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    親疏水性SiO2復(fù)合有機(jī)樹(shù)脂包覆對(duì)FeSiCr磁粉芯性能的影響

    2022-02-26 00:23:14賴(lài)曉翔余紅雅鐘喜春劉仲武
    材料工程 2022年2期
    關(guān)鍵詞:工藝

    賴(lài)曉翔,余紅雅,馮 越,鐘喜春,劉仲武

    (華南理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,廣州 510640)

    軟磁復(fù)合材料又稱(chēng)磁粉芯,因其具有高飽和磁化強(qiáng)度、高磁導(dǎo)率、低矯頑力以及低損耗等優(yōu)異的軟磁特性而廣泛應(yīng)用于電器及電子設(shè)備[1-5]。根據(jù)金屬軟磁粉芯的組成可將其分為鐵粉芯、鐵硅磁粉芯(FeSi)、鐵硅鋁磁粉芯(FeSiAl)、高磁通量磁粉芯(FeNi)、鐵鎳鉬磁粉芯(FeNiMo)和非晶納米晶磁粉芯。鐵粉芯具有高飽和磁通密度及優(yōu)異的直流疊加特性,但是在高頻下渦流損耗過(guò)高,因此主要應(yīng)用于低中頻范圍;高磁通量磁粉芯在具備鐵粉芯高飽和磁通密度優(yōu)點(diǎn)的同時(shí),還具有高頻下低損耗的特性,非常適用于高頻率下高功率的應(yīng)用。FeSiCr磁粉芯直流疊加特性?xún)?yōu)于FeSiAl磁粉芯,Cr元素的添加使得磁粉芯的力學(xué)性能、耐蝕性及耐老化性能優(yōu)于鐵粉芯[6-8],性?xún)r(jià)比優(yōu)于高磁通量磁粉芯。因此,F(xiàn)eSiCr磁粉芯可以很好地彌補(bǔ)低壓大電流、大功率密度應(yīng)用領(lǐng)域及中高頻應(yīng)用市場(chǎng)。但是,隨著工作頻率的進(jìn)一步提高,磁芯內(nèi)部的渦流損耗加劇,會(huì)顯著降低磁粉芯的軟磁性能。

    絕緣包覆作為磁粉芯制備的關(guān)鍵步驟,可以有效隔絕磁粉顆粒直接接觸,達(dá)到降低渦流損耗的目的。目前絕緣包覆劑主要分為有機(jī)包覆劑和無(wú)機(jī)包覆劑。有機(jī)包覆劑主要是熱固性樹(shù)脂[9-11],配合固化劑的使用可以確保磁粉芯的強(qiáng)度;無(wú)機(jī)包覆劑主要是電阻率高的礦物粉、硅酸鹽、磷酸鹽和種類(lèi)繁多的氧化物,如磷化層[12]、Al2O3[13-14]、TiO2[15]和鐵氧體[16-17]等。目前磷化工藝相對(duì)較為成熟,磷酸鹽包覆層具有較高的電阻率和耐熱溫度,對(duì)于降低磁粉芯的渦流損耗效果明顯[18-19],因此磷酸鹽-有機(jī)硅樹(shù)脂復(fù)合包覆是磁粉芯常用的包覆方法之一。磁粉芯在壓制過(guò)程中會(huì)引入較大的內(nèi)應(yīng)力,采用退火處理可以有效降低內(nèi)應(yīng)力,減少磁滯損耗。但有機(jī)樹(shù)脂在退火過(guò)程中容易發(fā)生老化或分解,絕緣包覆效果急劇降低,造成渦流損耗升高。然而,SiO2作為常用的無(wú)機(jī)材料,在高溫下具備優(yōu)異的絕緣特性。因此,本工作在FeSiCr合金粉磷化處理的基礎(chǔ)上,采用納米SiO2復(fù)合有機(jī)樹(shù)脂的包覆工藝,制備具有磷酸鹽-樹(shù)脂-SiO2多重包覆的FeSiCr磁粉芯。在退火過(guò)程中,即使樹(shù)脂發(fā)生分解,SiO2包覆層仍舊可以保證良好的絕緣包覆效果。

