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    血液灌流聯(lián)合鹽酸戊乙奎醚治療重癥有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的效果分析

    2022-01-17 13:22:02陳昆義
    關(guān)鍵詞:膽堿酯酶灌流有機(jī)磷

    陳昆義

    (崇左市人民醫(yī)院腎內(nèi)、風(fēng)濕免疫科,廣西 崇左 532200)

    重癥有機(jī)磷農(nóng)藥中毒(acute organophosphorus pesticide poisoning,AOPP)是常見的急性中毒,中毒患者多以腹痛、腹瀉、呼吸困難等為主要表現(xiàn),隨著毒性蔓延可誘發(fā)中間綜合征及心、腦、腎、遲發(fā)性周圍神經(jīng)病等多臟器功能衰竭,嚴(yán)重威脅患者生命安全。研究表明,膽堿能藥物能有效阻斷重度農(nóng)藥中毒所致呼吸中樞抑制、循環(huán)衰竭及其他毒覃堿樣癥狀,繼而搶救患者生命,是治療重癥AOPP的首選藥物,但由于傳統(tǒng)抗膽堿能藥物阿托品用量不易掌握,故存在較多的不良反應(yīng),無法達(dá)到滿意療效[1]。鹽酸戊乙奎醚為一種選擇性抗膽堿藥物,具有不良反應(yīng)少,療效好的優(yōu)點(diǎn)被逐漸應(yīng)用于臨床,其可與M、N膽堿受體結(jié)合,有效對抗AOPP所致的毒覃堿樣與煙堿樣作用[2]。血液灌流可通過吸附脂溶性物質(zhì)和有毒物質(zhì)來達(dá)到血液凈化的目的[3]。為進(jìn)一步完善AOPP患者的治療效果,本研究旨在探討使用血液灌流聯(lián)合鹽酸戊乙奎醚治療對AOPP患者的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料以隨機(jī)數(shù)字表法將崇左市人民醫(yī)院2018年1月至2020年1月收治的80例重癥AOPP患者分為兩組,每組40例。對照組中男、女患者分別為19、21例;年齡18~60歲,平均(39.50±1.44)歲;農(nóng)藥種類:樂果11例,敵敵畏13例,硫磷7例,甲胺磷9例。試驗(yàn)組患者中男、女患者分別為18、22例;年齡19~60歲,平均(39.57±1.21)歲;農(nóng)藥種類:樂果10例,敵敵畏14例,硫磷8例,甲胺磷8例。兩組患者性別、年齡、農(nóng)藥種類等一般資料對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間可進(jìn)行對比。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒診治臨床專家共識(2016)》[4]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;存在典型煙堿樣癥狀、毒覃堿樣癥狀及中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀者;膽堿酯酶活性降低至正常值的30%以下者等。排除標(biāo)準(zhǔn):對本研究用藥過敏者;合并其他藥物中毒者;合并心、肝、腎功能嚴(yán)重障礙者等。本研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬均簽署知情同意書。

    1.2 治療方法入院后給予所有患者洗胃、導(dǎo)瀉、補(bǔ)液、吸氧和預(yù)防心、肝、腎損傷等常規(guī)治療,并維持呼吸與循環(huán)穩(wěn)定,必要時(shí)給予人工氣道輔助通氣。在此基礎(chǔ)上,對照組患者給予肌肉注射鹽酸戊乙奎醚注射液(錦州奧鴻藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20020606,規(guī)格:1 mL∶1 mg)6 mg,之后每隔5 h注射1次,每次注射劑量在1~2 mg,直至患者毒覃堿樣癥狀消失,膽堿酯酶活性恢復(fù)至正常值的60%可停藥。試驗(yàn)組患者則在對照組基礎(chǔ)上加用血液灌流,具體治療方法:予以雙腔深靜脈導(dǎo)管建立血液透析通路后,使用一次性血液灌流器(珠海麗珠醫(yī)用生物材料有限公司,型號:HA230)行血液灌流,先以0.9%氯化鈉溶液500 mL加5%肝素15 mg配置預(yù)沖液,灌入灌流器與透析管道中進(jìn)行預(yù)沖洗,使得灌流器被充分肝素化,后建立體外循環(huán),調(diào)整血流量為150~180 mL/min進(jìn)行灌流,每次灌流時(shí)間為2.5 h,每隔12 h灌流1次,視患者病情予以1~3次灌流。

