余成,劉鈺(.長沙市第四醫(yī)院,湖南 長沙 40000;2.湖南省腦科醫(yī)院,湖南 長沙 40000)
帕金森氏?。≒arkinson's disease,PD)是臨床上常見的一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,多發(fā)于中老年人群,患者常見靜止性震顫、運動遲緩、肌強直等癥狀,若未及時得到有效治療,則患者會失去自理能力,嚴(yán)重降低生活質(zhì)量[1]。對于此癥,既往多采用定向靶點毀損術(shù)、藥物治療等方法,雖可在一定程度上改善患者癥狀,但效果并不顯著[2]。丘腦底核是大腦中的一組神經(jīng)元,是基底神經(jīng)節(jié)的一部分,有助于協(xié)調(diào)自主運動的神經(jīng)元核團。有研究指出,對該部位進行有效的刺激可控制PD患者運動遲緩、肌強直等癥狀[3]。但目前,關(guān)于PD患者STN的電生理特性及深部腦刺激的治療效果,臨床研究較少且并不深入?;诖?,本文通過對我院(2019年6月-2020年12月)收治的40例PD患者臨床資料展開回顧性分析,旨在為臨床治療PD疾病提供可靠性參考。具體如下。
1.1 一般資料 診斷標(biāo)準(zhǔn):參照文獻[4],進行頭顱CT、MRI檢查,結(jié)合臨床體征,確診為PD疾病。納入標(biāo)準(zhǔn):符合診斷標(biāo)準(zhǔn)者;具有靜止性震顫、運動遲緩、肌強直等臨床癥狀;患者家屬知情且簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):頭顱MRI顯示,存在廣泛的腦萎縮、腦缺血等病變情況;顱腦器質(zhì)性病變者;具有顱腦手術(shù)史者;合并嚴(yán)重精神類疾病或意識障礙者;合并嚴(yán)重惡性腫瘤疾病、無法進行手術(shù)治療者;臨床資料不完整者;依從性不佳者。
于我院(2019年6月-2020年12月)收治的帕金森氏病患者中抽取40例患者的臨床資料展開回顧性分析,40例患者中,男性23例、女性17例,年齡52-80歲,平均(66.00±5.12)歲,病程3-15年,平均(9.00±2.12)年;疾病類型:單純震顫型11例、僵直-運動緩慢型18例、混合型11例;臨床分級:II級8例、III級13例、IV級17例、V級2例。本文研究符合《赫爾辛基宣言》。
1.2 方法 患者在局麻下進行手術(shù),安裝定向儀(型號:Leksell)進行MRI薄層掃描,每層3mm,以快速自旋回波序列、導(dǎo)航序列,取正中矢狀位T1像、軸位T1像、質(zhì)子像,冠狀位T2像、質(zhì)子像,根據(jù)解剖圖譜的坐標(biāo),對STN三維空間的坐標(biāo)值進行確定,并明確穿刺植入的方向。一般情況下,X軸:第三腦室中線旁開11mm,Y軸:AC-PC線中點后1mm,Z軸:深部AC-PC線下7mm。電極植入的角度與AC-PC線呈50°-60°。依據(jù)計算結(jié)果,于冠狀縫前,明確切口的位置,做一長度為3cm的直切口,采用微電極記錄系統(tǒng)(生產(chǎn)廠家:美國FHC公司),阻抗:50-500KΩ,波濾范圍:2kHz以上、100Hz以下,將其放大20000倍,以進行STN的電生理放電記錄、定位調(diào)整。之后,將微電極取出,將植入電極植入STN,與微刺激器連接,設(shè)定參數(shù)頻率:150Hz,脈寬:150ms。設(shè)定一個刺激位點,電壓起初為0V,之后以0.1V/步數(shù)的頻率遞增刺激量,對患者震顫、僵直、運動緩慢等癥狀的緩解情況進行觀察。于2V、4V、6V的刺激量上,分別作一停頓觀察。之后,刺激強度降至0V,對刺激位點進行調(diào)整,再逐漸增加刺激量,觀察患者癥狀緩解情況,反復(fù)進行,尋找對患者的最佳刺激位點。手術(shù)后第3天,將內(nèi)置脈沖發(fā)生器,植入同側(cè)的鎖骨下皮下,內(nèi)置連接線,經(jīng)皮下隧道,相連于電極。
1.3 觀察指標(biāo) 分析患者STN的電生理特性、治療情況(運動障礙、焦慮與抑郁程度、生活質(zhì)量)、治療有效率。
運動障礙:應(yīng)用帕金森病統(tǒng)一量表運動部分(UPDRS-III)評分,共42個項目,每項0-4分,分值高低與運動障礙嚴(yán)重程度正相關(guān)[5]。
焦慮程度:應(yīng)用焦慮自評量表(HAMA)評估,0-7分:無焦慮,8-14分:可能有焦慮,15-21分:肯定有焦慮,22-29分:明顯焦慮,29分以上:嚴(yán)重焦慮[6]。
抑郁程度:應(yīng)用抑郁自評量表(HAMD)評估,0-7分:無抑郁,8-20分:可能有抑郁,21-35分:肯定有抑郁,>35分:嚴(yán)重抑郁。
生活質(zhì)量:應(yīng)用生存質(zhì)量測定簡式量表(WHO-QOL-2)評估,包括生理、環(huán)境、獨立性、心理、社會關(guān)系5項,每項25個小項,每小項1-5分,分值高低與患者生活質(zhì)量高低呈正相關(guān)。