    目前納米SiO2的添加方式有三種:一是物理?yè)诫s法,但其不足之處是機(jī)械混合容易造成SiO2分布不均勻,導(dǎo)致磁粉表面的絕緣層完整性和均一性差;二是化學(xué)包覆法,通過(guò)溶膠凝膠在磁粉表面生成SiO2包覆層[20-21],但成本相對(duì)較高,當(dāng)磁粉成分和粒度改變時(shí),還需要對(duì)化學(xué)溶液及反應(yīng)條件進(jìn)行優(yōu)化和調(diào)整[22];三是通過(guò)PVD/CVD[23]的方式讓SiO2沉積到磁粉表面,其缺點(diǎn)是成本過(guò)高,且無(wú)法批量制備。綜合來(lái)看,物理包覆法工藝簡(jiǎn)單,易于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),通過(guò)優(yōu)化物理?yè)诫s工藝改善SiO2的分散性具備其可行性。已有文獻(xiàn)報(bào)道,疏水性SiO2表面硅醇基Si—OH被硅烷基Si—R(R為硅烷基)替代,可降低化學(xué)活性,減少納米粒子間的團(tuán)聚[24-25];親水性SiO2經(jīng)KH-550偶聯(lián)劑改性后也可降低化學(xué)活性[26],達(dá)到改善分散性的目的。本工作分別采用疏水性SiO2和經(jīng)KH-550偶聯(lián)改性親水性SiO2作為有機(jī)樹(shù)脂填充劑,研究親疏水性SiO2復(fù)合有機(jī)樹(shù)脂對(duì)FeSiCr磁粉芯密度、電阻率、飽和磁感應(yīng)強(qiáng)度、磁導(dǎo)率及磁損耗的影響。

    1 實(shí)驗(yàn)材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    實(shí)驗(yàn)采用北京安泰科技股份有限公司生產(chǎn)的水霧化FeSiCr合金粉末,平均尺寸為8 μm;實(shí)驗(yàn)采用的親水性SiO2和疏水性SiO2購(gòu)買(mǎi)自上海阿拉丁試劑有限公司,尺寸分布范圍均為7~40 nm;采用廣州市豐禹化工有限公司提供的硅烷偶聯(lián)劑(KH-550)作為改性劑;實(shí)驗(yàn)用絕緣粘接劑HGMP-01(自命名)為環(huán)氧樹(shù)脂和有機(jī)硅聚酯樹(shù)脂按比例配置的混合樹(shù)脂。

    1.2 樣品制備

    本工作采用水霧法制備的FeSiCr合金粉末,在45 ℃水浴條件下用1.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)的磷酸對(duì)FeSiCr合金粉進(jìn)行磷化處理,120 ℃干燥0.5 h后,過(guò)125目篩網(wǎng)得到磷化后的FeSiCr合金粉;將0%,0.5%,1.0%和1.5%疏水性SiO2分別與3% HGMP-01有機(jī)樹(shù)脂在丙酮中進(jìn)行磁力攪拌,分散20 min后獲得包覆液A,分別對(duì)應(yīng)標(biāo)記為HP,HB-1,HB-2和HB-3;將0.5%,1.0%和1.5%親水性SiO2分別和1.0%KH-550,3%HGMP-01有機(jī)樹(shù)脂在丙酮中進(jìn)行磁力攪拌,分散20 min后獲得包覆液B,對(duì)應(yīng)標(biāo)記為HI-1,HI-2和HI-3。將磷化后的FeSiCr合金粉加入到包覆液中,在45 ℃水浴條件下劇烈攪拌至溶液呈漿狀,然后放入干燥箱中80 ℃干燥0.5 h。過(guò)40~125目篩網(wǎng)后獲得包覆粉,加入0.5%脫模劑(硬脂酸鋇)置于模具中經(jīng)1200 MPa壓強(qiáng)壓制成尺寸為外徑20 mm,內(nèi)徑12 mm,高度5 mm的磁環(huán);將壓制成型的磁環(huán)置于干燥箱內(nèi),在空氣氣氛下于200 ℃固化2 h。在氬氣氣氛下于管式爐中以5 ℃/min速率升溫至500 ℃,保溫1 h后隨爐降至室溫。在熱處理后的磁環(huán)上用直徑為0.5 mm的漆包線(xiàn)均勻繞初級(jí)線(xiàn)圈20匝,采用直徑為0.5 mm的漆包線(xiàn)均勻繞次級(jí)線(xiàn)圈20匝,然后進(jìn)行磁粉芯的磁性能測(cè)試。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 包覆層的表征