    1.3 觀察指標(biāo)①比較兩組患者治療后7 d的臨床療效。顯效為癥狀和體征均顯著改善,神志轉(zhuǎn)為清醒,生命體征恢復(fù)正常,膽堿酯酶活性恢復(fù)至正常值的50%;有效為癥狀和體征均有所緩解,神志改善,生命體征基本恢復(fù)正常,膽堿酯酶活性為正常值的30%~49%;無效為經(jīng)治療后未有任何改變,且膽堿酯酶活性在正常值的30%以下[4]。總有效率=顯效率+有效率。②比較兩組患者癥狀消失時(shí)間。包括毒覃堿樣癥狀、煙堿樣癥狀及中樞神經(jīng)癥狀。③比較兩組患者治療前與治療后7 d心肌酶指標(biāo)。心肌酶指標(biāo)包括:肌酸激酶(CK)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB),檢測方法:抽取患者空腹靜脈血5 mL,離心(設(shè)置轉(zhuǎn)速:3 000 r/min,時(shí)間:10 min)取血清,采用比色法檢測CK、LDH水平,免疫抑制法檢測CK-MB水平。④比較兩組患者治療前與治療后7 d肝功能指標(biāo)。包括天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT),采集血液方式同③,采用全自動(dòng)生化檢測儀對其檢測。⑤比較兩組患者治療期間并發(fā)癥(肺水腫、呼吸衰竭、中間綜合征和肺部感染及消化道出血)發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效治療后7 d試驗(yàn)組患者治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

    2.2 癥狀消失時(shí)間試驗(yàn)組患者臨床各項(xiàng)癥狀消失時(shí)間均短于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者癥狀消失時(shí)間比較(?±s, h)

    表2 兩組患者癥狀消失時(shí)間比較(?±s, h)

    組別 例數(shù) 毒覃堿樣癥狀 煙堿樣癥狀 中樞神經(jīng)癥狀對照組 40 4.98±0.21 10.35±3.58 12.25±2.84試驗(yàn)組 40 1.48±0.37 6.85±1.55 5.20±1.55 t值 52.031 5.674 13.781 P值 <0.05 <0.05 <0.05

    2.3 心肌酶指標(biāo)與治療前比,治療后7 d兩組患者CK、LDH、CK-MB水平均下降,且試驗(yàn)組低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者的心肌酶指標(biāo)比較(?±s, U/L)

    表3 兩組患者的心肌酶指標(biāo)比較(?±s, U/L)

    注:與治療前比,*P<0.05。CK:肌酸激酶;LDH:乳酸脫氫酶;CK-MB:肌酸激酶同工酶。

    組別 例數(shù) CK LDH CK-MB治療前 治療后7 d 治療前 治療后7 d 治療前 治療后7 d對照組 40 221.52±80.58 131.30±20.44* 430.69±30.52 305.28±30.28* 68.96±10.48 52.84±5.87*試驗(yàn)組 40 225.36±80.47 107.20±20.41* 430.64±30.51 217.02±20.21* 68.58±10.55 30.20±5.88*t值 0.213 5.255 0.007 15.333 0.162 17.234 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    2.4 肝功能指標(biāo)與治療前比,治療后7 d兩組患者肝功能指標(biāo)水平均下降,且試驗(yàn)組低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者肝功能指標(biāo)比較(?±s, U/L)

    表4 兩組患者肝功能指標(biāo)比較(?±s, U/L)

    注:與治療前比,*P<0.05。AST:天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;ALT:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶。

