80.95%,提示該藥物聯(lián)合使用效果更佳。肝脾不和患者由于肝失疏泄、脾失運(yùn)化,導(dǎo)致胸脅脹滿或竄痛,表現(xiàn)為胸悶、惡心、疲乏、消化不良、煩躁及腹瀉等[11]。舒肝解郁膠囊中貫葉金絲桃,具有清熱解毒、涼血養(yǎng)陰、開(kāi)郁安神、利濕止痛之功效[12]。膠囊中刺五加具有鎮(zhèn)靜、抗疲勞、促進(jìn)細(xì)胞免疫和體液免疫等作用[13]。兩者聯(lián)用,具有協(xié)同作用,可疏肝健脾,因而對(duì)肝脾不和證具有較好的療效。有研究發(fā)現(xiàn),貫葉金絲桃提取物能夠增加小鼠腦組織去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)濃度,刺五加提取物則具有保護(hù)多巴胺神經(jīng)元的功能[14]。氨磺必利是一種新型的多巴胺受體拮抗劑,可改善精神分裂癥患者的陰性及陽(yáng)性癥狀。結(jié)合本研究結(jié)果顯示,舒肝解郁膠囊聯(lián)合氨磺必利可保護(hù)肝脾不和型精神分裂癥患者的多巴胺神經(jīng)元,從而控制該患者的精神癥狀。本研究結(jié)果顯示,治療6周后兩組患者主癥積分對(duì)比治療前均有明顯下降,且觀察組患者主癥積分低于對(duì)照組。由于舒肝解郁膠囊中貫葉金絲桃具有疏肝解郁、清熱利濕的作用,而刺五加具有補(bǔ)中益精、益氣安神的功效[15],因而可改善患者脅腹脹痛、食少納呆和神疲懶言的癥狀。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療期間的不良反應(yīng)有發(fā)生率為13.95%與對(duì)照組的9.52%比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明聯(lián)合舒肝解郁膠囊未增加不良反應(yīng)的發(fā)生,安全有效。
綜上所述,舒肝解郁膠囊聯(lián)合氨磺必利治療肝脾不和型精神分裂癥患者,療效顯著,且未增加不良反應(yīng)的發(fā)生,較為安全。本研究不足之處僅觀察了該藥物聯(lián)合使用對(duì)肝脾不和型精神分裂癥患者的療效,尚需進(jìn)一步研究該藥物的作用機(jī)制。
利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突