    圖2顯示為不同包覆工藝下FeSiCr粉末顆粒形貌的變化,圖2(a)是FeSiCr原始粉末形貌圖,粉末多為不規(guī)則形狀,但無(wú)明顯棱角,且表面較為光滑。如圖2(b)所示,粉末經(jīng)純有機(jī)樹(shù)脂包覆后(HP)表面光滑性降低,這表明粉末被樹(shù)脂層包覆。圖2(c)~(e)表示疏水性SiO2添加量從0.5%增加至1.5%(HB-1~HB-3)包覆后粉末形貌,粉末表面粗糙程度逐漸增加,這是因?yàn)镾iO2復(fù)合有機(jī)樹(shù)脂附著在粉末表面,且隨著SiO2添加量的增加,SiO2團(tuán)聚在粉末顆粒間。圖2(f)~(h)表示親水性SiO2添加量由0.5%增加至1.5%(HI-1~HI-3)包覆后粉末形貌,粉末表面具有均勻性良好的復(fù)合包覆層,無(wú)明顯團(tuán)聚物。

    圖2 不同包覆工藝制備的FeSiCr粉末形貌圖(a)FeSiCr原始粉末;(b)HP;(c)HB-1;(d)HB-2;(e)HB-3;(f)HI-1;(g)HI-2;(h)HI-3Fig.2 Morphologies of FeSiCr powders prepared by different coated processes(a)raw powder;(b)HP;(c)HB-1;(d)HB-2;(e)HB-3;(f)HI-1;(g)HI-2;(h)HI-3

    圖3是通過(guò)EDS分析的采用HB-1和HI-1包覆工藝制備的磁環(huán)截面的元素分布圖,根據(jù)O元素的分布可知,采用HB-1包覆工藝制備磁粉芯中SiO2大多分布在粉末顆粒間,采用HI-1包覆工藝制備磁粉芯中SiO2均勻分布磁粉表面。

    圖3 HB-1(a) 和HI-1(b)制備的磁粉芯截面及其元素分布圖Fig.3 Cross section and element distribution of magnetic powder cores prepared by HB-1(a) and HI-1(b)

    2.2 SiO2添加量對(duì)性能的影響

    圖4為不同包覆工藝制備的FeSiCr磁粉芯的密度及體電阻率??梢钥闯觯?dāng)添加0.5%疏水性SiO2時(shí),磁粉芯密度均略有上升,這是SiO2填充顆粒間隙造成的;隨著SiO2添加量進(jìn)一步增加,磁粉芯密度從5.89 g/cm3下降至5.67 g/cm3。隨著SiO2包覆量從0%增加到1.5%,采用HI包覆工藝制備的磁粉芯密度從5.87 g/cm3下降到5.48 g/cm3。其原因是SiO2密度低于FeSiCr合金粉末,SiO2的添加導(dǎo)致單位體積內(nèi)質(zhì)量下降;同時(shí)SiO2顆粒較硬,降低了FeSiCr粉末顆粒的塑性變形,產(chǎn)生較多的孔隙,導(dǎo)致密度的進(jìn)一步降低[27]。隨著SiO2包覆量從0%增加到1.5%,F(xiàn)eSiCr磁粉芯體電阻率分別從1.50×108Ω·cm增大到1.32×109Ω·cm和1.61×109Ω·cm。這是因?yàn)镾iO2具有優(yōu)異的絕緣性,增大了粉末顆粒間的電阻,從而提高了磁粉芯的體電阻率。

    圖5所示為不同包覆工藝制備的復(fù)合粉末的飽和磁化強(qiáng)度,通常飽和磁化強(qiáng)度Ms可用式(1)[28]表示。

    圖5 不同包覆工藝制備的粉末飽和磁化強(qiáng)度Fig.5 Saturation magnetization of powders prepared by different coating processes

    (1)

    式中:Ms1為FeSiCr合金粉飽和磁化強(qiáng)度;Ms2為包覆層飽和磁化強(qiáng)度;v1和v2分別為兩者對(duì)應(yīng)體積;包覆層作為非磁性相,Ms2可視為0。因此包覆后粉末的飽和磁化強(qiáng)度Ms可用式(2)表示。

    (2)