    組別 例數(shù) AST ALT治療前 治療后7 d 治療前 治療后7 d對照組 40 92.67±12.84 60.58±20.25*122.36±42.25 68.63±13.25*試驗(yàn)組 40 92.85±12.88 27.52±5.69*122.40±42.51 49.52±13.28*t值 0.063 9.940 0.004 6.443 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    2.5 并發(fā)癥試驗(yàn)組患者并發(fā)癥總發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表5。

    表5 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況比較[例(%)]

    3 討論

    AOPP是由毒物與人體膽堿酯酶結(jié)合形成磷?;憠A酶,同時(shí)磷酰化膽堿酯酶無法分解乙酰膽堿,從而導(dǎo)致乙酰膽堿大量聚集在機(jī)體內(nèi),最終致使人體出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、煙堿樣癥狀。有效清除體內(nèi)毒物是搶救AOPP患者的關(guān)鍵,洗胃、導(dǎo)瀉和抗膽堿藥物的使用等為臨床現(xiàn)階段主要的治療方式,但有研究發(fā)現(xiàn),上述治療僅對輕、中度AOPP患者具有一定療效,在重癥患者中可并發(fā)呼吸循環(huán)障礙、休克和多器官功能衰竭等癥狀,單純常規(guī)治療不能達(dá)到理想效果[5]。鹽酸戊乙奎醚是一種新型的選擇性抗膽堿藥,能夠選擇性作用在M1和M3受體上,有效緩解中樞神經(jīng)系統(tǒng)、毒蕈堿樣、煙堿樣癥狀,并對M2受體作用較弱,對心率無顯著影響;另外,藥物的半衰期長、中毒發(fā)生率低、膽堿酯酶恢復(fù)快,因此是一種較為理想抗膽堿藥[6]。

    近年來,大量研究顯示,血液灌流為治療重癥AOPP患者開辟了新的道路,該法主要是將患者血液引入到灌流器后,再利用吸附裝置清除血液中的有害物質(zhì),從而達(dá)到凈化血液的效果[7-8]。但有部分研究表示,血液灌流雖能清除血液內(nèi)有機(jī)磷,但卻不能清除組織內(nèi)有機(jī)磷和糾正有機(jī)磷所致的病理變化,故應(yīng)在膽堿酯酶復(fù)能劑和抗膽堿藥物應(yīng)用的基礎(chǔ)上使用[9]。本研究中,治療后7 d試驗(yàn)組患者治療總有效率高于對照組,且臨床各項(xiàng)癥狀消失時(shí)間均短于對照組,提示采用血液灌流聯(lián)合鹽酸戊乙奎醚治療重癥AOPP,可快速緩解患者的臨床癥狀,增強(qiáng)治療效果。有機(jī)磷農(nóng)藥吸收迅速,當(dāng)其進(jìn)入人體后會(huì)在心、肝臟等器官蓄積,而單純洗胃無法對其完全清除,從而導(dǎo)致有機(jī)磷農(nóng)藥與其代謝產(chǎn)物對心肌細(xì)胞與肝細(xì)胞造成直接損傷,嚴(yán)重時(shí)可造成心、肝功能的衰竭。CK、LDH、CK-MB可反映心肌細(xì)胞損傷程度,而AST、ALT可用來反映患者肝功能水平,本研究通過觀察上述指標(biāo)發(fā)現(xiàn),治療后7 d試驗(yàn)組患者心、肝功能指標(biāo)水平均低于對照組,表明血液灌流聯(lián)合鹽酸戊乙奎醚治療重癥有機(jī)磷農(nóng)藥中毒,可減輕對患者心、肝功能的損害,其原因在于盡早使用血液灌流可利用體外循環(huán)系統(tǒng)的吸附作用,有效將血液中的毒素吸附、清除,從而抑制毒素對各臟器的損害,在此基礎(chǔ)上,加用鹽酸戊乙奎醚可快速凈化血液,恢復(fù)血液生理循環(huán)[10-11]。

    綜上,血液灌流聯(lián)合鹽酸戊乙奎醚治療重癥AOPP患者可有效改善患者臨床癥狀,減輕對患者心、肝功能的損害,提升治療效果,且安全性較高,值得臨床推廣使用。

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