1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 治療總有效率判定標(biāo)準(zhǔn):治愈:患者靜止性震顫、運動遲緩、肌強直等癥狀消失,經(jīng)頭顱CT/MRI檢查,病變消失。有效:患者靜止性震顫、運動遲緩、肌強直等癥狀有一定緩解,經(jīng)頭顱CT/MRI檢查,病變顯著縮小。無效:患者靜止性震顫、運動遲緩、肌強直等癥狀未發(fā)生任何變化,經(jīng)頭顱CT/MRI檢查,病變未縮小甚至有增大趨勢。
1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS22.0分析數(shù)據(jù),以[n(%)]表示定性資料,χ2檢驗,以(平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示定量資料,t檢驗,P<0.05表示差異顯著。
2.1 PD患者STN電生理特性 于預(yù)定靶點上方10mm處,開始記錄,單位為1/1000μm,連續(xù)性推進微電極,每推進1mm停留30-60s,存儲放電穩(wěn)定,具有最大放電幅值的波形,并對其背景噪聲進行監(jiān)測,記錄達靶點下2-3mm位置,40例患者中38例記錄到8-10V、(97±14)Hz的放電頻率,放電形式較為穩(wěn)定。同時,可監(jiān)測到均勻、一致的“嘩”噪聲。其余2例患者,由于不明原因未能記錄到放電。
2.2 對比患者治療前后各評分 與治療前比較,治療后患者UPDRS-III、HAMA、HAMD評分更低,WHO-QOL-2評分更高(P<0.05)。見表1。
表1 患者治療前后各項評分對比(±s,分)
表1 患者治療前后各項評分對比(±s,分)
時間 例數(shù) UPDRS-III HAMA HAMD WHO-QOL-2治療前 40 26.45±2.51 13.63±4.45 12.14±3.63 71.20±5.86治療后 40 23.68±1.52 5.02±1.57 4.58±1.12 82.05±6.30 t 5.970 11.540 12.586 7.975 P<0.050 <0.050 <0.050 <0.050
2.3 分析患者治療效果 治療后,40例患者治愈30例,占比75.00%;有效8例,占比20.00%;無效2例,占比5.00%;治療總有效率為95.00%。且持續(xù)對患者隨訪半年,并無病情復(fù)發(fā)患者。
帕金森氏病多與神經(jīng)系統(tǒng)老化、環(huán)境因素、遺傳因素等相關(guān),該病起病較為隱匿,進展緩慢,主要表現(xiàn)為運動遲緩、肌強直等癥狀,還可伴隨感覺障礙、睡眠障礙、自主神經(jīng)功能障礙等,給患者正常生活帶來極大困擾,嚴(yán)重者會危及生命安全[5]。及時有效的治療對于控制患者病情發(fā)展尤為重要。既往藥物治療為首選方案,手術(shù)為補充方案,但長期藥物治療會產(chǎn)生耐藥性,且具有一定毒副作用,手術(shù)會對患者造成一定創(chuàng)傷,遠期效果不明顯,預(yù)后不佳。自1987年法國首次應(yīng)用深部腦刺激(DBS)治療PD疾病以來,DBS已逐漸成為外科治療的一種新方法。而PD常用的治療靶點為蒼白球內(nèi)側(cè)部(GPi)、STN等,不同治療靶點具有不同的治療效果,有待臨床進一步探究。
STN接受來自于皮層、丘腦束旁核、蒼白球外側(cè)核的纖維,傳出纖維則主要以谷氨酸為遞質(zhì)的興奮性纖維,投射至GPi,而丘腦主要發(fā)出纖維并興奮皮層,由此生理機能可判定,STN在機體調(diào)節(jié)的過程中,具有十分關(guān)鍵的作用。此外,STN的大小、形態(tài)、排列方向會發(fā)生多種多樣的變化,對其STN區(qū)域進行電刺激,并不會引起特異性的行為反應(yīng),因此,依據(jù)MRI、微電極記錄的結(jié)果,選擇最適宜的靶點十分重要。本文研究結(jié)果顯示,40例患者中38例記錄到8-10V、(97±14)Hz的放電頻率,放電形式較為穩(wěn)定,由此可見,當(dāng)刺激頻率超過100Hz時,可有效對STN的放電進行抑制,從而可緩解患者不良癥狀。由此表明,通過微電極記錄系統(tǒng),對PD患者STN的放電頻率進行記錄,可有效解釋僅高頻刺激STN對抑制PD癥狀有效的原因,有助于協(xié)助醫(yī)師尋找到最佳的刺激頻率。研究數(shù)據(jù)還顯示,40例患者治療總有效率高達95%,與治療前比較,治療后患者UPDRS-III、HAMA、HAMD評分更低,WHO-QOL-2評分更高,數(shù)據(jù)提示深部腦刺激治療可有效緩解患者運動障礙、焦慮抑郁癥狀,提高生活質(zhì)量。分析原因:STN電刺激可對STN-GPi通路上可能的興奮過程進行抑制,誘發(fā)STN神經(jīng)元的去極化阻滯,使其無法產(chǎn)生動作電位、刺激神經(jīng)干擾,從而可顯著緩解患者肌強直、運動緩慢等癥狀[6-9]。
綜上所述,根據(jù)微電極所記錄的PD病患者STN的電生理特征,有助于提高立體定向治療PD的靶點精確性,STN深部腦刺激治療可改善患者癥狀,提高治療效果。