    由式(2)可知,包覆層的體積v2越大,磁稀釋作用越明顯,包覆后的粉末飽和磁化強(qiáng)度Ms越小。因此隨著SiO2包覆量的添加,飽和磁化強(qiáng)度Ms分別由1.55 T降低至1.50 T和1.47 T。同等SiO2添加量時(shí),采用HI工藝包覆的粉末飽和磁化強(qiáng)度低于采用HB工藝包覆的粉末,進(jìn)一步說(shuō)明采用HI工藝可以使SiO2更好地包覆在粉末表面。

    圖6為不同包覆工藝制備的磁粉芯退火前的有效磁導(dǎo)率隨頻率變化關(guān)系圖。由圖6可知,退火前后不同包覆工藝制備的磁粉芯磁導(dǎo)率在20~200 kHz頻率范圍內(nèi)均具有良好的頻率穩(wěn)定性,磁粉芯的有效磁導(dǎo)率μe可用式(3)[29]表示。

    圖6 不同包覆工藝制備的磁粉芯退火前的有效磁導(dǎo)率隨頻率變化Fig.6 Effective permeability as a function of frequency for unannealed magnetic powder cores prepared by different coating processes

    (3)

    式中:μi是粉末的本征磁導(dǎo)率;δ為磁粉的絕緣包覆層厚度;D為磁粉粒徑。

    從式(3)中可知,磁粉芯的有效磁導(dǎo)率μe取決于粉末的本征磁導(dǎo)率μi及絕緣包覆層厚度δ。磁粉芯的μe和δ成反比,SiO2的添加導(dǎo)致磁性相體積占比下降,δ增加,μe下降。SiO2作為非磁性相阻礙磁粉在磁化過(guò)程中磁疇壁的位移,導(dǎo)致磁導(dǎo)率降低。HP包覆工藝制備的磁粉芯的μe為28.3,HB-1包覆工藝制備的磁粉芯μe為29.1,其余包覆工藝制備的磁粉芯的μe均低于28.3。隨著SiO2含量的增加,包覆層厚度增加,有效磁導(dǎo)率下降。

    磁損耗Pcv主要由磁滯損耗Ph,渦流損耗Pe和剩余損耗Pex三部分組成,如式(4)[30]所示。

    Pcv=Ph+Pe+Pex

    (4)

    其中剩余損耗Pex是低頻下磁后效損耗和高頻下共振損耗的組合,只在非常低頻或高頻時(shí)(接近諧振頻率)才需要考慮[31],通常在磁粉芯的應(yīng)用范圍內(nèi)忽略不計(jì)。低頻下磁滯損耗Ph為主要損耗,而高頻下渦流損耗Pe為主要損耗。通過(guò)降低磁粉芯的矯頑力可以有效降低磁粉芯的磁滯損耗[4]。

    渦流損耗Pe與工作頻率f的平方和磁感應(yīng)強(qiáng)度Bm的平方成正比,由粉體顆粒內(nèi)渦流損耗Pintra和粉體顆粒間渦流損耗Pinter組成,可用式(5)表示[31-32]。

    (5)

    式中:deff為磁環(huán)的厚度;d為粉末直徑;β為幾何系數(shù);ρSMCs和ρpowder分別為磁環(huán)和原始粉末的電阻率。

    實(shí)驗(yàn)中采用同種粉末,所以主要考慮Pinter。在20 mT,100 kHz測(cè)試條件下,Pinter主要取決于ρSMCs。采用HP工藝制備的磁粉表面被磷化層及有機(jī)樹(shù)脂絕緣層包覆,有效阻隔了顆粒間的接觸,SiO2的添加進(jìn)一步增加了電阻率,降低了渦流損耗。采用HI-3工藝制備的磁粉芯ρSMCs最高,Pinter最低。

    圖7為不同包覆工藝制備的磁粉芯退火前的損耗隨頻率變化關(guān)系圖,磁粉芯在20 mT,100 kHz條件下的損耗見(jiàn)表1。可以看出,退火前采用HP工藝制備的磁粉芯損耗為72.85 kW/m3,隨著SiO2添加量的增加,采用HB工藝制備的磁粉芯損耗先降低后增加,而采用HI包覆工藝制備的磁粉芯損耗隨SiO2添加>量的增加而升高。其中采用HB-1工藝制備磁粉芯損耗最低,僅為72.41 kW/m3。這是因?yàn)槭杷許iO2顆粒占據(jù)了原先粉末顆粒氣隙位置,改善了壓制過(guò)程中粉末顆粒的分布,進(jìn)而減小了壓制內(nèi)應(yīng)力,矯頑力降低,導(dǎo)致磁滯損耗下降。

    圖7 不同包覆工藝制備的磁粉芯退火前的損耗隨頻率變化Fig.7 Core loss as a function of frequency for unannealed magnetic powder cores prepared by different coating processes

    表1 不同包覆工藝制備的磁粉芯退火前在20 mT,100 kHz時(shí)的損耗Table 1 Core loss of magnetic powder cores prepared by different coating processes at 20 mT and 100 kHz before annealing

    圖8給出了不同包覆工藝制備的FeSiCr磁粉芯的直流疊加特性圖,從圖中可以看出,隨著SiO2包覆量的增加電感量下降百分比從8.6%分別降至7.0%和5.9%,這是因?yàn)殡S著SiO2添加量的增加,磁粉顆粒間間隙增大,磁疇轉(zhuǎn)動(dòng)阻力增大,導(dǎo)致抗直流疊加特性的增強(qiáng)[33]。和HB工藝相比,采用HI工藝包覆的磁粉具有更厚的SiO2包覆層,磁粉顆粒間隙增大,從而進(jìn)一步改善直流疊加特性。

    圖8 不同包覆工藝制備的磁粉芯直流偏置性能Fig.8 DC-bias properties of magnetic powder cores prepared by different coating processes

    為了研究磁粉的熱穩(wěn)定性,采用熱失重分析對(duì)HP,HB-3和HI-3工藝包覆的磁粉進(jìn)行表征。圖9為不同包覆工藝制備的FeSiCr合金粉在高純氬氣中的熱失重曲線(xiàn)。在100 ℃之前的失重主要是少量水分及樹(shù)脂如羥基縮聚形成的小分子流失等造成的。疏水性SiO2和樹(shù)脂間無(wú)化學(xué)結(jié)合,在加熱過(guò)程中,樹(shù)脂和疏水性SiO2粒子間熱膨脹系數(shù)的差異導(dǎo)致樹(shù)脂承受更多的熱應(yīng)力[21],因此疏水性SiO2復(fù)合樹(shù)脂HB-3制備的FeSiCr合金粉失重率最高;親水性SiO2和樹(shù)脂間存在化學(xué)鍵的結(jié)合,因此熱穩(wěn)定性最優(yōu),失重率最低。

    圖9 不同包覆工藝制備的FeSiCr粉末在高純氬氣中的熱失重曲線(xiàn)Fig.9 Thermal mass loss curves of FeSiCr powders prepared by different coating processes in high purity argon

    2.3 退火熱處理對(duì)磁性能的影響

    圖10為不同包覆工藝制備的磁粉芯退火前后的矯頑力圖,可以看出,隨著SiO2包覆量從0%增加到1.5%,采用HB包覆工藝制備的磁粉芯矯頑力先略微降低后增加,而采用HI包覆工藝制備的磁粉芯矯頑力逐漸增加。矯頑力受退磁場(chǎng)和內(nèi)應(yīng)力的綜合影響[34-35],退磁場(chǎng)和內(nèi)應(yīng)力越大,矯頑力越大。隨著SiO2添加量的增加,包覆層厚度增加,同等壓力作用下磁粉芯的內(nèi)應(yīng)力增大,矯頑力增加;磁粉芯經(jīng)退火熱處理后,內(nèi)應(yīng)力釋放,矯頑力發(fā)生不同程度的降低。圖11揭示了不同包覆工藝制備的磁粉芯退火后的有效磁導(dǎo)率隨頻率變化關(guān)系,退火釋放了內(nèi)應(yīng)力,磁疇轉(zhuǎn)動(dòng)阻力減小,有效磁導(dǎo)率提高。

    圖10 不同包覆工藝制備的磁粉芯退火前后的矯頑力Fig.10 Coercivity of unannealed and annealed magnetic powder cores prepared by different coating processes

    圖11 不同包覆工藝制備的磁粉芯退火后的有效磁導(dǎo)率隨頻率變化Fig.11 Effective permeability as a function of frequency for annealed magnetic powder cores prepared by different coating processes

    圖12為不同包覆工藝制備的磁粉芯退火后的損耗隨頻率變化關(guān)系圖,磁粉芯在20 mT,100 kHz條件下的損耗見(jiàn)表2??梢钥闯?,退火后磁粉芯損耗相比于退火前均有不同程度的降低,采用HP包覆工藝制備的磁粉芯損耗由72.85 kW/m3降低至59.99 kW/m3,采用HB-1包覆工藝制備的磁粉芯損耗最低,由72.41 kW/m3降低至49.84 kW/m3,采用HI包覆工藝制備的磁粉芯損耗均低于59.99 kW/m3。磁粉芯損耗和矯頑力的變化規(guī)律一致,這說(shuō)明在20~200 kHz頻率范圍內(nèi),磁滯損耗作為主要損耗。

    圖12 不同包覆工藝制備的磁粉芯退火后的損耗隨頻率變化Fig.12 Core loss as a function of frequency for annealed magnetic powder cores prepared by different coating processes

    表2 不同包覆工藝制備的磁粉芯退火后20 mT,100 kHz時(shí)的損耗Table 2 Core loss of magnetic powder cores prepared by different coating processes at 20 mT and 100 kHz after annealing

    2.4 親疏水性SiO2填充磁粉機(jī)制

    圖13為不同包覆工藝SiO2填充FeSiCr磁粉模型圖,結(jié)合FTIR圖譜分析可知,疏水性SiO2與磁粉為簡(jiǎn)單的物理共混,無(wú)法形成穩(wěn)定的結(jié)合,因此在攪拌過(guò)程中由于擠壓效應(yīng)SiO2優(yōu)先填充在磁粉末顆粒間,表現(xiàn)為添加0.5% SiO2時(shí),磁粉芯密度出現(xiàn)略微上升,磁導(dǎo)率最高,損耗最低;而親水性SiO2經(jīng)偶聯(lián)劑改性后與磁粉或樹(shù)脂間存在化學(xué)鍵結(jié)合,在包覆時(shí)SiO2仍可保持均勻分散,包覆在磁粉表面。且隨著SiO2添加量的增加,包覆層厚度增加。這說(shuō)明在中低頻應(yīng)用條件下添加0.5%疏水性SiO2可以改善其磁性能,但是過(guò)量添加反而會(huì)引起磁性能的惡化;通過(guò)偶聯(lián)劑改性可以使無(wú)機(jī)粒子與磁粉或樹(shù)脂間建立化學(xué)鍵合,添加1.5%經(jīng)偶聯(lián)改性后的親水性SiO2仍然可以獲得良好均勻性的高絕緣性復(fù)合包覆層,這意味著采用HI包覆工藝制備的磁粉芯可以應(yīng)用到更高頻場(chǎng)合。

    圖13 疏水性和偶聯(lián)改性SiO2填充FeSiCr磁粉模型圖Fig.13 Model images of FeSiCr magnetic particles filled by hydrophobic and coupling modified hydrophilic SiO2

    3 結(jié)論

    (1)采用疏水性SiO2復(fù)合有機(jī)樹(shù)脂制備的磁粉芯,隨著SiO2添加量的增加,磁粉的飽和磁化強(qiáng)度下降,磁粉芯的體電阻率增加,直流疊加性能得以改善。采用0.5%疏水性SiO2復(fù)合有機(jī)樹(shù)脂包覆工藝可以獲得綜合性能最優(yōu)的磁粉芯。

    (2)采用偶聯(lián)改性親水性SiO2復(fù)合有機(jī)樹(shù)脂對(duì)FeSiCr磁粉進(jìn)行絕緣包覆發(fā)現(xiàn),隨著SiO2添加量的增加,磁粉芯的密度、飽和磁化強(qiáng)度和磁導(dǎo)率雖然均有不同程度的下降,但可以有效提高磁粉芯的體電阻率和直流疊加性能,進(jìn)而降低渦流損耗;同時(shí),絕緣層的熱穩(wěn)定性也有所改善。

    (3)通過(guò)FTIR和SEM對(duì)包覆粉末及磁粉芯的微觀結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn),在絕緣包覆過(guò)程中,疏水性SiO2優(yōu)先分布于磁粉顆粒間隙,親水性SiO2經(jīng)KH-550改性后與磁粉或樹(shù)脂之間存在化學(xué)鍵結(jié)合,親水性SiO2可均勻分布在磁粉表面,后者對(duì)包覆作用的貢獻(xiàn)優(yōu)于前者。

    (4)在20~200 kHz頻率范圍內(nèi),磁滯損耗為主要損耗。退火熱處理可以有效釋放磁粉芯的內(nèi)應(yīng)力,減小矯頑力,提高磁導(dǎo)率,降低磁滯損耗。

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